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    氣相色譜法快速測定蔬菜水果中甲拌磷、甲基對硫磷殘留量

    2016-04-29 11:43:32紀銘
    關鍵詞:標準偏差二氯甲烷有機磷

    紀銘

    [摘 要] 蔬菜水果中的農(nóng)藥殘留問題一直是被受關注的重點問題之一,農(nóng)產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留通常采用氣相色譜法進行檢測。采用氣相色譜法快速檢測方法檢測有機磷農(nóng)藥殘留。有機磷農(nóng)藥以甲拌磷、甲基對硫磷為研究對象,乙腈為有機磷農(nóng)藥提取溶劑,經(jīng)氯化鈉鹽析、提取后,進入毛細管柱進行分離,然后進入NPD檢測器外標法進行定量。在0.04~2.0μg/mL范圍內(nèi)質(zhì)量濃度與峰面積有良好的線性關系,相關系數(shù)均大于0.999,甲拌磷檢測限為0.04mg/kg,甲基對硫磷檢測限為0.10mg/kg。相對標準偏差低于8.1%。該方法具有操作簡便、靈敏、快速、準確等優(yōu)點,能滿足有機磷農(nóng)藥殘留量檢測的需要。

    [關 鍵 詞] 氣相;色譜;農(nóng)藥

    [中圖分類號] O658.6 [文獻標志碼] A [文章編號] 2096-0603(2016)03-0108-01

    一、實驗部分

    (一)儀器及試劑

    6890N氣相色譜儀;組織搗碎勻漿機;高功率數(shù)控超聲波清洗器;高速臺式離心機;渦旋混合器;氮氣吹掃描儀;農(nóng)藥標準樣品:100 μg/mL甲拌磷,100 μg/mL甲基對硫磷;正己烷;無水硫酸鈉;乙腈;氯化鈉。

    (二)實驗方法

    1.試樣制備。將樣品采用對角線四分法分割樣品,然后將樣品放入組織搗碎勻漿機中,勻漿后制成待測樣品,將待測樣品置于-10℃~-18℃冰箱中保存?zhèn)溆谩?/p>

    2.試樣凈化。稱取待測樣品10.0 g放入50 mL離心管中,加入30.0 mL乙腈溶液和5 g氯化鈉,然后劇烈震蕩3 min,經(jīng)超聲波清洗器超聲提取1 h后,然后放入離心機中離心,以4000 r/min離心10 min,取出后吸取20 mL溶液,經(jīng)過無水Na2SO4脫水后;將待測液體用50 ℃氮氣吹至于近干,然后加入5mL正己烷溶解,在漩渦混合器上混勻,用0.45 μm濾膜過濾。

    (三)儀器條件

    毛細管柱:石英彈性毛細管柱25 mm×0.32 mm×0.25 μm;進樣方式:不分流進樣。柱溫:190℃恒溫,運行40 min。載氣:N2,純度≥99.99%,流速15mL/min,恒流模式。尾吹氣:30 mL/min;H2流速:3.5 mL/min??諝饬魉伲?0 mL/min。進樣口溫:280 ℃。檢測器溫度:350℃。

    二、結果與討論

    (一)提取溶液的選擇

    目前最常見的主要有乙腈、丙酮、二氯甲烷等有機溶劑作為有機磷農(nóng)藥的提取溶液。但二氯甲烷含有氯離子,屬含氯有機溶劑,對實驗人員和環(huán)境污染比較大,而且二氯甲烷的極性較大,溶解的能力很強,易帶來更多的雜質(zhì),影響分析的準確度;對二氯甲烷而言,丙酮毒性就很小,但對某些物質(zhì)如葉綠素、碳水化合物等物質(zhì)的溶解性太強,帶來的雜質(zhì)比二氯甲烷提取的雜質(zhì)還要多,影響檢測結果分析;而乙腈對二氯甲烷、丙酮來說,乙腈能與水互溶,加入氯化鈉后,通過鹽析作用很容易將水除去,且乙腈對蛋白質(zhì)、脂肪等雜質(zhì)的提取相對較少,故本文選乙腈作為提取溶劑。

    (二)方法的線性范圍、檢出限

    分別吸取一定量的有機磷標準溶液,用正己烷配制成系列標準混合溶液,在上述氣相色譜條件下進行檢測,以各種農(nóng)藥的峰面積對質(zhì)量濃度作標準曲線,根據(jù)信噪比S/N≥5,結合檢測方法計算出最低檢測限。結果如下:線性范圍:甲拌磷0.04~2.0 μg/mL,甲基對硫磷0.04~2.0 μg/mL;線性方程:甲拌磷Y=16280x-8381.3,甲基對硫磷Y=30680x-13578;相關系數(shù)r:甲拌磷0.9991,甲基對硫磷0.9993。

    (三)方法的精密度與回收率

    對蔬菜、水果樣品進行方法的精密度與回收率檢測,取蔬菜、水果樣品10.00 g,分別是0.05、0.1、1.0 mg/kg質(zhì)量濃度水平,每個添加水平重復6次,按照上述條件進行測定,計算平均加標回收率和相對標準偏差(RSD)。結果如下:回收率:甲拌磷為90.2%,87.1%,88.3%;甲基對硫磷為87.6%,89.3%,84.1%;相對標準偏差(RSD):甲拌磷3.1,2.6,3.4;甲基對硫磷5.7,5.2,4.8;平均回收率在81.4%~91.0%之間,相對標準偏差低于8.0%。

    三、結論

    本文所采用的氣相色譜分析方法,對測定農(nóng)藥有機磷中的甲拌磷、甲基對硫磷殘留量具有現(xiàn)實意義。所建立的方法以及前處理方法具有使用溶劑量少、提取效果好、操作簡便、數(shù)據(jù)準確、方法靈敏、快速、成本低等優(yōu)點,可以滿足市場上對蔬菜、水果中該類農(nóng)藥殘留的檢測需求。

    參考文獻:

    郭帥,邵麗華.蔬菜中有機磷農(nóng)藥殘留情況的調(diào)查[J].環(huán)境與健康雜志,2008,25(9).

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