• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈與視網(wǎng)膜中央動(dòng)脈阻塞患者中心視力損害的相關(guān)性分析

    2017-04-26 07:51:07彭晶瑩張軍軍蔣小爽李銳鋒
    實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2017年7期
    關(guān)鍵詞:睫狀視盤黃斑

    彭晶瑩, 張軍軍, 蔣小爽, 李銳鋒, 李 玲

    (1. 四川大學(xué)華西醫(yī)院 眼科, 四川 成都, 614000; 2. 武警重慶總隊(duì)醫(yī)院 眼科, 重慶, 400061)

    ?

    睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈與視網(wǎng)膜中央動(dòng)脈阻塞患者中心視力損害的相關(guān)性分析

    彭晶瑩1, 張軍軍1, 蔣小爽1, 李銳鋒2, 李 玲2

    (1. 四川大學(xué)華西醫(yī)院 眼科, 四川 成都, 614000; 2. 武警重慶總隊(duì)醫(yī)院 眼科, 重慶, 400061)

    目的 探討睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈與視網(wǎng)膜中央動(dòng)脈阻塞(CRAO)中心視力損害的相關(guān)性。方法 選取CRAO患者32例(32只眼),回顧性分析所有患者的中心視力與熒光素眼底血管造影(FFA)檢查結(jié)果,探討睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈與中心視力損害程度的相關(guān)性。結(jié)果 32只患眼中,11只眼有睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈。中心視力檢查結(jié)果顯示,在32只眼中,輕度、中度及重度視力損害分別為10、9和13只眼。有睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈的CRAO患者和無睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈的CRAO患者各個(gè)程度的中心視力損害比較均有顯著差異(P<0.05), 且睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈同CRAO患者患眼的中心視力損害程度具有顯著相關(guān)性。結(jié)論 34.4%的CRAO患者存在睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈,且睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈同CRAO患者的中心視力損害程度具有顯著相關(guān)性。

    睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈; 視網(wǎng)膜中央動(dòng)脈阻塞; 中心視力; 相關(guān)性

    視網(wǎng)膜中央動(dòng)脈阻塞(CRAO)患者的嚴(yán)重視力損害不僅與視網(wǎng)膜動(dòng)脈阻塞程度、視盤黃斑區(qū)視網(wǎng)膜色素上皮損害程度、黃斑拱環(huán)完整性相關(guān),還與是否存在睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈及其分布情況相關(guān)[1-2]。目前對(duì)于睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈對(duì)CRAO患者的視功能是否具有明確的保護(hù)作用還存在爭(zhēng)議[3]。本研究探討CRAO患者眼睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈存在情況與中心視力損害的相關(guān)性,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取本院2010年1月—2016年6月收治的經(jīng)臨床確診為CRAO的患者32例(32只眼),其中男19例,女13例; 年齡40~78歲,平均年齡(56.3±4.6)歲; 所有患者均為單眼發(fā)病,其中左眼發(fā)病14只,右眼發(fā)病18只; 病程1~12 d, 平均病程(4.5±3.1)d。所有患者臨床表現(xiàn)為視力突然急劇下降或完全喪失,且無外傷史與感染病史,所有患者均符合CRAO臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn): ① 屈光間質(zhì)混濁者; ② 視盤及視盤周圍造影影像模糊或攝取不完整,進(jìn)而影響對(duì)睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈進(jìn)行準(zhǔn)確判斷者。

