• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    嗎啡聯(lián)合加巴噴丁治療中重度神經(jīng)病理性癌痛的臨床觀察

    2017-05-27 00:10:44趙君
    中國實(shí)用醫(yī)藥 2016年32期
    關(guān)鍵詞:嗎啡

    趙君

    【摘要】 目的 觀察嗎啡聯(lián)合加巴噴丁治療中重度神經(jīng)病理性癌痛的臨床效果。方法 118例中晚期惡性腫瘤患者, 患者最初單獨(dú)使用嗎啡進(jìn)行治療, 2周后改用嗎啡聯(lián)合加巴噴丁治療, 觀察疼痛緩解情況及不良反應(yīng)。結(jié)果 單用嗎啡治療前疼痛數(shù)字評(píng)分法(NRS)評(píng)分為4~10分, 平均評(píng)分(8.01±1.58)分;單用嗎啡治療后, NRS評(píng)分為2~7分, 平均評(píng)分(5.56±1.43)分;在嗎啡聯(lián)合加巴噴丁用藥治療后, NRS評(píng)分為0~3分, 平均評(píng)分(1.92±0.66)分。嗎啡聯(lián)合加巴噴丁用藥治療后NRS評(píng)分明顯低于未用嗎啡治療前, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。30例(25.4%)患者可以達(dá)到完全緩解, 而 81例(68.6%) 患者可達(dá)部分緩解, 僅7例 (5.9%) 患者并未明顯緩解疼痛。在單用嗎啡治療時(shí), 多數(shù)患者出現(xiàn)便秘, 部分患者出現(xiàn)消化道不良反應(yīng), 而在聯(lián)合用藥后, 不良反應(yīng)并未出現(xiàn)加重的情況。結(jié)論 嗎啡聯(lián)合加巴噴丁治療中重度神經(jīng)病理性癌痛較單用嗎啡治療具有更好的緩解癌痛的療效。

    【關(guān)鍵詞】 嗎啡;加巴噴??;神經(jīng)病理性癌痛

    DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.32.048

    【Abstract】 Objective To observe clinical effect by morphine combined with gabapentin in the treatment of moderate and severe neuropathic cancer pain. Methods A total of 118 patients with middle and advanced malignant tumor received morphine alone for treatment, followed after 2 weeks by morphine combined with gabapentin for treatment. Pain relief condition and adverse reactions were observed. Results Before single morphine treatment, numerical rating scale (NRS) score ranged 4~10 points, with mean score as (8.01±1.58) points. After single morphine treatment, NRS score ranged 2~7 points, with mean score as (5.56±1.43) points. After combined treatment by morphine and gabapentin, NRS score ranged 0~3 points, with mean score as (1.92±0.66) points. NRS score after morphine combined with gabapentin treatment was obviously lower than that before single morphine treatment, and the difference had statistical significance (P<0.01). There were 30 complete remission cases (25.4%), 81 partial remission cases (68.6%) and 7 cases without remarkable pain relief (5.9%). During single morphine treatment, most patients had constipation, along with gastrointestinal adverse reactions in some cases. After combined drug treatment, no adverse reactions were aggravated. Conclusion Combination of morphine and gabapentin provides better curative effect than single morphine in treating moderate and severe neuropathic cancer pain and relieving cancer pain.

    【Key words】 Morphine; Gabapentin; Neuropathic cancer pain

    疼痛是大部分惡性腫瘤患者常見的并發(fā)癥, 對(duì)于疼痛的控制已有多種治療手段, 其中嗎啡是較為常用的治療藥物。但對(duì)于治療神經(jīng)病理性疼痛中, 單用嗎啡治療的效果并不理想, 有學(xué)者提出[1-3], 聯(lián)合抗驚厥藥物加巴噴丁治療中重度神經(jīng)病理性癌痛可更有效緩解疼痛, 改善患者生活質(zhì)量。臨床選取嗎啡聯(lián)合加巴噴丁治療中重度神經(jīng)性病理性癌痛, 觀察其疼痛緩解情況, 結(jié)果報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1. 1 一般資料 選取本院2012年10月~2015年11月具有病理診斷的118例中晚期癌癥患者, 其中男66例, 女52例, 年齡24~82歲, 平均年齡(52.7±9.8)歲, 其中肺癌48例, 食管癌24例, 大腸癌22例, 乳腺癌18例, 前列腺癌6例。所選取患者均出現(xiàn)神經(jīng)病理性疼痛, 且接受嗎啡單獨(dú)治療, 其NRS評(píng)分并未明顯降低, 治療效果不明顯, 改用嗎啡聯(lián)合加巴噴丁聯(lián)合用藥治療, 觀察其疼痛緩解情況。

