• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    丹參在藥理作用的研究現(xiàn)況

    2017-04-14 13:41:06穆娟趙明峰李玉明
    當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2017年27期
    關(guān)鍵詞:丹參纖維化細(xì)胞

    穆娟,趙明峰,李玉明

    丹參在藥理作用的研究現(xiàn)況

    穆娟,趙明峰,李玉明

    (天津市第一中心醫(yī)院血液科,天津 天津 300192)

    丹參現(xiàn)較多應(yīng)用于調(diào)節(jié)機(jī)體免疫力、抵抗炎性反應(yīng)、抗腫瘤、保護(hù)肝臟組織、保護(hù)心肌細(xì)胞功能、抗肝纖維化、保護(hù)中樞神經(jīng)系統(tǒng)、預(yù)防并治療心腦血管相關(guān)疾病等。因丹參素易被氧化,被制備成丹參酸鹽制劑(如丹參多酚)被廣泛應(yīng)用于臨床。學(xué)者發(fā)現(xiàn)丹參在腫瘤治療、精神疾病等多方面的治療也具有一定作用。我們對(duì)該藥物的結(jié)構(gòu)、藥理效果及作用機(jī)制綜述如下。

    丹參;抗纖維化;保護(hù)臟器功能;氧化應(yīng)激;藥理作用

    藥在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中具有顯著的功效,并逐步得到全球醫(yī)學(xué)專家的認(rèn)可。在此我們對(duì)丹參的藥理作用進(jìn)行較為全面的分析總結(jié),發(fā)現(xiàn)其具有抗纖維化從而保護(hù)臟器功能,降低氧化應(yīng)激作用,并且具有抗腫瘤等作用[1-2]。安全性一直是中藥領(lǐng)域中討論的熱點(diǎn),我們通過對(duì)相關(guān)文獻(xiàn)的復(fù)習(xí),發(fā)現(xiàn)丹參經(jīng)過加工提純后,安全性高,目前臨床廣泛應(yīng)用。

    1 丹參的概述

    丹參又名赤參,紫丹參,紅根等,為雙子葉植物唇形科。其組成成分中的丹參酮、丹參素等均具有強(qiáng)大的抗氧化應(yīng)激作用,保護(hù)機(jī)體臟器組織免受損傷[3]。丹參素是從丹參水溶性成分中提取的多酚類物質(zhì),丹參素易溶于水,稍溶于乙醇和甲醇。其遇空氣易被氧化,偏堿更宜氧化,故將其制成鈉鹽[4],如丹參多酚應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)研究及臨床治療。

    2 丹參的藥效及作用機(jī)制

    2.1 抗纖維化

    2.1.1 抗肝纖維化 TGF-β1被認(rèn)為是致肝臟纖維化發(fā)生的最強(qiáng)有力的細(xì)胞因子。Kupffer細(xì)胞、單核細(xì)胞、血小板的旁分泌及HSCs的自分泌是TGF-β1早期持續(xù)增高并促使肝纖維化發(fā)展的重要原因。武鵬宇等[5]學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),丹參素具有濃度依賴性抑制由于TGF-β誘導(dǎo)的HSCs的活化作用。

    2.1.2 抗肺纖維化 近年來肺纖維化的發(fā)病率逐年增加,但臨床缺乏有效治療方法,據(jù)統(tǒng)計(jì)報(bào)道,該病預(yù)后極差。丹參素可上調(diào)Smad7 mRNA,并下調(diào)大鼠肺組織內(nèi)Smad3 mRNA的表達(dá),丹參素可抑制TGF-β1/Smads信號(hào)途徑,其通過抑制成纖維細(xì)胞Smad3的表達(dá)和促進(jìn)Smad7 mRNA的表達(dá),而發(fā)揮抑制肺纖維化發(fā)生的功效。另有研究發(fā)現(xiàn)丹參素可以十分顯著的提高肺組織內(nèi)超氧化物歧化酶(SOD)的生物學(xué)活性,進(jìn)而抑制氧化應(yīng)激導(dǎo)致組織的損傷,降低細(xì)胞內(nèi)自由基水平,減輕炎癥反應(yīng),減少肺組織的損傷等,從而延緩肺纖維化的進(jìn)展[6-7]。

    2.1.3 抗腎纖維化 腎纖維化是各種腎臟疾病發(fā)展至終末期的特性,其中缺血缺氧是導(dǎo)致腎纖維化發(fā)生發(fā)展的重要機(jī)制。HIF-1α通過介導(dǎo)缺氧誘導(dǎo)因子的高表達(dá),進(jìn)而引發(fā)腎纖維化。一氧化氮合酶(nNOS)可產(chǎn)生內(nèi)源性NO,而NO可以導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)線粒體的多種酶功能受到抑制,則線粒體呼吸所需要的氧減少,丹參多酚可降低HIF-1α蛋白在髓質(zhì)的表達(dá),增加nNOS蛋白的表達(dá),減少腎氧耗,達(dá)到保護(hù)線粒體功能,延緩腎纖維化的作用[8-9]。

