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    磁共振擴散加權(quán)成像在膀胱占位性病變的應(yīng)用研究

    2017-03-28 10:54:34李建文王新輝楊學(xué)俊舒建軍
    寧夏醫(yī)學(xué)雜志 2017年2期
    關(guān)鍵詞:膀胱癌磁共振膀胱

    何 平,張 劍,李建文,王新輝,楊學(xué)俊,舒建軍

    ·經(jīng)驗交流·

    磁共振擴散加權(quán)成像在膀胱占位性病變的應(yīng)用研究

    何 平,張 劍,李建文,王新輝,楊學(xué)俊,舒建軍

    目的 探討1.5TMR多b值擴散加權(quán)成像(DWI)及表觀彌散成像(ADC)值對膀胱癌診斷和分期的應(yīng)用價值。方法 收集52例膀胱癌患者,進行DWI及MRI常規(guī)掃描,比較DWI序列不同b值膀胱病變的ADC值,分析膀胱占位病變與周圍組織ADC值有無差異,結(jié)合病理分析磁共振對膀胱癌生長方式及TNM分期定位、定性診斷的敏感性。結(jié)果 在1.5T核磁共振b值在800 s/mm2顯示病變最佳,膀胱癌ADC值平均值低于周邊膀胱壁、尿液,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。生長方式分為:①乳頭狀型;②廣基腫塊型;③浸潤型。DWI序列對膀胱癌診斷定位、定性診斷正確率分別為98%(51/52)、96%(50/52),與病理TNM分期符合率為92%(48/52)。結(jié)論 磁共振DWI表現(xiàn)彌散成像(ADC)值對膀胱癌診斷及評估具有很高的應(yīng)用價值以及復(fù)發(fā)腫瘤與術(shù)后良性病變的鑒別價值,DWI序列掃描對膀胱病變定位性、準(zhǔn)確性、敏感性高于其他常規(guī)檢查。

    膀胱癌;磁共振;擴散加權(quán)成像

    膀胱癌是泌尿系中最常見腫瘤,占全身惡性腫瘤的20%。以往膀胱腫癌早期診斷較困難,特別是腫瘤良惡性的鑒別更是困難,往往通過活檢術(shù)來確診。高場強磁共振擴散加權(quán)成像(DWI)是磁共振功能性成像的一種,可通過檢測活體水分子的微觀擴散運動反映組織功能狀態(tài),近年來逐漸應(yīng)用于盆腔腹腔臟器的檢查。本研究旨在探討1.5T磁共振多b值擴散加權(quán)成像(DWI)及表現(xiàn)彌散成像(ADC)值序列在膀胱占位診斷方面的應(yīng)用價值。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料:收集2011年4月-2016年8月對本院經(jīng)膀胱鏡診斷腫瘤病變52例,其中8例膀胱電切術(shù)后復(fù)發(fā)腫瘤,進行MRI常規(guī)掃描及DWI序列掃描。40例患者有肉眼血尿,4例超聲體檢發(fā)現(xiàn),8例術(shù)后超聲復(fù)查發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)。所有患者均經(jīng)過病理證實。52例患者中男45例,女7例,年齡38~88歲。52例患者膀胱鏡發(fā)現(xiàn)病灶60個,其中膀胱上皮細(xì)胞癌48個,4個為腺癌,4例腫瘤病變合并4個炎癥病灶,3例復(fù)發(fā)腫瘤合并3個瘢痕組織。

    1.2 儀器與參數(shù):應(yīng)用德國西門子公司的Symphony P 1.5 T磁共振,采用體部相控陣表面線圈常規(guī)掃描,序列為T1WI薄層掃描。T2WI矢和冠狀位掃描參數(shù):層厚5 mm,層間隔1 mm,F(xiàn)OV=240 mm×240 mm,NEX=2,矩陣288×192;動態(tài)增強掃描采用軸位脂肪抑制技術(shù),掃描參數(shù):TR=275 ms,翻轉(zhuǎn)角80°,矩陣288×192,F(xiàn)OV 320 mm×320 mm,相位FOV參數(shù)0.8,層厚5 mm,層距1 mm。梯度回波(EPI)DWI軸位掃描:擴散敏感系數(shù)(b)值分別為400、600、800、1000 s/mm2。掃描參數(shù):TR=8 000 ms,TE=57 ms、67 ms、71 ms、75 ms,層厚4 mm,層距1 mm,F(xiàn)OV=240 mm×240 mm,矩陣128 mm×128 mm。

