Chinese Abstracts(中文摘要)

Chinese Abstracts(中文摘要)

我們報(bào)道了二氧化碳分子離子經(jīng)由?A2Πu,1/2電子態(tài)不同振動(dòng)能級[1+1]共振的光解動(dòng)力學(xué)，測量了光解離碎片激發(fā)譜和解離產(chǎn)物一氧化碳離子的影像，得到可資用能、平均平動(dòng)能等相關(guān)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)參數(shù)，結(jié)合二氧化碳分子離子的勢能面討論其解離機(jī)理，證實(shí)了分子離子在光解離過程中構(gòu)型由線型向彎曲型改變.

光解動(dòng)力學(xué)，離子速度成像，二氧化碳分子離子

LiS分子和離子基態(tài)的精確理論研究..........................128曹恩，劉爽，宋玉志?(山東師范大學(xué)物理與電子科學(xué)學(xué)院，濟(jì)南250014)

摘要：利用多組態(tài)相互作用方法和aug-cc-PV(X+d)Z(X=T,Q)基組計(jì)算了LiS(2Π)、LiS-(1Σ+)和LiS+(3Σ-)的勢能，并考慮了零點(diǎn)能修正、核價(jià)相關(guān)和相對論效應(yīng).利用基組外推方法把能量外推到完備基組極限，得到了更加精確的能量.利用最小二乘法擬合這些能量點(diǎn)獲得了解析的勢能函數(shù)，計(jì)算得到了精確的光譜常數(shù)、振動(dòng)能級和經(jīng)典拐點(diǎn).計(jì)算結(jié)果與實(shí)驗(yàn)和其它理論值符合得很好.

關(guān)鍵詞：解析勢能函數(shù)，光譜常數(shù)，振動(dòng)能級

表面等離激元協(xié)助的方向性瑞利光散射研究..................135江申龍a，陳鹿b，于欣欣a,c，鄭紅軍b，林珂a，張群a,b?，王曉平a,c，羅毅a,b?(a.中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)合肥微尺度物質(zhì)科學(xué)國家實(shí)驗(yàn)室(籌)，合肥230026；b.中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)化學(xué)物理系，合肥230026；c.中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)物理系，合肥230026)

摘要：針對CdTe量子點(diǎn)嵌入PVP薄膜且旋涂于金膜的體系，設(shè)計(jì)了一系列光學(xué)實(shí)驗(yàn)，通過測量散射光環(huán)角度與激發(fā)光波長和偏振的依賴關(guān)系，證明了該效應(yīng)源于表面等離激元協(xié)助的方向性發(fā)光，并發(fā)現(xiàn)了一種有趣的“相移”現(xiàn)象.

關(guān)鍵詞：表面等離激元，方向性瑞利散射，量子點(diǎn)，金屬膜

固體氧化物燃料電池堆多物理場耦合模擬的高效電化學(xué)-傳質(zhì)耦合算法...........................................................139李昂，林子敬?(中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)物理系，合肥微尺度物質(zhì)科學(xué)國家實(shí)驗(yàn)室(籌)，合肥230026)

摘要：平板型固體氧化物燃料電池(SOFC)堆的多物理場耦合模型對于推進(jìn)SOFC技術(shù)發(fā)展非常重要，但是此類模型通常對計(jì)算資源需求非常高，難以實(shí)現(xiàn).其主要問題在于，耦合求解O2傳輸和相關(guān)的電化學(xué)分布要求網(wǎng)格設(shè)置的精細(xì)程度高.為克服這一技術(shù)問題，發(fā)展了一種解耦陰極中O2傳輸與電化學(xué)的耦合解析模型.該模型在應(yīng)用于電堆多場耦合計(jì)算時(shí)可以顯著降低計(jì)算資源，并且模擬結(jié)果顯示出該解析近似具備很高的精確性和計(jì)算穩(wěn)定性.基于該解析方法，用CFD軟件Fluent○R建立了一種多物理場耦合數(shù)值模型，這種模型可以很好地運(yùn)用于SOFC電池堆模擬.我們通過建立一個(gè)30層電池片的工業(yè)化電池堆模型進(jìn)一步展示了它的計(jì)算效率和穩(wěn)定性.電池堆各物理場分布的詳細(xì)信息和電堆性能通過多場耦合模擬被揭示并簡要討論.這種多物理場耦合模擬工具可被用來指導(dǎo)、評價(jià)電堆設(shè)計(jì)，并選擇合適的運(yùn)行參數(shù).

