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    正確理解和應(yīng)用臨床實(shí)踐指南

    2017-06-15 17:42:00王小欽
    浙江醫(yī)學(xué) 2017年6期
    關(guān)鍵詞:方法質(zhì)量

    王小欽

    ●述 評

    正確理解和應(yīng)用臨床實(shí)踐指南

    王小欽

    臨床實(shí)踐指南的價(jià)值已經(jīng)深入人心,多數(shù)醫(yī)師和患者都愿意遵照指南來進(jìn)行診斷和治療。但是指南的數(shù)量逐年增加,而且針對同一問題有多個(gè)指南,讓人不知如何取舍,也有的專家認(rèn)為指南束縛了個(gè)體化治療、遏制了創(chuàng)新,因而排斥指南。所以,在合理應(yīng)用指南之前,應(yīng)該首先知曉一些基本的概念和應(yīng)用原則,防止出現(xiàn)盲目無條件接受或全盤否定這些極端做法。

    1 臨床實(shí)踐指南內(nèi)涵的變遷

    由于各地區(qū)和各醫(yī)師之間醫(yī)療水平存在差異,有必要制定規(guī)范的指導(dǎo)醫(yī)療實(shí)踐的文件。我國20世紀(jì)80年代開始制定診療常規(guī),委托某一領(lǐng)域比較著名的專家撰寫,由衛(wèi)生管理機(jī)構(gòu)統(tǒng)一發(fā)布。20世紀(jì)90年代以后由一個(gè)專家小組討論后撰寫,稱為非正式專家共識性聲明。既往這些均稱為臨床實(shí)踐指南,但現(xiàn)在對實(shí)踐指南有了明確和公認(rèn)的定義,上述診療常規(guī)、非正式專家共識聲明不再是嚴(yán)格意義上的臨床實(shí)踐指南。

    從美國醫(yī)學(xué)研究所(IOM)對臨床實(shí)踐指南的定義的變化,我們可以看出臨床實(shí)踐指南的內(nèi)涵已經(jīng)發(fā)生了顯著的變化。1990年IOM的定義是:系統(tǒng)開發(fā)的多組指導(dǎo)意見,幫助醫(yī)生和患者針對具體臨床問題作出恰當(dāng)處理和決策,從而選擇合適的衛(wèi)生保健服務(wù)[1]。2011年IOM的定義是:通過系統(tǒng)綜述生成的證據(jù)以及對各種備選方案進(jìn)行利弊評價(jià)和權(quán)衡之后提出的最優(yōu)推薦意見[2]。該定義強(qiáng)調(diào)了循證醫(yī)學(xué)方法的重要性,要求在尋找相應(yīng)的證據(jù)和通過系統(tǒng)的文獻(xiàn)評價(jià)、權(quán)衡利弊后提出推薦意見。

    2014年6 月1日起美國國立指南文庫收錄指南的標(biāo)準(zhǔn)也隨之發(fā)生了變化,現(xiàn)在的收錄標(biāo)準(zhǔn)是[3]:系統(tǒng)方法制定的指南、證據(jù)是基于系統(tǒng)綜述的方法(應(yīng)用了系統(tǒng)綜述方法、描述了全面的證據(jù)檢索方法、有證據(jù)總結(jié)表、有證據(jù)和推薦意見相關(guān)性的證據(jù)概要表)、由政府或醫(yī)療機(jī)構(gòu)組織發(fā)起制定的(非個(gè)人)、包括各種推薦意見的利弊和可以備選的建議、5年內(nèi)制定或修訂的新版本。

    從國際上公認(rèn)的臨床實(shí)踐指南定義和著名的指南文庫收錄標(biāo)準(zhǔn),可以看到現(xiàn)在的臨床實(shí)踐指南是基于循證醫(yī)學(xué)方法制定的循證臨床實(shí)踐指南。但是,現(xiàn)階段國內(nèi)制定的多數(shù)指南仍以非正式專家共識聲明為主,循證指南還較少,是我們需要努力的一個(gè)方向。

