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    前列腺穿刺引導(dǎo)器穿刺活檢與根治標(biāo)本Gleason評(píng)分比較

    2017-03-31 22:21:37羅蓉李麟吳建成黃春泉梁妙興鐘培
    中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2017年1期
    關(guān)鍵詞:前列腺癌根治術(shù)

    羅蓉 李麟 吳建成 黃春泉 梁妙興 鐘培聯(lián)

    [摘要] 目的 了解前列腺穿刺引導(dǎo)器穿刺活檢標(biāo)本與前列腺全切標(biāo)本Gleason分級(jí)相關(guān)性。 方法 收集69例經(jīng)前列腺穿刺引導(dǎo)器穿刺活檢確診為前列腺癌患者的臨床資料,對(duì)比26例接受前列腺根治術(shù)的Gleason評(píng)分與穿刺標(biāo)本Gleason評(píng)分的符合情況。 結(jié)果 69例確診患者中,35例非手術(shù)治療,8例轉(zhuǎn)院或失訪(fǎng),26例接受前列腺根治術(shù),穿刺標(biāo)本與根治術(shù)Gleason評(píng)分相比,一致17例(65.4%),升級(jí)4例(15.4%),降級(jí)5例(19.2%),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 結(jié)論 前列腺穿刺引導(dǎo)器穿刺活檢Gleason評(píng)分與根治標(biāo)本Gleason評(píng)分具有較好的一致性。經(jīng)前列腺穿刺引導(dǎo)器穿刺活檢標(biāo)本Gleason評(píng)分對(duì)臨床治療方案的選擇和預(yù)后判斷具有重要參考價(jià)值。

    [關(guān)鍵詞] 前列腺癌;穿刺活檢;根治術(shù);Gleason評(píng)分

    [中圖分類(lèi)號(hào)] R737.25 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1673-9701(2017)01-0011-04

    近年來(lái),我國(guó)前列腺癌的發(fā)病率呈明顯持續(xù)增長(zhǎng)的趨勢(shì),位于男性惡性腫瘤的第六位,前列腺癌正成為嚴(yán)重影響我國(guó)男性健康的泌尿系統(tǒng)惡性腫瘤[1]。隨著血PSA水平篩查的廣泛應(yīng)用,越來(lái)越多的患者需要行前列腺穿刺活檢明確診斷及Gleason分級(jí)[2],經(jīng)直腸超聲引導(dǎo)下經(jīng)直腸前列腺穿刺(TRUS)活檢是目前公認(rèn)和成熟的穿刺技術(shù)[3],但具體操作方法不盡相同,穿刺標(biāo)本Gleason評(píng)分與根治標(biāo)本Gleason評(píng)分的偏差也普遍存在[4],臨床醫(yī)生常為此感到困惑。本文對(duì)26例經(jīng)前列腺穿刺引導(dǎo)器穿刺活檢標(biāo)本Gleason評(píng)分與對(duì)應(yīng)根治標(biāo)本Gleason評(píng)分進(jìn)行對(duì)比,分析穿刺方法和Gleason評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)對(duì)Gleason評(píng)分的影響,了解前列腺穿刺引導(dǎo)器引導(dǎo)下穿刺活檢Gleason評(píng)分對(duì)治療方案的參考價(jià)值和臨床意義。

    1資料與方法

    1.1 一般資料

    收集2010年4月~2016年4月莞城醫(yī)院、康華醫(yī)院前列腺穿刺引導(dǎo)器穿刺活檢標(biāo)本,顯微鏡觀察及免疫組織化學(xué)染色確診為前列腺癌69例。其中接受腹腔鏡下前列腺癌根治術(shù)26例,年齡62~86歲,中位年齡73歲。治療前血清PSA水平5.01~126.85 ng/mL,中位水平21.02 ng/mL。

    1.2 方法

    1.2.1 穿刺方法 均采用自行研發(fā)的前列腺穿刺引導(dǎo)器經(jīng)B超引導(dǎo)直腸穿刺。穿刺篩選條件:①血清PSA值>10 ng/mL或PSA值處于灰區(qū)之間(4.0~10 ng/mL);②觸診有明顯結(jié)節(jié);③超聲等輔助檢查提示前列腺占位性病變。常規(guī)3 d腸道準(zhǔn)備并口服3 d抗生素,穿刺時(shí)取左側(cè)臥位,根據(jù)影像學(xué)資料和臨床評(píng)估,結(jié)合患者前列腺體積,分別選用8+X針和10+X針模板進(jìn)行穿刺,其中穿刺數(shù)量8+X針9例,10+X針17例,其中X為1~3針。

