吉丁科昆蟲化石研究概述

俞雅麗，任 東，金建華，龐 虹*

(1. 生物多樣性演化與保護(hù)廣東普通高校重點實驗室，中山大學(xué)生物博物館，中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，廣州 510275；2. 首都師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，北京 100048)

吉丁科昆蟲化石研究概述

俞雅麗1，2，任 東2，金建華1，龐 虹1*

(1. 生物多樣性演化與保護(hù)廣東普通高校重點實驗室，中山大學(xué)生物博物館，中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，廣州 510275；2. 首都師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，北京 100048)

吉丁科昆蟲是鞘翅目中化石記錄相當(dāng)豐富的類群之一。本文回顧了世界吉丁科昆蟲化石的研究進(jìn)展，整理了已發(fā)表的化石物種名錄、地層分布及地質(zhì)年代，并簡要推測了其與植物的協(xié)同演化關(guān)系，提出了現(xiàn)今有待解決的問題以及對未來研究的展望。

吉丁科；化石；昆蟲；系統(tǒng)分類；研究進(jìn)展

吉丁科昆蟲為小至大型的世界性分布甲蟲，體長1.5-100 mm(通常為5-40 mm)；體色多樣，常為雙色，具金屬光澤，俗稱寶石蟲(jewel beetles)。吉丁幼蟲大多蛀食植物木質(zhì)部，也有部分種類蛀食莖或根，或潛食于樹葉中；成蟲喜光，絕大多數(shù)取食葉片或花粉和花蜜(Bellamy & Volkovitsh, 2001；Bellamy, 2002)。近些年，吉丁科昆蟲的分類受到了很大的關(guān)注，但是在不同學(xué)者中觀點差別較大(Bruesetal., 1954；Bíl, 1974；Cobos, 1980；Holynski, 1993；Kolibcˇ, 2001；Bellamy, 2002)。Bellamy(2008，2009)認(rèn)為Schizopodidae是獨立的一個科，進(jìn)而將吉丁科劃分為6個現(xiàn)生亞科：窄吉丁亞科Agrilinae、吉丁亞科Buprestinae、Chrysochroinae、凹緣吉丁亞科Galbellinae、土吉丁亞科Julodinae、筒吉丁亞科Polycestinae以及一個滅絕亞科——似盾吉丁亞科Parathyreinae，這也是目前接受度相對較高的分類系統(tǒng)。

吉丁科昆蟲在中生代時期完成了早期分化，并一直生活至今。但由于吉丁科化石研究相當(dāng)零散并且大多局限于基本的分類鑒定，致使對其早期的起源與演化過程、繁殖方式、生態(tài)習(xí)性等諸多方面知之甚少。因此研究吉丁科昆蟲化石不僅對闡明該類群的化石鑒定標(biāo)準(zhǔn)、系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系、多樣性分布規(guī)律以及其與植物的協(xié)同進(jìn)化關(guān)系等具有重要的意義，而且對于探究不同地質(zhì)時期古地理、古氣候、地球演變、生物進(jìn)化等具有重要的價值。本文擬就吉丁科昆蟲化石的研究現(xiàn)狀和存在問題加以綜述。

1 吉丁科昆蟲化石的研究歷史

1.1 世界吉丁科昆蟲化石的研究歷史

從晚三疊世到中新世，全世界吉丁科昆蟲化石大約記錄了47個屬92個種(Bellamy, 2014；Kirejtshuk & Ponomarenko, 2017)(表1)。雖然吉丁科的化石記錄相對豐富，但是專注于研究吉丁科化石的學(xué)者寥寥無幾。世界吉丁科化石研究起步較晚，直到19世紀(jì)初才有報道。Serres(1829)報道了法國早漸新世地層中發(fā)現(xiàn)的Buprestissp.，從而揭開了吉丁科化石研究的帷幕。

19世紀(jì)中葉至20世紀(jì)初期，吉丁科化石的研究報道越來越多，許多吉丁化石被發(fā)現(xiàn)并命名。Tillyard & Dunstan(1923)描述了澳大利亞晚三疊世地層中的吉丁化石1新屬3新種，為世界上最古老的吉丁蟲科化石記錄。此外Cockerell，Giebel，Handlirsch，Heer，Scudder，Wickham等一批學(xué)者均對吉丁化石進(jìn)行過研究，可謂吉丁化石研究的一個小高潮。但是研究所涉及的化石產(chǎn)地大多在歐洲和美國，并且由于當(dāng)時認(rèn)知的局限性導(dǎo)致許多被命名的化石在之后的研究中多有修訂；有些化石甚至連基本的形態(tài)描述也缺乏，這給之后的系統(tǒng)分類學(xué)研究造成了很大的不便和困惑。

