游離態(tài)氨基酸對羊角月牙藻的生物有效性

翟天恩，霍守亮，張靖天，席北斗，肖喆

中國環(huán)境科學(xué)研究院地下水與環(huán)境系統(tǒng)創(chuàng)新基地，北京 100012

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游離態(tài)氨基酸對羊角月牙藻的生物有效性

翟天恩，霍守亮*，張靖天，席北斗，肖喆

中國環(huán)境科學(xué)研究院地下水與環(huán)境系統(tǒng)創(chuàng)新基地，北京 100012

采用實(shí)驗(yàn)室模擬培養(yǎng)試驗(yàn)，以6種個體氨基酸——絲氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸、丙氨酸和精氨酸為唯一氮源，采用一次性培養(yǎng)的方法，在無菌條件下，研究羊角月牙藻對不同種類個體氨基酸和不同濃度混合氨基酸的利用潛能。結(jié)果表明：藻細(xì)胞在生長過程中會釋放氨基酸增加水體中氨基酸濃度，同時，藻類可迅速并直接利用多種游離態(tài)氨基酸快速生長。氨基酸濃度在培養(yǎng)周期的前2天減少90%以上，藻細(xì)胞數(shù)在第6～8天達(dá)到最大，說明藻細(xì)胞的生長滯后于游離氨基酸濃度的下降；在個體氨基酸試驗(yàn)中，藻細(xì)胞對氨基酸的利用程度為精氨酸>丙氨酸>谷氨酸>天門冬氨酸>絲氨酸>甘氨酸；在混合氨基酸試驗(yàn)中，藻細(xì)胞的比增殖速率明顯高于個體氨基酸試驗(yàn)組，且隨混合氨基酸濃度的增加，最大藻細(xì)胞生物量增加；羊角月牙藻在利用個體氨基酸的同時也會釋放其他種類的氨基酸，其中，天冬氨酸和甘氨酸的釋放濃度最大。羊角月牙藻在無機(jī)氮缺乏情況下，能迅速利用氨基酸。

游離態(tài)氨基酸；溶解性有機(jī)氮；羊角月牙藻；生物有效性

氮是水生態(tài)系統(tǒng)中重要的營養(yǎng)元素之一，參與浮游生物的新陳代謝活動，對浮游生物生長具有重要的作用。研究表明，細(xì)菌和藻類可直接利用無機(jī)氮，并且細(xì)菌可將一些有機(jī)氮轉(zhuǎn)化為無機(jī)氮形式作為碳源和氮源供給生命體的新陳代謝活動[1]。近期研究發(fā)現(xiàn)，一些浮游植物也可以直接利用有機(jī)氮[1-3]，并且在溶解性無機(jī)氮(DIN)濃度較低時，高濃度的溶解性有機(jī)氮(DON)會促進(jìn)浮游植物的增殖[1,3]。氨基酸作為DON庫中活躍的組分，廣泛存在于自然水體、沉積物、大氣中，包括游離態(tài)氨基酸(DFAA)和結(jié)合態(tài)氨基酸(DCAA)。湖泊水體中28%～46%的DON為氨基酸類有機(jī)氮[4]。近海表層沉積物氨基酸組成中[5]，含量較高的氨基酸有天冬氨酸、谷氨酸、丙氨酸和賴氨酸，其平均摩爾分?jǐn)?shù)均在80%以上。大氣PM2.5樣品中也檢測到DFAA，主要以鳥氨酸、蘇氨酸、甘氨酸、絲氨酸、甲胺和丙氨酸為主，占DFAA總量的81.1%[6]。在北太平洋西部氣溶膠中發(fā)現(xiàn)的氨基酸主要以甘氨酸、絲氨酸、天冬氨酸和精氨酸為主，占DFAA總量的72%[7]。污水處理廠出水中也發(fā)現(xiàn)15%～35%的有機(jī)氮為氨基酸類物質(zhì)[8]，主要包括谷氨酸、絲氨酸、天冬氨酸和甘氨酸，以及少量的鳥氨酸、組氨酸、賴氨酸和半膀氨酸。

