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    聚乙烯/聚丙烯復(fù)合纖維定性方法研究

    2017-04-06 22:16:22曹月嬋陸佳英谷小輝羅峻
    中國纖檢 2017年3期
    關(guān)鍵詞:定性聚乙烯

    曹月嬋++陸佳英++谷小輝++羅峻++楚珮

    摘要:

    采用燃燒法、顯微鏡法、化學(xué)溶解法、紅外光譜法以及差示掃描量熱法(DSC)對聚乙烯/聚丙烯(PE/PP)復(fù)合纖維進行定性鑒別,并與聚乙烯纖維、聚丙烯纖維進行比較研究。測試結(jié)果表明:PE/PP復(fù)合纖維在燃燒性能和化學(xué)溶解性能上與聚乙烯纖維、聚丙烯纖維相似。PE/PP復(fù)合纖維橫縱截面為皮芯結(jié)構(gòu),而單組分的這兩種纖維為圓形結(jié)構(gòu);在紅外光譜與DSC測試分析中,PE/PP復(fù)合纖維與聚乙烯纖維、聚丙烯纖維有明顯的區(qū)別,它們可以快速準確地定性鑒別PE/PP復(fù)合纖維和單組分纖維的成分,這一方法也為其他兩組分復(fù)合纖維的定性提供了參考。

    關(guān)鍵詞:聚乙烯/聚丙烯復(fù)合纖維;差示掃描量熱法;定性

    1 引 言

    復(fù)合纖維是由兩種及兩種以上聚合物或由不同性質(zhì)的同類聚合物經(jīng)復(fù)合紡絲工藝過程而制成的化學(xué)纖維,聚乙烯/聚丙烯(PE/PP)復(fù)合纖維是典型的皮芯結(jié)構(gòu)復(fù)合纖維,皮層組織熔點低且柔軟性好,芯層組織則熔點高、強度高[1-3]。PE/PP復(fù)合纖維經(jīng)過熱處理后,皮層一部分熔融而起粘結(jié)作用,其余仍保留纖維狀態(tài),具有熱收縮率小的特征,特別適合用作熱風(fēng)穿透工藝生產(chǎn)衛(wèi)生材料、保暖填充料、過濾材料等產(chǎn)品[4]。隨著PE/PP復(fù)合纖維在紡織行業(yè)廣泛應(yīng)用于紡織品,其纖維成分的定性鑒別需求日益增大,但目前并沒有針對PE/PP復(fù)合纖維及其他兩組分復(fù)合纖維的定性標準方法,造成檢測人員在復(fù)合纖維的定性鑒別中容易與常規(guī)的纖維混淆,從而給出錯誤的定性結(jié)果。本文采用燃燒法、顯微鏡法、化學(xué)溶解法、紅外光譜法和差示掃描量熱法(DSC法)對PE/PP復(fù)合纖維的定性鑒別進行了研究,并與聚乙烯纖維和聚丙烯纖維進行比較分析,展示了PE/PP復(fù)合纖維與聚乙烯纖維、聚丙烯纖維在各種測試方法中的差異,為快速準確地定性鑒別PE/PP復(fù)合纖維提供了方法參考。

    2 試驗部分儀器和試劑

    儀器:纖維細度成分顯微分析儀;梅特勒-托利多AE200電子天平;AS型水浴恒溫振蕩器;Nicolet 6700傅里葉變換紅外光譜儀;ULE400型恒溫烘箱;差示掃描量熱分析儀(DSC)。

    試劑:75%硫酸、濃硫酸、20%鹽酸、濃鹽酸、88%甲酸、濃硝酸、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、苯酚。

    3 結(jié)果與分析

    3.1 燃燒法

    燃燒鑒別法是依據(jù)纖維接近火焰時、在火焰中和離開火焰后的不同燃燒狀態(tài)和熔融情況,燃燒時散發(fā)的氣味以及燃燒剩余物的顏色、形狀、硬度等來鑒別纖維的方法。用鑷子夾持纖維的一端,緩慢地移近火焰,觀察纖維在整個燃燒過程中所發(fā)生的現(xiàn)象。PE/PP復(fù)合纖維的燃燒特征如表1。