    1.2.2 病理診斷及Gleason評(píng)分 標(biāo)本經(jīng)10%中性福爾馬林固定,穿刺標(biāo)本獨(dú)立包埋切片,根治標(biāo)本按照《臨床技術(shù)操作規(guī)范-病理學(xué)分冊(cè)》和參考相關(guān)文獻(xiàn)全器官系統(tǒng)化取材[5],常規(guī)HE染色。鏡下觀察根據(jù)腺體結(jié)構(gòu)紊亂、細(xì)胞核的異型性、胞質(zhì)的改變、腔內(nèi)特點(diǎn)、分泌細(xì)胞出現(xiàn)明顯核仁、基底細(xì)胞消失、浸潤(rùn)現(xiàn)象等進(jìn)行綜合判斷[6]。腺體結(jié)構(gòu)異常和紊亂不僅是前列腺癌診斷的要點(diǎn),也是Gleason分級(jí)的重要依據(jù)[6]。腺體表現(xiàn)為單一細(xì)胞,腺腔形狀大小不一、小腺體增多、密集,出現(xiàn)篩狀、實(shí)體等。突出的核仁,胞質(zhì)淡染-透明或嗜雙性;腔內(nèi)類(lèi)晶體或無(wú)定形分泌物增多。神經(jīng)浸潤(rùn)、黏液樣纖維組織形成、出現(xiàn)腎小球樣結(jié)構(gòu)是前列腺癌的特異性特點(diǎn)。所有穿刺疑癌標(biāo)本做免疫組化染色5項(xiàng),P63、34βE12、P504s、PSA、Ki67。前列腺癌表現(xiàn)為腺泡細(xì)胞PSA、P504s陽(yáng)性表達(dá),P63、34βE12顯示基底細(xì)胞消失,Ki67活性指數(shù)不一。所有病例由2名病理醫(yī)師進(jìn)行診斷和Gleason評(píng)分,評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)采用2005年國(guó)際泌尿病理協(xié)會(huì)(ISUP)修訂標(biāo)準(zhǔn)并結(jié)合近年來(lái)的文獻(xiàn)共識(shí)[7-9]。穿刺標(biāo)本具體如下:①3級(jí)僅包括形成良好的單個(gè)腺體和分支狀腺體;②4級(jí)含所有篩狀腺體和形成不良、融合和境界不清的腺體;③無(wú)腺樣分化,實(shí)性片狀、索狀或單個(gè)細(xì)胞,伴或不伴粉刺樣壞死的實(shí)性巢狀均屬于5級(jí)[10]。病理診斷包括Gleason評(píng)分、穿刺針數(shù)、陽(yáng)性針數(shù)和免疫組化結(jié)果;根治標(biāo)本病理診斷包括標(biāo)本類(lèi)型、Gleason評(píng)分、切緣情況、神經(jīng)、脈管浸潤(rùn)、周?chē)M織浸潤(rùn)等。由于前列腺?zèng)]有真正的解剖結(jié)構(gòu)上的包膜,過(guò)去被稱(chēng)為“前列腺包膜侵犯”定義為前列腺腫瘤累及前列腺外,“精囊腺侵犯”定義為腫瘤侵犯精囊腺肌層[11]。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)26例接受前列腺根治術(shù)標(biāo)本的Gleason評(píng)分與穿刺標(biāo)本Gleason評(píng)分一致性進(jìn)行分析,根據(jù)術(shù)前術(shù)后評(píng)分比較分為評(píng)分一致、降級(jí)(穿刺偏高)、升級(jí)(穿刺偏低)3組,組間比較用t檢驗(yàn)。P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    經(jīng)前列腺穿刺引導(dǎo)器穿刺活檢確診為前列腺癌69例,Gleason評(píng)分5~10分,其中5~6分9例,7分38例,8~10分22例。等待觀察6例;行內(nèi)分泌治療21例;放療、內(nèi)照射及消融7例;家屬要求放棄治療1例;轉(zhuǎn)院失訪(fǎng)8例;行腹腔鏡下前列腺癌根治術(shù)26例。26例中臨床病理分期