20世紀(jì)中葉至今，涉及吉丁科化石的研究工作并不廣泛。尤其是20世紀(jì)中葉，研究吉丁化石的學(xué)者屈指可數(shù)。在近代，吉丁化石研究的代表人物是Alexeev(1995，1996，2000，2008，2009)。他描述了大量的新種，但是他建立的滅絕亞科——似盾吉丁亞科缺乏系統(tǒng)發(fā)育學(xué)的檢測，仍需要漫長的驗證和修正工作。

表1 世界吉丁科昆蟲化石名錄

續(xù)上表

亞科Subfamily種名Species產(chǎn)地Locality地質(zhì)年代GeologicalageBuprestitesxylographicaGiebel，1852GermanyLateOligoceneCretothyreaoptandaAlexeev，1996RussiaEarlyCretaceousEolamprabrachyelytraZhang，1989ChinaMioceneEolampragorgiaZhang，Sun&Zhang，1994ChinaMioceneEolampraspecialisZhang，1989ChinaMioceneFuessliniaamoenaHeer，1847GermanyLateMioceneGlaphyropterainsignisHandlirsch，1908SwitzerlandJurassicJurabuprestiskaratauensisAlexeev，2000KazakhstanLateJurassicKzylordyniaobscuraAlexeev，1995KazakhstanMid?CretaceousLomatushislopiMurray，1860IndiaTertiaryIllolampraampullaZhang，Sun&Zhang，1994ChinaMioceneIllolampraphlegmaZhang，Sun&Zhang，1994ChinaMioceneMacrotonustuanwangensisHong&Wang，1990ChinaEarlyCretaceousMetabuprestiumarkharenseAlexeev，1996RussiaPaleoceneMetabuprestiumbayssenseAlexeev，1995RussiaEarlyCretaceousMetabuprestiumbontsaganenseAlexeev，1995MongoliaEarlyCretaceousMetabuprestiumcretaceumAlexeev，1995MongoliaEarlyCretaceousMetabuprestiumcuneomaculatumAlexeev，1996RussiaEarlyCretaceousMetabuprestiumdundulenseAlexeev，1995MongoliaEarlyCretaceousMetabuprestiumfurcatorugosumAlexeev，1996RussiaEarlyCretaceousMetabuprestiumgranulipenneAlexeev，1995MongoliaEarlyCretaceousMetabuprestiumichbogdenseAlexeev，2009MongoliaEarlyCretaceousMetabuprestiumlatipenneAlexeev，1996RussiaEarlyCretaceousMetabuprestiumminutumAlexeev，1995MongoliaEarlyCretaceousMetabuprestiumnobileAlexeev，1995MongoliaEarlyCretaceousMetabuprestiumovaleAlexeev，1995KazakhstanEarlyCretaceousMetabuprestiumoyunchaienseAlexeev，2000RussiaEarlyCretaceousMetabuprestiumshartologoienseAlexeev，1995MongoliaEarlyCretaceousMetabuprestiumsibericumAlexeev，2009RussiaEarlyCretaceousMetabuprestiumustkivdenseAlexeev，2008RussiaPaleoceneMetabuprestiumvitimenseAlexeev，1996RussiaEarlyCretaceousMicranthaxiaredivivaHeer，1865GermanyTertiaryPhilanthaxoidesgallicusBíl&Kirejtschuk，2007FranceEocenePoecilonotanitelaZhang，1989ChinaMioceneProtogeniaescheriHeer，1847GermanyLateMiocenePseudothyreaoppenheimiHandlirsch，1908GermanyLateJurassicTrapezitergumgrandeYuetal，2013ChinaEarlyCretaceousJulodinaeMicrojulodisauratusHaupt，1950GermanyEoceneParathyrein?aeAcmaeoderimorphaemersaAlexeev，1996RussiaEarlyCretaceous

