• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    卵巢低反應人群用藥技巧

    2017-04-08 23:03:18黃可珺麥慶云
    生殖醫(yī)學雜志 2017年11期
    關鍵詞:劑量標準

    黃可珺,麥慶云

    (中山大學第一附屬醫(yī)院生殖中心,廣州 510080)

    卵巢低反應人群用藥技巧

    黃可珺,麥慶云*

    (中山大學第一附屬醫(yī)院生殖中心,廣州 510080)

    卵巢低反應(POR)即在控制性促排卵中卵巢對外源性促性腺素刺激反應不良的狀態(tài),在臨床中極為常見。目前臨床上POR診斷常采用博洛尼亞標準,但該標準仍然具有局限性。本文介紹了目前文獻報道常用的POR人群用藥方案與相關的輔助治療,但現(xiàn)有POR相關的研究仍普遍存在納入標準不一、樣本量小等問題,因此尚未有一種受到學界廣泛認可的干預措施可改善POR患者的妊娠結局。未來需要在完善、細化博洛尼亞標準的前提下,進行大樣本、多中心的隨機對照實驗及合理、嚴謹?shù)拇髷?shù)據薈萃分析,以求獲得可有效地改善POR患者生育結局的干預手段。

    卵巢低反應; 促排卵; 輔助治療

    (JReprodMed2017,26(11):1078-1082)

    卵巢低反應(POR)即在控制性促排卵中,卵巢對外源性促性腺素(Gn)刺激反應不良的狀態(tài),主要表現(xiàn)為卵泡數(shù)與獲卵數(shù)少,標準促排卵方案治療后血清雌激素水平低等[1]。自上世紀80年代輔助生育技術在全世界逐漸開展至今,POR在臨床中極為常見,有文獻報道[2]促排卵過程中9%~24%患者發(fā)生POR,而>40歲婦女中發(fā)生POR概率為50%。為了使POR人群有相對的同質性并對該類人群提供較好治療措施,2011年歐洲人類生殖及胚胎學會首次發(fā)布了POR診斷標準的專家共識——博洛尼亞標準[3],該診斷標準闡述如下:年齡≥40歲或存在其他POR的風險;前次POR歷史(常規(guī)刺激方案,取卵數(shù)≤3個);卵巢儲備檢測指標提示異常[竇卵泡數(shù)(AFC)<5~7個或抗苗勒管激素(AMH)<1.1 ng/ml]。以上三項滿足二項即可診斷為POR。但關于POR的討論及爭議仍然廣泛存在,包括對其的準確定義與進一步分類,對POR患者的促排方案的選擇及輔助治療用藥等。

    一、POR診斷標準的局限性

    以博洛尼亞標準定義的POR人群仍然存在顯著多態(tài)性。POR人群的發(fā)病相關因素包括:卵巢手術史(尤其與內膜異位相關者);基因缺陷;放療、化療;自身免疫疾?。婚L期吸煙;不明原因性不孕等。除此之外,近期研究中顯示部分疾病可能與POR發(fā)病相關,如Ⅰ型糖尿病[4]、依賴輸血治療的β地中海貧血[5]、子宮肌瘤血管栓塞術史[6]等。目前我們對各種病因所導致的POR在輔助生育治療結局預后判斷中的意義并不能完全明確,不同病因所致的POR可能存在不同的表現(xiàn)形式,對卵巢局部環(huán)境與卵母細胞質量影響也可能不同。

    過去15年間對POR的定義未能完全明確,其相關的臨床研究中也常出現(xiàn)患者納入標準不一致的現(xiàn)象:2014年年底前僅有3項隨機對照試驗(RCT)參考博洛尼亞標準[5],而截至2016年2月,33項公開注冊的POR相關的RCT中,僅有12項采用了博洛尼亞標準,5項使用了與之相似的納入標準。目前對博洛尼亞標準的解讀中,可認為一次刺激周期中POR為診斷POR的基本條件,2次充分刺激周期中均出現(xiàn)POR者即使不存在高齡、卵巢功能檢測結果異常等風險亦應診斷為POR;相應地,40歲及以上患者存在卵巢功能檢測結果異常者,盡管沒有刺激周期史也應診斷為預期POR。陸續(xù)有文獻稱博洛尼亞標準中仍存在不明確的爭議點[7],包括人群的同質性,標準中相關臨界值的劃定,年齡以外風險因素的界定,卵母細胞評定中質量與數(shù)量的權衡,過度診斷的隱患,以及大數(shù)據驗證的欠缺等。

    除去對POR的討論外,以往既已存在“反應不理想患者”(Suboptimal responders)的說法,即常規(guī)IVF治療中出現(xiàn)的卵巢功能表現(xiàn)為中等偏下的患者,Polyzos等[8]提出的定義為獲卵數(shù)4~9枚的患者,也有研究者提出定義為尚不滿足博洛尼亞標準但仍表現(xiàn)出不理想的臨床結局的患者[9],其可以被視作正?;颊吲cPOR患者的交界狀態(tài)。處于該階段中的患者在臨床應用上極為多見,其相對POR患者對干預手段的反應性更佳,因此在對POR治療手段的研究中對其的分組探究將更具臨床意義。

