• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    引種成都后歐李生長(zhǎng)期多酚含量的變化

    2017-05-30 10:48:04王智君
    安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年11期
    關(guān)鍵詞:多酚歐李

    摘要 [目的]探究歐李引種成都后其生長(zhǎng)期多酚含量的變化,為歐李多酚類物質(zhì)的研究提供參考。 [方法]采用酒石酸鐵比色法測(cè)定歐李引種成都后的多酚含量。 [結(jié)果]用95%甲醇提取歐李多酚效果最好,歐李體內(nèi)的多酚含量并不會(huì)在植物體內(nèi)大量積累,多酚含量在12∶00左右溫度較高和傍晚時(shí)出現(xiàn)較大值,在14∶00溫度最高時(shí)較低,在19 ℃左右時(shí)也較低,當(dāng)有蟲害脅迫時(shí)歐李體內(nèi)多酚含量增加。 [結(jié)論]多酚對(duì)于植物的次生代謝有重要影響,在鮮葉中的含量可以反映植物次生代謝的強(qiáng)度,并反映植物對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性以及對(duì)各種環(huán)境脅迫的抵抗力。

    關(guān)鍵詞歐李;多酚;酒石酸鐵比色法;次級(jí)代謝

    中圖分類號(hào)S662.5文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼A文章編號(hào)0517-6611(2017)11-0011-04

    Abstract[Objective] To explore changes of polyphenol content of Prunus humilis Bunge introduced in Chengdu during growing period and provide theoretical basis for researching polyphenol content of Prunus humilis Bunge. [Method] We determined the polyphenol content of Prunus humilis Bunge introduced in Chengdu during growing period by tartaric acid iron assay. [Result] The polyphenol of Prunus humilis Bunge extracted by using 95% methanol was the best, and the content of polyphenol of Prunus humilis Bunge would not accumulate internally in plants. The content of polyphenol reached higher in around 12∶00 and when the temperature was higher in the evening, it would be the minimum at 14∶00 when the temperature was the lowest, and the content was also very low in about 19 ℃;the content of polyphenol would increase under herbivore stress. [Conclusion] Polyphenol has important effect on metabolism of plant. The content of its fresh leaves of plants can reflect the intensity of secondary metabolism, the reaction of plant adaptation to the environment, and resistance to various environmental stresses.

    Key wordsPrunus humilis Bunge;Polyphenol;Tartaric acid iron assay;Secondary metabolism

    多酚是泛指一類性質(zhì)不同的多羥基酚(以鄰位和連位為主),包括兒茶素類、黃酮及黃酮類化合物、花色素類、酚酸、縮酚酸類多酚化合物的復(fù)合體。多酚具有C6-C3-C6結(jié)構(gòu),廣泛存在于各種植物體內(nèi)[1-2]。多酚中的C3部分具有高度的還原特性,所以具有很強(qiáng)的抗氧化能力,多酚具有抗氧化、清除自由基、降血壓、降血脂、預(yù)防心血管病、抗突變、抗輻射、抑菌、抗癌等功能,并且毒副作用小[3-7]。因此,多酚應(yīng)用前景非常廣闊,能用于食品、醫(yī)藥、日化等領(lǐng)域。

    歐李引種到成都后[8],各種性狀特性可能發(fā)生變化。次級(jí)代謝產(chǎn)物區(qū)別于初生代謝產(chǎn)物有很大不同,初生代謝產(chǎn)物是通過代謝活動(dòng)所產(chǎn)生的自身生長(zhǎng)和繁殖所必需的物質(zhì),如多糖、脂類、氨基酸、核苷酸、維生素等[9]。生物通過初級(jí)代謝,能使各種營(yíng)養(yǎng)物轉(zhuǎn)化為自身的結(jié)構(gòu)物質(zhì)、具有生理活性物質(zhì)或者為生長(zhǎng)提供所需能量,所以初生代謝產(chǎn)物通常都是機(jī)體生存必不可少的物質(zhì),這些物質(zhì)的合成過程中某個(gè)環(huán)節(jié)發(fā)生障礙,輕則可能引起生物生長(zhǎng)停止,重則可能導(dǎo)致機(jī)體發(fā)生突變或者死亡,是一種基本代謝類型。而植物次生代謝產(chǎn)物是植物對(duì)環(huán)境的一種適應(yīng)產(chǎn)物,在進(jìn)化過程中植物與生物和非生物因素長(zhǎng)期相互作用的結(jié)果。植物次生代謝產(chǎn)物在對(duì)環(huán)境脅迫的適應(yīng)、植物間相互競(jìng)爭(zhēng)、植物抵抗病蟲危害中起到重要作用[10]。多酚作為植物重要的次級(jí)代謝產(chǎn)物,歐李引種成都后,環(huán)境的改變可能會(huì)改變歐李的生理過程,能反映歐李對(duì)于環(huán)境的適應(yīng)性,對(duì)于歐李引種研究有重要意義。同時(shí)多酚物質(zhì)本身具有很大的開發(fā)價(jià)值,通過研究歐李體內(nèi)多酚的含量,研究其是否具有潛在開發(fā)提取價(jià)值也有重要意義。筆者研究了歐李引種成都后,其生長(zhǎng)期多酚含量的變化,以期為歐李引種研究和多酚的開發(fā)利用提供參考。

