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    丹參在藥理作用的研究現(xiàn)況

    2017-04-14 13:41:06穆娟趙明峰李玉明
    當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2017年27期
    關(guān)鍵詞:丹參纖維化細(xì)胞

    穆娟,趙明峰,李玉明

    丹參在藥理作用的研究現(xiàn)況

    穆娟,趙明峰,李玉明

    (天津市第一中心醫(yī)院血液科,天津 天津 300192)

    丹參現(xiàn)較多應(yīng)用于調(diào)節(jié)機(jī)體免疫力、抵抗炎性反應(yīng)、抗腫瘤、保護(hù)肝臟組織、保護(hù)心肌細(xì)胞功能、抗肝纖維化、保護(hù)中樞神經(jīng)系統(tǒng)、預(yù)防并治療心腦血管相關(guān)疾病等。因丹參素易被氧化,被制備成丹參酸鹽制劑(如丹參多酚)被廣泛應(yīng)用于臨床。學(xué)者發(fā)現(xiàn)丹參在腫瘤治療、精神疾病等多方面的治療也具有一定作用。我們對(duì)該藥物的結(jié)構(gòu)、藥理效果及作用機(jī)制綜述如下。

    丹參;抗纖維化;保護(hù)臟器功能;氧化應(yīng)激;藥理作用

    藥在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中具有顯著的功效,并逐步得到全球醫(yī)學(xué)專家的認(rèn)可。在此我們對(duì)丹參的藥理作用進(jìn)行較為全面的分析總結(jié),發(fā)現(xiàn)其具有抗纖維化從而保護(hù)臟器功能,降低氧化應(yīng)激作用,并且具有抗腫瘤等作用[1-2]。安全性一直是中藥領(lǐng)域中討論的熱點(diǎn),我們通過對(duì)相關(guān)文獻(xiàn)的復(fù)習(xí),發(fā)現(xiàn)丹參經(jīng)過加工提純后,安全性高,目前臨床廣泛應(yīng)用。

    1 丹參的概述

    丹參又名赤參,紫丹參,紅根等,為雙子葉植物唇形科。其組成成分中的丹參酮、丹參素等均具有強(qiáng)大的抗氧化應(yīng)激作用,保護(hù)機(jī)體臟器組織免受損傷[3]。丹參素是從丹參水溶性成分中提取的多酚類物質(zhì),丹參素易溶于水,稍溶于乙醇和甲醇。其遇空氣易被氧化,偏堿更宜氧化,故將其制成鈉鹽[4],如丹參多酚應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)研究及臨床治療。

    2 丹參的藥效及作用機(jī)制

    2.1 抗纖維化

    2.1.1 抗肝纖維化 TGF-β1被認(rèn)為是致肝臟纖維化發(fā)生的最強(qiáng)有力的細(xì)胞因子。Kupffer細(xì)胞、單核細(xì)胞、血小板的旁分泌及HSCs的自分泌是TGF-β1早期持續(xù)增高并促使肝纖維化發(fā)展的重要原因。武鵬宇等[5]學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),丹參素具有濃度依賴性抑制由于TGF-β誘導(dǎo)的HSCs的活化作用。

    2.1.2 抗肺纖維化 近年來肺纖維化的發(fā)病率逐年增加,但臨床缺乏有效治療方法,據(jù)統(tǒng)計(jì)報(bào)道,該病預(yù)后極差。丹參素可上調(diào)Smad7 mRNA,并下調(diào)大鼠肺組織內(nèi)Smad3 mRNA的表達(dá),丹參素可抑制TGF-β1/Smads信號(hào)途徑,其通過抑制成纖維細(xì)胞Smad3的表達(dá)和促進(jìn)Smad7 mRNA的表達(dá),而發(fā)揮抑制肺纖維化發(fā)生的功效。另有研究發(fā)現(xiàn)丹參素可以十分顯著的提高肺組織內(nèi)超氧化物歧化酶(SOD)的生物學(xué)活性,進(jìn)而抑制氧化應(yīng)激導(dǎo)致組織的損傷,降低細(xì)胞內(nèi)自由基水平,減輕炎癥反應(yīng),減少肺組織的損傷等,從而延緩肺纖維化的進(jìn)展[6-7]。

