• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    產(chǎn)前篩查中孕中期孕婦uE3、AFP和Freeβ—HCG檢測(cè)及超聲的應(yīng)用價(jià)值

    2017-05-24 22:17:44梁華銘黎金美陳月梅
    中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2017年9期
    關(guān)鍵詞:超聲應(yīng)用價(jià)值

    梁華銘+黎金美+陳月梅

    【摘要】 目的 著重于探討甲胎蛋白(AFP)、游離雌三醇(uE3)和游離人絨毛促性腺激素β亞單位(Freeβ-HCG)檢測(cè)及超聲在孕中期孕婦產(chǎn)前篩查中的應(yīng)用價(jià)值。方法 對(duì)3500例產(chǎn)檢孕中期的孕婦進(jìn)行研究, 給予產(chǎn)前AFP、uE3與Freeβ-HCG檢測(cè)聯(lián)合超聲診斷, 分析診斷效果與價(jià)值。結(jié)果 3500例孕中期孕婦查出高風(fēng)險(xiǎn)孕婦152例, 約占4.34%(152/3500), 高風(fēng)險(xiǎn)孕婦包括24例(15.79%)18三體高風(fēng)險(xiǎn), 114例(75.00%)唐氏綜合征高風(fēng)險(xiǎn), 14例(9.21%)神經(jīng)管缺陷高風(fēng)險(xiǎn);查出低風(fēng)險(xiǎn)孕婦3348例, 約占96.66%。經(jīng)產(chǎn)前診斷發(fā)現(xiàn)2例(0.06%)神經(jīng)管缺陷, 3例(0.09%)唐氏綜合征, 1例(0.03%)18三體;對(duì)不符合分娩要求者終止妊娠。在超聲胎盤異常診斷中, 高風(fēng)險(xiǎn)孕婦胎盤異常率21.05%(32/152), 低風(fēng)險(xiǎn)孕婦的胎盤異常率為3.17%(106/3348), 兩者胎盤異常率比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。高風(fēng)險(xiǎn)孕婦與低風(fēng)險(xiǎn)孕婦靜脈導(dǎo)管血流異常率分別為4.61%(7/152)、0.51%(17/3348), 比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。在不良妊娠結(jié)局診斷中, 產(chǎn)前AFP、uE3與Freeβ-HCG檢測(cè)聯(lián)合超聲診斷的單項(xiàng)異常陽(yáng)性預(yù)測(cè)值為25.62%, 同時(shí)異常陽(yáng)性預(yù)測(cè)值為79.63%, 單項(xiàng)異常與同時(shí)異常的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 產(chǎn)前AFP、uE3與Freeβ-HCG檢測(cè)聯(lián)合超聲診斷能夠有效檢出高風(fēng)險(xiǎn)孕婦, 及時(shí)采取終止妊娠措施避免對(duì)孕婦的生命與健康造成危害, 臨床應(yīng)用價(jià)值極高。

    【關(guān)鍵詞】 血清甲胎蛋白;游離人絨毛促性腺激素β亞單位;游離雌三醇;超聲;孕中期;應(yīng)用價(jià)值

    DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.09.007

    Application value of uE3, AFP and Freeβ-HCG detection and ultrasound for pregnant metaphase women in prenatal screening LIANG Hua-ming, LI Jin-mei, CHEN Yue-mei. Department of Laboratory Medicine, Guangdong Yunfu City Xinxing County Maternal and Child Health Family Planning Service Center, Yunfu 527400, China

    【Abstract】 Objective To mainly investigate application value of alpha fetoprotein (AFP), uncojugated estriol (uE3) and free human chorionic gonadotropin β sigmasubunit (Freeβ-HCG) detection and ultrasound for pregnant metaphase women in prenatal screening. Methods A total of 3500 pregnant metaphase women in prenatal examination were taken into research, and they received prenatal AFP, uE3 and Freeβ-HCG detection combined with ultrasound for diagnosis. Analysis was made on diagnostic effect and value. Results Among the 3500 pregnant metaphase women, there were 152 high risk cases, accounting for 4.34% (152/3200), including 24 cases (15.79%) with high risk of trisomy 18 syndrome, 114 cases (75.00%) with high risk of Downs syndrome, and 14 cases (9.21%) with high risk of neural tube defects, and there were 3348 low risk cases, accounting for 96.66%. Prenatal diagnosis sowed 2 cases (0.06%) with neural tube defects, 3 cases (0.09%) with Downs syndrome and 1 case (0.03%) with trisomy 18 syndrome. Termination of pregnancy was applied in unqualified patients. Diagnosis of placental abnormality by ultrasound showed placental abnormality rate in high risk pregnant women as 21.05% (32/152) and 3.17% (106/3348) in low risk pregnant women, and their difference of placental abnormality rate had statistical significance (P<0.05). High risk pregnant women and low risk pregnant women had venous conduit blood flow abnormality rate respectively 4.61% (7/152) and 0.51% (17/3348), and their difference had statistical significance (P<0.05). In diagnosis of adverse pregnancy outcomes, prenatal AFP, uE3 and Freeβ-HCG detection combined with ultrasound had single abnormal positive predictive value as 25.62% and simultaneous abnormal positive predictive value as 79.63%. The difference of single abnormal positive predictive value and simultaneous abnormal positive predictive value had statistical significance (P<0.05). Conclusion Diagnosis by prenatal AFP, uE3 and Freeβ-HCG detection combined with ultrasound can effectively detect high risk pregnant women, and timely implement of pregnancy termination measures can prevent harm to safety and health of pregnant women. This method contains remarkably high value for clinical application.

