沙苑子對運動大鼠海馬氨基酸類神經(jīng)遞質(zhì)代謝的調(diào)控作用

劉志剛，聶玉芝，劉琴

沙苑子對運動大鼠海馬氨基酸類神經(jīng)遞質(zhì)代謝的調(diào)控作用

劉志剛1，聶玉芝2，劉琴1

目的：研究沙苑子對運動大鼠海馬氨基酸類神經(jīng)遞質(zhì)代謝的影響。方法：SD大鼠隨機分為安靜對照組（Contrnl group，C組）、一般訓(xùn)練對照組（training control group，TC組）、強化訓(xùn)練組（intensive training group，IT組）和強化訓(xùn)練沙苑子干預(yù)組（SAC intervention and intensive training group，SACIT組）。第8周始取材，分離大鼠海馬組織，處理后用自動氨基酸分析儀進行測試。各組數(shù)據(jù)進行單因素方差分析，以S-N-K檢驗并計算效應(yīng)量Cohen’s d值。結(jié)果：谷氨酸（Glu）：與C組相比，其他3組極顯著升高（P＜0.01），與TC組相比，IT組顯著升高（P＜0.05）。天冬氨酸（Asp）：與C組相比，其他3組極顯著降低（P＜0.01），與TC組相比，IT組和SACIT組極顯著降低（P＜0.01）。γ-氨基丁酸（GABA）：IT組比其他3組極顯著升高（P＜0.01），TC組比C組和SACIT組極顯著升高（P＜0.01），SACIT組比C組極顯著升高（P＜0.01）。甘氨酸（Gly）：C組和SACIT組比IT組極顯著降低（P＜0.01），TC組和SACIT組比C組極顯著升高（P＜0.01），SACIT組比TC組顯著降低（P＜0.05）。脯氨酸（Pro）：IT組比C組顯著升高（P＜0.05），比TC組極顯著升高（P＜0.01）。Glu/GABA比值：TC組比C組顯著降低（P＜0.05），IT組比C組極顯著降低（P＜0.01），SACIT組比TC組和IT組顯著升高（P＜0.05）。結(jié)論：沙苑子能顯著提高運動大鼠海馬Glu和Asp含量而降低GABA、Gly和Pro水平，提高Glu/GABA比值，使大鼠海馬整體興奮性上升，有效對抗運動性中樞抑制和中樞疲勞。

沙苑子；海馬；氨基酸；神經(jīng)遞質(zhì)

沙苑子（semen astragali complanati，SAC）是中國特有的豆科黃芪屬植物扁莖黃芪（astragatus complanatus）的種子。扁莖黃芪分布于中國大陸的東北、華北、四川、陜西、江蘇、甘肅、寧夏、河南等地，生長于海拔1 000～1 700 m的地區(qū)。中醫(yī)認為，沙苑子可以溫補肝腎，有固精、縮尿的功效［4］。化學(xué)分析表明，沙苑子含有氨基酸、黃酮類、三萜類等多種生物活性物質(zhì)，具有保肝、增強免疫和抗疲勞等作用［1，3］。研究表明，腦內(nèi)氨基酸類神經(jīng)遞質(zhì)代謝失衡是導(dǎo)致運動性中樞疲勞的重要因素［6］。不同強度的運動對海馬神經(jīng)元電生理活動可產(chǎn)生不同影響，運動疲勞可顯著改變大鼠海馬CA1區(qū)神經(jīng)元的誘發(fā)和自發(fā)電活動，抑制神經(jīng)元的興奮性，可引起大鼠海馬出現(xiàn)長時程抑制（long-term depression，LTD），并因此降低其學(xué)習和記憶能力［5］。本實驗通過檢測運動大鼠海馬部位氨基酸類神經(jīng)遞質(zhì)的代謝變化，研究沙苑子對運動大鼠中樞疲勞的影響和對氨基酸類神經(jīng)遞質(zhì)的調(diào)節(jié)作用。

1 材料與方法

1.1 材料

選用SPF級（specific pathogen free）SD（Sprague Dawley）雄性健康大鼠48只，3月齡，體重220±20 g。由陜西中醫(yī)藥研究所動物飼養(yǎng)中心提供（動物合格證編號：陜醫(yī)動字第08-005），國家標準嚙齒類動物干燥飼料喂養(yǎng)，自由攝食、飲水。環(huán)境溫度20℃～25℃，相對濕度40%～60%，噪聲不大于50 dB，自然光照明。沙苑子采用商品藥物顆粒制劑，輔料為蔗糖、糊精（輔料僅起填充、粘合和賦形作用，成分配比為：60%沙苑子浸膏∶蔗糖∶糊精=1∶3∶3，干燥后制成商品顆粒），由陜西省恒心堂制藥有限公司提供。