    3 討論

    前列腺癌的治療包括觀察等待、前列腺根治術(shù)、內(nèi)分泌治療、放療、化療等,具體治療方法的選擇根據(jù)患者年齡、腫瘤分級(jí)、分期而定。對(duì)于早期局限性前列腺癌,即術(shù)前評(píng)估腫瘤分期在cT2以?xún)?nèi)無(wú)轉(zhuǎn)移病灶的患者,行腹腔鏡下前列腺根治術(shù)是首選方案,患者可獲得長(zhǎng)期生存[12]。術(shù)前先行前列腺穿刺,以獲得明確的病理診斷和臨床分期是當(dāng)下前列腺癌治療的共識(shí),常用的前列腺穿刺活檢有手指引導(dǎo)穿刺活檢、經(jīng)直腸超聲引導(dǎo)經(jīng)直腸穿刺活檢、經(jīng)會(huì)陰前列腺穿刺活檢和經(jīng)尿道前列腺穿刺活檢等方法[13]。但臨床工作中始終存在活檢組織和根治標(biāo)本Gleason評(píng)分不一致的情況,如何制定一個(gè)最優(yōu)化的穿刺方案,提升前列腺穿刺活檢的準(zhǔn)確性和陽(yáng)性率,提高穿刺標(biāo)本與根治標(biāo)本Gleason評(píng)分的一致性,仍然是目前研究的熱點(diǎn)。

    本組患者均在超聲引導(dǎo)下經(jīng)直腸穿刺活檢的基礎(chǔ)上采用自行研制的前列腺穿刺引導(dǎo)器模板進(jìn)行定位穿刺,可選8針或10針模板。為了彌補(bǔ)對(duì)前列腺前部取材不足,對(duì)超聲和指檢有可疑時(shí),增加穿刺點(diǎn)數(shù)1~3針,即每位患者有相對(duì)固定的針數(shù)、分布和穿刺深度,由于模板固定了針間距,不容易發(fā)生偏離,穿刺時(shí)受人為影響較少,取得的標(biāo)本條數(shù)和長(zhǎng)度容易滿(mǎn)足病理診斷需要。26例標(biāo)本中,平均穿刺標(biāo)本的數(shù)量為11條,平均長(zhǎng)度為1.8 cm,平均陽(yáng)性條數(shù)為3條。其中單針陽(yáng)性1例,Gleason評(píng)分3+3=6分,與根治術(shù)后Gleason評(píng)分相同。26例患者中均未出現(xiàn)術(shù)后發(fā)熱、尿潴留及前列腺感染等。個(gè)別出現(xiàn)短暫或一次性血尿或腸道出血。查閱資料,本穿刺方法相對(duì)于目前過(guò)多的重視穿刺針數(shù),不斷增加穿刺點(diǎn)數(shù)來(lái)提高前列腺穿刺的陽(yáng)性率來(lái)講[14,15],可以減少大面積穿刺造成的損傷、減少操作時(shí)間、減少費(fèi)用、不需要麻醉、穿刺方向穩(wěn)定、不容易偏離、患者痛苦少、并發(fā)癥少。穿刺標(biāo)本規(guī)則、整齊,容易進(jìn)行病理切片制作及病理診斷和Gleason分級(jí)。

