2016科技創(chuàng)新：新產(chǎn)品&新技術(shù)

編輯/黃若涵

科技創(chuàng)新

2016科技創(chuàng)新：新產(chǎn)品&新技術(shù)

編輯/黃若涵

編者按：2016年豬價(jià)在高位維穩(wěn)，養(yǎng)豬業(yè)已從此前30多個(gè)月的持續(xù)虧損滿血復(fù)活，整個(gè)產(chǎn)業(yè)都在這一年獲得了較寬松的發(fā)展氛圍，企業(yè)和科研單位在科技創(chuàng)新方面有了較大突破。“十三五”規(guī)劃建議提出“發(fā)揮科技創(chuàng)新在全面創(chuàng)新中的引領(lǐng)作用”，2016年的養(yǎng)豬業(yè)在創(chuàng)新產(chǎn)品和技術(shù)方面的“引領(lǐng)作用”尤其突出。

大批適合市場的新產(chǎn)品上市海正新一代獸用驅(qū)蟲藥海達(dá)寧國內(nèi)獨(dú)家上市

2016年3 月10 日，由海正動(dòng)物保健品有限公司獨(dú)家生產(chǎn)的獸藥海達(dá)寧（莫昔克丁澆潑劑）上市。海達(dá)寧屬于獸藥抗寄生蟲的新劑型，該產(chǎn)品改變了傳統(tǒng)給動(dòng)物驅(qū)蟲的模式（口服，注射），減少了對(duì)動(dòng)物的物理應(yīng)激，只要輕輕一澆，就可驅(qū)除動(dòng)物體內(nèi)體外的寄生蟲。它避免胃腸道內(nèi)消化液的降解，避免肝臟首過效應(yīng)，脂肪儲(chǔ)存恒速釋放，降低不良反應(yīng)概率。它可以驅(qū)除豬線蟲、螨蟲、蛔蟲等絕大多數(shù)體內(nèi)外寄生蟲。

碩騰豬細(xì)小疫苗“瑞仔健”上市

2016年4 月28 日，碩騰中國豬細(xì)小病毒滅活疫苗（CP-99 株）“瑞仔健”發(fā)布。作為首個(gè)完全按照國際生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的豬細(xì)小病毒滅活疫苗，產(chǎn)品最大優(yōu)勢(shì)在于安全穩(wěn)定。據(jù)介紹，“瑞仔健”已通過碩騰國際全球質(zhì)量驗(yàn)證，乳化工藝，原料輔料均來自進(jìn)口，大大提高了免疫效價(jià)（1 ∶ 512 ～ 1 ∶ 2 048），遠(yuǎn)高于國家標(biāo)準(zhǔn)（1 ∶ 64），工藝系統(tǒng)全過程均通過驗(yàn)證，批間穩(wěn)定，從原料到成品全程冷鏈控制，無菌檢驗(yàn)要經(jīng)過2 次可靠驗(yàn)證?！叭鹱薪　笔抢^“瑞蘭安”之后碩騰在中國上市的第2 款國產(chǎn)疫苗產(chǎn)品，由武漢中博轉(zhuǎn)讓，市場價(jià)定為9.8 元/ 頭份。

廣東溢多利發(fā)布多款新產(chǎn)品

5 月7 日，廣東溢多利生物科技股份有限公司在北京召開2016 年度新品發(fā)布會(huì)。集中發(fā)布了多款具有國內(nèi)領(lǐng)先水平的新產(chǎn)品，包括葡萄糖氧化酶、幼齡動(dòng)物專用酶等。據(jù)了解，公司的葡萄糖氧化酶產(chǎn)品，通過劑型處理，顯著提高了耐溫性能，替代或減少了抗生素的使用。

普愛飼料預(yù)混料新品牌“普丹美”上市

2016 年5 月10 日，河南普愛飼料股份有限公司發(fā)布了預(yù)混料新品牌“普丹美”。普丹美采用歐洲標(biāo)準(zhǔn)、國內(nèi)頂尖工藝生產(chǎn)。普愛可根據(jù)豬場繁殖性能等制定配方，針對(duì)基礎(chǔ)母豬500 頭以上的養(yǎng)豬企業(yè)可進(jìn)行個(gè)性化定制，做到一個(gè)客戶一個(gè)配方。

國內(nèi)首個(gè)水佐劑副豬二價(jià)滅活疫苗上市

2016年8 月8 日普萊柯新產(chǎn)品副豬嗜血桿菌病二價(jià)滅活疫苗（4 型JS 株+ 5型ZJ 株）上市。該疫苗的上市填補(bǔ)了水溶性佐劑副豬嗜血桿菌病滅活疫苗的國內(nèi)空白，是目前國內(nèi)首個(gè)水溶性佐劑副豬嗜血桿菌病滅活疫苗。

2016年農(nóng)業(yè)部新批20余個(gè)豬藥產(chǎn)品

2016年，農(nóng)業(yè)部根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》和《獸藥注冊(cè)辦法》規(guī)定，批準(zhǔn)中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所等多家單位申報(bào)的 20多種獸藥產(chǎn)品為新獸藥，核發(fā)《新獸藥注冊(cè)證書》，并發(fā)布產(chǎn)品試行規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說明書和標(biāo)簽，自發(fā)布之日起執(zhí)行。名單見表1。

