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    血清腫瘤壞死因子α、CD40配體及白介素1β水平與急性冠脈綜合征患者室性心律失常嚴(yán)重程度的相關(guān)性研究

    2017-06-19 19:29:59
    實(shí)用心腦肺血管病雜志 2017年4期
    關(guān)鍵詞:室性配體冠脈

    周 偉

    ·論著·

    血清腫瘤壞死因子α、CD40配體及白介素1β水平與急性冠脈綜合征患者室性心律失常嚴(yán)重程度的相關(guān)性研究

    周 偉

    目的 分析血清腫瘤壞死因子α(TNF-α)、CD40配體(CD40L)及白介素1β(IL-1β)水平與急性冠脈綜合征患者室性心律失常嚴(yán)重程度的關(guān)系。方法 選取咸陽市中心醫(yī)院2014年6月—2016年6月收治的急性冠脈綜合征患者90例,其中Lown分級0級22例、Ⅰ級13例、Ⅱ級19例、Ⅲ級15例、Ⅳ級15例、Ⅴ級6例。比較不同Lown分級患者血清TNF-α、CD40L、IL-1β水平,并分析血清TNF-α、CD40L、IL-1β水平與Lown分級的相關(guān)性。結(jié)果 本組患者室性心律失常發(fā)生率為75.6%(68/90)。Lown分級Ⅴ級患者血清TNF-α、CD40L、IL-1β水平高于0、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ級患者,Ⅳ級患者血清TNF-α、CD40L、IL-1β水平高于0、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ級患者,Ⅲ級患者血清TNF-α、CD40L、IL-1β水平高于0、Ⅰ、Ⅱ級患者,Ⅱ級患者血清TNF-α、CD40L、IL-1β水平高于0、Ⅰ級患者,Ⅰ級患者血清TNF-α、CD40L、IL-1β水平高于0級患者(P<0.05)。Spearman秩相關(guān)性分析結(jié)果顯示,血清TNF-α(rs=0.872)、CD40L(rs=0.819)、IL-1β(rs=0.823)水平與Lown分級均呈正相關(guān)(P<0.05)。結(jié)論 血清TNF-α、CD40L、IL-1β水平越高,急性冠脈綜合征患者室性心律失常程度越嚴(yán)重。

    急性冠脈綜合征;炎性因子;心律失常;腫瘤壞死因子α;CD40配體;白介素1β

    周偉.血清腫瘤壞死因子α、CD40配體及白介素1β水平與急性冠脈綜合征患者室性心律失常嚴(yán)重程度的相關(guān)性研究[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2017,25(4):33-35,47.[www.syxnf.net]

    ZHOU W.Correlations of serum levels of TNF-α,CD40L and IL-1β with severity of ventricular arrhythmia in patients with acute coronary syndrome[J].Practical Journal of Cardiac Cerebral Pneumal and Vascular Disease,2017,25(4):33-35,47.

    急性冠脈綜合征是臨床常見的心血管疾病,其主要是由冠狀動(dòng)脈內(nèi)不穩(wěn)定斑塊破裂或糜爛引起血栓形成所致,屬于心臟急性缺血綜合征,嚴(yán)重者甚至發(fā)生心源性猝死,可嚴(yán)重威脅患者生命健康[1]。近年有研究發(fā)現(xiàn),急性冠脈綜合征可引發(fā)多種類型心律失常,其中室性心動(dòng)過速及心室顫動(dòng)最常見,急性冠脈綜合征的發(fā)生發(fā)展與炎性因子關(guān)系密切,且其合并心律失常也與炎性因子有一定關(guān)系[2]。因此,探究炎性因子在急性冠脈綜合征患者室性心律失常發(fā)病過程中的作用機(jī)制對預(yù)防室性心律失常具有重要的臨床意義。本研究旨在分析血清腫瘤壞死因子α(TNF-α)、CD40配體(CD40L)、白介素1β(IL-1β)水平與急性冠脈綜合征患者室性心律失常嚴(yán)重程度的關(guān)系,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 納入與排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)既往無明確心律失常;(2)治療依從性良好。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并嚴(yán)重心、肝、腎功能不全者;(2)有心肌病病史者;(3)存在本研究所用藥物禁忌證者;(4)存在特發(fā)性室性心律失常、甲狀腺功能亢進(jìn)癥所致心律失常及其他器質(zhì)性心臟病者;(5)合并感染性疾病、慢性阻塞性肺疾病及自身免疫系統(tǒng)疾病者;(6)精神異?;驘o法正常交流者。