    1.2 方法

    對(duì)所有患者進(jìn)行中心視力、眼壓、眼底與熒光素眼底血管造影(FFA)檢查。采用非接觸式眼壓計(jì)檢測(cè)患者眼壓,采用Topcon50眼底照相機(jī)或HRAplusⅡ眼底血管造影儀檢測(cè)患者熒光素眼底血管造影(FFA), 檢查前30 min患者雙眼散瞳至8 mm, 先向患者靜脈注射20%熒光素鈉0.1 mL和10 mL生理鹽水進(jìn)行敏試[4]。經(jīng)敏試無不適感后,于肘靜脈快速(4~5 s)推入20%熒光素鈉3 mL, 隨后于不同時(shí)間及位置對(duì)眼底圖像進(jìn)行拍攝,對(duì)眼底視網(wǎng)膜血管循環(huán)全過程予以準(zhǔn)確記錄,仔細(xì)觀察患眼睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈是否存在以及有睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈患者的睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈數(shù)量、位置和分布情況[5-6]。根據(jù)不同中心視力損害程度將其分為輕度(視力≥0.1), 中度(數(shù)指~0.08), 重度(無光感~手動(dòng))[7], 同時(shí)對(duì)是否存在睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈同中心視力損害程度的相關(guān)性展開分析。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)本次研究數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計(jì)數(shù)資料采用百分比(%)表示,結(jié)果采用Fisher精確檢驗(yàn)進(jìn)行相關(guān)性分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈FFA檢查結(jié)果

    32只患眼中,有睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈11只眼,占34.4%, 無睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈21只眼,占65.6%。有睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈11只眼中,有3支及以上睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈4只眼,占36.4%; 有2支睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈5只眼,占45.4%; 有1支睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈2只眼,占18.2%。睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈分布于視盤顳側(cè)8只眼,占72.7%; 分布于其他象限3只眼,占27.3%。自視盤分出后,長(zhǎng)度≤1 DD(視盤直徑),且未達(dá)到黃斑中心區(qū)共4只眼,占36.4%; 自視盤緣分出后,長(zhǎng)度>1 DD, 且達(dá)到黃斑中心區(qū)上下共7只眼,占63.6%。

    經(jīng)中心視力檢查結(jié)果顯示, 32只眼中,輕度、中度和重度視力損害者分別為10、9和13只眼,分別占31.3%、28.1%和40.6%。有睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈者輕度、中度和重度視力損害者分別為3、5和3只眼,分別占27.3%、45.6%和27.3%。無睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈者輕度、中度和重度視力損害者分別為7、4和10只眼,分別占33.3%、19.1%和47.6%。見表1。

    表1 CRAO患者中心視力損害檢查結(jié)果

    2.2 睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈與中心視力損害程度的關(guān)系

    將有無睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈CRAO患者的32只眼分為2組,按照輕度、中度和重度視力損害分別對(duì)2組進(jìn)行Fisher精確檢驗(yàn),發(fā)現(xiàn)有睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈的CRAO患者和無睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈的CRAO患者各個(gè)程度的中心視力損害相比較均有顯著差異(P<0.05), 而且存在中心視力損害程度越重,兩者之間的差異更加顯著的趨勢(shì),表明睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈同CRAO患者患眼的中心視力損害程度具有明顯的相關(guān)性。輕度組有睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈5例(45.6%), 無睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈5例(33.3%); 中度組有睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈3例(27.3%), 無睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈6例(19.1%); 重度組有睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈3例(27.3%), 無睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈10例(47.6%)。3組組內(nèi)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討 論

    CRAO是一種相對(duì)少見的眼科疾病,但其對(duì)視力的危害卻非常嚴(yán)重,造成CRAO的主要原因包括動(dòng)脈粥樣硬化、栓子和炎癥[8]。CRAO的阻塞部位通常在篩板附近或篩板以上,根據(jù)阻塞程度可分為完全性和不完全性阻塞。完全性者癥狀嚴(yán)重,發(fā)作迅速,視力可突然喪失,甚至降至無光感。眼底檢查可見后極部腫脹增厚,視網(wǎng)膜呈乳白色彌漫性水腫混濁,黃斑區(qū)呈櫻桃紅色。如有睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈供應(yīng),則該區(qū)視網(wǎng)膜呈一舌形橘紅色區(qū); 如果這支睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈供應(yīng)黃斑,則中心視力可以保留。Brown CJ[10]提出,睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈通常由睫狀后短動(dòng)脈發(fā)出,主要分布到視網(wǎng)膜黃斑區(qū)及其附近,它所供應(yīng)范圍雖小,但當(dāng)視網(wǎng)膜中央動(dòng)脈完全阻塞時(shí),卻可使眼中心視力得以部分保留。某些CRAO患者由于有效利用視盤周圍小范圍內(nèi)經(jīng)睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈供而存活的視網(wǎng)膜,視力可在發(fā)病1~2周內(nèi)由無光感增至數(shù)指。