    1材料與方法

    1.1材料

    1.1.1植物材料。供試植物材料為2008年秋季山西引種到成都的歐李,試驗(yàn)前1年的3月移栽至花盆中,正常管理。

    1.1.2主要試劑與儀器。磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、硫酸亞鐵、酒石酸鈉鉀、甲醇、乙醇、丙酮、焦性沒食子酸等均由四川成都科龍化工試劑廠提供,均為分析純。電子天平為上海越平科學(xué)儀器有限公司產(chǎn)品;7200可見光分光光度計(jì)為尤尼柯(上海)儀器有限公司產(chǎn)品;數(shù)顯恒溫水浴鍋為常州澳華儀器有限公司產(chǎn)品。

    1.2方法

    1.2.1試劑的配制。

    1.2.1.1磷酸緩沖液的配制。 用電子天平稱取71.628 g磷酸氫二鈉溶于500 mL燒杯中,用玻璃杯攪拌溶解,然后倒入1 L容量瓶中定容,配制成0.2 mol/L磷酸氫二鈉母液,再用電子天平稱量31.202 g磷酸二氫鈉溶于500 mL燒杯中,用玻璃杯攪拌溶解,倒入1 L容量瓶中定容,配制成0.2 mol/L磷酸二氫鈉母液。分別配制pH 6.8和7.5的緩沖液。pH 68的緩沖液每100 mL加入0.2 mol/L磷酸氫二鈉母液49 mL和0.2 mol/磷酸二氫鈉母液51 mL。pH 7.5的緩沖液每100 mL加入0.2 mol/L磷酸氫二鈉母液84 mL和0.2 mol/L磷酸二氫鈉母液16 mL[11]。上述溶液均存儲(chǔ)于棕色瓶中。

    1.2.1.2酒石酸鐵溶液的配制。用電子天平稱量1 g硫酸亞鐵和5 g酒石酸鈉鉀分別溶解于蒸餾水中,混合后定容至1 L,并儲(chǔ)存于棕色瓶中,可穩(wěn)定10 d[12-13]。

    1.2.2提取液的選擇。取歐李植株新鮮葉片,在電子天平上準(zhǔn)確稱重,用自來水沖洗,再用蒸餾水沖洗干凈,用不銹鋼剪刀快速剪成碎片,置于帶塞三角瓶中,分別加入95%甲醇、95%乙醇、無水丙酮試劑5 mL,于微沸水中浸提30 min,冷卻至室溫,取1 mL樣品上清液,加入1 mL蒸餾水、2 mL酒石酸鐵溶液和6 mL磷酸緩沖液,混合,以試劑作為空白對(duì)照,于540 nm波長(zhǎng)處測(cè)定光密度。

    1.2.3緩沖液的選擇。不同pH對(duì)多酚含量的測(cè)定有一定的影響,根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道[3-6,12-15],有選擇pH 6.8的磷酸緩沖液,也有選擇pH 7.5的磷酸緩沖液。為了確定哪一種緩沖液更合適,加樣方法如“1.2.2”,提取試劑為甲醇,分別對(duì)pH 6.8和pH 7.5的磷酸緩沖液測(cè)定光密度。

    1.2.4歐李樣品多酚含量的測(cè)定。采用酒石酸鐵法[12]。取新鮮歐李葉片,用電子天平稱重,用自來水沖洗,再用蒸餾水沖洗干凈,吸去表面水分后用不銹鋼剪刀剪成碎片,置于帶塞三角瓶中,加入5 mL 95%甲醇,置于恒溫水浴鍋中在68 ℃微沸狀態(tài)中提取33 min,冷卻至室溫。用移液槍吸取上清液1 mL加入試管中,再分別加入1 mL蒸餾水、2 mL酒石酸鐵和6 mL pH 7.5的磷酸緩沖液,在分光光度計(jì)上測(cè)定光密度。

    1.2.5線性關(guān)系的考察。標(biāo)準(zhǔn)品用焦性沒食子酸代替多酚標(biāo)準(zhǔn)品,測(cè)得多酚含量以沒食子酸計(jì)。稱量焦性沒食子酸1 g溶于50 mL蒸餾水中,配制成母液,依次取5、10、15、20、25、30 μL分別加入試管中,向試管中分別加入1 995、1 990、1 885、1 880、1 875、1 870 μL蒸餾水,再依次加入2 mL酒石酸鐵和6 mL pH 7.5的磷酸緩沖液,然后立即在7200型可見光分光光度計(jì)上測(cè)定光密度。

    2結(jié)果與分析

    2.1標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制以焦性沒食子酸為多酚標(biāo)準(zhǔn)品,求得多酚標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為y=1.508 9x+0.023 7,回歸系數(shù)為R2=0.996 7,線性關(guān)系良好(圖1)。

    2.2提取液的選擇取歐李植株中部的新鮮完整葉片,分別用95%甲醇、95%乙醇和無水丙酮提取歐李葉片中的多酚,用焦性沒食子酸繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線為y=1.508 9x+0.023 7,將測(cè)得的光密度帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線求得多酚含量。因?yàn)闃悠诽崛∫簽? mL,而測(cè)定時(shí)取樣體積為1 mL,所以樣品中的總多酚含量為X=5(Y-0.023 7)/1.508 9,多酚含量占?xì)W李取葉重的百分比為η=X/Z。式中, X為樣品多酚含量;Y為吸光度;Z為取樣總重。