    2.1.4 抗腹膜纖維化 腹膜纖維化是腹膜透析較嚴(yán)重的并發(fā)癥。高糖及非生物相容性的腹透液、腹透相關(guān)性腹膜炎及尿毒癥毒素是導(dǎo)致腹膜纖維化綜合征的主要危險(xiǎn)因素[10]。丹參素呈濃度時(shí)間依賴性通過抑制FN和Col-I的蛋白表達(dá),同時(shí)抑制其mRNA的表達(dá),由此對(duì)HPMCs起保護(hù)作用[11]。

    2.2 心血管系統(tǒng)

    2.2.1 保護(hù)心肌 王喜福等[12]通過對(duì)165例急性心肌梗死行急診PCI術(shù)后予以丹參多酚注射液400 mg/d靜點(diǎn)并聯(lián)合阿司匹林、氯吡格雷及阿托伐他汀等常規(guī)治療,治療1周后丹參多酚組通過抑制CD14+單核細(xì)胞TLR4信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑,降低了單核細(xì)胞過氧化損傷,從而使細(xì)胞內(nèi)ROS、血漿單核細(xì)胞趨化因子-1(MCP-1)及Toll樣受體4(TLR4)水平顯著降低,以達(dá)到保護(hù)心肌細(xì)胞作用。

    2.2.2 抑制心肌肥大 心肌肥大是心肌對(duì)抗超負(fù)荷做功而產(chǎn)生的緩慢而有效的代償性機(jī)制,長(zhǎng)此以往,最終將發(fā)展為心力衰竭。丹參素可以逆轉(zhuǎn)心室組織中間隙鏈接蛋白43(Cx43)的減量調(diào)節(jié)作用,顯示其隱藏的抗氧化活性以及細(xì)胞保護(hù)作用[13]。

    2.2.3 改善心肌血流動(dòng)力學(xué) 左心室收縮壓(LVSP)、左心室收縮壓最大升速率(+dp/dtmax)主要是反映心臟收縮功能的指標(biāo)。在心臟導(dǎo)管法研究發(fā)現(xiàn),使用丹參素鈉注射液治療后可顯著增加LVSP及±dp/dtmax水平。即丹參素具有提高心肌泵血功能、增加心肌收縮力,加大心臟輸出量等正性肌力作用[14]。

    2.2.4 預(yù)防動(dòng)脈粥樣硬化 丹參素具有保護(hù)血管,抑制脂質(zhì)沉積的作用,同時(shí)可預(yù)防動(dòng)脈粥樣硬化作用。丹參多酚不僅可改善脂質(zhì)代謝還可通過影響血栓素A2(TXA2)/前列腺素I2(PGI2)的穩(wěn)態(tài)而起到預(yù)防動(dòng)脈硬化的作用,故被廣泛用于防治心腦血管疾病。

    2.2.5 抗心臟缺血再灌注損傷 缺血性心臟病發(fā)病率較高,除此之外心肌缺血-再灌注(MI/R)損傷也同樣受到醫(yī)學(xué)專家的關(guān)注。MI/R是心肌缺血損傷的延續(xù)和惡化。研究發(fā)現(xiàn)大鼠血清中的CK-MB、cTnI水平在MI/R損傷時(shí)升高,丹參素鈉可降低這些酶的水平,說明丹參素鈉能夠抑制MI/R導(dǎo)致的心肌損傷[15]。此外,丹參素鈉可顯著抑制MI/R損傷的大鼠血清中TNF-a、IL-1、IL-6等炎性因子的產(chǎn)生和釋放,有效拮抗炎癥因子的產(chǎn)生,即可保護(hù)心肌細(xì)胞功能不受炎癥損傷。

    2.3 抗氧化應(yīng)激損傷及抗炎 在各種因素(鐵過載、輻射、應(yīng)激反應(yīng)等)病理狀態(tài)時(shí),機(jī)體組織中增多的ROS超出抗氧化系統(tǒng)的清除能力,機(jī)體即會(huì)處于氧化應(yīng)激狀態(tài),不僅可以損傷DNA分子,造成組織結(jié)構(gòu)的破壞,而且還可以通過產(chǎn)生過量的脂質(zhì)過氧化物(Lipid peroxideLPO),破壞生物膜、干擾細(xì)胞微環(huán)境而誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,導(dǎo)致臟器功能障礙。

