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    響應(yīng)曲面方法優(yōu)化地瓜莖對孔雀石綠的吸附

    2017-04-19 07:41:16李業(yè)云張婷王毅
    卷宗 2016年12期
    關(guān)鍵詞:孔雀石染料吸附劑

    李業(yè)云+張婷+王毅

    摘 要:采用Box-Behnken響應(yīng)曲面法對地瓜莖吸附去除水中孔雀石綠(MG) 染料的影響因素 (如吸附時間、吸附劑用量、染料初始濃度、pH值)進(jìn)行優(yōu)化, 建立了去除率和上述因素之間的二次多項式模型, 得到地瓜莖吸附孔雀綠的最佳吸附條件為: 吸附時間89.85min、吸附劑用量0.15g、pH=7.16,初始濃度為415.34mg/L, 此條件下預(yù)測孔雀綠的去除率達(dá)98.968%,與實際相差2.61%。吸附動力學(xué)數(shù)據(jù)分別用一級、二級、粒子內(nèi)擴(kuò)散、葉洛維奇方程進(jìn)行分析,吸附機(jī)理符合準(zhǔn)二級動力學(xué)模型,表明吸附劑和吸附質(zhì)之間通過共享或交換離子形成共價發(fā)生化學(xué)吸附。用熱力學(xué)方程擬合時,結(jié)果得出Langmuir吸附模型擬合效果較為理想,說明該吸附過程以單分子層吸附為主為主。最后結(jié)合地瓜莖表征對其吸附機(jī)理進(jìn)行探討,結(jié)果表明地瓜莖是一種極具潛力的高效的吸附劑,

    關(guān)鍵詞:響應(yīng)曲面法;地瓜莖;孔雀石綠;等溫吸附;吸附動力學(xué)

    近年來環(huán)境污染已成為一個全球性問題,而染料污染是其重點污染源之一,主要來源于紡織印染、食品添加劑、油漆、造紙等工業(yè)。染料廢水是一種典型的難降解有機(jī)工業(yè)廢水,其廢水成分復(fù)雜、水質(zhì)和水量變化大、色度高、毒性大等特點,對生態(tài)環(huán)境和人體健康存在巨大的潛在危害[1·2]。傳統(tǒng)的染料廢水去除技術(shù)如微生物降解、化學(xué)氧化、凝聚、膜分離[3·4],但這些過程僅僅是污染物的轉(zhuǎn)移、存在工藝較為復(fù)雜、容易產(chǎn)生二次污染等缺陷,近年來,生物吸附法因其操作簡便、成本低廉等優(yōu)點在處理印染廢水中被廣泛關(guān)注。常用的吸附材料包括鋸末[5]、橘子皮[6]、硅藻土[7]、花生殼[8]、甘蔗渣[9]等比表面積較大的物質(zhì),已經(jīng)被學(xué)者開發(fā)利用作為新型的染料吸附材料[10],并取得了較好的去除效果,但這些生物材料的染料吸附容量仍偏小,需要進(jìn)一步尋求吸附容量更大的新型材料。

    孔雀石綠又稱中國綠、鹽基塊綠,分子式為C23H25N2C1,分子量365,名屬三苯甲烷類染料。作為一種典型的陽離子染料被廣泛應(yīng)用于皮革、制陶、紡織等印染行業(yè),由于其分子結(jié)構(gòu)中含有的三苯甲烷類化學(xué)物質(zhì)受苯環(huán)影響有較高的反應(yīng)活性,因此它能對生物有機(jī)體產(chǎn)生高毒性、高殘留及“三致”效應(yīng)[1`2]。尤其對水產(chǎn)品的影響甚為嚴(yán)重,它具有的高毒素的副作用能溶解很多的鋅,進(jìn)而引起水生動物急性鋅中毒。地瓜莖在我國北方是一種典型的農(nóng)林廢棄物,每年種植地瓜數(shù)量較大,而地瓜莖的產(chǎn)量甚高,目前主要通過焚燒、少量喂養(yǎng)家畜,并未得到充分利用。本試驗則采用地瓜莖作為新型吸附材料,對模擬廢水中的孔雀石綠進(jìn)行吸附去除,利用響應(yīng)面法對吸附條件進(jìn)行優(yōu)化,并利用等溫吸附模型、吸附動力學(xué)和熱力學(xué)模型對試驗數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合,以分析孔雀石綠在地瓜莖表面可能的吸附原理。