    1. 2 給藥方案 患者最初接受單用嗎啡治療給藥方案為80~960 mg/d, 治療2周后改為嗎啡聯(lián)合加巴噴丁用藥, 每例患者嗎啡給藥量保持不變, 加巴噴丁給藥量為300~900 mg/次,

    3次/d。上述藥物均口服給藥。根據(jù)NRS數(shù)值降低情況及疼痛緩解率來對(duì)療效進(jìn)行評(píng)價(jià)。

    1. 3 觀察指標(biāo) 對(duì)患者在治療的過程中產(chǎn)生的不良反應(yīng)進(jìn)行記錄, 如便秘、惡心嘔吐、尿潴留、頭暈和譫妄等。觀察患者疼痛指數(shù)改善、緩解情況。

    1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SAS9.1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn)。P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2. 1 疼痛指數(shù)改善情況 單用嗎啡治療前NRS評(píng)分為4~10分, 平均評(píng)分(8.01±1.58)分;單用嗎啡治療后, NRS評(píng)分為2~7分, 平均評(píng)分(5.56±1.43)分;在嗎啡聯(lián)合加巴噴丁用藥治療后, NRS評(píng)分為0~3分, 平均評(píng)分(1.92±0.66)分。嗎啡聯(lián)合加巴噴丁用藥治療后NRS評(píng)分明顯低于未用嗎啡治療前, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。見表1。

    2. 2 疼痛緩解率 30例(25.4%)患者可以達(dá)到完全緩解, 而 81例(68.6%) 患者可達(dá)部分緩解, 僅7例 (5.9%) 患者并未明顯的疼痛緩解。

    2. 3 臨床監(jiān)測不良反應(yīng) 在單用嗎啡治療時(shí), 多數(shù)患者出現(xiàn)便秘, 部分患者出現(xiàn)消化道不良反應(yīng), 而在聯(lián)合用藥后, 不良反應(yīng)并未出現(xiàn)加重的情況。

    3 討論

    疼痛作為癌癥常見的并發(fā)癥, 且多屬于慢性疼痛, 對(duì)患者的生活質(zhì)量及身心都產(chǎn)生極大的影響。有學(xué)者認(rèn)為[4-9], 對(duì)癌癥患者的癌性疼痛進(jìn)行有效治療與控制, 可明顯改善其免疫系統(tǒng)功能, 進(jìn)而提高其機(jī)體免疫水平, 對(duì)改善其生活質(zhì)量有著重要意義。對(duì)于癌痛的治療, WHO的三階梯治療方案可有效的緩解癌痛, 但仍有約20%的患者的癌痛依照治療指南給藥無法得到有效控制[1]。所以越來越多的學(xué)者將聯(lián)合用藥治療作為單獨(dú)用藥的補(bǔ)充, 嗎啡作為重度癌痛治療的首選藥物, 已有多年歷史, 其陣痛效力強(qiáng)大, 且無封頂效應(yīng), 不良反應(yīng)可控, 且大多可被耐受。但由于神經(jīng)病理性疼痛的特殊性, 單獨(dú)使用嗎啡進(jìn)行治療效果并不十分理想。據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道[2], 嗎啡對(duì)患者癌性疼痛抑制時(shí)也將抑制其機(jī)體免疫水平, 且在時(shí)間上也是同步的, 特別是長期給予嗎啡治療, 有可能導(dǎo)致機(jī)體免疫功能嚴(yán)重退化。因而, 如何避免長期嗎啡給藥, 成為眾多學(xué)者探討的重要課題。