    Gleason分級(jí)與生物學(xué)行為和預(yù)后關(guān)聯(lián)良好,是目前廣泛采用的前列腺組織學(xué)分級(jí)系統(tǒng),該系統(tǒng)在過(guò)去幾十年里歷經(jīng)多次修改,特別是2005年國(guó)際泌尿病理協(xié)會(huì)(ISUP)對(duì)Gleason分級(jí)系統(tǒng)做了較大修正和完善[16]。國(guó)內(nèi)病理醫(yī)師對(duì)Gleason分級(jí)系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)掌握不一,不同病理醫(yī)師的Gleason評(píng)分會(huì)有差異,這是導(dǎo)致Gleason評(píng)分級(jí)別不同以及穿刺標(biāo)本與根治標(biāo)本符合率不同的原因之一。文獻(xiàn)建議病理醫(yī)師必須通過(guò)ISUP版Gleason分級(jí)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)的專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)[17,18],修改后的標(biāo)準(zhǔn)和近年來(lái)最新建議使得Gleason分值有所改變,不同標(biāo)本類(lèi)型有不同的評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)和報(bào)告原則,尤其是穿刺標(biāo)本的Gleason評(píng)分。當(dāng)切片中有兩種腫瘤成分時(shí),Gleason評(píng)分=主要生長(zhǎng)方式+次要生長(zhǎng)方式;若有三種成分,且最少成分為最高級(jí)別時(shí), Gleason評(píng)分=主要級(jí)別生長(zhǎng)方式+最高級(jí)別生長(zhǎng)方式,若最少第三種成分非最高級(jí)別則忽略不計(jì)[7]。根治標(biāo)本Gleason評(píng)分仍然依據(jù)主要結(jié)構(gòu)和次要結(jié)構(gòu)成分,所有篩狀結(jié)構(gòu)都定為4級(jí)[8]。具有第三種結(jié)構(gòu)類(lèi)型且最高級(jí)別成分?jǐn)?shù)量最少時(shí)在備注中說(shuō)明,因?yàn)樽罡呒?jí)別對(duì)臨床預(yù)后有重要意義。上述標(biāo)準(zhǔn)適合于絕大部分前列腺癌,即經(jīng)典的腺泡型腺癌,一些變異亞型如印戒細(xì)胞癌、肉瘤樣癌歸5級(jí);導(dǎo)管腺癌、黏液性腺癌、腎小球樣癌歸為4級(jí);泡沫型、假增生性、萎縮性腺癌歸于3級(jí)等。其他特殊類(lèi)型的癌如小細(xì)胞癌、鱗狀細(xì)胞癌、移行細(xì)胞癌、基底細(xì)胞癌、腺鱗癌等不進(jìn)行Gleason分級(jí)和評(píng)分。本組病例由兩名病理醫(yī)師對(duì)26例根治手術(shù)的穿刺標(biāo)本和根治標(biāo)本全部進(jìn)行復(fù)檢,采用ISUP修訂標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行5級(jí)10分Gleason評(píng)分,26例根治手術(shù)標(biāo)本Gleason評(píng)分與穿刺標(biāo)本相比,相同占65.4%(17例),穿刺偏高占19.2%(5例),穿刺偏低占15.4%(4例),均在WHO 參考標(biāo)準(zhǔn)28.2%~67.9%、5.2%~32.2%、24.5%~60%對(duì)應(yīng)的范圍內(nèi)[19],穿刺標(biāo)本Gleason評(píng)分與切除標(biāo)本Gleason評(píng)分有顯著相關(guān)性。大部分研究表明,穿刺標(biāo)本與根治標(biāo)本評(píng)分偏差主要為評(píng)分偏低,原因可能為穿刺標(biāo)本有限,難以做出準(zhǔn)確分級(jí);穿刺標(biāo)本部位局限,可能遺漏高級(jí)別癌組織區(qū)域;病理醫(yī)師低估穿刺活檢Gleason評(píng)分的主觀傾向性等[20]。本組研究發(fā)現(xiàn),活檢標(biāo)本與根治標(biāo)本Gleason評(píng)分的偏差相比,評(píng)分偏高大于評(píng)分偏低,分別為19.2%(5例)和15.4%(4例)。分析原因可能有以下影響因素,①穿刺方法。