• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    乳腺癌鉬靶X線腫塊邊緣征象與Her-2表達(dá)的相關(guān)性分析

    2017-04-21 03:05:44左瑋瑋賈亞男河北省邢臺(tái)市第三醫(yī)院放射科河北邢臺(tái)054000
    關(guān)鍵詞:毛刺組織化學(xué)浸潤(rùn)性

    左瑋瑋,賈亞男,齊 賽(河北省邢臺(tái)市第三醫(yī)院放射科,河北 邢臺(tái) 054000)

    ·論 著·

    乳腺癌鉬靶X線腫塊邊緣征象與Her-2表達(dá)的相關(guān)性分析

    左瑋瑋,賈亞男,齊 賽
    (河北省邢臺(tái)市第三醫(yī)院放射科,河北 邢臺(tái) 054000)

    目的研究乳腺癌鉬靶X線表現(xiàn)的腫塊邊緣征象與人類(lèi)表皮生長(zhǎng)因子受體2(human epidermal growth factor receptor-2,Her-2)表達(dá)的相關(guān)性。方法收集術(shù)前行鉬靶X線檢查表現(xiàn)為腫塊、術(shù)后經(jīng)病理證實(shí)的乳腺癌患者243例,所有標(biāo)本均常規(guī)行Her-2免疫組織化學(xué)檢測(cè),回顧性分析乳腺癌的X線腫塊邊緣征象,分析其與Her-2陽(yáng)性表達(dá)之間的相關(guān)性。結(jié)果乳腺癌腫塊邊緣的分葉征與Her-2表達(dá)之間有一定相關(guān)性,有分葉征的乳腺癌Her-2陽(yáng)性表達(dá)較低,提示其惡性程度較低,預(yù)后較好;乳腺癌腫塊邊緣的毛刺征與Her-2表達(dá)有一定相關(guān)性,腫塊邊緣伴有毛刺征的乳腺癌Her-2陽(yáng)性表達(dá)較低,提示其惡性度較低,預(yù)后較好,復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)低。結(jié)論乳腺癌鉬靶X線腫塊邊緣征象與Her-2表達(dá)之間有一定的相關(guān)性,可以粗略預(yù)測(cè)Her-2陽(yáng)性表達(dá)狀況,為術(shù)前判斷腫瘤生物學(xué)行為、評(píng)價(jià)預(yù)后、指導(dǎo)臨床治療提供一定的參考。

    乳腺腫瘤;乳房X線攝影術(shù);受體,表皮生長(zhǎng)因子

    乳腺癌是女性常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,發(fā)病率逐年上升且日益年輕化[1],嚴(yán)重威脅著女性的身心健康。乳腺鉬靶X線的主要征象包括腫塊和微鈣化,在乳腺癌的檢查中有定性的價(jià)值,人類(lèi)表皮生長(zhǎng)因子受體2(human epidermal growth factor receptor-2,Her-2)與乳腺癌組織分級(jí)以及蛋白質(zhì)表達(dá)相關(guān),其在乳腺癌中的表達(dá)明顯高于乳腺良性疾病,可作為判斷乳腺癌預(yù)后的獨(dú)立指標(biāo)。本研究主要分析乳腺癌鉬靶X線腫塊的各種邊緣征象,探討其與Her-2表達(dá)之間的相關(guān)性,通過(guò)X線征象間接判斷腫瘤的良惡性,從影像學(xué)角度早期評(píng)估乳腺癌的生物學(xué)行為和預(yù)后,旨在為臨床治療方案的選擇提供一定的客觀依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 收集2013年3月—2016年2月在我院手術(shù),術(shù)前行乳腺鉬靶X線檢查表現(xiàn)為腫塊,且有完整病理資料的乳腺癌患者243例,均為女性,年齡31~83歲,中位年齡55歲。全部標(biāo)本均常規(guī)檢測(cè)Her-2。