    1 材料和方法

    1.1 化學(xué)試劑

    孔雀石綠、鹽酸、氫氧化鈉等試劑均為分析純。稱取1.000g的孔雀石綠于1000mL的容量瓶中,加蒸餾水進(jìn)行定容,配制濃度為1000mg/L的孔雀石綠貯備液。臨用前,利用蒸餾水將孔雀石綠貯備液稀釋不同倍數(shù)后,得到一系列不同濃度的孔雀石綠使用液。

    1.2 儀器和設(shè)備

    UV-1600紫外可見分光光度計(北京瑞利分析儀器公司);HY-5A數(shù)顯調(diào)速振蕩器(江蘇常州儀器有限公司);PHS-25C數(shù)顯酸度計(杭州奧立龍儀器有限公司);C-931數(shù)顯六聯(lián)磁力攪拌器(江蘇金壇市環(huán)宇科學(xué)儀器廠);中草藥粉碎機(jī)(天津泰斯特儀器有限公司)。恒溫振蕩器(江蘇太倉醫(yī)療器械廠),高速離心機(jī)(LXJ-64-01)型,北京醫(yī)用離心機(jī)廠),PB-10標(biāo)準(zhǔn)型PH計,分析天平(上海天平儀器廠)

    1.3 地瓜莖干粉的制備

    本試驗使用的地瓜莖來源于學(xué)校附近的農(nóng)田里,首先為去除表面的泥土和灰塵,我們用蒸餾水洗滌3-4次,然后放置于60℃的鼓風(fēng)干燥箱中干燥24h至恒重。由于地瓜莖還含有色素及不易去除的雜質(zhì),所以用剪刀把恒重后的地瓜莖剪取一定長度放于燒杯中,然后加入蒸餾水在80℃水浴鍋中煮4個小時,換水三到四次,直到水沒顏色。然后烘干煮后的地瓜莖,用中草藥粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎,并過60目篩,得到地瓜莖干粉。

    1.4 孔雀石綠吸附試驗

    在250ml錐形瓶中分別加入一定量(0.15g0.20g0.25g)的地瓜莖和100ml不同濃度(400mg/L、600mg/L、800mg/L)的孔雀石綠溶液,用0.1mol/L氫氧化鈉和鹽酸調(diào)節(jié)溶液的pH,密封后放入一定溫度的搖床中進(jìn)行恒溫震蕩,待吸附達(dá)到平衡后進(jìn)行離心分離,在λ=617nm處測定濾液中孔雀石綠的的吸光度(A),根據(jù)下式計算孔雀石綠的去除率和吸附量。同時,其他條件相同,不加地瓜莖的反應(yīng)體系作為空白對照試驗。

    式中,R為地瓜莖對孔雀石綠的去除率,%;C0為吸附前溶液中孔雀石綠的濃度,mg/L;C為吸附平衡時溶液中染料的濃度,mg/L;Q為單位吸附量,mg/g;V為溶液的體積,L;m為吸附劑的質(zhì)量,g。

    1.5 響應(yīng)曲面法優(yōu)化吸附條件

    研究溫度、PH值、孔雀石綠初始濃度、吸附劑用量4個因素對地瓜莖吸附孔雀石綠影響的主效應(yīng)和交互效應(yīng),并在吸附范圍內(nèi)對吸附條件進(jìn)行優(yōu)化,采用Design-Expert7.0.0軟件對響應(yīng)面優(yōu)化實驗設(shè)計,中心點為五次平衡試驗,4個因素的3個水平編碼和試驗值關(guān)系見下表。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 地瓜莖去除率的響應(yīng)曲面分析與優(yōu)化

    比較所做的圖可以看出,pH(X1)與投加量(X2)交互作用顯著,對孔雀石綠去除率影響較為顯著,表現(xiàn)為曲線較陡。

    2.2 模型的驗證

    根據(jù)回歸方程可以得到最佳的實驗條件:投加量0.15g、pH為7.16、初始濃度415.34mg/L、時間89.85min,在此條件下,孔雀石綠的最大去除率可達(dá)到99.45%。為了對預(yù)測結(jié)果進(jìn)行驗證,采用上述最優(yōu)反應(yīng)條件進(jìn)行實驗,共進(jìn)行了4組平行實驗,得到孔雀石綠的平均去除率為95%,與回歸方程得到的六價鉻去除率的預(yù)測值相接近,相對誤差為4.45%,說明預(yù)測值與實驗值的擬合度較好,具有一定的指導(dǎo)意義。

    2.3 吸附動力學(xué)方程

    吸附動力學(xué)是研究吸附快慢的,它與接觸時間密切相關(guān)。對于一個給定的體系,吸附、解析速率同時進(jìn)行,當(dāng)吸附和解析速率相同時,吸附過程達(dá)到平衡,這些都為動力學(xué)過程。吸附動力學(xué)可用準(zhǔn)一級動力學(xué)方程、準(zhǔn)二級動力學(xué)、顆粒內(nèi)擴(kuò)散模型和Elovich方程對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行線性擬合,具體用以下動力學(xué)模型進(jìn)行分析。

