• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    誘導(dǎo)化療聯(lián)合同步放化療治療進(jìn)展期食管癌的療效分析

    2017-05-31 16:33:35陳誠陳明秋徐本華
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2016年33期
    關(guān)鍵詞:同步放化療放射治療

    陳誠 陳明秋 徐本華

    [摘要] 目的 分析以誘導(dǎo)化療聯(lián)合同步放化療治療進(jìn)展期食管癌的療效、預(yù)后因素和毒副反應(yīng),初步探討進(jìn)展期食管癌治療新模式。 方法 對2010年4月~2014年7月在我科接受誘導(dǎo)化療聯(lián)合同步放化療的35例隨訪資料完整的進(jìn)展期食管癌患者進(jìn)行回顧性分析。 結(jié)果 全部35例患者中,完全緩解(complete response,CR)5例(14.3%),部分緩解(partial response,PR)24例(68.6%),穩(wěn)定(stable disease,SD)6例(17.1%),進(jìn)展(progressive disease,PD)0例,總有效(CR+PR+SD)35例(100.0%)。至隨訪截止(2016年7月30日),19例患者出現(xiàn)疾病進(jìn)展,其中13例(37.1%)區(qū)域復(fù)發(fā),4例(11.4%)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,2例(5.7%)區(qū)域+遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。1、2年無疾病生存率(progression-free survival,PFS)分別為57.1%(20/35)、37.1%(13/35),1、2年總生存率(overall survival,OS)分別為85.7%(30/35)、62.9%(22/35)。多因素分析提示性別、年齡、誘導(dǎo)化療方案、同步放化療腫瘤靶區(qū)(gross tumor volume,GTV)劑量、同步放化療后療效為影響預(yù)后的因素。 結(jié)論 誘導(dǎo)化療聯(lián)合同步放化療可作為進(jìn)展期食管癌的治療方法,治療耐受尚可,但仍需前瞻性對照研究進(jìn)一步證實(shí)。

    [關(guān)鍵詞] 食管腫瘤;放射治療;誘導(dǎo)化療;同步放化療;預(yù)后

    [中圖分類號] R735.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] B [文章編號] 1673-9701(2016)33-0068-04

    [Abstract] Objective To analyze the clinical efficacy, prognostic factors and side effects of induction chemotherapy combined with concurrent chemoradiotherapy for advanced esophageal cancer, and to explore the new mode of treatment for advanced esophageal cancer. Methods A total of 35 cases of advanced esophageal cancer patients with complete follow-up data, who received induction chemotherapy combined with concurrent chemoradiotherapy in our department from April 2010 to July 2014, were retrospectively analyzed. Results Among 35 patients, 5 patients achieved complete response (CR)(14.3%); 24 patients achieved partial response (PR)(68.6%); 6 patients with stable disease (SD)(17.1%) and 0 case with progressive disease(PD); and the number of overall effective(CR+PR+SD) was 35 cases (100.0%). Until the cut-off date 30 July 2016 of the follow-up, 19 patients had disease progression, including 13 cases (37.1%) with regional recurrence, 4 cases (11.4%) with distant metastases, and 2 cases (5.7%) with regional and distant metastases. The progression-free survival (PFS) of 1 year and 2 years were 57.1% (20/35) and 37.1% (13/35), respectively; and the overall survival (OS) of 1 year and 2 years were 85.7%% (30/35), 62.9% (22/35). Multivariate analysis showed that sex, age, induction chemotherapy regimen, dose of concurrent chemotherapy of gross tumor volume(GTV), and the efficacy of concurrent radiotherapy and chemotherapy were prognostic factors. Conclusion Induction chemotherapy combined with concurrent chemoradiotherapy can be used as a treatment for advanced esophageal cancer, tolerance of which is acceptable, but it is still need to be further confirmed by prospective controlled study.

    [Key words] Esophageal cancer; Radiation therapy; Induction chemotherapy; Concurrent chemoradiotherapy; Prognosis

    中國食管癌發(fā)病率居世界之首,據(jù)估算全世界約53.8%的食管癌患者在中國[1]。一直以來手術(shù)在食管癌治療中發(fā)揮著主導(dǎo)作用,但由于食管癌早期癥狀不典型,約2/3的患者確診時(shí)已是腫瘤晚期,無法接受根治性手術(shù)切除。隨著RTOG8501等同步放化療臨床研究的開展,根治性同步放化療已逐漸成為不能手術(shù)食管癌患者的標(biāo)準(zhǔn)治療方案[2],5年生存率達(dá)26%左右,與手術(shù)治療效果相當(dāng)。但局部失敗和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移仍是治療失敗的主要原因,在標(biāo)準(zhǔn)同步放化療基礎(chǔ)上加入誘導(dǎo)化療是否能夠提高治療療效,國內(nèi)外相關(guān)研究較少[3-4],本研究對2010年4月~2014年7月在我科接受誘導(dǎo)化療聯(lián)合同步放化療的35例隨訪資料完整的進(jìn)展期食管癌患者進(jìn)行回顧性分析,了解該治療方案的療效及耐受性。