    2.1.3 抗腎纖維化 腎纖維化是各種腎臟疾病發(fā)展至終末期的特性,其中缺血缺氧是導(dǎo)致腎纖維化發(fā)生發(fā)展的重要機(jī)制。HIF-1α通過介導(dǎo)缺氧誘導(dǎo)因子的高表達(dá),進(jìn)而引發(fā)腎纖維化。一氧化氮合酶(nNOS)可產(chǎn)生內(nèi)源性NO,而NO可以導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)線粒體的多種酶功能受到抑制,則線粒體呼吸所需要的氧減少,丹參多酚可降低HIF-1α蛋白在髓質(zhì)的表達(dá),增加nNOS蛋白的表達(dá),減少腎氧耗,達(dá)到保護(hù)線粒體功能,延緩腎纖維化的作用[8-9]。

    2.1.4 抗腹膜纖維化 腹膜纖維化是腹膜透析較嚴(yán)重的并發(fā)癥。高糖及非生物相容性的腹透液、腹透相關(guān)性腹膜炎及尿毒癥毒素是導(dǎo)致腹膜纖維化綜合征的主要危險(xiǎn)因素[10]。丹參素呈濃度時(shí)間依賴性通過抑制FN和Col-I的蛋白表達(dá),同時(shí)抑制其mRNA的表達(dá),由此對(duì)HPMCs起保護(hù)作用[11]。

    2.2 心血管系統(tǒng)

    2.2.1 保護(hù)心肌 王喜福等[12]通過對(duì)165例急性心肌梗死行急診PCI術(shù)后予以丹參多酚注射液400 mg/d靜點(diǎn)并聯(lián)合阿司匹林、氯吡格雷及阿托伐他汀等常規(guī)治療,治療1周后丹參多酚組通過抑制CD14+單核細(xì)胞TLR4信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑,降低了單核細(xì)胞過氧化損傷,從而使細(xì)胞內(nèi)ROS、血漿單核細(xì)胞趨化因子-1(MCP-1)及Toll樣受體4(TLR4)水平顯著降低,以達(dá)到保護(hù)心肌細(xì)胞作用。

    2.2.2 抑制心肌肥大 心肌肥大是心肌對(duì)抗超負(fù)荷做功而產(chǎn)生的緩慢而有效的代償性機(jī)制,長(zhǎng)此以往,最終將發(fā)展為心力衰竭。丹參素可以逆轉(zhuǎn)心室組織中間隙鏈接蛋白43(Cx43)的減量調(diào)節(jié)作用,顯示其隱藏的抗氧化活性以及細(xì)胞保護(hù)作用[13]。

    2.2.3 改善心肌血流動(dòng)力學(xué) 左心室收縮壓(LVSP)、左心室收縮壓最大升速率(+dp/dtmax)主要是反映心臟收縮功能的指標(biāo)。在心臟導(dǎo)管法研究發(fā)現(xiàn),使用丹參素鈉注射液治療后可顯著增加LVSP及±dp/dtmax水平。即丹參素具有提高心肌泵血功能、增加心肌收縮力,加大心臟輸出量等正性肌力作用[14]。

    2.2.4 預(yù)防動(dòng)脈粥樣硬化 丹參素具有保護(hù)血管,抑制脂質(zhì)沉積的作用,同時(shí)可預(yù)防動(dòng)脈粥樣硬化作用。丹參多酚不僅可改善脂質(zhì)代謝還可通過影響血栓素A2(TXA2)/前列腺素I2(PGI2)的穩(wěn)態(tài)而起到預(yù)防動(dòng)脈硬化的作用,故被廣泛用于防治心腦血管疾病。

