人白細(xì)胞介素10受體α基因真核表達(dá)及與JAK1蛋白的相互作用的檢測

郭欣欣 王剛 鄧巧亭 吳涵韜 李坤 吳英松 劉天才

（南方醫(yī)科大學(xué)檢驗(yàn)與生物技術(shù)學(xué)院抗體工程研究所，廣州 510515）

人白細(xì)胞介素10受體α基因真核表達(dá)及與JAK1蛋白的相互作用的檢測

郭欣欣 王剛 鄧巧亭 吳涵韜 李坤 吳英松 劉天才

（南方醫(yī)科大學(xué)檢驗(yàn)與生物技術(shù)學(xué)院抗體工程研究所，廣州 510515）

構(gòu)建含人白介素10受體α（IL-10RA）基因的真核表達(dá)質(zhì)粒pENTER-IL-10RA-His，并在HEK293中進(jìn)行真核表達(dá)，并用免疫共沉淀檢測JAK1與IL10RA在細(xì)胞內(nèi)的相互作用。在HeLa細(xì)胞中提取人總RNA，通過RT-PCR獲得人IL10RA的基因全長，并將其克隆至真核表達(dá)載體pENTER-His中。經(jīng)PCR擴(kuò)增、雙酶切、測序鑒定后，將重組質(zhì)粒pENTER-IL-10RA-His轉(zhuǎn)染至HEK293細(xì)胞中。免疫印跡法檢測IL-10RA蛋白在HEK293細(xì)胞中的表達(dá)。結(jié)果顯示，經(jīng)PCR擴(kuò)增和雙酶切，測序鑒定質(zhì)?？寺≌_。免疫印跡可見63 kD的目的蛋白。共同轉(zhuǎn)染JAK1和IL-10RA的質(zhì)粒，免疫印跡可見分別為133 kD和63 kD的目的條帶，免疫共沉淀鑒定了JAK1和IL-10RA的相互作用。IL-10RA基因成功構(gòu)建在pENTER-His中，并在HEK293細(xì)胞中成功表達(dá)，并成功共轉(zhuǎn)染JAK1和IL-10RA質(zhì)粒，免疫共沉淀檢測兩者的相互作用。這為JAK1和IL-10RA相互作用的機(jī)制研究奠定基礎(chǔ)。

白介素10受體α（IL-10RA）；真核表達(dá)；免疫共沉淀；蛋白相互作用

人白介素10（Interleukin-10，IL-10）是一種通過跨膜受體介導(dǎo)的重要的免疫細(xì)胞調(diào)節(jié)因子，是重要的抗炎細(xì)胞因子之一。普遍認(rèn)為，IL-10可以抑制炎癥反應(yīng)和各種腫瘤，增強(qiáng)體液免疫應(yīng)答［1-5］。IL-10是由多種細(xì)胞釋放的，對T細(xì)胞、B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞有不同的影響［6］，它可以下調(diào)Th1細(xì)胞因子的表達(dá)，促進(jìn)B細(xì)胞的增值、生存。IL-10受體（IL-10R）由兩條鏈組成，IL-10RA和IL-10RB，IL-10RA可以調(diào)節(jié)IL-10的免疫抑制信號，從而抑制促炎因子的合成［7，8］。IL-10RA可參與PEDF通路、EGF-β通路、AKT信號通路、JAK-STAT信號通路。IL-10RA的激活可導(dǎo)致非受體型酪氨酸激酶JAK1的激活，引發(fā)下游信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的激活，產(chǎn)生一系列的反應(yīng)。JAK1是非受體型酪氨酸蛋白激酶的家族成員之一，JAK1的突變或者過度表達(dá)可以引發(fā)多種疾病，如子宮內(nèi)膜癌、胃癌等［9，10］。因此，研究JAK1與IL-10RA之間的蛋白相互作用極具意義。

目前對于IL-10RA蛋白的研究主要是對下游的信號通路的激活等，IL-10RA與JAK1的相互作用的研究報道并不多。結(jié)合前期的工作，本實(shí)驗(yàn)室已成功構(gòu)建并表達(dá)JAK1蛋白，接下來構(gòu)建IL-10RA的真核表達(dá)質(zhì)粒，并表達(dá)IL-10RA蛋白。共轉(zhuǎn)染pENTER-IL-10RA-His和pENTER-JAK1-His重組質(zhì)粒，用免疫印跡檢測兩者的表達(dá)，免疫共沉淀檢測兩者的相互作用，旨在為研究兩者蛋白相互作用的機(jī)制奠定基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 實(shí)驗(yàn)材料 DH5α感受態(tài)細(xì)胞購自天根生化科技（北京）有限公司；pENTER-JAK1-His質(zhì)粒、Hela細(xì)胞和HEK293細(xì)胞由南方醫(yī)科大學(xué)抗體工程研究所保存。