    本研究結(jié)果顯示, 32只CRAO患眼中, 11只眼有睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈,占所有CRAO患眼的34.4%, 該結(jié)果與Liu L等[11]報(bào)道的中國(guó)漢族正常人群睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈發(fā)生率約為35.0%的比例相似。由于收集到的樣本數(shù)目較少,通過Fisher精確檢驗(yàn)分析,發(fā)現(xiàn)有睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈的CRAO患者和無睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈的CRAO患者各個(gè)程度的中心視力損害比較有顯著差異(P<0.05), 而且存在中心視力損害程度越重,兩者之間的差異更加顯著的趨勢(shì),表明睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈同CRAO患者患眼的中心視力損害程度具有明顯的相關(guān)性。

    Michalinos A等[12]研究證實(shí),睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈是視網(wǎng)膜中央動(dòng)脈一個(gè)有益的解剖變異,可供應(yīng)部分視網(wǎng)膜的血供,在6%~32%的人中可見睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈,其中14%~18%為雙側(cè),它們通常供應(yīng)視網(wǎng)膜的顳側(cè)半,而且睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈可能會(huì)通過Zinn環(huán)與視網(wǎng)膜中央動(dòng)脈分支形成吻合,在非常少見的情況下,睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈甚至可供應(yīng)整個(gè)視網(wǎng)膜的血供。Varma DD等[13]在一項(xiàng)關(guān)于1 000例連貫患者的研究中,采用眼底熒光血管造影檢查發(fā)現(xiàn),有49.5%的患者存在睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈。當(dāng)睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈存在時(shí),它供應(yīng)視乳頭黃斑束,視乳頭黃斑束中包含了最大量的對(duì)于中心視力至關(guān)重要的光感受器。在這些患者中,在急性的視網(wǎng)膜中央動(dòng)脈阻塞時(shí),黃斑可能仍然可以得到血液灌注,這就意味著有可能保留良好的視力。然而,這種情況并不總是會(huì)發(fā)生,這取決于睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈變異的大小和血液供應(yīng)面積[14-16]。

    由于CRAO患者在檢眼鏡檢查下與其他眼底疾病表現(xiàn)相似,但FFA檢查顯示患眼的視網(wǎng)膜循環(huán)狀態(tài)、視網(wǎng)膜中央動(dòng)脈阻塞程度卻存在差異性,尤以睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈存在時(shí)變化較大。因此,臨床須綜合、全面對(duì)FFA檢查結(jié)果進(jìn)行實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)觀察和分析,根據(jù)睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈實(shí)際情況進(jìn)行判斷與鑒別,了解睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈的臨床特點(diǎn)。

    [1] Gong H, Song Q, Wang L. Manifestations of central retinal artery occlusion revealed by fundus fluorescein angiography are associated with the degree of visual loss[J]. Exp Ther Med, 2016, 11 (6): 2420-2424.

    [2] Ahn S J, Woo S J, Park K H, et al. Retinal and choroidal changes and visual outcome in central retinal artery occlusion: an optical coherence tomography study[J]. Am J Ophthalmol, 2015, 159 (4): 667-676.

    [3] 伏小甜, 于永斌. 視網(wǎng)膜中央動(dòng)脈阻塞早期特殊眼底血管變化[J]. 臨床眼科雜志, 2015, 23(5): 472-474.

    [4] 魏麗麗. 眼底熒光血管造影與光學(xué)斷層掃描在中心性漿液性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變?cè)\斷中的聯(lián)合應(yīng)用[J]. 中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué), 2015, 19(11): 1907-1908.

    [5] 王文玲, 戶秀慧. FFA和OCT在診斷視網(wǎng)膜中央動(dòng)靜脈阻塞中的應(yīng)用價(jià)值[J]. 國(guó)際眼科雜志, 2016, 16(10): 1946-1948.