    2 臨床實(shí)踐指南制定方法的標(biāo)準(zhǔn)化

    國際上有許多專門制定指南的組織,比較著名的有英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(National Institute for Health and Clinical Excellence,NICE)、國際指南協(xié)作網(wǎng)(Guidelines International Network,GIN)、美國IOM、世界衛(wèi)生組織(WHO)、蘇格蘭校際指南網(wǎng)絡(luò)(Scottish Intercollegiate Guidelines Network,SIGN)等。各個(gè)機(jī)構(gòu)都提出各自制定指南的步驟和標(biāo)準(zhǔn),歸納起來包括:確定指南范疇、成立指南制定小組、簽署利益沖突聲明、提出具體臨床問題、檢索文獻(xiàn)選擇合格的研究、以系統(tǒng)綜述的方法進(jìn)行證據(jù)綜合、評價(jià)證據(jù)質(zhì)量、通過專家共識方法形成推薦意見內(nèi)容和推薦強(qiáng)度、撰寫和發(fā)布指南、定期更新[4]。

    制定臨床實(shí)踐指南最關(guān)鍵的步驟和核心包括:系統(tǒng)全面地收集證據(jù),對證據(jù)質(zhì)量進(jìn)行評價(jià)和分級,根據(jù)證據(jù)的級別,以及根據(jù)臨床實(shí)際情況、醫(yī)療資源、成本效益、患者價(jià)值觀等全面權(quán)衡利弊后提出指南的推薦意見及其推薦強(qiáng)度。

    3 證據(jù)等級與推薦強(qiáng)度的關(guān)系

    經(jīng)過全面檢索文獻(xiàn)、篩選文獻(xiàn)后把需要的證據(jù)進(jìn)行系統(tǒng)綜述,得出證據(jù)體(evidence body),然后對這些證據(jù)體進(jìn)行質(zhì)量分級?,F(xiàn)在常用的證據(jù)質(zhì)量分級方法是GRADE(grading of recommendations assessment,development and evaluation)方法,該證據(jù)分級系統(tǒng)把證據(jù)質(zhì)量分為高、中、低、極低4個(gè)級別。一般而言,高級別的證據(jù)是強(qiáng)推薦,低級別證據(jù)是弱推薦,但是并不一定是一一對應(yīng)的關(guān)系。除了證據(jù)質(zhì)量級別以外,還要權(quán)衡干預(yù)措施應(yīng)用后的利弊、患者的價(jià)值觀和偏好、衛(wèi)生資源使用和分布情況等(圖1)。從證據(jù)到形成推薦意見,需要應(yīng)用專家共識方法來達(dá)成一致的推薦意見,正式的專家共識方法包括德爾菲法、共識形成會議法、名義群體法等。所以,在臨床實(shí)踐指南的制定過程中仍需要專家共識的方法,是制定過程中不可缺少的步驟。專家共識達(dá)成后,在指南中以1A、1B、1C、2A、2B、2C來表示推薦強(qiáng)度和證據(jù)質(zhì)量,1代表強(qiáng)推薦,2代表弱推薦,A、B、C代表證據(jù)質(zhì)量等級。證據(jù)質(zhì)量較差的C級證據(jù)可以是強(qiáng)推薦(1C),而A級證據(jù)也可以是弱推薦(2A)。例如,妊娠婦女合并免疫性血小板減少癥,需要進(jìn)行治療時(shí)可以首選靜脈用大劑量丙種球蛋白(1C)[5],雖然沒有系統(tǒng)綜述或隨機(jī)對照試驗(yàn)(RCT)等高質(zhì)量的證據(jù)支持,但是因?yàn)榘踩愿?,醫(yī)師和患者接受程度高,觀察性研究發(fā)現(xiàn)有一定的療效,證據(jù)等級為C,但是推薦強(qiáng)度為強(qiáng)推薦。