續(xù)上表

亞科Subfamily種名Species產(chǎn)地Locality地質(zhì)年代GeologicalageAcmaeoderimorphaignotaAlexeev，1993KazakhstanLateJurassicAncestrimorphavolgensisAlexeev，1993RussiaMiddleJurassicCretocrassisomaindistinctumAlexeev，2000MongoliaEarlyCretaceousCretoelegantellaponomarenkoiAlexeev，2000MongoliaEarlyCretaceousDicercopteralongipennisAlexeev，1993MongoliaEarlyCretaceousKaratausiamaculateAlexeev，1993KazakhstanLateJurassicMongoligenacurtaAlexeev，1993MongoliaEarlyCretaceousMongoligenapopoviAlexeev，1993MongoliaEarlyCretaceousMongoligenavulgateAlexeev，1993MongoliaEarlyCretaceousMongolobuprestisgratiosusAlexeev，1993MongoliaEarlyCretaceousPaleasmaculipennisAlexeev，1993MongoliaEarlyCretaceousParamongoligenatransversicollisAlexeev，1993MongoliaEarlyCretaceousParathyreajurassicaAlexeev，1993KazakhstanLateJurassicPseudochrysobothrisballaeAlexeev，1993SpainEarlyCretaceousPseudomongoligenaschinkhudukenseAlexeev，2000MongoliaEarlyCretaceousStigmoderimorpharasnitsyniAlexeev，1993MongoliaEarlyCretaceousUmeratamirabilisAlexeev，1993MongoliaEarlyCretaceousPolycestinaeMongoligenulaaltilabdominisYuetal，2015ChinaEarlyCretaceousMongoligenulagracilisYuetal，2015ChinaEarlyCretaceousIncertaesedisAcmaeoderaspScudder，1895GermanyLateMioceneAgrilusspBerendt，1845BalticEarlyOligoceneAgrilusspScudder，1895GermanyLateOligoceneAgrilusspWestwood，1854GreatBritainLateOligoceneArchelatermajorPongrácz，1935GermanyEoceneBuprestisspGoldfuss，1831GermanyLateOligoceneBuprestisspRobert，1838BalticEarlyOligoceneBuprestisspScudder，1895GermanyLateMioceneBuprestisspSerres，1829FranceEarlyOligoceneCapnodisspScudder，1895GermanyLateOligoceneLobitesgranulateTillyard&Dunstan，1923AustraliaLateTriassicLobitestrivittataTillyard&Dunstan，1923AustraliaLateTriassicLobitestuberculataTillyard&Dunstan，1923AustraliaLateTriassicMesohelophorusmongolicusPonomarenko，1986MongoliaEarlyCretaceousMesostigmoderatypicaEtheridge&Olliff，1890AustraliaTriassicMesostigmoderafrenguelliGallego&Martins?Neto，1999ArgentinaTriassicPerotisspScudder，1895GermanyLateMiocene

注：表中分類位置大多以原作者發(fā)表文章時所確定的分類位置為準(zhǔn)。表2同。Note: The systematic positions of fossil buprestids in the table are mainly based on the description in original papers. Same to Table 2.

1.2 中國吉丁科昆蟲化石的研究歷史

我國吉丁科化石最早開始于張俊峰先生1989年對山東省山旺中新世的化石研究，建立了吉丁科化石3新屬3新種：AgriluscorrugatusZhang, 1989，EolamprabrachyelytraZhang, 1989，PoecilonotanitelaZhang, 1989(張俊峰，1989)。之后，洪友崇先生(1990)、張俊峰先生(1994)、Pan(2011)、Yu(2013，2015)等先后對中國境內(nèi)的吉丁化石進(jìn)行過研究，共發(fā)表吉丁科化石 7屬11種(張俊峰，1989，1994；洪友崇和王文利，1990；Panetal.，2011；Yuetal.，2013，2015)(表2)。其中Pan等(2012)報道了采自中侏羅世九龍山組的中國最早的吉丁科化石1新屬3新種(圖1)，但隨后Cai等(2015)基于化石上大的三角形徑室將SinoparathyreaPanetal.，2011歸為與吉丁科密切相關(guān)但更為原始的Schizopodidae科。

2 吉丁科化石的地理分布

2.1 世界吉丁科化石的地理分布

吉丁科昆蟲化石相對豐富，以下按地質(zhì)時期先后順序?qū)κ澜缂】评ハx化石的地理分布作簡要介紹(圖 2)。

中生代(Mesozoic)

