李 君
(新能鳳凰能源有限公司,山東滕州 277527)
甲醇精餾系統(tǒng)常見問題的處理
李 君
(新能鳳凰能源有限公司,山東滕州 277527)
介紹甲醇精餾工藝流程,分析了精甲醇產(chǎn)品酸度和堿度高的原因。在精餾操作中,通過預(yù)精餾塔pH和預(yù)塔不凝氣溫度的控制、合成反應(yīng)氣體成分和空速的控制、常壓精餾塔側(cè)線采出量的控制、加壓塔與常壓塔回流比的控制等方法,可保證產(chǎn)品酸堿度在合格指標(biāo)之內(nèi)。
甲醇;精餾;酸堿度
新能鳳凰能源有限公司一期360 kt/a甲醇裝置以煤為原料,采用華東理工大學(xué)自主開發(fā)的具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的對(duì)置式四噴嘴高壓氣化工藝制氣,其精餾裝置采用三塔精餾工藝。根據(jù)近幾年的運(yùn)行情況,發(fā)生了多次精甲醇產(chǎn)品酸度高、堿度高等質(zhì)量事故,現(xiàn)就存在的問題及改進(jìn)情況進(jìn)行總結(jié)。
由甲醇合成膨脹槽來直接進(jìn)料或由粗甲醇槽來的粗甲醇,經(jīng)預(yù)塔進(jìn)料泵加壓后進(jìn)入粗甲醇預(yù)熱器,由蒸汽冷凝液加熱后送入預(yù)精餾塔(簡(jiǎn)稱預(yù)塔),經(jīng)預(yù)塔一級(jí)冷凝器將大部分甲醇蒸氣冷凝,然后送往預(yù)塔回流槽。預(yù)塔塔底來的預(yù)后甲醇,經(jīng)加壓塔進(jìn)料泵加壓后由加壓塔進(jìn)料預(yù)熱器預(yù)熱后送至加壓精餾塔(簡(jiǎn)稱加壓塔)。加壓塔塔頂甲醇蒸氣進(jìn)入常壓精餾塔(簡(jiǎn)稱常壓塔)再沸器作為常壓塔的塔底熱源,甲醇蒸氣本身被冷凝成液體后進(jìn)入加壓塔回流槽,一部分由加壓塔回流泵加壓后回流至加壓塔塔頂,其余經(jīng)精甲醇冷卻器冷卻后作為產(chǎn)品送入精甲醇貯槽。由加壓塔塔底排出的甲醇溶液減壓后送至常壓塔,常壓塔塔頂排出的甲醇蒸氣經(jīng)常壓塔冷凝器冷卻后,氣液混合物進(jìn)入常壓塔回流槽,甲醇液體經(jīng)常壓塔回流泵加壓,一部分作為回流送入常壓塔頂部,其余作為產(chǎn)品送往精甲醇計(jì)量槽。
2.1 預(yù)塔不凝氣溫度的控制
預(yù)塔不凝氣溫度的控制在三塔精餾流程中尤為關(guān)鍵,預(yù)塔的主要作用是脫除二甲醚、甲醛、一甲胺、二甲胺、三甲胺、乙醛、甲酸甲酯等輕組分。這些低沸點(diǎn)物質(zhì),在預(yù)精餾塔中以汽液兩相互存,并且有些物質(zhì)極易溶于水,與水形成較穩(wěn)定的酸性溶液;有些物質(zhì)在溶于水后會(huì)發(fā)生水解,如甲酸甲酯、乙酸乙酯在溶于水后生成甲酸、乙酸。因此,不凝氣溫度的高低決定著輕組分脫除的效果,進(jìn)而影響到主精餾塔精甲醇的酸度。
在原始設(shè)計(jì)中,預(yù)塔不凝氣溫度應(yīng)控制在≥38 ℃;而在實(shí)際運(yùn)行中,發(fā)現(xiàn)在此溫度下有些酸性物質(zhì)難以脫除干凈,如果不凝氣溫度過高,則粗甲醇的物料損失較大,且排出的不凝氣易造成環(huán)境污染。根據(jù)甲醇工藝運(yùn)行的經(jīng)驗(yàn),預(yù)塔不凝氣溫度控制在40 ℃,既可保證輕組分雜質(zhì)脫除干凈,又可盡量減少甲醇蒸汽的損失。在正常生產(chǎn)中,由于循環(huán)水溫度低造成二級(jí)冷卻器后的溫度低時(shí),可通過加大蒸汽用量、關(guān)小二冷循環(huán)水調(diào)節(jié)閥門來控制不凝氣溫度。如果是因?yàn)楣芫W(wǎng)蒸汽壓力低、蒸汽使用緊張時(shí)造成的溫度低,關(guān)小二冷循環(huán)水調(diào)節(jié)閥后,溫度依然提升時(shí),可適當(dāng)調(diào)低一冷的循環(huán)水量,此時(shí)預(yù)塔塔壓上漲,放空量增大,二冷溫度上漲,整個(gè)預(yù)塔的塔溫、塔壓都可恢復(fù)正常。當(dāng)0.30 MPa的蒸汽下降至0.08 MPa時(shí),預(yù)塔放空僅剩2%的閥位,二冷溫度下降至30 ℃,預(yù)塔整體溫度比正常低2~3 ℃。因?yàn)楣芫W(wǎng)沒有多余的蒸汽供精餾用,只得通過關(guān)小一冷的循環(huán)水量來控制整個(gè)預(yù)塔,二冷溫度維持在30 ℃近0.5 h,取樣分析回流槽甲醇時(shí),酸度由0.000 5%上升至0.001 8%;后將溫度提至42 ℃,放空加大,回流槽置換后分析酸度在0.000 6%。近期由于產(chǎn)品堿度高,二冷溫度控制在50 ℃,放空量大,精醇收率由93.3%降至93.0%,現(xiàn)場(chǎng)甲醇味很重,甲醇損失較多。因此,不凝氣溫度是一個(gè)很重要的控制點(diǎn),該溫度過高過低都會(huì)影響生產(chǎn)。