    1.3 擴散加權(quán)成像圖像處理及ADC數(shù)據(jù)采集:采用b值為:b=400 s/mm2、600 s/mm2、800 s/mm2、1 000 s/mm2,分別獲得DWI圖像,結(jié)合各組b值的采集像重建ADC圖像,在MR工作站所得相應(yīng)表觀擴散系數(shù)(ADC)圖上放置ROI進行ADC值測量并記錄。測量放置原則:①選擇病變中心層面及周邊組織放置ROI;②放置于各分區(qū)ADC值最低處區(qū)域通過偽彩進行主觀判斷;③ROI為橢圓形,面積約為28 mm。記錄每個ROI的面積大小和參數(shù)值,重復(fù)測量3次,取平均值。

    1.4圖片分析及分期標(biāo)準(zhǔn):由兩名高年資醫(yī)師閱片、審核、分析,TNM分期標(biāo)準(zhǔn)采用膀胱癌的TNM分期,隨后回顧性總結(jié)分析。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法:采用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件,對膀胱占位病變、非腫瘤組織所得的各樣本ADC參數(shù)值進行分析。計量資料用±s表示,比較用方差分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 擴散加權(quán)成像b值選擇:采用b值為:b=400 s/mm2、600 s/mm2、800 s/mm2、1 000 s/mm2,分別獲得DWI圖像與ADC圖像,通過圖像質(zhì)量分析,b值為800 s/mm2膀胱壁顯示清晰,解剖結(jié)構(gòu)顯示清晰;當(dāng)采用b=400 s/mm2、600 s/mm2值重建后ADC圖顯示膀胱界限顯示較模糊,不能很好區(qū)分組織界限;b值為 1000 s/mm2時,圖像信噪比差,不能分辨膀胱外周解剖結(jié)構(gòu)。

    2.2 常規(guī)掃描與DWI序列分析:在52例患者MRI常規(guī)掃描發(fā)現(xiàn)病灶56個,T1WI為等低信號,T2WI為等或略高信號,Gd-動態(tài)準(zhǔn)確早期顯著強化,增強延遲5~10 min后膀胱內(nèi)尿液高信號影,能清晰顯示腫瘤輪廓。DWI序列發(fā)現(xiàn)病灶58個,T2WI及DWI序列發(fā)現(xiàn)病灶部位見表1。

    表1 T2序列與DWI序列顯示膀胱病變的比較[n(%)]

    2.3 膀胱癌DWI征象及ADC值與周圍組織ADC值分析:膀胱腫瘤病灶在DWI圖為高信號影,ADC圖為低信號,腫瘤病灶A(yù)DC平均值為(0.78±0.10)10-3mm2/s,分別低于周邊膀胱壁的(1.178±0.10)10-3mm2/s、尿液(2.14±0.10)10-3mm2/s(t=4.87、3.96,P<0.05),膀胱腫瘤與膀胱壁及尿液ADC見表2。

    表2 不同組織在b值為800 s/mm2時ADC的值

    2.4 MRI膀胱癌生長方式:可分為:①廣基底腫塊型22例,為病變基底寬大,內(nèi)部信號不均;②浸潤生長型12,表現(xiàn)膀胱壁呈不規(guī)則增厚,外壁僵硬;③乳頭狀型18例其內(nèi)合并多發(fā)小結(jié)5例,為有蒂或者為結(jié)節(jié)、乳頭狀腫塊,邊緣光滑,信號均勻。