中生代吉丁科化石記錄包括大約28個屬51個種(Etheridge & Olliff, 1890；Handlirsch, 1908；Tillyard & Dunstan, 1923；Ponomarenko, 1986；洪友崇和王文利，1990；Alexeev, 1993，1995，1996；Gallego & Martins-Neto, 1999；Alexeev, 2000；Bellamy, 2005；Alexeev, 2008，2009；Fikcˇeketal., 2012；Yuetal., 2013，2015)。其化石產(chǎn)地主要分布在中國、蒙古、哈薩克斯坦、俄羅斯雅庫特地區(qū)、澳大利亞等地。

三疊紀(jì)(Triassic)：早三疊世時期，昆蟲化石記錄很少，但是到了晚三疊世，大約有20個科250個種出現(xiàn)(岳艷麗，2011)。迄今最古老的吉丁化石采自晚三疊世地層(Etheridge & Olliff, 1890；Tillyard & Dunstan, 1923；Gallego & Martins-Neto, 1999；Bellamy, 2005)，距今約有2.25-2.3億年。但這些描述僅僅是基于分離的鞘翅，不具備該科的任何鑒定特征，因此對其分類位置是存疑的。

圖1 Sinoparathyrea Pan, Chang & Ren, 2011的模式種照片(引自Pan et al., 2011)Fig. 1 Type species of Sinoparathyrea Pan, Chang & Ren, 2011 (photographs updated from Pan et al., 2011)注：A，Sinoparathyrea bimaculata Pan, Chang & Ren, 2011，標(biāo)本號CNU-COL-NN2010408；B，鞘翅；C，頭；D，中胸和后胸。Note: A, Sinoparathyrea bimaculata Pan, Chang & Ren, 2011, No. CNU-COL-NN2010408; B, elytron; C, head; D, mesothorax and metathorax.

亞科Subfamily種名Species產(chǎn)地Locality地質(zhì)年代GeologicalageAgrilinaeAgriluscorrugatusZhang，1989ChinaMioceneBuprestinaeEolamprabrachyelytraZhang，1989ChinaMioceneEolampragorgiaZhang，Sun&Zhang，1994ChinaMioceneEolampraspecialisZhang，1989ChinaMioceneIllolampraampullaZhang，Sun&Zhang，1994ChinaMioceneIllolampraphlegmaZhang，Sun&Zhang，1994ChinaMioceneMacrotonustuanwangensisHong&Wang，1990ChinaEarlyCretaceousPoecilonotanitelaZhang，1989ChinaMioceneTrapezitergumgrandeYuetal，2013ChinaEarlyCretaceousPolycestinaeMongoligenulaaltilabdominisYuetal，2015ChinaEarlyCretaceousMongoligenulagracilisYuetal，2015ChinaEarlyCretaceous

圖2 吉丁科昆蟲在各主要地質(zhì)歷史時期的世界地理分布(?Ronald Blakey, www.australianmuseum.net.au)Fig.2 The distribution of jewel beetles (Buprestidae) through deep geological time注：A，三疊紀(jì)；B，侏羅紀(jì)；C，白堊紀(jì)；D，古近紀(jì)。Note: A, Triassic; B, Jurassic; C, Cretaceous; D, Paleogene.

侏羅紀(jì)(Jurassic)：最早描述的侏羅紀(jì)吉丁為采自瑞士和德國晚侏羅世的Glaphyropterainsignis和Pseudothyreaoppenheimi(Handlirsch, 1908)，歸為吉丁亞科。除此之外，其余采自侏羅紀(jì)時期的吉丁化石均歸為滅絕亞科——似盾吉丁亞科。

近些年，通過全面的分子系統(tǒng)學(xué)分析(Huntetal., 2007；Mckenna & Farrell, 2009)，鞘翅目的主要支系分化時間已經(jīng)被估算，吉丁科的起源時間可追溯到174.9 Ma，即早侏羅世—中侏羅世的過渡時期。從中侏羅世開始，吉丁化石記錄幾乎在每個時代都有發(fā)現(xiàn)。

白堊紀(jì)(Cretaceous)：在這個時期吉丁科中出現(xiàn)了吉丁亞科和筒吉丁亞科兩個現(xiàn)生亞科，分布范圍也更加廣泛，中國、蒙古、哈薩克斯坦、俄羅斯雅庫特等地均有發(fā)現(xiàn)。