國內(nèi)外學(xué)者對DON的生物有效性已開展多項(xiàng)研究：如Pehlivanoglu等[9]研究發(fā)現(xiàn)，在有菌條件下56%的DON可以被藻類所利用，同時發(fā)現(xiàn)接近30%的DON是小分子類含氮化合物(<1 kDa)，但在無菌條件下，DON幾乎不能被藻類所利用；Urgun-Demirtas等[10]研究發(fā)現(xiàn)，在有菌和無菌條件下，有18%～61%的DON能被藻類所利用；Liu等[11-12]將DON分為親水、疏水組分，發(fā)現(xiàn)親水組分可刺激藻類生長；Su等[13]進(jìn)一步研究了細(xì)菌對DON不同極性組分的利用特性，發(fā)現(xiàn)細(xì)菌能夠利用親水、疏水組分中的氨基酸，并且在后期可通過水解作用將溶解性蛋白質(zhì)物質(zhì)分解為縮氨酸和自由態(tài)氨基酸，導(dǎo)致氨基酸濃度緩慢增長。

DFAA是重要的小分子有機(jī)氮，具有很強(qiáng)的活性，不僅能作為細(xì)菌生長的碳源和氮源，而且在DIN濃度較低時，可被浮游植物通過直接吸收或胞外酶分解間接利用[14]。依據(jù)氨基酸分子中所含氨基和羧基數(shù)目的不同，可將DFAA分為酸性氨基酸(天冬氨酸、谷氨酸)、堿性氨基酸(組氨酸、精氨酸)和中性氨基酸。目前，對藻類吸收利用氨基酸已開展了研究。徐寧等[15]對比研究了不同條件下4種海洋微藻對DFAA(試驗(yàn)濃度為100 μmolL)的利用特性，結(jié)果表明，海洋微藻對游離態(tài)氨基酸的利用存在顯著的種間差異，東海原甲藻和球形棕囊藻可在無菌條件下以氨基酸為唯一氮源快速生長，而米氏凱倫藻和中肋骨條藻必須依賴細(xì)菌才能利用氨基酸維持生長。Zhang等[2]研究蛋白核小球藻(Chlorellapyrenoidosa)對18種個體氨基酸在高濃度(0.05和0.5 gL)條件下的利用潛能發(fā)現(xiàn)，有10種氨基酸均能促進(jìn)小球藻的生長，特別是天冬氨酸、精氨酸和甘氨酸更能促進(jìn)藻細(xì)胞的生長。John等[16]研究發(fā)現(xiàn)，豐迪亞歷山大藻(Alexandriumfundyense)在低濃度(50 μmolL)條件下可以利用多種不同個體氨基酸并能在數(shù)小時內(nèi)將氨基酸濃度降低50%左右。Dai等[17]研究發(fā)現(xiàn)，在無菌條件下，銅綠微囊藻(Microcystisaeruginosa)對100 μmolL濃度下不同種類氨基酸的利用程度存在明顯差異，精氨酸、丙氨酸和亮氨酸可被藻細(xì)胞迅速利用并促進(jìn)細(xì)胞增殖，而谷氨酸、天冬氨酸和賴氨酸盡管可以通過細(xì)胞膜進(jìn)入胞內(nèi)，但不能促進(jìn)藻細(xì)胞的生長。Yan等[18]運(yùn)用15N同位素示蹤技術(shù)研究發(fā)現(xiàn)，銅綠微囊藻在精氨酸中的生長狀況優(yōu)于氨氮。

羊角月牙藻(Selenastrumcapricornutum)作為自然水體中常見的藻類，因其細(xì)胞特征明顯，易于培養(yǎng)，且試驗(yàn)結(jié)果重現(xiàn)性較好，已廣泛應(yīng)用于DON的生物有效性研究上[9-12]。近年來以羊角月牙藻為測試藻種，從DON不同分子量分布以及親疏水極性開展大量研究，但多從菌藻共存條件下出發(fā)，且對于DON中的已知組分(如氨基酸、尿素等)的生物有效性報道較少。同時，關(guān)于藻類利用游離態(tài)氨基酸的研究側(cè)重于個體氨基酸作為氮源，所研究的氨基酸濃度大多大于50 μmolL，高于自然水體中的濃度，多為海洋微藻[15,19-20]或有毒藻種[17-18]，不同藻種的生物利用特性存在一定差異，因而有必要展開羊角月牙藻對氨基酸的生物有效性研究。筆者擬選擇環(huán)境中存在的6種典型個體氨基酸作為氮源，包括酸性、堿性和中性氨基酸，以淡水藻種羊角月牙藻作為試驗(yàn)藻種，研究在低濃度環(huán)境和無菌條件下，藻類對游離態(tài)氨基酸的利用特性，以期為藻類對DON的生物有效性研究提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)藻種及培養(yǎng)