    由表1可知:PE/PP復(fù)合纖維與標準FZ/T 01057.2—2007《紡織纖維鑒別試驗方法 第2部分:燃燒法》中聚乙烯纖維、聚丙烯纖維的燃燒狀態(tài)、火焰顏色、燃燒氣味以及殘渣形態(tài)等燃燒特征無明顯差異,三種纖維的燃燒特征相似,無法利用燃燒法進行初步區(qū)分。在實際檢測過程中,也只能依據(jù)燃燒法區(qū)分纖維的大類,不能準確鑒別出具體的纖維種類,需對樣品進一步定性分析。

    3.2 顯微鏡法

    用纖維細度成分顯微分析儀采集聚丙烯纖維、聚乙烯纖維、PE/PP復(fù)合纖維的橫、縱向形態(tài)特征圖。將纖維手扯伸直平行,抽取少量置于載玻片上,滴上石蠟油,覆上蓋玻片,在顯微鏡下觀察纖維縱向形態(tài);橫截面制片采用哈氏切片器,將整理好的纖維嵌于切片器凹槽中,切出10μm~30μm的薄片,用火棉膠凝固,在顯微鏡下觀察纖維橫截面形態(tài)。三種纖維相應(yīng)的橫縱截面如圖1所示。(使用OLYMPUS BX53纖維細度分析儀觀察,放大倍數(shù):×1000)

    3.3 化學(xué)溶解法

    化學(xué)溶解法是利用纖維在溫度下的不同化學(xué)溶劑中的溶解特性來鑒別纖維的方法。本測試中選用10種常用化學(xué)試劑在相同的濃度、處理溫度和溶解時間下對PE/PP復(fù)合纖維進行溶解試驗,結(jié)果見表3。

    從表3可以看出,PE/PP復(fù)合纖維在常溫和煮沸的75%硫酸、濃硫酸、20%鹽酸、濃鹽酸、88%甲酸、濃硝酸、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、苯酚這10種試劑中都不溶解,與標準FZ/T 01057.4—2007《紡織纖維鑒別試驗方法 第4部分:溶解法》中聚乙烯纖維和聚丙烯纖維的溶解性能相似且化學(xué)穩(wěn)定性好。由此可知,通過化學(xué)溶解的方法無法對PE/PP復(fù)合纖維進行定性,需要其他方法來進一步定性。

    3.4 紅外光譜分析

    由于本試驗需要分析復(fù)合纖維內(nèi)部結(jié)構(gòu)定性,紅外透射光譜法制樣繁瑣、耗時且分析周期長,不利于快速準確地對纖維的成分進行定性。故選擇衰減全反射傅里葉紅外光譜法(ATR法)對聚丙烯纖維、聚乙烯纖維、PE/PP復(fù)合纖維進行紅外光譜測試,每個試樣掃描32次,選擇自動增益,分辨率為4cm-1,測試光譜范圍為4500cm-1~400cm-1,并對測試光譜進行自動基線校正處理。三種纖維的紅外譜圖如圖2所示。

    由圖2可知:圖2A中,振動峰2949.17cm-1為聚丙烯纖維的—CH2—不對稱伸縮振動,2916.36 cm-1為—CH2—不對稱伸縮振動,2866.17 cm-1為—CH2—對稱伸縮振動,2837.00 cm-1為—CH2—對稱伸縮振動,1454.08 cm-1為—CH2—彎曲振動,1375.22 cm-1為—CH2—對稱變形振動;聚乙烯纖維各振動峰2912.89 cm-1為—CH2—不對稱伸縮振動,2847.44 cm-1為—CH2—對稱伸縮振動,1471.12 cm-1為—CH2—彎曲振動,715.51 cm-1為—(CH2)n—面內(nèi)搖擺振動(如圖2B所示)。圖2C中PE/PP復(fù)合纖維紅外譜圖主要呈現(xiàn)為聚乙烯的特征譜圖,同時在1375.18cm-1處有出峰,該特征峰為聚丙烯分子—CH3對稱變形振動峰,主要原因在于ATR紅外光譜采集的即為皮層物質(zhì),紅外光的穿透能力較差,不足以完全穿過皮層到達芯層,由此可知PE/PP復(fù)合纖維的皮層成分為聚乙烯,芯層為聚丙烯。

