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    血清鉀、鈉水平在閉合性肝損傷分級(jí)及治療中的指導(dǎo)意義

    2017-03-29 21:30:24黃超張坤江藝
    中國(guó)普通外科雜志 2017年1期
    關(guān)鍵詞:非手術(shù)治療實(shí)質(zhì)敏感度

    黃超,張坤,江藝

    (福建醫(yī)科大學(xué)??偱R床醫(yī)學(xué)院/南京軍區(qū)福州總醫(yī)院 肝膽外科,福建 福州350025)

    肝臟血供及神經(jīng)纖維豐富,質(zhì)地較脆易損傷,是較常見的腹部實(shí)質(zhì)臟器損傷, 在各種腹部外傷中約占20~30%,發(fā)病率僅次于脾破裂,位居第二[1]。肝臟損傷若得不到及時(shí)、有效的救治,病死率高達(dá)55% ~75% 。因此,對(duì)肝臟損傷早期及時(shí)的診斷、損傷程度的準(zhǔn)確判斷以及合理的治療是降低病死率、減少并發(fā)癥的關(guān)鍵。機(jī)體創(chuàng)傷后低血鉀有較高的發(fā)生率,尤其出現(xiàn)在年輕的、嚴(yán)重創(chuàng)傷的患者[2]。CT檢查對(duì)肝損傷的診斷及分級(jí)具有高度的特異性、敏感性和準(zhǔn)確性,能夠清晰地顯示病變的范圍及部位,為選擇治療方案提供重要依據(jù),但需搬動(dòng)患者,因此僅適用于病情穩(wěn)定而又需明確診斷者[3]。近年來,有研究[4]提出,閉合性肝損傷后血清K+的監(jiān)測(cè)有重要意義,在嚴(yán)重肝損傷中血清K+水平會(huì)顯著降低。因此,為了判斷血清K+、Na+水平與患者肝損傷的相關(guān)性,筆者對(duì)此類患者血清K+、Na+的值進(jìn)行分析,旨在探討血清K+、Na+水平在閉合性肝損傷分級(jí)中的應(yīng)用價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    回顧性分析2003年 9月—2016年1月我院收治的129例腹部閉合性損傷患者的臨床資料,排除經(jīng)外院治療后轉(zhuǎn)入我科、合并腹腔其他臟器損傷、腹部穿透?jìng)?、肝癌或血管瘤破裂出血及存在引起低鉀的基礎(chǔ)疾?。喝缛┕掏龆喟Y、高血壓長(zhǎng)期服用利尿劑、服用β受體藥物、甲亢等患者,根據(jù)有無肝損傷分為肝損傷和非肝損傷兩組。按照美國(guó)創(chuàng)傷外科學(xué)會(huì)-器官損傷分級(jí)(AAST-OIS)及影像學(xué)Becker分級(jí)[5]。I、II級(jí)為輕度肝損傷,III、IV、Ⅴ級(jí)為嚴(yán)重肝損傷,損傷程度分級(jí)根據(jù)外科手術(shù)或CT檢查來確定。肝損傷組102例,男71例,女31例;包括I級(jí)20例,II級(jí)37例,III級(jí)21例,IV級(jí)24例。非肝損傷組27例,男23例,女4例。平均年齡(38±20)歲。高空墜落傷13例,車禍傷59例,撞擊傷14例,擠壓傷12例,摔傷31例。各級(jí)肝損傷組及非肝外傷組間年齡(P=0.90)及性別(P=0.053)、致傷原因(P=0.30)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表1)。均為急診初入我院 ,患者受傷至入院時(shí)間為0.5~12 h,入院后即急查肝功、生化。檢驗(yàn)均采用日本全自動(dòng)生化分析儀OLYMPUS AU2700檢驗(yàn)儀器進(jìn)行,試劑均由儀器廠家配套提供。我院檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的參考值范圍:K+3.7~5.4 mmol/L,Na+136~145 mmol/L。

    1.2 肝破裂分級(jí)