    綜上所述,對POR的進一步循證醫(yī)學研究還需要對其定義進行進一步完善,如何對目前博洛尼亞標準進行改良或細化將是未來輔助生殖臨床治療POR人群的發(fā)展方向。

    二、POR患者的促排方案選擇

    對于POR患者而言是否存在最佳促排方案是當前POR相關課題的研究熱點。目前臨床可選擇的促排方案種類很多,常見的方案類型可粗略分為激動劑方案、拮抗劑方案以及不采用GnRH類似物的方案,其中激動劑方案又根據激動劑類型/用量大致分為長效、短效及微劑量閃爍(micro flare)方案等,拮抗劑中則包含常規(guī)方案、溫和方案及改良自然周期方案等,不采用GnRH類似物的方案中也可分為微刺激方案及自然周期方案。這些方案又可進一步通過藥物的劑量及成分進行分類。Papathanasiou等[10]的統(tǒng)計分析表明,過去15年中在POR人群中使用最為廣泛的前三種促排方案分別為拮抗劑方案、微劑量閃爍方案以及長效降調節(jié)方案,但尚未有證據表明任何一種方案在POR患者的應用顯示出優(yōu)越性。因此,在促排卵前預判POR的發(fā)生是為這些患者制定有效、安全方案的唯一方法,預判因素包括:年齡;生化指標(早卵泡期FSH水平、AMH水平等);形態(tài)學特征(包括AFC、卵巢體積等)[11]。有研究報道[12]AMH是判斷卵巢反應性的優(yōu)秀指標,然而年齡仍為活產率的最重要因素。我們將對目前用的常用的幾種治療措施進行討論。

    1.提高Gn啟動劑量:在處理POR患者時,臨床醫(yī)師常常傾向于加大Gn使用量及使用天數(shù),以求獲得更多的卵母細胞。Wei等[13]在2016年報道在非預期POR患者中,Gn啟動劑量增加到225 U/d,使用時間延長至14 d以上,可增加獲卵數(shù)、降低周期取消率、改善IVF結局。但Chuang等[14]也發(fā)表研究數(shù)據,顯示在POR患者中Gn時間延長至13 d以上并不能改善IVF妊娠結局,且大劑量Gn可能影響內膜容受性,不利于胚胎植入,甚至可能影響卵母細胞質量,使胚胎非整倍體發(fā)生率增加。Berkkanoglu等[15]亦將采用微劑量閃爍方案中的患者數(shù)據根據FSH啟動劑量進行分組統(tǒng)計,發(fā)現(xiàn)啟動劑量提高至450 U~600 U時患者獲得成熟卵母細胞數(shù)有所提升,但該差異不具統(tǒng)計學意義,且在對妊娠結局的統(tǒng)計分析中發(fā)現(xiàn)組間每移植活產率并未顯示優(yōu)勢。因此,目前并不推薦對POR患者促排周期的Gn啟動劑量及使用時間過度加大及延長。

    2.應用長效重組FSH:目前國內尚未上市的長效重組FSH擁有長達68 h的半衰期,其藥物代謝動力學特征提供了對POR患者潛在的裨益作用:其可快速提高血清FSH濃度,并使血清FSH濃度持續(xù)穩(wěn)定,從而令卵泡早期的小竇卵泡可被充分募集。Polyzos等[16]2013年報道,在采用拮抗劑方案的POR患者中應用長效rFSH后妊娠率仍然處于較低水平,且與傳統(tǒng)拮抗劑方案患者相比無顯著差異,應用長效rFSH添加HMG方案可以提高<40歲患者的臨床妊娠率與繼續(xù)妊娠率。但作者報道的為隊列研究,且樣本量較小,根據博洛尼亞標準入選的POR患者卵巢反應性極差,因而對于長效rFSH 對POR患者的治療效果仍需一步的臨床大樣本研究來驗證。

    3.卵泡期及黃體期雙取卵(DuoStim):根據Wei等[13]2016年報道,在POR患者臨床數(shù)據統(tǒng)計中黃體期取卵組相較于拮抗劑組基礎卵泡數(shù)較少而受精率較高,盡管獲卵數(shù)及D3可移植胚胎數(shù)未見明顯差異,黃體期取卵組妊娠率顯著高于拮抗劑組,且在同一患者進行的雙取卵周期中,黃體期促排周期獲卵數(shù)及可移植胚胎數(shù)更高,卵泡期與黃體期來源囊胚具有相同的整倍體率[17]。因此,對POR患者在同一周期采用卵泡期及黃體期雙取卵有望縮短POR患者治療周期,改善妊娠結局。