新生代(Cenozoic)

第三紀(jì)(Tertiary)：已報道的吉丁化石年代半數(shù)為第三紀(jì)，這一時期化石分布廣泛，尤其以歐洲吉丁化石數(shù)量居多。但是由于報道的第三紀(jì)化石大多為19至20世紀(jì)初期的學(xué)者所命名描述，存在信息不詳?shù)葐栴}。

第四紀(jì)(Quaternary)：至今未有該時期的吉丁化石被正式描述報道。

2.2 中國吉丁科化石的地理分布

吉丁科化石在中國的產(chǎn)地主要為內(nèi)蒙古東部、遼寧西部、山東等地；中生代吉丁科化石的研究多數(shù)集中在中侏羅世和早白堊世時期，新生代吉丁科化石的研究集中在中新世時期(潘曉雄，2012)。

這其中當(dāng)以中國東北地區(qū)的化石為代表，該地區(qū)中生代陸相生物地層十分發(fā)育，產(chǎn)出了豐富的甲蟲化石(Jiaetal., 2011；Yueetal., 2011；Yanetal., 2012)。目前，中國已發(fā)現(xiàn)的吉丁科昆蟲化石主要來自于道虎溝生物群(隸屬于燕遼生物群)和熱河生物群。道虎溝生物化石于21世紀(jì)初被報道，最初其地質(zhì)年代存在巨大爭議。汪筱林(2000)，王原(2000)等認(rèn)為該化石層的時代為早白堊世，張俊峰(2002)等提出其屬于晚侏羅世，但多數(shù)學(xué)者認(rèn)為道虎溝化石層屬于中侏羅世(任東等，2002；陳文等，2004；柳永清等，2004；Huangetal., 2006；Sullivanetal., 2014)，其地質(zhì)年齡約為165 Ma。熱河生物群中重要的特異埋藏化石產(chǎn)出層位為義縣組，其層位劃分與對比、剖面描述等方面研究較為深入與透徹，目前絕大多數(shù)學(xué)者在時代歸屬問題上觀點一致，認(rèn)為該化石層屬于早白堊世(Swisheretal., 1999；Li and Batten, 2007；Zhuetal.，2007)，絕對地質(zhì)年齡約為125 Ma。

3 早期吉丁科昆蟲與植物的相互關(guān)系推測

昆蟲與植物的相互關(guān)系包括昆蟲取食植物、植物為昆蟲提供棲息的環(huán)境、植物利用昆蟲傳粉、散布種子以及植物對昆蟲的防御、引誘等多個方面(欽俊德，1987)，甲蟲亦如此。

現(xiàn)生的吉丁科昆蟲大多具明亮的彩虹色或深色的圖案或不規(guī)則的有色斑紋(Bellamy, 2002)，是常見的訪花者。近年來報道的義縣組吉丁科新屬Trapezitergum(圖3)和Mongoligenula(圖 4)的鞘翅上均具有不規(guī)則的斑紋，加之所處地層含有豐富的植物化石(Sunetal., 1998；Sunetal., 2002;Jietal., 2004；Wangetal., 2012)，推測早期吉丁科昆蟲可能是早白堊世訪花甲蟲中的一員，只是在當(dāng)時訪被子植物的花是相當(dāng)有限的。

圖3 Trapezitergum grande Yu et al., 2013(照片引自Yu et al., 2013,比例尺=5 mm)Fig.3 Trapezitergum grande Yu et al., 2013 (photograph updated from Yu et al., 2013, scale bars=5mm)

圖4 Mongoligenula altilabdominis Yu et al., 2015(照片引自Yu et al., 2015，比例尺=1 mm)Fig.4 Mongoligenula altilabdominis Yu et al., 2015 (Photograph updated from Yu et al., 2015, scale bars=1 mm)注：A-B，正模；C-D，副模。Note: A-B, holotype; C-D, paratype.