    從擬合圖表中看出準(zhǔn)二級的R2都大于0.99而準(zhǔn)一級的R2都小于0.9??梢娫撐絼恿W(xué)符合準(zhǔn)二級方程,表明吸附劑表面和吸附質(zhì)之間通過共享和離子交換形成共價鍵發(fā)生化學(xué)吸附,而準(zhǔn)一級方程與試樣結(jié)果不符合。二級動力學(xué)方程雖然可以很好的擬合吸附動力學(xué)數(shù)據(jù),但是不能揭示吸附過程的傳質(zhì)機(jī)理。從地瓜莖吸附孔雀石綠動力學(xué)過程的內(nèi)擴(kuò)散圖中得出,qt對 不是過原點的直線,所以粒內(nèi)擴(kuò)散不是吸附過程的唯一控制途徑,初始階段的快速吸附是外擴(kuò)散控制過程,隨后的吸附量直線上升階段是孔雀石綠在地瓜莖微孔中的內(nèi)擴(kuò)散控制吸附過程,最后階段吸附趨于平衡內(nèi)擴(kuò)散濃度梯度降低,吸附速率減小,這是因為染料初始濃度增加時,內(nèi)擴(kuò)散濃度梯度推動增加,吸附速率增大[11·17]。葉洛維奇可以用來說明吸附與解析之間的關(guān)系擬合效果不理想,說明地瓜莖對孔雀石綠的吸附不能用這個過程解釋。

    2.5 吸附等溫線

    吸附等溫線是吸附過程設(shè)計的重要基礎(chǔ),它用來描述吸附劑的吸附能力的大小和表面特征、親和力及吸附劑和吸附質(zhì)之間的平衡關(guān)系。另外吸附等溫線在判斷吸附劑和吸附質(zhì)之間的相互作用形式以及吸附等溫線在估算和解釋熱力學(xué)參數(shù)等方面也有重要意義。采用Langmuir、Freundlich、Temkin等常用的模型來擬合染料在地瓜莖上的吸附平衡數(shù)據(jù)。

    通過比較Langmuir、Freundlich、Temkin三個模型的R2可知,Langmuir模型的R2都在0.99以上,而Freundlich、Temkin模型的R2均在0.85一下,表明Langmui吸附等溫線方程能很好的描述吸附等溫線數(shù)據(jù),隨著溫度的增加,實驗條件下的Langmuir最大吸附量是56.33mg/g。一般認(rèn)為Freundlich常數(shù)1/n<2,吸附較難,n=1為線性吸附,0.1<1/n<0.5,吸附較容易[21]。孔雀石綠在地瓜莖上的吸附0.1<1/n<0.4,說明吸附容易進(jìn)行。由表5還可以得出Freundlich常數(shù)KF隨溫度增加增大,n在溫度變化時的改變量不明顯。E值是判別物理吸附和化學(xué)吸附的重要指標(biāo)。E<8kJ/mol為物理吸附,820kJ/mo為化學(xué)吸附[22]。地瓜莖吸附孔雀石綠的E值隨溫度的變化不大,在33.62~33.19之間,即為化學(xué)吸附。Temkin擬合地瓜莖吸附孔雀石綠的R2較差,既吸附過程不符合此過程,綜上可得Langmuir擬合效果最好,說明孔雀石綠在地瓜莖的表面更易發(fā)生單分子層吸附。

    5 結(jié)論

    (1)Box-Behnken實驗設(shè)計及結(jié)果表明,地瓜莖吸附染料過程中,溫度、染料初始濃度、吸附劑用量、時間交互響應(yīng)最終去除率的重要因素,采用地瓜莖干粉對孔雀石綠進(jìn)行吸附,探討了溶液pH值、吸附劑劑量、反應(yīng)時間和孔雀石綠初始濃度對孔雀石綠去除效果的影響,并利用Box-Behnken設(shè)計進(jìn)行pH值、吸附劑劑量、孔雀石綠初始濃度、時間四個主要影響因素交互作用的響應(yīng)曲面分析,確定最佳吸附條件為pH=7.16,吸附劑劑量為0.15g,孔雀石綠初始濃度為415.34mg/L。在此條件下,預(yù)測孔雀石綠去除率為98.968%,與理論值僅相差2.61%。通過建立響應(yīng)曲面Box-Behnken模型對反應(yīng)條件進(jìn)行了優(yōu)化,回歸模型達(dá)到顯著性水平,在研究區(qū)域內(nèi)擬合較好,模型的可信度、精確度和精密度均在可行范圍內(nèi),可用于吸附實驗條件的優(yōu)化.通過驗證預(yù)測值與實驗值的相對誤差較小,擬合度較好,同時直觀性強(qiáng),具有一定的指導(dǎo)意義.

