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    綜合醫(yī)院金黃色葡萄球菌的耐藥分析及臨床分布

    2017-04-18 11:39:32李金萬(wàn)韋柳華
    醫(yī)學(xué)信息 2017年4期
    關(guān)鍵詞:萬(wàn)古霉素金黃色葡萄球菌

    李金萬(wàn)+韋柳華

    摘要:目的 了解2012~2016年綜合醫(yī)院金黃色葡萄球菌(SAU)的臨床分布特點(diǎn)及耐藥情況,并對(duì)耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)和甲氧西林敏感金黃色葡萄球菌(MSSA)藥敏結(jié)果進(jìn)行比較。方法 對(duì)2012~2016年臨床標(biāo)本分離出的SAU采用美國(guó)VITEK2 Compact 微生物分析儀對(duì)細(xì)菌進(jìn)行鑒定和藥敏試驗(yàn),并運(yùn)用WHONET 5.6軟件對(duì)細(xì)菌耐藥性數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果 2012~2016年共分離出SAU1847株, MRSA分別為檢出率為40.8%、25.8%、23.2%、23.7%、21.7%,檢出率在統(tǒng)計(jì)學(xué)上有顯著性差異(P<0.005)。結(jié)論 隨著醫(yī)院對(duì)感染的管控,MRSA檢出率逐年下降且對(duì)多種抗菌藥物的耐藥率也逐年下降。MRSA對(duì)抗菌藥物的耐藥是可防可控的,合理選擇和使用抗菌藥物,可有效預(yù)防和控制耐藥菌株的產(chǎn)生。

    關(guān)鍵詞:金黃色葡萄球菌;耐甲氧西林金黃色葡萄球菌;抗菌藥物

    SAU是一種革蘭陽(yáng)性球菌,是社區(qū)和醫(yī)院感染較為常見(jiàn)的致病菌。SAU耐藥性及多重耐藥日益嚴(yán)重,給臨床治療帶來(lái)困擾,備受全世界醫(yī)療行業(yè)的密切關(guān)注。SAU的臨床分布特點(diǎn)和耐藥特性對(duì)SAU感染的治療有重要的指導(dǎo)價(jià)值?,F(xiàn)將2012~2016年我院SAU的臨床分布特點(diǎn)和耐藥特性報(bào)道如下。

    1 材料與方法

    1.1標(biāo)本來(lái)源 1847株SAU分離自2012年1月~2016年11月來(lái)我院就診的門(mén)診及住院患者送檢標(biāo)本,同一患者同一部位多次分離得到的菌株不作重復(fù)計(jì)入。

    1.2細(xì)菌鑒定及藥敏試驗(yàn) 采用VITEK2 Compact微生物分析儀對(duì)細(xì)菌進(jìn)行鑒定和藥敏試驗(yàn)。參照美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化研究院(CLSI)標(biāo)準(zhǔn)[1],進(jìn)行藥敏試驗(yàn)判斷、結(jié)果解釋和MRSA檢測(cè)。細(xì)菌鑒定按照《全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》進(jìn)行,定期用標(biāo)準(zhǔn)菌株進(jìn)行藥敏質(zhì)量控制,金黃色葡萄球菌ATCC25923購(gòu)自衛(wèi)計(jì)委臨床檢驗(yàn)中心。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 使用統(tǒng)計(jì)軟件WHONET5.6對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理,用χ2檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。

    2 結(jié)果

    2.1 SAU檢出率 2012年1月~2016年11月共分離出SAU1847株,其中MRSA、MSSA分別檢出488株(檢出率為26.4%)、1359株(檢出率為73.6%)。2012~2016年MRSA檢出率分別為40.8%、25.8%、23.2%、23.7%、21.7%,檢出率在統(tǒng)計(jì)學(xué)上有顯著性差異(P<0.005)。MRSA及MSSA的檢出情況見(jiàn)表1。