    【Key words】 Serum alpha fetoprotein; Free human chorionic gonadotropin β sigmasubunit; Uncojugated estriol; Ultrasound; Pregnant metaphase; Application value

    胎兒和母體的物質(zhì)交換非常依賴于胎盤這個(gè)特征性器官。通過觀察胎盤的功能、形態(tài)作出總結(jié):胎盤是母胎物質(zhì)交換的重要器官, 形態(tài)一般為橢圓形或圓形, 其邊緣薄而中間厚, 可經(jīng)數(shù)個(gè)胎盤小葉組成;功能含有營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)、合成生長(zhǎng)發(fā)育所需的物質(zhì)、氣體交換、胎兒代謝廢物排除等[1]。對(duì)于胎盤異常, 臨床認(rèn)為胎兒正常發(fā)育與生長(zhǎng)以及母兒生命安全都可受到影響, 因而產(chǎn)前胎盤異常的篩查是保障母兒安全最為重要的一個(gè)環(huán)節(jié)[2]。因?yàn)殪o脈導(dǎo)管頻譜與胎盤的異常能夠和不良妊娠結(jié)局存在密切聯(lián)系, 故AFP、uE3與Freeβ-HCG檢測(cè)聯(lián)合彩色多普勒超聲診斷對(duì)不良妊娠結(jié)局預(yù)測(cè)值具有很高的臨床價(jià)值, 因而產(chǎn)前孕中期高風(fēng)險(xiǎn)孕婦篩查成為一個(gè)值得醫(yī)學(xué)科研深究的問題。本次選取3500例曾在本院接受產(chǎn)檢的孕中期孕婦, 對(duì)其應(yīng)用產(chǎn)前AFP、uE3與Freeβ-HCG檢測(cè)聯(lián)合超聲診斷的臨床情況進(jìn)行分析, 以期能夠指導(dǎo)臨床高風(fēng)險(xiǎn)孕婦篩查工作。具體報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1. 1 一般資料 選取本院2014年2月~2016年5月收治的3500例孕中期(孕15~20周)孕婦, 將輔助生育、慢性病史、染色體異常、多胎妊娠等病例排除在外。孕婦年齡19~35歲, 平均年齡(26.3±2.9)歲;體重42~93 kg, 平均體重(61.35± 10.55)kg;孕周15~20周, 平均孕周(17.4±1.3)周。

    1. 2 方法 孕婦均給予彩超檢查, 應(yīng)用化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)對(duì)其uE3、AFP、Freeβ-hCG。本研究選用的彩超儀器為美國(guó)GE E8和阿洛卡α10, 血清篩查所用儀器為美國(guó)BECKMAN Access2, 試劑和定標(biāo)液均用原廠配套試劑。無(wú)茵操作下取孕婦清晨靜脈血3~5 ml送至實(shí)驗(yàn)室, 實(shí)驗(yàn)人員全部檢測(cè)操作嚴(yán)格根據(jù)試劑與儀器說明書進(jìn)行, uE3、AFP、Freeβ-hCG3種標(biāo)志物均運(yùn)用上海騰程產(chǎn)前篩查風(fēng)險(xiǎn)計(jì)算軟件對(duì)其中位數(shù)倍數(shù)(MoM)值進(jìn)行計(jì)算。

    1. 3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2 檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    3500例孕中期孕婦查出高風(fēng)險(xiǎn)孕婦152例, 約占4.34%(152/3500), 高風(fēng)險(xiǎn)孕婦包括24例(15.79%)18三體高風(fēng)險(xiǎn), 114例(75.00%)唐氏綜合征高風(fēng)險(xiǎn), 14例(9.21%)神經(jīng)管缺陷高風(fēng)險(xiǎn);查出低風(fēng)險(xiǎn)孕婦3348例, 約占96.66%。經(jīng)產(chǎn)前診斷發(fā)現(xiàn)2例(0.06%)神經(jīng)管缺陷, 3例(0.09%)唐氏綜合征, 1例(0.03%)18三體;對(duì)不符合分娩要求者終止妊娠。在超聲胎盤異常診斷中, 152例高風(fēng)險(xiǎn)孕婦胎盤異常率21.05%(32/152), 3348例低風(fēng)險(xiǎn)孕婦的胎盤異常率為3.17%(106/3348), 兩者胎盤異常率比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=122.8214, P<0.05)。高風(fēng)險(xiǎn)孕婦與低風(fēng)險(xiǎn)孕婦靜脈導(dǎo)管血流異常率分別為4.61%(7/152)、0.51%(17/3348), 比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=35.8462, P<0.05)。在不良妊娠結(jié)局診斷中, 產(chǎn)前AFP、uE3與Freeβ-HCG檢測(cè)聯(lián)合超聲診斷的單項(xiàng)異常陽(yáng)性預(yù)測(cè)值為25.62%, 同時(shí)異常陽(yáng)性預(yù)測(cè)值為79.63%, 單項(xiàng)異常與同時(shí)異常的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=93.3309, P<0.05)。