    美國(guó)創(chuàng)傷外科學(xué)會(huì)-器官損傷分級(jí)(AASTOIS)肝破裂分級(jí)。I級(jí):血腫位于被膜下,<10%肝表面積;被膜撕裂,實(shí)質(zhì)裂傷深度<1cm。II級(jí):血腫位于被膜下,10%~50%肝表面積;實(shí)質(zhì)內(nèi)血腫直徑<10cm;實(shí)質(zhì)裂傷深度1~3cm,長(zhǎng)度<10cm。III級(jí):血腫位于被膜下,>50%肝表面積或仍在繼續(xù)擴(kuò)大;被膜下或?qū)嵸|(zhì)部血腫破裂,實(shí)質(zhì)內(nèi)血腫>10cm或仍在繼續(xù)擴(kuò)大;裂傷深度>3cm。IV級(jí):裂傷實(shí)質(zhì)破裂累及25%~75%的肝葉或在單一肝葉內(nèi)有1~3個(gè)Couinaud肝段受累。Ⅴ級(jí):裂傷實(shí)質(zhì)破裂超過75%肝葉或在單一肝葉內(nèi)超過3個(gè)Couinaud肝段受累;近肝靜脈損傷,即肝后下腔靜脈/肝靜脈主支。Ⅵ級(jí):血管肝撕脫。

    表1 腹部閉合性損傷患者的一般特征(n=129)

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,用單樣本K-S檢驗(yàn)進(jìn)行數(shù)據(jù)的正態(tài)性檢驗(yàn);定量資料若服從正態(tài)分布采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)描述,否則,以中位數(shù)(M)及四分位數(shù)間距(IQR)描述。正態(tài)分布且方差齊,均值比較采用單因素方差分析。兩組間均數(shù)的比較若服從正態(tài)分布則采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),否則采用非參數(shù)檢驗(yàn)中的Mann-Whitney U檢驗(yàn)。并通過繪制ROC曲線確定嚴(yán)重肝損傷血清鉀及鈉的閾值。運(yùn)用Pearson積差相關(guān)系數(shù)分析血清K+和Na+的相關(guān)性,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 肝損傷患者的一般現(xiàn)狀

    本研究中102例肝損傷患者,I級(jí)20例(19.6%),平均年齡(44±17)歲;II級(jí)37例(36.3%),平均年齡(36±18)歲;III級(jí)21例(20.6%),平均年齡(28±18)歲;IV級(jí)24例(23.5%),平均年齡(36±15)歲;57例(55.9%)為輕度肝損傷,男37例(64.9%),女20例(35.1%);45例(44.1%)為嚴(yán)重肝損傷,男34例(75.6%),女11例(24.4%)。

    2.2 各組患者血清K+、Na+值的相關(guān)檢驗(yàn)及對(duì)比分析

    I、II、III、IV級(jí)肝損傷、非肝損傷組患者血清K+、Na+值的正態(tài)性檢驗(yàn)P值分別為0.388、0.150均>0.05,說明血清K+、Na+服從正態(tài)分布;方差齊性檢驗(yàn)P值分別為0.62、0.75均>0.05,說明方差齊。各組患者檢驗(yàn)指標(biāo)結(jié)果表明組間具有可比性(均P<0.001)。I、II級(jí)、非肝損傷患者間血清K+和Na+的值差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05);I、II級(jí)較III、IV級(jí)患者血清K+的值高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.015,P=0.004;P=0.005,P=0.001);III、IV級(jí)較非肝損傷患者血清K+的值低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.001);I、II級(jí)較III、IV級(jí)患者血清Na+的值低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.007,P=0.031;P=0.001,P=0.004);III、IV級(jí)較無肝損傷患者血清Na+的值高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.001,P=0.005)(表2-3);III、IV級(jí)患者血清K+和Na+的值差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.729,P=0.57)(表4)。

    表2 各組患者血清K+、Na+值的比較(mmol/L,±s)

    表2 各組患者血清K+、Na+值的比較(mmol/L,±s)