關(guān)鍵詞：模擬，網(wǎng)格設(shè)置，解析模型，計(jì)算效率，數(shù)值穩(wěn)定性

粒子在擁擠環(huán)境下的亞擴(kuò)散：示蹤粒子與擁擠粒子的尺寸影響.147馬義丁?，羅開富(中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)高分子科學(xué)與工程系，中國科學(xué)院軟物質(zhì)化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，合肥230026)

摘要：利用二維體系下的朗之萬動(dòng)力學(xué)模擬研究了示蹤粒子直徑為σt在擁擠劑直徑為σc的環(huán)境下的擴(kuò)散行為.發(fā)現(xiàn)在中等時(shí)間尺度下示蹤粒子的擴(kuò)散行為與示蹤粒子與擁擠粒子的直徑之比δ相關(guān)，δ在一定范圍下，單純的擁擠效應(yīng)可以使示蹤粒子表現(xiàn)出亞擴(kuò)散行為.進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)粒子的亞擴(kuò)散行為是由于擁擠劑對其的“籠閉效應(yīng)”.亞擴(kuò)散指數(shù)α隨著體系粘度以及擁擠程度而下降，在δ=1時(shí)取得最小值αmin=0.75.長時(shí)間尺度下，示蹤粒子表現(xiàn)出正常擴(kuò)散行為. δ＜1時(shí)，粒子的擴(kuò)散系數(shù)與粒子大小無關(guān)，δ＞1時(shí)，擴(kuò)散系數(shù)對隨擁擠劑粒子增加而增加.本研究有助于進(jìn)一步了解蛋白質(zhì)、DNA、核糖體等生物大分子的擴(kuò)散行為的物理本質(zhì).

關(guān)鍵詞：亞擴(kuò)散，郎之萬動(dòng)力學(xué)模擬，尺寸差別

纖維狀TiO2/BiVO4異質(zhì)結(jié)的高可見光光催化性能. . . . . . . . . . . 153馬占營?，李小博，周彩華，鄧玲娟，范廣(咸陽師范學(xué)院化學(xué)與化工學(xué)院，咸陽712000)

摘要：以棉花纖維為生物模板制備了系列纖維狀TiO2/BiVO4異質(zhì)結(jié)材料，采用SEM、XRD、XPS、UV-Vis DRS及光催化實(shí)驗(yàn)表征了樣品的微觀形貌結(jié)構(gòu)及光催化性能.結(jié)果表明所制備的TiO2/BiVO4樣品呈纖維狀，直徑約為2.5～5μm,且樣品中TiO2含量越大，樣品表面越粗糙緊致.當(dāng)TiO2含量為10.0wt%時(shí)，TiO2/BiVO4異質(zhì)結(jié)材料對MB的光催化降解性能最高，可見光照射150 min，降解率可達(dá)到88.58%.纖維狀TiO2/BiVO4光催化活性增強(qiáng)主要由于TiO2和BiVO4界面之間n-n異質(zhì)結(jié)的形成，不僅拓寬了TiO2/BiVO4的可見光吸收范圍，而且促進(jìn)了光生電子-空穴對的有效分離，在此基礎(chǔ)上提出了TiO2/BiVO4異質(zhì)結(jié)對MB的可見光光催化機(jī)理.

