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    1例支氣管神經(jīng)纖維瘤臨床病理分析并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

    2017-06-05 14:57:39溫庭宇
    重慶醫(yī)學(xué) 2017年14期
    關(guān)鍵詞:贛南醫(yī)學(xué)院平滑肌

    肖 海,王 蓉,溫庭宇

    (1.贛南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院病理科/病理學(xué)教研室,江西贛南 341000;2.贛南醫(yī)學(xué)院信息工程學(xué)院,江西贛南 341000;3.贛南醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院,江西贛州 341000)

    1例支氣管神經(jīng)纖維瘤臨床病理分析并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

    肖 海1,王 蓉2,溫庭宇3

    (1.贛南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院病理科/病理學(xué)教研室,江西贛南 341000;2.贛南醫(yī)學(xué)院信息工程學(xué)院,江西贛南 341000;3.贛南醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院,江西贛州 341000)

    原發(fā)于支氣管的神經(jīng)纖維瘤罕見,為提高對(duì)支氣管神經(jīng)纖維瘤的認(rèn)識(shí),本文報(bào)道1例支氣管神經(jīng)纖維瘤,結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)對(duì)其臨床病理學(xué)特征、免疫表型特點(diǎn)、鑒別診斷及治療與預(yù)后進(jìn)行分析。

    1 臨床資料

    患者,男,67歲,因反復(fù)咳嗽、咳痰1年,加重1 d于2015年12月1日入院?;颊咴啻卧诋?dāng)?shù)蒯t(yī)院治療,診斷為“肺部感染”,予以抗感染治療后癥狀緩解,但易反復(fù)。1 d前出現(xiàn)咳嗽、咳痰癥狀加重,稍感胸悶。實(shí)驗(yàn)室檢查未見異常。肺功能檢查示:輕度肺通氣功能障礙,支氣管舒張?jiān)囼?yàn)(-),殘氣量正常,彌散功能正常。CT掃描提示:兩肺上葉、左肺下葉條索狀、稍高密度影,雙肺各葉、段支氣管通暢??v隔未見明顯腫大淋巴結(jié)。左右胸腔未見積液。電子支氣管鏡檢查示:左側(cè)上、下葉支氣管分叉處見一息肉樣腫物,表面黏膜充血,無糜爛,其余支氣管管腔通暢,黏膜光滑(圖1A)。 在電子支氣管鏡下行腫物切除術(shù)。術(shù)后病理檢查:肉眼觀,灰白色腫物1個(gè),大小1.0 cm×0.8 cm×0.8 cm,切面灰白,質(zhì)韌。蘇木精-伊紅(HE)染色鏡下觀察,腫瘤境界尚清楚,無明顯包膜,部分區(qū)域呈浸潤性生長,瘤細(xì)胞纖細(xì)、長梭形,呈波浪狀排列,細(xì)胞核兩端尖(圖1B、C),間質(zhì)疏松,伴黏液變性,周圍見有少量淋巴細(xì)胞浸潤。免疫組織化學(xué)采用Envision法,結(jié)果:腫瘤細(xì)胞S100蛋白(S-100)(+)(圖1D)、波形蛋白(Vim) (+)、肌動(dòng)蛋白(Actin)(-)、平滑肌肌動(dòng)蛋白(SMA)(-)、肌特異性肌動(dòng)蛋白(MSA)(-)、B細(xì)胞淋巴瘤/白血病基因2(Bcl-2)(-)、結(jié)蛋白(Desmin)(-)、神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)(-)、細(xì)胞角蛋白(CK)(-)、白細(xì)胞分化抗原34(CD34)(-)、CD117蛋白(CD117)(-)、DOG-1(-),Ki-67抗原陽性指數(shù)約1%。病理診斷:左肺上下葉支氣管分叉處神經(jīng)纖維瘤?;颊咝g(shù)后恢復(fù)良好,隨訪至今未見復(fù)發(fā)。

    圖1 電子支氣管鏡圖(A)和組織病理圖(B、C、D)

