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    淺談納米材料的化學(xué)鋰化與電活性

    2017-04-18 02:54徐志豪
    魅力中國(guó) 2016年19期
    關(guān)鍵詞:納米材料

    徐志豪

    摘 要:近年來,對(duì)于納米材料的研究逐漸增多,為納米技術(shù)的發(fā)展奠定了基礎(chǔ),為進(jìn)一步研究納米材料,研制出高性能鋰電池,就需要了解納米材料化學(xué)鋰化及其電活性,因此,本文將重點(diǎn)分析與研究納米材料的化學(xué)鋰化與電活性。

    關(guān)鍵詞:納米材料 化學(xué)鋰化 電活性

    前言:

    對(duì)于納米材料的化學(xué)鋰化來說,它是增強(qiáng)鋰離子穩(wěn)定性的重要因素,通過進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),鋰離子材料的電導(dǎo)率較好,在鋰化的作用下可以有效實(shí)現(xiàn)充放電。為充分發(fā)揮鋰電池應(yīng)有作用,完成高性能鋰電池研發(fā),就需要全面了解納米材料化學(xué)鋰化與電活性,進(jìn)而為深度了解納米材料電化技術(shù)奠定基礎(chǔ)。

    一、納米材料的化學(xué)鋰化

    a 鋰化前

    b鋰化后

    圖1 直接水熱鋰化MoO3納米帶前后性能變化對(duì)比圖

    要了解納米材料的化學(xué)鋰化,可以通過多種方法來實(shí)現(xiàn),以水熱法為例,它是合成高質(zhì)量納米材料最常用的方法,同時(shí)也是實(shí)現(xiàn)化學(xué)鋰化最有效的方法。利用水熱法可以合成MoO3納米帶,如預(yù)鋰化就是鋰化二次水熱反應(yīng)作用下形成的。在利用水熱法鋰化MoO3納米帶的過程中,可以將40ml的雙氧水與4g的鉬粉混合在一起,且不停攪拌,防止兩者發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生大量熱量,且無法散發(fā)出去,影響鋰化效果,在橘黃色的溶液出現(xiàn)以后再加入一定量的LiCl,再不間斷的攪拌12小時(shí),時(shí)間滿足要求以后將獲得的溶液迅速轉(zhuǎn)移到專用器皿中,溫度控制在180攝氏度,時(shí)間保持在48小時(shí),直到其溫度與室內(nèi)溫度相一致即可,這樣就可以獲得藍(lán)色沉淀物,并在溫度為80攝氏度,相對(duì)干燥的環(huán)境下存放4小時(shí),這樣就可以了解到納米材料的化學(xué)鋰化。直接水熱鋰化MoO3納米帶前后性能變化情況如下圖1所示,通過研究發(fā)現(xiàn),在MoO3納米帶鋰化以前,它的放電容量隨著循環(huán)次數(shù)的增加而減少,在鋰化后,MoO3納米帶初次放電量相對(duì)減少,但其循環(huán)穩(wěn)定性有所提升,之所以會(huì)出現(xiàn)這種情況主要是由于兩種因素導(dǎo)致的,一種是鋰離子嵌入支撐了MoO3結(jié)構(gòu),另一種是在鋰離子的作用下促進(jìn)了材料載流子濃度與電導(dǎo)率的提升。所以,在利用納米材料的過程中,一定要注意這些因素的影響,并加大對(duì)其化學(xué)鋰化的重視,只有這樣才能為研制出高性能納米材料奠定基礎(chǔ)。