    3 討論

    在常規(guī)產(chǎn)檢之中, 超聲診斷已算是應(yīng)用最為廣泛的輔助檢查方式。其對(duì)胎兒與胎盤各部分的重要血管與血流阻力或形態(tài)結(jié)構(gòu)等改變的顯示非常清晰、明了, 在監(jiān)測(cè)孕婦宮內(nèi)的胎兒情況時(shí)也能夠發(fā)揮顯著作用, 有助于臨床及時(shí)對(duì)癥處理, 從而幫助孕婦改善母嬰結(jié)局。

    臨床將凡是妊娠期間出現(xiàn)的不良預(yù)后稱之為不良妊娠結(jié)局, 包括新生兒窒息、胎兒生長(zhǎng)受限、妊高癥、死產(chǎn)、死胎、妊娠期糖尿病等對(duì)母嬰健康造成極大危害的疾病。因?yàn)椴涣碱A(yù)后影響圍生兒結(jié)局態(tài)勢(shì)彰著, 所以在盡量避免這一狀況的同時(shí), 臨床需要采取相應(yīng)的措施進(jìn)行善后。有臨床研究報(bào)道[3], 在無(wú)胎兒畸形或染色體異常的情況下, 對(duì)不良妊娠結(jié)局造成影響最為嚴(yán)重的就是唐氏綜合征(trisomy 21 syndrome, 又名為21-三體綜合征、Down綜合征、先天愚型等, 臨床最早明確的一種染色體病, 約60%患兒的在胎內(nèi)早期發(fā)生夭折流產(chǎn), 部分存活者存在智商滯后、面容特殊、多發(fā)畸形以及生長(zhǎng)發(fā)育障礙)。同時(shí), 張英芝等[4]報(bào)道了孕婦發(fā)生不良妊娠結(jié)局與并發(fā)癥之前的孕中期存在明顯的血清學(xué)變化, 因而母體血清AFP、uE3與Freeβ-HCG可在一定程度上顯示胎兒與胎盤的相關(guān)變化, 故不良妊娠結(jié)局的預(yù)測(cè)又有了全新的進(jìn)展。

    對(duì)孕15~20周的孕婦運(yùn)用檢查或診斷手段為其作出靜脈導(dǎo)管頻譜異常、胎盤異常、血清學(xué)等方面的篩查, 有利于對(duì)其不良妊娠結(jié)局進(jìn)行綜合性分析, 因而本課題主旨為通過產(chǎn)前AFP、uE3與Freeβ-HCG檢測(cè)聯(lián)合超聲診斷為孕中期孕婦預(yù)測(cè)不良妊娠結(jié)局, 同時(shí)探討這項(xiàng)運(yùn)用的診斷效果及應(yīng)用價(jià)值。

    臨床將胎盤定義為母體與胎兒間實(shí)施物質(zhì)交換的核心器官, 主要功能是氣體交換、合成發(fā)育生長(zhǎng)的所需物質(zhì)、排除胎兒代謝廢物以及供應(yīng)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。大部分研究證實(shí)[5, 6], 胎兒的先天畸形與孕婦的自身疾病能夠引起胎盤異常以及子宮-胎盤-胎兒血液循環(huán)障礙, 故低出生體重、生長(zhǎng)受限與死胎等情況時(shí)有發(fā)生。也有研究稱[7], 胎兒時(shí)期的最特殊一個(gè)血液循環(huán)通道-靜脈導(dǎo)管能夠在其發(fā)育過程中發(fā)揮明顯的影響作用, 特別是近些年胎兒血流動(dòng)力學(xué)與超聲多普勒技術(shù)等相關(guān)研究的深入, 對(duì)胎兒的靜脈系統(tǒng)血流變化作出估測(cè)后更是有力的佐證了這一觀點(diǎn)。同時(shí), 由此看出多普勒超聲在評(píng)測(cè)胎兒宮內(nèi)狀況與靜脈導(dǎo)管血流變化等方面具有重要作用。

    周鳳英[8]在報(bào)道中立場(chǎng)與其他報(bào)道相一致, 通過靜脈導(dǎo)管頻譜預(yù)測(cè)胎兒宮內(nèi)乏氧酸血癥、胎兒貧血、胎兒發(fā)育遲緩、妊高癥、妊娠期糖尿病能夠?yàn)榕R床診斷與治療提供重要的參考依據(jù)。本研究中檢出152例高風(fēng)險(xiǎn)孕婦, 在3500例參與產(chǎn)前檢查的孕中期孕婦中占4.34%, 而實(shí)際高風(fēng)險(xiǎn)孕婦為158例, 準(zhǔn)確率為96.2%(152/158);3348例低風(fēng)險(xiǎn)孕婦中查出6例(包含神經(jīng)管缺陷、唐氏綜合征、18三體)分娩指標(biāo)不合格的孕婦, 約占不良妊娠結(jié)局孕婦的3.8%(6/158), 結(jié)果提示為孕中期孕婦應(yīng)用血清學(xué)篩查不良妊娠結(jié)局時(shí), 低風(fēng)險(xiǎn)孕婦不良妊娠結(jié)局發(fā)生率明顯低于高風(fēng)險(xiǎn)孕婦(P<0.05)。此外, 在不良妊娠結(jié)局診斷中母體血清uE3、AFP與Freeβ-HCG檢測(cè)聯(lián)合多普勒超聲檢查的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值為79.63%, 顯著高于單一形式的檢測(cè)與診斷(P<0.05)。