試驗(yàn)藻種為羊角月牙藻，由中國科學(xué)院水生生物研究所提供。試驗(yàn)前，選用BG11培養(yǎng)基，在藻細(xì)胞處于對數(shù)生長期反復(fù)接種3～4次，使細(xì)胞達(dá)到同步增長。接種前，培養(yǎng)基通過 121 ℃高溫滅菌15 min后，移至超凈臺中操作。所有容器及試驗(yàn)耗材均經(jīng)過高溫滅菌后使用。藻細(xì)胞生長溫度為(25±1)℃，光照強(qiáng)度為2 000～3 000 lx，光照周期為12 h∶12 h，在恒溫光照培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)試驗(yàn)。

無氮培養(yǎng)：將處于對數(shù)生長期的藻細(xì)胞離心，用超純水清洗2～3次，接種至無氮BG11培養(yǎng)基(即培養(yǎng)基中不添加NaNO3組分)中培養(yǎng)，每天按時測定藻細(xì)胞生物量，培養(yǎng)1周左右藻細(xì)胞生物量處于穩(wěn)定狀態(tài)，認(rèn)為此時藻細(xì)胞體內(nèi)貯存的氮消耗殆盡。

1.2 試驗(yàn)設(shè)計

1.2.1 個體氨基酸的生物有效性

選擇絲氨酸(Ser)、天冬氨酸(Asp)、谷氨酸(Glu)、甘氨酸(Gly)、丙氨酸(Ala)和精氨酸(Arg)為研究對象，以無氮培養(yǎng)液做空白對照組，在實(shí)驗(yàn)室條件下開展藻類培養(yǎng)試驗(yàn)，評估個體氨基酸對羊角月牙藻的生物有效性，即培養(yǎng)過程中羊角月牙藻所能利用的個體氨基酸濃度占初始個體氨基酸濃度的比例。

1.2.2 混合氨基酸的生物有效性

以6種個體氨基酸的混合液作為藻類生長的氮源，以無氮培養(yǎng)液為參照組，評估不同濃度梯度混合氨基酸對藻類的生物有效性，即培養(yǎng)過程中羊角月牙藻所能利用的混合氨基酸濃度占初始混合氨基酸濃度的比例。

采用實(shí)驗(yàn)室一次性培養(yǎng)的方法，試驗(yàn)共設(shè)置12組，其中包括1組空白組，6組個體氨基酸試驗(yàn)組和5組混合氨基酸試驗(yàn)組，每組2個平行試驗(yàn)，試驗(yàn)周期為15 d，藻細(xì)胞初始接種密度為3.75×104cellsmL。試驗(yàn)設(shè)計如表1所示。

將上述配置好的不同試驗(yàn)組培養(yǎng)基置于121 ℃高溫滅菌鍋中滅菌30 min，冷卻至室溫后移至無菌超凈臺，接種無氮培養(yǎng)后的藻細(xì)胞并取水樣作為初始培養(yǎng)基濃度，后期取樣均在無菌操作臺中進(jìn)行，光照培養(yǎng)箱在放入試驗(yàn)組前用儀器自帶紫外燈滅菌。

1.3 藻細(xì)胞生物量測定

每天對藻細(xì)胞生物量進(jìn)行測定，用顯微鏡(NIKON，日本尼康株式會社)觀察藻細(xì)胞培養(yǎng)是否出現(xiàn)細(xì)菌污染，并記錄藻細(xì)胞生物量。比生長速率(μ)的計算公式如下：

表1 各試驗(yàn)組培養(yǎng)基中的氨基酸種類及濃度

注：混合為天冬氨酸、谷氨酸、絲氨酸、甘氨酸、精氨酸和丙氨酸6種個體氨基酸混合液。

μ=(lnN1-lnN0)(T1-T0)