關(guān)鍵詞：TiO2/BiVO4，纖維，可見光，光催化

Au(111)表面鈷酞菁分子自旋激發(fā)態(tài)的π電子輔助自旋弛豫....161劉小剛，杜宏健，李斌?，趙燁梁，趙愛迪，王兵?(中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)合肥微尺度物質(zhì)科學(xué)國家實(shí)驗(yàn)室(籌)，量子科技前沿協(xié)同創(chuàng)新中心，合肥230026)

摘要：利用掃描隧道顯微鏡和掃描隧道譜方法，研究了Au(111)表面鈷酞菁分子薄膜(CoPc/Au(111))的自旋弛豫現(xiàn)象.首先通過測量非彈性自旋翻轉(zhuǎn)譜展寬獲得自旋弛豫時(shí)間，然后根據(jù)類Korringa公式對其進(jìn)行了定量分析.發(fā)現(xiàn)計(jì)算自旋弛豫時(shí)間時(shí)，如果只考慮導(dǎo)帶電子與局域d電子間的自旋交換相互作用(s-d交換作用)，盡管可以解釋磁性原子在金屬表面上的弛豫時(shí)間，但不能解釋CoPc分子在Au(111)表面的情況.如果考慮CoPc分子中的π電子是自旋極化的，可以很好地解釋實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，因?yàn)榉植荚赑c大環(huán)上的π電子也可能散射導(dǎo)帶電子.分析表明，在s-d交換作用基礎(chǔ)上，π電子對導(dǎo)帶電子的散射為自旋激發(fā)態(tài)提供了有效的自旋弛豫通道，導(dǎo)致在這種金屬表面的分子系統(tǒng)中的自旋弛豫時(shí)間非常短.

關(guān)鍵詞：掃描隧道顯微鏡，自旋弛豫，單分子，s-d交換作用

Cu2O/Ag復(fù)合物的合成及SERS原位分析其可見光催化降解活性. .............................................................166吳義平a?，吳邊邊a，唐祥虎b?(a.合肥學(xué)院化學(xué)與材料工程系，合肥236061；b.中國科學(xué)院智能機(jī)械研究所，合肥230031)

摘要：通過一種簡單的方法合成了多功能的Cu2O/Ag微納米復(fù)合物.此復(fù)合物具有在可見光下的高度催化活性和高的表面增強(qiáng)拉曼散射(SERS)活性，利用其作為SERS基底，原位監(jiān)測了結(jié)晶紫分子被催化降解過程.通過調(diào)節(jié)硝酸銀的濃度，可控調(diào)節(jié)了氧化亞銅模板表面的銀粒子的含量，對SERS檢測的靈敏度有很重要影響.結(jié)果顯示這種將銀粒子修飾在氧化亞銅模板表面得到的Cu2O/Ag復(fù)合物，可以作為優(yōu)良的雙功能基底，實(shí)現(xiàn)對有機(jī)污染物的可見光催化降解和SERS技術(shù)的原位監(jiān)測.

關(guān)鍵詞：氧化亞銅，銀納米粒子，表面增強(qiáng)拉曼散射，光催化降解，原位檢測

絲氨酸異構(gòu)體的電子-分子形狀共振態(tài)及其解離動(dòng)力學(xué)理論研究173王永峰a?,田善喜b(a.中國科學(xué)院核能安全技術(shù)研究所，中國科學(xué)院中子輸運(yùn)理論與輻射安全重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，合肥230031；b.中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)化學(xué)物理系，合肥微尺度物質(zhì)科學(xué)國家實(shí)驗(yàn)室(籌)，合肥230026)