    圖1 從證據(jù)到指南推薦意見的過程

    同一證據(jù)在不同的國家、不同地區(qū)、不同醫(yī)療資源、不同人群中都可能有不同的推薦強(qiáng)弱。例如,某新靶向藥物,證據(jù)質(zhì)量為高級別,國外為首選藥物,但是國內(nèi)還沒有上市,則無法應(yīng)用,在國內(nèi)指南中只能是弱推薦,而首選其他藥物;某一項(xiàng)昂貴的檢查,在診斷和隨訪腫瘤中證據(jù)為高級別,但是國內(nèi)沒有納入醫(yī)療保險(xiǎn),或者邊遠(yuǎn)地區(qū)根本就沒有相應(yīng)設(shè)備,則國內(nèi)指南只能是弱推薦。所以,需要制定適合國情的中國指南就不能簡單翻譯國外指南,這也是需要制定基層社區(qū)醫(yī)院、邊遠(yuǎn)地區(qū)醫(yī)院指南的原因之一。

    4 臨床實(shí)踐指南應(yīng)用中存在的問題

    目前針對同一問題有不同的指南,質(zhì)量也良莠不齊,臨床醫(yī)師需要對指南的質(zhì)量進(jìn)行評價(jià),然后選擇高質(zhì)量的指南應(yīng)用于臨床,選擇和評價(jià)指南是臨床醫(yī)師應(yīng)該掌握的基本技能之一。

    現(xiàn)在臨床指南數(shù)量龐大、內(nèi)容復(fù)雜,是不利于臨床實(shí)施和應(yīng)用的原因之一。例如,2005年國外對某家醫(yī)院急診24h醫(yī)療服務(wù)的統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示,與其中18例患者具有的44種需要馬上處理的病癥相關(guān)的國家指南長達(dá)3 679頁,而閱讀這些指南就需要5d時(shí)間[6]。如何把各個(gè)指南融會貫通、合理選擇和應(yīng)用也是臨床醫(yī)生應(yīng)該掌握的一個(gè)重要技能。

    但是也存在有的臨床問題已經(jīng)有明確的指南推薦意見,臨床醫(yī)師就是不采納的情況。例如,國內(nèi)輸血前常規(guī)應(yīng)用地塞米松或非那根預(yù)防輸血相關(guān)的急性過敏反應(yīng),其實(shí)并沒有足夠的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)和指南推薦,但是臨床醫(yī)師還是按照多年習(xí)慣預(yù)防性用藥。有1項(xiàng)RCT研究把輸血患者分為輸血前應(yīng)用非那根和安慰劑兩組,發(fā)現(xiàn)預(yù)防性應(yīng)用非那根并不能減少輸血反應(yīng)。多項(xiàng)回顧性研究也發(fā)現(xiàn)預(yù)防性應(yīng)用地塞米松不能減少過敏反應(yīng)。根據(jù)這些文獻(xiàn)證據(jù),在2012年發(fā)表的英國血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)委員會制定的“急性輸血反應(yīng)調(diào)查和處理指南”中指出“輸血前沒有證據(jù)支持常規(guī)預(yù)防性應(yīng)用抗組胺藥或糖皮質(zhì)激素”[7]。但是臨床醫(yī)師還是常規(guī)預(yù)防性用藥,究其原因,可能是醫(yī)師對指南不熟悉,或者是慣性思維、態(tài)度保守等因素阻礙了該指南推薦意見的臨床實(shí)施,所以指南的推廣、傳播、實(shí)施非常重要,比制定一項(xiàng)新指南更重要和困難。