    2.2臨床分布 SAU檢出主要分布于耳鼻喉科(24.5%)、骨科(13.8%)和兒科(13.4%),標(biāo)本以分泌物最多(59.0%)、其次為痰(16.5%)和血液(7%)。MRSA檢出主要分布于神經(jīng)外科(16.8%)、骨科(15.4%)和兒科(14.3%);標(biāo)本以分泌物最多(49.6%)、其次為痰(21.5%)和體液(17.6%)。SAU、MRSA分布情況見(jiàn)表2。

    2.3藥敏試驗(yàn)結(jié)果 SAU對(duì)多種常用抗菌藥物都有一定的耐藥,但對(duì)萬(wàn)古霉素、奎奴普丁/達(dá)福普汀、利奈唑胺等抗菌藥物依然敏感。MRSA對(duì)多種抗菌藥物的耐藥呈逐年下降,如左氧氟沙星、慶大霉素、利福平、環(huán)丙沙星等,其差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),具體耐藥情況見(jiàn)表3。但MSSA對(duì)左氧氟沙星、慶大霉素、利福平、環(huán)丙沙星等多種抗菌藥物的耐藥率變化較小,其差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具體耐藥情況見(jiàn)表4。

    3 討論

    SAU是臨床上常見(jiàn)的毒性及致病性都比較強(qiáng)的革蘭陽(yáng)性球菌。自青霉素問(wèn)世后,SAU引起的感染得到了控制,但隨著青霉素的廣泛使用,不斷產(chǎn)生新的耐藥菌。MRSA已成為院內(nèi)和社區(qū)感染的重要病原菌之一。近年來(lái)MRSA導(dǎo)致的感染逐年增多,MRSA檢出率約為50%,在不同的醫(yī)院其檢出率差別明顯,如郝秀紅等報(bào)道為71.7%[2],韋柳華等報(bào)道為34.2%[3]。我院近五年MRSA檢出率呈逐年下降趨勢(shì),2012-2016年MRSA檢出率分別為40.8%、25.8%、23.2%、23.7%、21.7%,檢出率在統(tǒng)計(jì)學(xué)上有顯著性差異(P<0.005)。這與我院在三甲復(fù)評(píng)審過(guò)程中進(jìn)一步規(guī)范各項(xiàng)診療制度有關(guān),通過(guò)加強(qiáng)醫(yī)護(hù)人員洗手消毒培訓(xùn)、規(guī)范醫(yī)院消毒制度、加強(qiáng)MRSA的檢測(cè)以及規(guī)范抗菌藥物的使用等,大大降低MRSA的發(fā)生。這也充分說(shuō)明MRSA是可防可控的。MRSA的檢出率存在較大的地區(qū)差異,可能與醫(yī)院的科室結(jié)構(gòu)、病種類型及臨床用藥規(guī)律等有關(guān)。

    SAU可能感染的部位多為呼吸道、傷口、靜脈導(dǎo)管及尿道等,經(jīng)常定植于鼻前孔。統(tǒng)計(jì)結(jié)果表明我院SAU感染的高發(fā)病區(qū)主要集中于耳鼻喉科、骨科和兒科,MRSA主要分布于神經(jīng)外科、骨科、兒科。MRSA感染多發(fā)生于免疫缺陷者、大面積燒傷、大手術(shù)后患者等。定植在鼻前孔的SAU在自身免疫力低下情況下容易引起自身感染,也作為感染源傳染給其他患者,這可能是耳鼻喉科患者SAU檢出率較高的原因。骨科患者一般經(jīng)歷過(guò)大手術(shù),存在較大傷口,容易引起SAU感染。兒科患者年齡較小,免疫力相對(duì)低下,是SAU感染的高危人群。我院SAU標(biāo)本以分泌物最多、其次為痰和血液,與我院之前報(bào)道及國(guó)內(nèi)報(bào)道一致[3-5]。SAU容易感染傷口及呼吸道,病菌感染人體后可入侵到血液中,引起菌血癥或敗血癥。故金黃色葡萄球菌檢出標(biāo)本以分泌物、痰和血液為主。