摘要：利用單中心展開的量子散射方法開展了低能電子貼附四種絲氨酸異構(gòu)體(serine 1、serine 2、serine 3、serine 4)形成的電子-分子形狀共振態(tài)及其解離動(dòng)力學(xué)理論研究.當(dāng)散射電子能量在0～10 eV，對于serine 1、serine 2、serine 4異構(gòu)體，低能電子貼附均形成了三個(gè)形狀共振態(tài)，對于serine 3異構(gòu)體,形成了四個(gè)形狀共振態(tài)，并獲得了共振態(tài)的參數(shù)信息.通過對電子-絲氨酸分子瞬態(tài)負(fù)離子的一維勢能曲線計(jì)算研究了化學(xué)鍵的斷裂與形狀共振態(tài)之間的關(guān)系，揭示了特定異構(gòu)體中不同共振態(tài)對化學(xué)鍵斷裂的選擇機(jī)制以及異構(gòu)體化效應(yīng)對電子-分子共振態(tài)及其解離動(dòng)力學(xué)的影響.同時(shí)計(jì)算結(jié)果很好地解釋了絲氨酸解離性電子貼附的實(shí)驗(yàn)結(jié)果.

關(guān)鍵詞：異構(gòu)化效應(yīng)，形狀共振態(tài)，解離性電子貼附

日本早在1967年就設(shè)立了針對民間企業(yè)的試驗(yàn)研究費(fèi)增加部分的稅額扣除（增加額型）制度。1993年在此基礎(chǔ)上又設(shè)立了特別試驗(yàn)研究費(fèi)稅額扣除制度，規(guī)定以與國家試驗(yàn)研究機(jī)構(gòu)開展共同研究的企業(yè)為對象，其稅額扣除率為6%（加上試驗(yàn)研究費(fèi)增加部分的扣除稅額，扣除上限為法人稅的10%），其中特別試驗(yàn)研究費(fèi)指，試驗(yàn)研究費(fèi)中與國家試驗(yàn)研究機(jī)構(gòu)、大學(xué)和大學(xué)共同利用機(jī)構(gòu)共同開展試驗(yàn)研究的經(jīng)費(fèi)，以及國家試驗(yàn)研究機(jī)構(gòu)委托大學(xué)或企業(yè)開展試驗(yàn)研究的經(jīng)費(fèi)或以其他政令的方式下達(dá)的有關(guān)試驗(yàn)研究的費(fèi)用。

捕光復(fù)合物中起源于電子-振動(dòng)耦合的長時(shí)間相干..............186梁先庭?(寧波大學(xué)物理系與光學(xué)研究所，寧波315211)

摘要：用精確的數(shù)值路徑積分技術(shù)理論研究了二維、三階、非線性、光子回波重相位譜隨布局時(shí)間的演化.研究結(jié)果顯示，對于同一系統(tǒng)，激子態(tài)的相干與弛豫時(shí)間很短. 若考慮電子與色素振動(dòng)模式的耦合，則電子-振動(dòng)態(tài)的相干與弛豫的時(shí)間大大地延長.這意味著，電子與振動(dòng)模式的耦合對于捕光復(fù)合物保持長時(shí)間的相干起了重要作用.利用該方法能夠找到生物分子系統(tǒng)能量轉(zhuǎn)移的路徑.

關(guān)鍵詞：捕光復(fù)合物，電子-振動(dòng)耦合，長退相干時(shí)間

銅表面抗氧化性能與其覆蓋石墨烯的層數(shù)依賴關(guān)系研究........193宋雨晴a?，王曉平a,b,c(a.中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)物理系，合肥230026；b.中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)微尺度物質(zhì)科學(xué)國家實(shí)驗(yàn)室，合肥230026；c.中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)量子信息和量子物理協(xié)同創(chuàng)新中心，合肥230026)

摘要：為了研究銅箔在不同層數(shù)石墨烯保護(hù)下的抗氧化性能，采用直接在銅襯底上生長單層、多層共存的石墨烯的方法，以避免轉(zhuǎn)移技術(shù)及殘膠的影響.研究發(fā)現(xiàn)，單層石墨烯保護(hù)下的銅襯底，其氧化形貌及速率與雙層石墨烯保護(hù)下的銅箔存在明顯差異.分析表明，由于石墨烯中壓應(yīng)變的存在，使垂直于應(yīng)變的方向易于被氧化，形成了氧氣穿透石墨烯的通道.對于雙層，通道為兩層易氧化方向的交點(diǎn).通道數(shù)量的多少導(dǎo)致了不同層數(shù)石墨烯保護(hù)的銅箔抗氧化能力的不同.因此石墨烯面內(nèi)缺陷是石墨烯包覆銅箔氧化的主要通道，而非晶界.研究結(jié)果表明在不影響金屬本身性質(zhì)的前提下，相比于單純地提高石墨烯的結(jié)晶質(zhì)量，采用多層石墨烯包覆抗氧化是更為簡單有效的選擇.