    結(jié)果表明,用95%甲醇提取歐李葉片中的多酚效果最好,多酚含量為0.802 5%,明顯高于95%乙醇和無水丙酮提?。ū?)。因此,選擇95%甲醇作為提取液。

    2.3緩沖液的選擇分別取A、B、C、D 4株歐李植株中部的新鮮完整葉片,緩沖液選擇方法同“1.2.2”,用求得的總多酚除以4株植株的總質(zhì)量Z,求歐李葉片多酚含量百分比。

    由表2可知,pH 7.5的磷酸緩沖液對(duì)歐李多酚含量的測(cè)定效果更好,顯色反應(yīng)更加明顯,所以選擇pH 7.5的磷酸緩沖液作為歐李葉片多酚提取的緩沖液。

    2.4歐李葉片樣品多酚含量

    2.4.1歐李葉片總多酚含量(以沒食子酸計(jì))的測(cè)定。 歐李葉片多酚的提取和測(cè)定方法同“1.2.2”和“1.2.4”。歐李總多酚在歐李葉片中的百分比為η1=X1/Z1,其中X1為測(cè)得的多酚含量總和;Z1為取樣葉片總重。由該公式求得歐李植株中新鮮葉片多酚含量(以沒食子酸計(jì))為0.770 16%。

    2.4.24株歐李植株中多酚含量的測(cè)定。分別將A、B、C、D 4株歐李新鮮葉片的多酚含量相加,除以從A、B、C、D 4株歐李所取葉片總重,測(cè)多酚在A、B、C、D 4株植株中的百分比。計(jì)算公式為:η=(X/Z)×100%。式中,η為多酚含量百分比;X為多酚總重;Z分別為A、B、C、D 4株植株葉片的重量和。經(jīng)計(jì)算,A、B、C、D 4株歐李植株中多酚含量(以沒食子酸計(jì))分別為0.794 61%、0.768 75%、0.805 65%和0655 41%??梢?,各植株的多酚含量各不相同,但相差不大。

    45卷11期王智君引種成都后歐李生長(zhǎng)期多酚含量的變化2.4.3歐李多酚含量的日變化。以A、B、C、D 4株歐李植株多酚含量總重占鮮葉的百分比(測(cè)定方法同“1.2.2”和“1.2.4”)隨時(shí)間變化,觀察1 d內(nèi)歐李植物體內(nèi)多酚含量的變化情況。

    由圖2可知,歐李葉片中的多酚含量會(huì)在一天(白晝)之中隨著時(shí)間的變化而發(fā)生變化。多酚含量從上午開始隨著時(shí)間的變化而開始增加,到12∶00左右達(dá)到較大值,然后隨著時(shí)間的推移而逐漸呈下降趨勢(shì),14∶00左右達(dá)到最小值,隨后又逐漸增加。

    2.4.4歐李生長(zhǎng)期葉片多酚含量的變化。取歐李植株中部的新鮮完整葉片,每天每次試驗(yàn)共有A、B、C、D 4個(gè)平行植株,每天第1次取材在09∶30左右,取每天第1次取材時(shí)A、B、C、D 4株歐李植株多酚的平均含量(方法同“1.2.2”和“1.2.4”)。觀察多酚在歐李生長(zhǎng)期體內(nèi)的變化情況。

    由圖3可知,多酚作為次級(jí)代謝產(chǎn)物,并不會(huì)隨著歐李生長(zhǎng)期的進(jìn)行在體內(nèi)積累,但其含量會(huì)發(fā)生變化,歐李新鮮葉片中的多酚含量在0.77%左右。

    2.4.5氣溫對(duì)歐李多酚含量的影響。統(tǒng)計(jì)得出每次取樣時(shí)A、B、C、D 4株歐李的平均多酚含量隨氣溫的變化情況(方法同“1.2.2”和“1.2.4”),相同溫度求所有植株平均值(以溫度升序排列)。

    由圖4可知,多酚含量會(huì)隨著氣溫的變化而發(fā)生變化。在低溫或者高溫狀態(tài)下歐李植物體內(nèi)多酚含量低,在19 ℃左右時(shí)多酚含量也很低,而在13和24 ℃左右多酚含量較高。

    3結(jié)論與討論

    3.1提取液的確定用酒石酸鐵比色法提取多酚時(shí),磷酸緩沖液的選擇有不同配比,大部分研究選擇pH 7.5的磷酸緩沖液,也有選擇pH 6.8的磷酸緩沖液。該研究發(fā)現(xiàn),用pH 7.5的緩沖液對(duì)歐李葉片多酚測(cè)定效果較好。選擇提取試劑時(shí),有選擇50%丙酮的,也有選擇80%乙醇溶液的,還有選擇60%乙醇溶液的,但大多數(shù)多酚研究都是對(duì)茶葉多酚的研究。該研究發(fā)現(xiàn),用95%甲醇提取歐李葉片多酚效果更好。因此,采用酒石酸鐵比色法測(cè)定歐李中多酚含量,用95%甲醇提取,并用pH 7.5的磷酸緩沖液效果最好。