    [6] Munk M R, Mirza R G, Jampol L M. Imaging of a cilioretinal artery embolisation[J]. Int J Mol Sci, 2014, 15 (9): 15734-15740.

    [7] 吳航, 劉大川, 吉訓(xùn)明, 等. 視網(wǎng)膜中央動(dòng)脈阻塞介入溶栓治療前后視網(wǎng)膜組織形態(tài)學(xué)改變[J]. 眼科新進(jìn)展, 2011, 31(5): 441-444.

    [8] Hayreh S S. Ocular vascular occlusive disorders: natural history of visual outcome[J]. Prog Retin Eye Res, 2014, 41: 1-25.

    [9] Stoffelns BM, Laspas P. Cilioretinal artery occlusion[J]. Klin Monbl Augenheilkd, 2015, 232 (4): 519-24.

    [10] Brown C J. Preservation of retinal structure and function after cilioretinal artery occlusion: a case report[J]. Int Med Case Rep J, 2016, 9: 29-34.

    [11] Liu L, Liu LM, Chen L. Incidence of cilioretinal arteries in Chinese Han population[J]. Int J Ophthalmol, 2011, 4 (3): 323-325.

    [12] Michalinos A, Zogana S, Kotsiomitis E, et al. Anatomy of the Ophthalmic Artery: A Review concerning Its Modern Surgical and Clinical Applications[J]. Anat Res Int, 2015, 2015: 591961-7.

    [13] Varma D D, Cugati S, Lee A W, et al. A review of central retinal artery occlusion: clinical presentation and management[J]. Eye (Lond), 2013, 27 (6): 688-697.

    [14] Gong H, Song Q, Wang L. Manifestations of central retinal artery occlusion revealed by fundus fluorescein angiography are associated with the degree of visual loss[J]. Exp Ther Med, 2016, 11 (6): 2420-2424.

    [15] Cho K H, Ahn S J, Jung C, et al. Ischemic Injury of the Papillomacular Bundle Is a Predictive Marker of Poor Vision in Eyes With Branch Retinal Artery Occlusion[J]. Am J Ophthalmol, 2016, 162: 107-120.

    [16] Bomar J G, Branson S V, McClintic J, et al. Reperfusion of Retinal Vasculature With Improved Visual Acuity in Ischemic Occlusive Vasculitis[J]. JAMA Ophthalmol, 2016, 134 (4): 466-467.

    Correlation between cilioretinal artery and central visual impairment in patients with central retinal artery occlusion

    PENG Jingying1, ZHANG Junjun1, JIANG Xiaoshuang1, LI Ruifeng2, LI Ling2

    (1.DepartmentofOphthalmology,WestChinaHospitalofSichuanUniversity,Chengdu,Sichuan, 614000; 2.DepartmentofOphthalmology,GeneralHospitalofChongqingArmedPoliceCorps,Chongqing, 400061)

    Objective To investigate the correlation between cilioretinal artery and central visual impairment in patients with central retinal artery occlusion (CRAO). Methods A total of 32 CRAO patients (32 eyes) were selected, and results of central vision and fundus fluorescein angiography (FFA) were analyzed retrospectively. Correlation between cilioretinal arteries and degree of central visual acuity impairment was analyzed. Results In the 32 CRAO eyes, 11 eyes were found with cilioretinal?arteries. Eye examination results showed that there were 10 eyes with mild visual impairment, 9 eyes with moderate visual impairment and 13 eyes with severe visual impairment in the total 32 eyes. There were significant difference in the degrees of central visual impairment between CRAO patients with or without cilioretinal artery (P<0.05), and there was a significant correlation between cilioretinal artery and degree of central visual acuity impairment. Conclusion 34.4% CRAO patients have cilioretinal artery, and cilioretinal artery in CRAO patients is associated with the degree of central visual acuity impairment.

    cilioretinal artery; central retinal artery occlusion; central visual acuity; correlation