    2.5 膀胱癌TNM分期與病理分期對照:對患者資料進行統(tǒng)計,膀胱癌定位正確率為98%(51/52),1例為前列腺占位診斷膀胱癌,定性診斷準(zhǔn)確率96%(50/52);1例在定位上有誤差,所以前列腺癌誤診為膀胱癌;1例為膀胱癌復(fù)發(fā),診斷為術(shù)后瘢痕合并炎癥。術(shù)前MRI與術(shù)后病理TNM分期符合率92%,見表3。

    表3 膀胱癌MRI診斷結(jié)果與病理診斷結(jié)果對照(TNM)

    3 討論

    目前,MRI常規(guī)掃描以解剖結(jié)構(gòu)改變?yōu)榛A(chǔ),DWI加權(quán)成像是磁共振功能成像的一種,不需要注入造影劑即可反映高信號的腫瘤組織。常規(guī)MRI掃描是形態(tài)學(xué)成像,對病變的早期檢出有一定的局限性。本資料總結(jié)有關(guān)擴散加權(quán)成像原理,表觀擴散系數(shù)(ADC)值代表水分子擴散程度,與組織細(xì)胞結(jié)構(gòu)和細(xì)胞膜完整性有關(guān),細(xì)胞數(shù)量少,細(xì)胞內(nèi)外間隙大,細(xì)胞膜完整性破壞時水分子擴散就快;當(dāng)組織發(fā)生病變后,細(xì)胞的結(jié)構(gòu)功能發(fā)生異常,細(xì)胞數(shù)量多而且體積增大,使水分子擴散受限,ADC值降低。因此,ADC值能準(zhǔn)確地反應(yīng)腫瘤等病變組織病理生理狀態(tài)和空間結(jié)構(gòu)等信息。隨著EPI成像技術(shù)的發(fā)展,使膀胱疾病臨床檢查中發(fā)揮很好的作用[1]。

    3.1 胱癌MRI征象:本組病例膀胱腫瘤平掃T1WI的信號等于正常膀胱壁,T2WI的信號等信號或略高于肌肉信號,動態(tài)增強。本資料52病例中43例早期顯著強化,2 min后信號逐漸降低。腫瘤生長方式主要表現(xiàn)為廣基底腫塊型,邊緣不規(guī)則,呈菜花樣,浸潤生長型,表現(xiàn)膀胱壁呈不規(guī)則增厚,外壁僵硬。乳頭狀型有蒂或者為結(jié)節(jié)、乳頭狀腫塊,邊緣光滑,信號均勻[2-4]。

    3.2 1.5 T磁共振b值選擇:本組在1.5T掃描中采用多b值參數(shù)掃描,認(rèn)為參數(shù)b值800 s/mm2時為圖像質(zhì)量最佳,圖像信噪比沒有下降,DWI圖像及ADC值不受T2穿透性影響,真正反映了病灶測量ADC值準(zhǔn)確性;在1.5T掃描機當(dāng)?shù)蚥值重建后,DWI圖顯示病變信號差異較小,不能很好區(qū)分組織界限;b值為1 000 s/mm2,病灶顯示ADC為低信號,可是圖像信噪比差,不能分辨膀胱外周解剖結(jié)構(gòu)。本組認(rèn)為1.5 T磁共振b值在800 s/mm2可作為DWI及ADC值得研究對象。

    3.3 磁共振膀胱癌DWI序列優(yōu)勢:本組在1.5T核磁共振擴散加權(quán)成像掃描研究中,膀胱癌灶在擴散加權(quán)成像為高信號影,表現(xiàn)彌散成像(ADC)圖像為低信號,通過ADC值測量,結(jié)果說明膀胱癌平均ADC值低于正常的組織區(qū)。Matsuki等研究膀胱癌在DWI均呈高信號影,ADC值為(0.98±0.19)10-3mm2/s,Cimilli等研究中ADC值平均值為(0.94±0.18)10-3mm2/s,國內(nèi)袁程學(xué)者研究的3.0 TADC平均值為(0.75±0.12)10-3mm2/s。本組研究中ADC值為(0.78±0.10)10-3mm2/s,通過以上對比,認(rèn)為由于機型的不同,所測的ADC值是有一定差異。但以上研究膀胱癌ADC值都沒有高過(1.00±10-3mm2/s,以上數(shù)據(jù)基本與筆者研究結(jié)果相符合[5-7]。本組通過研究認(rèn)為,在1.5T核磁共振以ADC值<0.990×10-3s/mm2以膀胱癌病變?yōu)橹?,ADC值>0.990×10-3s/mm2為非膀胱癌為主。