    1.2 一般資料 選取陜西省咸陽市中心醫(yī)院2014年6月—2016年6月收治的急性冠脈綜合征患者90例,均符合美國心臟學(xué)會/美國心臟病協(xié)會制定的急性冠脈綜合征診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。所有患者中男46例,女44例;年齡55~71歲,平均年齡(67.2±4.3)歲;病程3~10年,平均病程(6.5±1.9)年;Lown分級:0級22例,Ⅰ級13例,Ⅱ級19例,Ⅲ級15例,Ⅳ級15例,Ⅴ級6例。不同Lown分級患者性別、年齡、病程比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,見表1),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(zhǔn),所有患者知情同意并自愿簽署知情同意書。

    表1 不同Lown分級患者一般資料比較

    Table 1 Comparison of general information in patients with different Lown grading

    Lown分級例數(shù)性別(男/女)年齡(x±s,歲)病程(x±s,年)0級2212/1067.4±3.56.6±1.5Ⅰ級137/667.9±2.96.4±1.8Ⅱ級1910/966.5±4.06.3±1.7Ⅲ級158/767.7±4.16.2±1.5Ⅳ級155/1066.5±3.86.8±1.6Ⅴ級64/267.9±4.26.7±1.8F(χ2)值0.98a1.120.85P值>0.05>0.05>0.05

    注:a為χ2值

    1.3 檢測方法 分別抽取兩組患者空腹靜脈血5 ml,采用乙二胺四乙酸(EDTA)抗凝處理,3 000 r/min離心10 min(離心半徑為80 cm),分離上層血清,置于2 ml EP管中,-80 ℃環(huán)境下保存待測。采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢測血清腫瘤壞死因子α(TNF-α)、CD40配體(CD40L)、白介素1β(IL-1β)水平,嚴(yán)格按照ELISA試劑盒(欣博盛生物科技有限公司生產(chǎn))說明書進(jìn)行操作,操作期間需要控制樣本收集質(zhì)量以免影響檢測結(jié)果。

    1.4 Lown分級 采用Lown分級[4]評估患者心律失常嚴(yán)重程度,其中將未出現(xiàn)室性期前收縮評為0級;將偶爾發(fā)生室性期前收縮,發(fā)作頻率<30次/h或<6次/min評為Ⅰ級;將室性期前收縮發(fā)作頻率較高,發(fā)作頻率>30次/h或6次/min評為Ⅱ級;將發(fā)生多源性或多形性室性期前收縮評為Ⅲ級;將成對出現(xiàn)室性期前收縮或出現(xiàn)反復(fù)室性心動(dòng)過速評為Ⅳ級;將發(fā)生RonT現(xiàn)象或心室顫動(dòng)評為Ⅴ級。以Lown分級≥Ⅰ級定義為室性心律失常。

    2 結(jié)果

    2.1 急性冠脈綜合征患者室性心律失常發(fā)生率 90例患者中發(fā)生室性心律失常者68例,室性心律失常發(fā)生率為75.6%。

    2.2 不同Lown分級患者血清TNF-α、CD40L、IL-1β水平比較 不同Lown分級患者血清TNF-α、CD40L、IL-1β水平比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);其中Ⅴ級患者血清TNF-α、CD40L、IL-1β水平高于0、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ級患者,Ⅳ級患者血清TNF-α、CD40L、IL-1β水平高于0、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ級患者,Ⅲ級患者血清TNF-α、CD40L、IL-1β水平高于0、Ⅰ、Ⅱ級患者,Ⅱ級患者血清TNF-α、CD40L、IL-1β水平高于0、Ⅰ級患者,Ⅰ級患者血清TNF-α、CD40L、IL-1β水平高于0級患者,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,見表2)。

    2.3 血清TNF-α、CD40L、IL-1β水平與Lown分級的相關(guān)性分析Spearman秩相關(guān)性分析結(jié)果顯示,血清TNF-α(rs=0.872)、CD40L(rs=0.819)及IL-1β(rs=0.823)水平與Lown分級呈正相關(guān)(P<0.05)。

    3 討論

    急性冠脈綜合征的發(fā)病基礎(chǔ)是冠狀動(dòng)脈硬化斑塊破裂及血小板黏附、聚集、釋放導(dǎo)致凝血系統(tǒng)激活,從而加快血栓形成,大量血栓形成可導(dǎo)致心臟血管狹窄,隨著病情進(jìn)展而引起心肌缺血缺氧,嚴(yán)重時(shí)甚至導(dǎo)致患者發(fā)生心力衰竭及猝死[5]。據(jù)相關(guān)調(diào)查結(jié)果顯示,急性冠脈綜合征患者易合并心律失常,分析原因主要為心肌長時(shí)間處于缺氧缺血及損傷狀態(tài),可在一定程度上增加心肌細(xì)胞電活動(dòng)不穩(wěn)定性,使體內(nèi)兒茶酚胺及脂肪酸水平異常升高,進(jìn)而導(dǎo)致心肌收縮障礙及引發(fā)應(yīng)激反應(yīng),主要表現(xiàn)為血壓、心率、呼吸頻率、脈搏異常,患者若未得到早期及時(shí)治療會導(dǎo)致病死率升高[6]。因此,臨床上治療急性冠脈綜合征的同時(shí)應(yīng)注意預(yù)防室性心律失常的發(fā)生。