    1.2 乳腺鉬靶X線檢查 應(yīng)用芬蘭PLANMED數(shù)字化乳腺鉬靶X線機(jī),每例患者均常規(guī)行雙側(cè)乳腺軸位及內(nèi)外斜位攝片,一般攝影條件為27~32 kV、25~69 mAs。全部X線攝影片均由2位經(jīng)驗(yàn)豐富且從事乳腺診斷的放射科醫(yī)師利用 Barco 5M 豎屏及乳腺圖像后處理系統(tǒng)進(jìn)行雙盲法影像診斷分析。參考美國(guó)放射學(xué)會(huì)(American College of Radiology,ACR) 2003年第4版制定的X線攝影的“乳腺影像報(bào)告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)”(breast imaging reporting and data systerm,Bl-RADS)的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行讀片及診斷,將X 線表現(xiàn)為腫塊的各種征象進(jìn)行描述,分析腫塊的各種邊緣征象。對(duì)于腫塊邊緣征象的描述一般可分為:邊緣清晰、部分清晰及邊緣模糊;邊緣分葉;邊緣毛刺;邊緣暈環(huán)征。邊緣清晰指腫塊邊緣清楚銳利,與周?chē)M織之間分界清楚或至少有75%是清晰銳利的,其余部分可能因組織重疊而顯示不清。邊緣模糊是指腫塊的邊緣不能明確界定,或者是腫塊的某一部分邊緣有浸潤(rùn),此時(shí)應(yīng)除外由于正常乳腺組織重疊的可能性。分葉狀邊緣是指腫塊的邊緣連續(xù)超過(guò)3個(gè)的分葉,大多為小分葉,呈短圓周形,邊緣成小波浪狀改變。邊緣毛刺征表現(xiàn)為腫塊周?chē)臈l索狀致密影,呈放射狀分布。邊緣暈環(huán)征是指腫塊邊緣密度減低的透明環(huán),寬度多在0.5~2.0 cm,各部寬窄不均,即惡性暈征:①按照邊緣是否清晰分為邊緣清晰、部分清晰、邊緣模糊;②按照邊緣是否有分葉分為有分葉、無(wú)分葉;③按照邊緣是否有毛刺分為有毛刺、無(wú)毛刺;④按照邊緣是否有暈環(huán)分為有暈環(huán)、無(wú)暈環(huán)。并逐組與Her-2的表達(dá)水平進(jìn)行對(duì)照分析。

    1.3 組織病理學(xué)及免疫組織化學(xué)分析 所有乳腺癌標(biāo)本經(jīng)10%中性甲醛固定、石蠟包埋、連續(xù)切片,層厚4 μm。免疫組織化學(xué)采用鏈霉菌抗生物蛋白-過(guò)氧化酶法。結(jié)果判斷依照2014版乳腺癌Her-2檢測(cè)指南進(jìn)行: Her-2通過(guò)免疫組織化學(xué)染色結(jié)果判斷浸潤(rùn)性癌細(xì)胞細(xì)胞膜的著色情況,分為(-)、(+)、(++)和(+++),Her-2(-)、(+)為陰性,(+++)為陽(yáng)性,對(duì)于Her-2(++)再采用Fish法檢測(cè),最終得到(+)或(-)結(jié)果。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 13. 0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn);相關(guān)性采用Pearson相關(guān)分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 病理結(jié)果分析 243例X線表現(xiàn)為腫塊的病灶中,浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌185例,浸潤(rùn)性小葉癌9例,浸潤(rùn)性導(dǎo)管-小葉混合癌10例,髓樣癌16例,大汗腺癌1例,黏液腺癌7例,其他浸潤(rùn)性特殊型癌6例,非浸潤(rùn)性癌3例,罕見(jiàn)癌6例。單純腫塊151例,腫塊合并鈣化 92例。

    2.2 乳腺癌組織中Her-2表達(dá)情況 乳腺癌組織中,Her-2表達(dá)以癌細(xì)胞膜呈棕黃色顆粒著色者為陽(yáng)性。243例乳腺癌組織中,Her-2表達(dá)陽(yáng)性61例,陰性182例,陽(yáng)性表達(dá)率為25.1%。

    2.3 乳腺鉬靶X線表現(xiàn)與Her-2表達(dá)的相關(guān)性 按腫塊邊緣征象分為:①邊緣清晰33例、部分清晰89例、邊緣模糊121例,3種腫塊邊緣的清晰度與Her-2表達(dá)陽(yáng)性率之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);②邊緣有分葉征159例、無(wú)分葉征84例,無(wú)分葉征Her-2表達(dá)陽(yáng)性率高于有分葉征(P<0.05),分葉征與Her-2表達(dá)陽(yáng)性率有負(fù)相關(guān)傾向;③邊緣有毛刺征135例、無(wú)毛刺征108例,無(wú)毛刺征Her-2表達(dá)陽(yáng)性率高于有毛刺征(P<0.05),毛刺征與Her-2表達(dá)陽(yáng)性率有負(fù)相關(guān)傾向;④邊緣有暈環(huán)征166例、無(wú)暈環(huán)征77例,邊緣有、無(wú)暈環(huán)征的Her-2表達(dá)陽(yáng)性率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 乳腺癌腫塊邊緣征象與Her-2表達(dá)的相關(guān)性 (例數(shù),%)

    3 討 論

    近年來(lái),乳腺癌的發(fā)病率逐年遞增,是導(dǎo)致女性死亡、生活質(zhì)量下降的重要因素[2],因此,早期診斷的準(zhǔn)確性是提高乳腺癌治療效果、降低病死率的重要依據(jù)[3]。目前,鉬靶X線攝影檢查準(zhǔn)確性高、輻射劑量小,是乳腺癌最常用的一種檢查方法[4-5],在乳腺癌診斷中具有高度的敏感度和特異度[6],被廣泛應(yīng)用于乳腺癌的早期診斷中[7]。乳腺癌鉬靶X線表現(xiàn)各種影像特征與腫瘤的組織病理形態(tài)的異常改變之間密切相關(guān),免疫組織化學(xué)標(biāo)記物Her-2的表達(dá)所反映的乳腺癌的生物學(xué)行為則引起病理改變。因此,乳腺癌的鉬靶X線表現(xiàn)與Her-2表達(dá)之間可能存在一定相關(guān)性,它們之間的相關(guān)性有助于從影像學(xué)角度早期評(píng)估乳腺癌的生物學(xué)行為和預(yù)后。

