NIFDC-PT-079《化學(xué)藥品熔點測定能力驗證》結(jié)果與討論

何濤，胡佳，李盈，黃雷，周燕，張韜,閔祺,王舒

錦州市藥品檢驗檢測中心檢驗一室，遼寧錦州 121000

NIFDC-PT-079《化學(xué)藥品熔點測定能力驗證》結(jié)果與討論

何濤，胡佳，李盈，黃雷，周燕，張韜,閔祺,王舒

錦州市藥品檢驗檢測中心檢驗一室，遼寧錦州 121000

目的探討NIFDC-PT-079《化學(xué)藥品熔點測定能力驗證》方法和結(jié)果。方法按照《中國藥典》2015年版四部通則0612第一法進行測定。結(jié)果編號AH000D-0137的NIFDC-PT-079能力驗證樣品升溫速率1.0℃/min結(jié)果為199.0℃，指定值198.9℃，能力驗證標(biāo)準(zhǔn)差0.29，Z比分?jǐn)?shù)0.24，升溫速率1.5℃/min結(jié)果為199.9℃，指定值200.0℃，能力驗證標(biāo)準(zhǔn)差0.13，Z比分?jǐn)?shù)-0.91。結(jié)論測定結(jié)果滿意，該實驗室具有很好化學(xué)藥品熔點測定能力。

化學(xué)藥品；熔點；能力驗證

NIFDC-PT-079《化學(xué)藥品熔點測定能力驗證》是由中國食品藥品檢定研究院（簡稱中檢院）負(fù)責(zé)實施的能力驗證計劃，目的是對實驗室的熔點測定能力和熔點儀性能進行綜合的評價。熔點：在大氣壓下，固體化合物加熱到由固態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)橐簯B(tài)，并且固、液兩相處于平衡時的溫度就是該化合物的熔點[1]。初熔：是指供試品在毛細(xì)管內(nèi)開始局部液化出現(xiàn)明顯液滴時的溫度[2]。全熔：是指供試品全部液化時的溫度[3]。熔距：被加熱的純固體化合物從初熔到全熔的溫度變化范圍為熔距。純凈的固體化合物一般都有固定的熔點，固-液兩相間的變化非常敏銳，從初熔到全熔的溫度變化范圍一般不超過0.5～1.0℃（除液晶外）。當(dāng)混有雜質(zhì)后熔點降低，熔距增長。因此，通過測定熔點，可以鑒別未知的固態(tài)化合物的純度[4]。通過此次能力驗證實驗，能有效反映出該實驗室的實驗人員具有很好化學(xué)藥品熔點測定能力，且熔點測定儀器滿足化學(xué)藥品熔點測定需要。

1 儀器與試劑

熔點測定用毛細(xì)管、潔凈玻璃管、WRS-1B型數(shù)字熔點儀、批號100098-200804的磺胺二甲嘧啶對照品（中國食品藥品檢定研究院）、批號9412的磺胺二甲嘧啶標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) （天津市計量監(jiān)督檢測科學(xué)研究院）、編號AH000D-0137的未知樣品。

2 方法與結(jié)果

2.1 方法

按照《中國藥典》2015年版四部通則0612第一法進行測定[5]。

（1）取熔點對照品(或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))適量研細(xì)，105℃干燥2 h后置干燥器中放至室溫，待測樣品同法操作。

表1 升溫速率1.0℃/min時熔點

表2 升溫速率1.5℃/min時熔點

（2）采用磺胺二甲嘧啶對照品與磺胺二甲嘧啶標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分別對熔點儀示值進行校準(zhǔn)后，再測定樣品并按要求記錄，得到兩份數(shù)據(jù)，具體操作如下：①分別將裝有中檢院熔點對照品或樣品的毛細(xì)管，放入低于熔點10℃的傳溫介質(zhì)中，采用升溫速率1.5℃/min進行測定。②分別將裝有天津市計量監(jiān)督檢測科學(xué)研究院熔點標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或樣品的毛細(xì)管，放入低于熔點10℃的傳溫介質(zhì)中，采用升溫速率1.0℃/min進行測定。

（3）熔點對照品分別重復(fù)測定6次，測得的熔點（終熔）標(biāo)準(zhǔn)偏差（SD）不得大于0.5；樣品分別重復(fù)測定5次，取其平均值。測定數(shù)值應(yīng)保留小數(shù)點后一位（或估讀到0.1℃，記錄的數(shù)值不進行修約。

2.2 結(jié)果

放入毛細(xì)管時溫度188.0℃，升溫速率1.0℃/min測得樣品的終熔點為199.0℃，升溫速率1.5℃/min測得樣品的終熔點為199.9℃。具體數(shù)據(jù)見表1、表2。

3 討論

①在收到樣品時，應(yīng)首先對樣品是否完好、樣品編號及對應(yīng)的對照品是否正確，嚴(yán)格按照對照品及樣品儲存條件進行儲存，此樣品要求遮光，密閉，10～30℃保存。

②試驗前考察熔點儀的線性升溫速率誤差,保證儀器檢定狀態(tài)正常。熔點測定結(jié)果受環(huán)境和空氣流通等因素影響較大，應(yīng)選定可控的環(huán)境進行試驗；對照品、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和樣品需在同等環(huán)境下測定。

③熔點對照品及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)重復(fù)測定6次，SD若大于0.5時，不進行樣品測定，否則檢驗結(jié)果無效。

[1]宋玉紅.磷酸脲熔點的測定[J].齊齊哈爾大學(xué)學(xué)報，2010(6)：60.

[2]韓佳賓，王靜康.咖啡因熔點的測定[J].天津化工，2003，17（3）：46-47.

[3]劉振林，鄭鳳華，王桂蘭.熔點標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的定值 [J].化學(xué)分析計量，2004，13（6）：56-58.

[4]李寧富，白潤玲，張玉蘭.熔點測定淺析 [J].山西化工，1996,（2）：32-35.

[5]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典[M].四部.北京：中國醫(yī)藥科技出版社，2015：75-76.

Results and Discussion of NIFDC-PT-079 Melting Point Measurement Laboratory Proficiency Testing of Chemical Drugs

HE Tao,HU Jia,LI Ying,HUANG Lei,ZHOU Yan,ZHANG Tao,MIN Qi,WANG Shu
First Department of Clinical Laboratory,Jinzhou Drug and Inspection Center,Jinzhou,Liaoning Province,121000 China

ObjectiveTo study the results and discussion of NIFDC-PT-079 melting point measurement laboratory proficiency testing of chemical drugs.MethodsThe measurement was carried out according to the four general rules 0612 first method of Chinese Pharmacopoeia in 2015.ResultsThe temperature rise rate of NIFDC-PT-079 proficiency testing samples of AH000D-0137 was 199.0℃ at 1.0℃/min,and the designated value was 198.9℃,and the proficiency testing standard deviation was 0.29 and z ratio fraction was 0.24,if the temperature rise rate was 1.5℃/min,the result was 199.9℃,the designated value was 200.0℃,proficiency testing standard deviation was 0.13 and z ratio fraction was-0.91.ConclusionThe laboratory room has a good melting point measurement ability of chemical drugs.

Chemical drugs;Melting point;Proficiency testing

R927.1

A

1672-5654（2017）04（c）-0045-02

10.16659/j.cnki.1672-5654.2017.12.045

2017-01-25）

何濤（1979-），男，遼寧錦州人，本科，副主任藥師，研究方向：西藥檢驗檢測。