    4.自然周期取卵:在POR患者中應用自然周期取卵旨在最低化對卵巢生理活動的藥物干預,從而獲得更高比例的擁有較佳發(fā)育潛能的卵母細胞。目前對自然周期在POR患者中的應用仍然存在較多爭議。研究顯示[18]在POR患者中進行自然周期將面臨50%的周期取消率,總體每周期妊娠率僅為10%,每移植胚胎妊娠率也僅為18%。Polyzos等[19]更指出其每患者累積活產率不足8%。但Schimberni等[20]研究報道在35歲以下的POR患者中,自然周期每取卵周期妊娠率18%,每移植周期妊娠率可達29%,每患者妊娠率可達31%,自然周期方案與微量短方案比較,獲卵數(shù)、妊娠率和種植率相近,而在年輕患者中,自然周期方案種植率更高。

    5.GnRH類似物使用:對GnRH類似物在POR患者中的使用,目前有如下基礎策略:通過降低GnRH激動劑的用量及時間減輕對垂體的降調節(jié)作用,如短方案、超短方案、小劑量/微劑量閃爍方案等;垂體降調節(jié)后黃體期減量甚至停用GnRH激動劑,如垂體降調節(jié)后終止方案;以及同時使用GnRH拮抗劑及Gn以避免卵泡中至晚期早發(fā)LH峰出現(xiàn)等。Wang等[21]在2002年報道減量方案與常規(guī)長方案相比,增加POR患者獲卵數(shù),降低周期取消率,提高妊娠率。Kyrou等[22]同樣在2009年發(fā)表的研究中顯示終止方案相較于對照組臨床妊娠率提高。目前缺少有關在POR患者中可常規(guī)應用改良方案的研究報道,但通過對基礎策略的綜合應用為POR患者設計個體化的促排方案,有望幫助其改善臨床結局。

    三、POR患者的輔助治療

    Papathanasiou等[10]在2016年發(fā)表的對75項POR干預相關RCT的分析中發(fā)現(xiàn),在這些RCT中盡管陸續(xù)已有33種干預手段被提出并討論,但尚未證明一種干預手段在一項以上的可信RCT中是有效的。以下介紹可用于POR患者的輔助治療。

    1.生長激素(GH)添加:GH通過調節(jié)胰島素樣生長因子-1(IGF-1)的合成影響顆粒細胞中Gn的效用,在性激素合成及卵泡成熟過程中均發(fā)揮重要作用,因而在POR患者的輔助治療中引入添加GH,其可能的機制為:GH通過上調IGF-1在顆粒細胞的自分泌調節(jié)FSH的功能,而IGF-1可增強FSH在顆粒細胞及鞘細胞中的作用[23]。Kolibianakis等[24]及Kyrou等[22]在薈萃分析中提供了在POR患者中應用GH可增加臨床妊娠率及活產率的證據,但樣本數(shù)仍較少,且其中納入的各項研究中GH的添加方式均有差異。目前在臨床應用中GH常作為反復IVF-ET失敗、胚胎質量差、高齡婦女及POR患者的輔助藥物。

    2.黃體期雌激素添加:Reynolds等[25]在2013年發(fā)表的一項納入1 227例患者的薈萃分析顯示黃體期添加雌激素在POR人群中可降低周期取消率、提高妊娠率。根據de Ziegler等[26]報道,此現(xiàn)象可能是由于黃體期雌激素預處理可使促排卵周期卵泡池中卵泡發(fā)育同步化所致。然而,該薈萃分析的結果因研究方法有所缺陷受到質疑,因此在POR患者中提倡黃體期添加雌激素仍需要更多證據支持。

    3.雄激素添加:脫氫表雄酮(DHEA)隸屬內源性甾體激素,可由性腺、腎上腺及腦組織合成為雄激素及雌激素合成的代謝中間產物,具有促雄性性狀的效用。內源性雄激素的缺乏與卵巢對FSH的低反應性存在相關性,由此產生對DHEA在POR患者中應用的契機。Sankara等[27]在2011年發(fā)表薈萃分析報道在POR患者中輔佐應用DHEA/睪酮可顯著提高持續(xù)妊娠率。Barad等[28]的研究也顯示DHEA在POR患者中應用后提高其累積妊娠率。同樣地,Zhang等[29]也在2016年發(fā)表的薈萃分析中報道添加DHEA組相比于對照組妊娠率及活產率均提高,而流產率降低。有研究顯示[30]經皮雄激素貼片的應用可減低POR患者FSH用藥量,提高臨床妊娠率及活產率,輔證了雄激素與FSH在卵泡發(fā)育中的協(xié)同作用。

    4.重組促黃體生成素(rLH)添加:LH在卵泡發(fā)育中的作用多樣,尤其是在排卵前期,LH參與了誘導排卵、減數(shù)分裂I期的完成、早期黃體化以及孕激素合成[31]。少量(約1%)LH受體的激活即可驅動卵巢生成甾體類激素,即使在垂體抑制狀態(tài)下也有一定水平的內源性LH生成,因此既往已有在高齡或單純FSH反應不佳的患者中添加LH的觀點。Lehert等[32]在2014年發(fā)表的納入40項RCT共計6 443名患者的薈萃分析顯示,在POR患者中聯(lián)合應用rLH及rFSH相較單純應用rFSH組擁有更高的獲卵數(shù)及臨床妊娠率。