1.1.2 試劑 胎牛血清、1640培養(yǎng)基和DMEM培養(yǎng)基購自Hyclone公司；Total RNA小提試劑盒、和質(zhì)粒提取試劑盒購自O(shè)MEGA公司；SuperScriptTMⅡReverse Transcriptase試劑盒和Lipofectamine? 2000轉(zhuǎn)染試劑購自Invitrogen公司；PrimeStar Max DNA聚合酶和DNA 2000核酸Marker購自TaKaRa公司；限制性內(nèi)切酶AsiS I和MIu I購自BioLabs公司；一步法克隆試劑盒購自biotool公司。引物合成和質(zhì)粒測序由華大基因完成。蛋白Marker購自ThermoFisher；PVDF膜購自Bio-RAD公司。鼠源抗GAPDH抗體、鼠源抗His抗體、山羊抗鼠IgGHRP、山羊抗兔IgG-HRP購自Bioworld公司；兔源抗JAK1抗體購自Cell Signaling Technology公司，抗IL-10RA抗體（鼠源）由羅樹紅教授贈與。Protein G Agrose beads 購自Millipore公司。

1.1.3 儀器設(shè)備 PCR擴(kuò)增儀購自Life Technologies公司；蛋白電泳儀及轉(zhuǎn)移裝置購自BioRad公司；核酸電泳儀購自JUNYI。

1.2 方法

1.2.1 引物設(shè)計與合成 在GenBank中獲取IL-10RA基因序列（NM_001558），根據(jù)mRNA編碼區(qū)，用Primier5.0軟件進(jìn)行引物設(shè)計，并在5' 端加入保護(hù)堿基和酶切位點(diǎn)，上游引物：5'-GCCGCGAT CGCCATGCTGCCGTGCCTCGTAGTGCTGC-3'（下劃線為AsiS I酶切位點(diǎn)），下游引物：5'-GCATGCGCA TCACTCACTTGACTGCAGGCTAGAG-3'（下劃線為MIu I酶切位點(diǎn)）。擴(kuò)增的IL10RA基因片段大小為1 756 bp。

1.2.2 IL-10RA基因的擴(kuò)增 用含10%胎牛血清的1640培養(yǎng)基培養(yǎng)HeLa細(xì)胞，按照Total RNA小提試劑盒的步驟提取人Hela細(xì)胞的總RNA，用1%的瓊脂糖凝膠電泳鑒定。按照SuperScriptTMⅡ Reverse Transcriptase試劑盒說明書將提取的RNA逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。PCR體 系：PrimeStar Max 25 μL，cDNA模板5 μL，上游引物2 μL，下游引物2 μL，總體積為50 μL。PCR擴(kuò)增反應(yīng)條件：95℃ 10 min，95℃ 10 s，56℃ 5 s，72℃ 2 min，35個循環(huán)，72℃ 10 min，4℃保存。用1%的瓊脂糖凝膠電泳鑒定擴(kuò)增產(chǎn)物。

1.2.3 真核表達(dá)質(zhì)粒pENTER-IL-10RA-His的構(gòu)建 將pENTER-His質(zhì)粒進(jìn)行AsiS I和MIu I雙酶切3 h，IL-10RA的PCR克隆產(chǎn)物和pENTER-His質(zhì)粒用膠回收試劑盒回收產(chǎn)物。用一步法克隆試劑盒連接IL-10RA回收產(chǎn)物和回收的pENTER-His產(chǎn)物（IL-10RA和pENTER-His的摩爾比為5：1），16℃，20 h。連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化DH5α感受態(tài)細(xì)胞，次日挑取單克隆于5 mL 含Kana的LB培養(yǎng)基中，37℃搖床培養(yǎng)10 h，按照質(zhì)粒提取試劑盒說明書提取質(zhì)粒。質(zhì)粒經(jīng)PCR擴(kuò)增和雙酶切鑒定為陽性克隆后，送至華大基因科技有限公司測序鑒定。

