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    異基因造血干細(xì)胞移植相關(guān)性口腔黏膜炎護(hù)理進(jìn)展

    2017-04-01 05:48:45
    關(guān)鍵詞:漱口液黏膜炎干細(xì)胞

    車 紅

    (煙臺(tái)毓璜頂醫(yī)院,山東 煙臺(tái) 264001)

    ?綜 述?

    異基因造血干細(xì)胞移植相關(guān)性口腔黏膜炎護(hù)理進(jìn)展

    車 紅

    (煙臺(tái)毓璜頂醫(yī)院,山東 煙臺(tái) 264001)

    干細(xì)胞移植;口腔黏膜炎;口腔護(hù)理

    異基因造血干細(xì)胞移植,主要是指臨床對(duì)患者進(jìn)行全面的照射、免疫抑制預(yù)處理及治療后,對(duì)患者經(jīng)血管輸注正常供體的造血干細(xì)胞,幫助患者重新建立正常免疫及造血功能[1]。OM則是指患者的口腔黏膜上皮組織,出現(xiàn)的一系列的潰瘍及炎癥反應(yīng),主要臨床癥狀為口腔黏膜出現(xiàn)腫、紅、潰瘍等[2],臨床部分研究結(jié)果顯示,患者在接受HSCT治療后,有71%左右的患者會(huì)出現(xiàn)OM,有21.6%的患者發(fā)展成嚴(yán)重的OM[3]。OM的發(fā)生不僅會(huì)降低患者的生活質(zhì)量和對(duì)抗疾病的信心,也有可能造成全身感染,引起敗血癥,增加病死率。因此,尋找OM合理有效的預(yù)防及護(hù)理途徑,可降低OM的并發(fā)率、減輕OM的嚴(yán)重程度、縮短OM的持續(xù)時(shí)間?,F(xiàn)報(bào)道如下。

    1 移植患者OM危險(xiǎn)因素分析

    1.1 患者的口腔黏膜屏障被破壞

    患者在接受大劑量化療治療、或是移植前的預(yù)處理后,患者的中性粒細(xì)胞絕對(duì)值為0,此時(shí)患者全身狀況差,飲水進(jìn)食減少,破壞了口腔內(nèi)環(huán)境,容易引起口腔炎癥和潰瘍。

    1.2 患者口腔菌群失調(diào)情況

    患者在進(jìn)行移植前后,應(yīng)對(duì)患者使用大量的廣譜抗生素及激素使口腔內(nèi)正常菌群失調(diào),對(duì)致病菌及真菌的抵抗作用降低,口腔自潔作用減弱,導(dǎo)致病菌和真菌異常繁殖,也可引起OM[4]。

    1.3 患者的生理解剖特征

    患者口腔濕度、溫度、牙齦槽等較難清潔;患者在嚼黏膜、齒齦表面等雖受黏膜保護(hù),但仍會(huì)受到損傷、感染的累及。

    1.4 患者使用化療藥物所產(chǎn)生的毒副作用

    患者在進(jìn)行移植前及預(yù)處理期時(shí),需使用大劑量的化療藥物進(jìn)行治療,這會(huì)對(duì)患者的口腔黏膜上皮細(xì)胞造成直接傷害?;颊邫C(jī)體抵抗力明顯下降,出現(xiàn)惡心嘔吐等副作用,患者飲食、飲水均減少,口腔黏膜干燥,口腔的自凈能力隨之下降。在預(yù)處理方案中,應(yīng)用多種化療藥物,其中靜脈及口服劑型白消安是引發(fā)OM的高危因素?;颊呓邮蹾SCT后,常應(yīng)用小劑量甲氨蝶呤對(duì)抗機(jī)體的免疫反應(yīng)。

    1.5 自身原因

    既往研究對(duì)OM的危險(xiǎn)因素進(jìn)行回顧性分析證實(shí),患者的年齡、性別、移植方式、HLA配型與OM的發(fā)生無(wú)顯著相關(guān)性。趙瑋等[5]在對(duì)造血干細(xì)胞移植后發(fā)生OM的71例患者的臨床分析中表明,無(wú)論是患者的年齡、性別及HLA配型問(wèn)題等,對(duì)患者OM的愈合時(shí)間并不會(huì)造成明顯的影響。此外,OM的發(fā)生也與患者的口腔衛(wèi)生情況、吸煙飲酒史有關(guān)[6]。