    無肝損傷  I級(jí) II級(jí) III級(jí) IV級(jí) F P K+ 4.22±0.39 4.08±0.32 4.08±0.42 3.74±0.49 3.69±0.50 7.142?。?.001 Na+ 138.94±2.81 139.40±3.15 139.07±2.68 142.07±4.05 141.46±3.13 5.408 <0.001

    表3 各組患者血清K+、Na+值的兩兩比較

    表4?、蠹?jí)、Ⅳ級(jí)肝損傷患者血清鉀、鈉水平的比較

    2.3 肝損傷患者血清K+、Na+相關(guān)性分析

    血清K+、Na+的水平在肝損傷及嚴(yán)重肝損傷組中呈中等程度負(fù)相關(guān)(P<0.001,r=-0.534;P<0.001,r=-0.504);在輕度肝損傷組中呈弱負(fù)相關(guān)(P=0.003,r=-0.390)(表5-7)。

    表5 肝損傷患者血清K+、Na+水平的相關(guān)性

    表6 嚴(yán)重肝損傷患者血清K+、Na+水平的相關(guān)性

    表7 輕度肝損傷患者血清K+、Na+水平的相關(guān)性

    2.4 嚴(yán)重肝損傷患者血清K+、Na+的ROC曲線

    血清K+在嚴(yán)重肝損傷患者中的ROC曲線下的面積為0.721,P<0.001,敏感度為91.66%,特異度為51.12%;血清Na+的ROC曲線下的面積為0.712,P<0.001,敏感度為60%,特異度為70.24%。血清K+、Na+聯(lián)合檢測(cè)在嚴(yán)重肝損傷患者中的ROC曲線下的面積為0.742,P<0.001,敏感度為44.4%,特異度為92.9%(圖1)。通過ROC曲線評(píng)估,血清K+、Na+的最佳閾值分別為3.625 mmol/L、 140.2 mmol/L。

    圖1 嚴(yán)重肝損傷患者血清K+、Na+的ROC曲線 A:血清K+閾值;B:血清Na+閾值;C:血清K+、Na+聯(lián)合檢測(cè)