    3.1 乳腺癌中Her-2表達(dá)的臨床意義 Her-2基因是一種原癌基因,其高表達(dá)表明細(xì)胞增殖旺盛,侵襲力強(qiáng),與腫瘤組織的級(jí)別高、體積大、TNM分期晚具有明顯相關(guān)性,且局部復(fù)發(fā)率及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率均高于無(wú)擴(kuò)增者[8]。Her-2擴(kuò)增或過(guò)表達(dá)預(yù)示著可能這類(lèi)患者乳腺癌惡性度高,復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移早,常規(guī)治療效果不佳[9],易發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移[10],預(yù)后差[11]。Her-2還是成熟的治療靶點(diǎn),是臨床預(yù)后評(píng)估的重要指標(biāo),與多種臨床病理特征具有相關(guān)性[12-13],可以為腫瘤的個(gè)體化治療提供依據(jù)。Her-2基因擴(kuò)增與雌激素受體(estrogen receptor,ER)、孕激素受體(progestrone receptor,PR)、ER/PR狀態(tài)呈負(fù)相關(guān),提示二者之間可能擁有共同信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,相互影響,傳統(tǒng)認(rèn)為ER、PR均(-)者預(yù)后差,可能與Her-2基因擴(kuò)增率高有關(guān)[14]。

    3.2 乳腺癌鉬靶X線腫塊邊緣征象與Her-2的相關(guān)性 近些年來(lái),伴隨著免疫組織化學(xué)標(biāo)記物檢測(cè)和基因技術(shù)的飛速發(fā)展,乳腺癌的影像學(xué)研究也在逐漸向功能影像學(xué)發(fā)展,二者相結(jié)合大大提高了檢查、認(rèn)定該疾病特征的能力,同時(shí)也擴(kuò)大了影像學(xué)在乳腺癌診斷治療等方面的應(yīng)用。乳腺癌的惡性生物學(xué)行為可以從免疫組織化學(xué)標(biāo)記物的表達(dá)水平中反映出來(lái),并引發(fā)腫瘤組織病理學(xué)的變化,形成數(shù)種乳腺癌的鉬靶X線征象。由此可見(jiàn),乳腺癌的各種鉬靶X征象與各種免疫組織化學(xué)標(biāo)記物的表達(dá)之間存在一定的相關(guān)性。

    眾所周知,免疫組織化學(xué)標(biāo)記物的表達(dá)對(duì)乳腺癌選擇治療方案、評(píng)估預(yù)后具有客觀的價(jià)值,但是其屬于有創(chuàng)性檢查,必須要獲得活體組織標(biāo)本,且在病理形態(tài)診斷的基礎(chǔ)上完成,本研究著重從乳腺癌的醫(yī)學(xué)影像表現(xiàn)入手,探討其與免疫組織化學(xué)標(biāo)記物異常表達(dá)的相關(guān)性,間接推斷出乳腺癌的生物學(xué)行為,對(duì)其預(yù)后作出初步評(píng)估,從而為臨床治療提供依據(jù)。

    3.2.1 腫塊邊緣是否清晰與Her-2表達(dá)的相關(guān)性 劉小慶等[15]報(bào)道腫塊邊緣部分清晰和模糊組與Her-2陽(yáng)性表達(dá)之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。崔春曉等[16]研究發(fā)現(xiàn)三陽(yáng)性乳腺癌和三陰性乳腺癌腫塊邊緣的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。本研究結(jié)果顯示,乳腺癌腫塊邊緣是否清晰與Her-2的陽(yáng)性表達(dá)無(wú)相關(guān)性。

    3.2.2 腫塊邊緣分葉征與Her-2表達(dá)的相關(guān)性 乳腺癌腫塊的分葉狀邊緣很常見(jiàn),它形成的因素很多,也可見(jiàn)于較大的良性病灶。其形成的原因是由于:腫瘤生長(zhǎng)過(guò)快,各部生長(zhǎng)速度不同;有纖維性間隔;多個(gè)癌灶相互重疊;瘤體周?chē)写蟮淖釉?;腫瘤周?chē)煌Y(jié)構(gòu)的阻擋。本研究中,腫塊邊緣無(wú)分葉征的Her-2陽(yáng)性表達(dá)率較有分葉征組高,兩者間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且具有負(fù)相關(guān)性(P<0.05)。因此,推斷乳腺癌鉬靶X線腫塊邊緣的分葉征可能提示其惡性程度較低,內(nèi)分泌治療效果好,預(yù)后較好。