1.2.4 HEK293細(xì)胞培養(yǎng)及IL-10RA質(zhì)粒轉(zhuǎn)染 用含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)HEK293細(xì)胞。轉(zhuǎn)染前1 d將細(xì)胞以4×105細(xì)胞/孔接種于6孔板培養(yǎng)。次日待細(xì)胞生長至60%，按照Lipofectamine? 2000轉(zhuǎn)染試劑說明書轉(zhuǎn)染，質(zhì)粒（μg）：轉(zhuǎn)染試劑（μL）為1∶3的比例將空質(zhì)粒、重組質(zhì)粒pENTERIL-10RA-His各2 μg轉(zhuǎn)染至HEK293細(xì)胞，轉(zhuǎn)染6 h后HEK293細(xì)胞換液，轉(zhuǎn)染48 h后收細(xì)胞進(jìn)行蛋白水平鑒定。

1.2.5 JAK1與IL10RA質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染 轉(zhuǎn)染前1 d將細(xì)胞以6×106細(xì)胞/皿接種于10 cm培養(yǎng)皿中。用同樣的方法將7 μg的pENTER-JAK1-His和3 μg的pENTER-IL-10RA-His重組質(zhì)粒和30 μL轉(zhuǎn)染試劑轉(zhuǎn)染至HEK293細(xì)胞中，7 μg的pENTER-JAK1-His和3 μg的pENTER-IL-10RA-His分別轉(zhuǎn)染作為對照組。48 h后收細(xì)胞進(jìn)行蛋白水平鑒定。

1.2.6 免疫印跡檢測蛋白的表達(dá) 將收集的蛋白樣品加入等體積的SDS-loading buffer（2×），沸水煮15 min使蛋白變性，后14 000 r/min，室溫離心15 min。經(jīng)10% SDS-PAGE進(jìn)行蛋白電泳。PVDF膜用甲醇浸泡5 min后進(jìn)行電轉(zhuǎn)移。PVDF膜用5%脫脂奶粉室溫封閉2h，分別加入1∶10 000用封閉液稀釋的抗His標(biāo)簽的鼠抗和抗GAPDH抗體為一抗，室溫孵育1 h。TBST工作液洗滌4次，每次8 min。加入山羊抗鼠IgG-HRP為二抗（1∶10 000稀釋），室溫孵育1 h。TBST工作液洗滌6次，每次8 min。ECL顯影。

1.2.7 免疫共沉淀鑒定IL-10RA和JAK1的相互作用 將共轉(zhuǎn)染表達(dá)的JAK1和IL-10RA的細(xì)胞用細(xì)胞裂解液收集，充分裂解。制備的裂解液中加入2 μg的抗IL-10RA的抗體，以HEK293細(xì)胞為對照，4℃結(jié)合過夜。40 μL/管 Protein G Agrose beads 5 000 r/min離心1 min，棄上清，用40 μL細(xì)胞裂解液重懸，加入到過夜反應(yīng)的混合液中，4℃結(jié)合1 h。5 000 r/min離心1 min棄上清，重復(fù)4次，加入40 μL SDS-loading buffer（2×）準(zhǔn)備蛋白電泳樣品，免疫印跡法檢測，這里抗IL-10RA的抗體和抗JAK1的抗體為一抗分別孵育相應(yīng)位置的條帶，相對應(yīng)的山羊抗鼠IgG-HRP和山羊抗兔IgG-HRP為二抗。

2 結(jié)果

2.1 人Hela細(xì)胞總RNA鑒定

提取的Hela的總RNA經(jīng)1%瓊脂糖凝膠電泳，結(jié)果（圖1）顯示，有明顯的28S和32S兩條條帶，OD260/280約為1.98，說明此次提取的總RNA可用于逆轉(zhuǎn)錄cDNA。

圖1 人Hela細(xì)胞的總RNA

2.2 IL-10RA擴(kuò)增產(chǎn)物的鑒定

合成的引物以cDNA為模板經(jīng)PCR擴(kuò)增目的片段，產(chǎn)物進(jìn)行1%瓊脂糖凝膠電泳。結(jié)果（圖2）顯示約1 756 bp可見特異性目的條帶，與IL-10RA大小一致。

圖2 IL-10RA基因PCR產(chǎn)物電泳圖

2.3 重組質(zhì)粒的PCR鑒定

提取質(zhì)粒并進(jìn)行重組質(zhì)粒的PCR鑒定。1%瓊脂糖凝膠結(jié)果（圖3）在約1 756 bp可見特異性目的條帶，與IL-10RA大小一致，說明重組質(zhì)粒含有IL-10RA基因片段。

