• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    西格列汀與格列美脲分別聯(lián)合二甲雙胍治療初發(fā)2型糖尿病的療效觀察比較

    2017-04-18 05:14:04陳海靜孫海燕劉紅丹
    關(guān)鍵詞:格列格列美西格

    陳海靜 孫海燕 劉紅丹

    西格列汀與格列美脲分別聯(lián)合二甲雙胍治療初發(fā)2型糖尿病的療效觀察比較

    陳海靜 孫海燕 劉紅丹

    目的 對比觀察西格列汀及格列美脲分別聯(lián)合二甲雙胍治療初發(fā)2型糖尿病的療效及安全性。方法 50例初發(fā)2型糖尿病患者, 隨機(jī)分為觀察組和對照組, 每組25例。觀察組采用西格列汀聯(lián)合二甲雙胍進(jìn)行治療, 對照組采用格列美脲聯(lián)合二甲雙胍進(jìn)行治療, 治療12周, 觀察糖化血紅蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、體質(zhì)量指數(shù) (BMI)及低血糖發(fā)生情況。結(jié)果 兩組治療后HbA1c、FPG、2 hPG指標(biāo)較低于治療前, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05), 觀察組上述指標(biāo)與對照組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后, 觀察組BMI為(21.6±2.5)kg/m2, 低于對照組的(23.5±2.7)kg/m2, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組與對照組HbA1c達(dá)標(biāo)率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。觀察組未出現(xiàn)低血糖, 對照組出現(xiàn)2例發(fā)生低血糖, 進(jìn)食后緩解;兩組低血糖發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 西格列汀或格列美脲聯(lián)合二甲雙胍治療初發(fā)2型糖尿病患者, 二者均能較好控制血糖, 西格列汀聯(lián)用二甲雙胍控制體重效果更好, 且更安全。

    西格列?。桓窳忻离?;二甲雙胍;初發(fā)2型糖尿??;聯(lián)合治療

    近年來, 我國糖尿病發(fā)病率逐年升高, 對人們健康造成嚴(yán)重威脅。其中, 2型糖尿病是糖尿病的主要類型。對于2型糖尿病患者, 其治療的關(guān)鍵在于盡快促使血糖達(dá)標(biāo), 避免糖毒對機(jī)體的危害, 促進(jìn)胰島素分泌功能的恢復(fù), 預(yù)防并發(fā)癥的發(fā)生[1-3]。初發(fā)2型糖尿病患者, 血糖升高明顯, 飲食控制效果不佳時(shí)可選擇多藥聯(lián)合治療。二肽基肽酶(DPP-4)抑制劑西格列汀是治療2型糖尿病的一種新型藥物, 可以通過增強(qiáng)腸促胰素激素軸改善血糖, 保護(hù)胰島β細(xì)胞功能, 延緩病程[2-5]。本研究即對西格列汀及格列美脲分別聯(lián)合二甲雙胍治療初發(fā)2型糖尿病的療效進(jìn)行分析, 評價(jià)其臨床效果、可行性及安全型。報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取本院2015年2月~2016年8月就診的50例2型糖尿病患者, 其中男29例, 女21例, 年齡39~68歲, 平均年齡(51.4±7.9)歲, 病程3~12個(gè)月, 平均病程(6.8±2.1月)。納入標(biāo)準(zhǔn)[6]:所有患者符合1999年WHO制定2型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn), 糖尿病飲食控制及運(yùn)動治療3個(gè)月以上, 未接受藥物治療, 血糖未達(dá)標(biāo)(FPG≥7.0 mmol/L, 2 h PG≥11.1mmol/L)。HbA1c 7.5%~9.2%, 排除肝腎功能異常、急性心腦血管病及1型糖尿病、糖尿病酮癥酸中毒及高血糖高滲狀態(tài), 無手術(shù)感染等應(yīng)激狀態(tài)。將患者隨機(jī)分為觀察組和對照組, 每組25例。兩組患者性別、年齡、病程等一般資料比較, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。見表1。

    表1 兩組一般資料比較(±s)

    表1 兩組一般資料比較(±s)