    3.2.3 腫塊邊緣毛刺征與Her-2表達(dá)的相關(guān)性 腫塊邊緣的毛刺征表現(xiàn)為以腫塊周?chē)史派錉罘植嫉臈l索狀致密影,是由于癌組織向周?chē)M織的浸潤(rùn)及引起的纖維結(jié)締組織增生。毛刺征是乳腺癌的重要X線征象,可以反映腫瘤細(xì)胞向周?chē)M織浸潤(rùn)的深度[17]。乳腺癌約有60%以上合并有毛刺,本研究中邊緣毛刺征比例為55.6%(135/243),與報(bào)道基本相符。X線上其形態(tài)各異,形成毛刺的病理因素不同,構(gòu)成的組織各異,可以分為癌組織浸潤(rùn)型毛刺、淋巴管型毛刺、導(dǎo)管型毛刺、血管型毛刺、懸韌帶型毛刺。從病理切片顯示,離腫瘤實(shí)體越近癌細(xì)胞的比例越高,越遠(yuǎn)的比例就越低,表明了其浸潤(rùn)性生長(zhǎng)的方式。本研究中所有腫塊邊緣的毛刺征均為2種或2種以上混合型。鉬靶X線攝影診斷乳腺癌的依據(jù)之一是腫塊邊緣的毛刺征,可判斷癌細(xì)胞向附近組織浸潤(rùn)的程度,但毛刺征與腫瘤惡性程度的關(guān)系報(bào)道不一。劉小慶等[15]分析,腫塊的邊緣有、無(wú)毛刺征與Her-2的表達(dá)狀態(tài)不相關(guān)。本研究中,腫塊邊緣有毛刺征Her-2陽(yáng)性表達(dá)率低,與Her-2表達(dá)呈負(fù)相關(guān),腫瘤對(duì)內(nèi)分泌治療敏感,預(yù)后較好。一般來(lái)說(shuō),腫瘤邊緣有毛刺征其惡性可能性大,但并不能表示所有毛刺征的腫瘤其惡性程度都高、預(yù)后都不良。

    3.2.4 腫塊邊緣暈環(huán)征與Her-2表達(dá)的相關(guān)性 本研究中,腫塊邊緣是否伴有暈環(huán)征與Her-2的表達(dá)無(wú)相關(guān)性。

    總之,乳腺癌鉬靶 X 線表現(xiàn)的腫塊邊緣征象在一定程度上能夠反映Her-2的表達(dá)情況,因此可以間接判斷腫瘤的生物學(xué)行為。鉬靶 X 線攝影檢查可以作為預(yù)測(cè)乳腺癌患者免疫組織化學(xué)標(biāo)記物表達(dá)情況的無(wú)創(chuàng)手段,在乳腺癌手術(shù)前、非手術(shù)治療或無(wú)條件進(jìn)行免疫組織化學(xué)檢測(cè)的情況下有著重要的作用,可為臨床進(jìn)行全身輔助治療和判斷預(yù)后提供客觀依據(jù),具有潛在的臨床應(yīng)用價(jià)值。本研究顯示分葉征和毛刺征與Her-2表達(dá)呈負(fù)相關(guān),但其r值較低,其臨床意義還需進(jìn)一步觀察。

    [1] 孫秀玲.浸潤(rùn)性乳腺癌Her-2蛋白過(guò)表達(dá)人群中ER、PR的表達(dá)及與Her-2基因擴(kuò)增之間的相關(guān)性[J].中國(guó)婦幼保健,2015,30(24):4226-4228.

    [2] Gidcumb E,Gao B,Shan J,et al. Carbon nanotube electron field emitters for x-ray imaging of human breast cancer[J]. Nanotechnology,2014,25(24):245704.

    [3] Li DL,Wei L,Wen XM,et al. The effects of X-ray irradiation on the proliferation and apoptosis of MCF-7 breast cancer cells [J]. Ultrastruct Pathol,2014,38(3):211-216.

    [4] 李喜凌,杜文環(huán).乳腺鉬靶攝影對(duì)于乳腺癌的臨床診斷價(jià)值[J/CD].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘:連續(xù)型電子期刊,2015,15(70):138.

    [5] 韓宏生,楊雪琴,高云展.鉬靶X線對(duì)乳腺癌的臨床診斷價(jià)值及其與乳腺癌病理相關(guān)性的研究[J].實(shí)用癌癥雜志,2015,30(9):1327-1330.

    [6] 張慧,高波.三陰性乳腺癌鉬靶X線研究進(jìn)展[J].中國(guó)介入影像與治療學(xué),2014,11(1):61-64.

    [7] Feng SS,D'Orsi CJ,Newell MS,et al. X-ray scatter correction in breast tomosynthesis with a precomputed scatter map library[J]. Med Phys,2014,41(3):031912.