    加巴噴丁是美國Warner-Lanbert公司研發(fā)的新型抗癲癇藥, 是γ-氨基丁酸的衍生物, 國外主要用于病理性神經(jīng)疼痛的治療及小手術(shù)鎮(zhèn)痛, 鎮(zhèn)痛效果顯著。此外, 加巴噴丁鎮(zhèn)痛效果不易受阿片類藥物的拮抗, 其藥理作用為通過脊髓中樞及多途徑外周介導(dǎo), 因而即使反復(fù)給藥亦不會(huì)發(fā)生耐受情況[10-13];學(xué)者曲丕盛等[3]對(duì)復(fù)發(fā)性三叉神經(jīng)痛的臨床研究發(fā)現(xiàn), 加巴噴丁聯(lián)合應(yīng)用嗎啡治療復(fù)發(fā)性三叉神經(jīng)痛時(shí), 嗎啡在加巴噴丁的協(xié)同作用下血清藥物濃度得到明顯提高。因此, 理論上抗驚厥藥物加巴噴丁能有效緩解神經(jīng)病理性疼痛, 與嗎啡可產(chǎn)生協(xié)同作用, 可以更有效治療神經(jīng)病理性疼痛。

    本研究中, 單用嗎啡治療前NRS評(píng)分為4~10分, 平均評(píng)分(8.01±1.58)分;單用嗎啡治療后, NRS評(píng)分為2~7分, 平均評(píng)分(5.56±1.43)分;在嗎啡聯(lián)合加巴噴丁用藥治療后, NRS評(píng)分為0~3分, 平均評(píng)分(1.92±0.66)分。嗎啡聯(lián)合加巴噴丁用藥治療后NRS評(píng)分明顯低于未用嗎啡治療前, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。說明在出現(xiàn)神經(jīng)病理性疼痛的患者中, 單獨(dú)接受嗎啡治療后, 疼痛雖有所緩解, 效果卻不盡如人意, 其NRS評(píng)分下降不顯著, 患者生活質(zhì)量亦沒有較好的改觀, 按照其NRS評(píng)分標(biāo)準(zhǔn), 多數(shù)患者依舊處于中度疼痛狀態(tài)。聯(lián)合用藥后30例(25.4%)患者可以達(dá)到完全緩解, 而81例(68.6%) 患者可達(dá)部分緩解, 僅7例 (5.9%) 患者并未明顯的疼痛緩解。在單用嗎啡治療時(shí), 多數(shù)患者出現(xiàn)便秘, 部分患者出現(xiàn)消化道不良反應(yīng), 而在聯(lián)合用藥后, 不良反應(yīng)并未出現(xiàn)加重的情況。得出在給予加巴噴丁聯(lián)合用藥后, 大部分患者的神經(jīng)病理性疼痛得到了有效的緩解, 其NRS評(píng)分也基本上降低至3分以下。這對(duì)神經(jīng)病理性疼痛的患者起到了很好的治療效果。學(xué)者劉興才等[4]的文獻(xiàn)報(bào)道也表明, 加巴噴丁與硫酸嗎啡緩釋片聯(lián)合應(yīng)用, 對(duì)緩解癌性疼痛治療效果明顯提高, 在改善睡眠質(zhì)量及降低毒副作用方面有明顯優(yōu)勢, 且經(jīng)濟(jì)費(fèi)用相對(duì)較低, 有極大的臨床應(yīng)用價(jià)值。而根據(jù)本研究不良反應(yīng)的監(jiān)測, 二者合用并未出現(xiàn)不良反應(yīng)加重或出現(xiàn)新的不良反應(yīng)的情況, 且均處于可控狀態(tài), 與相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道相符[14-16]。所以兩藥合用并不會(huì)對(duì)用藥安全造成很大的影響, 但仍需密切監(jiān)測不良反應(yīng)的出現(xiàn), 及時(shí)給予治療。

    綜上所述, 嗎啡聯(lián)合加巴噴丁治療中重度神經(jīng)病理性癌痛較單用嗎啡治療具有更好的緩解癌痛的療效。

    參考文獻(xiàn)

    [1] Stjernsw?rd J. Cancer Pain Relief. Clinical Journal of Pain, 1985, 1(2):95-98.

    [2] 王雅杰, 王寧. 重視嗎啡治療癌痛病人的個(gè)體差異. 藥學(xué)服務(wù)與研究, 2010, 10(2):81-84.