    2.3.1 血液系統(tǒng) 鐵過載骨髓造血細(xì)胞凋亡比例顯著升高,造血集落單位數(shù)明顯降低,CD34+細(xì)胞占單個(gè)核細(xì)胞比例也顯著降低,然而這些改變可通過去鐵/抗氧化作用后得到有效的恢復(fù)。進(jìn)一步的研究發(fā)現(xiàn),ROS相關(guān)信號(hào)傳導(dǎo)因子p38MAPK、p-p38MAPK、p53和AKT介導(dǎo)了這個(gè)過程。可見鐵過載可直接抑制骨髓造血細(xì)胞功能,而且還可作用于MSCs,使其造血支持能力減弱,間接發(fā)揮抑制骨髓造血的作用[16-17]。

    2.3.2 胰腺 ROS與多價(jià)不飽和脂肪酸結(jié)合,形成多種脂質(zhì)過氧化物,引起線粒體和溶酶體被膜破壞造成細(xì)胞死亡,還可破壞細(xì)胞質(zhì)Ca2+內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定,引起Ca2+超載[18]。丹參多酚酸鹽可提升血清超氧化物岐化酶水平,同時(shí)降低丙二醛水平,并有效減輕急性胰腺炎引發(fā)的損害[19]。

    2.3.3 血管內(nèi)皮 丹參多酚可使血管內(nèi)皮功能部分改善恢復(fù),具有保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞的功能。主要機(jī)制包括:①丹參多酚通過降低細(xì)胞內(nèi)氧自由基,降低氧化應(yīng)激損傷,同時(shí)誘導(dǎo)NO的產(chǎn)生,使得ADMA濃度下降;②丹參多酚具有抑制血小板聚集的功效,減少5-羥色胺的釋放,促進(jìn)微循環(huán),改變血管通透性,降低細(xì)胞內(nèi)VE-Ca濃度;③丹參多酚具有抑制炎性反應(yīng)作用,細(xì)胞間粘附分子的表達(dá)減少,從而抑制白細(xì)胞粘附、浸潤(rùn)內(nèi)皮細(xì)胞[20]。

    2.4 抗凝作用 丹參素具有改善內(nèi)皮細(xì)胞合成的功能,并促進(jìn)釋放t-PA及PAI-I,目的在于促進(jìn)纖溶系統(tǒng)活性,降低梗死的危險(xiǎn)性。

    2.5 抗抑郁 抑郁癥現(xiàn)已成為全世界性的最為關(guān)注的精神衛(wèi)生問題。通過對(duì)大鼠、小鼠游泳不動(dòng)時(shí)間的影響發(fā)現(xiàn)皮質(zhì)酮可誘導(dǎo)PCI2細(xì)胞生成,而丹參素具有保護(hù)PCI2細(xì)胞的能力,從而發(fā)揮抗抑郁功效,實(shí)驗(yàn)觀察丹參素可達(dá)到與經(jīng)典藥物阿米替林一樣的療效,且不良反應(yīng)少[21]。

    2.6 抗腫瘤 腫瘤歸屬于細(xì)胞周期性疾病,細(xì)胞周期調(diào)控因子決定了腫瘤的發(fā)生,因此也成為抗腫瘤藥物研發(fā)的主要靶點(diǎn)。丹參素可使MGC803細(xì)胞阻滯于G2/M期,同時(shí)促進(jìn)細(xì)胞發(fā)生凋亡;下調(diào)細(xì)胞中CyclinB1蛋白的表達(dá),使得Caspase-3與Caspase-6的活性明顯升高,抑制腫瘤生長(zhǎng)。陶麗[22]等研究得出,丹參素可能作用于腫瘤缺氧的晚期時(shí)間,通過清除ROS進(jìn)而抑制ROS誘導(dǎo)的ERK1/2,AKT等細(xì)胞增殖信號(hào)的磷酸化水平以及Nrf2表達(dá),最終抑制了非小細(xì)胞肺癌的生長(zhǎng)。

    2.7 神經(jīng)系統(tǒng)保護(hù) 丹參多酚可有效可改善神經(jīng)根及馬尾神經(jīng)的微循環(huán)、抵抗缺氧、消除水腫等作用,使癥狀得到緩解。其通過擴(kuò)張血管、增加毛細(xì)血管的通透性發(fā)揮作用[23]。

    2.8 用藥安全性 丹參多酚目前廣泛用于臨床,安全性高,部分患者四肢、腰背部出現(xiàn)少量斑丘疹等過敏反應(yīng),予以抗過敏藥物后皮疹均可消退,未見其他明顯不良反應(yīng)。徐元超等人[24]實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,在堿性環(huán)境下丹參素可出現(xiàn)自氧化現(xiàn)象,過程中會(huì)產(chǎn)生過多的ROS;而在酸性環(huán)境下抑制自氧化發(fā)生,但如果遇到Cu2+,則會(huì)一定程度對(duì)丹參素具有促氧化作用,通常會(huì)緩慢的進(jìn)行自氧化。故需慎重考慮丹參素使用的環(huán)境因素。