    3 討 論

    肝臟是一個(gè)容易損傷的器官,這與它的大小、位置、肝實(shí)質(zhì)和Glisson纖維鞘脆弱有關(guān)[6]。肝臟也是一個(gè)富含神經(jīng)纖維的器官,不僅支配神經(jīng)豐富,而且肝實(shí)質(zhì)里面的神經(jīng)也很豐富,夏鋒等[7]用Sevier-M unger改良法染色切片得出人與大鼠肝臟內(nèi)分布有豐富的神經(jīng)纖維,粗細(xì)不一;匯管區(qū)的神經(jīng)纖維分布相對(duì)密集,纖維略粗,神經(jīng)纖維與肝動(dòng)脈、門靜脈分支緊密伴行;肝小葉內(nèi)神經(jīng)纖維與肝細(xì)胞末梢距離近。人體的肝臟標(biāo)本中匯管區(qū)內(nèi)的神經(jīng)纖維分布與大鼠相似,且肝小葉內(nèi)的神經(jīng)分布較大鼠密集。Stoyanova等[8]也證實(shí)肝匯管區(qū)和肝小葉內(nèi)存在大量的自主神經(jīng)纖維。交感神經(jīng)是肝內(nèi)的主要神經(jīng),其主要分布于匯管區(qū)血管周圍,肝小葉內(nèi)也有部分神經(jīng)末梢分布。Gardemann等[9]證明門靜脈周圍分布大量的腎上腺素能神經(jīng)纖維,在左右門靜脈主干旁分布大部分粗的神經(jīng)束為腎上腺素能神經(jīng),肝動(dòng)脈分支旁也常見,而在門靜脈分支及膽管旁偶見。采用神經(jīng)元特異性烯醇化酶(neurorrspecificrendolase,NSE)與兒茶酚胺合成相關(guān)酶的抗體發(fā)現(xiàn)肝實(shí)質(zhì)由60%的無髓鞘軸索供應(yīng),交感神經(jīng)為供應(yīng)脈管系統(tǒng)的神經(jīng)纖維。Miyazawa等[10]采用抗S-100蛋白及NSE的抗體證實(shí)了肝竇內(nèi)神經(jīng)纖維中分布有腎上腺素能神經(jīng)。嚴(yán)重的肝臟損傷,伴隨者肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞的破裂,應(yīng)當(dāng)引起高血鉀,但是相關(guān)文獻(xiàn)[11-12]報(bào)道為低血鉀,認(rèn)為存在一個(gè)促進(jìn)鉀轉(zhuǎn)入細(xì)胞內(nèi)的假說,尤其是在肝臟內(nèi)富含神經(jīng)纖維,一旦肝臟損傷,則會(huì)刺激肝內(nèi)的腎上腺素纖維,引起腎上腺素的釋放,最后激活腎上腺受體,然后通過直接(β腎上腺能的激活通過cAMP機(jī)制激活Na+-K+泵促進(jìn)細(xì)胞攝鉀)或間接的途徑促進(jìn)血清鉀由細(xì)胞外轉(zhuǎn)入細(xì)胞內(nèi)[12-13](肝糖原分解-血糖升高-胰島素分泌增加-通過激活Na+-K+-ATP酶),Na+-K+-ATP酶的激活導(dǎo)致Na+-K+交換,每移入3個(gè)K+,則移出2個(gè)Na+。本研究結(jié)果表明肝損傷組較非肝損傷組的血清K+降低、血清Na+升高;嚴(yán)重肝損傷較輕度肝損傷的血清K+降低,血清Na+升高,但不明顯,這可能與血清K+和Na+在血液中的分布有關(guān), K+主要分布在細(xì)胞內(nèi),細(xì)胞外的K+對(duì)內(nèi)移的K+的很敏感,而Na+主要分布在細(xì)胞外,細(xì)胞外的Na+對(duì)外移的Na+不敏感,而我們檢測(cè)的為細(xì)胞外的離子。且通過血清K+、Na+的水平在肝損傷及嚴(yán)重肝損傷組中相關(guān)性分析提示兩者為負(fù)相關(guān),也驗(yàn)證了機(jī)體存在這一Na+-K+泵的假說。有研究[4]表明肝損傷越嚴(yán)重,低鉀越顯著,本研究雖得出了嚴(yán)重肝損傷較輕度肝損傷的血清K+降低,但通過單獨(dú)分析表明III、IV級(jí)患者血清K+和Na+的值雖有差異但無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這可能與本研究樣本量相對(duì)較少有關(guān)。因此這一觀點(diǎn)有待于進(jìn)一步研究論證。

    在臨床中,低鉀會(huì)引起肌無力,一旦呼吸肌受累,可致呼吸困難或窒息;低鉀的患者會(huì)有腸麻痹的表現(xiàn),影響生活質(zhì)量;低鉀對(duì)心臟的影響表現(xiàn)為傳導(dǎo)阻滯和節(jié)律異常,嚴(yán)重者會(huì)引起室顫。所以對(duì)血清鉀的監(jiān)測(cè)尤為重要,尤其是認(rèn)識(shí)到嚴(yán)重肝損傷患者會(huì)出現(xiàn)血清K+降低的可能性。