    綜上所述,目前關于POR的臨床及基礎研究雖浩如煙海,但現(xiàn)有POR相關的研究仍普遍存在納入標準不一、樣本量小等問題。臨床生殖醫(yī)師在實驗設計及數(shù)據分析中,仍需要在統(tǒng)一的診斷標準下對POR患者進行更準確、精細的定義及分類,在此基礎上進行的研究對臨床上POR患者的干預手段才更具指導價值。盡管已有的干預手段種類繁多,但其臨床應用效果及價值尚未有強有力的循證學證據佐證,亦即尚未有獲得廣泛承認及使用的標準治療方案。因此,當下臨床醫(yī)師在診治IVF周期中的POR患者時,仍需要根據患者卵巢反應情況、依從性、經濟能力等條件出發(fā)進行取舍,制訂個體化的干預措施。

    [1] Tarlatzis B,Zepiridis L,Grimbizis G,et al. Clinical management of low ovarian response to stimulation for IVF:a systematic review[J].Hum Reprod Update,2003,9:61-76.

    [2] Ubaldi F,Vaiarelli A,D’Anna R,et al. Management of poor responders in IVF:is there anything new?[J].Biomed Res Int,2014,2014:352098.DOI:1155/2014/352098

    [3] Ferraretti A,La Marca A,F(xiàn)auser B,et al. ESHRE consensus on the definition of ‘poor response’to ovarian stimulation for in vitro fertilization:the Bologna criteria[J].Hum reprod,2011,26:1616-1624.

    [5] Al-Rimawi H,Jallad M,Amarin Z,et al. Hypothalamic-pituitary-gonadal function in adolescent females with beta-thalassemia major[J].Int J Gynecol Obstet,2005,90:44-47.

    [6] Amato P,Roberts AC.Transient ovarian failure:a complication of uterine artery embolization[J].Fertil Steril,2001,75:438-439.

    [7] Ferraretti AP,Gianaroli L.The Bologna criteria for the definition of poor ovarian responders:is there a need for revision?[J].Hum Reprod,2014,29:1842-1845.

    [8] Polyzos N,Sunkara S.Sub-optimal responders following controlled ovarian stimulation:an overlooked group?[J].Hum Reprod,2015,30:2005-2008.

    [9] Owen E,West C,Mason B,et al. Co-treatment with growth hormone of sub-optimal responders in IVF-ET[J].Hum Reprod,1991,6:524-528.

    [10] Papathanasiou A,Searle BJ,King NM,et al. Trends in ‘poor responder’research:lessons learned from RCTs in assisted conception[J].Hum Reprod Update,2016,22:306-319.

    [11] Broekmans F,Kwee J,Hendriks D,et al. A systematic review of tests predicting ovarian reserve and IVF outcome[J].Hum Reprod Update,2006,12:685-718.

    [12] Broer SL,Broekmans FJ,Laven JS,et al. Anti-Müllerian hormone:ovarian reserve testing and its potential clinical implications[J].Hum Reprod Update,2014,20:688-701.

    [13] Wei LH,Ma WH,Tang N,et al. Luteal-phase ovarian stimulation is a feasible method for poor ovarian responders undergoing in vitro fertilization/intracytoplasmic sperm injection-embryo transfer treatment compared to a GnRH antagonist protocol:A retrospective study[J].Taiwan J Obstet Gynecol,2016,55:50-54.

    [14] Chuang M,Zapantis A,Taylor M,et al. Prolonged gonadotropin stimulation is associated with decreased ART success[J].J Assist Reprod Genet,2010,27:711-717.

    [15] Berkkanoglu M,Ozgur K.What is the optimum maximal gonadotropin dosage used in microdose flare-up cycles in poor responders?[J].Fertil Steril,2010,94:662-665.

    [16] Polyzos NP,DeVos M,Humaidan P,et al. Corifollitropin alfa followed by rFSH in a GnRH antagonist protocol for poor ovarian responder patients:an observational pilot study[J].Fertil Steril,2013,99:422-426.

    [17] Ubaldi FM,Capalbo A,Vaiarelli A,et al. Follicular versus luteal phase ovarian stimulation during the same menstrual cycle(DuoStim) in a reduced ovarian reserve population results in a similar euploid blastocyst formation rate:new insight in ovarian reserve exploitation[J].Fertil Steril,2016,105:1488-1495.

    [18] Ubaldi F,Rienzi L,Baroni E,et al. Hopes and facts about mild ovarian stimulation[J/OL].Reprod Biomed Online,2007,14:675-681.

    [19] Polyzos N,Blockeel C,Verpoest W,et al. Live birth rates following natural cycle IVF in women with poor ovarian response according to the Bologna criteria[J].Hum Reprod,2012,27:3481-3486.

    [20] Schimberni M,Morgia F,Colabianchi J,et al. Natural-cycle in vitro fertilization in poor responder patients:a survey of 500 consecutive cycles[J].Fertil Steril,2009,92:1297-1301.