    2 臨床表現(xiàn)及分級(jí)

    2.1 臨床表現(xiàn)

    OM患者的早期,臨床上會(huì)表現(xiàn)為口腔黏膜浮腫及發(fā)白,有明顯的齒痕出現(xiàn)?;颊叩?~5天,會(huì)逐漸出現(xiàn)口腔黏膜水腫、充血等,疼痛會(huì)逐漸加劇。

    2.2 臨床分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)

    以世界衛(wèi)生組織的分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)[7],總共分為4級(jí)。0級(jí):患者的口腔黏膜無(wú)異常;I級(jí):患者口腔黏膜有1~2個(gè)<1.0 cm的潰瘍,出現(xiàn)疼痛、紅斑等;II級(jí):口腔黏膜有3個(gè)>1.0 cm的潰瘍和數(shù)個(gè)小潰瘍,但患者能進(jìn)食;Ⅲ:口腔黏膜有2個(gè)>1.0 cm的潰瘍,患者能進(jìn)食流質(zhì);IV級(jí):口腔黏膜有2個(gè)以上或融合成片,患者不能進(jìn)食。

    3 預(yù) 防

    3.1 全面正確的評(píng)估

    總結(jié)所有患者在入倉(cāng)前都會(huì)由口腔科檢查,根據(jù)檢查及患者既往化療時(shí)口腔的情況,對(duì)每位患者進(jìn)行全面評(píng)估及判斷。為日后對(duì)患者口腔黏膜完整性、特征等進(jìn)行評(píng)估。

    3.2 做好漱口和口腔護(hù)理

    最關(guān)鍵在于漱口液的選擇龍正美[8]等文章中指出用碳酸氫鈉和1:20000洗必泰交替漱口;彭美君[9]指出應(yīng)用亞葉酸鈣100 mg+生理鹽水500 mL漱口,可明顯降低OM的發(fā)生率;糜雅芬[10]等造血干細(xì)胞移植3天開(kāi)始,在常規(guī)護(hù)理中增加特爾立漱口的護(hù)理措施,于進(jìn)餐前后使用,含漱5~10 min,當(dāng)患者中性粒細(xì)胞達(dá)到1.0×109/L時(shí),停止使用,患者口腔潰瘍發(fā)生率顯著降低;在參閱文章中均指出在整個(gè)移植期間要做好患者的口腔護(hù)理。

    3.3 鼓腮運(yùn)動(dòng)

    潘世平[11],戴正香[12]等等在文章中均指出可通過(guò)鼓腮運(yùn)動(dòng),使患者疾病發(fā)生率出現(xiàn)明顯下降。這樣既可鍛煉口腔功能,也可使漱口液充分與口腔黏膜接觸。此方法簡(jiǎn)單易行,值得在臨床推廣。

    4 OM的治療護(hù)理

    4.1 選擇適宜的漱口液

    臨床上常規(guī)使用的漱口液,主要包括為1:20000的洗必泰稀釋液及碳酸氫鈉2.5%等;患者的黏膜較疼痛,會(huì)導(dǎo)致其進(jìn)食及休息受到影響,可對(duì)患者使用100 mL生理鹽水及5mL利多卡因聯(lián)合使用,含漱或采取局部冷療,也可減輕患者的疼痛。陸茵等[7]預(yù)處理期間每種化療藥物輸注一半時(shí)讓患者口含冰塊,護(hù)理時(shí)應(yīng)注意含化時(shí)間,最長(zhǎng)為4 h,若時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可造成患者口腔局部的麻木和疼痛。在常規(guī)護(hù)理中加入含漱冰凍康復(fù)新冰粒的護(hù)理干預(yù)可降低OM發(fā)生率,且OM持續(xù)時(shí)間短。對(duì)HSCT后并發(fā)OM患者進(jìn)行集束化護(hù)理干預(yù)時(shí),從化療前10 min至化療結(jié)束后10 min讓患者持續(xù)含冰,使口腔溫度保持在35℃以下,經(jīng)護(hù)理干預(yù)后OM發(fā)生率降低。