    [8] 王力夫,龔智泉,宋曉霞,等.322例乳腺浸潤(rùn)性癌HER2基因狀態(tài)檢測(cè)及臨床預(yù)后分析[J].中國(guó)婦幼保健,2015,30(19):3135-3137.

    [9] 周冬梅,陳剛,師怡,等.SISH在乳腺癌Her-2基因檢測(cè)中的應(yīng)用價(jià)值[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2016,24(14):2247-2250.

    [10] 李揚(yáng),萬(wàn)建設(shè).Caveolin-1與Her-2在乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌中的表達(dá)及臨床意義[J].河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2013,34(7):816-819.

    [11] 賈建新.乳腺癌患者易感基因類(lèi)型與預(yù)后關(guān)系的臨床分析[J].河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2015,36(8):958-961.

    [12] Akbar M,Akbar K,Naveed D. Frequency and correlation of molecular subtypes of breast cancer with clinicopathological features [J]. J Ayub Med Coll Abbottabad,2014,26(3):290-293.

    [13] 曹穎,張赟,吳倩,等.146例乳腺非特殊型浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌分子分型及臨床病理特點(diǎn)分析[J].中國(guó)婦幼保健,2014,29(2):277-280.

    [14] 李世寧,唐紅,郭慶喜,等.乳腺癌Her-2基因擴(kuò)增及其蛋白表達(dá)與臨床病理特征的關(guān)系[J].臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志,2014,30(3):251-255.

    [15] 劉小慶,林青,崔春曉,等.乳腺癌人類(lèi)表皮生長(zhǎng)因子受體2表達(dá)與X線表現(xiàn)的相關(guān)性分析[J].醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2013,23(5):795-798,802.

    [16] 崔春曉,林青,劉小慶,等.三陰性乳腺癌與非三陰性乳腺癌的病理特征及X線特征比較[J/CD].中華乳腺病雜志:電子版,2013,7(5):338-344.

    [17] 劉小慶,林青,崔春曉,等.ER和PR同一表達(dá)狀態(tài)下Her-2與乳腺癌X線表現(xiàn)的相關(guān)性分析[J].臨床放射學(xué)雜志,2015,34(1):31-35.

    (本文編輯:許卓文)

    2016-10-24;

    2017-02-08

    左瑋瑋(1982-),女,河北邢臺(tái)人,河北省邢臺(tái)市第三醫(yī)院主治醫(yī)師,醫(yī)學(xué)碩士,從事醫(yī)學(xué)影像學(xué)診斷研究。

