• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    糖耐量減低的絕經(jīng)后女性的和肽素水平對(duì)冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的影響

    2017-04-20 02:35:27胡文星尹輝明苑小歷盧新政趙仙先
    東南國(guó)防醫(yī)藥 2017年1期
    關(guān)鍵詞:糖耐量基線早餐

    張 凱,胡文星,尹輝明,苑小歷,盧新政,趙仙先

    糖耐量減低的絕經(jīng)后女性的和肽素水平對(duì)冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的影響

    張 凱1,胡文星2,尹輝明3,苑小歷4,盧新政5,趙仙先6

    目的 觀察糖耐量減低的絕經(jīng)后女性基線血漿和肽素(copeptin)水平對(duì)冠狀動(dòng)脈粥樣硬化病變發(fā)生、發(fā)展的影響。 方法 新發(fā)糖耐量減低(空腹血糖≤6.2 mmol/L,7.8 mmol/L≤早餐后2 h血糖≤9.4 mmol/L)的絕經(jīng)后女性(年齡在56~59歲之間)共80例,依據(jù)基線時(shí)copeptin水平,分成對(duì)照組(<5 pmol/L)、高和肽素組(>20 pmol/L),每組各40例。分析兩組間基線時(shí)和3個(gè)月后冠狀動(dòng)脈CTA狹窄程度積分的差異。 結(jié)果 ①基線時(shí),兩組間的copeptin差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而在體重、空腹全血血糖、早餐后2 h血糖、空腹血清三酰甘油、血清總膽固醇、血清低密度脂蛋白膽固醇、平均動(dòng)脈壓、血清肌酐水平、年齡等指標(biāo)上兩組結(jié)果相似,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。②予以調(diào)整生活方式及口服阿司匹林(100 mg qd)、瑞舒伐他?。?0 mg qd)3個(gè)月后,在copeptin水平、冠狀動(dòng)脈CTA的狹窄程度積分、早餐后2 h血糖指標(biāo)上,高和肽素組明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),且高和肽素組有冠心病的發(fā)病,對(duì)照組沒有。 結(jié)論 在糖耐量減低、絕經(jīng)后女性的冠心病危險(xiǎn)因素的基礎(chǔ)上,高血漿copeptin水平會(huì)進(jìn)一步促進(jìn)冠狀動(dòng)脈粥樣硬化病變發(fā)生和惡化。

    和肽素;精氨酸血管加壓素;糖耐量減低;絕經(jīng)期;女性;冠狀動(dòng)脈粥樣硬化

    和肽素(C?terminal portion of provasopressin,Copeptin)作為精氨酸血管加壓素(arginine vasopres?sin,AVP)的前體,較AVP更易于在體外保存及測(cè)定,臨床上常用其反映體內(nèi)的 AVP的水平和活性[1?2]。AVP/copeptin系統(tǒng)除與糖尿病、急性冠狀動(dòng)脈綜合征、慢性心衰等緊密相關(guān)外,近年來的一系列研究還提示其與動(dòng)脈粥樣硬化癥的發(fā)生、進(jìn)展亦相關(guān):如非ST段抬高型急性冠狀動(dòng)脈綜合征的患者,其水平可顯著增高,并有望成為該綜合征的生物學(xué)標(biāo)記物[3?5]。在此基礎(chǔ)上,本研究進(jìn)一步觀察在糖耐量減低的絕經(jīng)后女性中,血漿copeptin水平的高低對(duì)冠狀動(dòng)脈粥樣硬化病變的影響。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象 收集2012年3月至2014年3月在南京軍區(qū)南京總醫(yī)院就診的未經(jīng)降糖藥療的糖耐量減低(空腹血糖≤6.2 mmol/L,7.8 mmol/L≤早餐后2 h血糖≤9.4 mmol/L)的絕經(jīng)后女性(年齡在56~59歲之間),依據(jù)基線時(shí)copeptin水平,分成對(duì)照組(<5 pmol/L)、高和肽素組(>20 pmol/L),每組各40例。排除:臨床糖尿病(空腹全血血糖≥7.0 mmol/L,和或早餐后2 h血糖≥11.1 mmol/L),臨床高血壓[SBP>140 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)和(或)DBP>90 mmHg]、冠心?。ü跔顒?dòng)脈CTA檢查面積法):左主干最重處狹窄≥50%或前降支、回旋支、右冠狀動(dòng)脈三支冠狀動(dòng)脈最重處狹窄≥75%,或雖然狹窄程度不夠此標(biāo)準(zhǔn),但有典型的缺血性胸痛、急性冠狀動(dòng)脈事件的相關(guān)臨床表現(xiàn))、心肌病等器質(zhì)性心臟病、慢性心功能不全、慢性腎病、慢性腎功能不全(BUN及Scr超過正常上限的2倍者)、慢性肝病及肝功能明顯異常(轉(zhuǎn)氨酶、膽紅素達(dá)到正常上限2倍者)、慢性肺病、肺癌、重癥感染、半年內(nèi)重大外傷及手術(shù)、橫紋肌病變、甲狀腺疾病、自身免疫性疾病、半月內(nèi)服用過非甾體抗炎藥物或糖皮質(zhì)激素、抗生素類藥物者、吸煙、酗酒、控制飲水等其他已知的對(duì)AVP/copeptin系統(tǒng)有影響的情況?;€時(shí)測(cè)定:觀察性指標(biāo):空腹血漿和肽素(copeptin)、冠狀動(dòng)脈CTA的狹窄程度積分;非觀察性指標(biāo):體重、空腹全血血糖、早餐后2 h血糖、空腹血清三酰甘油、血清總膽固醇、血清低密度脂蛋白膽固醇、平均動(dòng)脈壓、血清肌酐水平、年齡。上述各指標(biāo)中,除冠狀動(dòng)脈CTA狹窄程度統(tǒng)計(jì)中位數(shù)(四分位間距)[M(QR)]外,其余指標(biāo)均統(tǒng)計(jì)其算數(shù)均值。經(jīng)過調(diào)整生活方式(包括清淡飲食、適度有氧運(yùn)動(dòng)、保證充足良好睡眠、減輕工作壓力)及口服阿司匹林(拜耳制藥,100 mg qd)、瑞舒伐他汀(魯南制藥,10 mg qd)3個(gè)月后,再次測(cè)定上述指標(biāo)。