    注:與對照組比較,aP>0.05

    項(xiàng)目觀察組(n=25)對照組(n=25)年齡(歲)51.2±8.0a51.7±7.6病程(個(gè)月) 6.9±2.0a6.6±2.2 BMI(kg/m2)23.7±2.2a23.5±2.7 HbA1c(%) 8.6±1.1a8.7±1.0 FPG(mmol/L)10.1±1.8a10.3±1.7 2 h PG(mmol/L)14.0±2.1a14.3±2.4

    1.2 研究方法 所有患者進(jìn)行糖尿病健康教育, 規(guī)律飲食、運(yùn)動。觀察組患者給予口服西格列汀+二甲雙胍腸溶片治療,具體為:磷酸西格列汀(默沙東公司, 100 mg/片, 生產(chǎn)批號L044347)100 mg, 1次/d, 二甲雙胍腸溶片(立齡恒泰公司, 0.25g/片, 生產(chǎn)批號140518)0.5g, 3次/d, 餐前口服。對照組患者給予格列美脲+二甲雙胍腸溶片治療, 具體為:格列美脲(賽諾菲制藥有限公司, 2 mg/片, 生產(chǎn)批號6BJB043 )1 mg, 1次/d, 餐前口服;根據(jù)血糖每3天調(diào)整劑量1次, 最大劑量4 mg/d, 二甲雙胍腸溶片(立齡恒泰公司, 0.25g/片, 生產(chǎn)批號140518)0.5g, 3次/d, 餐前口服。

    1.3 觀察指標(biāo)及評定標(biāo)準(zhǔn) 觀察治療前后HbA1c、FPG、2 h PG、BMI變化及HbA1c達(dá)標(biāo)情況、低血糖發(fā)生情況。根據(jù)《中國2型糖尿病防治指南》[7]將HbA1c<7.0%設(shè)為達(dá)標(biāo)值, 以血糖≤3.9 mmol/L為低血糖事件, 血糖≤2.8 mmol/L并出現(xiàn)意識障礙為嚴(yán)重低血糖事件。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組治療前后FPG、2 h PG、HbA1c及BMI比較 兩組治療后HbA1c、FPG、2 h PG指標(biāo)較低于治療前, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05), 觀察組上述指標(biāo)與對照組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后, 觀察組BMI為(21.6±2.5)kg/m2,低于對照組的(23.5±2.7)kg/m2, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    2.2 兩組治療后HbA1c達(dá)標(biāo)情況及低血糖發(fā)生情況比較 觀察組與對照組HbA1c達(dá)標(biāo)率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。觀察組未出現(xiàn)低血糖, 對照組出現(xiàn)2例發(fā)生低血糖, 進(jìn)食后緩解;兩組低血糖發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

    表2 兩組治療前后FPG、2 h PG、HbA1c及BMI比較(±s)

    表2 兩組治療前后FPG、2 h PG、HbA1c及BMI比較(±s)

    注:與治療前比較,aP<0.05;與對照組比較,bP>0.05,cP<0.05

    組別例數(shù)時(shí)間FPG(mmol/L)2 h PG(mmol/L)HbA1c(%)BMI(kg/m2)觀察組25治療前10.1±1.814.0±2.18.6±1.123.7±2.2治療后 6.3±1.1ab7.9±2.3ab6.6±1.5ab21.6±2.5c對照組25治療前10.3±1.7 14.3±2.4a8.7±1.023.6±2.5治療后 6.2±1.3a7.7±1.9a6.4±1.3a23.5±2.7

    表3 兩組治療后HbA1c達(dá)標(biāo)情況及低血糖發(fā)生情況比較[n(%)]