    3.2多酚測(cè)定過程中的注意事項(xiàng)在試驗(yàn)過程中偶然發(fā)現(xiàn)4月16日和4月21日2個(gè)異常點(diǎn)。在測(cè)光密度時(shí)發(fā)現(xiàn)測(cè)出的光密度很大,求得的多酚含量很高,明顯大于平均值0.770 16%(圖5)。觀察樣品液發(fā)現(xiàn),產(chǎn)生了大量淡綠色絮狀沉淀。

    4月16日產(chǎn)生大量的淡綠色絮狀沉淀,后經(jīng)過試驗(yàn)驗(yàn)證分析,產(chǎn)生的絮狀沉淀為高溫狀態(tài)下生成。驗(yàn)證方法是加入1 mL甲醇、2 mL酒石酸鐵和6 mL磷酸緩沖液,置于高溫狀態(tài)下觀察發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生極少量白色絮狀物,為了確定沉淀是由甲醇還是提取液產(chǎn)生的,將歐李葉片多酚提取液由甲醇換為丙酮提取,將丙酮樣品提取液取樣1 mL,加入2 mL酒石酸鐵,6 mL磷酸緩沖液,置于高溫狀態(tài)下馬上產(chǎn)生大量淡綠色絮狀沉淀,所以確定引起大量沉淀物質(zhì)應(yīng)該為從歐李葉片提取液中的1種物質(zhì)。4月21日發(fā)現(xiàn)光密度增加明顯,逐漸產(chǎn)生淡綠色絮狀沉淀。后經(jīng)過試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),是由于長(zhǎng)時(shí)間放置產(chǎn)生的。因此,在提取后測(cè)光密度時(shí)要特別注意對(duì)提取液降溫至常溫,然后加入酒石酸鐵和磷酸緩沖液后馬上測(cè)光密度,否則將會(huì)產(chǎn)生淡綠色絮狀沉淀,使光密度增加,導(dǎo)致測(cè)得多酚含量增加。但是對(duì)于引起產(chǎn)生淡綠色絮狀沉淀的物質(zhì)尚不明確,有待進(jìn)一步研究。

    3.3關(guān)于多酚次生代謝的環(huán)境因素初生代謝與次生代謝一樣是植物體內(nèi)重要的生理代謝,而次生代謝物質(zhì)在協(xié)調(diào)與環(huán)境的關(guān)系中有重要作用。對(duì)多數(shù)植物而言,次生代謝產(chǎn)物的合成與積累往往根據(jù)環(huán)境的變化而發(fā)生變化。根據(jù)環(huán)境變化來決定合成次生代謝產(chǎn)物的種類和數(shù)量,在特定的環(huán)境下合成特定的次生代謝產(chǎn)物,或者顯著增加特定的次生代謝產(chǎn)物。而幾種環(huán)境因子可能影響1種次生代謝產(chǎn)物,1種環(huán)境因子也可影響幾種次生代謝產(chǎn)物的合成和積累,相同環(huán)境因子對(duì)不同植物的同一次生代謝產(chǎn)物影響效果也不一定相同[16-17]。目前,人們環(huán)境條件對(duì)植株體內(nèi)次生代謝產(chǎn)物形成和積累誘導(dǎo)作用的生理機(jī)制存在不同的認(rèn)識(shí),提出了不同的誘導(dǎo)機(jī)制假說來解釋不同環(huán)境條件下植物次生代謝的變化,主要的誘導(dǎo)機(jī)制假說有碳素/營(yíng)養(yǎng)平衡(CNB)假說、生長(zhǎng)/分化平衡(GDB)假說、最佳防御(OD)假說和資源獲得(RA)假說等。這些假說揭示或解釋了不同環(huán)境條件下植株體內(nèi)合成和積累規(guī)律,但都認(rèn)為環(huán)境脅迫時(shí),次生代謝產(chǎn)物數(shù)量增加[16-17]。蘇文華等[10]研究認(rèn)為在環(huán)境脅迫的條件下,植株生長(zhǎng)下降,次生代謝產(chǎn)物數(shù)量增加,而在良好環(huán)境條件下,植株生長(zhǎng)快,次生代謝產(chǎn)物數(shù)量少,但當(dāng)環(huán)境嚴(yán)重脅迫時(shí),植株生長(zhǎng)和次生代謝又都受阻礙。光照、溫度、水分、礦物質(zhì)、CO2、蟲害等環(huán)境因素是影響次級(jí)代謝產(chǎn)物的主要原因。黃璐琦等[9]研究認(rèn)為植物在受蟲害損傷后,在次生代謝方面最明顯的變化是酚類化合物含量的增加,在遮陰條件下,光合作用降低,體內(nèi)C/N比降低,酚類、萜烯類物質(zhì)減少。

