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    MgO負載鈀催化劑催化Suzuki偶聯反應

    2017-05-18 03:46:19梁西良張廣鑫
    化學與粘合 2017年2期
    關鍵詞:苯乙酮偶聯硼酸

    王 旭,梁西良,張廣鑫

    (黑龍江省科學院 高技術研究院,黑龍江 哈爾濱 150040)

    WANG Xu,LIANG Xi-liang and ZHANG Guang-xin

    (Institute of Advanced Technology,Heilongjiang Academy of Sciences,Harbin 150040,China)

    MgO負載鈀催化劑催化Suzuki偶聯反應

    王 旭,梁西良*,張廣鑫

    (黑龍江省科學院 高技術研究院,黑龍江 哈爾濱 150040)

    采用浸漬-還原的方法制備負載型催化劑—Pd/MgO,通過電感耦合等離子體發(fā)射光譜分析(ICP-AES)、X射線衍射分析(XRD)等手段對催化劑的結構、組成以及Pd含量進行了表征。分別考察溶劑、堿、反應溫度及時間等條件對所制備的Pd/MgO催化劑催化Suzuki偶聯反應收率的影響,篩選出最適宜的反應條件。實驗結果表明:在對溴苯乙酮與苯硼酸的比例為1∶1.5,2mmol碳酸鉀,甲醇與水的比例為10∶2,加入鈀含量為7.28×10-3mmol的催化劑,60℃下反應1h,Suzuki反應收率可達98%以上。

    MgO負載鈀催化劑;Suzuki偶聯反應;制備

    前言

    1979年Suzuki發(fā)現芳基硼酸及其衍生物參與過渡金屬鈀催化的交叉偶聯反應,作為一種有效的構建C-C鍵的方式,Suzuki偶聯反應引起了許多人的興趣[1,2]。Suzuki偶聯反應是指在堿性條件下,鈀等過渡金屬為催化劑催化芳基、烯基鹵化物與芳基硼酸或硼酸脂之間的C-C偶聯反應[3,4]。Suzuki偶聯反應具有反應條件溫和、官能團兼容性好,反應收率高,副產物少,容易除去,不污染環(huán)境等優(yōu)點[5~7]。

    有機物帶配體均相催化劑雖然催化效果好,收率高,但配體的合成工藝比較繁瑣,鈀負載比較麻煩,反應結束后,催化劑難回收,易污染產物及環(huán)境。現階段有很多人利用無機物為載體,負載方法簡單,不需要配體,具有較好的熱穩(wěn)定性,且反應后易和產物分離,回收再利用,但是負載不穩(wěn)定,負載時鈀顆粒容易造成團聚,使內部的鈀起不到催化的作用,降低利用率[8~10]。

    鄒冰等[11]以多壁碳納米管為載體,王志永等[12]則用單壁碳納米管作為載體來合成鈀負載型催化劑,催化Suzuki偶聯反應,得到較高的收率。有很多人用竹炭和活性炭作為載體,具有較高的比表面積,化學穩(wěn)定性好[13]。Rachel等[14]也用活性炭為載體負載鈀作為催化劑。

    本章以氧化鎂為載體,合成負載型催化劑,將鈀負載到氧化鎂的表面。用三種表征手段,對催化劑結構進行表征。通過對溴苯乙酮與苯硼酸之間的Suzuki偶聯反應來考察催化劑的催化效果。

    1 實驗部分

    1.1 Pd/MgO催化劑的制備

    配置氯鈀酸鈉溶液:取氯化鈀0.06g和氯化鈉0.04g與3mL水混合,溶解,制成氯鈀酸鈉水溶液。稱取1g MgO載體,加入到氯鈀酸鈉水溶液中,攪拌均勻,加入還原劑乙二醇,室溫下攪拌24h,用乙醇和蒸餾水洗滌,抽濾,真空干燥,之后在500℃的管式爐中煅燒3h,得到催化劑Pd/MgO。通過電感耦合等離子體發(fā)射光譜分析(ICP-AES),測得催化劑中鈀含量為0.364mol/g。