1.2 主要儀器

德國Hettich MIKRO 22R冷凍離心機；天津泰斯特DK-98-1A恒溫水浴鍋；德國Sartorius BP-310S電子天平；杭州段氏DSPT-202型大鼠跑臺；上海申安LDZX-30KBS高壓滅菌鍋；廣東科龍BCD-272電冰箱；德國Eppendorf微量移液器；美國Beckman 121B氨基酸自動分析儀；日立U-3900紫外分光光度計。

1.3 方法

1.3.1 動物分組

大鼠隨機分為4組，每組12只：安靜對照組（Control group，C組），不進行任何訓(xùn)練；一般訓(xùn)練對照組（training control group，TC組），5周適應(yīng)訓(xùn)練后再進行2周一般訓(xùn)練；強化訓(xùn)練組（intensive training group，IT組），5周適應(yīng)訓(xùn)練后再進行2周強化訓(xùn)練；強化訓(xùn)練沙苑子干預(yù)組（SAC intervention and intensive training group，SACIT組），5周適應(yīng)訓(xùn)練后再進行2周強化訓(xùn)練，同時灌胃沙苑子制劑。

1.3.2 運動模型

采用Benford運動模型稍加改動。適應(yīng)實驗環(huán)境1～2天后開始訓(xùn)練，以遞增強度的方式在跑臺上運動，跑臺水平放置，零坡度。訓(xùn)練時間固定在每天18：00～18：30之間。從訓(xùn)練第1周起，每周遞增速度，分別為15 m/min、22 m/min、27 m/min、31 m/min、35 m/min。每次訓(xùn)練20 min，每周5天，共訓(xùn)練5周。第5周后按以下方案進行訓(xùn)練：

一般訓(xùn)練：第6、7周（每周7天）實驗動物以35 m/min速度，在零坡度跑臺上訓(xùn)練20 min。

強化訓(xùn)練：第6、7周（每周7天）實驗動物以35 m/min速度，在零坡度跑臺上訓(xùn)練30 min。

造模共7周，于第8周始取材。

1.3.3 給藥方案

按照實驗動物與人用藥量的換算關(guān)系以及參考文獻［10］，確定SACIT組大鼠每日固定的時間（9：00～9：30）按1.8 g/kg的給藥劑量，以2 mL生理鹽水溶解后經(jīng)口腔灌胃。其余組喂服等量生理鹽水，每天1次。

1.3.4 取材和測試

實驗動物按照運動方案完成全部訓(xùn)練后，于第8周始按照SACIT組、IT組、TC組、C組的順序依次取材：大鼠用乙醚麻醉，離斷頸椎處死，開顱取出完整大腦，分離大腦海馬區(qū)域。以預(yù)冷的生理鹽水沖洗殘余血液，濾紙吸干。以天平精密稱量海馬重量后研磨，組織勻漿用80%乙醇提取30 min后過濾，濾液以75℃水浴蒸干，再用pH=2.2檸檬酸緩沖液和10%偏磷酸按1∶1的比例溶解。離心取上清，在氨基酸自動分析儀上進行測試。

測定條件：1）層析柱：2.8 mm×300 mm；2）樹脂床高度：185 mm；3）分析時間：65 min；4）緩沖液流速：10 mL/h；5）茚三酮流速：5 mL/h；6）緩沖液壓力：4 826～5 515 kPa；7）緩沖液pH值：pH 3.28、pH 3.90、pH 5.20；8）層析柱溫度：53℃；9）反應(yīng)水浴溫度：100℃；10）進樣量：50μL；11）再生液：0.2 mol/L NaOH。

2 實驗結(jié)果

由表1可知，谷氨酸（Glu）：與C組相比，其他3組極顯著升高（P＜0.01，Cohen’s d=0.67、0.81、0.77），與TC組相比，IT組顯著升高（P＜0.05，Cohen’s d=0.53）；天冬氨酸（Asp）：與C組相比，其他3組極顯著降低（P＜0.01，Cohen’s d=0.82、0.91、0.90），與TC組相比，IT組和SACIT組極顯著降低（P＜0.01，Cohen’s d=0.76、0.71）；γ-氨基丁酸（GABA）：IT組比C組、TC組和SACIT組極顯著升高（P＜0.01，Cohen’s d=0.88、0.39、0.78），TC組比C組和SACIT組極顯著升高（P＜0.01，Cohen’s d=0.87、0.69），SACIT組比C組極顯著升高（P＜0.01,Cohen’s d=0.88）；甘氨酸（Gly）：C組和IT組比SACIT組極顯著降低（P＜0.01，Cohen’s d= 0.90、0.61），TC組和SACIT組比C組極顯著升高（P＜0.01，Cohen’s d=0.89、0.57），SACIT組比TC組顯著降低（P＜0.05，Cohen’s d=0.42）；脯氨酸（Pro）：IT組比C組顯著升高（P＜0.05，Cohen’s d=0.45），比TC組極顯著升高（P＜0.01，Cohen’s d=0.60）；Glu/GABA比值：TC組和IT組比C組顯著降低（P＜0.05，Cohen’s d=0.56）和極顯著降低（P＜0.01，Cohen’s d=0.58），SACIT組比TC組和IT組顯著升高（P＜0.05，Cohen’s d=0.43、0.47）。

