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    心肌梗死應(yīng)用氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療的臨床有效性探究

    2017-05-05 05:21:04
    中國醫(yī)藥指南 2017年8期
    關(guān)鍵詞:凝血酶氯吡格雷

    吳 菲

    (遼寧省本溪市第一人民醫(yī)院,遼寧 本溪 117002)

    心肌梗死應(yīng)用氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療的臨床有效性探究

    吳 菲

    (遼寧省本溪市第一人民醫(yī)院,遼寧 本溪 117002)

    目的研究分析氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療心肌梗死的臨床有效性。方法本次研究對象為我院收治的心肌梗死患者110例,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字法將患者分為對照組55例,觀察組55例,兩組患者入院后均給予常規(guī)治療,對照組患者給予阿司匹林,觀察組患者在對照組患者用藥的基礎(chǔ)上聯(lián)合氯吡格雷。在患者治療前后進(jìn)行動態(tài)心電圖檢測并分別測定左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF),檢測凝血酶指標(biāo)。結(jié)果兩組患者治療前部分凝血酶原時間、活化部分凝血酶時間、血小板聚集率、左室射血分?jǐn)?shù)均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);治療后兩組患者部分凝血酶原時間、活化部分凝血酶時間均延長,部分凝血酶原時間兩組差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),觀察組部分活化部分凝血酶時間長于對照組患者;治療后兩組血小板聚集率均降低,觀察組的數(shù)值明顯低于對照組;治療后兩組左心室射血分?jǐn)?shù)均升高,觀察組的數(shù)值高于對照組,觀察組患者的治療效果優(yōu)于對照組患者,P<0.05差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療心肌梗死患者的臨床療效顯著,可明顯改善患者心肌功能,緩解臨床癥狀,值得在臨床中廣泛應(yīng)用。

    心肌梗死;氯吡格雷;阿司匹林;聯(lián)合用藥

    急性心肌梗死為臨床中較為常見的心血管疾病屬于冠心病的一種,在中老年人中多發(fā),優(yōu)于冠狀動脈突然發(fā)生阻塞導(dǎo)致心肌供血出現(xiàn)中斷,導(dǎo)致缺血缺氧性壞死。臨床表現(xiàn)為胸骨后劇烈疼痛、心律失常、白細(xì)胞計(jì)數(shù)升高、發(fā)熱,嚴(yán)重的會發(fā)生休克和心力衰竭,威脅患者身體健康和生命安全[1]。臨床上對心肌梗死的主要治療手段為藥物治療,以抗血小板藥阿司匹林為代表,隨著近些年阿司匹林抵抗現(xiàn)象的普遍,嚴(yán)重影響了治療的臨床效果[2]。為了尋找一種新型有效治療心肌梗死的方法,本次研究采用氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療心肌梗死患者,探討其聯(lián)合用藥的臨床有效性,現(xiàn)進(jìn)行報(bào)道。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料:本次研究對象為我院收治的心肌梗死患者110例,均符合心肌梗死臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)且患者自愿入組并簽訂知情同意書。根據(jù)隨機(jī)數(shù)字法將患者分為對照組55例,觀察組55例,其中觀察組中男性32例,女性22例,患者年齡在34~73歲,平均年齡(58.4±3.9)歲,心肌梗死病灶分別為:前壁33例,下壁13例,后壁9例;對照組中男性32例,女性23例,患者年齡在35~74歲,平均年齡(57.9±4.8)歲,心肌梗死病灶分別為:前壁31例,下壁14例,后壁10例。兩組患者的性別、年齡、心肌梗死病灶位置等數(shù)據(jù)資料在統(tǒng)計(jì)學(xué)上無差異(P>0.05),可進(jìn)行組間數(shù)據(jù)比較?;颊吲懦龢?biāo)準(zhǔn):存在凝血功能異常的患者、對抗血小板藥物嚴(yán)重過敏的患者、患有自身免疫系統(tǒng)疾病,嚴(yán)重肝腎功能障礙疾病,惡性腫瘤的患者。

    1.2 治療方法:兩組患者入院后均給予常規(guī)治療,囑咐患者充分臥床休息,根據(jù)患者臨床表現(xiàn)給予吸氧或鎮(zhèn)靜治療,改善心肌供血再灌注,降低心肌損耗[3-5]。對照組患者給予阿司匹林初始劑量300 mg口服,之后將口服劑量改為150 mg,連續(xù)藥物治療30 d。觀察組患者在對照組患者用藥的基礎(chǔ)上聯(lián)合氯吡格雷初始劑量300 mg口服,之后將口服劑量改為150 mg,連續(xù)藥物治療30 d。