    [3] 曲丕盛, 萬海方, 王振, 等. 加巴噴丁與卡馬西平治療復(fù)發(fā)性三叉神經(jīng)痛的臨床隨機(jī)對(duì)照研究. 中國全科醫(yī)學(xué), 2013, 16(27):2444-2446.

    [4] 劉興才, 丁正萍, 周雪峰. 加巴噴丁聯(lián)合硫酸嗎啡緩釋片治療中晚期癌癥患者放化療后疼痛的療效分析. 實(shí)用癌癥雜志, 2014(11):1504-1506.

    [5] 馮善武, 吳智方, 楊建軍, 等. 加巴噴丁聯(lián)合嗎啡治療大鼠神經(jīng)病理性疼痛的療效// 重癥醫(yī)學(xué)大會(huì), 2009:707-709.

    [6] 歐陽婉, 梁銳, 黃冰, 等. 加巴噴丁聯(lián)合嗎啡對(duì)神經(jīng)病理性疼痛家兔影響的實(shí)驗(yàn)觀察. 中國癌癥防治雜志, 2010, 2(1):1-4.

    [7] 黃建平, 林蕾, 曹慶華. 性別差異對(duì)曲馬多聯(lián)合加巴噴丁治療帶狀皰疹后神經(jīng)病理性疼痛的影響. 中國疼痛醫(yī)學(xué)雜志, 2013, 19(12):765-766.

    [8] 歐陽婉. 加巴噴丁聯(lián)合嗎啡用于神經(jīng)病理性疼痛家兔鎮(zhèn)痛的實(shí)驗(yàn)研究. 廣西醫(yī)科大學(xué), 2010.

    [9] 朱小勇, 陳百松. 硫酸嗎啡控釋片聯(lián)合加巴噴丁治療癌性神經(jīng)痛的臨床觀察. 中國疼痛醫(yī)學(xué)雜志, 2011, 17(8):487-490.

    [10] 劉紅, 萬朝權(quán), 田可耘, 等. 加巴噴丁聯(lián)合嗎啡對(duì)神經(jīng)病理性疼痛大鼠脊髓膠質(zhì)原纖維酸性蛋白表達(dá)的影響. 實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志, 2012, 28(23):3869-3871.

    [11] 陳立平, 申文, 韓茜, 等. 硫酸嗎啡緩釋片聯(lián)合加巴噴丁膠囊治療癌性疼痛的臨床觀察. 中國疼痛醫(yī)學(xué)雜志, 2015, 21(9):

    679-683.

    [12] 劉寧紅, 吳海玲. 鹽酸羥考酮緩釋片聯(lián)合加巴噴丁治療老年重度癌痛的臨床觀察. 中國藥物與臨床, 2015, 15(9):1301-1303.

    [13] 吳裕超, 梁銳, 黃冰, 等. 加巴噴丁聯(lián)合嗎啡治療癌痛的臨床觀察. 現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué), 2009, 17(11):2222-2225.

    [14] 王榮, 余健, 印紅梅, 等. 加巴噴丁聯(lián)合嗎啡治療頑固性癌痛的臨床效果. 江蘇醫(yī)藥, 2016, 42(5):572-574.

    [15] 鄒聰, 何云武, 龍石銀, 等. 加巴噴丁聯(lián)合蛛網(wǎng)膜下腔嗎啡輸注治療晚期癌痛的臨床研究. 中國疼痛醫(yī)學(xué)雜志, 2012, 18(10):618-622.

    [16] 梁銳, 吳裕超, 黃冰, 等. 加巴噴丁聯(lián)合嗎啡應(yīng)用于癌痛的臨床研究. 臨床腫瘤學(xué)雜志, 2010, 15(1):34-38.