本組病例通過(guò)引導(dǎo)器模板進(jìn)行穿刺操作,對(duì)針數(shù)、分布和穿刺深度相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)和固定,最大限度克服操作時(shí)人為影響因素,容易取得滿(mǎn)意的病理標(biāo)本。同時(shí),X針的設(shè)置,滿(mǎn)足個(gè)體化穿刺的需要和減少遺漏的可能性。②穿刺標(biāo)本Gleason評(píng)分的變化。經(jīng)過(guò)培訓(xùn),本組病理醫(yī)師均按照ISUP修訂版Gleason評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)及最新建議進(jìn)行分級(jí),使Gleason分值有所改變。一是活檢標(biāo)本不做Gleason 2~5的評(píng)分,即穿刺標(biāo)本分級(jí)起點(diǎn)為3級(jí)。本組穿刺偏高的5例中,1例由3+3=6分,根治后評(píng)分降為3+2=5,分析原因,在穿刺標(biāo)本中,除了有3級(jí)結(jié)構(gòu)外,另有少量邊界比較清楚的小結(jié)節(jié),結(jié)節(jié)內(nèi)由腫瘤性腺體構(gòu)成,腺體保持獨(dú)立,腺體之間距離增寬,按照舊的評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)可能評(píng)為2級(jí),但新的標(biāo)準(zhǔn)將類(lèi)似1或2級(jí)結(jié)構(gòu)按3級(jí)評(píng)分,因此3+2=5或2+3=5的評(píng)分均變成3+3=6,提高了穿刺標(biāo)本Gleason分值。而根治后的標(biāo)本更多更全面,容易識(shí)別真正的2級(jí)腫瘤結(jié)節(jié),導(dǎo)致最后Gleason評(píng)分變成3+2=5分。二是穿刺活檢中有三種成分時(shí),面積最少的最高級(jí)別成為次要成分,忽略了面積位于第二的低分值結(jié)構(gòu),本組穿刺標(biāo)本中未發(fā)現(xiàn)第三種結(jié)構(gòu)。三是在判斷3級(jí)和4級(jí)標(biāo)準(zhǔn)方面發(fā)生的改變導(dǎo)致Gleason分級(jí)的升高或評(píng)分增加,具體表現(xiàn)在對(duì)3級(jí)定義嚴(yán)格的限制和對(duì)4級(jí)范圍的擴(kuò)展,如管腔形成不良的腺管和邊界光滑的大篩孔狀腺管定義為4級(jí)等,以前最為多見(jiàn)的Gleason類(lèi)型3的前列腺癌,現(xiàn)變得比4級(jí)少[9]。本組病例中2例穿刺標(biāo)本由4+3=7分,根治后降到3+4=7分可能與此有關(guān)。以前認(rèn)為,Gleason評(píng)分結(jié)果只要總分相同,不管其如何組成,其預(yù)后都是相似的,但目前認(rèn)為4+3=7的預(yù)后要差于3+4=7,因此相對(duì)于根治標(biāo)本的3+4=7分,穿刺標(biāo)本4+3=7為評(píng)分偏高。③穿刺本身的局限性。由于穿刺活檢的組織有限,對(duì)多灶性分布的癌組織低分值部分恰好未被穿到。如1例穿刺4+4=8分,根治后評(píng)分為 4+3=7。④病例偏少的影響。穿刺標(biāo)本與根治標(biāo)本Gleason評(píng)分不一致共9例,穿刺偏高5例,其中2例由3+3=6分到3+2=5分,2例由4+3=7分到3+4=7分,1例由4+4=8分到4+3=7分。而穿刺偏低4例,僅比偏高少1例,尚不能真正說(shuō)明新的評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)穿刺評(píng)分偏高大于評(píng)分偏低,待有更多的病例進(jìn)一步研究比較。本組26例患者隨訪(fǎng)9例均存活。前列腺穿刺引導(dǎo)器穿刺標(biāo)本Gleason評(píng)分與根治標(biāo)本Gleason評(píng)分有較好的關(guān)聯(lián)性,Gleason分級(jí)系統(tǒng)仍然是前列腺癌的重要預(yù)后指標(biāo)之一,但穿刺評(píng)分偏高或偏低依然存在,病理醫(yī)生和臨床醫(yī)生應(yīng)該充分了解可能的影響因素,結(jié)合具體病例,制定出合理的治療和隨訪(fǎng)方案[21]。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 韓蘇軍,張思維,陳萬(wàn)青,等. 中國(guó)前列腺癌發(fā)病現(xiàn)狀和流行趨勢(shì)分析[J]. 臨床腫瘤學(xué)雜志,2013,18(4):330-334.