    1.2 方法

    1.2.1 實(shí)驗(yàn)室檢查 空腹臥位12 h后清晨,取乙二胺四乙酸二鈉(EDTA?2Na)抗凝管抽肘靜脈血4 mL后分別測(cè)定:空腹全血血糖、空腹血清三酰甘油、血清總膽固醇、血清低密度脂蛋白膽固醇、血清肌酐水平,進(jìn)食標(biāo)準(zhǔn)化早餐后2 h測(cè)定早餐后2 h血糖。另取EDTA抗凝管收集3~5 mL肘靜脈血液,1 h內(nèi)在4℃、3000 r/min的條件下離心10 min,收集上層血清,置于-80℃冰箱冰凍保存。應(yīng)用和肽素(human)ELISA試劑盒(美國(guó)Phoenix Pharmaceuticals公司)檢測(cè)血漿copeptin水平。

    1.2.2 冠狀動(dòng)脈CTA檢查 采用Phillips 256排螺旋CT掃描機(jī),正側(cè)位定位覆蓋心臟區(qū)域。先測(cè)定肘靜脈到主動(dòng)脈循環(huán)時(shí)間,按循環(huán)時(shí)間延遲2~4 s進(jìn)行增強(qiáng)掃描,機(jī)架轉(zhuǎn)速0.27 s,準(zhǔn)直器寬度64層× 0.625 mm,電壓120 kV,管電流為400 mA,掃描層厚0.67 mm,視野250 nlni×250 nlnl,矩陣512×512。靜脈注射造影劑使用碘普羅胺注射液370 1.2~1.5 mL/kg,流速4.5~5.0 mL/s。依據(jù)實(shí)時(shí)心率情況進(jìn)行前瞻性門控周圍掃描。使用AW4.3工作站,對(duì)冠狀動(dòng)脈包括容積再現(xiàn)(VR)、VR冠狀動(dòng)脈樹、最大密度投影(MIP)、曲面重建(CPR)等技術(shù)的圖像進(jìn)行后處理,顯示冠狀動(dòng)脈及其分支。冠狀動(dòng)脈CTA的狹窄程度積分的計(jì)算:采用累積記分法[6]進(jìn)行評(píng)分:冠狀動(dòng)脈一般分為4支,即左主干(LM)、左前降支(LAD)、左回旋支(LCX)、右冠狀動(dòng)脈(RCA),但少數(shù)管腔直徑大于2.5 mm且走行較長(zhǎng)供血范圍較大的對(duì)角支(Diagnal)或中間支(Im)也計(jì)算在內(nèi)。對(duì)每支血管病變均予以記分(狹窄程度以面積法計(jì)算):左主干狹窄程度0~25%記1分,25%~49%記2分,50%~74%記4分,75%~89%記6分,>90%記8分;其余幾支冠狀動(dòng)脈狹窄程度<25%記 0分,25%~49%記1分,50%~74%記2分,75%~89%記3分,>90%記4分,除LM以外的這幾支血管中如單支血管存在多處病變或彌漫性病變,但狹窄程度皆≤50%,即以狹窄最重處記一次分為準(zhǔn);如單支血管存在多處病變或彌漫性病變,多處狹窄程度≥50%,則將狹窄程度≥50%的各處分別記分??偟梅譃楦髦а茉u(píng)分之和。總積分>2分即為冠狀動(dòng)脈粥樣硬化癥陽性。左主干最重處狹窄≥50%或其余支血管最重處狹窄≥75%,或雖然狹窄程度不夠此標(biāo)準(zhǔn),但有典型的缺血性胸痛、急性冠狀動(dòng)脈事件的相關(guān)臨床表現(xiàn)者診斷為冠心病。