    [21] Wang PT,Lee RKK,Su JT,et al. Cessation of low-dose gonadotropin releasing hormone agonist therapy followed by high-dose gonadotropin stimulation yields a favorable ovarian response in poor responders[J].J Assist Reprod Genet,2002,19:1-6.

    [22] Kyrou D,Kolibianakis EM,Venetis CA,et al. How to improve the probability of pregnancy in poor responders undergoing in vitro fertilization:a systematic review and meta-analysis[J].Fertil Steril,2009,91:749-766.

    [23] de Ziegler D,Streuli I,Meldrum DR,et al. The value of growth hormone supplements in ART for poor ovarian responders[J].Fertil Steril,2011,96:1069-1076.

    [24] Kolibianakis E,Venetis C,Diedrich K,et al. Addition of growth hormone to gonadotrophins in ovarian stimulation of poor responders treated by in-vitro fertilization:a systematic review and meta-analysis[J].Hum Reprod Update,2009,15:613-622.

    [25] Reynolds KA,Omurtag KR,Jimenez PT,et al. Cycle cancellation and pregnancy after luteal estradiol priming in women defined as poor responders:a systematic review and meta-analysis[J].Hum Reprod,2013,28:2981-2989.

    [26] de Ziegler D,F(xiàn)anchin R,de Moustier B,et al. The hormonal control of endometrial receptivity:estrogen(E2) and progesterone[J].J Reprod Immunol,1998,39:149-166.

    [27] Sunkara SK,Pundir J,Khalaf Y.Effect of androgen supplementation or modulation on ovarian stimulation outcome in poor responders:a meta-analysis[J/OL].Reprod Biomed Online,2011,22:545-555.

    [28] Barad D,Gleicher N.Effect of dehydroepiandrosterone on oocyte and embryo yields,embryo grade and cell number in IVF[J].Hum Reprod,2006,21:2845-2849.

    [29] Zhang M,Niu W,Wang Y,et al. Dehydroepiandrosterone treatment in women with poor ovarian response undergoing IVF or ICSI:a systematic review and meta-analysis[J].J Assist Reprod Genet,2016,33:981-991.

    [30] González-Comadran M,Durán M,Solà I,et al. Effects of transdermal testosterone in poor responders undergoing IVF:systematic review and meta-analysis[J/OL].Reprod Biomed Online,2012,25:450-459.

    [31] Fischer R.Understanding the role of LH:myths and facts[J/OL].Reprod Biomed Online,2007,15:468-477.

    [32] Lehert P,Kolibianakis EM,Venetis CA,et al. Recombinant human follicle-stimulating hormone(r-hFSH) plus recombinant luteinizing hormone versus r-hFSH alone for ovarian stimulation during assisted reproductive technology:systematic review and meta-analysis[J].Reprod Biol Endocrinol,2014,12:17.

    [編輯:谷炤]

    Ovarian hyper-stimulation regiments and alternative approaches applied in poor ovarian responders

    HUANGKe-jun,MAIQing-yun*

    ReproductiveMedicineCenter,theFirstAffiliatedHospitalofSunYat-senUniversity,Guangzhou510080

    Poor ovarian response(POR)is a status of decreased ovarian reservation and presented as a substantial minority of patients’ poor response to the exogenous gonadotropins.Bologna criteria have been used to diagnose the poor ovarian responders.While the content of Bologna criteria is still under controversial and is need to be updated in the future.We reviewed the popular controlled ovarian hyper-stimulation regiments and alternative approaches applied in POR patients in the past two decades.However,the POR-related studies are still prevalent in the different inclusion criteria,small sample size etc.,so there is not yet a widely accepted intervention by the academy to improve the pregnancy outcome of POR patients.To achieve the optimal assisted fertilization managements of POR patients,it is necessary to carry out randomized controlled tests with large sample size and appropriated added-on Bologna criteria in the future.

    Poor ovarian response; Controlled ovarian hyper-stimulation; Alternative treatment

    10.3969/j.issn.1004-3845.2017.11.005

    2017-09-13;

    2017-09-17

    國家自然科學基金(81270750)

    黃可珺,女,湖南人,住院醫(yī)師,生殖內分泌專業(yè).(*

    )