    國外一些指南制定嚴(yán)謹(jǐn),內(nèi)容全面,很受醫(yī)師的歡迎,所以國內(nèi)一些指南僅僅是簡單地翻譯國外指南,直接拿來應(yīng)用,但是因?yàn)榇嬖诨颊邇r(jià)值觀、衛(wèi)生資源分布、醫(yī)療保險(xiǎn)等問題,可能并不完全適用于國人,需要經(jīng)過正規(guī)的改編才可以應(yīng)用。

    5 臨床實(shí)踐指南的應(yīng)用原則和注意事項(xiàng)

    臨床醫(yī)師在應(yīng)用指南時(shí)要掌握一些基本的原則和方法。

    5.1 指南眾多,如何選擇高質(zhì)量的指南 指南制定、發(fā)表和評價(jià)工具(AGREEⅡ)是現(xiàn)在較公認(rèn)的指南質(zhì)量評價(jià)方法,包括6個(gè)領(lǐng)域23個(gè)條目。對每個(gè)條目進(jìn)行1~7分的評分,最后進(jìn)行綜合評分,分值越高,質(zhì)量越好。需要2~4個(gè)人對每項(xiàng)進(jìn)行獨(dú)立評分,比較麻煩,所以適用于細(xì)致、研究性的評價(jià)[8]。在臨床實(shí)踐中,臨床醫(yī)師可以對照下列幾條對指南的真實(shí)性和實(shí)用性進(jìn)行快速評價(jià),而不進(jìn)行復(fù)雜的評分:真實(shí)性主要包括該指南是否包括近12個(gè)月以來最新、最全面的文獻(xiàn)證據(jù),并采用科學(xué)的方法如系統(tǒng)綜述等方法對這些證據(jù)進(jìn)行分析、評價(jià)和分級;每一條推薦意見均有推薦分級、文獻(xiàn)出處;實(shí)用性主要指是否包含了全部可能應(yīng)用的人群(如兒童、孕婦等特殊人群),是否包含了生命質(zhì)量、成本費(fèi)用等各種患者關(guān)心的結(jié)局指標(biāo)。總體而言,循證指南的質(zhì)量高于專家共識。

    5.2 指南應(yīng)用的基本原則 如果患者的病情符合指南推薦的應(yīng)用條件,應(yīng)該盡量采用指南的建議,特別是強(qiáng)推薦的意見,證據(jù)等級為A級的指南意見更要優(yōu)先考慮和應(yīng)用,沒有特殊的理由不應(yīng)該拒絕應(yīng)用。

    5.3 指南與個(gè)體化治療并不矛盾 指南并非法規(guī),而是推薦建議,根據(jù)個(gè)人經(jīng)驗(yàn)、患者具體情況可以不采用。指南往往不適用于復(fù)雜的、有多種合并癥的患者,這時(shí)臨床醫(yī)師應(yīng)該以患者為中心,個(gè)體化決策,可以超越指南,以期達(dá)到最佳療效。例如,對于慢性病貧血、腎性貧血的患者,促紅細(xì)胞生成素治療是指南強(qiáng)推薦的意見,但是如果該患者以前有血栓形成史,屬于容易發(fā)生栓塞的高危人群,則要慎重選擇,即使應(yīng)用也需要減量,不能完全按照指南提供的參考劑量,因?yàn)樵撍幱性黾铀ㄈ娘L(fēng)險(xiǎn)。