    1 資料與方法

    1.1臨床資料

    納入標(biāo)準(zhǔn):(1)病理證實(shí)的進(jìn)展期食管鱗癌;(2)年齡18~75歲,ECOG評分0~1分,預(yù)期生存時(shí)間超過3個(gè)月;(3)T4b(腫瘤侵犯主動脈、椎體、氣管等鄰近結(jié)構(gòu)無法手術(shù))或拒絕手術(shù)者;(4)血常規(guī)、肝腎功能正常。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)其他腫瘤病史;(2)治療前已出現(xiàn)食管穿孔;(3)合并其他需要治療的心腦血管疾病。對2010年4月~2014年7月在我科接受誘導(dǎo)化療聯(lián)合同步放化療的35例隨訪資料完整的進(jìn)展期食管癌患者進(jìn)行回顧性分析。臨床資料收集包括患者性別、年齡、病變部位、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移情況、誘導(dǎo)化療方案及周期數(shù)、同步化療方案及周期數(shù)、同步放療劑量?;颊咭话阗Y料見表1。

    1.2治療方法

    病理確診后行誘導(dǎo)化療,誘導(dǎo)化療結(jié)束后3周行同步放化療,同步放化療的化療方案、劑量強(qiáng)度根據(jù)誘導(dǎo)化療的療效及毒副反應(yīng)進(jìn)行調(diào)整。同步化療有單藥及雙藥聯(lián)合2種,同步化療時(shí)間間隔一般為4周。盡管如此,因化療方案、強(qiáng)度、個(gè)體耐受性及家屬顧慮不同,有10例患者僅完成1個(gè)周期同步化療??紤]到新輔助治療有降期再手術(shù)可能,患者除合并其他疾病等因素不適合手術(shù)或拒絕手術(shù)意愿較強(qiáng),一般均在放療45 Gy左右進(jìn)行影像學(xué)復(fù)查及外科評估手術(shù)適應(yīng)證,本研究納入患者均經(jīng)外科評估無新輔助治療后手術(shù)指征。

    放射治療:所有患者采取三維適形放療(three dimensional conformalradiotherapy,3DCRT)或調(diào)強(qiáng)放射治療(intensity-modulated radiotherapy,IMRT)技術(shù)。GTV定義為所有治療前檢查(胃鏡、超聲、CT或PET-CT等)所發(fā)現(xiàn)的腫瘤(包括原發(fā)灶和轉(zhuǎn)移淋巴結(jié))。臨床靶區(qū)(clinical target volume,CTV)在GTV基礎(chǔ)上,上下擴(kuò)3 cm,周邊擴(kuò)0.5 cm(根據(jù)解剖屏障進(jìn)行相應(yīng)調(diào)整),包全相應(yīng)受累淋巴引流區(qū)。放療采用常規(guī)分割劑量180 cGy/次,GTV計(jì)劃劑量4500~7000 cGy(因1例患者66 Gy放療結(jié)束后局部殘留明顯,局部加量400 Gy),CTV計(jì)劃劑量4000~5500 cGy。

    1.3 觀察指標(biāo)

    1.3.1 近期療效 誘導(dǎo)化療的療效評價(jià)日期為誘導(dǎo)化療結(jié)束后3周(同步放化療前),綜合治療的療效評價(jià)日期在治療結(jié)束后1個(gè)月。臨床癥狀評估根據(jù)對比治療前后癥狀緩解情況分為緩解、相仿及加重。影像學(xué)評估基于CT影像、食管鋇餐透視(必要時(shí)胃鏡)進(jìn)行療效評估,參照實(shí)體瘤療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(RECIST 1.1)[5]:(1)完全緩解(complete response,CR):CT影像學(xué)腫瘤完全消退,食管鋇餐透視檢查無狹窄、扭曲,胃鏡病理證實(shí)無腫瘤細(xì)胞殘留或影像學(xué)可疑殘留,但復(fù)查影像學(xué)無進(jìn)展;(2)部分緩解(partial response,PR):CT影像學(xué)檢查腫瘤消退≥25%;(3)穩(wěn)定(stable disease,SD):腫瘤消退<25%,或增大≤25%;(4)進(jìn)展(progressive disease,PD):腫瘤增大>25%或出現(xiàn)新病灶。