    2016-12-18

    張軍軍, 教授, 博士生導(dǎo)師, E-mail: zhangjunjun@medmail.com.cn

    R 774

    A

    1672-2353(2017)07-102-03

    10.7619/jcmp.201707028

    猜你喜歡
    睫狀視盤黃斑
    視盤傾斜在高度近視中的研究進(jìn)展
    伴視盤出血的埋藏性視盤玻璃疣患者的臨床特點(diǎn)和眼底影像特征陳秀麗
    裂孔在黃斑
    視盤內(nèi)出血伴視盤旁視網(wǎng)膜下出血1例
    超聲生物顯微鏡檢測(cè)在青光眼經(jīng)鞏膜睫狀體光凝術(shù)判斷預(yù)后中的應(yīng)用
    ICL植入術(shù)后人工晶體調(diào)位1例
    開放囊袋-IOL單襻睫狀溝固定術(shù)治療先天性晶狀體半脫位
    TA與Bevacizumab玻璃體腔注射治療BRVO黃斑水腫的對(duì)照研究
    睫狀視網(wǎng)膜動(dòng)脈阻塞1例
    視盤內(nèi)與鄰近視盤視網(wǎng)膜下出血
    亚洲,一卡二卡三卡| av黄色大香蕉| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 天堂中文最新版在线下载| 国产一区二区三区av在线| 国产精品免费大片| 欧美日韩av久久| 丝袜喷水一区| 三级国产精品欧美在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 一级毛片电影观看| 在线 av 中文字幕| 国产色婷婷99| 两个人的视频大全免费| av免费在线看不卡| 日韩免费高清中文字幕av| 欧美成人午夜免费资源| 精品少妇黑人巨大在线播放| 欧美日韩精品成人综合77777| 男女国产视频网站| 亚洲精品第二区| 精品一品国产午夜福利视频| 欧美xxⅹ黑人| 国产成人精品婷婷| 国产精品99久久99久久久不卡 | 国产又色又爽无遮挡免| 久久久午夜欧美精品| 亚洲国产欧美在线一区| 久久久久网色| 久热这里只有精品99| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 91在线精品国自产拍蜜月| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲在久久综合| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲精品自拍成人| av天堂中文字幕网| av天堂中文字幕网| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲国产精品专区欧美| 欧美国产精品一级二级三级 | 99re6热这里在线精品视频| 久久久久久久久久人人人人人人| 三级国产精品欧美在线观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲综合色惰| 久久影院123| 国产在视频线精品| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产伦理片在线播放av一区| 国产黄片美女视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲av国产av综合av卡| 精品久久久久久久久亚洲| 精品久久国产蜜桃| 美女内射精品一级片tv| 最近2019中文字幕mv第一页| 久久久久久久大尺度免费视频| 午夜影院在线不卡| 欧美高清成人免费视频www| 久久毛片免费看一区二区三区| 色5月婷婷丁香| 97超碰精品成人国产| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲中文av在线| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲美女视频黄频| 日韩中文字幕视频在线看片| 久久久精品94久久精品| 中文字幕av电影在线播放| av女优亚洲男人天堂| 国产淫语在线视频| 一级,二级,三级黄色视频| av一本久久久久| 国产成人aa在线观看| 久久这里有精品视频免费| 边亲边吃奶的免费视频| 久久ye,这里只有精品| 最近2019中文字幕mv第一页| 伊人久久精品亚洲午夜| 我的女老师完整版在线观看| 大香蕉97超碰在线| 日韩视频在线欧美| 99精国产麻豆久久婷婷| 在线观看av片永久免费下载| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产熟女午夜一区二区三区 | 精品久久国产蜜桃| 高清av免费在线| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲欧洲日产国产| 91在线精品国自产拍蜜月| 免费观看无遮挡的男女| 午夜激情福利司机影院| 久久久久久人妻| 欧美97在线视频| 久久久久久久久久成人| 欧美日韩在线观看h| 精品少妇久久久久久888优播| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 久久久久久久久久久免费av| 大码成人一级视频| 国产亚洲一区二区精品| 久久鲁丝午夜福利片| 人人妻人人澡人人看| 精品国产国语对白av| 国产高清三级在线| 久久久午夜欧美精品| 色视频在线一区二区三区| 欧美日韩亚洲高清精品| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 免费av中文字幕在线| 久久人人爽人人片av| 欧美+日韩+精品| 搡女人真爽免费视频火全软件| 日韩欧美精品免费久久| 午夜免费观看性视频| 2022亚洲国产成人精品| 久久国产亚洲av麻豆专区| 日本91视频免费播放| 三级国产精品欧美在线观看| 国产黄片视频在线免费观看| 久久久a久久爽久久v久久| 91久久精品电影网| 国产黄片视频在线免费观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| a级毛片在线看网站| 精品一区在线观看国产| 99热这里只有精品一区| 老司机影院毛片| 久久久久视频综合| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲,欧美,日韩| 欧美bdsm另类| 国产淫片久久久久久久久| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| av免费观看日本| 