    3 討論

    2型糖尿病存在多個(gè)發(fā)病機(jī)制, 以胰島素分泌缺陷及胰島素抵抗為基本機(jī)制[8]。分泌缺陷原因?yàn)橐葝uβ細(xì)胞功能受損及α與β細(xì)胞平衡遭破壞。西格列汀通過選擇性抑制DPP-4的酶活性, 增加內(nèi)源性胰升血糖素樣肽-1(GLP-1)的水平, 可同時(shí)改善α及β細(xì)胞指標(biāo)。抑制β細(xì)胞凋亡, 促進(jìn)其新生, 保護(hù)胰島功能, 同時(shí)調(diào)節(jié)α細(xì)胞功能, 抑制胰高血糖素控制血糖[9-12]。GLP-1刺激胰腺產(chǎn)生葡萄糖依賴性胰島素分泌模式是低血糖發(fā)生率低的重要原因[13]。糖尿病是一種病因復(fù)雜的慢性疾病, 肥胖是2型糖尿病高危因素, 導(dǎo)致胰島素抵抗, 降糖治療效果不佳。傳統(tǒng)降糖藥物如胰島素、磺脲類及噻唑烷二酮等有些可使體重增加。西格列汀屬于DPP-4抑制劑口服降糖藥物, 可抑制食欲及胃排空, 控制體重,避免胰島素抵抗加重, 聯(lián)合二甲雙胍可明顯降低BMI[14,15]。

    本項(xiàng)研究中, 初發(fā)2型糖尿病患者經(jīng)飲食及運(yùn)動治療,血糖未達(dá)標(biāo), HbA1c>7.5%, 故選擇聯(lián)合用藥。綜合上述因素,選擇二甲雙胍聯(lián)合西格列汀聯(lián)合治療, 結(jié)果顯示, 對比二甲雙胍聯(lián)合格列美脲, 二甲雙胍聯(lián)合西格列汀降糖方案效果有可比性, 并且西格列汀臨床應(yīng)用中低血糖出現(xiàn)更少, 更為安全, 且聯(lián)合二甲雙胍可降低BMI, 改善胰島素抵抗。西格列汀降糖作用具有濃度依賴性, 每日只需口服1次, 100 mg/次,有效血濃度可達(dá)100 mmol/L[16], 患者更易接受。

    綜上所述, 西格列汀或格列美脲聯(lián)合二甲雙胍治療初發(fā)2型糖尿病患者, 二者均能較好控制血糖, 西格列汀聯(lián)用二甲雙胍控制體重效果更好, 且更安全。

    [1]徐艷春. 西格列汀聯(lián)合預(yù)混胰島素治療2型糖尿病患者的臨床療效研究. 中國保健營養(yǎng)(下旬刊), 2014, 24(4)∶2227-2228.

    [2]謝嵐, 毛欣. 西格列汀聯(lián)合甘精胰島素治療2型糖尿病的有效性和安全性觀察. 四川醫(yī)學(xué), 2013, 34(6)∶824-826.

    [3]焦秀敏, 許秀萍, 趙晶, 等. 磷酸西格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療初發(fā)2型糖尿病的臨床觀察. 臨床薈萃, 2013, 28(1)∶44-45.

    [4]王波. 降血糖新藥-艾塞納肽注射液和西格列汀片. 中國藥物應(yīng)用與監(jiān)測, 2010, 7(3)∶194-195.

    [5]余筱燕, 趙廷啟. 西格列汀或瑞格列奈聯(lián)合甘精胰島素治療2型糖尿病的臨床觀察. 中國糖尿病雜志, 2013, 21(4)∶336-338.

    [6]張星錟, 林貞明. 西格列汀與格列美脲治療2型糖尿病療效對比. 實(shí)用中西醫(yī)結(jié)合臨床, 2015, 15(3)∶18-19.

    [7]華文進(jìn), 韓勤芬, 陳慧, 等. 馬來酸羅格列酮聯(lián)合格列美脲、二甲雙胍治療2型糖尿病的療效觀察. 中華糖尿病雜志, 2007, 15(1)∶10-11.

    [8]劉波. 利拉魯肽與格列美脲聯(lián)合二甲雙胍治療老年2型糖尿病療效比較. 中國老年學(xué), 2013, 33(6)∶1396-1397.

    [9]鄒輝彬. 利拉魯肽與格列美脲聯(lián)合二甲雙胍對2型糖尿病的療效和安全性比較. 糖尿病新世界, 2014(17)∶10.