    1.3.2 遠(yuǎn)期療效 1、2年P(guān)FS、1、2年OS及疾病進(jìn)展原因。目前鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移在食管癌分期的劃分上存在差異,食管癌AJCC國際TNM分期標(biāo)準(zhǔn)第7版(2009)將其歸為遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移即M期,但在臨床實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腹腔動脈干的預(yù)后遠(yuǎn)比實(shí)質(zhì)臟器轉(zhuǎn)移要好得多,且不存在放療難點(diǎn)。因此本項(xiàng)研究中,區(qū)域復(fù)發(fā)包含原發(fā)灶及區(qū)域淋巴結(jié)復(fù)發(fā),其中區(qū)域淋巴結(jié)范圍包括鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和腹腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(胃左和肝總、脾門及腹腔動脈周圍淋巴結(jié))。遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移定義為肝、肺、骨、皮下、胸膜及其他部位淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(如腋下、腹股溝淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用SPSS 17.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),采用Kaplan-Meier法計(jì)算生存率,采用Cox比例風(fēng)險(xiǎn)模型行預(yù)后多因素分析,α=0.05。

    2 結(jié)果

    2.1 近期療效

    初診時(shí)35例患者均有不同程度的癥狀(進(jìn)食梗阻、聲嘶、刺激性干咳、嗆咳、胸骨后疼痛),治療結(jié)束后癥狀改善者28例(80.0%),無變化者5例(14.3%),癥狀加重者2例(5.7%),療效評價(jià)治療結(jié)束后CR 5例(14.3%),PR 24例(68.6%),SD 6例(17.1%),PD 0例,總有效(CR+PR+SD)35例(100.0%)。

    2.2 遠(yuǎn)期療效

    隨訪時(shí)間 9~75個(gè)月,中位隨訪時(shí)間23個(gè)月。至隨訪日期有19例出現(xiàn)腫瘤進(jìn)展,其中13例(37.1%)為區(qū)域復(fù)發(fā),4例(11.4%)為遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,2例(5.7%)為區(qū)域+遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。1、2年P(guān)FS分別為57.1%(20/35)、37.1%(13/35)。

    至隨訪日期有13例死亡,9例死于腫瘤進(jìn)展導(dǎo)致全身衰竭、2例死于肺部感染、2例死于大嘔血。1、2年OS分別為85.7%(30/35)、62.9%(22/35)。

    按α=0.05標(biāo)準(zhǔn),將可能與預(yù)后有關(guān)的因素如性別、年齡、腫瘤位置、初診遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移部位、誘導(dǎo)化療方案、誘導(dǎo)化療周期數(shù)、誘導(dǎo)化療療效、誘導(dǎo)化療后癥狀變化、同步放化療方案、同步放化療周期數(shù)、同步放化療GTV劑量、CTV劑量及放化療結(jié)束后療療效放入Cox模型進(jìn)行多因素分析,結(jié)果提示性別、年齡、誘導(dǎo)化療方案、同步放化療GTV劑量、同步放化療后療效是影響預(yù)后的因素(P=0.049、0.039、0.014、0.020、0.031)(表2)。

    3 討論

    手術(shù)是食管癌的主要治療手段,但進(jìn)展期食管癌患者,單純手術(shù)5年生存率僅5%~34%[6]。為了提高手術(shù)治療療效,術(shù)前誘導(dǎo)化療在多項(xiàng)研究證實(shí),可提高初診可手術(shù)食管癌患者生存,亞組分析顯示無論食管腺癌和鱗癌均有生存獲益。而在不可手術(shù)的食管癌方面,同步放化療為目前標(biāo)準(zhǔn)方案,其2年、4年生存率分別達(dá)35%~58%和20%~51%[7-8],接近手術(shù)治療效果,但治療失敗模式仍以局部復(fù)發(fā)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移為主[9]。如何進(jìn)一步降低復(fù)發(fā)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移成為提高療效的難點(diǎn),借鑒術(shù)前化療的成功模式,我們推測誘導(dǎo)化療可能進(jìn)一步提高根治性放化療療效,國內(nèi)外有關(guān)該治療模式報(bào)道有限[10-11]。因此本研究回顧性分析我院接受誘導(dǎo)化療序貫根治性同步放化療,且隨訪資料完整的進(jìn)展期食管癌的患者,以評價(jià)在根治性同步放化療基礎(chǔ)上加入誘導(dǎo)化療能否進(jìn)一步提高治療療效。