    5.4 當(dāng)多個(gè)指南的推薦意見不同時(shí),要結(jié)合國情、患者意愿、醫(yī)療條件等綜合考慮 例如,美國指南認(rèn)為血小板計(jì)數(shù)與新生兒出血發(fā)生率沒有明確的因果關(guān)系,25%新生兒的血小板計(jì)數(shù)<150×109/L,發(fā)生大出血的概率很低,有的新生兒血小板計(jì)數(shù)正常,但仍發(fā)生蛛網(wǎng)膜下腔出血。所以美國指南認(rèn)為沒有證據(jù)支持所謂的分娩前后安全閾值是多少,也沒有對新生兒血小板計(jì)數(shù)提出安全閾值[5]。但是荷蘭指南提出麻醉、新生兒安全的血小板閾值為>50×109/L。結(jié)合中國國情,醫(yī)患關(guān)系比較緊張,臨床醫(yī)師應(yīng)該采用比較保守的安全閾值,即檢測新生兒血小板計(jì)數(shù),使之>50×109/L,低于該值時(shí)應(yīng)該給予治療。所以,臨床醫(yī)師處理患者時(shí)要結(jié)合臨床實(shí)際、結(jié)合患者個(gè)體情況、醫(yī)療環(huán)境等綜合判斷,進(jìn)行臨床決策,不能一味依賴指南,也不能置之不理。當(dāng)有多個(gè)指南意見不同時(shí),要科學(xué)、合理決策。

    5.5 如何應(yīng)用國外指南 國外許多指南制定嚴(yán)謹(jǐn)、質(zhì)量可靠,深受廣大醫(yī)師的喜愛,但在應(yīng)用時(shí)要注意國內(nèi)的適用性。由于不同國家或地區(qū)間文化、經(jīng)濟(jì)的差異,即使是基于相同的證據(jù)也可能會導(dǎo)致推薦意見的差異,這意味著在一定環(huán)境下產(chǎn)生的指南可能并不適合于另一環(huán)境,需要結(jié)合國情改編后應(yīng)用。例如,美國輸血指南提出對于成人慢性貧血患者的輸血指征是Hb<70~80g/L,而國內(nèi)由于血源緊張和患者對長期輸血有恐懼心理,一般為Hb<60g/L方輸血,多數(shù)患者可以耐受,沒有顯著的不良反應(yīng)。又如,世界各國指南均推薦急性心肌梗死后早期數(shù)小時(shí)進(jìn)行經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療,但我國絕大多數(shù)基層醫(yī)院沒有條件開展這項(xiàng)治療,這時(shí)采用藥物治療就是首選的方法。國際上正規(guī)的指南改編方法有指南改編(ADAPTE)協(xié)作組提出的利用現(xiàn)有指南改編、制定高質(zhì)量指南的一整套方法[1]。

    5.6 指南不會阻礙創(chuàng)新 臨床醫(yī)師不應(yīng)該以個(gè)體化治療、需要?jiǎng)?chuàng)新為借口,抗拒學(xué)習(xí)和應(yīng)用指南。臨床醫(yī)師的學(xué)習(xí)有幾個(gè)過程:首先是學(xué)習(xí)基本原理,機(jī)械地應(yīng)用和模仿,在初級階段很難因地制宜運(yùn)用;然后是在實(shí)踐中加深對知識的理解,了解應(yīng)用環(huán)境和應(yīng)用條件,比較熟練和靈活地運(yùn)用各種知識,包括指南;最后才能達(dá)到依據(jù)常識、證據(jù)、想象、指南等,快速、直覺地做出專家型的推理和判斷的階段,只有這個(gè)階段才可能出現(xiàn)保障患者安全條件下的創(chuàng)新。所以臨床醫(yī)師只有在學(xué)習(xí)指南、熟悉指南后,才能在復(fù)雜的條件下做出快速、正確的判斷,達(dá)到專家級水平,才可能創(chuàng)新,指南并不會遏制創(chuàng)新[6]。

    5.7 臨床醫(yī)師在應(yīng)用指南的過程中可以從指南中尋找新的課題方向 比如美國免疫性血小板減少癥指南中大多數(shù)的推薦等級為1B、2B、1C、2C,很少有1A和2A推薦等級,說明證據(jù)來源的原始研究多數(shù)為觀察性研究,很少有RCT研究。因此,從指南中我們可以尋找到新的課題方向,如果只有C級證據(jù),就是一個(gè)值得做的課題。這也是臨床醫(yī)師從證據(jù)使用者到證據(jù)提供者的轉(zhuǎn)變過程。

    6 小結(jié)

    總之,臨床醫(yī)師應(yīng)該十分重視指南的合理應(yīng)用,理解指南的內(nèi)涵、制定方法、證據(jù)等級與推薦強(qiáng)度、質(zhì)量評價(jià)方法、應(yīng)用原則等基本概念,才可能正確、科學(xué)地運(yùn)用好指南,做出精確的臨床決策。

    [1]王小欽,王吉耀.循證臨床實(shí)踐指南的制定與實(shí)施[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2016:1-8.