    [2] 呂志勇,吳志輝,吳小候. 前列腺癌根治術(shù)后病理分期、Gleason評(píng)分與術(shù)前血清PSA的相關(guān)性分析[J]. 第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2012,34(15):78-80.

    [3] 張世革,吳燁,王久林,等. 5種前列腺穿刺活檢方式的對(duì)比研究[J]. 中國(guó)腫瘤外科雜志,2014,6(3):141-144.

    [4] 王友林,朱磊一,姜波,等. 超聲引導(dǎo)下經(jīng)直腸前列腺穿刺與前列腺癌根治術(shù)后病理組織Gleason評(píng)分差異性的研究[J]. 臨床泌尿外科雜志,2015,30(7):628-630.

    [5] 趙明,騰曉東. 介紹國(guó)際泌尿病理協(xié)會(huì)2009“前列腺根治切除標(biāo)本處理及報(bào)告”的專(zhuān)家共識(shí)[J]. 中華病理學(xué)雜志,2012,41(9):646-648.

    [6] 王云帆,繆琦,王淑芳,等. 穿刺活檢前列腺癌72例病理形態(tài)學(xué)觀察及Gleason 分級(jí)[J]. 診斷病理學(xué)雜志,2013,20(1):50-52.

    [7] Epstein JI,Allsbrook Jr WC,Amin MB,et al. The 2005 International Society of Urological Pathology (ISUP) consensus conference on Gleason grading of prostatic carcinoma[J]. Am J Surg Pathol,2005,29(9):1228-1242.

    [8] Epstein JI. An update of the Gleason grading system[J]. Urol,2010,183(2):433-440.

    [9] 程亮,王曦,朱揚(yáng)麗,等. 前列腺Gleason分級(jí)目前進(jìn)展的剖析[J]. 中華病理學(xué)雜志,2011,40(9):577-580.

    [10] 杜少靜,賀慧穎. 單刺單針陽(yáng)性前列腺癌患者根治術(shù)后62例臨床病理分析[J]. 中華病理學(xué)雜志,2016,45(7):446-450.

    [11] 王云帆,龔苗子,繆琦,等. 根治性前列腺癌病理分期及pT2病理來(lái)分期的意義[J]. 臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志,2015,31(2):178-180.

    [12] 那彥群,葉章群,孫穎浩,等. 中國(guó)泌尿外科疾病診斷治療指南[M]. 北京:人民衛(wèi)生出版社,2013:61-74.

    [13] 陳興發(fā),賀大林. 前列腺穿刺活檢診斷前列腺癌的歷史與現(xiàn)狀[J]. 泌尿外科雜志(電子版),2009,1(2):1-4.

    [14] 嚴(yán)維剛,李漢忠,紀(jì)志剛,等. 經(jīng)會(huì)陰模板定位前列腺11區(qū)飽和穿刺活檢:附2066例分析[J]. 協(xié)和醫(yī)學(xué)雜志,2012,3(2):190-194.

    [15] 薛健,梁磊,姜文弟,等. 經(jīng)會(huì)陰飽和穿刺與傳統(tǒng)前列腺穿刺活檢法診斷前列腺癌對(duì)比分析[J]. 天津醫(yī)藥,2013,41(9):920-922.

    [16] 王功偉,沈丹華. 國(guó)際泌尿病理協(xié)會(huì)前列腺癌Gleason分級(jí)系統(tǒng)基本特征初步分析[J]. 中華男科學(xué)雜志,2014,20(6):514-517.

    [17] 李曉東,瞿根義,許寧,等. ISUP版Gleason評(píng)分在前列腺癌根治術(shù)后評(píng)分升級(jí)的影響因素分析[J]. 中華男科學(xué)雜志,2016,22(5):415-419.

    [18] Goodman M,Ward KC,Osunkoya AO,et al. Frequency and determinants of disagreement and error in Gleason scores:A population-based study of prostate cancer[J]. Prostate,2012,72(13):1389-1398.

    [19] 馮曉莉. 泌尿系統(tǒng)及男性生殖器官腫瘤病理學(xué)和遺傳學(xué)[M]. 北京:人民衛(wèi)生出版社,2006:203-205.

    [20] 劉俊,胡衛(wèi)列,宋波,等. 穿刺標(biāo)本Gleason評(píng)分預(yù)測(cè)前列腺癌病理分級(jí)準(zhǔn)確性的研究[J]. 中國(guó)男科學(xué)雜志,2010,16(3):25-28.

    [21] 孫娟娟,王朝夫,張慧芝,等. 前列腺癌空刺標(biāo)本對(duì)對(duì)應(yīng)根治標(biāo)本Gleason評(píng)分符合率的研究[J]. 中國(guó)癌癥雜志,2012,22(12):929-933.

    (收稿日期:2016-09-04)

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