    1.2.3 其他檢查 所有受試者測(cè)量體重、平均動(dòng)脈壓。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 用SPSS 13.0軟件完成。正態(tài)分布計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,兩組間正態(tài)分布、方差齊的計(jì)量資料之間采用成組t檢驗(yàn)方法進(jìn)行差異顯著性檢驗(yàn),同組基線時(shí)及3個(gè)月后的計(jì)量資料比較采用配對(duì)t檢驗(yàn)方法進(jìn)行差異顯著性檢驗(yàn)。對(duì)非正態(tài)分布的指標(biāo)采用中位數(shù)(四分位間距)[M(QR)]表示,兩組間的非正態(tài)分布的指標(biāo)采用Wilcoxon秩和檢驗(yàn)進(jìn)行分析。所有統(tǒng)計(jì)均采用雙側(cè)檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    基線時(shí),對(duì)照組與高和肽素組的組間copeptin水平差異顯著且有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而在體重、空腹全血血糖、早餐后2 h血糖、空腹血清三酰甘油、血清總膽固醇、血清低密度脂蛋白膽固醇、平均動(dòng)脈壓、血清肌酐水平、年齡等指標(biāo)上結(jié)果相似,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    經(jīng)過調(diào)整生活方式(包括清淡飲食、適度有氧運(yùn)動(dòng)、保證充足良好睡眠、適度減輕工作壓力)及口服阿司匹林(拜耳制藥,100 mg qd)、瑞舒伐他汀(魯南制藥,10 mg qd)3個(gè)月后,兩組的自身前后比較:在空腹全血血糖、血清總膽固醇、血清低密度脂蛋白膽固醇指標(biāo)上,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。高和肽素組的早餐后2 h血糖、冠狀動(dòng)脈CTA的狹窄程度積分較基線時(shí)明顯增高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。3個(gè)月后在 copeptin水平、冠狀動(dòng)脈CTA的狹窄程度積分、早餐后2 h血糖指標(biāo)上,高和肽素組明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且高和肽素組有5例新發(fā)冠心病,而對(duì)照組沒有。見表1。

    表1 兩組間基線時(shí)和3個(gè)月后實(shí)驗(yàn)室檢查和冠狀動(dòng)脈CTA檢查比較

    3 討 論

    Copeptin與AVP同源,在體內(nèi)與后者等摩爾釋放,臨床上常用它來反應(yīng)體內(nèi) AVP的活性和水平[1]。在重癥感染、哮喘、休克等應(yīng)激狀況時(shí),在有效循環(huán)血量不足及或血漿滲透壓明顯增高時(shí),AVP/Copeptin系統(tǒng)活性可增高,這已經(jīng)得到公認(rèn)。近年來,又有新的研究不斷提示:AVP/Copeptin系統(tǒng)對(duì)代謝綜合征亦有影響,突出表現(xiàn)在對(duì)血糖和動(dòng)脈粥樣硬化的影響上。并且在與對(duì)后者的影響及其相互關(guān)系的研究上,急性冠狀動(dòng)脈綜合征(ACS)曾是研究的熱點(diǎn)。Reichlin等[7]發(fā)現(xiàn) ACS患者的copeptin水平較穩(wěn)定型心絞痛患者顯著升高,且在ACS的三種類型中,又以ST段抬高的心肌梗死(STEMI)患者的copeptin水平最高。還有學(xué)者發(fā)現(xiàn),在急性心肌梗死(AMI)發(fā)生后,copeptin的升高可早于肌鈣蛋白T、肌鈣蛋白I的升高,可能在0~4 h內(nèi)即可升高,在5~7 d內(nèi)就可逐步下降[8],即可能具有“超早期升高,中期下降”的特點(diǎn),有望成為AMI新的早期標(biāo)志物之一。而LAMP研究[9]在對(duì)近千例的AMI患者進(jìn)行的約1年的隨訪后也發(fā)現(xiàn),因AMI死亡或繼發(fā)心力衰竭的患者血漿copeptin水平明顯升高,AMI患者的血清 copeptin水平與病死率呈正相關(guān)。

    隨著的研究深入,近年來又有一些研究開始聚焦于copeptin在冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生、發(fā)展中,在穩(wěn)定型冠心病中的作用。Dieplinger等[10]發(fā)現(xiàn),在行PTCA或PCI后的患者中copeptin水平可明顯上升,認(rèn)為AVP系統(tǒng)在冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性病變中可被激活。Ede等[11]將62例可疑冠心病的受試者進(jìn)行踏車運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)后,采用單光子發(fā)射計(jì)算機(jī)體層灌注閃爍掃描法(SPECT MPS)檢查心肌是否缺血,將受試者分為正常、可能缺血、明確缺血三組,發(fā)現(xiàn)運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)后明確缺血組的copeptin水平顯著高于另兩組,認(rèn)為測(cè)定copeptin可能有助于鑒別出MPS檢查的假陽性者,提高M(jìn)PS診斷心肌缺血的準(zhǔn)確性。王曉艷等[12]也發(fā)現(xiàn)3支冠狀動(dòng)脈病變或左主干病變患者的copeptin水平明顯高于1支和2支病變患者,copeptin水平與冠狀動(dòng)脈造影Gensini積分呈正相關(guān)。這些研究結(jié)果都提示了AVP/Copeptin系統(tǒng)與斑塊負(fù)荷的嚴(yán)重程度、冠狀動(dòng)脈病變支數(shù)、病變預(yù)后等皆有重要的相關(guān)性。