    本研究中,放化療結(jié)束后客觀有效率(CR+PR)達(dá)82.8%,明顯高于法國FFCD9102及Stahl研究中根治性放化療后腫瘤客觀反應(yīng)率58%[12]、34%[13],這提示誘導(dǎo)化療聯(lián)合同步放化療治療反應(yīng)率可能高于單純同步放化療。本研究中,雖經(jīng)誘導(dǎo)化療后,28例(80.0%)患者包括吞咽困難、刺激性干咳等在內(nèi)的癥狀均有不同程度的好轉(zhuǎn),但實(shí)際有16例患者的療效評價(jià)是SD。預(yù)后分析中,相關(guān)癥狀的改善情況、誘導(dǎo)化療后影像學(xué)療效均不是預(yù)后指標(biāo)(P=0.638、0.071),因此用誘導(dǎo)化療后癥狀及影像學(xué)療效評價(jià)來預(yù)測療效依據(jù)尚不足。但本研究中發(fā)現(xiàn),所有誘導(dǎo)化療療效達(dá)到穩(wěn)定(SD)的患者,接受同步放化療后,近期療效都達(dá)到PR或CR,無進(jìn)展病例,且誘導(dǎo)化療方案是預(yù)后指標(biāo)。這說明在臨床實(shí)踐中,如何更好地評價(jià)誘導(dǎo)化療后療效可能是優(yōu)化化療方案的關(guān)鍵,并可能進(jìn)一步改善療效及預(yù)后。

    本研究中1、2年DFS分別為57.1%、37.1%,1、2年OS分別為85.7%、62.9%。均高于相關(guān)[5]研究的1、2年DFS、OS(23.2%、16.7%和62.8%、27.9%),結(jié)合預(yù)后因素分析,這可能與同步放化療GTV劑量及誘導(dǎo)化療方案相關(guān)。本研究中接受GTV 6000~6600 cGy者占77.1%,且還有1例患者因局部淋巴結(jié)殘留,加量至7000 cGy。

    本研究預(yù)后多因素分析提示誘導(dǎo)化療方案是預(yù)測療效指標(biāo)之一。紫杉醇是目前食管癌單藥有效率最高的藥物,據(jù)報(bào)道紫杉醇聯(lián)合順鉑/奧沙利鉑治療晚期食管癌有效率超過40%~60%[12],而伊立替康為主的聯(lián)合化療治療晚期食管癌的觀有效率在30.8%~36%[13]。本研究中,54.3%的患者誘導(dǎo)化療方案采用的“紫杉醇聯(lián)合鉑類”,這可能是本研究OS、DFS優(yōu)于其他研究結(jié)果[14-15]的原因之一。

    總之,本研究結(jié)果認(rèn)為誘導(dǎo)化療聯(lián)合根治性同步放化療治療進(jìn)展期食管癌,治療不良反應(yīng)可以耐受。但由于本研究為回顧性研究,樣本偏倚、入組病例數(shù)、隨訪時(shí)間等限制,其確切的臨床療效需要更多的前瞻性、多中心臨床研究證實(shí)。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 朱成楚,陳保富,孔敏,等. 術(shù)前放化療加胸腹腔鏡聯(lián)合手術(shù)在局部中晚期食管癌中的應(yīng)用體會[J]. 中華胃腸外科雜志,2012,15(9):943-946.

    [2] 李啟英,黃露迷,冀曉輝,等. 紫杉醇脂質(zhì)體聯(lián)合奈達(dá)鉑治療晚期食管癌的療效觀察[J]. 中國腫瘤臨床與康復(fù),2015,22(11):1339-1341.

    [3] Jorgensen Anni YS,Maraldo Maja V,Brodin Nils Patrik,et al. The effect on esophagus after different radiotherapy techniques for early stage Hodgkin's lymphoma[J]. Acta Oncologica,2013,52(7):1559-1565.

    [4] 楊林,殷潔,何濤,等. 3D-CRT放療同步聯(lián)合TP方案化療治療晚期食管癌[J]. 安徽衛(wèi)生職業(yè)技術(shù)學(xué)院學(xué)報(bào),2013,12(2):39-40.

    [5] Han C,Li J,Zhu S,et al. A Retrospective Study of Local Control and Survival for Esophageal Squamous Cell Carcinoma Treated with Three-Dimensional Conformal Radiotherapy(3DCRT)[J]. Fuel & Energy Abstracts,2011,81(2):320.

    [6] 李國強(qiáng),鄭志堅(jiān),葉玲,等. 72例食管癌三維適形放療(3D-CRT)臨床療效與毒性分析[J]. 按摩與康復(fù)醫(yī)學(xué)(下旬刊),2010,1(8):23-24.