    該研究發(fā)現(xiàn),歐李引種到成都后,歐李植物體內(nèi)的多酚含量并不會(huì)發(fā)生明顯變化,但可能會(huì)隨季節(jié)發(fā)生變化。研究發(fā)現(xiàn)歐李葉片中的多酚會(huì)在一天(白晝)之中隨著時(shí)間的變化而發(fā)生變化,從上午開始隨著時(shí)間的變化而開始增加,到12∶00左右達(dá)到較大值,然后隨時(shí)間的推移而呈下降趨勢(shì),14∶00左右達(dá)到最小值,隨后又開始增加。通過氣溫對(duì)歐李體內(nèi)多酚的影響的研究發(fā)現(xiàn),歐李體內(nèi)多酚隨溫度也會(huì)發(fā)生變化,通過綜合溫度和日變化情況發(fā)現(xiàn),歐李葉片中的多酚含量變化可能和溫度有很大關(guān)系。分析溫度和日變化情況,歐李的次級(jí)代謝產(chǎn)物多酚可能在高溫和低溫情況下都很低,在19 ℃左右時(shí)較低,而在13 ℃和較高溫度時(shí)多酚含量較高,這與黃璐琦等[9]的研究結(jié)果相符合,植物在良好環(huán)境條件(19 ℃左右)下體內(nèi)次生代謝產(chǎn)物多酚含量少,在環(huán)境脅迫下(13 ℃和較高溫度)植物體內(nèi)多酚含量較多,環(huán)境嚴(yán)重脅迫時(shí)(清晨和14∶00左右地表溫度很高)次生代謝產(chǎn)物多酚含量很低。歐李植株通過體內(nèi)次生代謝產(chǎn)物的變化以加強(qiáng)對(duì)環(huán)境變化的適應(yīng),所以提取多酚的最佳時(shí)間應(yīng)該在12∶00左右和傍晚環(huán)境脅迫時(shí),此時(shí)多酚在歐李體內(nèi)積累較多。另外,在觀察4株歐李形態(tài)后發(fā)現(xiàn),C植株有蟲害情況,且其多酚含量也較高,這恰好與蟲害脅迫次級(jí)代謝產(chǎn)物增加相符合。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 鈕偉民,孫力.保健食品中茶多酚含量的測(cè)定[J].預(yù)防醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)信息,2002,8(4):433,467.

    [2] 喻祖文.茶多酚幾種不同提取方式的比較[J].中醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2010,16(12):94-95.

    [3] 李南薇,詹金廣,陳少航.茶多酚分離提取和應(yīng)用研究進(jìn)展[J].天津農(nóng)業(yè)科學(xué),2010,16(4):8-10,14.

    [4] 付曉燕,胡崇琳,田斌強(qiáng),等.燕麥發(fā)芽過程中酚類物質(zhì)的變化[J].食品科學(xué),2011,32(5):137-142.

    [5] 趙衛(wèi)星,姜紅波,王艷,等.天然抗氧化劑——茶多酚提取、分離和純化方法[J].廣東化工,2010,37(8):7-8.

    [6] 陳根洪.藤茶總多酚的提取及其抗氧化活性研究[J].食品科學(xué),2011,32(6):127-130.

    [7] LIN J K,LING Y C.Cancer chemoprevention by tea polyphenols[J].Pros Natl Sci Counc ROC(B),2000,24(1):1-13.

    [8] 孫雁霞,鄔曉勇,王躍華,等.歐李在成都地區(qū)引種的初期表現(xiàn)[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2010,38(10):5068-5069,5177.

    [9] 黃璐琦,郭蘭萍.環(huán)境脅迫下次生代謝產(chǎn)物的積累及道地藥材的形成[J].中國中藥雜志,2007,32(4):277-280.

    [10] 蘇文華,張光飛,李秀華,等.植物藥材次生代謝產(chǎn)物的積累與環(huán)境的關(guān)系[J].中草藥,2005,36(9):1415-1418.

    [11] 畢凌霄,廖蓉蘇.不同生長(zhǎng)期瑞香狼毒和牛心樸子總黃酮含量研究[J].時(shí)珍國醫(yī)國藥,2010,21(10):2505-2507.

    [12] 中國科學(xué)院上海植物生理研究所,上海市植物生理學(xué)會(huì).現(xiàn)代植物生理學(xué)[M].北京:科學(xué)出版社,1999:223-224.

    [13] 劉天質(zhì),曾玩嫻.白蘭地總多酚含量測(cè)定方法初探[J].釀酒科技,2010(7):96-97.

    [14] 茍小軍,徐文俊.生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)教程[M].成都:四川科學(xué)技術(shù)出版社,2009:243.

    [15] 楠極,李遠(yuǎn)志,何洛強(qiáng),等.番石榴葉中多酚物質(zhì)含量測(cè)定條件的優(yōu)化[J].農(nóng)產(chǎn)品加工·學(xué)刊,2009(3):181-183.

    [16] BARTO E K,CIPOLLINI D.Testing the optimal defense theory and the growthdiferentiation balance hypothesis in Arabidopsis thaliana[J].Oecologia,2005,146(2):169-178.

    [17] BYERS J E.Effects of body size and resource availability on dispersal in a native and a nonnative estuarine snail[J].J of Exp Mar Biol and Ecol,2000,248(2):133-150.