    [10]劉洋, 王雪鷹, 趙錦. 2型糖尿病應(yīng)用利拉魯肽與格列美脲聯(lián)合二甲雙胍治療的效果分析. 中外醫(yī)療, 2015(5)∶113-114.

    [11]李珍梅, 陳曉正, 林慧卿. 利拉魯肽與格列美脲聯(lián)合二甲雙胍對2型糖尿病的療效和安全性分析. 北方藥學(xué), 2016, 13(5)∶136-137.

    [12]楊婷婷, 馬愛霞. 利拉魯肽與格列美脲聯(lián)合二甲雙胍治療糖尿病研究進(jìn)展. 現(xiàn)代商貿(mào)工業(yè), 2015, 36(7)∶98-100.

    [13]劉英, 江霞, 周子寧, 等. 西格列汀聯(lián)合格列美脲治療2型糖尿病的臨床觀察. 中國煤炭工業(yè)醫(yī)學(xué)雜志, 2011, 14(12)∶1741-1742.

    [14]汪敏, 高方, 薛耀明, 等. 格列美脲聯(lián)合二甲雙胍短期內(nèi)強(qiáng)化治療對初診2型糖尿病療效的觀察. 南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào), 2011, 31(3)∶564-566.

    [15]譚世平. 格列美脲聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的成本-效果分析. 中國藥房, 2012, 20(4)∶1202-1203.

    [16]楊敏, 孫剛, 萬瑩, 等. 格列美脲聯(lián)合二甲雙胍治療老年人2型糖尿病的有效性和安全性研究. 實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志, 2009, 25(13)∶2153-2154.

    Comparison on curative effect of sitagliptin and glimepiride respectively combined with melbine for the treatment of newly diagnosed type 2 diabetes mellitus

    CHEN Hai-jing, SUN Hai-yan, LIU Hong-dan.
    Department of Endocrinology, Beijing City Fangshan District First Hospital, Beijing 102400, China

    Objective To compare and observe curative effect and security of sitagliptin and glimepiride respectively combined with melbine for the treatment of newly diagnosed type 2 diabetes mellitus. Methods A total of 50 newly diagnosed type 2 diabetes mellitus patients were randomly divided into observation group and control group, with 25 cases in each group. The observation group receive sitagliptin combined with melbine for treatment, and the control group received glimepiride combined with melbine for treatment. Observation were made on glycosylated hemoglobin (HbA1c), fasting plasma glucose (FPG), postprandial blood glucose in 2 h (2 h PG), body mass index (BMI) and occurrence of hypoglycemia after 12 weeks of treatment. Results Both groups had lower HbA1c, FPG and 2 h PG after treatment than before treatment, and their differences had statistical significance (P<0.05), but the observation group had no statistically significant difference in those indexes compared with the control group (P>0.05). The observation group had BMI as (21.6±2.5) kg/m2after treatment, which was lower than (23.5±2.7) kg/m2in the control group (P<0.05). The observation group and control group had no statistically significant difference in target rate of HbA1c (P>0.05). The observation group had 0 hypoglycemia case, while the control group had 2 hypoglycemia cases, and relieved after eating. There was no statistically significant difference in hypoglycemia rate in two groups (P>0.05). Conclusion Sitagliptin or glimepiride respectively combined with melbine for the treatment of newly diagnosed type 2 diabetes mellitus both can effectively control blood glucose, however sitagliptin combined with melbine shows better effect of weight control, and it is also more secure.