    2 討 論

    2.1 臨床特征 神經(jīng)纖維瘤是一種由神經(jīng)鞘細(xì)胞和纖維母細(xì)胞為主要成分的良性腫瘤,由Verocay于1908年首先報(bào)道,該病任何年齡均可發(fā)病,無明顯的性別差異,可發(fā)生于神經(jīng)末梢或沿神經(jīng)干走行的部位[1]。神經(jīng)纖維瘤好發(fā)于皮膚及皮下組織,四肢軀干多見,其次為頭頸部,發(fā)生于內(nèi)臟器官的神經(jīng)纖維瘤較少見,原發(fā)于肺、支氣管的神經(jīng)纖維瘤較罕見。神經(jīng)纖維瘤可單發(fā),也可以作為Ⅰ型神經(jīng)纖維瘤病(neurofibromatosis type 1,NF1)的一部分。神經(jīng)纖維瘤在臨床上多生長緩慢,表現(xiàn)為局限性結(jié)節(jié)狀生長,甚至呈侵襲性生長。肺和支氣管的神經(jīng)纖維瘤病因不明,一般認(rèn)為是支氣管的植物神經(jīng)纖維發(fā)生,但常不能找到其發(fā)源的神經(jīng)。氣管、支氣管神經(jīng)纖維瘤早期臨床癥狀缺乏特異性,常易誤診為哮喘、慢性支氣管炎、肺炎等。當(dāng)腫瘤體積大阻塞管腔,或發(fā)生于直徑較小的支氣管時(shí)才會(huì)出現(xiàn)呼吸困難、咳嗽、咳痰及反復(fù)肺部感染等癥狀[2]。X射線檢查一般不容易發(fā)現(xiàn)。CT檢查敏感性較高,但腫塊太小時(shí)仍有部分病例會(huì)被漏診。支氣管鏡檢查可清楚地觀察到腫瘤的部位、大小、形態(tài)和腫瘤表面情況等,可以取活檢以明確腫瘤的性質(zhì),部分體積較小的腫瘤可行內(nèi)鏡下摘除[3]。本例患者腫瘤位于支氣管,腫瘤體積較小,CT檢查未見明顯異常,電子支氣管鏡檢查表現(xiàn)為息肉狀腫物,患者氣道堵塞癥狀不明顯,表現(xiàn)為反復(fù)咳嗽、咳痰等肺部感染的癥狀。

    2.2 病理學(xué)特征 發(fā)生于支氣管的神經(jīng)纖維瘤與發(fā)生于其他部位的神經(jīng)纖維瘤形態(tài)學(xué)上一致。大體上,神經(jīng)纖維瘤多呈結(jié)節(jié)狀或息肉狀,境界清楚,無包膜,部分腫瘤境界不清楚,呈浸潤性生長,瘤體表面、切面灰白色,質(zhì)實(shí)、質(zhì)韌或較硬,可見旋渦狀纖維,也可呈膠凍狀,腫瘤大者易發(fā)生出血、囊性變。鏡下觀,腫瘤組織主要由施萬細(xì)胞和纖維母細(xì)胞組成,腫瘤細(xì)胞排列呈束狀或波浪狀,間質(zhì)常見黏液變性。腫瘤細(xì)胞呈梭形,纖細(xì),細(xì)胞核兩端尖,有時(shí)腫瘤細(xì)胞間可見多少不等的膠原纖維。免疫表型:腫瘤細(xì)胞表達(dá)Vim、S-100、NSE等標(biāo)記物,SMA、MSA、Desmin、Bcl-2、CD34等陰性。