關(guān)鍵詞：石墨烯，化學(xué)氣相沉積，抗氧化，缺陷

PMMA摻雜對P3HT/P(VDF-TrFE)復(fù)合薄膜阻變性能影響研究...........................................................200翁軍輝a，胡靜航a，張劍馳b，蔣玉龍b，朱國棟a?(a.復(fù)旦大學(xué)材料科學(xué)系，上海200433；b.復(fù)旦大學(xué)微電子研究院，上海200433)

摘要：有機(jī)半導(dǎo)體/鐵電復(fù)合薄膜展現(xiàn)其電雙穩(wěn)和整流特性，有望應(yīng)用于阻變存儲(chǔ)中.復(fù)合薄膜通常經(jīng)由溶液沉積成膜，在薄膜沉積過程中，發(fā)生相分離：半導(dǎo)體相形成離散的連通薄膜上下表面的導(dǎo)電通道，其周圍則由連續(xù)的鐵電相環(huán)繞.離散半導(dǎo)體相的導(dǎo)電性由鐵電相的極化狀態(tài)調(diào)控，從而實(shí)現(xiàn)阻變特性.然而，相分離過程也導(dǎo)致粗糙的表面，從而產(chǎn)生大的漏電特性.為了進(jìn)一步改善這類復(fù)合薄膜的電學(xué)性能，在P3HT/P(VDF-TrFE)復(fù)合薄膜中摻入PMMA.研究表明，少量PMMA摻雜有效提高了薄膜的電學(xué)穩(wěn)定性，改善了阻態(tài)保持性能.過量PMMA摻雜則導(dǎo)致阻變性能喪失.提出結(jié)構(gòu)模型闡述了三相組分在薄膜中的分布，合理解釋了相關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果.

溫和溫度與常壓下纖維素在其均相水溶液中的降解............207涂樂志，閆立峰?(中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院，能源材料與化學(xué)協(xié)同創(chuàng)新中心，合肥230026)

摘要：報(bào)道了一個(gè)簡單的在溫和溫度與常壓下兩步法直接均相轉(zhuǎn)化纖維素為小分子有機(jī)酸的過程.首先，纖維素溶解于水相堿性溶液中，并在常壓下在110°C反應(yīng)3 h得到初步降解產(chǎn)物，而后該產(chǎn)物以H2O2為氧化劑，再于50°C反應(yīng)4 h，即得到小分子有機(jī)酸的降解產(chǎn)物.纖維素的轉(zhuǎn)化率達(dá)73.5%，主要產(chǎn)物包括甲酸(32.8%)，乳酸(11.6%),和草酸(2.3%).本過程避免了傳統(tǒng)的水熱法的高能耗與對水熱設(shè)備的要求，可以在低溫與常壓下進(jìn)行，有利于發(fā)展新的纖維素轉(zhuǎn)化新技術(shù).