    3 小結(jié)

    隨著科學(xué)的不斷發(fā)展,中藥也進(jìn)一步被提純、加工,發(fā)揮著更大的功效,并且得到全球醫(yī)學(xué)的認(rèn)可。我們研究的丹參及其提取物現(xiàn)目前已廣泛應(yīng)用于臨床治療,對(duì)心腦血管、抗纖維化、抗炎、抗凝、保護(hù)神經(jīng)、抗腫瘤等方面得到肯定的結(jié)果,由起初的復(fù)方丹參注射液,到丹參多酚注射液,制藥工藝越來越好,安全性越來越高,得到臨床醫(yī)師的一致認(rèn)可。相信在國(guó)人的不懈努力下,會(huì)源源不斷的發(fā)現(xiàn)藥物的多方面作用,也會(huì)有新的藥物進(jìn)入臨床造福人類。

    [1] 郭娟,張琰君,曾麗華.丹參素對(duì)電離輻射損傷人胚肝細(xì)胞L-02DNA的防護(hù)作用[J].第四軍醫(yī)大學(xué),2012,23(2):499-500.

    [2] 馮玉光,宗緒山,邢國(guó)輝,等.低氧下丹參酮A對(duì)人胃癌SGC-7901細(xì)胞HIF-1α與c-Myc表達(dá)的影響[J].山東醫(yī)藥,2010,50(1):7-8.

    [3] 范慧霞.中藥丹參藥理作用研究概況[J].新疆中醫(yī)藥,2007,25(5):113-117.

    [4] 唐靜,戴立里,咼琳琳,等.肝纖維化中丹參素對(duì)TGF-β1,/Smads/ERK信號(hào)通路的影響及其相互關(guān)系[J].第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2011,33(11):1159-1164.

    [5] 武鵬宇,戴立里,唐靜,等.丹參素對(duì)肝星狀細(xì)胞增殖、活化及TGF β/BMP受體表達(dá)的影響[J].重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2010,35(9):1344-1347.

    [6] 秦靜,趙銘山,李君,等.丹參素干預(yù)對(duì)肺纖維化大鼠TGF-β 1/Smads信號(hào)通路的影響[J].中國(guó)病理生理雜志,2013,29(5):937-940,946.

    [7] 郭飛,趙銘山.丹參素對(duì)博萊霉素致大鼠肺纖維化的治療作用[J].山東醫(yī)藥,2011,51(13):24-25.

    [8] Masaomi Nangaku,Hiroshi Nishi,Toshio Miyata,et al.Role of chronic hypoxia and hypoxia inducible factor in kidney disease[J].National Medical Journal of China,2008,121(3):257-264.

    [9] 秦軍燕,王琛,楊婧,等.5/6腎切除大鼠殘腎組織HIF-1α、nNOS蛋白表達(dá)及丹參多酚酸鹽的作用機(jī)制[J].中華腎臟病雜志,2014,30(2):147-148.

    [10]Fracasso A,Baggio B,Ossi E.Glycosaminoglycans prevent the functional and morphological peritoneal derange-ment in an experimental model of peritoneal fibrosis[J].American Journal of Kidney Diseases,1999,33(1):105-110.

    [11]張浩,徐奕,王建文,等.丹參素對(duì)高糖刺激腹膜間皮細(xì)胞分泌纖維連接蛋白和I型膠原的影響[J].中南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2011,36(1):44-50.

    [12]王喜福,葉明,王勁松,等.丹參多酚酸鹽對(duì)急性心肌梗死PCI術(shù)后CD14+單核細(xì)胞活性氧和Toll樣受體的影響[J].心肺血管病雜志,2013,32(3):243-246.

    [13]Tang YQ,Wang MH,Le XY,et al.Antiosidant and cardioprotective effects of Danshensu on isoproterenolinduced mydcardial hypertrophy in rats[J].Phytomedicine,2011,18(12):1024.

    [14]陳維中,陳大貴,焦勇,等.丹參素對(duì)麻醉犬血流動(dòng)力學(xué)的影響[J].藥學(xué)實(shí)踐雜志,2010,28(3):173-176.

    [15]權(quán)偉,周丹,郭超,等.丹參素鈉通過抑制炎癥反應(yīng)對(duì)心肌缺血-再灌注損傷的保護(hù)作用[J].中南藥學(xué),2012,10(12):885-888.