    [收稿日期:2016-10-26]

    猜你喜歡
    嗎啡
    氫嗎啡酮對(duì)肝癌患者肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)后的鎮(zhèn)痛效果
    勘誤:
    超高效液相色譜法測定硫酸嗎啡原料藥中的偽嗎啡、N-氧化嗎啡和可待因
    褪黑素和嗎啡聯(lián)合使用能提高嗎啡鎮(zhèn)痛效果
    戒毒癮丸對(duì)大鼠嗎啡戒斷癥狀的影響
    中成藥(2018年10期)2018-10-26 03:40:46
    嗎啡治療終末期腫瘤患者呼吸困難的安全性評(píng)價(jià)
    鹽酸氫嗎啡酮用于減輕瑞芬太尼痛覺過敏的效果分析
    μ阿片受體在嗎啡鎮(zhèn)痛耐受中的研究進(jìn)展
    鹽酸氫嗎啡酮治療慢性痛臨床有效性與安全性META分析
    藥物與人(2014年9期)2014-06-30 14:38:43
    基于水楊?;s對(duì)硝基水楊酰肼及嗎啡啉的三核鎳(Ⅱ)配合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)與磁性質(zhì)
    秋霞伦理黄片| 视频中文字幕在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲国产精品国产精品| 午夜福利视频1000在线观看| 婷婷色综合www| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲人成网站在线播| tube8黄色片| 人妻一区二区av| 波野结衣二区三区在线| 男女下面进入的视频免费午夜| 欧美少妇被猛烈插入视频| 美女内射精品一级片tv| 国产精品一二三区在线看| 精品久久久噜噜| 欧美激情久久久久久爽电影| 街头女战士在线观看网站| xxx大片免费视频| 亚洲色图综合在线观看| 成人鲁丝片一二三区免费| av在线app专区| 特级一级黄色大片| 精品人妻偷拍中文字幕| 一级毛片 在线播放| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 久久久色成人| 国产高清三级在线| 少妇高潮的动态图| 亚洲av国产av综合av卡| 夫妻午夜视频| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产成人精品福利久久| 黄片无遮挡物在线观看| 中国国产av一级| 亚洲av免费高清在线观看| 久久99热6这里只有精品| tube8黄色片| 国产精品.久久久| 蜜臀久久99精品久久宅男| 啦啦啦在线观看免费高清www| 成人漫画全彩无遮挡| 日韩亚洲欧美综合| 真实男女啪啪啪动态图| 99视频精品全部免费 在线| 97人妻精品一区二区三区麻豆| a级毛片免费高清观看在线播放| 日韩免费高清中文字幕av| 成人亚洲精品av一区二区| 国产成人午夜福利电影在线观看| freevideosex欧美| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 久久亚洲国产成人精品v| 久久99热这里只有精品18| 亚洲国产欧美人成| 亚洲国产最新在线播放| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲精品国产av成人精品| 一级毛片我不卡| 精品久久久久久久末码| 国产av国产精品国产| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 成人特级av手机在线观看| 97热精品久久久久久| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产探花极品一区二区| 26uuu在线亚洲综合色| 最近中文字幕高清免费大全6| 性色av一级| 国产又色又爽无遮挡免| av在线观看视频网站免费| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲欧美一区二区三区国产| 午夜视频国产福利| 亚洲欧美精品专区久久| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲av一区综合| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲内射少妇av| 午夜亚洲福利在线播放| 国产精品一及| 久久午夜福利片| av线在线观看网站| 制服丝袜香蕉在线| 国产高清国产精品国产三级 | 尤物成人国产欧美一区二区三区| av专区在线播放| 国产探花极品一区二区| 亚洲第一区二区三区不卡| 白带黄色成豆腐渣| 99久久九九国产精品国产免费| 全区人妻精品视频| 天堂中文最新版在线下载 | 激情 狠狠 欧美| 免费观看无遮挡的男女| 国产片特级美女逼逼视频| 如何舔出高潮| 亚洲国产成人一精品久久久| 深爱激情五月婷婷| 黄色怎么调成土黄色| 男人和女人高潮做爰伦理| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产日韩欧美亚洲二区| 日韩电影二区| 欧美+日韩+精品| www.av在线官网国产| 99久久九九国产精品国产免费| 制服丝袜香蕉在线| av免费观看日本| 欧美激情在线99| av线在线观看网站| 精品熟女少妇av免费看| 国产黄a三级三级三级人| 日韩 亚洲 欧美在线| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 五月伊人婷婷丁香| 免费观看的影片在线观看| 国产色婷婷99| 国产精品偷伦视频观看了| 免费观看性生交大片5| 亚洲精品国产av蜜桃| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲国产精品专区欧美| 色播亚洲综合网| 美女高潮的动态| 国产精品一二三区在线看| 亚洲自偷自拍三级| 好男人视频免费观看在线| 久久精品国产亚洲av天美| 免费大片黄手机在线观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 