    對(duì)孕中期孕婦應(yīng)用uE3、AFP與Freeβ-HCG這3項(xiàng)血清學(xué)指標(biāo)與先進(jìn)的多普勒超聲技術(shù)作出聯(lián)合診斷, 能夠明顯的發(fā)現(xiàn)不良妊娠結(jié)局在診斷后得到的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值相比單純血清學(xué)檢測(cè), 顯現(xiàn)出了巨大的優(yōu)勢(shì)。原因是孕周不確定或標(biāo)本測(cè)定方式對(duì)血清學(xué)檢測(cè)存在一些影響, 臨床只有通過超聲診斷胎盤異常與靜脈導(dǎo)管血流頻譜異常, 再結(jié)合孕中期母體血清學(xué)檢測(cè)結(jié)果, 才能作出更為準(zhǔn)確更具科學(xué)性的診斷與評(píng)估, 也能夠避免標(biāo)本測(cè)定方式的客觀因素的影響, 故假陽(yáng)性率極大降低[9-13]。有研究證實(shí)[10], 滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)聚集體(SERC) -、SERC+者卵母細(xì)胞受精率、臨床妊娠率與可用胚胎率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 但優(yōu)質(zhì)胚胎率和流產(chǎn)率比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05), 故推測(cè)卵母細(xì)胞在染色體退化時(shí)存在受精和分裂的能力, 一般在暫時(shí)著床或不著床的過程中出現(xiàn)生化妊娠與臨床妊娠, 因而呈現(xiàn)出成功妊娠率低的現(xiàn)象。這一結(jié)果意味著SERC雖然在卵母細(xì)胞的早期受精以及生物學(xué)功能等方面不造成影響, 但是胚胎深度發(fā)育與成熟出現(xiàn)了一個(gè)高危因素[14-16]。一般情況下, 高風(fēng)險(xiǎn)孕婦的產(chǎn)前篩查過程中需要注意將染色體異常排除后再給予多普勒超聲診斷。同時(shí), 胎兒靜脈導(dǎo)管血流頻譜變化與胎盤形態(tài)結(jié)構(gòu)改變都應(yīng)是觀察的重點(diǎn), 發(fā)現(xiàn)任何異常都需要在綜合性分析與病因或病情明確后及時(shí)實(shí)施相關(guān)措施, 以免出現(xiàn)不良妊娠結(jié)局, 為母兒安全提供最大保障。目前的超聲與血清學(xué)檢測(cè)聯(lián)合診斷能夠?yàn)榕R床高風(fēng)險(xiǎn)孕婦或不良妊娠結(jié)局增加警惕性, 除顯著的提高不良妊娠結(jié)局診斷率, 也能夠提高妊娠保健工作的工作質(zhì)量[17-20]。

    綜上所述, 孕中期高風(fēng)險(xiǎn)孕婦存在明顯的靜脈導(dǎo)管頻譜異常指征、血清學(xué)異常指征以及胎盤異常指征, 通過產(chǎn)前AFP、uE3與Freeβ-HCG檢測(cè)聯(lián)合多普勒超聲診斷能夠明確高風(fēng)險(xiǎn)孕婦的診斷, 可為臨床治療方案以及應(yīng)對(duì)措施提供指導(dǎo), 具有較高的臨床推廣價(jià)值。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 夏毅, 徐敬軒, 唐雅娟, 等. 孕中期檢測(cè)血清AFP、Free-β-hCG和inhibin-A產(chǎn)前篩查的臨床價(jià)值. 中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新, 2011, 8(25):11-12.

    [2] 卓有珍. 孕中期產(chǎn)前篩查降低先天缺陷兒出生率的價(jià)值研究. 當(dāng)代醫(yī)學(xué), 2013(13):109-110.

    [3] 鄭立定. 產(chǎn)前超聲篩查對(duì)孕中期胎兒畸形的診斷價(jià)值. 中國(guó)初級(jí)衛(wèi)生保健, 2013, 27(6):49-50.

    [4] 張英芝, 薛志華, 李成磊, 等. 孕中期血清學(xué)產(chǎn)前篩查聯(lián)合超聲檢測(cè)的臨床價(jià)值探討. 黑龍江醫(yī)學(xué), 2015(4):433-434.

    [5] 李濱. 孕婦產(chǎn)前超聲診斷篩查胎兒肢體畸形及其臨床應(yīng)用價(jià)值. 中國(guó)民康醫(yī)學(xué), 2015, 27(16):30-31.