    (4)用準(zhǔn)一級動力學(xué)方程、準(zhǔn)二級動力學(xué)方程、Elovich方程和粒內(nèi)擴(kuò)散方程來擬合地瓜莖對孔雀石綠的吸附過程,其中準(zhǔn)二級動力學(xué)方程的擬合效果最佳,表明吸附過程為化學(xué)吸附。

    (5)分別采用Langmuir、Freundlich、Temkin等溫吸附方程對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合,實驗結(jié)果表明:Langmuir等溫吸附模型能較好的描述地瓜莖對孔雀石綠的吸附,為優(yōu)惠型吸附.

    參考文獻(xiàn)

    [1]RaoKVK.InhibitionofDNAsynathesisinprimaryrathepatocycleculturesbymalachitegreen;anewlivertumorpromoterlesiionsinducedbyN-nitrosodiethylamineinrats[J].Carciongenesis,1991,12:839-845

    [2]黃文強(qiáng),李晨曦.吸附分離材料[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005:35

    [3]GaddGM.Biosorption:Criticalreviewofscientificrational,environmentalimportanceand

    significanceforpollutiontreatment[J].JournalofChemicalTechnology&Biotechnology,

    2009,84(1):13-28.

    [4]劉剛,李清彪.重金屬生物吸附的基礎(chǔ)和過程研究[J].水處理技術(shù),2002,28(1):1

    [5]HanR,WangY,ZouW,etal,JHazard.Mater[M].2007(145):331-335

    [6]范瓊,張學(xué)亮,張弦,等.橘子皮對水中亞甲藍(lán)的吸附性能研究[J].中國生物工程雜志,2007,27(5):85-89。

    [7]夏士朋,石誠.改性硅藻土處理廢水中重金屬離子[J].河南化工,2002,5:24-26.

    [8]楊超,柯麗霞,龔仁敏.花生殼粉作為生物吸附劑去除水溶液中偶氮染料的研究[J].生

    物學(xué)雜志,2005,22(4):45-48.

    [9]周殷,胡長偉,李建龍。柚子皮吸附水溶液中亞甲基藍(lán)的機(jī)理研究[J].環(huán)境科學(xué)研究,2008,21(5):49-54

    [10]NasuhaN,HameedBH,AzamT,etal.Rejetedteaasapotentiallow-costadsorbentfortheremovalofmethyleneblue[J].JHazarMater,2010,175:126-132

    [11]吳春,高彥杰,劉寧.玉米芯吸附處理工業(yè)廢水中染料的方法研究[J].食品科學(xué),

    2007,8(28):188-192.

    [12]夏天明,王瑩茹,范鵬程,等,改性稻殼吸附亞甲基藍(lán)模擬廢水實驗研究[J].工業(yè)水處理,2013,33(3):47-50。

    [13]YangD,DeblingJ,HuiliG,etal.Biosorptionofaquaticcadmium(II)byunmodifiedrice

    straw[J].BioresourceTechnology,2012,114:20-25.

    [14]王雯,謝麗,王帥,等.鋼渣對陰離子染料剛果紅的吸附特性和機(jī)理[J].同濟(jì)大學(xué)學(xué)報,2010,38(8):1182-1187。

    [15]張德敏,高潔,孫進(jìn),等.銅離子和孔雀綠在磷酸酯化改性豆殼上的吸附行為[J].環(huán)境科學(xué)學(xué)報,2008,28(4):720-725。

    [16]張慧,戴友芝,唐受印.曲霉菌體吸附水中六價鉻的研究[J].工業(yè)用水與廢水,2005,36(2):37-39.

    [17]Buerge,I.J.Hug,S.J.Influenceofmineralsurfacesonchromium(VI)reduction

    byiron(II)[J].EnvironmentScienceTechnology,1999,33:4285-4291

    [18]B.H.Hameed,M.I.El-Khaiary.Batchremovalofmalachitegreenfromaqueoussolutions

    byadsorptiononoilpalmtrunkfiber:Equilibriumisothermandkineticstudies[J].Journalof HazardousMaterials,2008,154(1/3):237-244.

    作者簡介

    李業(yè)云(1992-),女,山東省菏澤市,蘭州理工大學(xué)在讀研究生。

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