式中N1和N0分別為第T1天和T0天時的細(xì)胞數(shù)。

1.4 氨基酸的測定

1.4.1 試驗(yàn)儀器和試劑

試驗(yàn)儀器采用Agilent-1200液相色譜儀，配有在線脫氣機(jī)、四元梯度泵、標(biāo)準(zhǔn)自動進(jìn)樣器(20 μL)、熒光檢測器(fluorescence detector，F(xiàn)LD)及Agilent化學(xué)工作站。

氨基酸混合標(biāo)準(zhǔn)溶液包括天冬氨酸、絲氨酸、色氨酸(Trp)、谷氨酸、甘氨酸、組氨酸(His)、精氨酸、蘇氨酸(Thr)、丙氨酸、脯氨酸(Pro)、胱氨酸(Cys)、酪氨酸(Tyr)、纈氨酸(Val)、蛋氨酸(Met)、異亮氨酸(Ile)、亮氨酸(Leu)及苯丙氨酸(Phe)；個體氨基酸試劑包括天冬氨酸、谷氨酸、絲氨酸、甘氨酸、精氨酸和丙氨酸，試驗(yàn)中所使用的氨基酸以及衍生化試劑鄰苯二甲醛(OPA，HPLC)和3-巰基丙酸(3-MPA，HPLC)均為Sigma (St Louis, MO, USA)生產(chǎn)；甲醇、乙腈和四氫呋喃(THF)為HPLC級試劑；試驗(yàn)用水是Mill-Q水(Millipore, USA)；其他試劑均為優(yōu)級純。

色譜柱為Agilent Eclipse XDB C18柱(5 μm，4.6 mm×250 mm)。

1.4.2 試劑配制

氨基酸混合標(biāo)準(zhǔn)溶液不同濃度梯度配制：準(zhǔn)確吸取一定量的氨基酸混合標(biāo)準(zhǔn)溶液，用Mill-Q水配置成0.005、0.010、0.025、0.050、0.100、0.250、0.500、1.000、2.000、5.000和10.000 μmolL不同濃度梯度溶液，冷藏備用。

OPA衍生化試劑配制：將13.4 mg OPA溶解于25 mL甲醇中；取出5 mL加入20 μL 3-巰基丙酸；用pH為9.9±0.05的硼酸鈉緩沖溶液定容到25 mL，最終pH為9.3±0.05；該溶液避光陳化90 min以上，以降低試劑空白；保存在4 ℃冰箱中，最長使用9 d。

1.4.3 衍生化反應(yīng)

將200 μL衍生化試劑添加到0.5 mL氨基酸混合標(biāo)準(zhǔn)溶液或試驗(yàn)樣品中反應(yīng)10 min后，以微量進(jìn)樣器吸取20 μL進(jìn)樣。

1.4.4 色譜條件的選擇與設(shè)定

根據(jù)Confer等[21]研究設(shè)置以下試驗(yàn)條件：1)柱溫為35 ℃；2)流動相的pH為7.2，流動相中THF的濃度為1.5%；3)將反應(yīng)時間控制在10～15 min；4)梯度洗脫條件如表2所示；5)熒光掃描樣品時間為31 min，并保持液相色譜后運(yùn)行10 min使壓力恢復(fù)到正常水平(即只進(jìn)流動相的壓力)，檢測波長Ex為337 nm，Em為454 nm。

表2 流動相梯度洗脫

2 結(jié)果與討論

2.1 氨基酸標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立

利用個體氨基酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的保留時間定性，外標(biāo)法定量，利用不同濃度混合標(biāo)準(zhǔn)溶液建立的各氨基酸標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)均在0.996以上，大部分在0.999以上。

用保留時間法對樣品中氨基酸定性，即在相同的色譜分析條件下，樣品中氨基酸的色譜峰與氨基酸標(biāo)準(zhǔn)的色譜峰保留時間相同或相近，則認(rèn)為樣品中含有此氨基酸。采用峰面積法對水樣中游離態(tài)氨基酸的濃度進(jìn)行定量分析。氨基酸標(biāo)準(zhǔn)的液相色譜如圖1所示。該分析方法進(jìn)行一次氨基酸分析需要30 min，除了半胱氨酸在FLD下無信號，脯氨酸不能與OPA生成衍生物，Phe和Ile分離不太好外，其他氨基酸都得到較為滿意的分離。

注：每個峰代表1.0 μmolL的氨基酸。圖1 氨基酸標(biāo)準(zhǔn)液相色譜Fig.1 Chromatogram of the amino acid standards