    [7] 邰宵輝,趙達(dá),關(guān)泉林,等. 同步放化療與序貫放化療治療食管癌的Meta分析[J]. 實(shí)用腫瘤雜志,2013,28(6):605-611.

    [8] Kole TP,Aghayere O,Kwah J,et al. A Comparison of Heart and Coronary Artery Doses Associated with Intensity Modulated Radiotherapy(IMRT) vs. 3-dimensional Conformal Radiotherapy(3DCRT) for Distal Esophageal Cancer[J]. Fuel & Energy Abstracts,2010,78(3):747-748.

    [9] 王玉祥,祝淑釵,蘇景偉,等. 老年人食管癌三維適形放射治療療效分析[J]. 中華老年醫(yī)學(xué)雜志,2010,29(2):131-134.

    [10] Yi-Jen Chen,An Liu,Chunhui Han,et al. Helical Tomotherapy for Radiotherapy in Esophageal Cancer:A Preferred Plan With Better Conformal Target Coverage and More Homogeneous Dose Distribution[J]. Medical Dosimetry,2007,32(3):166-171.

    [11] 鄭小靈,林娟. 食管癌同步放化療的臨床觀察和護(hù)理措施[J]. 實(shí)用腫瘤學(xué)雜志,2010,24(3):285-286,289.

    [12] 蔡群榕. 3D-CRT聯(lián)合化療與單純放療治療食管癌老年患者的療效及安全性對比[J]. 中國老年學(xué)雜志,2013, 33(21):5461-5462.

    [13] 何振宇,李群,梁培炎,等. 局部晚期食管鱗癌誘導(dǎo)化療聯(lián)合大分割放療的近期療效分析[J]. 中華腫瘤防治雜志,2012,19(9):20-21.

    [14] 何丹丹,溫玉枝,王利娟,等. 門診食管癌誘導(dǎo)化療聯(lián)合大分割模式放療患者的觀察與護(hù)理[J]. 中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2012,9(19):46-47.

    [15] 門玉,惠周光,梁軍,等. 基于調(diào)強(qiáng)技術(shù)的術(shù)前同步放化療聯(lián)合手術(shù)治療胸段食管鱗癌的療效分析[J]. 中華腫瘤雜志,2016,38(9):22-23

    (收稿日期:2016-09-03)