    猜你喜歡
    劑量標準
    結合劑量,談輻射
    ·更正·
    全科護理(2022年10期)2022-12-26 21:19:15
    中藥的劑量越大、療效就一定越好嗎?
    2022 年3 月實施的工程建設標準
    不同濃度營養(yǎng)液對生菜管道水培的影響
    90Sr-90Y敷貼治療的EBT3膠片劑量驗證方法
    忠誠的標準
    當代陜西(2019年8期)2019-05-09 02:22:48
    美還是丑?
    你可能還在被不靠譜的對比度標準忽悠
    一家之言:新標準將解決快遞業(yè)“成長中的煩惱”
    專用汽車(2016年4期)2016-03-01 04:13:43
    水蜜桃什么品种好| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 黄片播放在线免费| 一二三四社区在线视频社区8| 国产99久久九九免费精品| 又大又爽又粗| 婷婷成人精品国产| 欧美黄色淫秽网站| 国产av精品麻豆| 午夜激情av网站| 日韩制服骚丝袜av| 天天操日日干夜夜撸| 久久毛片免费看一区二区三区| 久久精品国产综合久久久| 午夜福利乱码中文字幕| 亚洲 欧美一区二区三区| 日本色播在线视频| 欧美激情高清一区二区三区| 无遮挡黄片免费观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产亚洲精品久久久久5区| 国产在视频线精品| 日韩人妻精品一区2区三区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产欧美日韩精品亚洲av| 久9热在线精品视频| 亚洲国产av影院在线观看| 晚上一个人看的免费电影| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 亚洲黑人精品在线| 日韩制服骚丝袜av| 国产视频首页在线观看| 美女午夜性视频免费| 国产成人一区二区在线| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 久久精品成人免费网站| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 啦啦啦在线免费观看视频4| 久久天堂一区二区三区四区| 精品少妇内射三级| 最新的欧美精品一区二区| 97精品久久久久久久久久精品| 青草久久国产| 美女中出高潮动态图| 嫩草影视91久久| 99热国产这里只有精品6| 妹子高潮喷水视频| 国产成人av激情在线播放| 十分钟在线观看高清视频www| 电影成人av| av有码第一页| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 大片免费播放器 马上看| 成在线人永久免费视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 蜜桃在线观看..| 亚洲久久久国产精品| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 97在线人人人人妻| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲国产av影院在线观看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| h视频一区二区三区| 黄频高清免费视频| 成人三级做爰电影| a 毛片基地| 国产在线观看jvid| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲国产av影院在线观看| 脱女人内裤的视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 精品少妇黑人巨大在线播放| 美女主播在线视频| 大片免费播放器 马上看| 中文字幕制服av| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 丝袜人妻中文字幕| 9色porny在线观看| 飞空精品影院首页| videosex国产| 视频区图区小说| xxxhd国产人妻xxx| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产成人一区二区在线| 日韩伦理黄色片| 久久精品久久精品一区二区三区| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产有黄有色有爽视频| 成人三级做爰电影| 麻豆乱淫一区二区| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产片内射在线| 热99国产精品久久久久久7| 精品人妻1区二区| 久久久国产精品麻豆| 只有这里有精品99| 黄色a级毛片大全视频| 黄色视频在线播放观看不卡| kizo精华| 一区二区三区精品91| 欧美国产精品一级二级三级| 水蜜桃什么品种好| 熟女av电影| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产视频首页在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产精品.久久久| 黄色视频不卡| 一级毛片 在线播放| 香蕉丝袜av| 性色av乱码一区二区三区2| 高清黄色对白视频在线免费看| 免费观看av网站的网址| 免费黄频网站在线观看国产| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲中文字幕日韩| 午夜视频精品福利| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲欧美激情在线| 国产亚洲av高清不卡| 国产精品国产三级国产专区5o| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 搡老岳熟女国产| 国产91精品成人一区二区三区 | 国产成人欧美在线观看 | 成人国产av品久久久| 欧美国产精品va在线观看不卡| 一二三四在线观看免费中文在| 久久精品久久久久久久性| 性色av一级| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| www.自偷自拍.com| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 成人手机av| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲av成人精品一二三区| 性色av乱码一区二区三区2| 免费在线观看完整版高清| 不卡av一区二区三区| 亚洲成人手机| 久久久国产一区二区| 2018国产大陆天天弄谢| 91老司机精品| 日本vs欧美在线观看视频| 婷婷丁香在线五月| 1024视频免费在线观看| 永久免费av网站大全| 婷婷色麻豆天堂久久| av网站免费在线观看视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 国产精品一区二区免费欧美 | 国产精品久久久久久精品电影小说| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲成人免费电影在线观看 | 亚洲一区二区三区欧美精品| 天天添夜夜摸| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久久精品94久久精品| 国产精品久久久久久精品电影小说| 高清不卡的av网站| 黑人欧美特级aaaaaa片| 首页视频小说图片口味搜索 | 丁香六月天网| 国产精品久久久人人做人人爽| 欧美在线一区亚洲| 极品人妻少妇av视频| 精品欧美一区二区三区在线| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 日日爽夜夜爽网站| 91国产中文字幕| 亚洲欧洲国产日韩| av一本久久久久| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 欧美精品av麻豆av| 亚洲欧美清纯卡通| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产片内射在线| 性少妇av在线| 国产精品 欧美亚洲| 老司机亚洲免费影院| 手机成人av网站| 国产免费又黄又爽又色| 