關(guān)鍵詞：纖維素,降解,均相,有機(jī)酸

兩親性單鏈蝌蚪狀聚合物納米粒子組裝形成超級粒子及其超聲響應(yīng)性研究.....................................................211江力，李會(huì)亞，陳道勇?(復(fù)旦大學(xué)高分子科學(xué)系，聚合物分子工程國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，上海200433)

摘要：報(bào)道了單鏈蝌蚪狀聚合物納米粒子(TPPs)在溶液中組裝形成超級粒子及其超聲響應(yīng)性.在兩親性嵌段聚合物(聚甲基丙酸戊炔酰氧乙酯-r-聚甲基丙烯酸羥乙酯)-b-聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯((PMAEP-r-PHEMA)-b-PDMAEMA)的良溶劑甲醇中將疏水嵌段PMAEP-r-PHEMA通過懸垂炔基的Glaser偶聯(lián)反應(yīng)進(jìn)行鏈內(nèi)交聯(lián)，可以高效地制備具有疏水頭部(PMAEP-r-PHEMA)和親水尾部(PDMAEMA)的單鏈蝌蚪狀聚合物納米粒子.通過凝膠滲透色譜、核磁共振光譜、動(dòng)態(tài)/靜態(tài)激光光散射及透射電子顯微鏡等多種方法對TPPs的形成進(jìn)行了表征.在水溶液中，兩親性的TPPs能夠通過頭部疏水相互作用的驅(qū)動(dòng)組裝形成規(guī)整的球型超級粒子.在超級粒子中，交聯(lián)的頭部堆積時(shí)相互之間沒有纏結(jié)、相互作用較弱，并且由于組裝體內(nèi)包埋的TPPs的尾部會(huì)干擾頭部的密堆積，因此低能量的超聲作用便能夠極大地增強(qiáng)超級粒子中負(fù)載的功能分子的釋放.由于超聲具有遠(yuǎn)程作用的特性，因此超級粒子有望成為一種可以遠(yuǎn)程操縱的藥物載體.

關(guān)鍵詞：單鏈聚合物粒子，超級粒子，超聲響應(yīng)性，藥物載體

基于熱致相分離法和機(jī)械撕除技術(shù)的可再生超疏水表面構(gòu)建....219朱琪a，虞源a，吳青蕓a?，顧林b?(a.寧波大學(xué)材料科學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院，寧波315211；b.中國科學(xué)院寧波材料技術(shù)與工程研究所，中國科學(xué)院海洋新材料與應(yīng)用技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，寧波315201)

摘要：提出結(jié)合熱致相分離法和機(jī)械撕除法，構(gòu)建可再生的超疏水表面.首先，采用熱致相分離法制備具有多層次結(jié)構(gòu)的聚偏氟乙烯(PVDF)多孔膜，并通過改變冷卻條件調(diào)控膜孔結(jié)構(gòu).掃描電子顯微鏡和壓汞儀測試結(jié)果均證實(shí)了PVDF多孔膜的多層次孔結(jié)構(gòu).隨后，利用機(jī)械撕除法去除PVDF多孔膜的表皮層，由此獲得幾百納米至幾微米的粗糙結(jié)構(gòu).與原始PVDF多孔膜相比，撕除表皮層后PVDF多孔膜的表面粗糙度大大提高，為構(gòu)建超疏水表面奠定了基礎(chǔ).水靜態(tài)接觸角(CA)和滾動(dòng)角(SA)測試結(jié)果表明撕除表皮層后PVDF多孔膜的CA值可高達(dá)152°，SA值可小至7.2°，說明所得表面具有超疏水性質(zhì).同時(shí)，該超疏水性質(zhì)可通過簡單的機(jī)械撕除進(jìn)行多次再生.本文所提出的超疏水表面構(gòu)建方法不僅簡單有效，而且成本低，適用于工業(yè)化推廣，為實(shí)際應(yīng)用提供可能.

關(guān)鍵詞：超疏水，聚偏氟乙烯，撕除，重構(gòu)，熱致相分離

高靈敏，高選擇和可視化識別Hg2+的羅丹明turn-on型化學(xué)傳感器...........................................................225周妍，閆力強(qiáng)，孔志能，杜文琦，吳寶贏，祁爭健?(東南大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，南京211189)

摘要：設(shè)計(jì)并合成了兩種熒光增強(qiáng)型羅丹明類分子探針(RA1和RA2)可視化檢測Hg2+.通過對比實(shí)驗(yàn)和理論計(jì)算研究探針對金屬離子的識別性能.在與其他金屬離子共存的CH3CN/H2O (1:1，v/v)體系中，探針對Hg2+檢測具有高選擇性和高靈敏度.測試結(jié)果表明富電子的羥基苯化學(xué)傳感器更有利于與Hg2+螯合，對Hg2+的檢測限達(dá)到0.14μmol/L，且加入Hg2+后，可以實(shí)現(xiàn)裸眼可見的顏色變化(由無色到粉紅色)，此外可以制作測試條和水凝膠快速檢測實(shí)際環(huán)境中的汞離子.