一区二区三区免费毛片| 亚洲精品一二三| 欧美日韩精品成人综合77777| 精品国产国语对白av| 美女中出高潮动态图| 蜜臀久久99精品久久宅男| 91在线精品国自产拍蜜月| 精品亚洲成a人片在线观看| 大话2 男鬼变身卡| 99热网站在线观看| 久久青草综合色| 97精品久久久久久久久久精品| av专区在线播放| 国产亚洲5aaaaa淫片| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 97在线人人人人妻| 这个男人来自地球电影免费观看 | 成年av动漫网址| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲国产精品一区三区| 欧美精品高潮呻吟av久久| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国精品久久久久久国模美| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 在线观看av片永久免费下载| 国模一区二区三区四区视频| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 久久久久视频综合| 亚洲av不卡在线观看| 久久国产精品大桥未久av | 亚洲在久久综合| 国产成人免费观看mmmm| 欧美丝袜亚洲另类| 制服丝袜香蕉在线| 美女福利国产在线| 熟女av电影| 亚洲美女视频黄频| 国产 精品1| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 夫妻午夜视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产亚洲5aaaaa淫片| 美女内射精品一级片tv| 久久久欧美国产精品| 亚洲国产av新网站| 精品人妻熟女av久视频| 精品国产露脸久久av麻豆| 丰满乱子伦码专区| videos熟女内射| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 在线观看免费高清a一片| 青春草视频在线免费观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲中文av在线| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 人妻夜夜爽99麻豆av| 观看美女的网站| 久久久a久久爽久久v久久| 久久99精品国语久久久| 国产亚洲精品久久久com| 国产精品不卡视频一区二区| 777米奇影视久久| 亚洲精品456在线播放app| 九九在线视频观看精品| 精品少妇久久久久久888优播| 久久久久久久亚洲中文字幕| 视频区图区小说| 亚洲精品日本国产第一区| 久久久久久久久久成人| a级毛片免费高清观看在线播放| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 中文天堂在线官网| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久精品国产亚洲网站| 两个人的视频大全免费| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲中文av在线| 一级片'在线观看视频| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 午夜福利影视在线免费观看| 黄色配什么色好看| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲图色成人| 国产熟女午夜一区二区三区 | 久热这里只有精品99| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲欧美日韩另类电影网站| av天堂中文字幕网| 久久久精品94久久精品| 国产精品一二三区在线看| 人妻一区二区av| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲经典国产精华液单| 欧美另类一区| 美女中出高潮动态图| 少妇丰满av| 熟女人妻精品中文字幕| 男女免费视频国产| 成人无遮挡网站| 国产成人一区二区在线| 日韩三级伦理在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 国产成人精品无人区| av在线播放精品| 亚洲丝袜综合中文字幕| 五月玫瑰六月丁香| 老女人水多毛片| 国产熟女午夜一区二区三区 | 欧美高清成人免费视频www| 中国三级夫妇交换| 九九爱精品视频在线观看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产精品熟女久久久久浪| 国产在线免费精品| 午夜免费鲁丝| 日韩成人伦理影院| 国产精品欧美亚洲77777| 极品少妇高潮喷水抽搐| 婷婷色综合大香蕉| 三级国产精品片| 久久人妻熟女aⅴ| 黄色毛片三级朝国网站 | 在线观看免费高清a一片| 97超碰精品成人国产| 亚洲国产欧美在线一区| 国产色爽女视频免费观看| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲高清免费不卡视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 有码 亚洲区| 高清毛片免费看| 国产亚洲5aaaaa淫片| av卡一久久| 日本91视频免费播放| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲天堂av无毛| 国产免费一区二区三区四区乱码| 嘟嘟电影网在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲av成人精品一二三区| 国产精品久久久久成人av| 内地一区二区视频在线| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产高清有码在线观看视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久女婷五月综合色啪小说| 五月伊人婷婷丁香| 黄色怎么调成土黄色| av线在线观看网站| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲av男天堂| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 