2.2 回流比的控制
回流比小、雜醇采出少,也會(huì)使酸度增加,同時(shí)還會(huì)破壞塔的平衡,重組分被蒸餾,造成酸度超標(biāo),水分水溶性也會(huì)受到影響。雜醇采出少,一些易揮發(fā)酸性物質(zhì)就會(huì)發(fā)生蒸餾而上移,當(dāng)升至塔頂時(shí),隨塔頂甲醇采出,導(dǎo)致甲醇酸度超標(biāo)。在常壓精餾操作中,根據(jù)運(yùn)行經(jīng)驗(yàn),常壓塔側(cè)線采出控制在進(jìn)料量的1.0%左右,并且根據(jù)甲醇合成催化劑使用的不同時(shí)期決定不同的采出量,在催化劑使用初期,由于催化活性較好,副反應(yīng)少,一般側(cè)線采出量可低些;在催化劑使用后期,側(cè)線采出量應(yīng)適當(dāng)加大。
2.3 加堿量
當(dāng)加堿量過少時(shí),預(yù)塔pH低,酸性物質(zhì)脫除不了,不僅會(huì)腐蝕塔內(nèi)件,降低塔的使用壽命,而且會(huì)使精甲醇酸度超標(biāo)。前期由于堿液泵故障,出口壓力低,泵打量下降,操作人員未及時(shí)發(fā)現(xiàn),取樣分析預(yù)后pH為6.1,加壓塔回流槽酸度由0.000 2%上升至0.001 3%,加壓塔回流槽酸度由0.000 5%上升至0.001 7%,立刻將采出改至不合格管線。堿液泵進(jìn)行倒泵操作,將堿用量先調(diào)大,20 min后取樣分析pH為10.1,60 min后,回流槽酸度恢復(fù)正常,然后將堿用量調(diào)至正常,pH控制在7.0~9.0。
當(dāng)加堿量過多時(shí),酸度也會(huì)上升,因?yàn)榇旨状贾杏休^多甲酸甲酯等酯類的物質(zhì),酯在堿的作用下會(huì)發(fā)生水解反應(yīng),生成甲酸,故造成精甲醇酸度高。試車初期就遇到此種現(xiàn)象,合格的甲醇送往罐區(qū)幾天后酸度就不合格了,此時(shí)預(yù)后pH一般在9.5~10.5,剛采出的精甲醇的堿度均都合格(0.000 1%),送往罐區(qū)放置3 d后取樣分析酸度不合格(0.001 6%),取樣分析常壓塔塔底廢水pH為9.5,呈堿性;然后將預(yù)后pH控制在7.0~8.0,運(yùn)行1周后酸度恢復(fù)正常,未再出現(xiàn)反酸現(xiàn)象。因此,視情況調(diào)節(jié)預(yù)后pH,可穩(wěn)定操作。
2.4 循環(huán)機(jī)填料密封竄氣
精甲醇在中間罐區(qū)生產(chǎn)合格后送大罐區(qū),酸度不斷上升,直至酸度不合格。初期懷疑是精餾過程中加堿不合適所致,加堿量大,時(shí)間長(zhǎng)時(shí)堿性物質(zhì)促進(jìn)了酸性物質(zhì)的分解,故酸度會(huì)高,但問題解決的效果較差。后期經(jīng)分析氮?dú)饧兌炔缓细?,但分析合成裝置前的氮?dú)饧兌容^好,不存在不合格的項(xiàng)目。因此,最終確定一期循環(huán)機(jī)的填料泄漏嚴(yán)重,使機(jī)體內(nèi)的循環(huán)氣大量泄漏,通過填料的氮?dú)饷芊膺M(jìn)入了氮?dú)夤芫W(wǎng),然后送入到罐區(qū)頂部進(jìn)行氮?dú)饷芊?,從而使甲醇吸收了二氧化碳,造成甲醇呈酸性?/p>
3.1 除鹽水指標(biāo)不合格
2016年4月,發(fā)現(xiàn)加壓塔堿度高,最高漲至0.003 5%,指標(biāo)為0.000 2%,調(diào)節(jié)pH,改變一些工藝調(diào)節(jié),但情況未見好轉(zhuǎn)。后懷疑是脫鹽水的問題,從精餾現(xiàn)場(chǎng)取脫鹽水的送脫鹽水站做分析,經(jīng)查證脫鹽水最近pH高,加氨量一直減少,但pH依然高,說明脫鹽水中氨氮含量高,取樣分析氨氮質(zhì)量濃度達(dá)15 mg/L,后將脫鹽水中氨氮含量降至7 mg/L以下,精甲醇產(chǎn)品堿度即合格。
3.2 加壓塔堿度高
在精餾操作中,精甲醇產(chǎn)品酸堿度的控制方法有預(yù)塔pH和預(yù)塔不凝氣溫度的控制、合成反應(yīng)氣體成分和空速的控制、常壓塔側(cè)線采出量的控制、加壓塔與常壓塔回流比的控制等,一定要精心和優(yōu)化操作,保證精甲醇產(chǎn)品酸堿度在合格指標(biāo)之內(nèi),使精甲醇優(yōu)等品率達(dá)到100%。
TQ223.12+1
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1674- 2931(2017)03- 0018- 02
2016- 11- 21)