此外，Ding等(2014)在義縣組的闊葉松柏類植物上發(fā)現(xiàn)了一種新的植物損傷遺跡FossafoliaoffaeDing, Labandeira & Ren, ichnosp. 2014，該潛道形態(tài)與現(xiàn)生吉丁甲科潛葉者的潛道形態(tài)最接近，尤其是排泄物排列方式。因此推測，吉丁科昆蟲是F.offae最可能的制造者。此外，根據(jù)發(fā)現(xiàn)的潛道寬度，Ding等(2014)認(rèn)為該潛葉者的成蟲體寬應(yīng)該不大于2 mm，體長不超過10 mm。義縣組發(fā)現(xiàn)的MongoligenulaaltilabdominisYuetal., 2015和M.gracilisYuetal., 2015蟲體寬小于2 mm，長為4-5 mm(Yuetal., 2015)，很可能就是F.offae的制造者(Dingetal., 2014)。

4 吉丁科昆蟲化石研究中存在的問題與展望

4.1 吉丁科昆蟲化石研究中存在的問題

(1)分類系統(tǒng)不穩(wěn)定。吉丁科雖然為鞘翅目中最大的科之一，全世界包括大約50個族，520個屬以及超過15000種(Bellamy, 2002, 2008, 2009)。但對于如此多樣和重要的類群，卻沒有普遍接受的高級階元的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系研究，公認(rèn)的亞科數(shù)也從4個到15個不等(Cobos, 1980；Holynski, 1993)。由于一直沒有一個廣泛認(rèn)可的分類系統(tǒng)，不同學(xué)者提出的吉丁科分類系統(tǒng)所包括的亞科、族不同，使得吉丁科的亞科級分類系統(tǒng)比較混亂，爭議較大，給我們的分類工作帶來了很大困難。

(2)現(xiàn)生分類鑒定的方法難以完全應(yīng)用到化石分類中。現(xiàn)生吉丁科建立新屬時，分類學(xué)家通常考慮一些明顯且關(guān)鍵的特征，如后足基節(jié)片的形狀，中-后胸腹板的結(jié)構(gòu)，跗節(jié)上爪墊的分布，觸角感受器的分布，小盾片的可見性，復(fù)眼的形狀，生殖器的形態(tài)等。然而，由于化石保存的不完整性，很難甚至不可能將同樣的特征用于對吉丁化石的鑒定，因為很多特征在不完整的標(biāo)本中未保存或者不可見。

(3)鑒于化石保存的局限性和分類學(xué)者的主觀性，增加了同物異名的幾率并導(dǎo)致分類鑒定一定程度上的不準(zhǔn)確。吉丁科中的化石種大多是相對小或中等體型的甲蟲，歸為滅絕亞科Parathyreinae Alekseev(1993)，鑒別特征為具有一條直的或弱彎曲的后胸腹板橫縫，但該特征從未經(jīng)過系統(tǒng)發(fā)育學(xué)的檢測。極少有侏羅紀(jì)和早白堊世的吉丁被歸為現(xiàn)生吉丁亞科，這些化石通常是基于身體的片段或者分離的鞘翅而被歸為Buprestidaeincertaesedis，如AndhkhdukiaAlexeev(2008)和MetabuprestiumAlexeev(1995, 1996, 2000, 2008)。

(4)早期國際交流合作較少，使得產(chǎn)生了許多異物同名的問題。如：CrassisomaAlexeev 與CrassisomaAlessandrini是異物同名，后被重新命名為CretocrassisomaAlexeev, 2000 nom. nov。ElegantellaAlexeev與ElegantellaPchelintsev(腹足綱)是異物同名，后被重新命名為CretoelegantellaAlexeev, 2000 nom. nov。DicercomorphaAlexeev與DicercomorphaDeyrolle 是異物同名，后被重新命名為DicercopteraAlexeev, 1993 nom. nov。

(5)已報道的部分化石種類描述較粗糙、照片不清晰、線條圖不準(zhǔn)確，使得后來學(xué)者很難進(jìn)行更加深入的研究，也增加了修訂工作。吉丁科化石多次存在屬的變更情況，舉例如下：ChrysobothrisballaeWhalley & Jarzembowski, 1985后被歸為PseudochrysobothrisAlexeev, 1993屬中。BuprestitesalutaceaGiebel, 1852被Germar(1837)歸為Buprestis屬，后被Giebel(1852)歸為Buprestites屬，被Handlirsch(1908)歸為Buprestites屬。BuprestitescarbonumGiebel, 1852被Germar(1837)歸為Buprestis屬，后被Heer(1847)歸為Dicerca屬，被Giebel(1852)歸為Buprestites屬。BuprestitesxylographicaGiebel, 1852被Germar(1849)歸為Buprestis屬，后被Giebel(1852)歸為Buprestites屬，被Giebel(1856)歸為Chrysobothris屬，被Handlirsch(1908)歸為Buprestites屬。