    3.4 膀胱癌在T2WI及DWI序列對TNM分期診斷:以往MR膀胱癌分期主要在T1WI和T2WI上,T2WI圖像上根據(jù)膀胱周圍組織和盆腔內(nèi)脂肪組織的高信號進行診斷。DWI圖像中腫瘤與肌層、尿液及膀胱壁組織的對比度較高,顯示小病灶明顯高于常規(guī)MR序列,DWI圖像顯示腫瘤呈高信號,黏膜下層為低信號,肌層信號介于兩者之間,可較準(zhǔn)確地診斷膀胱壁及其周圍組織侵犯情況。結(jié)合T2WI圖像這樣膀胱癌TNM分期的診斷準(zhǔn)確率明顯提高,加強了對定位正確率及定性診斷準(zhǔn)確率的提高。本組MRI分期與病理TNM分期符合略92%,其中T1期MRI診斷9例;1例診斷為T2期,主要是T1期及T2期在T2WI上膀胱壁的低信號帶(黑線)都是保持完整,此黑線在T2WI圖像上有助于區(qū)分腫瘤侵及淺深肌層。MRI分期中2例T2期診斷為T3期,高出病理2例,分析原因可能是由于腫瘤毛細(xì)血管增多,血供增加,引起周圍脂肪信號不均勻有關(guān)。本組52例中誤診2例,回顧性分析1例膀胱癌誤診為前列腺癌,其原因發(fā)生在膀胱頸的腫瘤向外生長,膀胱壁呈外壓性,合并著前列腺增生并前列腺浸潤,DWI為高信號影,造成了診斷定位上的錯誤;1例為膀胱癌術(shù)后復(fù)發(fā)合并局部炎癥,其內(nèi)少許積膿,在DWI為高信號影,誤診為瘢痕合并炎癥,因為積膿DWI表現(xiàn)為高信號影,容易混淆。回顧性分析本組認(rèn)為術(shù)后膀胱炎癥、水腫的組織在短期可能存在擴散受限征象,以后工作中要加強結(jié)合臨床術(shù)后隨訪。

    3.5 DWI序列鑒別診斷中應(yīng)用:根據(jù)DWI擴散加權(quán)成像信號改變及ADC值的高低,可以實現(xiàn)腫瘤病灶炎癥病的鑒別。膀胱炎病灶A(yù)DC值與膀胱癌腫瘤ADC值有著顯著差異,證實膀胱癌與膀胱炎在鑒別診斷有較大應(yīng)用價值。在膀胱癌術(shù)后監(jiān)測隨訪中復(fù)發(fā)腫瘤ADC值與術(shù)后良性改變組織ADC值是存在著差異的,以此可對復(fù)發(fā)腫瘤與良性病變的鑒別[8-10]。

    通過本組分析,DWI序列對膀胱癌顯示和評估的優(yōu)越性,可以避免患者反復(fù)進行有創(chuàng)傷性檢查的風(fēng)險,DWI是對膀胱疾病極有價值的檢查。本研究的局限性為樣本量較小,因此含有大樣本關(guān)于ADC值和標(biāo)準(zhǔn)化ADC值得研究,需要進一步檢查開展和證實??偟膩碚f,DWI是對常規(guī)MR序列的很有意義的補充,具有廣闊的前景,值得推廣應(yīng)用。

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    10.13621/j.1001-5949.2017.02.0175

    寧夏衛(wèi)生和計劃生育委員會重點科研項目(2015NW081)

    寧夏石嘴山市第一人民醫(yī)院放射科,寧夏 石嘴山 753200

    張劍,Email:hepingwsw@126.com

    R445.2

    B

    2016-08-11 [責(zé)任編輯]李 潔

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