科技創(chuàng)新抗豬瘟病毒分子和偽狂犬病病毒DNA聚合酶入核轉(zhuǎn)運(yùn)新發(fā)現(xiàn)

2016年2 月25 日，中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所發(fā)現(xiàn)了一個(gè)具有抗豬瘟病毒活性的干擾素刺激基因（ISG）即鳥苷酸結(jié)合蛋白1，并闡明了其抗病毒機(jī)制。此項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)有助于深入了解宿主抗病毒機(jī)理，為揭示豬瘟病毒逃避宿主抗病毒策略提供了線索。此外，抗病毒ISG研究對(duì)創(chuàng)新豬瘟防控策略具有重要意義。

表1 2016年農(nóng)業(yè)部新批豬藥名單

新生仔豬營養(yǎng)與自噬研究取得進(jìn)展

2016 年3月，華中農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)科動(dòng)醫(yī)學(xué)院豬營養(yǎng)調(diào)控與飼料安全團(tuán)隊(duì)晏向華教授課題組對(duì)新生仔豬營養(yǎng)與自噬研究取得進(jìn)展，研究對(duì)于在生產(chǎn)實(shí)踐中為提高宮內(nèi)生長遲緩仔豬成活率和生長速度提供了潛在的重要營養(yǎng)調(diào)控靶點(diǎn)，亦為母豬/ 仔豬一體化營養(yǎng)調(diào)控提供理論依據(jù)。

研究人員成功獲得完全產(chǎn)生人胰島素的“基因編輯豬”

中國科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院3月29日發(fā)布消息稱，該院賴良學(xué)課題組利用精確基因編輯技術(shù)對(duì)豬胰島素基因進(jìn)行了無痕定點(diǎn)修飾，使豬胰島素基因編碼生產(chǎn)人胰島素，成功建立了完全分泌人胰島素的基因編輯豬。

研究揭示滇南小耳豬六白毛色遺傳機(jī)制

據(jù)《中國科學(xué)報(bào)》2016年6 月16 日?qǐng)?bào)道，中科院昆明動(dòng)物所張亞平課題組利用二代測序技術(shù)對(duì)滇南小耳豬進(jìn)行了全基因組測序，利用比較基因組學(xué)分析手段并結(jié)合大規(guī)模群體基因分型驗(yàn)證，從分子層面揭示了調(diào)控滇南小耳豬六白毛色的遺傳機(jī)制。

哈爾濱獸醫(yī)研究所在豬流行性腹瀉病毒抑制干擾素信號(hào)通路機(jī)制中取得新發(fā)現(xiàn)

2016 年7月17 日消息，由中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所馮力研究員領(lǐng)銜的豬消化道傳染病創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)研究闡明了豬流行性腹瀉病毒感染抑制細(xì)胞干擾素信號(hào)通路的作用機(jī)制，明確了對(duì)傳統(tǒng)冠狀病毒抵御機(jī)體免疫應(yīng)答的認(rèn)識(shí)，為豬流行性腹瀉病毒等冠狀病毒致病機(jī)制和相關(guān)藥物的研究提供了新思路、新策略。

華中農(nóng)大豬育種團(tuán)隊(duì)在miRNA抗病調(diào)控機(jī)制方面獲新進(jìn)展

《Frontiers in Immunology》8 月2 日在線發(fā)表了華中農(nóng)業(yè)大學(xué)趙書紅教授所在豬遺傳育種團(tuán)隊(duì)的學(xué)術(shù)論文，該論文揭示了miR-155 基因的功能性SNP（單核苷酸多態(tài)性）位點(diǎn)的免疫調(diào)控機(jī)理，對(duì)動(dòng)物抗病育種及臨床上研究與miR-155 突變位點(diǎn)相關(guān)的疾病具有重要指導(dǎo)意義。由于基因組的變異，不同動(dòng)物或人對(duì)相同的病原感染或藥物可能具有不同的反應(yīng)，因此，探索基因組序列差異引起的免疫反應(yīng)的變化對(duì)鑒定抗性基因SNP 十分重要。

人工授精公豬培育方案研究獲新進(jìn)展

2016年8 月24 日，由華中農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)科動(dòng)醫(yī)學(xué)院研究團(tuán)隊(duì)研究完成的人工授精公豬培育方案在期刊《Journal of Animal Science》上發(fā)表。該研究通過大規(guī)模的群體試驗(yàn)，首次提出了杜洛克公豬的培育方案，該方案能在保證優(yōu)秀的精液品質(zhì)和性欲的基礎(chǔ)上，控制肢蹄病的發(fā)生率，從而提高種公豬的使用年限。目前，研究成果已在揚(yáng)翔集團(tuán)4 000 頭規(guī)模人工授精站得以應(yīng)用并取得了良好的經(jīng)濟(jì)效益。