国产熟女欧美一区二区| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲中文日韩欧美视频| 好男人电影高清在线观看| 亚洲中文av在线| bbb黄色大片| 精品国产一区二区久久| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产一区亚洲一区在线观看| 高清不卡的av网站| 欧美乱码精品一区二区三区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 久久久久精品人妻al黑| xxxhd国产人妻xxx| 国产在线视频一区二区| 天堂中文最新版在线下载| 国产福利在线免费观看视频| 少妇 在线观看| 久久精品久久久久久久性| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 欧美精品一区二区免费开放| 又黄又粗又硬又大视频| 看十八女毛片水多多多| 久久国产精品人妻蜜桃| 97在线人人人人妻| 欧美日韩福利视频一区二区| a级毛片黄视频| 国产精品九九99| 国产亚洲欧美精品永久| 黄色 视频免费看| 性色av乱码一区二区三区2| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 成人午夜精彩视频在线观看| 少妇人妻久久综合中文| 老汉色∧v一级毛片| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 成人影院久久| 涩涩av久久男人的天堂| 成人黄色视频免费在线看| 欧美性长视频在线观看| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| svipshipincom国产片| 欧美 日韩 精品 国产| 国产成人精品久久久久久| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 午夜福利视频在线观看免费| 99热国产这里只有精品6| 一级a爱视频在线免费观看| 色网站视频免费| 黄片播放在线免费| 精品视频人人做人人爽| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产精品国产三级国产专区5o| 免费观看av网站的网址| 亚洲,一卡二卡三卡| 久久久精品免费免费高清| 性少妇av在线| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲av美国av| av片东京热男人的天堂| 久久久精品区二区三区| 91九色精品人成在线观看| 久久久精品区二区三区| 久久久国产欧美日韩av| 国产精品二区激情视频| 国产精品成人在线| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产精品二区激情视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 午夜福利视频在线观看免费| 精品久久久久久电影网| 麻豆乱淫一区二区| 色精品久久人妻99蜜桃| 9热在线视频观看99| 久久久国产精品麻豆| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 成人午夜精彩视频在线观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久久精品区二区三区| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲国产欧美网| 欧美人与善性xxx| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲成人免费av在线播放| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产精品一区二区精品视频观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 日日爽夜夜爽网站| 捣出白浆h1v1| 日本av手机在线免费观看| av欧美777| 少妇人妻久久综合中文| 老司机靠b影院| 这个男人来自地球电影免费观看| 一二三四在线观看免费中文在| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲av美国av| 伦理电影免费视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 十分钟在线观看高清视频www| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 日韩av在线免费看完整版不卡| 校园人妻丝袜中文字幕| 99久久人妻综合| 一区二区日韩欧美中文字幕| 99久久人妻综合| 国产日韩欧美在线精品| 日韩电影二区| 国产成人精品在线电影| av有码第一页| 国产欧美日韩精品亚洲av| 成人亚洲欧美一区二区av| 人体艺术视频欧美日本| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 性色av乱码一区二区三区2| 大码成人一级视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 90打野战视频偷拍视频| 精品第一国产精品| 十八禁高潮呻吟视频| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产免费又黄又爽又色| 一区在线观看完整版| 91九色精品人成在线观看| h视频一区二区三区| 美女主播在线视频| 欧美人与性动交α欧美软件| 1024香蕉在线观看| 99国产综合亚洲精品| 亚洲av成人精品一二三区| av不卡在线播放| 久久天堂一区二区三区四区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 校园人妻丝袜中文字幕| 黄色 视频免费看| 男女免费视频国产| 欧美中文综合在线视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产精品av久久久久免费| 多毛熟女@视频| 99九九在线精品视频| 超碰97精品在线观看| 国产一级毛片在线| 一区二区日韩欧美中文字幕| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 真人做人爱边吃奶动态| av电影中文网址| 欧美成人午夜精品| 新久久久久国产一级毛片| 九草在线视频观看| 国产精品人妻久久久影院| 99久久综合免费| 久久精品国产a三级三级三级| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产免费视频播放在线视频| 久久亚洲精品不卡| 国产亚洲精品久久久久5区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 真人做人爱边吃奶动态| 欧美av亚洲av综合av国产av| 久久99精品国语久久久| 男女边吃奶边做爰视频| 国产亚洲av高清不卡| 国产三级黄色录像| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 少妇粗大呻吟视频| 操出白浆在线播放| 成人国产一区最新在线观看 | 久久久国产欧美日韩av| 国产一区亚洲一区在线观看| 男女无遮挡免费网站观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲综合色网址| 日本欧美视频一区| 大片电影免费在线观看免费| 久久久精品免费免费高清| 夫妻午夜视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲国产看品久久| 中文字幕人妻熟女乱码| 免费日韩欧美在线观看| 超碰成人久久| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产熟女欧美一区二区| 黄色毛片三级朝国网站| 欧美av亚洲av综合av国产av| 成人黄色视频免费在线看| 国产精品熟女久久久久浪| avwww免费| 超色免费av| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美激情 高清一区二区三区| 丰满迷人的少妇在线观看| 赤兔流量卡办理| 黄色片一级片一级黄色片| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 