    但上述這些研究還未成系統(tǒng),有些團(tuán)隊(duì)的深入研究還在繼續(xù);橫斷面調(diào)查較多,多中心大樣本量的研究尚顯不足;部分研究結(jié)果之間還有互相抵牾之處。本研究在糖耐量減低的絕經(jīng)后女性中,前瞻性的觀察基線copeptin的高低對(duì)冠狀動(dòng)脈粥樣硬化病變是否存在影響,從而對(duì)二者之間的關(guān)系做進(jìn)一步探討。本研究有意的將基線時(shí)copeptin水平的兩組的界值差異拉大,以期待較大的基線值差異能使兩組間未來的血糖、冠狀動(dòng)脈狹窄程度的差異亦更明顯。故本研究將對(duì)照組和高和肽素組的基線copeptin值范圍分別劃定在5 pmol/L以內(nèi)、20 pmol/L以上[13?14]。結(jié)果顯示:對(duì)照組和高和肽素組基線時(shí)copeptin差異顯著,兩組間的冠狀動(dòng)脈CT狹窄積分及其他動(dòng)脈粥樣硬化相關(guān)性指標(biāo)之間卻無明顯差異。3個(gè)月后,在copeptin水平、冠狀動(dòng)脈CTA的狹窄程度積分、早餐后2 h血糖指標(biāo)上,高和肽素組明顯高于對(duì)照組,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,且高和肽素組中新發(fā)的冠心病患者,對(duì)照組中沒有。這提示我們:雖然沒有吸煙、飲酒等傳統(tǒng)的危險(xiǎn)因素,但在糖耐量減低的絕經(jīng)后婦女的危險(xiǎn)因素的基礎(chǔ)上,高血漿copeptin水平很可能會(huì)進(jìn)一步加重胰島素抵抗,促使冠狀動(dòng)脈粥樣硬化病變發(fā)生、惡化和血糖的增高。在相對(duì)的短期內(nèi)(3個(gè)月),即可使冠狀動(dòng)脈粥樣硬化明顯進(jìn)展。而對(duì)血糖的影響,可能相對(duì)較慢,短期內(nèi)主要表現(xiàn)為使餐后血糖進(jìn)一步增高,長(zhǎng)期來說就有可能使空腹血糖也明顯增高。其可能的機(jī)理[15?16]包括:AVP/copeptin系統(tǒng),可結(jié)合并激活心肌、冠狀動(dòng)脈上的VlR受體,促進(jìn)心肌細(xì)胞蛋白合成、成纖維細(xì)胞增殖,引起心肌肥厚、纖維化和心室重構(gòu),并誘發(fā)冠狀動(dòng)脈痙攣引起心肌缺血和刺激內(nèi)中膜的增殖,促進(jìn)粥樣斑塊的形成;可激活外周動(dòng)脈V1R受體,促使其收縮而加重心室后負(fù)荷的同時(shí),通過與前述相似的機(jī)制,也可造成外周動(dòng)脈的粥樣硬化病變的發(fā)生、進(jìn)展;通過激活腎臟V2受體,增加其對(duì)水分的重吸收致心臟前負(fù)荷增加。但作為一個(gè)影響因素眾多,調(diào)控機(jī)制復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò),AVP/copeptin系統(tǒng)和動(dòng)脈粥樣硬化病變之間具體的相互關(guān)系,影響后者進(jìn)程的具體機(jī)制,目前還不十分明晰,有待后續(xù)的基礎(chǔ)研究進(jìn)一步去揭示。

    [1] Sukul D,Marc P,Christian T,et al.Diagnostic performance of copeptin in patients with acute nontraumatic chest pain:BWH?TIMI ED Chest Pain Study[J].Clin Cardiol,2014,37(4):227?232.

    [2] Günebakmaz O,Celik A,Inanc NT,et al.Copeptin level and copeptin response to percutaneous balloon mitral valvuloplasty in mitral stenosis[J].Cardiology,2011,120(4):211?216.

    [3] Enh?rning S,Wang TJ,Nilsson PM,et al.Plasma Copeptin and the Risk of Diabetes Mellitus[J].Circulation,2010,121(19):2102?2108.

    [4] Hernandez RD,Garc?a SJM,Lopez CA,et al.High?sensitivity tro?ponin T and copeptin in non?ST acute coronary syndromes:impli?cations for prognosis and role of hsTnT and copeptin in non?STEACS[J].Sci World J,2012(2):578616.DOI:10.1100/2012/578616.

    [5] Mizia SK,Lasota B,Magdalena M,et al.Copeptin constitutes a novel biomarker of degenerative aortic stenosis[J].Heart Vessels,2013,28(5):613?619.

    [6] Solymoss BC,Bourassa MC,Lesperance J,et al.Incidence and characteristics of the metabolic syndrome in patient with coronary artery disease[J].Coron Artery Dis,2003,14:207?212.

    [7] Reichlin T,Hochholzer W,Stelzig C,et al.Incremental value of copeptin for rapid rule out of acute myocardial infarction[J].J Am Coll Cardiol,2009,54(1):60?68.

    [8] Morgenthaler NG.Copeptin:a biomarker of cardiovascular and renal function[J].Congest Heart Fail,2010,16(Suppl 1):S37.

    [9] Khan SQ,Dhillon OS,Quinn PA,et al.C?terminal provasopressin(copeptin)as a novel and prognostic marker in acute myocardial infarction: Leicester Acute Myocardial Infarction Peptide(LAMP)study[J].Circulation,2007,115(16):2103?2110.

    [10] Dieplinger B,Gegenhuber A,Haltmayer M,et al.Evaluation of novel biomarkers for the diagnosis of acute destabilised heart fail?ure in patients with shortness of breath[J].Heart,2009,95(18):1508?1513.

    [11] Ede H,Kara?avu? S,G??men AY,et al.Serum copeptin level can be a helpful biomarker in evaluation of myocardial perfusion scin?tigraphy results[J].Cardiol J,2016,23(1):71?77.