    猜你喜歡
    同步放化療放射治療
    廣東放射治療輻射安全現(xiàn)狀
    核安全(2022年3期)2022-06-29 09:17:56
    晚期直腸癌口服希羅達(dá)同步放化療治療效果觀察
    基于自設(shè)計(jì)圖像處理技術(shù)實(shí)現(xiàn)放射治療文件的讀取和顯示
    沙利度胺聯(lián)合同步放化療治療局部中晚期食管癌的臨床觀察
    奈達(dá)鉑與順鉑同步放化療治療中晚期宮頸癌的療效差異
    脊柱轉(zhuǎn)移瘤立體定向放射治療研究進(jìn)展
    局部進(jìn)展期肺癌同步化療后序貫化療的療效
    新輔助化療、單純放療與同步放化療治療宮頸癌的近期療效對照分析
    宮頸癌放射治療
    咽及喉部鱗癌放射治療技術(shù)研究進(jìn)展
    亚洲国产色片| 国产精品久久久久久精品电影小说| 丰满饥渴人妻一区二区三| 免费少妇av软件| 欧美+日韩+精品| 男女下面插进去视频免费观看| 少妇人妻 视频| 色视频在线一区二区三区| 一级a爱视频在线免费观看| 国产成人精品一,二区| 色94色欧美一区二区| 18在线观看网站| 啦啦啦在线观看免费高清www| 久久午夜福利片| 18禁动态无遮挡网站| 深夜精品福利| 国产熟女午夜一区二区三区| 一区二区三区四区激情视频| 久久久久久久国产电影| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲精品自拍成人| 中国国产av一级| 国产精品免费视频内射| 国产不卡av网站在线观看| 男女下面插进去视频免费观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 婷婷色综合www| 国产乱人偷精品视频| 黄色一级大片看看| 一区二区av电影网| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 久久久久久久国产电影| 大陆偷拍与自拍| 搡女人真爽免费视频火全软件| 校园人妻丝袜中文字幕| 超碰97精品在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 免费观看av网站的网址| 国产一区二区三区av在线| av免费观看日本| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产 一区精品| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 色吧在线观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲一区中文字幕在线| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久精品国产a三级三级三级| 精品一品国产午夜福利视频| 国产一区二区三区综合在线观看| 日本免费在线观看一区| 欧美日韩成人在线一区二区| 久久精品国产自在天天线| 久久久国产一区二区| 精品少妇久久久久久888优播| 热re99久久国产66热| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产亚洲精品第一综合不卡| 天堂中文最新版在线下载| 成年女人毛片免费观看观看9 | 日本av免费视频播放| 黄色怎么调成土黄色| 老司机影院成人| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 日本-黄色视频高清免费观看| 七月丁香在线播放| 2021少妇久久久久久久久久久| 新久久久久国产一级毛片| 看十八女毛片水多多多| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 美国免费a级毛片| 新久久久久国产一级毛片| 久久久久久久久久人人人人人人| 性少妇av在线| 欧美国产精品va在线观看不卡| 涩涩av久久男人的天堂| 色94色欧美一区二区| 最黄视频免费看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 丝瓜视频免费看黄片| 国产免费现黄频在线看| 在线观看三级黄色| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久久精品免费免费高清| 视频在线观看一区二区三区| 高清不卡的av网站| videos熟女内射| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲国产色片| 91精品三级在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 最近手机中文字幕大全| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产熟女午夜一区二区三区| 高清欧美精品videossex| av在线老鸭窝| 老鸭窝网址在线观看| 一级毛片电影观看| 成人二区视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 一级片'在线观看视频| 欧美日韩av久久| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲av免费高清在线观看| 男女无遮挡免费网站观看| 久久久亚洲精品成人影院| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产精品蜜桃在线观看| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 一区二区三区精品91| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 亚洲av男天堂| 精品午夜福利在线看| 成人漫画全彩无遮挡| 男女高潮啪啪啪动态图| 人妻人人澡人人爽人人| 成人二区视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 免费大片黄手机在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲精品久久午夜乱码| 水蜜桃什么品种好| 极品少妇高潮喷水抽搐| 99国产精品免费福利视频| 美女大奶头黄色视频| 国产97色在线日韩免费| 亚洲色图综合在线观看| 国产精品一二三区在线看| 蜜桃在线观看..| 交换朋友夫妻互换小说| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 夫妻午夜视频| 欧美中文综合在线视频| 亚洲综合精品二区| av在线老鸭窝| 九草在线视频观看| 欧美日韩一级在线毛片| 免费观看性生交大片5| 亚洲国产欧美网| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 精品一区在线观看国产| 国产免费一区二区三区四区乱码| 性色avwww在线观看| 国产日韩欧美视频二区| 日韩视频在线欧美| 精品国产露脸久久av麻豆| 26uuu在线亚洲综合色| 丰满乱子伦码专区| 日韩免费高清中文字幕av| www.自偷自拍.com| 91精品三级在线观看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 午夜激情久久久久久久| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 久久久久久久国产电影| 国产一区二区三区综合在线观看| 亚洲美女黄色视频免费看| 搡老乐熟女国产| 黄色视频在线播放观看不卡| 看十八女毛片水多多多| 国产精品一区二区在线不卡| 男女午夜视频在线观看| 两性夫妻黄色片| 好男人视频免费观看在线| 青春草视频在线免费观看| 青草久久国产| 人妻人人澡人人爽人人| 91精品三级在线观看| 一级毛片 在线播放| 久久久久国产精品人妻一区二区| 久久久久国产网址| √禁漫天堂资源中文www| 另类精品久久| 高清黄色对白视频在线免费看| 中国国产av一级| 99久久人妻综合| 亚洲av欧美aⅴ国产| 日本爱情动作片www.