安徽首例“試管豬”成功誕生4頭豬寶寶

2016 年9 月1 日，安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)4 頭“試管豬”順利誕生，這是安徽省首次利用體外受精技術(shù)獲得的“試管豬”。安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院教授張運(yùn)海和章孝榮領(lǐng)銜的動(dòng)物繁殖學(xué)團(tuán)隊(duì)與利辛縣大鵬養(yǎng)殖合作社合作，不斷優(yōu)化和完善豬體外受精技術(shù)，3 個(gè)月前給2 頭代孕母豬實(shí)施了胚胎移植，其中1 頭母豬成功受孕，并順利產(chǎn)下豬寶寶。

蘭州獸醫(yī)所寄生蟲病創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)成功解析亞洲帶絳蟲基因組序列

2016年9月22日，中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院蘭州獸醫(yī)研究所家畜寄生蟲病創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)成功解析了亞洲帶絳蟲基因組。研究發(fā)現(xiàn)，亞洲帶絳蟲的基因組中與脂質(zhì)吸收、轉(zhuǎn)運(yùn)和代謝以及糖代謝相關(guān)的關(guān)鍵基因，與牛帶絳蟲相比發(fā)生了顯著的擴(kuò)增。推測這些基因很可能跟亞洲帶絳蟲適應(yīng)豬肝臟高脂高糖營養(yǎng)環(huán)境等嗜性相關(guān)。本研究還系統(tǒng)分析了寄生扁形動(dòng)物的特殊的基因結(jié)構(gòu)模式，揭示了絳蟲特殊的內(nèi)含子進(jìn)化規(guī)律，并詳細(xì)地鑒定了眾多診斷靶標(biāo)、藥物靶標(biāo)和宿主互作蛋白，為牛帶絳蟲、亞洲帶絳蟲和豬帶絳蟲的鑒別診斷、疫苗及藥物研制等提供了數(shù)據(jù)平臺(tái)。

哈爾濱獸醫(yī)所發(fā)現(xiàn)調(diào)控豬瘟病毒復(fù)制的新宿主因子

2016年10 月7 日，中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所豬烈性傳染病創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)研究發(fā)現(xiàn)了一個(gè)新的調(diào)控豬瘟病毒復(fù)制的宿主分子——絲裂原活化蛋白激酶激酶2（MEK2），并闡明了其調(diào)控病毒復(fù)制的分子機(jī)制。此項(xiàng)研究的發(fā)現(xiàn)不僅有助于深入了解豬瘟病毒如何利用宿主分子完成自身復(fù)制路徑，同時(shí)為豬瘟病毒分類所在的黃病毒科其他成員的病毒復(fù)制機(jī)制研究提供了參考。

科研團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)乙腦病毒治療新靶標(biāo)

2016年10月7日訊，華中農(nóng)業(yè)大學(xué)曹勝波教授課題組在乙型腦炎病毒（JEV）誘導(dǎo)神經(jīng)炎癥反應(yīng)機(jī)制領(lǐng)域取得研究進(jìn)展。為深入闡明JEV 致病機(jī)制、發(fā)現(xiàn)JEV 治療新靶標(biāo)、建立基于抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎癥反應(yīng)的病毒性腦炎治療新方法提供了重要科學(xué)依據(jù)。

我國成功獲得雙基因編輯小型豬種群

2016年12 月7 日訊，中國農(nóng)科院北京畜牧獸醫(yī)研究所豬基因工程與種質(zhì)創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)率先成功建立了一步法雙基因編輯豬技術(shù)，并于2015 年11 月獲得了ApoE（ 載脂蛋白E）、LDLR（ 低密度脂蛋白受體）雙基因編輯的巴馬小型豬，目前已成功獲得雙基因編輯豬新種群。有助于加快疾病發(fā)生的進(jìn)程及提高疾病模型構(gòu)建的成功率，可為藥物篩選的臨床前評(píng)估提供可靠的動(dòng)物模型。特別是小型豬疾病模型新種群及專門化品系的建立，有助于實(shí)現(xiàn)模型的規(guī)?；蜆?biāo)準(zhǔn)化，具有十分重要的意義。

科研團(tuán)隊(duì)揭示影響小型豬骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞遷移的基因和調(diào)控機(jī)制

2016 年12 月15 日訊，中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院北京畜牧獸醫(yī)研究所牟玉蓮副研究員在五指山小型豬骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞遷移的分子機(jī)制研究中取得重要進(jìn)展。該團(tuán)隊(duì)通過構(gòu)建穩(wěn)定的半乳糖凝集素-3（Galectin-3）干擾BM-MSCs 系和Galectin-3 過表達(dá)BM-MSCs 系， 發(fā)現(xiàn)Galectin-3主要是通過抑制RhoA-GTP 的活性，增強(qiáng)p-AKT(ser473) 的表達(dá)及調(diào)節(jié)p-Erk1/2 的水平來增強(qiáng)小型豬BMMSCs的遷移能力，揭示Galectin-3影響B(tài)M-MSCs 遷移的分子機(jī)制。