    猜你喜歡
    多酚歐李
    歐李果實(shí)貯藏過程中鈣和酚類物質(zhì)的變化
    歐李育種的啟示
    落葉果樹(2021年1期)2021-01-29 04:05:48
    歐李學(xué)名和漢語名稱的進(jìn)一步研究
    歐李種植技術(shù)研究
    生姜中多酚提取方法研究現(xiàn)狀
    油茶中產(chǎn)多酚內(nèi)生真菌的篩選
    澳洲堅(jiān)果果皮不同溶劑提取物的含量和抗氧化活性
    香蕉果實(shí)發(fā)育成熟過程中多酚物質(zhì)的變化規(guī)律
    大葉白麻總多酚提取工藝研究
    百蕊草根系總RNA提取方法比較及優(yōu)化
    国产精品,欧美在线| 神马国产精品三级电影在线观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产高清有码在线观看视频| 在线免费观看的www视频| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲av五月六月丁香网| 中文字幕高清在线视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 日本在线视频免费播放| 精品久久久久久成人av| 国产不卡一卡二| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 精品国产亚洲在线| 欧美+日韩+精品| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 欧美3d第一页| 特大巨黑吊av在线直播| 免费在线观看成人毛片| 老鸭窝网址在线观看| a级毛片a级免费在线| 丰满人妻一区二区三区视频av | 久久久久亚洲av毛片大全| 999久久久精品免费观看国产| 搞女人的毛片| 最新美女视频免费是黄的| 99热这里只有精品一区| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 不卡一级毛片| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 窝窝影院91人妻| 九色国产91popny在线| 亚洲一区高清亚洲精品| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 免费看十八禁软件| 久久久久久久精品吃奶| 香蕉丝袜av| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲激情在线av| 久久亚洲精品不卡| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 久久精品人妻少妇| 国内精品美女久久久久久| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产精品野战在线观看| 级片在线观看| 日本三级黄在线观看| 成人亚洲精品av一区二区| 无人区码免费观看不卡| 给我免费播放毛片高清在线观看| 午夜福利在线观看吧| 欧美成人a在线观看| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 黄片小视频在线播放| 精品久久久久久,| 2021天堂中文幕一二区在线观| 日韩欧美精品v在线| av中文乱码字幕在线| 国产av在哪里看| 国产一区二区三区视频了| av福利片在线观看| 国产探花极品一区二区| 欧美乱码精品一区二区三区| 9191精品国产免费久久| 国产精品电影一区二区三区| 最新美女视频免费是黄的| 国产在视频线在精品| 内地一区二区视频在线| 亚洲国产中文字幕在线视频| 成人亚洲精品av一区二区| 91麻豆av在线| 在线播放国产精品三级| 天堂影院成人在线观看| 高清在线国产一区| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 成人18禁在线播放| 成人18禁在线播放| 看免费av毛片| 麻豆一二三区av精品| 真人做人爱边吃奶动态| 免费人成在线观看视频色| 国产成人a区在线观看| 色综合婷婷激情| 免费av观看视频| 国产精品电影一区二区三区| 国产激情偷乱视频一区二区| 成人一区二区视频在线观看| 黄色丝袜av网址大全| 欧美大码av| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 亚洲av不卡在线观看| 人妻久久中文字幕网| 亚洲av电影不卡..在线观看| 精品久久久久久成人av| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 久久久久亚洲av毛片大全| 神马国产精品三级电影在线观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 成人国产一区最新在线观看| 久久99热这里只有精品18| 国产精品久久久人人做人人爽| 热99re8久久精品国产| 日韩亚洲欧美综合| 1024手机看黄色片| 亚洲成人久久爱视频| 精品无人区乱码1区二区| 免费在线观看成人毛片| 美女 人体艺术 gogo| 少妇人妻精品综合一区二区 | 欧美在线一区亚洲| 嫩草影院入口| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产成人影院久久av| 一本久久中文字幕| 国产单亲对白刺激| 99精品在免费线老司机午夜| 真实男女啪啪啪动态图| 国产精品乱码一区二三区的特点| 大型黄色视频在线免费观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 99在线人妻在线中文字幕| 99国产精品一区二区蜜桃av| 可以在线观看的亚洲视频| 99热精品在线国产| 一区二区三区高清视频在线| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产av不卡久久| а√天堂www在线а√下载| 国产亚洲精品久久久com| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产色爽女视频免费观看| 91在线观看av| 精品福利观看| 国产精品久久久久久久电影 | 少妇人妻精品综合一区二区 | 久久欧美精品欧美久久欧美| 麻豆成人午夜福利视频| 天堂影院成人在线观看| 国产黄片美女视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 18禁国产床啪视频网站| 97超视频在线观看视频| 久久久国产精品麻豆| 亚洲av一区综合| 久久6这里有精品| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 色视频www国产| 中出人妻视频一区二区| 狂野欧美激情性xxxx| 欧美中文日本在线观看视频| 日本黄色片子视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 成年女人毛片免费观看观看9| 天堂影院成人在线观看| 真人做人爱边吃奶动态| 免费av不卡在线播放| 亚洲精品在线观看二区| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲av电影在线进入| 男女视频在线观看网站免费| 精品无人区乱码1区二区| 国产色爽女视频免费观看| 韩国av一区二区三区四区| 激情在线观看视频在线高清| 一区二区三区高清视频在线| 国产成人系列免费观看| 午夜亚洲福利在线播放| 性欧美人与动物交配| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲国产精品sss在线观看| 听说在线观看完整版免费高清| 国产精品久久视频播放| 成人鲁丝片一二三区免费| 欧美一级a爱片免费观看看| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲 国产 在线| 亚洲欧美日韩无卡精品| avwww免费| 少妇的逼好多水| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 高清毛片免费观看视频网站| 51国产日韩欧美| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲专区中文字幕在线| 久久中文看片网| 亚洲av一区综合| 亚洲人成电影免费在线| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 村上凉子中文字幕在线| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲片人在线观看| 亚洲av免费在线观看| 色综合站精品国产| 日日干狠狠操夜夜爽| 