    [6] 張英芝, 薛志華, 李成磊. 孕中期母血清產(chǎn)前篩查聯(lián)合超聲檢測(cè)在預(yù)測(cè)不良妊娠結(jié)局的價(jià)值探討. 中國(guó)優(yōu)生與遺傳雜志, 2015(11):69.

    [7] 陳宏建, 陸得秀, 曹蕊, 等. 產(chǎn)前系統(tǒng)性超聲篩查在中晚期孕婦檢查中的診斷價(jià)值. 實(shí)用醫(yī)學(xué)影像雜志, 2014(5):321-323.,

    [8] 周鳳英. 產(chǎn)前超聲在孕中期胎兒畸形篩查中的臨床價(jià)值. 中國(guó)醫(yī)療設(shè)備, 2014, 29(10):124-125.

    [9] 高楠. 高齡孕婦妊娠中期唐氏篩查在產(chǎn)前診斷的價(jià)值研究. 陜西醫(yī)學(xué)雜志, 2016, 45(8):968-970.

    [10] 程軍, 吳愛華, 夏煒, 等. 產(chǎn)前超聲篩查對(duì)妊娠中期胎兒復(fù)雜性心臟畸形的診斷價(jià)值分析. 現(xiàn)代診斷與治療, 2016, 27(17):3226-3228.

    [11] 林松, 涂文瑞. AFP、uE3、freeβ-HCG聯(lián)檢對(duì)孕中期婦女胎兒缺陷篩查有效性及影響因素分析. 標(biāo)記免疫分析與臨床, 2012, 19(1):11-13.

    [12] 凌顯楨, 覃人記. 1421例孕中期婦女AFP和Free-βHCG聯(lián)合檢測(cè)的產(chǎn)前篩查結(jié)果分析. 中國(guó)醫(yī)藥指南, 2013(19):460-461.

    [13] 孫亦彩. 聯(lián)合血清學(xué)及超聲在產(chǎn)前篩查的臨床應(yīng)用價(jià)值研究. 醫(yī)學(xué)信息, 2014(16):520-521.

    [14] 南奇延. AFP、uE_3、Free β-hCG在產(chǎn)前篩查中的臨床意義及影響因素. 延邊大學(xué), 2010.

    [15] 張聞. 孕早期測(cè)量NT厚度與孕中期母體血清AFP和free-β-HCG檢測(cè)在篩查唐氏綜合征中的意義和作用分析. 中國(guó)優(yōu)生與遺傳雜志, 2016(11):39-40.

    [16] 龔文勝, 吳勁松, 郭輝. 非結(jié)合雌三醇在孕中期產(chǎn)前篩查中的應(yīng)用研究. 國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志, 2014, 35(6):684-686.

    [17] 張存娥. 孕早中期血清標(biāo)志物篩查結(jié)合介入性產(chǎn)前診斷在預(yù)防21-三體綜合征中的臨床應(yīng)用. 中國(guó)婦幼保健, 2014, 29(33):5442-5444.

    [18] 劉愛勝, 陳榮貴, 文艷. 中期孕婦血清中AFP、uE3、游離β-hCG檢測(cè)的臨床意義及影響因素分析. 國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志, 2011, 32(18):2059-2060.

    [19] 崔建和, 張金華, 鄭云會(huì), 等. 血清AFP、uE3、β-HCG聯(lián)檢孕中期婦女篩查胎兒先天性缺陷分析. 蘇州大學(xué)學(xué)報(bào):醫(yī)學(xué)版, 2010, 30(5):1105-1106.

    [20] 顧瑋, 林婧, 侯燕燕. 妊娠早中期孕婦血清中β-hCG、PAPP-A、AFP及uE3水平檢測(cè)在聯(lián)合預(yù)測(cè)子癇前期中的價(jià)值. 中華婦產(chǎn)科雜志, 2015(2):101-107.

    [收稿日期:2017-03-01]