圖3 重組質(zhì)粒pENTER-IL-10RA-His的質(zhì)粒PCR

2.4 重組質(zhì)粒的雙酶切鑒定

分別用限制性內(nèi)切酶AsiSⅠ和MIuⅠ對重組質(zhì)粒進(jìn)行雙酶切鑒定，產(chǎn)物進(jìn)行1%瓊脂糖凝膠電泳（圖4），在約1 756 bp和7 472 bp處可見IL-10RA基因和pENTER-His質(zhì)粒的條帶，說明重組質(zhì)粒構(gòu)建成功。

圖4 重組質(zhì)粒pENTER-IL-10RA-His的雙酶切鑒定

2.5 免疫印跡法鑒定重組質(zhì)粒pENTER-IL-10RAHis在HEK293細(xì)胞的表達(dá)

收 集 轉(zhuǎn) 染48 h的HEK293細(xì) 胞，Western blotting鑒定IL-10RA蛋白表達(dá)量（圖5），以未處理的HEK293細(xì)胞作為對照組。實(shí)驗(yàn)組HEK293細(xì)胞中轉(zhuǎn)染pENTER-IL-10RA-His質(zhì)粒，Western Blotting鑒定可見約63 kD的IL-10RA蛋白條帶。

圖5 IL-10RA蛋白表達(dá)的western blotting分析結(jié)果

2.6 免疫印跡法鑒定共轉(zhuǎn)染質(zhì)粒pENTER-IL-10RA-His和pENTER-JAK1-His在HEK293的表達(dá)

收集共轉(zhuǎn)染重組質(zhì)粒pENTER-IL-10RA-His和pENTER-JAK1-His的HEK293細(xì)胞，檢測其蛋白表達(dá)量，以未處理的HEK293細(xì)胞、單轉(zhuǎn)質(zhì)粒pENTER-IL-10RA-His、質(zhì)粒pENTER-JAK1-His為對照組，Western Blotting鑒定。由圖6可知，實(shí)驗(yàn)組出現(xiàn)兩條條帶，位置在約63 kD和133 kD處；未處理的HEK293細(xì)胞未出現(xiàn)特異性條帶；單轉(zhuǎn)染的質(zhì)粒pENTER-IL-10RA-His在約63 kD有條帶出現(xiàn)；單轉(zhuǎn)染的質(zhì)粒pENTER-JAK1-His在133 kD處出現(xiàn)條帶，這與共轉(zhuǎn)染的結(jié)果相符，說明共轉(zhuǎn)染質(zhì)粒成功表達(dá)IL-10RA和JAK1蛋白。

圖6 JAK1和IL-10RA共轉(zhuǎn)染結(jié)果分析

2.7 免疫共沉淀檢測IL-10RA和JAK1蛋白的相互作用

共轉(zhuǎn)染JAK1和IL-10RA質(zhì)粒的細(xì)胞裂解液用抗IL-10RA的抗體捕獲裂解液中的IL-10RA，同時捕獲的還有可以與之相互作用的JAK1蛋白。Protein G Agrose beads可特異性結(jié)合抗IL-10RA的抗體。加入Protein G Agrose beads后， 抗IL-10RA的 抗 體和IL-10RA及與之相互作用的蛋白JAK1均結(jié)合在Protein G Agrose beads上，通過低速離心，使得與裂解液中的其他蛋白分離，Western Blotting鑒定（圖7）。HEK293細(xì)胞對照組只出現(xiàn)抗體的重鏈和輕鏈，而實(shí)驗(yàn)組除了抗體的重鏈和輕鏈，還有目的條帶JAK1和IL-10RA的條帶，這說明兩個蛋白在HEK293細(xì)胞中存在相互作用，并且可以用免疫共沉淀檢測。