    Table2ComparisonofserumlevelsofTNF-α,CD40LandIL-1βinpatientswithdifferentLowngrading

    注:TNF-α=腫瘤壞死因子α,CD40L=CD40配體,IL-1β=白介素1β;與0級比較,aP<0.05;與Ⅰ級比較,bP<0.05;與Ⅱ級比較,cP<0.05;與Ⅲ級比較,dP<0.05;與Ⅳ級比較,eP<0.05

    本研究結(jié)果顯示,本組患者心律失常發(fā)生率為75.6%;隨著Lown分級增加,血清TNF-α、CD40L、IL-1β水平逐漸升高,且血清TNF-α、CD40L、IL-1β水平與Lown分級高度相關(guān)。推測原因可能為急性冠脈綜合征患者血清TNF-α、CD40L、IL-1β水平升高可促進(jìn)心肌炎性細(xì)胞浸潤及損傷,同時(shí)對心肌結(jié)構(gòu)造成影響,為各類心律失常的發(fā)生提供生理基礎(chǔ);同時(shí),血清TNF-α、CD40L、IL-1β可參與缺血后心肌的愈合過程,在急性冠脈綜合征的發(fā)生發(fā)展過程中具有重要的臨床意義[15-17]。

    綜上所述,血清TNF-α、CD40L、IL-1β水平越高,急性冠脈綜合征患者室性心律失常程度越嚴(yán)重。但本研究樣本量較小,結(jié)果結(jié)論有待于大樣本量前瞻性研究進(jìn)一步證實(shí)。

    本文無利益沖突。

    [1]李忠佑,盧長林,楊躍進(jìn),等.急性冠狀動(dòng)脈綜合征抗血小板治療的新進(jìn)展[J].中國心血管雜志,2014,19(5):334-345.DOI:10.3969/j.issn.1007-5410.2014.05.004.

    [2]中華醫(yī)學(xué)會心血管病學(xué)分會,中華心血管病雜志編輯委員會.非ST段抬高急性冠狀動(dòng)脈綜合征診斷和治療指南[J].中華心血管病雜志,2012,40(5):353-367.DOI:10.3760/cma.j.issn.0253-3758.2012.05.001.

    [3]張秋林,魏延津,尹傳貴.不同劑量瑞舒伐他汀對ACS患者室性心律失常的影響[J].新醫(yī)學(xué),2012,43(3):152-155.DOI:10.3969/g.issn.0253-9802.2012.03.006.

    [4]李榮霏,易高眾,劉志華.瑞舒伐他汀聯(lián)合普羅布考對急性冠狀動(dòng)脈綜合征患者血清超敏C反應(yīng)蛋白及血脂的影響[J].中國臨床藥理學(xué)雜志,2012,28(10):737-739.DOI:10.3969/j.issn.1001-6821.2012.10.006.

    [5]黃璟,熊龍根,李國強(qiáng).瑞舒伐他汀和阿托伐他汀對急性冠脈綜合征hs-CRP和心血管事件的影響[J].廣西醫(yī)學(xué),2013,35(4):411-412.DOI:10.11675/j.issn.0253-4304.2013.04.08.

    [6]盛益,岑鎮(zhèn)波,張建盛,等.瑞舒伐他汀對急性冠脈綜合征患者血漿炎癥細(xì)胞因子和頸動(dòng)脈斑塊的影響[J].心腦血管病防治,2011,11(2):129-132.DOI:10.3969/j.issn.1009-816X.2011.02.20.

    [7]張玲姬.瑞舒伐他汀對急性冠脈綜合征患者血同型半胱氨酸水平的影響[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2013,11(6):675-676.DOI:10.3969/j.issn.1672-1349.2013.06.018.

    [8]佟浩,孫曉,張曼.瑞舒伐他汀對急性冠狀動(dòng)脈綜合征合并心律失?;颊哐仔砸蜃幼兓挠绊慬J].上海醫(yī)學(xué),2012,35(6):71-73.