精品一品国产午夜福利视频| 国产精品人妻久久久影院| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲天堂av无毛| 五月天丁香电影| 伊人久久精品亚洲午夜| 精品酒店卫生间| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产成人91sexporn| 2021少妇久久久久久久久久久| 黄色欧美视频在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久99蜜桃精品久久| 一级毛片久久久久久久久女| 性色av一级| 国产欧美日韩精品一区二区| 免费高清在线观看视频在线观看| 人人澡人人妻人| 极品教师在线视频| 国产成人一区二区在线| 99久久精品热视频| 午夜91福利影院| 日日啪夜夜爽| 天天操日日干夜夜撸| av卡一久久| 国产在线免费精品| 毛片一级片免费看久久久久| 黄色一级大片看看| 天美传媒精品一区二区| 亚洲国产日韩一区二区| 日日爽夜夜爽网站| 三级经典国产精品| 91久久精品国产一区二区成人| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲,一卡二卡三卡| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产亚洲最大av| 青春草视频在线免费观看| 黑人高潮一二区| 涩涩av久久男人的天堂| 各种免费的搞黄视频| 内地一区二区视频在线| 日韩制服骚丝袜av| 国产日韩欧美亚洲二区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 丝瓜视频免费看黄片| 成人国产麻豆网| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲欧美精品专区久久| 久热久热在线精品观看| 69精品国产乱码久久久| 如何舔出高潮| 少妇丰满av| 纯流量卡能插随身wifi吗| 深夜a级毛片| 亚洲成人一二三区av| 日日啪夜夜撸| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 久久综合国产亚洲精品| 亚洲,欧美,日韩| 天堂8中文在线网| kizo精华| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲在久久综合| 黄色怎么调成土黄色| 久久精品国产亚洲av涩爱| 黄色怎么调成土黄色| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲成人手机| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国模一区二区三区四区视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产精品99久久99久久久不卡 | 搡老乐熟女国产| 久久亚洲国产成人精品v| 成人影院久久| 国产毛片在线视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久久久久久久久久免费av| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产精品一区www在线观看| 22中文网久久字幕| 秋霞在线观看毛片| 一区二区三区精品91| 在线免费观看不下载黄p国产| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲国产欧美日韩在线播放 | 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| a级片在线免费高清观看视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产精品99久久久久久久久| 久久97久久精品| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 99精国产麻豆久久婷婷| 高清毛片免费看| 中文天堂在线官网| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 日本黄色片子视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产色爽女视频免费观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 男女啪啪激烈高潮av片| 免费看av在线观看网站| 搡女人真爽免费视频火全软件| av黄色大香蕉| 亚洲内射少妇av| a级一级毛片免费在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲在久久综合| 国产成人a∨麻豆精品| 99精国产麻豆久久婷婷| 下体分泌物呈黄色| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 晚上一个人看的免费电影| 搡女人真爽免费视频火全软件| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| av又黄又爽大尺度在线免费看| 夜夜爽夜夜爽视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 国产免费福利视频在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡 | 免费观看性生交大片5| 国产成人精品福利久久| 最近手机中文字幕大全| 男女边摸边吃奶| 建设人人有责人人尽责人人享有的| av免费观看日本| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲自偷自拍三级| 国产精品不卡视频一区二区| 国产成人免费无遮挡视频| 人体艺术视频欧美日本| 色婷婷久久久亚洲欧美| 男人舔奶头视频| 美女视频免费永久观看网站| 七月丁香在线播放| 国产av一区二区精品久久| 国产精品女同一区二区软件| 国产精品.