精品久久国产蜜桃| 一级毛片我不卡| 内地一区二区视频在线| 国产精品99久久久久久久久| 国产精品偷伦视频观看了| av一本久久久久| 日韩一区二区三区影片| 亚洲无线观看免费| 日本与韩国留学比较| 日韩强制内射视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 亚洲国产精品成人久久小说| 丝瓜视频免费看黄片| 99re6热这里在线精品视频| 在线a可以看的网站| 欧美三级亚洲精品| 国产精品成人在线| 国产精品人妻久久久影院| 色视频在线一区二区三区| 人妻少妇偷人精品九色| 天天一区二区日本电影三级| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲怡红院男人天堂| 欧美激情在线99| 最近的中文字幕免费完整| 久久这里有精品视频免费| 日日啪夜夜撸| 大片免费播放器 马上看| 99热全是精品| 日韩成人伦理影院| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲av一区综合| a级毛色黄片| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 黄片无遮挡物在线观看| 国精品久久久久久国模美| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产精品久久久久久久电影| 一级二级三级毛片免费看| 国产精品久久久久久久久免| 精品熟女少妇av免费看| 青青草视频在线视频观看| 亚洲成人一二三区av| 三级经典国产精品| 97在线视频观看| 韩国高清视频一区二区三区| 久久久久久久久久久免费av| xxx大片免费视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲成色77777| xxx大片免费视频| 性色av一级| h日本视频在线播放| av又黄又爽大尺度在线免费看| 免费黄色在线免费观看| 黄色配什么色好看| 九色成人免费人妻av| 国产一级毛片在线| 日本免费在线观看一区| 青春草亚洲视频在线观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 久久国内精品自在自线图片| 熟女av电影| 少妇丰满av| 国产淫片久久久久久久久| 内射极品少妇av片p| 免费av毛片视频| 国产 精品1| 国产探花极品一区二区| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲成人一二三区av| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 久久久久网色| 国产精品一区二区在线观看99| 久久久国产一区二区| 久热久热在线精品观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 精品久久久精品久久久| 国产精品99久久久久久久久| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 老女人水多毛片| 国产黄频视频在线观看| 好男人在线观看高清免费视频| 尾随美女入室| 少妇的逼好多水| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 午夜激情福利司机影院| 免费av观看视频| 久久久午夜欧美精品| 亚洲av.av天堂| 伊人久久精品亚洲午夜| 欧美区成人在线视频| eeuss影院久久| 国产精品爽爽va在线观看网站| 日韩亚洲欧美综合| 在线观看一区二区三区激情| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产成人aa在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲精品一二三| 亚洲第一区二区三区不卡| 26uuu在线亚洲综合色| 啦啦啦在线观看免费高清www| av卡一久久| 亚洲av在线观看美女高潮| 男人舔奶头视频| 毛片一级片免费看久久久久| 另类亚洲欧美激情| 亚洲av.av天堂| 天堂俺去俺来也www色官网| 黄色日韩在线| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产亚洲5aaaaa淫片| av国产久精品久网站免费入址| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产亚洲91精品色在线| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 丝袜脚勾引网站| 99久久九九国产精品国产免费| 激情五月婷婷亚洲| 国产日韩欧美在线精品| 一级毛片 在线播放| 成人二区视频| 男人舔奶头视频| 亚洲欧美清纯卡通| 五月开心婷婷网| 激情 狠狠 欧美| 男女那种视频在线观看| 亚洲天堂av无毛| 国产精品99久久99久久久不卡 | 噜噜噜噜噜久久久久久91| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 少妇被粗大猛烈的视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲第一区二区三区不卡| 欧美zozozo另类| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲怡红院男人天堂| 国产69精品久久久久777片| 国产精品一区二区性色av| 国精品久久久久久国模美| 国产精品国产av在线观看| 亚洲精品乱久久久久久| 伊人久久国产一区二区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产成人a∨麻豆精品| 免费看不卡的av| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 午夜福利网站1000一区二区三区| 在线观看免费高清a一片| 人人妻人人看人人澡| 国产精品人妻久久久影院| 欧美高清性xxxxhd video| 国产乱人视频| 