圖7 檢測JAK1蛋白和IL-10RA蛋白相互左右的免疫共沉淀分析

3 討論

自90年代開始，人類開始實(shí)施基因組計劃，至2003年經(jīng)過世界各國科學(xué)家的努力，提前完成了人全基因組測定。但是，大多數(shù)疾病并非僅僅因?yàn)榛蚋淖冊斐?，隨后又提出后基因組計劃，蛋白質(zhì)組的研究占據(jù)及其重要的部分，但是對于蛋白質(zhì)功能及其相互作用方面的研究仍相對缺乏。目前研究蛋白質(zhì)相互作用技術(shù)方法很多，如噬菌體展示技術(shù)、串聯(lián)親和純化技術(shù)、pull down，免疫共沉淀等［11-17］。研究發(fā)現(xiàn)，IL-10可以調(diào)節(jié)相關(guān)細(xì)胞的神經(jīng)炎癥反應(yīng)，而且也存在抗凋亡作用。IL-10通過與神經(jīng)元上的IL-10RA相互作用，導(dǎo)致JAK1-STAT3通路的激活，抑制神經(jīng)元凋亡和神經(jīng)炎癥［18］。Wagner等［19］發(fā)現(xiàn)JAK1激活程度不同可引起下游不同的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，JAK1的抑制可某種程度上減輕自身免疫病及炎癥，這提示未來JAK1的抑制劑可能可以應(yīng)用于自身免疫性疾病的治療。但是，目前對于IL-10RA蛋白的研究主要致力對下游信號通路的激活等，IL-10RA與JAK1的相互作用的研究報道并不多。因此，本研究嘗試用免疫共沉淀的方法檢測IL-10RA與JAK1的蛋白相互作用。而IL-10RA參與多條信號通路，因此與其存在相互作用的蛋白必然很多，現(xiàn)今用經(jīng)典的免疫共沉淀的方法對這些相互作用蛋白尚并不能定量，而且檢測過程繁瑣而復(fù)雜。因此，嘗試用免疫分析的方法如ELISA、時間分辨免疫分析、化學(xué)發(fā)光免疫分析等，以期對已知存在相互作用的蛋白進(jìn)行簡便快速的檢測，同時也可為其他研究者尋找未報道的存在相互作用的蛋白提供便利，這將是未來的一個研究方向。

4 結(jié)論

本實(shí)驗(yàn)從Hela細(xì)胞中提取人總RNA，并通過逆轉(zhuǎn)錄PCR獲得IL-10RA基因全長，以pENTERHis為載體構(gòu)建重組真核表達(dá)質(zhì)粒轉(zhuǎn)染至HEK293細(xì)胞表達(dá)蛋白，Western blot可檢測到與人IL-10RA大小一致的蛋白條帶。共轉(zhuǎn)染及免疫共沉淀均可檢測到IL-10RA和JAK1。真核表達(dá)蛋白特異性較強(qiáng)，具有生物學(xué)活性，其結(jié)構(gòu)更接近天然蛋白。

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（責(zé)任編輯 李楠）

Eukaryotic Expression of Human Interleukin 10 Receptor α and Detection of Interactions in Protein JAK1s

GUO Xin-xin WANG Gang DENG Qiao-ting WU Han-tao LI Kun WU Ying-song LIU Tian-cai
（Institute of Antibody Engineering，School of Laboratory Medicine and Biotechnology，Southern Medical University，Guangzhou 510515）

This work is to construct a eukaryotic express vector pENTER-IL-10RA-His that expresses human interleukin 10 receptor α（IL-10RA）in HEK293 cells，and then to detect the intracellular interaction between JAK1 and IL-10RA by co-immunoprecipitation. Human total RNA was extracted from Hela cells，then IL-10RA gene was amplified by RT-PCR and inserted into eukaryotic vector pENTER-His. After validation by PCR，enzymatic digestion，and sequencing，the HEK293 cells were transfected with the recombined plasmid pENTER-IL-10RA-His. The expression level of IL-10RA at 48 h was determined by Western blotting. The results revealed that plasmid was cloned correctly，and the target protein of 63 kD was observed. When HEK293 cells were simultaneously transfected with the plasmid of both JAK1 and IL-10RA，the target protein band in 133 kD and 63 kD were identified. Co-immunoprecipitation validated the interaction between JAK1 and IL-10RA. In conclusion，IL-10RA gene was successfully constructed in recombined plasmid pENTER-His and expressed effectively in HEK293 cells. The interaction between JAK1 and IL-10RA was validated co-immunoprecipitation，which lays a foundation for further understanding the mechanism of interaction between JAK1 and IL-10RA.

interleukin 10 receptor α（IL-10RA），eukaryotic expression，co-immunoprecipitation，protein - protein interaction

10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2016-0985

2016-10-28

國家高技術(shù)研究發(fā)展計劃（“863”計劃）項(xiàng)目（2014AA020904），國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目（21575058、81271931）

郭欣欣，女，碩士研究生，研究方向：免疫學(xué)，蛋白質(zhì)相互作用；E-mail：347315578@qq.com

劉天才，男，研究員，研究方向：免疫學(xué)；E-mail：liutc@smu.edu.com