    [16]Lu WY,Zhao MF,Xie F,et al.Free iron catalyzes oxidative damage to hematopoietic cells/mesenchymal stem cells in vitro and suppresseshematopoiesis in iron overload patients[J].Eur J Haematol,2013,91(3):249-261.

    [17]柴笑,趙明峰,李德冠.鐵過載對(duì)骨髓損傷小鼠造血功能的作用及機(jī)制研究[J].中華血液學(xué)雜志,2014,35(11):1000-1004.

    [18]MARTINEZ-BURGOS M A,Granados M P,GONZALEZ A,et al.Involvement of ryanodine-operated channels in tert-butylhydroperoxide-evoked Ca2+mobilization in pancreatic acinar cells[J].J Exp Biol,2006,209:2156-2164.

    [19]王宏志,何仁勝,方春華,等.奧曲肽與丹參多酚酸鹽合用對(duì)急性胰腺炎大鼠氧自由基影響的研究[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合消化雜志,2013,21(7):359-362.

    [20]沈燕,馮海松,黎紅華,等.丹參多酚對(duì)糖尿病大鼠血管內(nèi)皮功能的保護(hù)作用[J].神經(jīng)損傷與功能重建,2013,8(1):20-22,39.

    [21]石翠格,李慧,王麗麗,等.丹參素鈉的抗抑郁作用[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2014,20(7):170-173.

    [22]陶麗,王生,趙楊,等.丹參素對(duì)非小細(xì)胞肺癌A549細(xì)胞內(nèi)氧化還原狀態(tài)及相關(guān)核轉(zhuǎn)錄因子的影響[J].中國(guó)中藥雜志,2012,37(9):1265-1268.

    [23]吳燕燕,孫煜,王易.丹參多酚酸鹽活血化瘀作用的多元化藥理作用[J].中國(guó)現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué),2010,27(11):975-979.

    [24]徐元超,楊屹,杜立波,等.丹參素自氧化與促氧化機(jī)理[J].物理化學(xué)學(xué)報(bào),2010,26(7):1737-1741.

    10.3969/j.issn.1009-4393.2017.27.086

    天津市中醫(yī)藥管理局中西醫(yī)結(jié)合基金資助項(xiàng)目(13120)