    R739.7

    B

    1007-3205(2017)04-0485-04

    10.3969/j.issn.1007-3205.2017.04.029

    猜你喜歡
    毛刺組織化學(xué)浸潤(rùn)性
    一種鑄鐵鉆孔新型去毛刺刀具的應(yīng)用
    一種筒類(lèi)零件孔口去毛刺工具
    浸潤(rùn)性乳腺癌超聲及造影表現(xiàn)與P63及Calponin的相關(guān)性
    可抑制毛刺的鉆頭結(jié)構(gòu)
    食管鱗狀細(xì)胞癌中FOXC2、E-cadherin和vimentin的免疫組織化學(xué)表達(dá)及其與血管生成擬態(tài)的關(guān)系
    新型銅合金化學(xué)去毛刺劑的研制
    乳腺浸潤(rùn)性微乳頭狀癌的研究進(jìn)展
    大口黑鱸鰓黏液細(xì)胞的組織化學(xué)特征及5-HT免疫反應(yīng)陽(yáng)性細(xì)胞的分布
    乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌組織β-catenin、cyclinD1、CDK4蛋白表達(dá)及臨床意義
    免疫組織化學(xué)和免疫熒光染色在腎活檢組織石蠟切片磷脂酶A2受體檢測(cè)中的應(yīng)用
    亚洲中文字幕日韩| 一级黄色大片毛片| 国产日韩欧美亚洲二区| 老汉色av国产亚洲站长工具| a级毛片在线看网站| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲午夜理论影院| www.自偷自拍.com| 亚洲成人国产一区在线观看| 亚洲人成电影观看| 久久草成人影院| 成人精品一区二区免费| 亚洲专区中文字幕在线| 麻豆av在线久日| 成人黄色视频免费在线看| av一本久久久久| 757午夜福利合集在线观看| 午夜免费成人在线视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 99riav亚洲国产免费| 中文字幕色久视频| 色老头精品视频在线观看| 精品亚洲成国产av| 国产亚洲精品久久久久5区| 人人妻人人澡人人看| 久久久久久久久免费视频了| 美女视频免费永久观看网站| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲人成伊人成综合网2020| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 久久久久久人人人人人| 99re6热这里在线精品视频| 大型av网站在线播放| 99热网站在线观看| 中文字幕精品免费在线观看视频| videos熟女内射| 久久久国产精品麻豆| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 精品福利观看| 丰满的人妻完整版| 91国产中文字幕| 免费av中文字幕在线| 精品久久久精品久久久| 国产野战对白在线观看| 男女免费视频国产| 最新在线观看一区二区三区| svipshipincom国产片| 一本综合久久免费| 激情视频va一区二区三区| 精品一品国产午夜福利视频| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 热99国产精品久久久久久7| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲成a人片在线一区二区| 男男h啪啪无遮挡| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 成在线人永久免费视频| 久久久久视频综合| 国产精品乱码一区二三区的特点 | www日本在线高清视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产亚洲一区二区精品| 欧美 日韩 精品 国产| 啦啦啦免费观看视频1| 一二三四社区在线视频社区8| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 在线av久久热| 丁香六月欧美| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 中文字幕制服av| av在线播放免费不卡| 精品国产美女av久久久久小说| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产深夜福利视频在线观看| tube8黄色片| 精品亚洲成a人片在线观看| 成年人免费黄色播放视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 一个人免费在线观看的高清视频| 极品教师在线免费播放| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲熟女精品中文字幕| 精品久久蜜臀av无| 搡老乐熟女国产| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产精品免费视频内射| 丝瓜视频免费看黄片| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 女性生殖器流出的白浆| 午夜福利在线观看吧| 精品久久久久久电影网| 亚洲国产中文字幕在线视频| 中文字幕高清在线视频| 精品人妻1区二区| 免费观看人在逋| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产一卡二卡三卡精品| 操出白浆在线播放| 无限看片的www在线观看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 99国产精品一区二区蜜桃av | 日韩欧美国产一区二区入口| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 老司机午夜福利在线观看视频| 热99国产精品久久久久久7| 成年动漫av网址| 久久精品91无色码中文字幕| 国产成人av激情在线播放| 亚洲精品国产区一区二| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 精品熟女少妇八av免费久了| 女人被狂操c到高潮| 免费av中文字幕在线| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 日韩欧美国产一区二区入口| 日韩欧美三级三区| 久久中文字幕一级| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲精品乱久久久久久| 国产精品98久久久久久宅男小说| av网站免费在线观看视频| 亚洲免费av在线视频| 黄色怎么调成土黄色| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲国产精品合色在线| 成人国产一区最新在线观看| 国产亚洲精品一区二区www | 精品国产一区二区久久| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产一卡二卡三卡精品| 99热只有精品国产| 精品国产美女av久久久久小说| 日本黄色日本黄色录像| 欧美激情极品国产一区二区三区| 一区福利在线观看| 亚洲熟妇熟女久久| 国产精品.久久久| 两性夫妻黄色片| 女人被狂操c到高潮| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲国产看品久久| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲精品久久午夜乱码| videos熟女内射| 香蕉丝袜av| 国产97色在线日韩免费| 国产精品一区二区精品视频观看| 十八禁网站免费在线| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产亚洲精品一区二区www | 久久热在线av| 12—13女人毛片做爰片一| 五月开心婷婷网| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲午夜理论影院| 欧美在线黄色| 青草久久国产| 韩国av一区二区三区四区| 动漫黄色视频在线观看| 中文字幕精品免费在线观看视频| a级片在线免费高清观看视频| av在线播放免费不卡| 亚洲人成77777在线视频| 国产精华一区二区三区| 亚洲男人天堂网一区| 满18在线观看网站| 无人区码免费观看不卡| 人妻久久中文字幕网| 午夜福利在线免费观看网站| 精品国产美女av久久久久小说| 精品国产亚洲在线| 丝瓜视频免费看黄片| 国产精品综合久久久久久久免费 | 