    SAU多藥耐藥現(xiàn)象比較嚴(yán)重,統(tǒng)計(jì)顯示MRSA對(duì)抗菌藥物的耐藥性普遍高于MSSA。藥敏結(jié)果顯示,除萬(wàn)古霉素、奎奴普丁/達(dá)福普汀、呋喃妥因、利奈唑胺外,MRSA對(duì)其他抗菌藥物的耐藥率多高于MSSA。統(tǒng)計(jì)顯示,MRSA不僅檢出率下降,而且對(duì)左氧氟沙星、慶大霉素、利福平、環(huán)丙沙星等多種藥物的耐藥率呈逐年下降的趨勢(shì),從2012年超過(guò)50%的耐藥率下降到2016年10%以下。我們醫(yī)院通過(guò)三甲醫(yī)院復(fù)評(píng)審,進(jìn)一步加強(qiáng)的臨床抗生素使用的監(jiān)管,加強(qiáng)細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè),規(guī)范臨床醫(yī)生對(duì)抗生素的使用。MRSA對(duì)萬(wàn)古霉素依然高度敏感,但Rossi[6]等報(bào)道了萬(wàn)古霉素敏感的MRSA因獲得vanA基因?qū)е聦?duì)萬(wàn)古霉素耐藥。新的治療方案中加入頭孢洛林,但是肺部MRSA感染臨床對(duì)照試驗(yàn)并不推薦使用頭孢洛林[7]。有文獻(xiàn)對(duì)一些新藥的研究指出[8],萬(wàn)古霉素允許范圍內(nèi)最小抑菌濃度的提高與MRSA感染的治療失敗及感染死亡率有關(guān)。MSSA對(duì)青霉素G基本耐藥(>80%),對(duì)四環(huán)素(>30%)、紅霉素(約40%)有一定的耐藥。MRSA對(duì)抗菌藥物具有多藥耐藥的特點(diǎn),對(duì)β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物的耐藥主要是因?yàn)閙ecA基因編碼的PBP2a蛋白代替原來(lái)的青霉素結(jié)合蛋白PBP2,造成β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物結(jié)合位點(diǎn)的缺失從而導(dǎo)致對(duì)該藥物的耐藥。

    綜上分析,醫(yī)療衛(wèi)生單位應(yīng)檢測(cè)SAU的耐藥檢測(cè),加強(qiáng)MRSA的篩查檢測(cè),合理選擇抗菌藥物,有效預(yù)防和控制耐藥現(xiàn)象擴(kuò)散。

    參考文獻(xiàn):

    [1]Cockerill F R.Performance standards for antimicrobial susceptibility testing:twentieth informational supplement[M]//Performance standards for antimicrobial susceptibility testing:twenty-third informational supplement.Clinical and Laboratory Standards Institute,2013.

    [2]郝秀紅,趙強(qiáng)元,李艷君,等.綜合性醫(yī)院金黃色葡萄球菌分布及耐藥趨勢(shì)[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2014,24(6):1342-1343,1346.

    [3]韋柳華,周定球,程紅革,等.綜合醫(yī)院金黃色葡萄球菌的耐藥性分析[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2012;22(8):1712-1713.

    [4]周淑群,韋柳華,周定球.2008-2010年耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的耐藥性變遷[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2012,22(3):598-600.

    [5]顧有為,邵宜波,張婷,等.醫(yī)院感染金黃色葡萄球菌耐藥性分析[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2014,24(21):5233-5235.

    [6]Rossi F,Diaz L,Wollam A,et al.Transferable vancomycin resistance in a community-associated MRSA lineage[J].New England Journal of Medicine,2014,370(16):1524-31.

    [7]Stahlmann R.Antibiotics for treatment of infections by methicillin-resistant Staphylococcus aureus(MRSA)[J].Pneumologie,2014,68(10):676-684.

    [8] Holmes N E,Howden B P.What's new in the treatment of serious MRSA infection[J].Current Opinion in Infectious Diseases,2014,27(6):471-8.

    編輯/安樺

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