    2.2.5 抗心臟缺血再灌注損傷 缺血性心臟病發(fā)病率較高,除此之外心肌缺血-再灌注(MI/R)損傷也同樣受到醫(yī)學(xué)專家的關(guān)注。MI/R是心肌缺血損傷的延續(xù)和惡化。研究發(fā)現(xiàn)大鼠血清中的CK-MB、cTnI水平在MI/R損傷時(shí)升高,丹參素鈉可降低這些酶的水平,說明丹參素鈉能夠抑制MI/R導(dǎo)致的心肌損傷[15]。此外,丹參素鈉可顯著抑制MI/R損傷的大鼠血清中TNF-a、IL-1、IL-6等炎性因子的產(chǎn)生和釋放,有效拮抗炎癥因子的產(chǎn)生,即可保護(hù)心肌細(xì)胞功能不受炎癥損傷。

    2.3 抗氧化應(yīng)激損傷及抗炎 在各種因素(鐵過載、輻射、應(yīng)激反應(yīng)等)病理狀態(tài)時(shí),機(jī)體組織中增多的ROS超出抗氧化系統(tǒng)的清除能力,機(jī)體即會(huì)處于氧化應(yīng)激狀態(tài),不僅可以損傷DNA分子,造成組織結(jié)構(gòu)的破壞,而且還可以通過產(chǎn)生過量的脂質(zhì)過氧化物(Lipid peroxideLPO),破壞生物膜、干擾細(xì)胞微環(huán)境而誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,導(dǎo)致臟器功能障礙。

    2.3.1 血液系統(tǒng) 鐵過載骨髓造血細(xì)胞凋亡比例顯著升高,造血集落單位數(shù)明顯降低,CD34+細(xì)胞占單個(gè)核細(xì)胞比例也顯著降低,然而這些改變可通過去鐵/抗氧化作用后得到有效的恢復(fù)。進(jìn)一步的研究發(fā)現(xiàn),ROS相關(guān)信號(hào)傳導(dǎo)因子p38MAPK、p-p38MAPK、p53和AKT介導(dǎo)了這個(gè)過程。可見鐵過載可直接抑制骨髓造血細(xì)胞功能,而且還可作用于MSCs,使其造血支持能力減弱,間接發(fā)揮抑制骨髓造血的作用[16-17]。

    2.3.2 胰腺 ROS與多價(jià)不飽和脂肪酸結(jié)合,形成多種脂質(zhì)過氧化物,引起線粒體和溶酶體被膜破壞造成細(xì)胞死亡,還可破壞細(xì)胞質(zhì)Ca2+內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定,引起Ca2+超載[18]。丹參多酚酸鹽可提升血清超氧化物岐化酶水平,同時(shí)降低丙二醛水平,并有效減輕急性胰腺炎引發(fā)的損害[19]。

    2.3.3 血管內(nèi)皮 丹參多酚可使血管內(nèi)皮功能部分改善恢復(fù),具有保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞的功能。主要機(jī)制包括:①丹參多酚通過降低細(xì)胞內(nèi)氧自由基,降低氧化應(yīng)激損傷,同時(shí)誘導(dǎo)NO的產(chǎn)生,使得ADMA濃度下降;②丹參多酚具有抑制血小板聚集的功效,減少5-羥色胺的釋放,促進(jìn)微循環(huán),改變血管通透性,降低細(xì)胞內(nèi)VE-Ca濃度;③丹參多酚具有抑制炎性反應(yīng)作用,細(xì)胞間粘附分子的表達(dá)減少,從而抑制白細(xì)胞粘附、浸潤(rùn)內(nèi)皮細(xì)胞[20]。

    2.4 抗凝作用 丹參素具有改善內(nèi)皮細(xì)胞合成的功能,并促進(jìn)釋放t-PA及PAI-I,目的在于促進(jìn)纖溶系統(tǒng)活性,降低梗死的危險(xiǎn)性。