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲精品粉嫩美女一区| 十八禁网站免费在线| 两个人免费观看高清视频| 成人av一区二区三区在线看| 免费黄频网站在线观看国产| 999久久久国产精品视频| 一级a爱片免费观看的视频| 在线永久观看黄色视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 老汉色∧v一级毛片| 又黄又爽又免费观看的视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 看片在线看免费视频| 色综合婷婷激情| 国产在线精品亚洲第一网站| 人妻久久中文字幕网| 精品久久蜜臀av无| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 99久久精品国产亚洲精品| 久久 成人 亚洲| 欧美日韩黄片免| 亚洲熟女毛片儿| 精品高清国产在线一区| 美女福利国产在线| 国产人伦9x9x在线观看| 久久草成人影院| 18在线观看网站| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 久久人妻熟女aⅴ| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 日本精品一区二区三区蜜桃| 十八禁高潮呻吟视频| 热99国产精品久久久久久7| 精品午夜福利视频在线观看一区| 91国产中文字幕| 亚洲久久久国产精品| av在线播放免费不卡| 国产亚洲精品久久久久久毛片 | 色综合欧美亚洲国产小说| 日本a在线网址| 亚洲av欧美aⅴ国产| 99久久国产精品久久久| 久久精品人人爽人人爽视色| 中文亚洲av片在线观看爽 | 啦啦啦免费观看视频1| 精品国产乱子伦一区二区三区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 午夜福利免费观看在线| 在线视频色国产色| 丰满的人妻完整版| 一边摸一边做爽爽视频免费| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 狠狠狠狠99中文字幕| 啪啪无遮挡十八禁网站| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产区一区二久久| 伦理电影免费视频| 色播在线永久视频| av国产精品久久久久影院| 色综合欧美亚洲国产小说| 91老司机精品| 精品国内亚洲2022精品成人 | 欧美日韩亚洲高清精品| 成人永久免费在线观看视频| 窝窝影院91人妻| 99国产精品99久久久久| 亚洲av熟女| 免费高清在线观看日韩| 两个人免费观看高清视频| 欧美黑人精品巨大| 国产一区在线观看成人免费| 一边摸一边做爽爽视频免费| 无人区码免费观看不卡| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产又色又爽无遮挡免费看| 欧美日韩av久久| 丝瓜视频免费看黄片| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲avbb在线观看| 桃红色精品国产亚洲av| 久9热在线精品视频| 国产97色在线日韩免费| 91老司机精品| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲国产看品久久| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 丰满的人妻完整版| 俄罗斯特黄特色一大片| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 高清欧美精品videossex| 黄色片一级片一级黄色片| 大码成人一级视频| 两个人看的免费小视频| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲中文日韩欧美视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 美女国产高潮福利片在线看| 99久久99久久久精品蜜桃| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲精品在线美女| 搡老岳熟女国产| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产97色在线日韩免费| 麻豆成人av在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 校园春色视频在线观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 男女床上黄色一级片免费看| 99热网站在线观看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲男人天堂网一区| 成人18禁在线播放| 成人国语在线视频| 丝袜美足系列| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产精品国产av在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 热99国产精品久久久久久7| 亚洲精品美女久久av网站| 99久久精品国产亚洲精品| 久久午夜综合久久蜜桃| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产一区二区三区视频了| 超碰成人久久| 久热爱精品视频在线9| 午夜福利乱码中文字幕| av欧美777| 男女午夜视频在线观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 大码成人一级视频| 色综合婷婷激情| 丝袜在线中文字幕| 久久久精品免费免费高清| 免费高清在线观看日韩| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲成国产人片在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 久久久国产成人精品二区 | 1024香蕉在线观看| 久久99一区二区三区| 两人在一起打扑克的视频| 久久久久久久久免费视频了| 国产欧美日韩一区二区精品| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 夫妻午夜视频| netflix在线观看网站| 欧美日韩av久久| 黄色 视频免费看| 国产精品久久久av美女十八| 欧美黑人精品巨大| 女性生殖器流出的白浆| 久久精品成人免费网站| 中文字幕色久视频| 最近最新中文字幕大全电影3 | 校园春色视频在线观看| 黑人操中国人逼视频| 亚洲三区欧美一区| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久午夜亚洲精品久久| 国产成人精品久久二区二区免费| 无遮挡黄片免费观看| 黄频高清免费视频| www.精华液| 欧美乱码精品一区二区三区| 午夜免费观看网址| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 757午夜福利合集在线观看| 国产真人三级小视频在线观看| a在线观看视频网站| 精品国产乱子伦一区二区三区| 午夜影院日韩av| 午夜福利在线观看吧| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 一本大道久久a久久精品| 国产精品国产av在线观看| 国产97色在线日韩免费| 国产精品亚洲一级av第二区| 99国产综合亚洲精品| 国产精品欧美亚洲77777| 国产在视频线精品| 免费高清在线观看日韩| 精品第一国产精品| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 午夜福利在线观看吧| 午夜久久久在线观看| 精品人妻在线不人妻| 日本一区二区免费在线视频| 国产成人av激情在线播放| 极品少妇高潮喷水抽搐| a在线观看视频网站| 夫妻午夜视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 波多野结衣av一区二区av| a在线观看视频网站| 一边摸一边做爽爽视频免费| 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲avbb在线观看| 少妇粗大呻吟视频| 国产色视频综合| 超碰成人久久| 99国产精品免费福利视频| 精品久久久久久久久久免费视频 | 亚洲色图综合在线观看| 亚洲美女黄片视频| 一区二区三区精品91| 亚洲一区二区三区不卡视频| 免费在线观看完整版高清| 