在线观看日韩欧美| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲欧美精品综合久久99| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 亚洲欧美精品综合久久99| 日韩欧美在线二视频| 搞女人的毛片| 在线a可以看的网站| 欧美日韩黄片免| 久久久久亚洲av毛片大全| 少妇丰满av| 深夜精品福利| 亚洲五月天丁香| 最近在线观看免费完整版| 热99re8久久精品国产| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 中文字幕高清在线视频| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 精品一区二区三区人妻视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 精品国产三级普通话版| 亚洲18禁久久av| 叶爱在线成人免费视频播放| 桃红色精品国产亚洲av| 日韩有码中文字幕| 中出人妻视频一区二区| 九色国产91popny在线| 日韩欧美在线乱码| 国产精品99久久99久久久不卡| 久久久久亚洲av毛片大全| eeuss影院久久| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 深爱激情五月婷婷| 母亲3免费完整高清在线观看| 欧美色视频一区免费| 精品午夜福利视频在线观看一区| 男女那种视频在线观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 色老头精品视频在线观看| 成年女人看的毛片在线观看| 国产野战对白在线观看| 精品国产美女av久久久久小说| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 精品免费久久久久久久清纯| 黄片大片在线免费观看| 99久久精品国产亚洲精品| 在线播放国产精品三级| 人人妻人人看人人澡| 波野结衣二区三区在线 | 亚洲激情在线av| 成人特级av手机在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 国产成人av教育| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 日本成人三级电影网站| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲美女视频黄频| 综合色av麻豆| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲男人的天堂狠狠| 啦啦啦韩国在线观看视频| 成人国产综合亚洲| 12—13女人毛片做爰片一| eeuss影院久久| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 久久久久久久精品吃奶| 一进一出抽搐动态| 国产久久久一区二区三区| 一级毛片高清免费大全| 黄色成人免费大全| av中文乱码字幕在线| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 欧美一区二区国产精品久久精品| 90打野战视频偷拍视频| 中亚洲国语对白在线视频| 久久久国产成人精品二区| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产精品国产高清国产av| 成人av一区二区三区在线看| 热99在线观看视频| 90打野战视频偷拍视频| 99热6这里只有精品| 国产高清videossex| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲美女视频黄频| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲五月婷婷丁香| 高清在线国产一区| 国产精品99久久久久久久久| 精品一区二区三区人妻视频| avwww免费| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产淫片久久久久久久久 | 一个人观看的视频www高清免费观看| 一级作爱视频免费观看| 久久伊人香网站| 特级一级黄色大片| 国产三级中文精品| 亚洲精品色激情综合| 男女视频在线观看网站免费| 夜夜夜夜夜久久久久| 免费观看精品视频网站| 精品电影一区二区在线| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 午夜福利在线观看吧| 欧美成人a在线观看| 国产视频内射| 99国产精品一区二区三区| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲18禁久久av| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产真人三级小视频在线观看| 成人特级av手机在线观看| 丝袜美腿在线中文| а√天堂www在线а√下载| 99精品久久久久人妻精品| 精品欧美国产一区二区三| 欧美丝袜亚洲另类 | 香蕉av资源在线| 国产黄片美女视频| 亚洲自拍偷在线| 欧美性猛交黑人性爽| 午夜福利视频1000在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 国产探花极品一区二区| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产高清视频在线观看网站| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 窝窝影院91人妻| 亚洲成人中文字幕在线播放| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产在视频线在精品| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 日本与韩国留学比较| 夜夜爽天天搞| 亚洲在线自拍视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 欧美午夜高清在线| 俺也久久电影网| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 国产在线精品亚洲第一网站| av在线蜜桃| 国产精品一区二区三区四区久久| 久久久久性生活片| 老司机在亚洲福利影院| 波多野结衣高清作品| 国产69精品久久久久777片| 老司机在亚洲福利影院| 哪里可以看免费的av片| 性欧美人与动物交配| 麻豆成人av在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产精品亚洲av一区麻豆| 婷婷精品国产亚洲av| 美女黄网站色视频| 午夜激情福利司机影院| 国产精品99久久99久久久不卡| www.999成人在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产黄片美女视频| 久久精品影院6| 亚洲成a人片在线一区二区| 老司机在亚洲福利影院| 国产成人福利小说| 国产成人欧美在线观看| 小说图片视频综合网站| 国产一区二区在线av高清观看| 一级黄片播放器| 国产老妇女一区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲第一电影网av| 日韩中文字幕欧美一区二区| 五月玫瑰六月丁香| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲av免费在线观看| 午夜激情福利司机影院| 免费av不卡在线播放| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 精品国内亚洲2022精品成人| 国产一区在线观看成人免费| 在线观看日韩欧美| 国产免费男女视频| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产亚洲精品久久久com| 波多野结衣巨乳人妻| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 最近在线观看免费完整版| 99热这里只有是精品50| 亚洲中文字幕日韩| 久久久久久久久久黄片| 亚洲人成电影免费在线| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 香蕉av资源在线| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 黄色成人免费大全| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 欧美另类亚洲清纯唯美| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 