(6)客觀上各國地層發(fā)育程度不同，主觀上不同國家的研究投入也不同，致使化石分類研究不均衡，這也是造成現(xiàn)生和古生吉丁科昆蟲分布格局有著明顯差異的原因之一。研究現(xiàn)生甲蟲的專家很多，但從事鞘翅目化石研究的學(xué)者卻相對較少，致使化石研究相當(dāng)零散。

(7)現(xiàn)有的吉丁科昆蟲化石研究絕大多數(shù)局限于基本的分類鑒定，有關(guān)系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系、古生態(tài)、古地理、古氣候等方面的研究十分有限。

4.2 中國吉丁科昆蟲化石研究展望

中國吉丁科化石豐富，但因研究起步較晚，基礎(chǔ)比較薄弱，在未來需要拓寬研究對象，深入研究方向，從而走出目前較為狹窄的局面。(1)目前仍有大量的化石種類有待研究，需要在已有吉丁科昆蟲化石材料基礎(chǔ)上對我國代表性地區(qū)尤其是中國東北地區(qū)(如遼寧凌源地區(qū)、朝陽地區(qū)、北票地區(qū)，內(nèi)蒙古寧城地區(qū)等)進(jìn)行系統(tǒng)的補充采集，盡可能豐富研究材料。并在修復(fù)整理的基礎(chǔ)上進(jìn)行大量詳細(xì)的基礎(chǔ)分類工作，厘清我國不同地層中吉丁科昆蟲的種類分布規(guī)律。(2)吉丁科昆蟲的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系存在爭議，因此明確化石類群的系統(tǒng)位置、以及與現(xiàn)生類群的系統(tǒng)關(guān)系將是一個亟待解決的問題?；谪S富的化石材料，并結(jié)合現(xiàn)生標(biāo)本，依據(jù)形態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)及分子學(xué)數(shù)據(jù)進(jìn)行全證據(jù)系統(tǒng)發(fā)育分析，將有望構(gòu)建出理想的系統(tǒng)發(fā)育樹。(3)吉丁科昆蟲與植物的關(guān)系密切，在整理吉丁科化石的同時統(tǒng)計整理同時期其它伴生植物化石資料，探尋吉丁科昆蟲與植物的協(xié)同演化關(guān)系，結(jié)合地質(zhì)學(xué)、古地理和古氣候等相關(guān)知識，將有助于再現(xiàn)當(dāng)時的生態(tài)環(huán)境。

綜上所述，目前吉丁科昆蟲化石的研究仍有大量發(fā)展的空間，鑒定描述了一些新屬種，豐富了這一類群，但研究工作中還存在很多問題。隨著今后新技術(shù)、新方法的不斷運用，吉丁科昆蟲化石的研究工作必定會穩(wěn)步向前推進(jìn)。

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A brief review of fossil Buprestidae (Coleoptera)

YU Ya-Li1, 2, REN Dong2, JIN Jian-Hua1, PANG Hong1*

(1. Key Laboratory of Biodiversity Dynamics and Conservation of Guangdong Higher Education Institute, Museum of Biology, School of Life Sciences, Sun Yat-sen University, Guangzhou 510275, China; 2. Capital Normal University, School of Life Sciences, Beijing 100048, China)

The family Buprestidae is a large beetle group with an extensive fossil record among all Coleoptera. The research progress of fossil Buprestidae is reviewed herein. The distribution and geological age of all known fossil Buprestidae are given and summarized, and the coevolution between buprestids and plants are speculated. Furthermore, we suggest that the current obstacles need to be tackled, and propose outlooks for future research.

Buprestidae; fossil; insect; taxonomy; research progress

國家科技基礎(chǔ)條件平臺工作重點項目(2005DKA21402)；國家標(biāo)本平臺教學(xué)標(biāo)本子平臺；中國博士后科學(xué)基金(2015M580750)

俞雅麗，女，1988年生，博士后，研究方向為昆蟲分類與系統(tǒng)進(jìn)化，E-mail: yuyali2934@126.com

*通訊作者Author for correspondence，E-mail: lsshpang@mail.sysu.edu.cn

Received: 2017-02-28；接受日期Accepted: 2017-03-19

Q961

A

1674-0858(2017)02-0291-11

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