    Sitagliptin; Glimepiride; Melbine; Newly diagnosed type 2 diabetes mellitus; Combined treatment

    10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2017.02.002

    2016-12-26]

    102400 北京市房山區(qū)第一醫(yī)院內(nèi)分泌科

    猜你喜歡
    格列格列美西格
    西格紹爾名槍匯
    混血“幫派”西格紹爾
    命懸一線
    華夏地理(2018年9期)2018-08-06 06:06:09
    天麥消渴片與格列美脲片致藥源性肝損害1例
    中成藥(2018年6期)2018-07-11 03:01:40
    西格列汀對肥胖合并脂肪肝大鼠的干預(yù)療效
    格列美脲聯(lián)用二甲雙胍治療2型糖尿病臨床療效觀察
    格列吡嗪聯(lián)合阿卡波糖治療初診Ⅱ型糖尿病的療效觀察
    加用格列美脲對單用預(yù)混胰島素治療2型糖尿病患者血糖漂移的影響
    格列美脲分子印跡聚合物應(yīng)用于固相萃取的研究
    格列美脲聯(lián)合阿卡波糖治療2型糖尿病37例
    伦精品一区二区三区| 亚洲av国产av综合av卡| 久久精品国产自在天天线| 久久久久久国产a免费观看| 一二三四中文在线观看免费高清| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 一级爰片在线观看| 免费观看在线日韩| 高清av免费在线| 国产成人a∨麻豆精品| 久久久久性生活片| av在线亚洲专区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 日韩人妻高清精品专区| 日韩一区二区视频免费看| 男人添女人高潮全过程视频| 午夜免费观看性视频| 久久这里有精品视频免费| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产成人精品福利久久| 成人亚洲精品一区在线观看 | 国产综合懂色| 国产免费又黄又爽又色| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产伦理片在线播放av一区| 看十八女毛片水多多多| 日本色播在线视频| av卡一久久| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产精品国产av在线观看| 国产免费一级a男人的天堂| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 国产伦理片在线播放av一区| 日本午夜av视频| 一级二级三级毛片免费看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产永久视频网站| 九色成人免费人妻av| 国产精品熟女久久久久浪| 国产色爽女视频免费观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 久久99热这里只有精品18| 久久韩国三级中文字幕| 真实男女啪啪啪动态图| 岛国毛片在线播放| 免费观看在线日韩| 中文天堂在线官网| 男的添女的下面高潮视频| 街头女战士在线观看网站| 亚洲天堂av无毛| 一区二区av电影网| 亚洲国产欧美在线一区| 嫩草影院精品99| 精品久久久久久久末码| 久久久久精品性色| 亚洲成人一二三区av| 伊人久久国产一区二区| 久久久精品免费免费高清| 国产一区二区三区综合在线观看 | 午夜免费观看性视频| 亚洲av欧美aⅴ国产| 九色成人免费人妻av| 熟女人妻精品中文字幕| 人妻一区二区av| 国产黄频视频在线观看| 久久97久久精品| 亚洲精品456在线播放app| 麻豆成人av视频| 欧美日韩在线观看h| 校园人妻丝袜中文字幕| 高清在线视频一区二区三区| 日本黄大片高清| 欧美精品国产亚洲| 韩国av在线不卡| 亚洲性久久影院| 男人舔奶头视频| 亚洲精品色激情综合| 精品少妇久久久久久888优播| 少妇的逼好多水| 在线 av 中文字幕| 亚洲无线观看免费| 亚洲怡红院男人天堂| 好男人视频免费观看在线| 国产大屁股一区二区在线视频| 插逼视频在线观看| 精品午夜福利在线看| 老司机影院成人| 免费人成在线观看视频色| 日韩欧美 国产精品| 精品久久久久久久久av| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲国产日韩一区二区| 最新中文字幕久久久久| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 日本免费在线观看一区| 男女边吃奶边做爰视频| 国产精品蜜桃在线观看| 日本免费在线观看一区| 亚洲最大成人av| 一级黄片播放器| 人妻一区二区av| 少妇被粗大猛烈的视频| 最后的刺客免费高清国语| 国产 一区 欧美 日韩| 永久网站在线| 国产亚洲最大av| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 中文在线观看免费www的网站| 高清午夜精品一区二区三区| 嫩草影院精品99| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 99视频精品全部免费 在线| 各种免费的搞黄视频| 丝袜脚勾引网站| 亚洲精品一二三| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产精品久久久久久久电影| 久久久精品欧美日韩精品| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 大话2 男鬼变身卡| 69人妻影院| 久久精品国产亚洲av天美| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 内射极品少妇av片p| 成人国产麻豆网| 亚洲色图综合在线观看| 精品人妻熟女av久视频| 国产精品一二三区在线看| 老女人水多毛片| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产在线一区二区三区精| 