    對(duì)于肝損傷的治療,包括手術(shù)治療和非手術(shù)治療,目前主張只要血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定、無腹膜刺激體征、無合并腹部其它臟器的損傷,不論肝損傷的嚴(yán)重程度,首先考慮非手術(shù)治療[14-16]。筆者結(jié)合文獻(xiàn)[14-16]及通過本研究分析主張,一旦出現(xiàn)血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定、腹膜刺激征、合并腹腔其它臟器或血清K+低于3.625 mmol/L和血清Na+高于140.2 mmol/L則考慮行手術(shù)治療。研究表明,非手術(shù)治療失敗后也不會(huì)對(duì)患者產(chǎn)生明顯的傷害。而影響患者預(yù)后的一個(gè)重要因素為是否合并腹腔臟器其它的器官的損傷[16-17],且脾損傷在腹部外傷中,位居第一,所以本研究選擇了以閉合性脾損傷作為無肝損傷的對(duì)照組,以此來探討血清K+、Na+水平在閉合性肝損傷分級(jí)中的應(yīng)用價(jià)值。但非手術(shù)治療對(duì)醫(yī)院亦有基本的要求,如重癥監(jiān)護(hù)病房及隨時(shí)中轉(zhuǎn)開腹的條件等。非手術(shù)治療具有并發(fā)癥少、輸血量少、病死率低等優(yōu)點(diǎn)[18-19]。輕度肝損傷非手術(shù)治療成功率可達(dá)100%[20-21],因此鑒別肝損傷的嚴(yán)重程度非常有必要。

    丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(alanine aminotransferase,ALT)及谷草轉(zhuǎn)氨酶(aspartate aminotransferase,AST)是判斷肝損傷較敏感的指標(biāo),患者的ALT、AST及乳酸脫氫酶(Lactate dehydrogenase,LDH)正常,提示應(yīng)該不是嚴(yán)重的肝外傷,只有當(dāng)ALT及AST均大于正常值的2倍時(shí),其診斷嚴(yán)重肝外傷的敏感度為93.1% ,特異度為38.5%[22]。本研究表明血清K+低于3.625 mmol/L時(shí)診斷嚴(yán)重肝外傷的敏感度為91.66%,特異度為51.12%;血清Na+高于140.2 mmol/L時(shí)診斷嚴(yán)重肝外傷的敏感度為60%,特異度為70.24%;血清K+、Na+聯(lián)合檢測(cè)診斷嚴(yán)重肝外傷的敏感度為44.4%,特異度為92.9%。說明兩者確定肝損傷分級(jí)有一定的準(zhǔn)確性。ROC曲線顯示血清K+和Na+與肝損傷相關(guān)及血清K+、Na+聯(lián)合檢測(cè)的敏感度和特異度,曲線以下的區(qū)域表示該檢驗(yàn)是區(qū)分肝損傷程度的良好指標(biāo)。因此,筆者認(rèn)為,在閉合性肝損傷中,當(dāng)血清K+低于3.625 mmol/L和血清Na+高于140.2 mmol/L時(shí),結(jié)合ALT及AST均大于正常值的2倍,這對(duì)嚴(yán)重肝損傷的診斷是一個(gè)非常重要的依據(jù),對(duì)臨床醫(yī)生及時(shí)有效地選擇合適的治療方案具有一定指導(dǎo)性的意義。

    [1] Sikhondze WL, Madiba TE, Naidoo NM, et al. Predictors of outcome in patients requiring surgery for liver trauma[J]. Injury,2007, 38(1):65–70.

    [2] Sataa S, Chekib K, Riadh M, et al. Nutcracker syndrome as an incidental finding on computed tomography scan after blunt abdominal trauma[J]. Tunis Med, 2012, 90(2):192–195.

    [3] Kreimeyer S, Grenacher L. Modern imaging techniques for liver trauma[J]. Chirurg, 2009, 80(10):896–907. doi: 10.1007/s00104–009-1726–8.

    [4] Meriggi F, Gramigna P, Tramelli P. About Usefulness of Kalemia Monitoring after Blunt Liver Trauma[J]. HPB Surg, 2012:279708.doi: 10.1155/2012/279708.

    [5] Becker CD, Mentha G, Terrier F. Blunt abdominal trauma in adults:role of CT in the diagnosis and management of visceral injuries Part 1: Liver and spleen[J]. Eur Radiol, 1998, 8(4):553–562.

    [6] Kumawat JL, Mathur PN, Mathur K, et al. A retrospective study of blunt trauma abdomen[J]. J Evolution Med Dent Sci, 2015,4(59):10263–10269.