    猜你喜歡
    超聲應(yīng)用價(jià)值
    甲狀腺結(jié)節(jié)的超聲診斷及治療
    健康體檢中超聲診斷甲狀腺結(jié)節(jié)的應(yīng)用價(jià)值
    微生物檢驗(yàn)在醫(yī)院感染控制中的價(jià)值探討
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 19:22:17
    口腔矯治器在阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征臨床治療中的應(yīng)用價(jià)值
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 12:41:33
    超聲引導(dǎo)下股神經(jīng)阻滯加雞尾酒療法在膝關(guān)節(jié)鏡術(shù)中的應(yīng)用
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 11:40:25
    賞識(shí)教育在高職體育教學(xué)中的應(yīng)用價(jià)值與應(yīng)用策略
    甲狀腺結(jié)節(jié)與甲狀腺癌的臨床評(píng)估和處理
    企業(yè)金融管理應(yīng)用價(jià)值分析
    科普教育在高中物理學(xué)中的應(yīng)用價(jià)值
    超聲評(píng)價(jià)慢性乙型肝炎肝硬化與膽囊改變的關(guān)系
    精品久久久久久久久亚洲| 蜜臀久久99精品久久宅男| 内射极品少妇av片p| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 婷婷精品国产亚洲av| 久久精品91蜜桃| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 亚洲美女视频黄频| 欧美一区二区国产精品久久精品| 一本一本综合久久| aaaaa片日本免费| 欧美中文日本在线观看视频| a级一级毛片免费在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 青春草视频在线免费观看| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲成人av在线免费| 91久久精品电影网| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲综合色惰| 一级毛片电影观看 | 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 久99久视频精品免费| 色视频www国产| 天天躁日日操中文字幕| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 啦啦啦啦在线视频资源| 听说在线观看完整版免费高清| 国产精品av视频在线免费观看| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 在线免费观看的www视频| 国产成人福利小说| 欧美成人一区二区免费高清观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲国产精品合色在线| 日韩欧美 国产精品| 久久中文看片网| 乱人视频在线观看| 久久久色成人| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 午夜视频国产福利| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲成人av在线免费| h日本视频在线播放| 97超碰精品成人国产| 日本三级黄在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 成人二区视频| 少妇的逼水好多| 精品人妻偷拍中文字幕| 在线免费观看的www视频| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 亚洲欧美精品自产自拍| 色在线成人网| 亚洲成人av在线免费| 麻豆乱淫一区二区| 黄色欧美视频在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 真人做人爱边吃奶动态| 联通29元200g的流量卡| 黄色一级大片看看| 婷婷亚洲欧美| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲av二区三区四区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲av熟女| 男女之事视频高清在线观看| 免费在线观看成人毛片| 在线免费十八禁| 精品一区二区三区视频在线| 国产精品久久电影中文字幕| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 欧美+日韩+精品| 国产精品福利在线免费观看| 国国产精品蜜臀av免费| 美女内射精品一级片tv| 久久人人爽人人片av| 午夜久久久久精精品| 国产亚洲精品av在线| 亚洲专区国产一区二区| 精品国产三级普通话版| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲精品国产av成人精品 | 久久欧美精品欧美久久欧美| 免费观看人在逋| 日本欧美国产在线视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| 小说图片视频综合网站| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 成人性生交大片免费视频hd| 又爽又黄a免费视频| 插逼视频在线观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 性插视频无遮挡在线免费观看| 桃色一区二区三区在线观看| 午夜视频国产福利| 亚洲国产高清在线一区二区三| 日本精品一区二区三区蜜桃| 欧美成人a在线观看| 国产在视频线在精品| 中文资源天堂在线| ponron亚洲| 91久久精品国产一区二区三区| 一本久久中文字幕| 极品教师在线视频| 插逼视频在线观看| 日韩三级伦理在线观看| 一进一出抽搐动态| 久久久精品大字幕| 一个人看的www免费观看视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 日韩欧美免费精品| 国产精品久久电影中文字幕| 久久鲁丝午夜福利片| 在线天堂最新版资源| 国产不卡一卡二| 免费高清视频大片| 麻豆av噜噜一区二区三区| 99热这里只有是精品50| 久久欧美精品欧美久久欧美| 我的女老师完整版在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲av美国av| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 男女之事视频高清在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 搡老妇女老女人老熟妇| 偷拍熟女少妇极品色| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产精品女同一区二区软件| 午夜免费激情av| 午夜爱爱视频在线播放| 中出人妻视频一区二区| 欧美日韩国产亚洲二区| 婷婷六月久久综合丁香| 久久韩国三级中文字幕| 国产探花在线观看一区二区| 精品不卡国产一区二区三区| 久久热精品热| 亚洲精品国产成人久久av| 国产亚洲欧美98| 国产v大片淫在线免费观看| 如何舔出高潮| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 男女啪啪激烈高潮av片| 哪里可以看免费的av片| 久久久国产成人精品二区| 国产精品电影一区二区三区| 97碰自拍视频| 欧美性猛交黑人性爽| 简卡轻食公司| 免费一级毛片在线播放高清视频| 一进一出抽搐gif免费好疼| 日韩欧美 国产精品| 在线免费观看的www视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 麻豆一二三区av精品| 三级国产精品欧美在线观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 精品人妻熟女av久视频| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 亚洲第一区二区三区不卡| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲va在线va天堂va国产| 