    2.3 鑒別診斷 支氣管神經(jīng)纖維瘤少見,在臨床和病理學(xué)上主要應(yīng)與以下腫瘤相鑒別:(1)神經(jīng)鞘瘤:神經(jīng)鞘瘤和神經(jīng)纖維瘤均起源于神經(jīng)鞘細(xì)胞,兩者細(xì)胞構(gòu)成和組織學(xué)形態(tài)不同,前者以施萬細(xì)胞為主,后者以施萬細(xì)胞和神經(jīng)母細(xì)胞為主要成分[4]。神經(jīng)鞘瘤包膜完整,鏡下由細(xì)胞豐富的Antoni A 區(qū)和細(xì)胞排列稀疏的Antoni B 區(qū)構(gòu)成,密集區(qū)腫瘤細(xì)胞排列呈柵欄狀、漩渦狀或編織狀,細(xì)胞核呈梭形、卵圓形。稀疏區(qū)腫瘤細(xì)胞呈星狀或梭形,疏松排列,間質(zhì)水腫或黏液變性。腫瘤組織內(nèi)常見厚壁血管和淋巴細(xì)胞浸潤[5]。(2)錯(cuò)構(gòu)瘤:錯(cuò)構(gòu)瘤并非真性腫瘤,早期生長緩慢,患者癥狀不明顯,隨著病變體積增大,患者可出現(xiàn)咳嗽、咯血、呼吸困難等癥狀。CT上大部分呈結(jié)節(jié)狀軟組織密度影,部分病灶內(nèi)可見鈣化或脂肪成分,具有診斷意義[6]。組織學(xué)上表現(xiàn)為由分化成熟的軟骨、脂肪、平滑肌、纖毛上皮、腺體、纖維結(jié)締組織等成分構(gòu)成的瘤樣增生。(3)平滑肌瘤:支氣管平滑肌瘤來源于支氣管軟骨環(huán)之間的平滑肌細(xì)胞。臨床表現(xiàn)主要為咳嗽、咳痰、喘息等癥狀。支氣管平滑肌瘤大體上常表現(xiàn)為息肉狀腫物,境界清楚,表面光滑,生長緩慢,質(zhì)硬,切面呈灰白或灰紅色[7]。平滑肌瘤腫瘤細(xì)胞呈束狀、漩渦狀排列,細(xì)胞核橢圓形,兩端圓鈍,無核分裂象。腫瘤細(xì)胞表達(dá)SMA、Desmin等肌源性標(biāo)記,不表達(dá)S-100、NSE等標(biāo)記物可與之鑒別。

    2.4 治療與預(yù)后 內(nèi)鏡下摘除和手術(shù)切除是神經(jīng)纖維瘤的主要治療方法。徹底切除腫瘤是獲得局部治愈的關(guān)鍵。由于神經(jīng)纖維瘤多沿神經(jīng)干生長,手術(shù)后相應(yīng)神經(jīng)功能會(huì)受到不同程度的影響,手術(shù)應(yīng)盡量減小對(duì)神經(jīng)功能的影響。體積較小的神經(jīng)纖維瘤可隨訪觀察。當(dāng)腫瘤發(fā)生在特殊部位壓迫周圍組織或影響器官功能時(shí),應(yīng)積極采取手術(shù)治療。放、化療對(duì)神經(jīng)纖維瘤療效不明顯,且可增加神經(jīng)纖維瘤惡變的概率。神經(jīng)纖維瘤雖為良性腫瘤,多數(shù)生長緩慢,預(yù)后良好,但部分腫瘤呈浸潤性生長,手術(shù)無法徹底切除,容易復(fù)發(fā)[8]。因此,術(shù)后密切隨訪也是必要的。

    [1]吳階平,裘法祖.黃家駟外科學(xué)[M].6版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2000:575.

    [2]Guler AK,Gunaldi O,Alis H,et al.Cervical segment nervus vagus neurofibroma with associated neurofibromatosis type 1:a case report[J].Minim Invasive Neurosurg,2009,52(5/6):245-249.

    [3]楊雪梅,陳伶俐,李鳳朝.原發(fā)性氣管主支氣管腫瘤及瘤樣病變31例分析[J].南通大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2012,32(4):266-269.

    [4]張宇虹,褚海波,王敏,等.孤立性頸迷走神經(jīng)纖維瘤一例[J/CD].中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2012,6(7):1968-1969.

    [5]肖海,王蓉.食管及支氣管旁多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤1例[J].廣東醫(yī)學(xué),2013,34(15):2436.

    [6]楊立云,劉文建.支氣管內(nèi)型肺錯(cuò)構(gòu)瘤1例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)[J].臨床肺科雜志,2013,18(12):2323-2324.

    [7]劉庚華,肖海.支氣管原發(fā)性平滑肌瘤1例臨床觀察[J].贛南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2012,32(6):916-918.

    [8]刁向宇,劉文勝,張彬,等.46例頭頸部神經(jīng)纖維瘤的臨床分析[J].中華腫瘤雜志,2015,37(7):526-529.

    篇及病例報(bào)道·

    10.3969/j.issn.1671-8348.2017.14.050

    肖海(1977-),副教授,碩士,主要從事腫瘤病理研究。

    R734.1

    C

    1671-8348(2017)14-2012-02

    2017-01-11

    2017-02-12)

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