国产69精品久久久久777片| av线在线观看网站| 熟女av电影| 亚洲精品aⅴ在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 色视频在线一区二区三区| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 一本久久精品| 免费看av在线观看网站| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲av成人精品一二三区| 2021少妇久久久久久久久久久| 成人一区二区视频在线观看| 最新中文字幕久久久久| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产黄片美女视频| 日韩强制内射视频| 97在线人人人人妻| 精品人妻偷拍中文字幕| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲欧美精品自产自拍| 91在线精品国自产拍蜜月| 涩涩av久久男人的天堂| 欧美精品一区二区大全| 观看美女的网站| 久久精品国产a三级三级三级| 在线看a的网站| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 全区人妻精品视频| 视频中文字幕在线观看| 欧美97在线视频| 一区二区三区精品91| 天天躁日日操中文字幕| 另类亚洲欧美激情| 美女国产视频在线观看| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲经典国产精华液单| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲图色成人| 男女啪啪激烈高潮av片| 美女内射精品一级片tv| kizo精华| 99热网站在线观看| 干丝袜人妻中文字幕| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 久久久精品94久久精品| 免费黄频网站在线观看国产| av免费观看日本| 插阴视频在线观看视频| 国产精品不卡视频一区二区| 久久99热这里只有精品18| 国产成人aa在线观看| 国产成人freesex在线| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 99热全是精品| 日本免费在线观看一区| 青青草视频在线视频观看| 新久久久久国产一级毛片| 日韩一本色道免费dvd| 69av精品久久久久久| 青春草视频在线免费观看| 欧美日韩视频精品一区| 在线免费十八禁| 亚洲国产日韩一区二区| 国产亚洲最大av| 国产久久久一区二区三区| 亚洲av欧美aⅴ国产| 日日摸夜夜添夜夜爱| 黄色欧美视频在线观看| 久久99热这里只有精品18| 在线免费观看不下载黄p国产| 色综合色国产| 国产亚洲最大av| 日日啪夜夜爽| 日韩欧美精品v在线| 午夜福利视频1000在线观看| 国产成人精品福利久久| 国产精品精品国产色婷婷| 精品人妻一区二区三区麻豆| av免费观看日本| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲欧美日韩东京热| 97超碰精品成人国产| 日韩精品有码人妻一区| 少妇人妻精品综合一区二区| 天堂中文最新版在线下载 | 成人综合一区亚洲| 日韩欧美精品v在线| 毛片女人毛片| 99久久九九国产精品国产免费| 国产男女内射视频| videos熟女内射| 日韩av不卡免费在线播放| 青春草亚洲视频在线观看| 晚上一个人看的免费电影| 婷婷色av中文字幕| 中文在线观看免费www的网站| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲内射少妇av| 热re99久久精品国产66热6| av福利片在线观看| 在线观看三级黄色| 午夜激情福利司机影院| 秋霞伦理黄片| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲精品国产av成人精品| 最近最新中文字幕大全电影3| 在线看a的网站| 日本av手机在线免费观看| videos熟女内射| 永久免费av网站大全| 国产成年人精品一区二区| 亚洲欧美一区二区三区国产| 日韩国内少妇激情av| 成人国产麻豆网| 大片免费播放器 马上看| 又爽又黄a免费视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 熟女电影av网| 亚洲精品亚洲一区二区| 午夜激情久久久久久久| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产91av在线免费观看| 内射极品少妇av片p| www.色视频.com| 欧美xxxx性猛交bbbb| 日本熟妇午夜| av在线观看视频网站免费| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 大码成人一级视频| 一区二区三区四区激情视频| 欧美日韩亚洲高清精品| h日本视频在线播放| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| av国产久精品久网站免费入址| videos熟女内射| 中文天堂在线官网| 搡老乐熟女国产| 嘟嘟电影网在线观看| 国产黄片美女视频| 丰满人妻一区二区三区视频av| 大香蕉97超碰在线| 人妻 亚洲 视频| 国产极品天堂在线| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 午夜精品国产一区二区电影 | 日日撸夜夜添| 熟女人妻精品中文字幕| 精品少妇黑人巨大在线播放| 在线观看一区二区三区| 久久午夜福利片| 嘟嘟电影网在线观看| 亚洲国产日韩一区二区| 精品久久久久久电影网| 一本一本综合久久| 中文字幕久久专区| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 99九九线精品视频在线观看视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产伦精品一区二区三区视频9| 一区二区三区乱码不卡18| 国产淫语在线视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 