91在线精品国自产拍蜜月 | 美女大奶头视频| 免费看十八禁软件| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产真实伦视频高清在线观看 | 日本与韩国留学比较| 免费搜索国产男女视频| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 热99在线观看视频| 三级毛片av免费| 成人国产综合亚洲| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产乱人伦免费视频| 国产精品一区二区三区四区久久| 51国产日韩欧美| 欧美不卡视频在线免费观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 成熟少妇高潮喷水视频| 999久久久精品免费观看国产| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 在线播放国产精品三级| 国产爱豆传媒在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲五月婷婷丁香| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲精品久久国产高清桃花| 午夜老司机福利剧场| 免费av观看视频| 国产精品,欧美在线| 免费在线观看成人毛片| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲无线在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 亚洲av不卡在线观看| 久久久久久九九精品二区国产| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 精品人妻一区二区三区麻豆 | 日本成人三级电影网站| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产精品久久视频播放| 9191精品国产免费久久| 亚洲精品色激情综合| 成人亚洲精品av一区二区| 国产乱人视频| 午夜免费激情av| 天天一区二区日本电影三级| 国产一区二区在线av高清观看| 日韩欧美在线二视频| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲av免费高清在线观看| 激情在线观看视频在线高清| 麻豆国产97在线/欧美| 日韩欧美在线二视频| 国产野战对白在线观看| 亚洲成av人片免费观看| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久久久精品国产欧美久久久| 一a级毛片在线观看| 免费在线观看亚洲国产| 国内精品美女久久久久久| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产久久久一区二区三区| 亚洲乱码一区二区免费版| 欧美日韩一级在线毛片| 熟女电影av网| 91在线精品国自产拍蜜月 | 俄罗斯特黄特色一大片| 18+在线观看网站| www.色视频.com| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲真实伦在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产伦在线观看视频一区| 免费高清视频大片| 国产高清videossex| 一a级毛片在线观看| 日本黄色片子视频| 91久久精品电影网| 亚洲精品影视一区二区三区av| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 高清在线国产一区| 在线观看一区二区三区| 欧美丝袜亚洲另类 | 久久久国产成人免费| 日本成人三级电影网站| 91在线精品国自产拍蜜月 | 十八禁网站免费在线| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 波多野结衣高清作品| 成人18禁在线播放| 美女大奶头视频| 国产成人av教育| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲黑人精品在线| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产成人啪精品午夜网站| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产亚洲av嫩草精品影院| 日韩精品中文字幕看吧| or卡值多少钱| 国内精品久久久久精免费| 草草在线视频免费看| 欧美丝袜亚洲另类 | tocl精华| 国产极品精品免费视频能看的| 69av精品久久久久久| 中文资源天堂在线| 成年女人永久免费观看视频| 亚洲av成人精品一区久久| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲精品456在线播放app | 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲国产高清在线一区二区三| 99久久无色码亚洲精品果冻| 老司机深夜福利视频在线观看| 丰满乱子伦码专区| 国产色婷婷99| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲不卡免费看| 91av网一区二区| 亚洲成a人片在线一区二区| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲欧美日韩高清专用| 又紧又爽又黄一区二区| 91久久精品国产一区二区成人 | 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲专区国产一区二区| av视频在线观看入口| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产精品日韩av在线免费观看| 久久久精品大字幕| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲国产精品久久男人天堂| 成人三级黄色视频| 色视频www国产| av天堂在线播放| 国产麻豆成人av免费视频| 身体一侧抽搐| 男插女下体视频免费在线播放| 欧美最新免费一区二区三区 | www日本黄色视频网| 久久久国产成人精品二区| 国产男靠女视频免费网站| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲人成电影免费在线| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲成av人片免费观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 在线观看日韩欧美| 欧美日本亚洲视频在线播放| 老司机午夜十八禁免费视频| 村上凉子中文字幕在线| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲成av人片免费观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 男插女下体视频免费在线播放| 在线观看免费视频日本深夜| 国模一区二区三区四区视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国模一区二区三区四区视频| 99视频精品全部免费 在线| 免费人成视频x8x8入口观看| 99久久九九国产精品国产免费| 欧美激情在线99| 国产毛片a区久久久久| av视频在线观看入口| 成年版毛片免费区| 老鸭窝网址在线观看| 国产黄片美女视频| 色精品久久人妻99蜜桃| av天堂中文字幕网| 俺也久久电影网| 成年女人看的毛片在线观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 老汉色∧v一级毛片| 久久久国产成人免费| 国产高潮美女av| 一进一出抽搐动态| 亚洲精品在线观看二区| 日本黄色片子视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产精品久久久久久久久免 | 在线观看舔阴道视频| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲真实伦在线观看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲乱码一区二区免费版| 特大巨黑吊av在线直播| 一区福利在线观看| av黄色大香蕉| 99精品欧美一区二区三区四区| 免费在线观看日本一区| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 午夜视频国产福利| 国产精品女同一区二区软件 |