關(guān)鍵詞：熒光傳感器，羅丹明，汞離子

殼聚糖輻射裂解制備基因載體及其體外轉(zhuǎn)染性能研究.........231林福星a，曾琨a，楊文秀a，汪謨貞a?，榮潔琳b，謝娟b，趙宇b?，葛學(xué)武a(a.中國科學(xué)院軟物質(zhì)化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)高分子科學(xué)與工程系，合肥230026；b.安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院整形外科，合肥230031)

摘要：高分子量殼聚糖乙酸溶液在鈷60伽馬射線輻照下，殼聚糖分子鏈發(fā)生輻射裂解.吸收劑量在50 kGy以內(nèi)時(shí)，殼聚糖分子量隨吸收劑量增加而下降.當(dāng)吸收劑量為30 kGy時(shí)，分子量下降一個(gè)數(shù)量級.通過復(fù)凝聚法，輻射裂解得到的低分子量殼聚糖可以有效負(fù)載質(zhì)粒pEGFP，形成穩(wěn)定、低毒、粒徑為200～300 nm的殼聚糖/質(zhì)粒復(fù)合納米粒.用熒光顯微鏡和流式細(xì)胞儀對復(fù)合納米粒在體外Hela細(xì)胞中的轉(zhuǎn)染性能進(jìn)行了表征.結(jié)果表明，以輻射裂解得到的低分子量殼聚糖為載體的質(zhì)粒，其轉(zhuǎn)染性能優(yōu)于以天然高分子量殼聚糖為載體的質(zhì)粒.載體殼聚糖分子量越低，其負(fù)載質(zhì)粒的轉(zhuǎn)染效果越好.本工作為高效低毒的殼聚糖基基因轉(zhuǎn)染載體的制備提供一個(gè)綠色、簡單的方法.

關(guān)鍵詞：殼聚糖，生物相容性，輻射裂解，基因轉(zhuǎn)染

紫杉醇水凝膠成膠因子延緩微管蛋白聚集....................239梅斌a,b，梁高林a?(a.中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)化學(xué)系，中科院軟物質(zhì)化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，合肥230026；b.安徽醫(yī)科大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院生物系，合肥230032)

摘要：紫杉醇是最有效的抗癌藥物之一，其機(jī)理主要是通過與β-微管蛋白結(jié)合，抑制微管解聚.我們前期工作表明，紫杉醇的水凝膠成膠因子Fmoc-Phe-Phe-Lys(PTX)-Tyr(H2PO3)-OH能夠促進(jìn)神經(jīng)元分支化，但其機(jī)理不詳.本文通過微管蛋白體外組裝-解組裝實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)化合物Fmoc-Phe-Phe-Lys(PTX)-Tyr(H2PO3)-OH(1)比紫杉醇有著更明顯的延緩微管蛋白聚集的作用.化合物1在堿性磷酸酶的作用下形成Fmoc-Phe-Phe-Lys(PTX)-Tyr-OH納米纖維，其直徑與微管蛋白二聚體的尺寸相當(dāng).由此推測這種納米纖維不僅抑制了微管蛋白二聚體的相互聚集，而且干擾了微管正端微管蛋白的聚集.本工作提供了一個(gè)紫杉醇衍生物成膠因子抑制微管聚集的新原理.

關(guān)鍵詞：紫杉醇，水凝膠成膠因子，微管，聚集