国模一区二区三区四区视频| 国产淫语在线视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 午夜老司机福利剧场| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产在视频线精品| 国产精品人妻久久久久久| 草草在线视频免费看| 亚洲国产精品成人久久小说| 两个人的视频大全免费| 久久久久九九精品影院| 最近中文字幕2019免费版| 偷拍熟女少妇极品色| 久久久精品免费免费高清| xxx大片免费视频| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 一级av片app| 亚洲av中文av极速乱| 午夜爱爱视频在线播放| 在线看a的网站| 婷婷色综合www| 欧美最新免费一区二区三区| 精品久久久久久久末码| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲,一卡二卡三卡| 麻豆成人av视频| 久久久精品欧美日韩精品| 久热这里只有精品99| 国产精品人妻久久久影院| 97在线人人人人妻| 国产伦精品一区二区三区视频9| 特大巨黑吊av在线直播| 又大又黄又爽视频免费| 直男gayav资源| 99热国产这里只有精品6| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 内地一区二区视频在线| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲人成网站在线播| eeuss影院久久| 婷婷色av中文字幕| 欧美日韩精品成人综合77777| 成人二区视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 晚上一个人看的免费电影| 国产 一区精品| 青春草国产在线视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久精品夜色国产| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产亚洲5aaaaa淫片| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲精品视频女| 97精品久久久久久久久久精品| 日韩一本色道免费dvd| 乱系列少妇在线播放| 午夜福利高清视频| 国产片特级美女逼逼视频| 天堂中文最新版在线下载 | 看免费成人av毛片| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 好男人在线观看高清免费视频| 天堂中文最新版在线下载 | 在线精品无人区一区二区三 | 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 性色av一级| 亚洲欧美精品专区久久| 国产69精品久久久久777片| 街头女战士在线观看网站| 性色av一级| 精品人妻视频免费看| 嘟嘟电影网在线观看| 亚洲精品成人久久久久久| 嘟嘟电影网在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲不卡免费看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| av国产免费在线观看| 如何舔出高潮| 久久久成人免费电影| 乱码一卡2卡4卡精品| 成人国产av品久久久| 久久久久久伊人网av| 极品少妇高潮喷水抽搐| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 97在线人人人人妻| 777米奇影视久久| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 免费大片18禁| 黄色一级大片看看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产精品国产av在线观看| 亚洲欧美精品专区久久| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 日本一本二区三区精品| 天堂中文最新版在线下载 | 中文字幕免费在线视频6| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 搡老乐熟女国产| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 日韩人妻高清精品专区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 内射极品少妇av片p| 色哟哟·www| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产黄色视频一区二区在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 日本爱情动作片www.在线观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 一本色道久久久久久精品综合| 91精品国产九色| 亚洲精品亚洲一区二区| videossex国产| av在线老鸭窝| 日韩欧美精品v在线| 色婷婷久久久亚洲欧美| 午夜视频国产福利| 精品一区二区免费观看| 美女视频免费永久观看网站| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 在线 av 中文字幕| 亚洲av日韩在线播放| 热99国产精品久久久久久7| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 啦啦啦在线观看免费高清www| 99久国产av精品国产电影| 久久精品国产亚洲av涩爱| 99热网站在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| av网站免费在线观看视频| 亚洲精品影视一区二区三区av| kizo精华| 一边亲一边摸免费视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲成人一二三区av| 国产有黄有色有爽视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 