在上述最佳試驗(yàn)條件下，所測得各氨基酸標(biāo)準(zhǔn)樣品的保留時間、回歸方程和相關(guān)系數(shù)見表3。從表3可以看出，在一定濃度范圍內(nèi)，氨基酸組分峰面積與濃度呈良好的線性關(guān)系。

2.2 試驗(yàn)結(jié)果

2.2.1 個體氨基酸對藻類的生物有效性

圖2為個體氨基酸試驗(yàn)組培養(yǎng)過程中藻細(xì)胞生物量的變化和培養(yǎng)中游離態(tài)氨基酸濃度的變化。從圖2可以看出，以個體氨基酸為唯一氮源時，羊角月牙藻均呈現(xiàn)快速生長態(tài)勢。在培養(yǎng)的第2天，藻細(xì)胞增長速率達(dá)到最大，為3×104～8×104cells(mL·d)；第2～8天，藻細(xì)胞處于穩(wěn)定期，之后藻細(xì)胞生物量出現(xiàn)明顯的下降趨勢。從最大細(xì)胞生物量來看，藻細(xì)胞對氨基酸的生物可利用程度為精氨酸>丙氨酸>谷氨酸>天冬氨酸>絲氨酸>甘氨酸。以精氨酸為唯一氮源時，細(xì)胞生物量達(dá)到最大，為58×104cellsmL。精氨酸屬于堿性氨基酸，其分子組成中氨基數(shù)目大于羧基數(shù)目，1個精氨酸分子中含有4個氮原子，是15種氨基酸中含氮原子數(shù)量最多的氨基酸之一，相同濃度的個體氨基酸中，精氨

表3 各氨基酸標(biāo)準(zhǔn)樣品的保留時間、線性范圍、回歸方程和相關(guān)系數(shù)

注：氨基酸濃度為培養(yǎng)液中總濃度。圖2 個體氨基酸對羊角月牙藻細(xì)胞生物量的影響Fig.2 Growth curve of Selenastrum capricornutum and concentration change of amino acid in different individual amino acids situation

酸的氮含量最大，藻細(xì)胞生物量增長最多。最大比生長速率可表示藻細(xì)胞瞬間最大的生長潛力。以絲氨酸、甘氨酸和精氨酸為唯一氮源時，藻細(xì)胞的最大比生長速率分別為0.85、0.82、0.82 d-1；以谷氨酸為唯一氮源時，藻細(xì)胞的最大比生長速率為0.41 d-1。谷氨酸屬酸性氨基酸，一般認(rèn)為藻類對中性脂肪族氨基酸利用率較高，而對酸性氨基酸利用率較低，本試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)一步印證了該觀點(diǎn)。

2.2.2 混合氨基酸對藻類的生物有效性

圖3 不同濃度混合氨基酸對羊角月牙藻細(xì)胞生物量的影響Fig.3 Growth curve of Selenastrum capricornutum and concentration change of total amino acids in different concentrations situation

圖3為不同濃度混合氨基酸對藻細(xì)胞生物量的影響。從圖3可以看出，藻細(xì)胞生物量隨培養(yǎng)基中氨基酸總濃度的增大而增加。藻細(xì)胞最大比生長速率基本出現(xiàn)在前2 d的培養(yǎng)過程中，AA-0.2、AA-1、AA-5、AA-10和AA-20試驗(yàn)組藻細(xì)胞最大比生長速率分別為0.55、0.69、0.58、0.65和0.75 d-1。除AA-20試驗(yàn)組外，其他4組試驗(yàn)，藻細(xì)胞生物量在第12天均出現(xiàn)不同程度的下降，說明藻細(xì)胞進(jìn)入衰亡期；在AA-20試驗(yàn)組，試驗(yàn)培養(yǎng)的第14天，藻細(xì)胞還處于增長過程，說明培養(yǎng)液中還有供給藻細(xì)胞增殖的氮源存在。AA-0.2、AA-1、AA-5、AA-10和AA-20試驗(yàn)組的最大藻細(xì)胞生物量分別是接種初期的5.75、12.25、15.50、44.00和71.70倍；在個體氨基酸試驗(yàn)中，除精氨酸試驗(yàn)組外，天冬氨酸、谷氨酸、絲氨酸、甘氨酸和丙氨酸5個試驗(yàn)組最大藻細(xì)胞生物量分別是接種初期的7.00、5.13、9.75、9.25、15.50和4.40倍：說明混合氨基酸更能促進(jìn)藻細(xì)胞的生長。John等[16]研究了豐迪亞歷山大藻在無機(jī)氮和氨基酸不同氮源條件下的藻細(xì)胞生長情況，結(jié)果表明，氨基酸為氮源的環(huán)境下最大藻細(xì)胞生物量僅達(dá)到無機(jī)氮環(huán)境下的23；而Yan等[18]對銅綠微囊藻在氨氮和丙氨酸不同氮源條件下的研究發(fā)現(xiàn)，藻細(xì)胞在丙氨酸環(huán)境下增加的生物量約是氨氮環(huán)境下的3.5倍，其結(jié)果與Dai等[17]的基本一致。其差異性的原因首先是藻種類不同[15]，其利用氮源的能力存在一定的差異；其次是藻對于不同氮源采用不同的攝入形式，并且對不同氮源的利用程度存在一定的差異[19-20,22]。