在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看| 欧美精品一区二区大全| 99久久综合免费| 日韩精品免费视频一区二区三区| 久久这里只有精品19| 下体分泌物呈黄色| 美女高潮到喷水免费观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲五月色婷婷综合| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲国产精品999| 免费在线观看黄色视频的| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲欧美成人精品一区二区| 精品一区二区免费观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲一码二码三码区别大吗| 大香蕉久久成人网| 大码成人一级视频| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲精品第二区| 18+在线观看网站| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产精品 欧美亚洲| 国产 精品1| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产精品人妻久久久影院| av国产久精品久网站免费入址| 自线自在国产av| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 韩国精品一区二区三区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 视频在线观看一区二区三区| 男女高潮啪啪啪动态图| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲三区欧美一区| 欧美在线黄色| 99国产综合亚洲精品| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 秋霞在线观看毛片| 久久久久久人人人人人| 亚洲,欧美,日韩| 这个男人来自地球电影免费观看 | 亚洲av成人精品一二三区| 久久 成人 亚洲| 美女视频免费永久观看网站| 午夜福利一区二区在线看| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 一级毛片 在线播放| 一本大道久久a久久精品| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产免费福利视频在线观看| 高清av免费在线| 黄色视频在线播放观看不卡| 久久毛片免费看一区二区三区| 视频在线观看一区二区三区| 精品第一国产精品| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲国产日韩一区二区| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 亚洲国产最新在线播放| 国产一区有黄有色的免费视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲精品成人av观看孕妇| 在线精品无人区一区二区三| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲国产欧美在线一区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 超碰成人久久| 男女午夜视频在线观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 各种免费的搞黄视频| 又黄又粗又硬又大视频| 久久狼人影院| 麻豆av在线久日| 国产综合精华液| 18禁动态无遮挡网站| 欧美最新免费一区二区三区| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产老妇伦熟女老妇高清| 成人午夜精彩视频在线观看| 只有这里有精品99| 国产av国产精品国产| 国产深夜福利视频在线观看| 成年美女黄网站色视频大全免费| 免费av中文字幕在线| 超碰97精品在线观看| 看十八女毛片水多多多| 久久午夜综合久久蜜桃| 日韩视频在线欧美| 色吧在线观看| 亚洲精品一区蜜桃| 免费观看a级毛片全部| 午夜激情av网站| 国产精品av久久久久免费| 观看美女的网站| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲av.av天堂| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产 一区精品| 在线免费观看不下载黄p国产| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 咕卡用的链子| 欧美最新免费一区二区三区| 精品少妇内射三级| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 成年动漫av网址| 99热网站在线观看| 乱人伦中国视频| 哪个播放器可以免费观看大片| 在线免费观看不下载黄p国产| 永久网站在线| av不卡在线播放| 亚洲av电影在线进入| 我的亚洲天堂| 久久av网站| 国产精品欧美亚洲77777| 一级爰片在线观看| 中文字幕色久视频| 91成人精品电影| 少妇人妻 视频| 香蕉精品网在线| 2022亚洲国产成人精品| 韩国av在线不卡| 成人毛片60女人毛片免费| 一本久久精品| 女人久久www免费人成看片| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产精品国产av在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 在线观看www视频免费| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲精品自拍成人| 99热全是精品| 婷婷色麻豆天堂久久| 人妻少妇偷人精品九色| 男女免费视频国产| 成年人午夜在线观看视频| 国产精品av久久久久免费| av卡一久久| 国产一区二区激情短视频 | videosex国产| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲经典国产精华液单| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲在久久综合| 国产精品女同一区二区软件| 人妻一区二区av| 欧美中文综合在线视频| 赤兔流量卡办理| 女性生殖器流出的白浆| 欧美另类一区| 亚洲精华国产精华液的使用体验| √禁漫天堂资源中文www| 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲伊人色综图| 99热国产这里只有精品6| 欧美 日韩 精品 国产| 91国产中文字幕| 亚洲精品第二区| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲国产色片| 亚洲av欧美aⅴ国产| 美女国产高潮福利片在线看| 国产精品 国内视频| 亚洲国产色片| 亚洲精品自拍成人| 韩国高清视频一区二区三区| 波多野结衣一区麻豆| 国产一级毛片在线| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 亚洲伊人色综图| 精品国产一区二区久久| 亚洲少妇的诱惑av| 日韩三级伦理在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 久久久久国产一级毛片高清牌| 久久久久久久亚洲中文字幕| 一边亲一边摸免费视频| 成年动漫av网址| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 日本91视频免费播放| 91aial.com中文字幕在线观看| 欧美日韩av久久| 国产福利在线免费观看视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 午夜日本视频在线| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产精品国产三级专区第一集| 麻豆乱淫一区二区| 一区在线观看完整版| 欧美亚洲日本最大视频资源| 视频区图区小说| 久久久久久久国产电影| 久久久久久伊人网av| 国产日韩欧美亚洲二区| 在线观看三级黄色| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产精品一区二区在线不卡| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 日本黄色日本黄色录像| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 