桃花免费在线播放| 精品一区二区三卡| 欧美精品av麻豆av| 十八禁网站网址无遮挡| 国产成人精品久久二区二区免费| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 久久精品人人爽人人爽视色| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产成人系列免费观看| 黄色一级大片看看| 精品国产乱码久久久久久小说| 一级毛片女人18水好多 | av有码第一页| 亚洲国产av影院在线观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 黄片小视频在线播放| 久久免费观看电影| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲中文av在线| 久久性视频一级片| 一级毛片我不卡| 亚洲第一青青草原| 一级毛片 在线播放| 亚洲专区中文字幕在线| 男的添女的下面高潮视频| 一本久久精品| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲av成人精品一二三区| 久久久久国产精品人妻一区二区| 午夜福利在线免费观看网站| 青青草视频在线视频观看| 热re99久久精品国产66热6| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲中文日韩欧美视频| 蜜桃在线观看..| 亚洲人成电影免费在线| 午夜日韩欧美国产| 欧美+亚洲+日韩+国产| 大香蕉久久成人网| 99热网站在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看 | 久久久久久久大尺度免费视频| 啦啦啦 在线观看视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产在视频线精品| 美女午夜性视频免费| 最黄视频免费看| 99国产精品99久久久久| 另类亚洲欧美激情| 香蕉国产在线看| 国产97色在线日韩免费| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 久久中文字幕一级| 91老司机精品| 欧美97在线视频| 在线观看免费午夜福利视频| a级毛片黄视频| www.av在线官网国产| 91麻豆av在线| 一级黄片播放器| www.av在线官网国产| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲,欧美精品.| 成人国语在线视频| 999精品在线视频| 久久国产精品大桥未久av| 久久99热这里只频精品6学生| 宅男免费午夜| 搡老乐熟女国产| 日韩欧美一区视频在线观看| 91麻豆av在线| 搡老岳熟女国产| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 午夜免费成人在线视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲精品在线美女| 成年人黄色毛片网站| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产精品国产三级专区第一集| 欧美精品亚洲一区二区| 99国产精品一区二区蜜桃av | 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产亚洲一区二区精品| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产熟女欧美一区二区| svipshipincom国产片| 飞空精品影院首页| 国产成人精品久久久久久| 欧美久久黑人一区二区| 久久精品国产a三级三级三级| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产99久久九九免费精品| 国产成人一区二区在线| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 一本久久精品| 老司机影院毛片| 国产一区二区 视频在线| 青春草视频在线免费观看| 久久热在线av| 国产成人系列免费观看| 婷婷丁香在线五月| 亚洲伊人色综图| 后天国语完整版免费观看| 成年人午夜在线观看视频| 国产精品九九99| 亚洲精品久久午夜乱码| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 男女高潮啪啪啪动态图| 乱人伦中国视频| 两性夫妻黄色片| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 亚洲精品自拍成人| 大片免费播放器 马上看| 亚洲精品一二三| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 91字幕亚洲| 91国产中文字幕| 水蜜桃什么品种好| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 午夜福利视频精品| 深夜精品福利| 久久久久视频综合| 新久久久久国产一级毛片| 各种免费的搞黄视频| 在线观看免费视频网站a站| www.熟女人妻精品国产| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 久久青草综合色| 久久久国产精品麻豆| 一区二区三区乱码不卡18| 叶爱在线成人免费视频播放| 99国产精品一区二区三区| 伊人亚洲综合成人网| 少妇 在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 一区在线观看完整版| 少妇粗大呻吟视频| 人人妻人人澡人人看| 成年av动漫网址| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 超碰97精品在线观看| 18在线观看网站| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲欧美一区二区三区国产| 久久人妻熟女aⅴ| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产精品九九99| 国精品久久久久久国模美| 捣出白浆h1v1| 亚洲精品久久午夜乱码| 在线精品无人区一区二区三| 我的亚洲天堂| 免费在线观看完整版高清| 欧美久久黑人一区二区| 久久久欧美国产精品| 男女高潮啪啪啪动态图| 高清视频免费观看一区二区| 免费在线观看日本一区| 久久鲁丝午夜福利片| xxxhd国产人妻xxx| 91精品三级在线观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产精品二区激情视频| 91老司机精品| 捣出白浆h1v1| 日日爽夜夜爽网站| 看免费成人av毛片| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 大片免费播放器 马上看| 波野结衣二区三区在线| av国产久精品久网站免费入址| 成在线人永久免费视频| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 欧美在线一区亚洲| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 视频区图区小说| 国产xxxxx性猛交| 欧美久久黑人一区二区| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 国产视频首页在线观看| 欧美人与善性xxx| 国产1区2区3区精品| 色网站视频免费| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 免费看十八禁软件| 少妇粗大呻吟视频| 午夜老司机福利片| 欧美精品高潮呻吟av久久| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 午夜影院在线不卡| 国产成人啪精品午夜网站| 美女中出高潮动态图| 啦啦啦在线观看免费高清www| 免费看不卡的av| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 久久中文字幕一级| 亚洲精品第二区| 久久这里只有精品19| 精品人妻在线不人妻| 啦啦啦在线免费观看视频4| 大话2 男鬼变身卡| 国产精品久久久久久精品古装|