2.2.3 藻類生長過程中不同氨基酸變化

在藻類培養(yǎng)過程中，藻細(xì)胞會通過自身裂解或死亡產(chǎn)生碳水化合物、多肽、氨基酸等物質(zhì)[12,17]。表4為羊角月牙藻在無氮培養(yǎng)基內(nèi)生長過程中水體氨基酸的濃度變化。從表4可以看出，在無外源氨基酸引入的情況下，藻細(xì)胞在生長過程中也會釋放各種氨基酸。第2天，藻細(xì)胞釋放了較多的天冬氨酸和甘氨酸，而其他氨基酸的釋放量較少。在培養(yǎng)過程中，谷氨酸、組氨酸、蘇氨酸、亮氨酸和苯丙氨酸等氨基酸濃度較低，甚至檢測不出；天冬氨酸和甘氨酸濃度相對較高，是羊角月牙藻釋放的主要氨基酸組成組分。于茜等[23]研究了銅綠微囊藻在培養(yǎng)過程中氨基酸的釋放特性，結(jié)果表明，藻細(xì)胞釋放的氨基酸濃度整體呈增加趨勢，與本試驗(yàn)結(jié)果相似。

表4 羊角月牙藻無氮生長過程中水體氨基酸濃度變化

注：“—”表示氨基酸濃度低于儀器檢測限。

表5給出了不同試驗(yàn)組羊角月牙藻生長過程中氨基酸的濃度變化。個體氨基酸試驗(yàn)組中，第2天因子氨基酸的濃度均發(fā)生明顯下降，比初始(第0天)下降了99.0%～100%；從第2天開始，因子氨基酸的濃度基本保持不變?；旌习被嵩囼?yàn)組中，第2天因子氨基酸濃度下降了82.5%～99.6%。John等研究[16-18]發(fā)現(xiàn)，藻細(xì)胞內(nèi)可能存在儲存庫和代謝庫2個氨基酸庫，吸收的氨基酸首先進(jìn)入儲存庫，在短時間內(nèi)可能不會影響代謝庫的氨基酸量；隨著藻細(xì)胞對代謝庫中氨基酸的利用，儲存庫中氨基酸開始向代謝庫中轉(zhuǎn)移，這一過程對胞外因子氨基酸的濃度變化影響較??；之后藻細(xì)胞通過酶作用將攝取的氨基酸轉(zhuǎn)化為生長所需的能量以及合成新的蛋白質(zhì)等[24]，因而藻細(xì)胞增長出現(xiàn)明顯的滯后現(xiàn)象。Dai等[17]研究發(fā)現(xiàn)，銅綠微囊藻在12 h內(nèi)可迅速降低培養(yǎng)基中天冬氨酸和谷氨酸的濃度，而對丙氨酸和亮氨酸的吸收速度較慢；培養(yǎng)24 h，天冬氨酸、精氨酸和谷氨酸基本耗盡；同時，不同試驗(yàn)組均檢測到其他氨基酸的生成，且濃度變化不大。同樣的，本研究發(fā)現(xiàn)，不同培養(yǎng)周期內(nèi)，不同試驗(yàn)組中也檢測到除添加的因子氨基酸外的其他氨基酸，且氨基酸種類和濃度與空白試驗(yàn)組基本相同。試驗(yàn)最初添加的藻細(xì)胞取自同一瓶藻液，且接種的生物量基本相同，這說明藻細(xì)胞釋放的氨基酸種類和濃度與因子氨基酸濃度和藻細(xì)胞生物量關(guān)系不大，可能的原因是氨基酸的釋放主要來自培養(yǎng)初期，因而培養(yǎng)過程中氨基酸的釋放差別不大。