    因此PE/PP復(fù)合纖維紅外測試中會出現(xiàn)聚乙烯與聚丙烯分子基團的特征峰,但聚丙烯的特征峰較弱。由以上分析可知,不能單一通過ATR法對復(fù)合纖維進行準確的定性,需要進一步分析。

    3.5 DSC測試分析

    鑒于紅外測試中發(fā)現(xiàn)1375.18cm-1處的聚丙烯特征峰較弱,為進一步確認樣品纖維成分,采用DSC測試。DSC是在程序控制溫度條件下,測量輸入給樣與參比物的功率差與溫度關(guān)系的一種熱分析方法,測試過程中考察聚丙烯纖維、聚乙烯纖維和PE/PP復(fù)合纖維在非等溫降溫過程中的結(jié)晶峰、升溫過程中熔融峰的位置,來對纖維進行快速準確定性。

    DSC測試的條件為:環(huán)境氣氛為氮氣,纖維以50℃/min的速度升溫到300℃,并在該溫度下平衡5min,消除纖維的熱歷史,以10℃/min的速度降溫至50℃,在該溫度下平衡0.5min,再以10℃/min速度升溫到280℃??紤]到纖維其結(jié)晶與降溫過程熱歷史密切相關(guān),因此選擇纖維的二次升溫曲線作為纖維成分定性鑒別的主要依據(jù)。

    由圖3可知,二次升溫過程中,復(fù)合纖維出現(xiàn)了160.12℃的特征峰與聚丙烯纖維的熔融峰159.03℃相吻合,圖3B中132.13℃的特征峰與聚乙烯纖維的熔融峰137.30℃基本一致,所以PE/PP復(fù)合纖維二次升溫過程中出現(xiàn)了兩個熔融特征峰,與聚乙烯纖維和聚丙烯纖維的熔融峰一致,因此,可通過三種纖維的DSC測試,快速準確判斷三種纖維的成分,特別適用于復(fù)合纖維的成分定性。

    由以上一系列測試結(jié)果可知,由于三種纖維的燃燒特征一致,又無法采用化學(xué)溶解法進行溶解而區(qū)分,顯微鏡只能區(qū)分纖維特征明顯的纖維,對于形態(tài)特征類似的化學(xué)纖維無法定性,對于皮芯結(jié)構(gòu)的復(fù)合纖維只能觀察其結(jié)構(gòu),不能進行定性,而ATR法鑒別皮芯型復(fù)合纖維時,容易只鑒別到皮層成分,芯層成分的特征峰出峰弱,易被覆蓋,而采用DSC掃描可以快速準確地對復(fù)合纖維進行定性。

    4 結(jié)論

    研究表明:在采用燃燒法無法對纖維成分進行分類時,可以結(jié)合顯微鏡法,通過纖維橫縱截面圖初步判斷復(fù)合纖維為皮芯型結(jié)構(gòu),而采用常規(guī)化學(xué)試劑進行溶解試驗,纖維無法溶解表明復(fù)合纖維為化學(xué)纖維,進一步采用紅外光譜法進行分析,鑒別出皮層為聚乙烯材質(zhì),而芯層成分無法準確確認,因此最終采用DSC測試,可快速準確地定性出復(fù)合纖維的芯層為聚丙烯,由此定性為PE/PP復(fù)合纖維。這一測試方法也為測試其他兩組分復(fù)合纖維的成分提供了參考。

    參考文獻:

    [1] 崔衛(wèi)國, 吳峰. PE/PP皮芯型復(fù)合纖維[J]. 化纖與紡織技術(shù),2005, 1672(4) :50-53.

    [2] 蘆長椿. 國內(nèi)外雙組分纖維的技術(shù)發(fā)展動向[J]. 紡織導(dǎo)報,2010 (1):51-55.

    [3] 錢鑫. 國內(nèi)外雙組分纖維的生產(chǎn)現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢[J]. 合成樹脂及塑料, 2013, 30(4):80-84.

    [4] 程愛民. PE/PP雙組分復(fù)合紡粘法非織造的結(jié)構(gòu)與性能研究[D]. 上海: 東華大學(xué), 2008.

    (作者單位:廣州市纖維產(chǎn)品檢測研究院)

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