    穆娟,E-mail:mujuan1981@hotmail.com

    猜你喜歡
    丹參纖維化細(xì)胞
    丹參“收獲神器”效率高
    肝纖維化無創(chuàng)診斷研究進(jìn)展
    傳染病信息(2022年3期)2022-07-15 08:24:28
    DANDY CELLS潮細(xì)胞
    睿士(2021年5期)2021-05-20 19:13:08
    肝纖維化的中醫(yī)藥治療
    肝博士(2021年1期)2021-03-29 02:32:16
    潮細(xì)胞
    睿士(2020年5期)2020-05-21 09:56:35
    細(xì)胞知道你缺氧了
    丹參葉干燥過程中化學(xué)成分的動(dòng)態(tài)變化
    中成藥(2019年12期)2020-01-04 02:02:46
    Dandy Cells潮細(xì)胞 Finding a home
    睿士(2019年9期)2019-09-10 21:54:27
    丹參葉片在快速生長(zhǎng)期對(duì)短期UV-B輻射的敏感性
    中成藥(2018年11期)2018-11-24 02:57:12
    腎纖維化的研究進(jìn)展
    看黄色毛片网站| 免费av毛片视频| 国产毛片a区久久久久| 又爽又黄a免费视频| 中出人妻视频一区二区| 舔av片在线| 一区二区三区高清视频在线| 国产精品99久久久久久久久| 天堂网av新在线| 在线免费观看不下载黄p国产 | 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 午夜精品在线福利| 51国产日韩欧美| 久久精品国产亚洲av天美| 国产淫片久久久久久久久| 久久久国产成人免费| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲国产色片| 一进一出抽搐动态| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 欧美高清性xxxxhd video| 高清在线国产一区| 精品久久久噜噜| 很黄的视频免费| 国产成人av教育| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 性插视频无遮挡在线免费观看| 日韩精品青青久久久久久| 高清在线国产一区| 午夜激情福利司机影院| 国内精品久久久久久久电影| 极品教师在线视频| 亚洲无线在线观看| 日日啪夜夜撸| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产精品久久久久久av不卡| 日本色播在线视频| 色5月婷婷丁香| bbb黄色大片| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 精华霜和精华液先用哪个| 白带黄色成豆腐渣| 国产视频内射| 午夜福利视频1000在线观看| 日韩av在线大香蕉| 一区二区三区四区激情视频 | 午夜精品久久久久久毛片777| 国产精品久久久久久av不卡| 性插视频无遮挡在线免费观看| 午夜免费激情av| av女优亚洲男人天堂| 中亚洲国语对白在线视频| 中亚洲国语对白在线视频| 51国产日韩欧美| 免费看av在线观看网站| 午夜福利视频1000在线观看| 久9热在线精品视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲黑人精品在线| 欧美一区二区亚洲| 精品久久久久久久久av| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 男女下面进入的视频免费午夜| www.色视频.com| 亚洲av.av天堂| 日韩中字成人| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产91精品成人一区二区三区| 久久久久久久久久黄片| 国产精品一区二区三区四区久久| 精品久久久久久久久av| 免费看美女性在线毛片视频| 国产黄色小视频在线观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 五月玫瑰六月丁香| 男人舔女人下体高潮全视频| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久久久久久久久黄片| 亚洲精品国产成人久久av| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 中亚洲国语对白在线视频| 久久国内精品自在自线图片| 可以在线观看的亚洲视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 久久人人爽人人爽人人片va| 美女免费视频网站| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 最好的美女福利视频网| 男人舔奶头视频| 欧美区成人在线视频| 免费无遮挡裸体视频| 色综合色国产| 看十八女毛片水多多多| 国产一级毛片七仙女欲春2| av国产免费在线观看| 变态另类丝袜制服| 色播亚洲综合网| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产精品电影一区二区三区| 黄色日韩在线| 免费看a级黄色片| 丰满人妻一区二区三区视频av| 久久精品影院6| 亚洲精品久久国产高清桃花| 美女高潮的动态| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲av五月六月丁香网| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 久久久久久久午夜电影| 欧美在线一区亚洲| 国产人妻一区二区三区在| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲在线自拍视频| av.在线天堂| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 一进一出抽搐gif免费好疼| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 中文资源天堂在线| 午夜视频国产福利| 成人二区视频| 久久99热6这里只有精品| 国产精品伦人一区二区| 国产精品久久电影中文字幕| 黄色欧美视频在线观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 身体一侧抽搐| 老熟妇仑乱视频hdxx| 少妇人妻一区二区三区视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 级片在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9| 在线免费十八禁| 国产单亲对白刺激| 91精品国产九色| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 欧美3d第一页| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 成人欧美大片| 亚洲最大成人中文| 日本熟妇午夜| 悠悠久久av| 久久久成人免费电影| 亚洲性夜色夜夜综合| 免费搜索国产男女视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 少妇人妻精品综合一区二区 | 极品教师在线视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲成av人片在线播放无| 日韩国内少妇激情av| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲中文字幕日韩| 日韩欧美国产一区二区入口| 成人国产一区最新在线观看| www日本黄色视频网| 国产成人福利小说| av视频在线观看入口| 成年人黄色毛片网站| 久久久国产成人精品二区| 在线播放国产精品三级| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 不卡视频在线观看欧美| 女同久久另类99精品国产91| 日韩欧美 国产精品| 日韩一本色道免费dvd| 欧美bdsm另类| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产欧美日韩精品亚洲av| 听说在线观看完整版免费高清| 一个人免费在线观看电影| 成年人黄色毛片网站| 国产av一区在线观看免费| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 久久热精品热| 丰满人妻一区二区三区视频av| 日日撸夜夜添| 丰满乱子伦码专区| 一区二区三区四区激情视频 | 国产伦在线观看视频一区| 免费观看在线日韩| 麻豆久久精品国产亚洲av| 日韩欧美国产一区二区入口| 精品乱码久久久久久99久播| 日韩强制内射视频| 一本久久中文字幕| 夜夜夜夜夜久久久久| a级一级毛片免费在线观看| 国产午夜福利久久久久久| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 深爱激情五月婷婷| 精品人妻熟女av久视频| 日本三级黄在线观看| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 1000部很黄的大片| 亚洲综合色惰| 最近视频中文字幕2019在线8| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产成人aa在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 我的老师免费观看完整版| 久久久久久大精品| 99热这里只有是精品在线观看| 日本一本二区三区精品| 欧美日本视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久久成人免费电影| 欧美成人性av电影在线观看| 桃红色精品国产亚洲av| 国内精品久久久久久久电影| 欧美极品一区二区三区四区| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 在线国产一区二区在线| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲av中文av极速乱 | 可以在线观看的亚洲视频| 久久人妻av系列| 一个人看的www免费观看视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 久久久久久久久久黄片| 欧美黑人巨大hd| 亚洲久久久久久中文字幕| av在线亚洲专区| 久久人人精品亚洲av| 国产成人av教育| 国产久久久一区二区三区| h日本视频在线播放| 日本 av在线| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 精品久久久噜噜| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 草草在线视频免费看| 精品免费久久久久久久清纯| 如何舔出高潮| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 亚洲真实伦在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 欧美极品一区二区三区四区| 免费无遮挡裸体视频| avwww免费| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产精品久久久久久久久免| 免费看光身美女| 久久热精品热| 亚洲av成人av| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久久久性生活片| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 男人舔奶头视频| 天堂√8在线中文| 亚洲四区av| 国产色婷婷99| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲男人的天堂狠狠| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲乱码一区二区免费版| 精品久久国产蜜桃| 精品一区二区三区视频在线| 精品久久久噜噜| 国产免费一级a男人的天堂| 国产欧美日韩精品亚洲av| 精品人妻熟女av久视频| 国产av麻豆久久久久久久| av在线蜜桃| 亚洲自偷自拍三级| 久9热在线精品视频| 99热精品在线国产| 91久久精品电影网| 十八禁网站免费在线| 成人性生交大片免费视频hd| 真人做人爱边吃奶动态| 一区二区三区激情视频| 99热只有精品国产| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产伦精品一区二区三区四那| 大型黄色视频在线免费观看| 97超视频在线观看视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 99久久精品一区二区三区| 日韩精品青青久久久久久| 综合色av麻豆| 国产精品伦人一区二区| 黄色一级大片看看| 99久久精品热视频| 男人的好看免费观看在线视频| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲av中文av极速乱 | 最近最新中文字幕大全电影3| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 日韩欧美三级三区| 国产精品一区www在线观看 | 最近视频中文字幕2019在线8| 久久草成人影院| 国产高清不卡午夜福利| 欧美精品国产亚洲| 无人区码免费观看不卡| 特级一级黄色大片| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 高清毛片免费观看视频网站| 精品久久久久久久久久免费视频| 久久热精品热| 深爱激情五月婷婷| 久久精品国产鲁丝片午夜精品 | 男人的好看免费观看在线视频| 亚洲在线自拍视频| 一区二区三区高清视频在线| 有码 亚洲区| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| www.色视频.com| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产免费男女视频| 精品一区二区免费观看| 久久九九热精品免费| 日韩一区二区视频免费看| 日本五十路高清| 精品久久久久久久末码| 99热这里只有是精品50| 12—13女人毛片做爰片一| 久久久久久大精品| 成年免费大片在线观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 丰满的人妻完整版| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 一区二区三区四区激情视频 | 日韩欧美一区二区三区在线观看| 日韩亚洲欧美综合| 成人精品一区二区免费| av中文乱码字幕在线| 最近视频中文字幕2019在线8| 欧美3d第一页| 免费av观看视频| 亚洲精品日韩av片在线观看| 日本a在线网址| 成年女人毛片免费观看观看9| 日韩国内少妇激情av| 美女大奶头视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产亚洲欧美98| 色5月婷婷丁香| 3wmmmm亚洲av在线观看| 欧美黑人巨大hd| 国产大屁股一区二区在线视频| .国产精品久久| 欧美黑人欧美精品刺激| 乱系列少妇在线播放| 可以在线观看毛片的网站| 我要搜黄色片| 国产v大片淫在线免费观看| 国产探花极品一区二区| 国产真实伦视频高清在线观看 | 91在线观看av| 在线观看一区二区三区| 麻豆国产av国片精品| 91在线观看av| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产视频内射| 又黄又爽又免费观看的视频| 热99在线观看视频| 精品欧美国产一区二区三| 尾随美女入室| 久久亚洲精品不卡| 国产欧美日韩一区二区精品| 色综合婷婷激情| 精品一区二区免费观看| 久久九九热精品免费| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产不卡一卡二| 久久久久九九精品影院| 联通29元200g的流量卡| 久久人人精品亚洲av| 丝袜美腿在线中文| av专区在线播放| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 淫妇啪啪啪对白视频| 在线a可以看的网站| 波多野结衣高清作品| 两人在一起打扑克的视频| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 在线观看一区二区三区| www.www免费av| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲精品在线观看二区| 春色校园在线视频观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 日韩欧美三级三区| 人妻少妇偷人精品九色| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 精品欧美国产一区二区三| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 嫩草影院精品99| 九九爱精品视频在线观看| 