黄色配什么色好看| 视频中文字幕在线观看| 在线播放无遮挡| 亚洲精品国产成人久久av| 成人一区二区视频在线观看| 欧美性感艳星| 老司机影院毛片| 一区二区三区乱码不卡18| 中文天堂在线官网| 美女视频免费永久观看网站| 国产精品一及| 日韩欧美一区视频在线观看 | 国产精品无大码| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚州av有码| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产综合精华液| 欧美最新免费一区二区三区| 简卡轻食公司| 精品久久久久久久久亚洲| 涩涩av久久男人的天堂| 激情五月婷婷亚洲| 欧美激情久久久久久爽电影| 美女cb高潮喷水在线观看| 久久精品人妻少妇| 国产91av在线免费观看| 久久久国产一区二区| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 免费观看无遮挡的男女| 身体一侧抽搐| 成人二区视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产成人精品久久久久久| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 边亲边吃奶的免费视频| 男人狂女人下面高潮的视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 国产精品国产三级专区第一集| 国产 精品1| 色综合色国产| av在线观看视频网站免费| 久久午夜福利片| 亚洲精品一二三| 嫩草影院精品99| 熟女av电影| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产黄a三级三级三级人| 成年女人在线观看亚洲视频 | av女优亚洲男人天堂| 高清午夜精品一区二区三区| 丰满少妇做爰视频| 欧美最新免费一区二区三区| 欧美成人一区二区免费高清观看| 免费av不卡在线播放| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| av天堂中文字幕网| 成人无遮挡网站| 久久女婷五月综合色啪小说 | videos熟女内射| 国产午夜精品一二区理论片| 丰满乱子伦码专区| 亚洲人成网站在线观看播放| 综合色av麻豆| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久久精品94久久精品| 97超碰精品成人国产| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 高清视频免费观看一区二区| 欧美一区二区亚洲| 97超碰精品成人国产| 99九九线精品视频在线观看视频| 久久久久久久久久成人| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲精品,欧美精品| 国产久久久一区二区三区| 97在线视频观看| 99久久九九国产精品国产免费| 男人和女人高潮做爰伦理| 蜜臀久久99精品久久宅男| 极品少妇高潮喷水抽搐| 一级二级三级毛片免费看| 熟女电影av网| 超碰97精品在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 色5月婷婷丁香| 一本久久精品| 亚洲精品,欧美精品| 日日啪夜夜爽| 激情 狠狠 欧美| 国产av码专区亚洲av| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲综合色惰| 国产毛片在线视频| 国内精品宾馆在线| 婷婷色综合大香蕉| av专区在线播放| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲精品自拍成人| videos熟女内射| 超碰av人人做人人爽久久| 免费观看av网站的网址| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲av福利一区| 岛国毛片在线播放| 51国产日韩欧美| 久久久久久伊人网av| 国产毛片在线视频| 亚洲精品日本国产第一区| 日韩伦理黄色片| 欧美变态另类bdsm刘玥| 午夜老司机福利剧场| 中文欧美无线码| 日韩视频在线欧美| 午夜福利视频精品| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产色爽女视频免费观看| 黄色怎么调成土黄色| 中文天堂在线官网| 久久久久久久久久久丰满| 在线观看国产h片| 国产午夜福利久久久久久| 日韩一区二区三区影片| 久久精品国产自在天天线| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产欧美亚洲国产| 色哟哟·www| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产精品三级大全| 国产伦理片在线播放av一区| 观看美女的网站| 亚洲av二区三区四区| 插阴视频在线观看视频| 男的添女的下面高潮视频| 久久人人爽人人片av| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲久久久久久中文字幕| 免费av毛片视频| 免费少妇av软件| 欧美少妇被猛烈插入视频| 中文资源天堂在线| 免费观看无遮挡的男女| 日本免费在线观看一区| 乱系列少妇在线播放| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 下体分泌物呈黄色| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 人妻系列 视频| 国产一区二区在线观看日韩| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产男人的电影天堂91| 赤兔流量卡办理| 国产高清有码在线观看视频| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产精品99久久99久久久不卡 | 我要看日韩黄色一级片| 看十八女毛片水多多多| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产色婷婷99|