久久久| 能在线免费看毛片的网站| 日本-黄色视频高清免费观看| 水蜜桃什么品种好| 免费观看a级毛片全部| 十八禁高潮呻吟视频 | 国产毛片在线视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 成年美女黄网站色视频大全免费 | a级片在线免费高清观看视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 成人亚洲欧美一区二区av| 精品一区二区三区视频在线| 久久婷婷青草| 久久久a久久爽久久v久久| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲综合精品二区| 欧美最新免费一区二区三区| 久久影院123| 欧美97在线视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 中文字幕制服av| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲精品第二区| 男女免费视频国产| 性色avwww在线观看| 看十八女毛片水多多多| 日本爱情动作片www.在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 丰满乱子伦码专区| 国产av一区二区精品久久| 色哟哟·www| 秋霞伦理黄片| 国产精品免费大片| 秋霞伦理黄片| 夫妻午夜视频| 国产av一区二区精品久久| 久久影院123| 久久精品国产亚洲av涩爱| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 日韩成人伦理影院| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| av黄色大香蕉| 一区在线观看完整版| 久久精品国产亚洲网站| 一区二区三区精品91| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲av男天堂| 老女人水多毛片| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久久久久久久久久久丰满| 国产一区二区在线观看日韩| 成人二区视频| 亚洲av中文av极速乱| 国产成人aa在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产片特级美女逼逼视频| 国产免费一级a男人的天堂| 久久国内精品自在自线图片| 99精国产麻豆久久婷婷| 精品久久久精品久久久| 国产男女超爽视频在线观看| 毛片一级片免费看久久久久| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 在线观看免费高清a一片| 成人亚洲精品一区在线观看| 美女内射精品一级片tv| 色网站视频免费| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 免费观看av网站的网址| 亚洲四区av| 我的老师免费观看完整版| 国产老妇伦熟女老妇高清| 男女免费视频国产| 国产 精品1| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 男人舔奶头视频| 国产深夜福利视频在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 简卡轻食公司| 亚洲av成人精品一二三区| a级一级毛片免费在线观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 22中文网久久字幕| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国国产精品蜜臀av免费| 色94色欧美一区二区| 51国产日韩欧美| 久久久久精品久久久久真实原创| 午夜免费观看性视频| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产在线一区二区三区精| 成人影院久久| 国产av码专区亚洲av| 免费在线观看成人毛片| 日本vs欧美在线观看视频 | 91精品国产国语对白视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产成人精品一,二区| 欧美另类一区| 亚洲国产精品999| 精品少妇久久久久久888优播| 成人免费观看视频高清| 亚洲高清免费不卡视频| 国产精品久久久久久久电影| av不卡在线播放| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产视频内射| av又黄又爽大尺度在线免费看| 不卡视频在线观看欧美| 丝袜脚勾引网站| 亚洲怡红院男人天堂| 91精品一卡2卡3卡4卡| 一本大道久久a久久精品| 成人黄色视频免费在线看| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲色图综合在线观看| a级毛片在线看网站| av在线app专区| 视频中文字幕在线观看| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲不卡免费看| 青春草亚洲视频在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产精品蜜桃在线观看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲内射少妇av| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲成人一二三区av| 一级a做视频免费观看| 久久国产精品大桥未久av | 七月丁香在线播放| 在线精品无人区一区二区三| 丝袜脚勾引网站| 99热网站在线观看| 国产探花极品一区二区| 男人爽女人下面视频在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 日韩成人伦理影院| 久久久久网色| 精品一区二区免费观看| 亚洲在久久综合| 国产精品99久久99久久久不卡 | 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲综合色惰| 欧美日本中文国产一区发布| 久久精品夜色国产| 黑人高潮一二区| 三级经典国产精品| 欧美丝袜亚洲另类| 精品久久国产蜜桃| 国产有黄有色有爽视频| 美女视频免费永久观看网站| 欧美另类一区| 永久网站在线| 老熟女久久久| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲av中文av极速乱| 精品久久久噜噜|