    [12] 王曉艷,楊 侃,孫 明,等.腦鈉肽及和肽素水平與冠心病患者冠脈病變程度的相關(guān)性[J].中國(guó)全科醫(yī)學(xué)雜志,2010,13(2):145?147.

    [13] Morgenthaler NG,Struck J,Jochberger S,et al.Copeptin:clinical use of a new biomarker[J].Trends Endocinol Metab,2008,19(2):43?49.

    [14] 肖 洋,張志剛,柴三葆,等.多種疾病患者血漿copeptin測(cè)定[J].放射免疫學(xué)雜志,2008,21(2):97?100.

    [15] 王曉艷,楊 侃,孫 明,等.腦鈉肽、和肽素和高敏C反應(yīng)蛋白與急性冠脈綜合征的相關(guān)性[J].中國(guó)動(dòng)脈硬化雜志,2009,17(2):229?231.

    [16] Voors AA,von Haehling S,Anker SD,et al.C?terminal provaso?pressin(copeptin)is a strong prognosic marker in patients with heart failure after an acute myocardial infarction:results from the OPTIMAAL study[J].Eur Heart J,2009,30:1187?1194.

    The impact of copeptin levels on coronary atherosclerotic lesions in postmenopausal women with impaired glucose tolerance

    ZHANG Kai1,HU Wen?xing2,YIN Hui?ming3,YUAN Xiao?li4,LU Xin?zheng5,ZHAO Xian?xian6

    (1.Department of Cardiology,Changhai Hospital of Second Military Medical University,Shanghai200001,China;Department of Cardiology,Sir Run Run Hospital affiliated to Nanjing Medical University,Nanjing210000,Jiangsu,China;2.Department of Dermatology,Nanjing Clinical Medical College of Second Military Medical University/Nanjing General Hospital of Nanjing Military Region,PLA,Nanjing210002,Jiangsu,China;3.Department of Respiratory Disease,Third Hospital of Huaihua City,Affiliated to Huaihua Medical College,Huaihua418000,Hunan,China;4.Department of Cadre Health Care,Nanjing Clinical Medical College of Second Military Medical University/Nanjing General Hospital of Nanjing Military Region,PLA,Nanjing210002,Jiangsu,China;5.Department of Cardiology,Sir Run Run Hospital Affiliated to Nanjing Medical University,Nanjing210000,Jiangsu,China;6.Department of Cardiology,Changhai Hospital of Second Military Medical University,Shanghai200001,China)

    Objective To observe the impact of copeptin levels on coronary atherosclerotic lesions in postmenopausal women with impaired glucose tolerance(IGT). Methods 80 postmenopausal women(aged 56?59 years)with the onset of IGT (fasting blood glucose,i.e.FBG ≤ 6.2 mmol/L,7.8 mmol/L≤2?hour postprandial blood glucose,i.e.2hPBG≤9.4 mmol/L) were divided into control group (copeptin<5 pmol/L)and high?copeptin group(copeptin>20 pmol/L),according to serum copeptin levels at baseline,40 cases in each group.The discrepancy of coronary CTA stenosis scores were analyzed between the two groups at baseline and after 3?months follow?up. Results ①At baseline,the difference was statisti?cally significant in copeptin levels(P<0.05),but not in weight,F(xiàn)BG,2hPBG,fasting serum triglyceride(TG),total serum cholesterol(TC), serum low?density lipoprotein cholesterol(LDL?C),mean arterial pressure,serum creatinineand age between the two groups(P>0.05).②After 3?months therapeutic lifestyle adjustment as well as oral administration of aspirin(100 mg qd)and rosuvastain(10 mg qd),copeptin level,coronary CTA stenosis scores,and 2hPBG of high?copeptin group were sta?tistically significantly higher compared with control group respectively(P<0.05).Furthermore,some cases developed coronary heart disease(CHD)in high?copeptin group,while not in control group. Conclusion On the basis of the influence of the atherosclerotic risk factors of IGT and postmenopausal female,high plasma copeptin level will further promote the occurrence and deterioration of coro?nary atherosclerotic lesions.

    Copeptin;arginine vasopressin(AVP);Impaired glucose tolerance(IGT);Menopause;female;Coronary ather?osclerosis

    R587.1

    A

    1672?271X(2017)01?0025?05

    10.3969/j.issn.1672?271X.2017.01.007

    2016?09?30;

    2016?11?21)

    (本文編輯:葉華珍; 英文編輯:王建東)

    1.200001 上海,第二軍醫(yī)大學(xué)長(zhǎng)海醫(yī)院心內(nèi)科(醫(yī)學(xué)博士研究生,現(xiàn)在南京醫(yī)科大學(xué)附屬邵逸夫醫(yī)院心內(nèi)科工作);2.210002 南京,第二軍醫(yī)大學(xué)金陵醫(yī)院(南京軍區(qū)南京總醫(yī)院)皮膚科;3.418000 懷化,懷化醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校附屬懷化市第三人民醫(yī)院呼吸科;4.210002 南京,第二軍醫(yī)大學(xué)金陵醫(yī)院(南京軍區(qū)南京總醫(yī)院)干部保健科;5.210000 南京,南京醫(yī)科大學(xué)附屬邵逸夫醫(yī)院心內(nèi)科;6.200001 上海,第二軍醫(yī)大學(xué)長(zhǎng)海醫(yī)院心內(nèi)科

    趙仙先,E?mail:13601713431@163.com

    張 凱,胡文星,尹輝明,等.糖耐量減低的絕經(jīng)后女性的和肽素水平對(duì)冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的影響[J].東南國(guó)防醫(yī)藥,2017,19(1):25?29.