在线天堂最新版资源| 嫩草影院精品99| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 成人毛片a级毛片在线播放| 69人妻影院| 成人美女网站在线观看视频| 午夜免费成人在线视频| 一区二区三区免费毛片| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 少妇人妻一区二区三区视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 草草在线视频免费看| 亚洲四区av| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 91在线精品国自产拍蜜月| av在线老鸭窝| ponron亚洲| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产在视频线在精品| 亚洲 国产 在线| 免费看美女性在线毛片视频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 婷婷亚洲欧美| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 91麻豆av在线| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲精品粉嫩美女一区| 成熟少妇高潮喷水视频| 永久网站在线| 日韩欧美免费精品| 午夜久久久久精精品| 在线观看av片永久免费下载| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲av不卡在线观看| 999久久久精品免费观看国产| 久久久久久大精品| 精品久久久久久久久久久久久| 国产高潮美女av| a级毛片a级免费在线| 99久久成人亚洲精品观看| 成人三级黄色视频| av女优亚洲男人天堂| 特级一级黄色大片| 美女黄网站色视频| 干丝袜人妻中文字幕| 国产一级毛片七仙女欲春2| av视频在线观看入口| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲真实伦在线观看| 禁无遮挡网站| 免费看光身美女| 麻豆国产97在线/欧美| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲 国产 在线| 日本在线视频免费播放| 色哟哟哟哟哟哟| 91在线精品国自产拍蜜月| 午夜精品一区二区三区免费看| 美女免费视频网站| 国内精品久久久久久久电影| 身体一侧抽搐| 天天躁日日操中文字幕| 在线国产一区二区在线| 亚洲av.av天堂| 成年女人毛片免费观看观看9| 麻豆久久精品国产亚洲av| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲国产色片| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲性夜色夜夜综合| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产精品av视频在线免费观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产老妇女一区| 国产黄色小视频在线观看| 久久久久久久久中文| 国产精品人妻久久久影院| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 午夜福利在线在线| 国产亚洲精品久久久com| 尾随美女入室| 亚洲av美国av| 亚洲久久久久久中文字幕| 午夜免费成人在线视频| 久久久色成人| 亚洲色图av天堂| 观看美女的网站| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 精品一区二区免费观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 在线观看av片永久免费下载| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 日本成人三级电影网站| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| av专区在线播放| 99久久中文字幕三级久久日本| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 国产探花在线观看一区二区| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国产单亲对白刺激| 亚洲精品亚洲一区二区| 高清毛片免费观看视频网站| 国产精品98久久久久久宅男小说| 免费搜索国产男女视频| 亚洲欧美日韩东京热| 成年女人永久免费观看视频| 天堂影院成人在线观看| 一区福利在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 少妇人妻一区二区三区视频| 99热这里只有是精品在线观看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 最新在线观看一区二区三区| 久久国产乱子免费精品| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 悠悠久久av| 亚洲va在线va天堂va国产| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 99热只有精品国产| 国产成人a区在线观看| 精品乱码久久久久久99久播| 日本一本二区三区精品| 国产精品一及| 亚洲av成人精品一区久久| 五月玫瑰六月丁香| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲18禁久久av| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲av美国av| 中文字幕久久专区| 国产精品日韩av在线免费观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 99在线人妻在线中文字幕| 成人欧美大片| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 亚洲三级黄色毛片| 麻豆国产97在线/欧美| 少妇的逼水好多| 免费观看人在逋| 又黄又爽又免费观看的视频| 日韩欧美精品免费久久| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲av免费高清在线观看| 我的老师免费观看完整版| 可以在线观看的亚洲视频| 日日啪夜夜撸| 成年免费大片在线观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久久久久久久久久丰满 | 午夜老司机福利剧场| 亚洲国产高清在线一区二区三| 99精品久久久久人妻精品| 波多野结衣高清无吗| xxxwww97欧美| 精华霜和精华液先用哪个| 成人亚洲精品av一区二区| 草草在线视频免费看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲中文日韩欧美视频| 欧美日韩乱码在线| 欧美精品啪啪一区二区三区| 97热精品久久久久久| 少妇高潮的动态图| 色播亚洲综合网| av.在线天堂| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| bbb黄色大片| 日本与韩国留学比较| 国产单亲对白刺激| avwww免费| 久久久久精品国产欧美久久久| 高清日韩中文字幕在线| 联通29元200g的流量卡| 亚洲精品国产成人久久av| 内射极品少妇av片p| 欧美成人a在线观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 午夜精品久久久久久毛片777| 久久人人精品亚洲av| 极品教师在线视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲熟妇熟女久久| 国产亚洲精品av在线| 亚洲黑人精品在线| 国产精品亚洲一级av第二区| 午夜精品久久久久久毛片777| 麻豆久久精品国产亚洲av| 色视频www国产| 亚洲精品成人久久久久久| 高清在线国产一区| 国产精品人妻久久久影院| 少妇的逼水好多| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久久色成人| 日日啪夜夜撸| 老司机福利观看| 久久久久久久久久黄片| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 黄色视频,在线免费观看| 一个人看视频在线观看www免费| 男女视频在线观看网站免费| 亚洲第一区二区三区不卡| 精品一区二区三区视频在线|