久久久久网色| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 观看美女的网站| 少妇的逼水好多| 丰满人妻一区二区三区视频av| 香蕉精品网在线| freevideosex欧美| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲精品aⅴ在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 99re6热这里在线精品视频| 一级毛片电影观看| 午夜视频国产福利| 欧美国产精品一级二级三级 | 女的被弄到高潮叫床怎么办| 精品人妻视频免费看| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 一区二区三区精品91| 亚洲久久久久久中文字幕| 91aial.com中文字幕在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 欧美xxⅹ黑人| 99久国产av精品国产电影| 国产精品.久久久| 午夜免费鲁丝| 人妻一区二区av| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲人成网站高清观看| 日韩三级伦理在线观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产成人免费观看mmmm| 特大巨黑吊av在线直播| eeuss影院久久| 欧美丝袜亚洲另类| 男女边摸边吃奶| 成年人午夜在线观看视频| av天堂中文字幕网| 亚洲精品影视一区二区三区av| 日本熟妇午夜| 黄色怎么调成土黄色| 91精品一卡2卡3卡4卡| 久久久久久国产a免费观看| 免费少妇av软件| 最近最新中文字幕免费大全7| 久久精品国产亚洲av天美| 美女主播在线视频| 又爽又黄无遮挡网站| 日韩av在线免费看完整版不卡| 色婷婷久久久亚洲欧美| 最近中文字幕2019免费版| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产精品99久久久久久久久| 超碰av人人做人人爽久久| 赤兔流量卡办理| 五月玫瑰六月丁香| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| av免费观看日本| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 80岁老熟妇乱子伦牲交| 丰满乱子伦码专区| 欧美97在线视频| 亚洲自偷自拍三级| 联通29元200g的流量卡| 午夜激情久久久久久久| 中文字幕久久专区| 大片电影免费在线观看免费| 国产伦精品一区二区三区四那| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 精品久久久久久久久av| 国产午夜精品一二区理论片| 国产精品爽爽va在线观看网站| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 一级a做视频免费观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚州av有码| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲精品乱久久久久久| 青春草视频在线免费观看| 五月玫瑰六月丁香| 中文字幕久久专区| 97在线视频观看| 欧美潮喷喷水| 国国产精品蜜臀av免费| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 欧美少妇被猛烈插入视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲av国产av综合av卡| 国产真实伦视频高清在线观看| 亚洲欧洲国产日韩| 国产淫片久久久久久久久| 日韩国内少妇激情av| 日韩中字成人| 超碰av人人做人人爽久久| 国产精品伦人一区二区| 九九在线视频观看精品| 午夜激情久久久久久久| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产精品一及| 国产乱来视频区| 国产精品一区二区在线观看99| 大码成人一级视频| 成年免费大片在线观看| .国产精品久久| 激情五月婷婷亚洲| 91精品国产九色| 国产精品一区二区性色av| 亚洲精品国产成人久久av| 成年av动漫网址| 少妇被粗大猛烈的视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产成人a区在线观看| 午夜激情久久久久久久| 免费看不卡的av| 18禁在线播放成人免费| 色综合色国产| 亚洲精品国产av成人精品| 国产免费福利视频在线观看| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲精品视频女| 久久99热6这里只有精品| 深夜a级毛片| 如何舔出高潮| 99热网站在线观看| 成人美女网站在线观看视频| 欧美另类一区| 久久亚洲国产成人精品v| 午夜免费鲁丝| 欧美最新免费一区二区三区| 在现免费观看毛片| 日日啪夜夜撸| 中文字幕制服av| 精品国产三级普通话版| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产毛片a区久久久久| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产精品一区二区性色av| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲精品视频女| 国产精品久久久久久精品古装| 日本午夜av视频| av线在线观看网站| 啦啦啦在线观看免费高清www| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 嫩草影院新地址| 国产精品一区二区在线观看99| 高清欧美精品videossex| 亚洲av欧美aⅴ国产| 青春草国产在线视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产色爽女视频免费观看| 