    猜你喜歡
    糖耐量基線早餐
    中醫(yī)藥治療糖耐量異常的研究進(jìn)展
    你怎么過早餐,就怎么過一生
    好日子(2021年8期)2021-11-04 09:02:40
    適用于MAUV的變基線定位系統(tǒng)
    早餐
    航天技術(shù)與甚長(zhǎng)基線陣的結(jié)合探索
    科學(xué)(2020年5期)2020-11-26 08:19:14
    一種改進(jìn)的干涉儀測(cè)向基線設(shè)計(jì)方法
    尿靛甙測(cè)定對(duì)糖耐量減退患者的應(yīng)用價(jià)值
    吃早餐
    幼兒園(2016年8期)2016-05-19 19:25:10
    糖尿病教育對(duì)糖耐量異常人群臨床意義
    技術(shù)狀態(tài)管理——對(duì)基線更改的控制
    航天器工程(2014年5期)2014-03-11 16:35:50
    人成视频在线观看免费观看| 99香蕉大伊视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产免费一区二区三区四区乱码| 91麻豆av在线| 亚洲av电影在线进入| 亚洲 国产 在线| 亚洲精品久久午夜乱码| 日本vs欧美在线观看视频| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲久久久国产精品| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲精品av麻豆狂野| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 亚洲中文日韩欧美视频| 欧美黄色淫秽网站| 99精品久久久久人妻精品| videos熟女内射| 99久久99久久久精品蜜桃| 人人澡人人妻人| 国产区一区二久久| 99热国产这里只有精品6| 一级片免费观看大全| 90打野战视频偷拍视频| 国产成人欧美| 咕卡用的链子| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 午夜精品久久久久久毛片777| 午夜福利免费观看在线| 午夜福利视频在线观看免费| 天堂俺去俺来也www色官网| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 热re99久久国产66热| 国产1区2区3区精品| 极品人妻少妇av视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产欧美日韩精品亚洲av| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 午夜福利影视在线免费观看| 免费一级毛片在线播放高清视频 | av免费在线观看网站| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 老熟女久久久| 亚洲中文字幕日韩| 超碰成人久久| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 老司机靠b影院| 精品人妻1区二区| 午夜福利在线免费观看网站| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| 在线观看www视频免费| www日本在线高清视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲天堂av无毛| 最近最新免费中文字幕在线| 99re6热这里在线精品视频| videos熟女内射| 亚洲一区中文字幕在线| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| av天堂久久9| 久久国产精品人妻蜜桃| 一级毛片电影观看| 精品一区在线观看国产| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 午夜影院在线不卡| 成年av动漫网址| a 毛片基地| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 丝袜美足系列| 国产亚洲精品一区二区www | 宅男免费午夜| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲视频免费观看视频| 涩涩av久久男人的天堂| 啦啦啦啦在线视频资源| 男男h啪啪无遮挡| 搡老乐熟女国产| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 精品久久久久久电影网| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 免费高清在线观看日韩| 男人添女人高潮全过程视频| tube8黄色片| 男人添女人高潮全过程视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产深夜福利视频在线观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产免费一区二区三区四区乱码| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产成人精品久久二区二区免费| 色视频在线一区二区三区| 一本色道久久久久久精品综合| 久久九九热精品免费| 51午夜福利影视在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 深夜精品福利| 啦啦啦免费观看视频1| av线在线观看网站| 亚洲国产毛片av蜜桃av| av欧美777| tube8黄色片| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 一二三四社区在线视频社区8| tube8黄色片| 国产av一区二区精品久久| 亚洲精品一区蜜桃| 午夜福利视频精品| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲熟女精品中文字幕| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 超色免费av| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久人妻熟女aⅴ| 国产精品九九99| 国产精品九九99| 1024香蕉在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产一卡二卡三卡精品| 1024香蕉在线观看| 一区福利在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产 | av国产精品久久久久影院| 伦理电影免费视频| 久久ye,这里只有精品| 青春草亚洲视频在线观看| 青青草视频在线视频观看| 看免费av毛片| 国产在视频线精品| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产在线观看jvid| 亚洲精品美女久久av网站| 国产精品偷伦视频观看了| 成人三级做爰电影| 高清欧美精品videossex| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 午夜免费成人在线视频| 午夜福利,免费看| www.av在线官网国产| a在线观看视频网站| 国产激情久久老熟女| av不卡在线播放| av线在线观看网站| 成人亚洲精品一区在线观看| 一区在线观看完整版| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 宅男免费午夜| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 三级毛片av免费| 中文字幕精品免费在线观看视频| 另类亚洲欧美激情| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产不卡av网站在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 丝袜脚勾引网站| 十八禁网站免费在线| 老司机午夜十八禁免费视频| 久久国产精品影院| 90打野战视频偷拍视频| 中文字幕最新亚洲高清| av在线app专区| 一级,二级,三级黄色视频| 久久青草综合色| 91成人精品电影| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产免费一区二区三区四区乱码| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲精品乱久久久久久| 