    1.2 Pd/MgO催化劑性能的評價

    通過對芳基鹵化物與苯硼酸之間的Suzuki偶聯反應進行考察,來評價催化劑MgO的性能。產物通過高效液相色譜儀來檢測,用外標法定量,以反應收率為衡量標準。

    2 結果與討論

    2.1 Pd/MgO催化劑的表征

    對制備的Pd/MgO催化劑進行XRD與XPS分析,分析結果見圖1~2。

    圖1 MgO負載鈀前后的XRD對比圖Fig.1 The XRD patterns of Pd/MgO catalyst and MgO

    圖2 Pd/MgO催化劑的XPS譜圖Fig.2 The XPS spectra of of Pd/MgO catalyst

    由圖1中MgO負載鈀前后對比圖可知,在18°左右負載之后的峰變寬,證明出現特征衍射峰,鈀成功負載到MgO上。由圖2可知,催化劑的催化性質主要依賴于活性表面,金屬鈀原子Pd0,其3d 5/2自旋軌道電子結合能為335.75eV,由于納米粒子尺寸效應引起內層電子結合能向高結合能方向位移,可能是Pd2+存在引起的,圖中顯示移至337.54eV,圖中出現的346.98eV的特征峰為Pd 3d軌道的3d 3/2的自旋軌道,XPS結果表明氧化鎂負載鈀的催化劑中的鈀主要是以零價Pd原子存在,少量是以二價Pd2+存在。

    2.2 MgO催化劑催化Suzuki偶聯反應

    用上述制備的Pd/MgO催化對溴苯乙酮與苯硼酸之間Suzuki偶聯反應,分別考察不同反應條件下,催化劑對Suzuki偶聯反應收率的影響。改變一個反應條件,其他反應條件不變,分別進行實驗,選出這一個反應條件中最佳的一種物質。以此類推,反復實驗,選出最優(yōu)反應條件。實驗結果詳見表1~5。

    表1 溶劑對Suzuki偶聯反應的影響Table 1 The effect of solvent on the Suzuki coupling reaction

    由表1可以看出,當選用甲醇為溶劑的時候,催化Suzuki偶聯反應的收率,相對于其他五種溶劑來說是最高的,所以溶劑選用甲醇。

    表2 堿對Suzuki偶聯反應的影響Table 2 The effect of alkali on the Suzuki coupling reaction

    由表2可以看出,在選用氫氧化鉀為堿的時候,催化劑催化 Suzuki偶聯反應得到的收率為99.78%,高于其他,所以堿選擇用氫氧化鉀。

    表3 溶劑比例對Suzuki偶聯反應的影響Table3 TheeffectofsolventratioontheSuzukicouplingreaction

    由表3可以看出,當甲醇與水的比例為10∶2的時候,Suzuki偶聯反應的收率最高,使用純水即無溶劑的時候,收率最低。

    表4 溫度對Suzuki偶聯反應的影響Table 4 The effect of temperature on the Suzuki coupling reaction

    由表4可以得出,在反應溫度為60℃的時候,反應的收率最高,繼續(xù)升高溫度,對反應的影響不大,所以反應溫度在60℃時最佳。

    表5 時間對Suzuki偶聯反應的影響Table 5 The effect of the reaction time on the Suzuki coupling reaction

    由表5可知,在60℃的反應溫度下,反應時間超過60min后,收率的變化不大,所以反應時間定在60min。

    表6 催化劑用量對Suzuki偶聯反應的影響Table 6 The effect of the amount of catalyst on the Suzuki coupling reaction

    由表6可以看出來,增加催化劑的用量,可以提高Suzuki偶聯反應的收率,但是本實驗盡量減少催化劑的用量,改變別的反應條件,達到很好的催化效果,所以實驗綜合比較本實驗催化劑用量定為0.02g,即鈀含量為7.28×10-3mmol。

    2.3 Pd/MgO催化劑使用次數的考察

    根據上述實驗,選出適合Pd/MgO催化劑催化Suzuki偶聯反應的最佳反應條件:以氫氧化鉀為堿,甲醇為溶劑,與水的比例為10∶2,在60℃下反應60min,催化劑用量為0.02 g。以此最佳反應條件測試催化劑重復使用的次數,每次回收的催化劑需用乙醚及蒸餾水進行清洗,放到真空干燥箱內干燥,實驗結果詳見表7

    表7 催化劑的重復使用Table 7 The recycling of catalyst

    從表7可以看出,催化劑在重復使用到第五次的時候,反應的收率明顯下降,所以Pd/MgO催化劑可以重復使用四次以上。

    3 結論

    本文通過還原浸漬的方法,將鈀負載到MgO表面,達到零價鈀與二價鈀共存的狀態(tài),用此催化劑在最佳反應條件下催化對溴苯乙酮與苯硼酸之間的Suzuki偶聯反應,收率達到99.61%,并且在循環(huán)使用四次時,反應收率仍可達到86.65%,可有效地重復使用四次。

    [1] MIYAURA N,YAMADA K,SUZUKI A.A New Stereospecific Cross-coupling by Palladium-Catalyzed Reaction of 1-Alkenylboranes with 1-Alkenyl or 1-Alkynyl Halides[J].Tetrahedron Lett.,1979,20(36):3437~3440.