婷婷丁香在线五月| av不卡在线播放| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 一本一本久久a久久精品综合妖精| 激情在线观看视频在线高清 | 在线观看免费视频网站a站| 天天影视国产精品| 午夜福利,免费看| 日本五十路高清| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲欧美激情在线| 亚洲午夜理论影院| 免费一级毛片在线播放高清视频 | av线在线观看网站| 91精品国产国语对白视频| 久久 成人 亚洲| 亚洲专区字幕在线| 91九色精品人成在线观看| 韩国av一区二区三区四区| 日韩欧美在线二视频 | 亚洲情色 制服丝袜| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲色图av天堂| 亚洲国产看品久久| 美女高潮到喷水免费观看| 欧美激情高清一区二区三区| 国产精品偷伦视频观看了| 高清av免费在线| 国产亚洲精品久久久久5区| 国产97色在线日韩免费| 久久久久国产精品人妻aⅴ院 | 极品教师在线免费播放| 国产亚洲欧美98| 国产精品综合久久久久久久免费 | 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 一二三四在线观看免费中文在| 极品教师在线免费播放| 国产区一区二久久| 免费观看精品视频网站| 香蕉久久夜色| 在线视频色国产色| 女人久久www免费人成看片| 中文欧美无线码| 久久久久精品国产欧美久久久| 999精品在线视频| 国产精品九九99| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产精品一区二区精品视频观看| 黄色女人牲交| 国产精品成人在线| 久久国产亚洲av麻豆专区| 成年版毛片免费区| 欧美日本中文国产一区发布| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲国产中文字幕在线视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产欧美亚洲国产| www.熟女人妻精品国产| 精品一品国产午夜福利视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 精品视频人人做人人爽| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 欧美成狂野欧美在线观看| 校园春色视频在线观看| 久久久久久久午夜电影 | 91九色精品人成在线观看| 久久国产精品影院| 国产精品国产av在线观看| 丝袜人妻中文字幕| 成人国语在线视频| 精品久久久精品久久久| 国产精品影院久久| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 久久久久国产一级毛片高清牌| 9热在线视频观看99| 18禁国产床啪视频网站| 麻豆国产av国片精品| 免费av中文字幕在线| 日韩中文字幕欧美一区二区| 宅男免费午夜| 美女 人体艺术 gogo| 又黄又粗又硬又大视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 欧美成狂野欧美在线观看| 人人妻人人澡人人看| 久久青草综合色| 国产一区二区三区视频了| 亚洲性夜色夜夜综合| 日韩欧美在线二视频 | 精品乱码久久久久久99久播| 一进一出抽搐动态| 亚洲精品国产区一区二| 久久精品成人免费网站| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 在线观看www视频免费| cao死你这个sao货| 亚洲专区字幕在线| 国产亚洲欧美在线一区二区| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 大陆偷拍与自拍| 亚洲中文日韩欧美视频| 黄色a级毛片大全视频| 啦啦啦 在线观看视频| 久久影院123| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产高清videossex| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧美最黄视频在线播放免费 | 精品亚洲成a人片在线观看| 香蕉丝袜av| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲 国产 在线| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲一区中文字幕在线| 热99久久久久精品小说推荐| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 日韩精品免费视频一区二区三区| 黄色片一级片一级黄色片| 国产精品综合久久久久久久免费 | 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产不卡一卡二| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲精品一二三| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲精品美女久久av网站| 久久久久国产一级毛片高清牌| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产午夜精品久久久久久| 国产av又大| 最新美女视频免费是黄的| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产真人三级小视频在线观看| 性少妇av在线| 午夜免费成人在线视频| 亚洲欧美激情综合另类| 18禁观看日本| 久久九九热精品免费| 国产精品98久久久久久宅男小说| 1024视频免费在线观看| 亚洲欧美激情在线| 黄片大片在线免费观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 午夜福利在线观看吧| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 狠狠狠狠99中文字幕| www日本在线高清视频| 丝袜美腿诱惑在线| 欧美性长视频在线观看| 极品教师在线免费播放| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| а√天堂www在线а√下载 | 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲精品国产区一区二| 国产xxxxx性猛交| a在线观看视频网站| 亚洲精品av麻豆狂野| 无遮挡黄片免费观看| 天天操日日干夜夜撸| 免费观看精品视频网站| 亚洲精品国产精品久久久不卡| av免费在线观看网站| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲国产精品sss在线观看 | 日本wwww免费看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| svipshipincom国产片| 国产精品国产av在线观看| 美国免费a级毛片| 在线看a的网站| 大型黄色视频在线免费观看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 纯流量卡能插随身wifi吗| 女警被强在线播放| 亚洲伊人色综图| 最近最新中文字幕大全电影3 | 91麻豆精品激情在线观看国产 | 欧美日韩视频精品一区| 悠悠久久av| 国产成人啪精品午夜网站| 国产成人欧美| 午夜久久久在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 老司机深夜福利视频在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产精品欧美亚洲77777| 精品国产乱码久久久久久男人| 午夜视频精品福利| 久久ye,这里只有精品| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 欧美+亚洲+日韩+国产| 丰满迷人的少妇在线观看| 日本a在线网址| 亚洲专区中文字幕在线| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产蜜桃级精品一区二区三区 | 99精品在免费线老司机午夜| 成在线人永久免费视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 一进一出抽搐动态| 老司机在亚洲福利影院| 深夜精品福利| 成人精品一区二区免费| tube8黄色片|