    二、納米材料的電活性

    為更好的了解納米材料的電活性,在研究中可以將靜電紡絲技術(shù)應(yīng)用其中,通過這種方式了解到鋰離子電池正極材料的比容量與優(yōu)異性相對(duì)較好,通過對(duì)比可以發(fā)現(xiàn),它與普通納米材料有著明顯差異,這種納米材料的結(jié)構(gòu)能夠有效防止納米材料因具有較高的比表面能而出現(xiàn)自團(tuán)聚的情況,一旦出現(xiàn)這種情況將直接影響電池性能的提升,只有避免這一現(xiàn)狀的出現(xiàn),才可以最大程度的強(qiáng)化電池性能,還可以充分發(fā)揮納米材料應(yīng)有作用。在了解納米材料電活性的過程中,將鋰化前后的MoO3納米帶裝飾成納米器件,且在原位表征的作用下,為納米線電輸運(yùn)、結(jié)構(gòu)等構(gòu)建其聯(lián)系,進(jìn)而了解容量衰減與電導(dǎo)率之間的關(guān)系。通過研究發(fā)現(xiàn)鋰化以前,納米帶兩端呈現(xiàn)不對(duì)稱特征,其輸出電流大約在300pA左右;鋰化后,納米帶呈現(xiàn)歐姆特性,輸出電流在10nA左右,經(jīng)過一系列的計(jì)算可以發(fā)現(xiàn),鋰化前的納米帶電導(dǎo)率在10-4S/cm左右,鋰化后納米帶電導(dǎo)率在10-2S/cm左右,由此可見,在鋰化以后,電導(dǎo)率至少高出兩個(gè)數(shù)量級(jí),其原因在于納米帶是沿面生長(zhǎng)的,隨著納米帶導(dǎo)電性的提升,MoO6中的載流子濃度也會(huì)提升,同時(shí)還發(fā)現(xiàn),在這一過程中,MoO3層間距的變化受鋰離子嵌入有著直接關(guān)系,沒有經(jīng)過鋰化的樣品,層間距相對(duì)較小,而在鋰化的作用下,MoO3納米帶在充放電的過程中經(jīng)常表現(xiàn)出體積較小的情況,這樣一來有效提升了鋰離子的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。將第一次經(jīng)過鋰化而納入其中的鋰離子來說,將其保留在晶格中,可以有效提升導(dǎo)電性,同時(shí)也可以有效增強(qiáng)充放電的鋰離子嵌入與脫出效果,進(jìn)而為MoO3納米帶循環(huán)穩(wěn)定性的提升奠定基礎(chǔ)。

    在研究中發(fā)現(xiàn),V2O5也是一種十分常見的正極材料,它的嵌鋰容量相對(duì)較好,屬于新型鋰離子材料,在四電極法作用下可以發(fā)現(xiàn),這種材料的導(dǎo)電率相對(duì)較高,其原因在于納米帶的結(jié)晶度相對(duì)較好,能夠進(jìn)一步優(yōu)化與改善納米帶載流子路徑,同時(shí),在鋰化的作用下測(cè)量到單根納米帶后發(fā)現(xiàn),由此得來的電阻多在6.3兆歐左右,接觸電阻則在3.4兆歐左右,這樣的結(jié)果相對(duì)于未鋰化過的V2O5納米材料來說,數(shù)量級(jí)相對(duì)較低。此外,它與鋰化后的MoO3納米帶也存在一定差異,尤其是電導(dǎo)率相對(duì)較低。為保證電輸運(yùn)不受影響,在電壓達(dá)到4V左右時(shí),應(yīng)將為單根納米帶充電的時(shí)間控制在4.5s左右,這樣的時(shí)間控制十分有利于高能電池的應(yīng)用。因此,在研制高性能鋰電池的過程中應(yīng)重視這些問題。

    結(jié)束語:

    通過以上研究得知,經(jīng)過化學(xué)鋰化的納米結(jié)構(gòu)相對(duì)較好,不僅涵蓋了納米結(jié)構(gòu)的優(yōu)點(diǎn),還囊括了預(yù)鋰化優(yōu)點(diǎn),將這些優(yōu)點(diǎn)融合在一起有利于研制出高性能鋰離子電池。本文分析與研究了納米材料的化學(xué)鋰化與電活性,希望能為相關(guān)人士帶來有效參考,做好高性能鋰電池研究。

    參考文獻(xiàn):

    [1]胡彬.一維鉬氧化物納米材料的制備及性能調(diào)控[J].科技經(jīng)濟(jì)導(dǎo)刊,2014,03(23):113-115.

    [2]麥立強(qiáng),楊霜,韓春華,徐林,許絮,皮玉強(qiáng),等.納米材料的化學(xué)鋰化與電活性.[J] 物理化學(xué)學(xué)報(bào),2015,05(11):243-245.

    [3]陳昆峰,董軼凡,童仲秋,王新星,劉德全. 碳與儲(chǔ)鋰納米材料的復(fù)合及電化學(xué)性能研究[J]. 中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué),2014,23(41):267-269.

    [4]陳懷銀,李婷婷,印亞靜,肖成偉,邱旦峰.納米材料的化學(xué)鋰化與電活性研究進(jìn)展[J].儲(chǔ)能科學(xué)與技術(shù),2014,11(36):188-190.

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