    1.3 臨床觀察:在患者治療前后進(jìn)行動態(tài)心電圖檢測并分別測定左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF),檢測凝血酶指標(biāo):部分凝血酶原時間、活化部分凝血酶時間,血小板聚集率,并統(tǒng)計(jì)比較兩組患者的血管再通率和治療后的閉塞率。

    1.4 療效評價。顯效標(biāo)準(zhǔn):左室射血分?jǐn)?shù)恢復(fù)正常,心絞痛的發(fā)生率及硝酸甘油用量降低>80%;有效標(biāo)準(zhǔn):左室射血分?jǐn)?shù)峰值恢復(fù)到40%~50%,心絞痛的發(fā)生率及硝酸甘油用量降低率在50%~80%;無效標(biāo)準(zhǔn):左室射血分?jǐn)?shù)峰值<40%,心絞痛的發(fā)生率及硝酸甘油用量降低率<50%,甚至臨床癥狀更加嚴(yán)重。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:本次記錄的相關(guān)數(shù)據(jù)資料錄入統(tǒng)計(jì)學(xué)分析軟件SPSS19.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,用標(biāo)準(zhǔn)差表示計(jì)量資料進(jìn)行t檢驗(yàn),用百分比表示計(jì)數(shù)資料用卡方正態(tài)分布檢驗(yàn),P<0.05兩組差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    兩組患者治療前部分凝血酶原時間、活化部分凝血酶時間、血小板聚集率、左室射血分?jǐn)?shù)均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);治療后兩組患者部分凝血酶原時間、活化部分凝血酶時間均延長,部分凝血酶原時間兩組差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),觀察組活化部分凝血酶時間長于對照組患者,P<0.05具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療后兩組血小板聚集率均降低,觀察組的數(shù)值明顯低于對照組,P<0.05具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療后兩組左心室射血分?jǐn)?shù)均升高,觀察組的數(shù)值高于對照組,P<0.05具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表1。

    表1 兩組患者臨床觀察指標(biāo)比較

    表1 兩組患者臨床觀察指標(biāo)比較

    注:n同組治療前比較P<0.05,m同時期組間比較P<0.05

    左心室射血分?jǐn)?shù)(%)觀察組治療前 11.02±2.11 33.44±6.87 0.60±0.06 32.32±5.23治療后 13.27±3.44n39.13±7.84n 0.31±0.06n48.18±7.22n對照組治療前 11.13±2.24 33.48±7.24 0.58±0.10 31.88±5.05治療后 13.04±3.22n38.68±7.44nm 0.43±0.08nm 43.03±6.57nm組別 時間點(diǎn) 部分凝血酶原時間活化部分凝血酶時間血小板聚集率

    觀察組55例患者中,顯效27例,有效24例,無效4例,總有效51例,總有效率92.7%;對照組55例患者中顯效20例,有效23例,無效12例,總有效43例,總有效率78.2%。觀察組患者的治療效果優(yōu)于對照組患者,P<0.05差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表2。

    3 討 論

    阿司匹林為非選擇性環(huán)氧化酶抑制劑,可阻礙血小板激活減少血栓形成數(shù)量,實(shí)現(xiàn)抗血小板的作用。氯吡格雷為噻吩吡啶類抗血小板藥物,在不影響環(huán)氧化酶活性的同時,限制二磷酸腺苷介導(dǎo)的血小板活性,兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用可彌補(bǔ)阿司匹林單一路徑抗血小板聚集的作用[6-8]。本次研究觀察組采用阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療心肌梗死患者的臨床效果顯著,明顯優(yōu)于對照組采用單純應(yīng)用阿司匹林的臨床效果。說明,氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療心肌梗死患者的臨床療效顯著,可明顯改善患者心肌功能,緩解臨床癥狀,值得在臨床中廣泛應(yīng)用。

    表2 兩組患者治療效果比較

    [1] 孫威.阿司匹林及其氯吡格雷聯(lián)合治療心肌梗死效果的比較[J].中國醫(yī)藥指南,2016,14(19):186-187.

    [2] 張勇.氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療心肌梗死的臨床觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2013,11(36):117-118.

    [3] 唐松巖.阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療心肌梗死的效果探析[J].中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理,2015,6(9):247-248.

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    R542.2+<2 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:B class="emphasis_bold">2 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:B 文章編號:1671-8194(2017)08-0151-022 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:B

    1671-8194(2017)08-0151-02

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