表5 藻類生長過程中水體因子氨基酸濃度變化

3 結(jié)論

(1)羊角月牙藻對多種個體氨基酸具有較強(qiáng)的利用能力，氨基酸的利用率達(dá)99.0%～100%，藻細(xì)胞對氨基酸的生物可利用程度為精氨酸>丙氨酸>谷氨酸>天門冬氨酸>絲氨酸>甘氨酸。

(2)羊角月牙藻在混合氨基酸中的生長狀況優(yōu)于個體氨基酸，且在低濃度(<120 μmolL)條件下，隨著氨基酸濃度的增加，其細(xì)胞生物量也增加；藻細(xì)胞藻培養(yǎng)的前2天，氨基酸利用率達(dá)到82.5%～99.6%。

(3)在無菌條件下，藻細(xì)胞可直接利用氨基酸作為氮源供給自身生長；在生長過程中，羊角月牙藻會釋放其他種類的氨基酸，且主要以天冬氨酸和甘氨酸為主，藻細(xì)胞釋放氨基酸的種類和數(shù)量與添加的氨基酸種類以及生長過程中藻細(xì)胞生物量無關(guān)。

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Bioavailability of dissolved free amino acids to algaSelenastrumcapricornutum

ZHAI Tianen, HUO Shouliang, ZHANG Jingtian, XI Beidou, XIAO Zhe

Innovation Base of Groundwater and Environmental System Engineering, Chinese Research Academy of Environmental Sciences,Beijing 100012, China

In order to understand the incubation process of algae on the low concentrations of dissolved free amino acids (DFAA), the growth ofSelenastrumcapricornutumwas studied in the laboratory. Six individual amino acids, i.e. serine, aspartic acid, glutamic acid, glycine, alanine and arginine, were used as the sole and mixed nitrogen sources for algal incubation under axenic conditions. The results showed that algae were able to utilize various amino acids for growth; meanwhile, algae could spread different amino acids in the incubation. DFAA concentration decreased with up to 90% in the 2 days, while the cells number of algae reached to the maximum in the 6-8 days, meaning that the growth of algae cell number lags behind the decrease of the of DFAA content. In the individual amino acids experiments, rank order of the use of amino acid was: arginine>alanine>glutamic acid>aspartic acid>serine>glycine. In the mixed amino acids experiments, the cell proliferation rate of algae was significantly higher than that of individual amino acid group; meanwhile with the increase of mixed amino acid concentration, the maximum number of algal cells was also increased.Selenastrumcapricornutumcan also release other kinds of amino acids in the use of the individual amino acid, among them, the main release amino acids are aspartic acid and glycine. Algae could use amino acid rapidly in the lack of inorganic nitrogen condition, which provided a theoretical basis to illustrate dissolved organic nitrogen promotes algae growth.

dissolved free amino acids (DFAA); dissolved organic nitrogen (DON);Selenastrumcapricornutum; bioavailability

2016-09-22

國家水體污染控制與治理科技重大專項(xiàng)(2012ZX07101-002)

翟天恩(1991—)，男，碩士研究生，主要研究方向?yàn)槿芙庑杂袡C(jī)氮的生物有效性，nyzhai@163.com

*通信作者：霍守亮(1981—)，男，研究員，博士，主要從事湖泊營養(yǎng)物基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)及氮磷遷移轉(zhuǎn)化研究，huoshouliang@126.com

503.23

1674-991X(2017)03-0348-09

10.3969/j.issn.1674-991X.2017.03.049

翟天恩，霍守亮，張靖天，等.游離態(tài)氨基酸對羊角月牙藻的生物有效性[J].環(huán)境工程技術(shù)學(xué)報,2017,7(3):348-356.

ZHAI T E, HUO S L, ZHANG J T, et al.Bioavailability of dissolved free amino acids to algaSelenastrumcapricornutum[J].Journal of Environmental Engineering Technology,2017,7(3):348-356.