2018国产大陆天天弄谢| 国产精品人妻久久久久久| 少妇丰满av| 又爽又黄无遮挡网站| 久久久午夜欧美精品| 狂野欧美激情性bbbbbb| 制服丝袜香蕉在线| 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲无线观看免费| 夫妻午夜视频| 日本一本二区三区精品| 免费观看a级毛片全部| 97精品久久久久久久久久精品| 九九在线视频观看精品| 六月丁香七月| 国产一区二区三区综合在线观看 | 久久久久国产网址| 亚洲国产精品专区欧美| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产高清不卡午夜福利| 一级二级三级毛片免费看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 26uuu在线亚洲综合色| 女人久久www免费人成看片| 五月玫瑰六月丁香| 高清毛片免费看| 深夜a级毛片| 日韩一区二区三区影片| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲国产最新在线播放| 岛国毛片在线播放| 嫩草影院新地址| 日韩在线高清观看一区二区三区| 久久久国产一区二区| 久久久a久久爽久久v久久| 最新中文字幕久久久久| 丝袜脚勾引网站| 成年女人看的毛片在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 99re6热这里在线精品视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 免费黄频网站在线观看国产| 五月伊人婷婷丁香| 美女高潮的动态| 婷婷色麻豆天堂久久| 老司机影院成人| 高清午夜精品一区二区三区| 69av精品久久久久久| 国产成人一区二区在线| 久久久精品欧美日韩精品| 国产在线男女| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 新久久久久国产一级毛片| eeuss影院久久| 女人被狂操c到高潮| 中文欧美无线码| 国产精品久久久久久精品古装| 哪个播放器可以免费观看大片| 高清在线视频一区二区三区| 精品一区在线观看国产| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 日本一本二区三区精品| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 美女国产视频在线观看| 人人妻人人看人人澡| 国产精品久久久久久av不卡| 午夜福利网站1000一区二区三区| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲自偷自拍三级| 搞女人的毛片| 亚洲av免费高清在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 欧美成人午夜免费资源| 夫妻午夜视频| 成人亚洲精品一区在线观看 | 女人被狂操c到高潮| 免费电影在线观看免费观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲国产最新在线播放| av在线观看视频网站免费| 国产日韩欧美亚洲二区| 99九九线精品视频在线观看视频| 插逼视频在线观看| 少妇熟女欧美另类| 日日撸夜夜添| 日韩电影二区| 国产亚洲最大av| 尾随美女入室| 午夜亚洲福利在线播放| 国产成人freesex在线| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 精品午夜福利在线看| 黄色欧美视频在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久精品国产自在天天线| 99热这里只有精品一区| 亚洲怡红院男人天堂| 久久精品国产亚洲av天美| 视频区图区小说| 亚洲精品国产av蜜桃| 最新中文字幕久久久久| 国产精品蜜桃在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产精品一区二区在线观看99| 国产在视频线精品| 成人毛片60女人毛片免费| 国产美女午夜福利| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 97精品久久久久久久久久精品| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲欧美日韩无卡精品| 18禁动态无遮挡网站| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产成人freesex在线| 午夜爱爱视频在线播放| 日韩制服骚丝袜av| 国产又色又爽无遮挡免| 春色校园在线视频观看| 五月伊人婷婷丁香| 国产在线男女| 插阴视频在线观看视频| 一区二区三区精品91| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲,一卡二卡三卡| 日韩一本色道免费dvd| 精品人妻一区二区三区麻豆| 偷拍熟女少妇极品色| 国产精品一区二区性色av| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| av一本久久久久| 欧美激情久久久久久爽电影| 一区二区三区免费毛片| av.在线天堂| 久久精品夜色国产| 日韩中字成人| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 涩涩av久久男人的天堂| 国产精品久久久久久精品电影| 国产成人a区在线观看| 97在线视频观看| 欧美激情国产日韩精品一区| av卡一久久| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲精品日韩av片在线观看| tube8黄色片| 国产高清国产精品国产三级 | 老司机影院毛片| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲精品视频女| 如何舔出高潮|