    [2]Institute of Med icine(US)Comm ittee on Standards for Develop ing Trustworthy Clinical Practice Guidelines,Graham R,Mancher M,et al.Clinical p ractice guidelines we can trust[M].Washing ton (DC):Nationa lAcadem ies Press(US),2011.

    [3]NationalGuideline Clearinghouse.2013 (Revised)c riteria for inc lusion of c linicalp ractice guidelines in NGC[EB/OL].[2016-10-14].https://www.guideline.gov/help-and-about/summ aries/inc lusion-c riteria.

    [4]趙光杰,王小欽.如何循證制定臨床指南[J].中華內(nèi)科雜志,2015,54 (11):919-921.doi:10.3760/cm a.j.issn.0578-1426.2015.11.003.

    [5]Neunert C,Lim W,Crow ther M,et al.The American Society of Hematology 2011 evidence-based p ractice guideline for imm une throm bocytopenia[J].Blood,2011,117(16):4190-4207.doi: 10.1182/b lood-2010-08-302984.

    [6]Greenhalgh T,Howick J,Maskrey N.Evidence based m ed icine:a movem ent in crisis?[J].BMJ,2014,348:g3725.

    [7]Tinegate H,Birchall J,Gray A,etal.Guide line on the investigation and managementof acute transfusion reactions.Prepared by the BCSH Blood Transfusion Task Force[J].Br JHaematol,2012,159 (2):143-153.doi:10.1111/b jh.12017.

    [8]Brouwers M C,Kho M E,Browman G P,etal.Developmentof the AGREE II,part 2:assessment of valid ity of items and tools to support app lication[J].CMAJ,2010,182(10):E472-478.doi: 10.1503/cmaj.091716.

    (本文轉(zhuǎn)載自《中華內(nèi)科雜志》2016年第55卷第12期)

    《浙江醫(yī)學(xué)》對計(jì)量單位的要求

    本刊執(zhí)行GB 3100~3102-1993《量和單位》中有關(guān)量、單位和符號的規(guī)定及其書寫規(guī)則,具體執(zhí)行可參照中華醫(yī)學(xué)會雜志社編寫的《法定計(jì)量單位在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用》。注意單位名稱與單位符號不可混用。組合單位符號中表示相除的斜線多于1條時(shí)應(yīng)采用負(fù)數(shù)冪的形式表示,組合單位中斜線和負(fù)數(shù)冪亦不可混用,如ng/kg/min應(yīng)采用ng·kg-1·min-1的形式,不宜采用ng/kg-1·min-1的形式。在敘述中應(yīng)先列出法定計(jì)量單位數(shù)值,括號內(nèi)寫舊制單位數(shù)值;如果同一計(jì)量單位反復(fù)出現(xiàn),可在首次出現(xiàn)時(shí)注出法定與舊制單位換算系數(shù),然后只列法定計(jì)量單位數(shù)值。血壓仍以mmHg表示。

    本刊編輯部

    10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2016.12.001

    上海市第四輪公共衛(wèi)生三年行動(dòng)計(jì)劃重點(diǎn)學(xué)科建設(shè)項(xiàng)目(15GW ZK0801)

    200040上海,復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院血液科;復(fù)旦大學(xué)循證醫(yī)學(xué)中心

    王小欽,E-mail:wangxiaoqin@shmu.edu.cn

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