老司机靠b影院| 99国产综合亚洲精品| 久久久久精品国产欧美久久久 | 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产成人精品无人区| 黄片播放在线免费| 日韩电影二区| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产亚洲av高清不卡| 成人免费观看视频高清| 欧美久久黑人一区二区| 国产精品久久久av美女十八| 人人妻人人澡人人看| 男人爽女人下面视频在线观看| 一二三四社区在线视频社区8| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久人妻熟女aⅴ| 淫妇啪啪啪对白视频 | 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | √禁漫天堂资源中文www| 纯流量卡能插随身wifi吗| 欧美在线一区亚洲| 精品国产国语对白av| 欧美午夜高清在线| 成人国产av品久久久| 亚洲精品在线美女| 欧美精品一区二区大全| 午夜福利影视在线免费观看| 女性生殖器流出的白浆| 青青草视频在线视频观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产精品久久电影中文字幕| 久久久精品大字幕| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 丁香欧美五月| 国产成人系列免费观看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 日韩欧美在线二视频| 色av中文字幕| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产午夜福利久久久久久| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产午夜精品论理片| 日本熟妇午夜| 日本黄色视频三级网站网址| 日韩精品青青久久久久久| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产高清视频在线观看网站| 此物有八面人人有两片| 男人舔女人下体高潮全视频| 一区福利在线观看| 亚洲,欧美精品.| 91成年电影在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 久久九九热精品免费| 女警被强在线播放| 老司机福利观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 老司机靠b影院| 午夜影院日韩av| 国产私拍福利视频在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 十八禁人妻一区二区| 桃色一区二区三区在线观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 麻豆一二三区av精品| 欧美大码av| 天堂影院成人在线观看| 看片在线看免费视频| 欧美性长视频在线观看| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 一本一本综合久久| 亚洲免费av在线视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 黄色毛片三级朝国网站| 曰老女人黄片| www.自偷自拍.com| 美女大奶头视频| 精品乱码久久久久久99久播| 哪里可以看免费的av片| 国产精品九九99| 中国美女看黄片| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 老司机深夜福利视频在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 国产主播在线观看一区二区| 色综合站精品国产| 精品免费久久久久久久清纯| 免费看美女性在线毛片视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产精品永久免费网站| 欧美精品啪啪一区二区三区| 岛国在线观看网站| 免费在线观看影片大全网站| 婷婷亚洲欧美| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 黄片大片在线免费观看| 久9热在线精品视频| 国产亚洲精品久久久久5区| av超薄肉色丝袜交足视频| 成年人黄色毛片网站| 成人18禁在线播放| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 久久精品91无色码中文字幕| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产激情欧美一区二区| 黑人操中国人逼视频| ponron亚洲| 日韩欧美三级三区| 中文字幕熟女人妻在线| 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲成人久久爱视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 成人国产综合亚洲| 久久欧美精品欧美久久欧美| 十八禁网站免费在线| 久久精品91无色码中文字幕| 精品午夜福利视频在线观看一区| 久久久久久久久中文| 一区二区三区激情视频| 搡老岳熟女国产| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 精品久久久久久,| 精品乱码久久久久久99久播| 久久亚洲真实| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 日日爽夜夜爽网站| 国产精品久久久久久久电影 | 午夜精品在线福利| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲成人免费电影在线观看| 在线观看一区二区三区| 久久久久久久精品吃奶| 国产单亲对白刺激| 搡老熟女国产l中国老女人| 少妇粗大呻吟视频| 国产高清视频在线观看网站| 日韩高清综合在线| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 在线视频色国产色| 久久久国产精品麻豆| 香蕉国产在线看| 99热这里只有是精品50| 亚洲成人免费电影在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲七黄色美女视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 日日爽夜夜爽网站| 国产高清视频在线播放一区| 日韩三级视频一区二区三区| 真人一进一出gif抽搐免费| 久9热在线精品视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 久久 成人 亚洲| 欧美成人午夜精品| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲成人中文字幕在线播放| 一夜夜www| 欧美一级毛片孕妇| 免费一级毛片在线播放高清视频| 欧美不卡视频在线免费观看 | 色精品久久人妻99蜜桃| 久久久国产成人精品二区| 午夜日韩欧美国产| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | av国产免费在线观看| 国产精品av久久久久免费| 好男人在线观看高清免费视频| 欧美一级a爱片免费观看看 | 成在线人永久免费视频| 久久性视频一级片| 精品久久久久久久久久免费视频| 久久香蕉精品热| 亚洲片人在线观看| 国产精华一区二区三区| 亚洲avbb在线观看| 国产一级毛片七仙女欲春2| 草草在线视频免费看| 久久久久久久精品吃奶| 精品无人区乱码1区二区| 黑人操中国人逼视频| 午夜福利在线在线| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 这个男人来自地球电影免费观看| 99久久综合精品五月天人人| 丁香六月欧美| 免费无遮挡裸体视频| 午夜福利在线在线| 久久中文看片网| 免费人成视频x8x8入口观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 成年版毛片免费区| 午夜a级毛片| 人成视频在线观看免费观看| svipshipincom国产片| 精品不卡国产一区二区三区| 99久久精品热视频| 亚洲黑人精品在线| 