    4.2 藥物及其他治療

    臨床研究中,提出使用氧化電位水進(jìn)行含漱,4次/d,于患者餐后半小時(shí)或睡前進(jìn)行含漱,5 min/次?,F(xiàn)在重組牛堿性成纖維細(xì)胞因子已廣泛應(yīng)用于臨床,對(duì)于較隱蔽的部位,為了增加藥物噴劑與創(chuàng)面的充分接觸,可以用1 mL注射器乳頭部位抽取藥液后進(jìn)行局部注射用藥;童川等人研究中[2]指出短波紫外線具有良好的殺菌、控制感染作用,小劑量紫外線照射口腔可促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng),有利于創(chuàng)口愈合,也具有明顯的鎮(zhèn)痛作用。在具體護(hù)理操作中,可應(yīng)用冷光短波紫外線燈,以16 s為首次劑量。

    5 總結(jié)與展望

    OM是造血干細(xì)胞移植后難以回避的一個(gè)嚴(yán)重而又常見(jiàn)的問(wèn)題,發(fā)生OM輕者增加痛苦,影響進(jìn)食,重者繼發(fā)感染,引起敗血癥,導(dǎo)致患者住院時(shí)間的延長(zhǎng)及治療費(fèi)用的增加。護(hù)士作為臨床工作中的重要角色,能夠在OM的觀察治療中發(fā)揮重要作用。OM應(yīng)以預(yù)防為主,早期發(fā)現(xiàn)后護(hù)士應(yīng)從預(yù)防和治療等各方面對(duì)患者進(jìn)行綜合干預(yù)。臨床已有各種方法進(jìn)行預(yù)防及治療。各項(xiàng)防治藥物及治療及護(hù)理措施仍需完善。護(hù)理人員需通過(guò)不懈努力與不斷提高,以達(dá)到應(yīng)用循證護(hù)理思維方式、合理解決臨床問(wèn)題的目的。

    [1]尤黎明,吳 瑛.內(nèi)科護(hù)理學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2006:373.

    [2]童 川,譚詩(shī)亮,張 明,等.造血干細(xì)胞移植患者口腔黏膜炎的研究進(jìn)展[J].國(guó)際護(hù)理學(xué)雜志,2015,34(24):3321-3323.

    [3]秦 毅.血液病患者口腔黏膜病的護(hù)理進(jìn)展[J].中華現(xiàn)代護(hù)理雜志,2012,18(1):106-108.

    [4]童秀珍,鄒 外,許多榮,等.異基因造血干細(xì)胞移植患者發(fā)生口腔黏膜炎危險(xiǎn)因素分析[J].中山大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)科學(xué)版),2007,28(5):582-585.

    [5]趙 瑋,孫于謙,高承志.造血干細(xì)胞移植后發(fā)生口腔黏膜炎71例臨床分析[J].華西口腔醫(yī)學(xué)雜志,2011,29(5):494-496.

    [6]劉裕杰.局部晚期鼻咽癌綜合治療新模式及其導(dǎo)致的口腔粘膜炎的探索[D].上海復(fù)旦大學(xué),2012.

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    [8]龍正美,謝潤(rùn)蘭,羅 文,等.造血干細(xì)胞移植患者的口腔護(hù)理體會(huì)[J].護(hù)士進(jìn)修雜志,2014,29(1):83-84.

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    [11]潘世平,董月紅.鼓腮運(yùn)動(dòng)對(duì)造血干細(xì)胞移植患者預(yù)防口腔黏膜炎的作用[J].中華現(xiàn)代護(hù)理雜志,2009,26(15):2694-2695.

    [12]戴正香,黃 芳.復(fù)方杞菊湯漱口防治化療相關(guān)口腔感染的療效觀察[J].護(hù)理研究,2014,28(4):1338.

    R473

    A

    ISSN.2096-2479.2017.43.196.02

    本文編輯:張 鈺

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