色尼玛亚洲综合影院| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 婷婷色综合大香蕉| 在线观看午夜福利视频| 级片在线观看| 久久热精品热| 久久久久久久久大av| 床上黄色一级片| 亚洲va在线va天堂va国产| 少妇的逼水好多| 成人毛片a级毛片在线播放| 久久久久久久午夜电影| 成年免费大片在线观看| 亚洲色图av天堂| 日韩欧美精品v在线| 精品久久久久久久末码| 日本在线视频免费播放| 亚洲自拍偷在线| 乱人视频在线观看| 内地一区二区视频在线| 色哟哟哟哟哟哟| 麻豆国产97在线/欧美| 能在线免费观看的黄片| 男女那种视频在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产精品一区二区免费欧美| 三级国产精品欧美在线观看| 男女视频在线观看网站免费| 直男gayav资源| 免费在线观看影片大全网站| 嫩草影院精品99| 日本三级黄在线观看| 黄色日韩在线| 深夜精品福利| 精品人妻熟女av久视频| 黄色日韩在线| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 免费观看精品视频网站| 国产高潮美女av| 99国产精品一区二区蜜桃av| 内地一区二区视频在线| 午夜影院日韩av| 69人妻影院| 麻豆av噜噜一区二区三区| 亚洲最大成人中文| 九色成人免费人妻av| 国产片特级美女逼逼视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产精品免费一区二区三区在线| 久久久国产成人精品二区| 国产成人freesex在线 | 男人狂女人下面高潮的视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 男人狂女人下面高潮的视频| 欧美日韩综合久久久久久| 露出奶头的视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 女同久久另类99精品国产91| 日韩三级伦理在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产免费男女视频| 黄片wwwwww| 最近的中文字幕免费完整| 在线播放无遮挡| 日本精品一区二区三区蜜桃| 能在线免费观看的黄片| 亚洲,欧美,日韩| 国产欧美日韩精品亚洲av| 在线免费十八禁| 婷婷精品国产亚洲av| 免费电影在线观看免费观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 一级黄色大片毛片| 我要看日韩黄色一级片| 又爽又黄a免费视频| 无遮挡黄片免费观看| 男女之事视频高清在线观看| 国产av麻豆久久久久久久| 午夜福利在线在线| 一本久久中文字幕| 91在线观看av| 天堂动漫精品| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产一级毛片七仙女欲春2| 天堂√8在线中文| 国产精品久久电影中文字幕| 国产极品精品免费视频能看的| 91在线精品国自产拍蜜月| 久久久久精品国产欧美久久久| 色综合色国产| 免费大片18禁| 级片在线观看| 99久久精品热视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 成人一区二区视频在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 一级a爱片免费观看的视频| 麻豆成人午夜福利视频| 中国国产av一级| 欧美成人精品欧美一级黄| 黄色配什么色好看| 欧美日韩乱码在线| 校园春色视频在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 丰满的人妻完整版| 国产美女午夜福利| 国产黄片美女视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 别揉我奶头 嗯啊视频| 免费看a级黄色片| 插阴视频在线观看视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久人人爽人人爽人人片va| 男人狂女人下面高潮的视频| 欧美日韩在线观看h| 久久韩国三级中文字幕| 国内精品一区二区在线观看| 国产精品一及| 亚洲美女搞黄在线观看 | 麻豆国产av国片精品| 91在线观看av| www日本黄色视频网| a级毛色黄片| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 一级毛片我不卡| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产成人一区二区在线| 色噜噜av男人的天堂激情| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产成人精品久久久久久| 亚洲精品久久国产高清桃花| 在线国产一区二区在线| 欧美+亚洲+日韩+国产| 麻豆国产97在线/欧美| 一个人观看的视频www高清免费观看| 最近在线观看免费完整版| 日本三级黄在线观看| 色综合色国产| 在线免费观看的www视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产精品不卡视频一区二区| 黄片wwwwww| 夜夜爽天天搞| 中国美白少妇内射xxxbb| 我的老师免费观看完整版| 男人的好看免费观看在线视频| 18+在线观看网站| 亚洲精品成人久久久久久| aaaaa片日本免费| 一级黄色大片毛片| 六月丁香七月| 97超碰精品成人国产| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 色哟哟哟哟哟哟| 禁无遮挡网站| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 黄色欧美视频在线观看| 村上凉子中文字幕在线| 日韩亚洲欧美综合| 久久亚洲国产成人精品v| 露出奶头的视频| 日本在线视频免费播放| 免费av毛片视频| 国产成人aa在线观看| 国产高清视频在线播放一区| 两个人视频免费观看高清| 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲熟妇熟女久久| 夜夜夜夜夜久久久久| 中文亚洲av片在线观看爽| 哪里可以看免费的av片| 免费人成在线观看视频色| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产真实乱freesex| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产在线男女| 日日撸夜夜添| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲自拍偷在线| a级毛色黄片| 日本黄大片高清| 在线免费观看的www视频| 久久久a久久爽久久v久久| 国产真实伦视频高清在线观看| 国产日本99.免费观看| 日本成人三级电影网站| 国产精品爽爽va在线观看网站| 日韩一区二区视频免费看| 男人舔女人下体高潮全视频| 男人狂女人下面高潮的视频| 日韩人妻高清精品专区| 男女视频在线观看网站免费| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产黄色小视频在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 十八禁网站免费在线| 男人狂女人下面高潮的视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 成年女人永久免费观看视频| 国产真实乱freesex| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 色播亚洲综合网| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 91久久精品国产一区二区三区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 1000部很黄的大片| 搡老妇女老女人老熟妇| 网址你懂的国产日韩在线| 变态另类丝袜制服| 亚洲欧美成人精品一区二区| 天堂动漫精品| 一级毛片aaaaaa免费看小| 美女大奶头视频| 嫩草影院新地址| 在线国产一区二区在线| 免费高清视频大片| 人妻少妇偷人精品九色| 看免费成人av毛片| 欧美一区二区亚洲| 国产免费男女视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 