    2.5 抗抑郁 抑郁癥現(xiàn)已成為全世界性的最為關(guān)注的精神衛(wèi)生問題。通過對(duì)大鼠、小鼠游泳不動(dòng)時(shí)間的影響發(fā)現(xiàn)皮質(zhì)酮可誘導(dǎo)PCI2細(xì)胞生成,而丹參素具有保護(hù)PCI2細(xì)胞的能力,從而發(fā)揮抗抑郁功效,實(shí)驗(yàn)觀察丹參素可達(dá)到與經(jīng)典藥物阿米替林一樣的療效,且不良反應(yīng)少[21]。

    2.6 抗腫瘤 腫瘤歸屬于細(xì)胞周期性疾病,細(xì)胞周期調(diào)控因子決定了腫瘤的發(fā)生,因此也成為抗腫瘤藥物研發(fā)的主要靶點(diǎn)。丹參素可使MGC803細(xì)胞阻滯于G2/M期,同時(shí)促進(jìn)細(xì)胞發(fā)生凋亡;下調(diào)細(xì)胞中CyclinB1蛋白的表達(dá),使得Caspase-3與Caspase-6的活性明顯升高,抑制腫瘤生長(zhǎng)。陶麗[22]等研究得出,丹參素可能作用于腫瘤缺氧的晚期時(shí)間,通過清除ROS進(jìn)而抑制ROS誘導(dǎo)的ERK1/2,AKT等細(xì)胞增殖信號(hào)的磷酸化水平以及Nrf2表達(dá),最終抑制了非小細(xì)胞肺癌的生長(zhǎng)。

    2.7 神經(jīng)系統(tǒng)保護(hù) 丹參多酚可有效可改善神經(jīng)根及馬尾神經(jīng)的微循環(huán)、抵抗缺氧、消除水腫等作用,使癥狀得到緩解。其通過擴(kuò)張血管、增加毛細(xì)血管的通透性發(fā)揮作用[23]。

    2.8 用藥安全性 丹參多酚目前廣泛用于臨床,安全性高,部分患者四肢、腰背部出現(xiàn)少量斑丘疹等過敏反應(yīng),予以抗過敏藥物后皮疹均可消退,未見其他明顯不良反應(yīng)。徐元超等人[24]實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,在堿性環(huán)境下丹參素可出現(xiàn)自氧化現(xiàn)象,過程中會(huì)產(chǎn)生過多的ROS;而在酸性環(huán)境下抑制自氧化發(fā)生,但如果遇到Cu2+,則會(huì)一定程度對(duì)丹參素具有促氧化作用,通常會(huì)緩慢的進(jìn)行自氧化。故需慎重考慮丹參素使用的環(huán)境因素。

    3 小結(jié)

    隨著科學(xué)的不斷發(fā)展,中藥也進(jìn)一步被提純、加工,發(fā)揮著更大的功效,并且得到全球醫(yī)學(xué)的認(rèn)可。我們研究的丹參及其提取物現(xiàn)目前已廣泛應(yīng)用于臨床治療,對(duì)心腦血管、抗纖維化、抗炎、抗凝、保護(hù)神經(jīng)、抗腫瘤等方面得到肯定的結(jié)果,由起初的復(fù)方丹參注射液,到丹參多酚注射液,制藥工藝越來越好,安全性越來越高,得到臨床醫(yī)師的一致認(rèn)可。相信在國(guó)人的不懈努力下,會(huì)源源不斷的發(fā)現(xiàn)藥物的多方面作用,也會(huì)有新的藥物進(jìn)入臨床造福人類。

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    10.3969/j.issn.1009-4393.2017.27.086

    天津市中醫(yī)藥管理局中西醫(yī)結(jié)合基金資助項(xiàng)目(13120)

    穆娟,E-mail:mujuan1981@hotmail.com

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