    [9]吳彬,羅佳瑩,羅仁夏.急性冠脈綜合征患者再發(fā)心血管事件影響因素的質(zhì)量-數(shù)量Cox回歸分析[J].中國衛(wèi)生統(tǒng)計(jì),2012,56(6):859-860.

    [10]李朝杰,龍明智.腦心通對急性冠脈綜合征患者Hcy、vWF、MMP-3、hs-CRP的影響[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2012,21(19):2063-2064.DOI:10.3969/j.issn.1008-8849.2012.19.005.

    [11]徐崇澤,何軍,石磊,等.瑞舒伐他汀對急性冠脈綜合征患者PCI術(shù)后療效和血清因子表達(dá)的影響[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥,2013,20(8):9-12.

    [12]鄒美娜,畢國榮.可溶性 CD40配體與心腦血管疾病關(guān)系的研究進(jìn)展[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2016,24(4):5-8.DOI:10.3969/j.issn.1008-5971.2016.04.002.

    [13]李艷,李小榮.急性冠脈綜合征患者炎性因子水平變化及其與室性心律失常的關(guān)系研究[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2016,24(12):7-10.DOI:10.3969/j.issn.1008-5971.2016.12.003.

    [14]HOEWICH T B,MACLELLAN W R,F(xiàn)ONAROW G C.statin Statin therapy is associated with improved survival in ischemic and non-ischemic heart failure[J].J Am Coll Cardiol,2014,43(4):642-648.

    [15]刁樹玲,李宗清,馬寶新.瑞舒伐他汀對急性冠脈綜合征合并心律失?;颊哐仔砸蜃拥挠绊慬J].中國老年學(xué)雜志,2015,35(8):2034-2035.

    [16]CIPOLLONE F,F(xiàn)AZIA M,LEZZI A,et al.Suppression of the functionally-coupled cycloxygenase-2/pROStaglandinF,synthase as a basis of simvastatin dependent plaque stabilization in humans[J].Circulation,2013,107(11):1479-1480.

    [17]婁唯鳴,譚毅.他汀類藥物在急性冠狀動(dòng)脈綜合征中抗炎作用的研究進(jìn)展[J].中國臨床新醫(yī)學(xué),2013,6(4):380-384.

    (本文編輯:謝武英)

    Correlations of Serum Levels of TNF-α,CD40L and IL-1β with Severity of Ventricular Arrhythmia in Patients with Acute Coronary Syndrome

    ZHOUWei

    TheCentralHospitalofXianyang,Xianyang712000,China

    Objective To analyze the correlations of serum levels of TNF-α,CD40L and IL-1β with severity of ventricular arrhythmia in patients with acute coronary syndrome.Methods A total of 90 patients with acute coronary syndrome were selected in the Central Hospital of Xianyang from June 2014 to June 2016,thereinto 22 cases 0-grade Lown grading were served as A group,13 cases with Ⅰ-grade Lown grading were served as B group,19 cases with Ⅱ-grade Lown grading were served as C group,15 cases Ⅲ-grade Lown grading were served as D group,15 cases Ⅳ-grade Lown grading were served as E group,6 cases Ⅴ-grade Lown grading were served as F group.Serum levels of TNF-α,CD40L and IL-1β were compared among the six groups,and correlations of serum levels of TNF-α,CD40L and IL-1β with Lown grading were analyzed.Results The incidence of ventricular arrhythmia was 75.6%(68/90).Serum levels of TNF-α,CD40L and IL-1β of F group were statistically significantly higher than those of A group,B group,C group,D group and E group;serum levels of TNF-α,CD40L and IL-1β of E group were statistically significantly higher than those of A group,B group,C group and D group;serum levels of TNF-α,CD40L and IL-1β of D group were statistically significantly higher than those of A group,B group and C group;serum levels of TNF-α,CD40L and IL-1β of C group were statistically significantly higher than those of A group and B group;serum levels of TNF-α,CD40L and IL-1β of B group were statistically significantly higher than those of A group(P<0.05).Spearman rank correlation analysis results showed that,serum level of TNF-α(rs=0.872),of CD40L(rs=0.819),of IL-1β(rs=0.823)was positively correlated with Lown grading,respectively(P<0.05).Conclusion With serum levels of TNF-α,CD40L and IL-1β elevated,the severity of ventricular arrhythmia aggravated in patients with acute coronary syndrome.

    Acute coronary syndrome;Inflammatory factor;Arrhythmia;Tumor necrosis factor-alpha;CD40 ligand;Interleukin-1beta

    R 542.2

    A

    10.3969/j.issn.1008-5971.2017.04.007

    2017-01-26;

    2017-04-16)

    712000陜西省咸陽市中心醫(yī)院

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