国产亚洲欧美98| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久婷婷成人综合色麻豆| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 看免费av毛片| 黄色 视频免费看| 亚洲无线在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 婷婷亚洲欧美| 免费在线观看完整版高清| 久9热在线精品视频| 中文字幕高清在线视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 精品免费久久久久久久清纯| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 免费无遮挡裸体视频| 黄色女人牲交| 一级片免费观看大全| 国产成人av激情在线播放| 身体一侧抽搐| 欧美一区二区国产精品久久精品 | 操出白浆在线播放| 国产精品一区二区免费欧美| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲av美国av| 午夜福利在线观看吧| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲成人免费电影在线观看| 麻豆国产97在线/欧美 | 黄色丝袜av网址大全| 欧美日韩黄片免| 久久精品综合一区二区三区| 又爽又黄无遮挡网站| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 女警被强在线播放| 国产免费男女视频| 久久天堂一区二区三区四区| 青草久久国产| 黑人操中国人逼视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 欧美乱妇无乱码| 男男h啪啪无遮挡| 美女午夜性视频免费| 国模一区二区三区四区视频 | 久久久久久免费高清国产稀缺| 色综合婷婷激情| 国产一区在线观看成人免费| 久久性视频一级片| 欧美乱码精品一区二区三区| 欧美黑人精品巨大| 制服诱惑二区| 午夜精品一区二区三区免费看| 丁香欧美五月| 欧美色欧美亚洲另类二区| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 床上黄色一级片| 国产v大片淫在线免费观看| 一二三四在线观看免费中文在| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 久久久久久国产a免费观看| 校园春色视频在线观看| 动漫黄色视频在线观看| 精品久久久久久久毛片微露脸| 校园春色视频在线观看| 午夜视频精品福利| 一个人免费在线观看电影 | 久久伊人香网站| 好男人电影高清在线观看| 中亚洲国语对白在线视频| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲精品粉嫩美女一区| 制服人妻中文乱码| 成人国产一区最新在线观看| 午夜福利在线观看吧| 看黄色毛片网站| 国产精品av视频在线免费观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 十八禁网站免费在线| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 日本黄大片高清| 久久中文字幕一级| 欧美久久黑人一区二区| 我的老师免费观看完整版| 午夜亚洲福利在线播放| 久久久精品大字幕| 日韩精品免费视频一区二区三区| 三级毛片av免费| 女同久久另类99精品国产91| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产av一区在线观看免费| 欧美一区二区精品小视频在线| 男女视频在线观看网站免费 | 午夜a级毛片| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产免费男女视频| 国产精品日韩av在线免费观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 又黄又爽又免费观看的视频| 久久精品影院6| 91麻豆av在线| 国产高清视频在线播放一区| 老鸭窝网址在线观看| 丁香六月欧美| 99热只有精品国产| 老司机福利观看| 一区二区三区高清视频在线| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 亚洲 欧美一区二区三区| 美女午夜性视频免费| 女警被强在线播放| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 一本精品99久久精品77| 亚洲乱码一区二区免费版| 久久香蕉激情| 国产精品亚洲一级av第二区| 久久精品国产亚洲av高清一级| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲精品色激情综合| 成人三级做爰电影| 又粗又爽又猛毛片免费看| 午夜精品在线福利| 欧美成人午夜精品| 大型av网站在线播放| 亚洲中文日韩欧美视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产精品九九99| 国产精品一区二区免费欧美| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产97色在线日韩免费| 黄色 视频免费看| 男人的好看免费观看在线视频 | 亚洲熟妇熟女久久| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 午夜福利欧美成人| 最新在线观看一区二区三区| 日韩免费av在线播放| 日本一二三区视频观看| 一本大道久久a久久精品| 听说在线观看完整版免费高清| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 色综合亚洲欧美另类图片| 欧美极品一区二区三区四区| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 欧美日韩一级在线毛片| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 一二三四社区在线视频社区8| svipshipincom国产片| 在线视频色国产色| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 91字幕亚洲| 精品熟女少妇八av免费久了| 两个人的视频大全免费| 后天国语完整版免费观看| 在线a可以看的网站| 久久精品成人免费网站| 亚洲欧美日韩东京热| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 男男h啪啪无遮挡| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 中文字幕久久专区| 五月玫瑰六月丁香| 伦理电影免费视频| 久久亚洲精品不卡| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产不卡一卡二| 欧美极品一区二区三区四区| 五月伊人婷婷丁香| 免费看日本二区| 亚洲精品一区av在线观看| 99热6这里只有精品| 午夜视频精品福利| 在线观看日韩欧美| 欧美一区二区精品小视频在线| 在线观看日韩欧美| 国产爱豆传媒在线观看 | 欧美日韩精品网址| 人成视频在线观看免费观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 两个人视频免费观看高清| 一本综合久久免费| 我要搜黄色片| 超碰成人久久| 亚洲av熟女| 特级一级黄色大片| 国产亚洲精品久久久久5区| 一本综合久久免费| 香蕉丝袜av| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 黄频高清免费视频| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲一码二码三码区别大吗| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 免费搜索国产男女视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 欧美在线一区亚洲| 午夜激情av网站| 两性夫妻黄色片| 久久精品91蜜桃| av福利片在线| 成人av一区二区三区在线看| 午夜老司机福利片| 日韩精品青青久久久久久| 免费在线观看亚洲国产| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 精品乱码久久久久久99久播| 午夜日韩欧美国产| cao死你这个sao货|