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    高效液相色譜法測(cè)定葉酸片中葉酸含量

    2017-04-04 03:05:22中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院510080黃潔文雷會(huì)雯
    首都食品與醫(yī)藥 2017年12期
    關(guān)鍵詞:葉酸片樣量葉酸

    中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院(510080)黃潔文 雷會(huì)雯

    葉酸功能主治貧血,療效較好[1]。葉酸片中的葉酸含量,決定藥物治療效果[2]。有研究表明,采用高效液相色譜法,可有效測(cè)定葉酸片中的葉酸含量,效果好,準(zhǔn)確度高[3]。本文采用甲醇-水-冰醋酸系統(tǒng)作為流動(dòng)相,通過試驗(yàn)的方法,在利用高效液相色譜法的基礎(chǔ)上,對(duì)葉酸片中的葉酸含量進(jìn)行了分析,試驗(yàn)報(bào)告如下。

    1 測(cè)定儀器與試劑

    1.1 測(cè)定儀器 測(cè)定采用高效液相色譜儀作為主要儀器。另外配合以下儀器完成試驗(yàn):①UV檢測(cè)器。②超聲波清洗器。③電子天平。④蒸餾器。

    1.2 測(cè)定試劑 測(cè)定包括如下試劑:①葉酸片。②葉酸對(duì)照品。③甲醇。④氨水。⑤冰乙酸。

    2 測(cè)定方法與結(jié)果

    2.1 測(cè)定準(zhǔn)備

    2.1.1 溶液的配制 共配制兩種溶液,一種為供試品溶液,即葉酸片溶液,另一種為對(duì)照品溶液,即由所準(zhǔn)備的葉酸對(duì)照品配制的溶液。供試品溶液配制:①取葉酸片,共30片。②稱量,并研磨。③取研磨后的供試品2.5mg置于容量瓶中。④加入氨水(0.5%/15ml)。⑤超聲15min。⑥稀釋,搖勻并過濾。⑦過濾直至達(dá)到溶液要求標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)照品溶液配制:①取葉酸對(duì)照品25.1mg置于容量瓶中。②采用氨水(5%)溶解。③稀釋,搖勻并過濾。④過濾直至達(dá)到溶液要求標(biāo)準(zhǔn)。

    2.1.2 色譜條件 流動(dòng)相:甲醇-水-冰乙酸。色譜柱:Diamonsil C18柱。柱溫:室內(nèi)溫度。流速:1.0ml/min。進(jìn)樣量:20μl。

    2.2 測(cè)定方法 以試驗(yàn)為主要測(cè)定方法,高效液相色譜法為主要測(cè)定依據(jù),展開試驗(yàn),具體測(cè)定葉酸含量。包括色譜行為與系統(tǒng)適應(yīng)性試驗(yàn)、線性關(guān)系試驗(yàn)、精密度試驗(yàn)、重復(fù)性試驗(yàn)、穩(wěn)定性試驗(yàn)、回收率試驗(yàn)與樣品含量測(cè)定試驗(yàn)。色譜行為與系統(tǒng)適應(yīng)性試驗(yàn)方法:①室內(nèi)試驗(yàn)。②流速:1.0ml/min。進(jìn)樣量:20μl。③記錄色譜圖。線性關(guān)系試驗(yàn)方法:①取葉酸對(duì)照品溶液0.5ml~4.5ml,(每次增加量為1ml)。②將所取對(duì)照品溶液置于容量瓶中。③以水稀釋,并搖勻。④進(jìn)樣量:20μl。⑤觀察峰面積。⑥做線性回歸。精密度試驗(yàn)方法:①取葉酸對(duì)照品溶液0.5ml~4.5ml,(每次增加量為1ml)。②重復(fù)進(jìn)樣。③進(jìn)樣量:20μl。④觀察峰面積。重復(fù)性試驗(yàn)方法:①取葉酸樣品。②以2:2為標(biāo)準(zhǔn),制備溶液。③進(jìn)樣量:20μl。④觀察峰面積。穩(wěn)定性試驗(yàn)方法:①以溶液放置時(shí)間為變量,測(cè)定溶液的穩(wěn)定性。②取葉酸樣品溶液。③控制室溫平衡。④放置0h、1h、4h、6h、8h、24h。⑤進(jìn)樣量:20μl。⑤觀察峰面積?;厥章试囼?yàn)方法:①取葉酸樣品。②將樣品分為9份。③以2:2為標(biāo)準(zhǔn),制備溶液。④進(jìn)樣量:20μl。⑤觀察峰面積。⑥計(jì)算回收率。葉酸含量測(cè)定試驗(yàn)方法:①取葉酸樣品30片。②研磨。③以2:2為標(biāo)準(zhǔn),制備溶液。④進(jìn)樣量:20μl。⑤觀察色譜圖。⑥取葉酸對(duì)照品,重復(fù)上述試驗(yàn)步驟。⑦觀察峰面積。

    2.3 測(cè)定結(jié)果 ①色譜行為與系統(tǒng)適應(yīng)性試驗(yàn)測(cè)定結(jié)果 葉酸保留時(shí)間10min,與相鄰峰分離度在1.5以上,拖尾因子1.03。②線性關(guān)系試驗(yàn)測(cè)定結(jié)果 葉酸在20.8~180.72μg/ml范圍內(nèi),線性關(guān)系良好。③精密度試驗(yàn)測(cè)定結(jié)果 RSD=0.43%,測(cè)定結(jié)果表明測(cè)定儀器具有較好的精密度。④重復(fù)性試驗(yàn)測(cè)定結(jié)果 RSD=1.7%,測(cè)定結(jié)果表明重復(fù)性較好。⑤穩(wěn)定性試驗(yàn)測(cè)定結(jié)果 RSD=0.59%,測(cè)定結(jié)果表明溶液穩(wěn)定性較好。⑥回收率實(shí)驗(yàn)測(cè)定結(jié)果 RSD=1.5%,測(cè)定結(jié)果表明測(cè)定準(zhǔn)確度較高。⑦葉酸含量試驗(yàn)測(cè)定結(jié)果 葉酸片標(biāo)示百分含量為100.5%。

    3 結(jié)論

    采用高效液相色譜法,測(cè)定葉酸片的葉酸含量,需同時(shí)制備葉酸樣品與對(duì)照品兩種溶液,針對(duì)兩種溶液同時(shí)展開試驗(yàn),結(jié)果準(zhǔn)確度更高[4]。試驗(yàn)過程中,控制色譜條件中的進(jìn)樣量較重要,另外,在某些試驗(yàn)中,需控制好室內(nèi)溫度,避免增加變量,影響測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度[5]。本文研究發(fā)現(xiàn),根據(jù)試驗(yàn)條件的不同,葉酸的穩(wěn)定性也呈現(xiàn)出了差異:①稀堿條件:葉酸穩(wěn)定性強(qiáng),易溶。②水溶液條件下:葉酸穩(wěn)定性差。

    綜上所述,高效液相色譜法測(cè)定葉酸片中葉酸含量可靠性強(qiáng)、準(zhǔn)確度高,可將其用于葉酸片葉酸含量的測(cè)定中,提高測(cè)量結(jié)果準(zhǔn)確度,可以以此作為葉酸片葉酸含量的檢測(cè)方法,評(píng)價(jià)葉酸片臨床應(yīng)用效果,進(jìn)一步提高我國藥物研制領(lǐng)域發(fā)展水平,并為貧血等的治療,提供質(zhì)量更高的藥物作為依靠。

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