    [7] 夏鋒, 何振平, 王曉麗, 等. 大鼠肝臟內(nèi)神經(jīng)分布的形態(tài)學(xué)觀察[J]. 第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào), 2003, 25(22):2025. doi: 10.3321/j.issn:1000–5404.2003.22.038 Xia F, He ZP, Wang XL, et al. Morphologic olservation of nerve fibres in liver parenchyma[J]. Acta Academiae Medicinae Militaris Tertiae, 2003, 25(22):2025. doi: 10.3321/j.issn:1000–5404.2003.22.038

    [8] Stoyanova II. Relevance of mast cells and hepatic lobule innervation to liver injury[J]. Rom J Gastroenterol, 2004, 13(3):203–209.

    [9] Gardemann A, Püschel GP, Jungermann K. Nervous control of liver metabolism and hemodynamics[J]. Eur J Biochem, 1992,207(2):399–411.

    [10] Miyazawa Y, Fukuda Y, Imoto M,et al. Immunohistochemical studies on the distribution of nerve fibers in chronic liver diseases[J]. Am J Gastroenterol, 1988, 83(10):1108–1114.

    [11] Beal AL, Scheltema KE, Beilman GJ, et al. Hypokalemia following trauma[J]. Shock, 2002, 18(2):107–110.

    [12] Zavagli G, Pampolini M, Cavallini G, et al. Different kalemia in abdominal trauma[J]. J Trauma, 1988, 28(4):526–529.

    [13] Beal AL, Deuser WE, Beilman GJ. A role for epinephrine in posttraumatic hypokalemia[J]. Shock, 2007, 27(4):358–363.

    [14] Stassen NA, Bhullar I, Cheng JD, et al. Nonoperative management of blunt hepatic injury: an Eastern Association for the Surgery of Trauma practice management guideline[J]. J Trauma Acute Care Surg, 2012, 73(5 Suppl 4):S288–293. doi: 10.1097/TA.0b013e318270160d.

    [15] 楊長(zhǎng)安, 鐘德玝, 陳志康. 閉合性肝外傷的治療分析: 附 109 例報(bào)告[J]. 中國(guó)普通外科雜志, 2007, 16(12):1178–1180.Yang CA, Zhong DW, Chen ZK. Treatment of blunt liver injury: a report of 109 cases[J]. Chinese Journal of General Surgery, 2007,16(12):1178–1180.

    [16] Boese CK, Hackl M, Müller LP, et al. Nonoperative management of blunt hepatic trauma: A systematic review[J]. J Trauma Acute Care Surg., 2015, 79(4):654–660. doi: 10.1097/TA.0000000000000814.

    [17] Mallikarjun P, Cheeti VS, Karupothula RS. A prospective study on the management of liver trauma[J]. JEBMH, 2015, 2(39):6203–6215.

    [18] von Bahten LC, Nicoluzzi JE, Olandoski M, et al. Trauma abdominal fechado: análise dos pacientes vítimas de trauma hepático em um Hospital Universitário de Curitiba[J]. Rev Col Bras Cir, 2006, 33(6):316–320.

    [19] Kozar RA, Moore JB, Niles SE, et al. Complications of nonoperative management of high grade blunt hepatic injuries[J]. J Trauma, 2005, 59(5):1066–1071.

    [20] Ghnnam WM, Almasry HN, Ghanem MA. Non-operative management of blunt liver trauma in a level II trauma hospital in Saudi Arabia[J]. Int J Crit Illn Inj Sci, 2013, 3(2):118–123. doi:10.4103/2229–5151.114271.

    [21] 鐘文和, 羅梅華. 肝外傷的非手術(shù)治療[J]. 中國(guó)普通外科雜志,2005, 14(7):547–548.Zhong WH, Lyo MH. Nonoperative treatment of liver injurie[J].Chinese Journal of General Surgery, 2005, 14(7):547–548.

    [22] Tan KK, Bang SL, Vijayan A, et al. Hepatic enzymes have a role in the diagnosis of hepatic injury after blunt abdominal trauma[J].Injury, 2009, 40(9):978–983. doi: 10.1016/j.injury.2009.02.023.

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