熟女人妻精品中文字幕| 国产av在哪里看| 免费观看的影片在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 最新在线观看一区二区三区| 日日啪夜夜撸| 国产亚洲精品久久久com| 国产探花极品一区二区| 免费搜索国产男女视频| 中文字幕av在线有码专区| 久久精品综合一区二区三区| 日本在线视频免费播放| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲国产精品成人久久小说 | 日韩欧美在线乱码| 97在线视频观看| 日本一本二区三区精品| 亚洲精品粉嫩美女一区| 淫妇啪啪啪对白视频| 久久久久久国产a免费观看| 久久久久九九精品影院| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 最新中文字幕久久久久| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 精品午夜福利在线看| 欧美一级a爱片免费观看看| 草草在线视频免费看| 久久久久精品国产欧美久久久| 美女免费视频网站| 99久久成人亚洲精品观看| 一a级毛片在线观看| 精品欧美国产一区二区三| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 午夜免费激情av| 国产精品一区二区性色av| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲最大成人中文| 一本久久中文字幕| 看十八女毛片水多多多| 国产精品嫩草影院av在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲成人av在线免费| 九色成人免费人妻av| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 久久久成人免费电影| 91在线精品国自产拍蜜月| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 99久久精品国产国产毛片| 天天一区二区日本电影三级| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲精品国产av成人精品 | 波野结衣二区三区在线| 亚洲av.av天堂| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 亚洲成人久久爱视频| 国产午夜精品论理片| 久久99热这里只有精品18| 亚洲精品456在线播放app| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产精品精品国产色婷婷| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产黄色小视频在线观看| 91精品国产九色| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久久久久久久久黄片| 可以在线观看的亚洲视频| 国产v大片淫在线免费观看| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产精品不卡视频一区二区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 欧美激情在线99| 内射极品少妇av片p| 丰满的人妻完整版| 精品人妻熟女av久视频| 久久鲁丝午夜福利片| 草草在线视频免费看| 国产美女午夜福利| 黄色配什么色好看| 久久精品影院6| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲内射少妇av| 日韩大尺度精品在线看网址| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产美女午夜福利| av天堂中文字幕网| 黑人高潮一二区| 亚洲国产精品成人综合色| 十八禁国产超污无遮挡网站| 午夜福利在线在线| 男人的好看免费观看在线视频| 国产老妇女一区| 我要搜黄色片| 国产精品久久久久久久久免| 最好的美女福利视频网| 久久久色成人| 精华霜和精华液先用哪个| 欧美色欧美亚洲另类二区| 午夜a级毛片| 可以在线观看的亚洲视频| 久久久久久久久久成人| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国产片特级美女逼逼视频| av黄色大香蕉| 久久这里只有精品中国| 国产真实乱freesex| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 欧美日韩综合久久久久久| 精品久久久久久久末码| 99久久精品一区二区三区| 精华霜和精华液先用哪个| 春色校园在线视频观看| 国产熟女欧美一区二区| 国产精品爽爽va在线观看网站| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产片特级美女逼逼视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 精品一区二区免费观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 不卡一级毛片| 成年免费大片在线观看| 最好的美女福利视频网| 在线看三级毛片| 国产私拍福利视频在线观看| 国产av一区在线观看免费| 日韩强制内射视频| 国产伦在线观看视频一区| 美女cb高潮喷水在线观看| 免费观看在线日韩| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 久久精品国产自在天天线| 亚洲丝袜综合中文字幕| 色哟哟·www| 婷婷亚洲欧美| 97热精品久久久久久| 亚洲真实伦在线观看| 干丝袜人妻中文字幕| 国产私拍福利视频在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 天美传媒精品一区二区| h日本视频在线播放| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产av在哪里看| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲国产精品合色在线| 69av精品久久久久久| 三级国产精品欧美在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 亚洲一区高清亚洲精品| 国产精品一及| 免费看av在线观看网站| 黑人高潮一二区| 淫妇啪啪啪对白视频| av视频在线观看入口| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 国产老妇女一区| 久久久国产成人精品二区| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产精品一区www在线观看| 在线播放无遮挡| 在线观看美女被高潮喷水网站| 99热精品在线国产| 久久久久久大精品| 国产精品亚洲美女久久久| 欧美激情在线99| 国产熟女欧美一区二区| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲美女黄片视频| 99热这里只有精品一区| 免费av毛片视频| 国内精品久久久久精免费| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲不卡免费看| 久久中文看片网| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 日韩欧美免费精品| 一级黄色大片毛片| 在现免费观看毛片| 五月伊人婷婷丁香| 久久久久久久久中文| 99riav亚洲国产免费| 午夜福利高清视频| 国产大屁股一区二区在线视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 搞女人的毛片| 99国产精品一区二区蜜桃av| 欧美又色又爽又黄视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 午夜影院日韩av| 免费人成在线观看视频色| 中国国产av一级| 1000部很黄的大片| 天天躁日日操中文字幕| 无遮挡黄片免费观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 中文字幕熟女人妻在线| 精品熟女少妇av免费看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 日韩欧美三级三区| 国产成人a区在线观看| 色哟哟·www| 99视频精品全部免费 在线|