高清欧美精品videossex| 国产免费福利视频在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 1024视频免费在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 色哟哟·www| 两个人免费观看高清视频| 久久ye,这里只有精品| 热99久久久久精品小说推荐| 观看美女的网站| 黄色一级大片看看| 日韩免费高清中文字幕av| 在线看a的网站| 国产片特级美女逼逼视频| 母亲3免费完整高清在线观看 | 丝袜美腿诱惑在线| 久久久久网色| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产一级毛片在线| 性少妇av在线| 男女无遮挡免费网站观看| 丰满乱子伦码专区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 国产人伦9x9x在线观看 | 亚洲欧美一区二区三区久久| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 99久久精品国产国产毛片| 边亲边吃奶的免费视频| 久久人人爽人人片av| 91国产中文字幕| 久久久久久人人人人人| 色吧在线观看| 两个人免费观看高清视频| 精品第一国产精品| 看十八女毛片水多多多| 热99国产精品久久久久久7| 母亲3免费完整高清在线观看 | 成人毛片60女人毛片免费| 免费黄色在线免费观看| 美女主播在线视频| 久久久国产欧美日韩av| 夫妻午夜视频| 十八禁网站网址无遮挡| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 高清黄色对白视频在线免费看| 一二三四在线观看免费中文在| 午夜免费男女啪啪视频观看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产免费视频播放在线视频| 深夜精品福利| 黑人猛操日本美女一级片| 天天影视国产精品| 亚洲av男天堂| 久久人人97超碰香蕉20202| 欧美日韩视频精品一区| 国产日韩欧美视频二区| 日韩人妻精品一区2区三区| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 亚洲人成网站在线观看播放| 国产男女内射视频| 在线观看免费视频网站a站| 久久热在线av| 久久久久久久久久久免费av| 五月天丁香电影| 免费高清在线观看视频在线观看| 自线自在国产av| 精品久久蜜臀av无| 黄片小视频在线播放| 国产成人a∨麻豆精品| 国产成人精品久久久久久| 亚洲五月色婷婷综合| 美女主播在线视频| 国产精品久久久av美女十八| 国产高清国产精品国产三级| videosex国产| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 男人操女人黄网站| 丝袜喷水一区| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 捣出白浆h1v1| 国产精品久久久久成人av| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产精品国产av在线观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 97人妻天天添夜夜摸| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产高清国产精品国产三级| 波野结衣二区三区在线| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久综合国产亚洲精品| 丝袜美腿诱惑在线| 韩国av在线不卡| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 久久久欧美国产精品| 一二三四中文在线观看免费高清| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 人妻系列 视频| 亚洲国产av影院在线观看| 日韩电影二区| 最近中文字幕高清免费大全6| av.在线天堂| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 91aial.com中文字幕在线观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| www.av在线官网国产| 五月天丁香电影| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产日韩欧美在线精品| 天美传媒精品一区二区| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 十分钟在线观看高清视频www| 午夜免费男女啪啪视频观看| 好男人视频免费观看在线| 日韩av不卡免费在线播放| 久久久久久人妻| 国产亚洲欧美精品永久| 欧美人与善性xxx| 一级毛片我不卡| 国产极品天堂在线| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 精品一区二区免费观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 美国免费a级毛片| 免费人妻精品一区二区三区视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 777米奇影视久久| 国产一区二区三区综合在线观看| 亚洲精品日本国产第一区| 成人黄色视频免费在线看| 在线观看一区二区三区激情| 日韩成人av中文字幕在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 亚洲成人一二三区av| 久久久久国产一级毛片高清牌| 久久精品国产亚洲av涩爱| 老司机影院成人| 最黄视频免费看| 久久这里有精品视频免费| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产野战对白在线观看| 中国国产av一级| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 在线观看www视频免费| 成年女人毛片免费观看观看9 | 亚洲成人一二三区av| 大码成人一级视频| 岛国毛片在线播放| 久久精品夜色国产| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲,欧美精品.| 亚洲欧美清纯卡通| 波多野结衣一区麻豆| 男女无遮挡免费网站观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产乱人偷精品视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产精品久久久久久久久免| 午夜久久久在线观看| 亚洲av电影在线进入| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 各种免费的搞黄视频| 在线天堂中文资源库| 国产黄色视频一区二区在线观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 久久av网站| 女性被躁到高潮视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 久久毛片免费看一区二区三区| 性色avwww在线观看| 亚洲天堂av无毛| 精品人妻在线不人妻| 性色avwww在线观看| 一区在线观看完整版| 人妻 亚洲 视频| 久久精品国产综合久久久| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产淫语在线视频| 久久午夜福利片| 欧美精品一区二区免费开放| 精品视频人人做人人爽| 久久午夜福利片| 国产精品一国产av| 秋霞伦理黄片| 美国免费a级毛片| 美女主播在线视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 高清欧美精品videossex| 久久精品国产自在天天线| 亚洲视频免费观看视频| 热99国产精品久久久久久7| 成人国产麻豆网| 国产毛片在线视频| 下体分泌物呈黄色| 美女国产视频在线观看| 国产探花极品一区二区| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲av.av天堂| 国产欧美亚洲国产|