    [2] MIYAURA N,YAMADA K,SUZUKI A.The Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Phenylboronic Acid with Haloarenes in the Presence of Bases[J].Synth.Commun.,1981, 11(7):513~519.

    [3] MIYAURA N,YAMADA K.A new stereospecific cross-coupling by thepalladium-catalyzedreactionof 1-alkenylboraneswith1-alkenyl or 1-alkynyl halides[J].Tetrahedron Lett.,1979,20(36):3437~3440.

    [4] MIYAURA N,YANAGI T.The palladium-catalyzed cross-coupling Reaction of phenylboronic acid with haloarenes in the presence of bases[J].Synth.Commun,1981,11(7):513~519.

    [5] MIYAURA N,SUZUKI A.Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Organoboron Compounds[J].Chem.Rev.,1995,95(7): 2457~2483.

    [6] SUZUKI A.Recent Advances in the Cross-Coupling Reactions of Organoboron derivatives with Organic Electrophiles,1995-1998[J].J.Organomet.Chem.,1999,576(1~2):147~168.

    [7] SUZUKI A.Cross-Coupling Reactions via Organoboranes[J].J. Org.Chem.,2002,653(1~2):83~90.

    [8] SHUTTLEWORTH S J,ALLIN S M,WILSON R D,et al.Func-tionalised Polymers in Organic Chemistry;Part 2[J].Synthesis, 2000(8):1035~1076.

    [9] BALEIZ?O C,CORMA A,GARCíA H,et al.An oxime-carbapalladacycle complex covalently anchored to silica as an active and reusable heterogeneous catalyst for Suzuki cross-coupling in water[J].Chem.Com.,2003,24:606~607.

    [10] 王旭,楊長龍.無機物負載無配體鈀催化劑在Suzuki反應中的應用[J].黑龍江科學,2012,3(4):38~40.

    [11] 王發(fā)興,鄒冰,湛小群.鈀/多壁碳納米管催化劑制備及催化Suzuki反應研究[J].武漢工業(yè)學院學報,2009,28(1):9~12.

    [12] 曹優(yōu)明,王志永,施祖進,等.Pd/SWNTs負載型催化劑的制備及其催化性能[J].物理化學學報,2009,25(5):825~828.

    [13] 王建梅.竹炭的魅力[J].中國農業(yè)信息,2005,2:8~9.

    [14] RACHEL H.Taylor,Francüois-Xavier Felpin.Suzuki-Miyaura Reactions of Arenediazonium Salts Catalyzed by Pd(0)/C.One-Pot Chemoselective Double Cross-Coupling Reactions[J].Org.Lett,2007,9(15):2911~2914.

    MgO Supported Palladium Catalyst for Suzuki Coupling Reaction

    The MgO supported palladium catalysts(Pd/MgO)were prepared via the impregnation-reduction method.The structure and composition of the catalyst and the Pd content is characterized with inductively coupled plasma atomic emission spectrometry(ICP-AES)and X-ray diffraction analysis(XRD),etc.The effects of solvent,alkali,reaction temperature and time on the yield of the Suzuki coupling reaction catalyzed by the prepared Pd/MgO catalyst are investigated.And the optimal reaction conditions under which the yield of Suzuki reaction can reach more than 98%are obtained as follows:the ratio of p-bromoacetophenone to phenylboronic acid is 1∶1.5,the amount of potassium carbonate is 2mmol and the ratio of methanol to H2O is 10∶2,the Pd content in the catalyst is 7.28×10-3mmol,and reacts in 60min at 60℃.

    MgO Supported palladium catalysts;Suzuki coupling reaction;preparation

    TQ 426.64

    A

    1001-0017(2017)02-0119-03

    WANG Xu,LIANG Xi-liang and ZHANG Guang-xin

    (Institute of Advanced Technology,Heilongjiang Academy of Sciences,Harbin 150040,China)

    2016-12-23

    王旭(1987~),男,黑龍江安達人,助理研究員,研究方向:工業(yè)催化。

    *通訊聯系人:梁西良,高級工程師。

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