表1 各組大鼠海馬氨基酸類神經(jīng)遞質(zhì)的變化（±SD，mg/100g）Table 1 Changes of Amino Acid Neurotransmitters in the Rat Hippocampus of Each Group

注：經(jīng)單因素方差分析和S-N-K檢驗，與C組相比，?表示P＜0.05，?表示P＜0.01；與TC組相比，?表示P＜0.05，?表示P＜0.01；與IT組相比，?表示P＜0.05，?表示P＜0.01；與SACIT組相比，?表示P＜0.05，?表示P＜0.01。EAA表示興奮性氨基酸；IAA表示抑制性氨基酸。

SACIT組61.92±2.54?31.53±2.01??24.05±0.76??7.35±1.31??9.08±1.17 2.61±0.67??谷氨酸（EAA）天冬氨酸（EAA）γ-氨基丁酸(IAA)甘氨酸（IAA）脯氨酸（IAA）Glu/GABA比值C組52.56±4.85 43.16±3.53 19.41±1.72 5.76±0.63 8.45±1.56 2.75±0.58 TC組59.79±2.88?35.33±1.73?29.08±3.67??8.33±0.70??7.75±1.20 2.10±0.36?IT組63.07±2.32??30.52±2.33??32.71±4.83??8.91±0.88?10.28±2.08??1.96±0.54?

按照Cohen的標準［14,18］，d值越大t檢驗的結(jié)果越可靠。通常把d值小于0.2時認為具有很小的效應(yīng)量，即t檢驗結(jié)果可靠性較低；而d值在0.5附近具有中等效應(yīng)量；d值大于0.8時具有大的效應(yīng)量，即t檢驗結(jié)果具有比較大的可靠性。

3 討論

眾多研究顯示，氨基酸類神經(jīng)遞質(zhì)參與介導(dǎo)了運動疲勞導(dǎo)致的海馬興奮性變化。本實驗結(jié)果顯示，運動訓(xùn)練使大鼠海馬回氨基酸類神經(jīng)遞質(zhì)代謝增強，Glu/GABA比值降低，且運動強度越大，降低的越明顯。對實驗數(shù)據(jù)的分析表明，沙苑子可以顯著對抗由運動誘導(dǎo)的大鼠海馬Glu/ GABA比值下降和由此導(dǎo)致的中樞興奮性減弱。

運動導(dǎo)致大鼠海馬Glu/GABA比值降低，使大鼠海馬神經(jīng)元突觸后抑制增強，興奮性下降，可發(fā)展為中樞疲勞。而Glu脫羧生成GABA，GABA可最終氧化成琥珀酸（圖1）。作為最主要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，運動中GABA在大腦中堆積的主要原因是由于谷氨酸脫羧酶（glutamic acid decarboxylase，GAD）活性增高，而γ-氨基丁酸轉(zhuǎn)氨酶（GABA transaminase，GABA-T）與琥珀酸半醛脫氫酶（succinic semialdehyde dehydrogenase，SSADH）活性下降，導(dǎo)致GABA在中樞堆積（圖1）。聶玉芝［8］研究認為，GABA氧化減弱是導(dǎo)致GABA在腦中堆積的主要原因，并發(fā)現(xiàn)沙苑子下調(diào)GAD基因表達的同時上調(diào)了GABA-T和SSADH的基因表達，在減少GABA生成的同時加速了其氧化，從而減少了GABA在腦中的堆積。

本研究中，與C組相比，另外3組大鼠海馬Asp均顯著降低。降低的幅度依次為：IT組＞SACIT組＞TC組，且IT組與SACIT組顯著低于TC組。說明，運動可以導(dǎo)致大鼠海馬Asp含量下降，且運動強度越大，下降越明顯。而沙苑子干預(yù)后，SACIT組大鼠海馬Asp含量高于IT組，但無統(tǒng)計學(xué)差異。由于Asp難以通過血腦屏障，所以一般都是通過轉(zhuǎn)化成天冬酰胺的形式出入大腦。作為一種興奮性氨基酸遞質(zhì)，大鼠海馬Asp含量隨著運動中樞疲勞的發(fā)展而逐步減少，說明海馬回作為支配運動技能形成的中樞結(jié)構(gòu)和記憶環(huán)路，其興奮性開始下降。而運動技能正是以記憶為基礎(chǔ)形成的。海馬記憶環(huán)路是以海馬回作為起始和終了的神經(jīng)沖動傳導(dǎo)路線：海馬→穹窿→下丘腦乳頭體→丘腦前核→扣帶回→海馬，其中任何一個環(huán)節(jié)受到阻斷都會導(dǎo)致短期記憶受損，出現(xiàn)動作技能不協(xié)調(diào)、變形、動作吃力、能耗增加等外周疲勞現(xiàn)象。本研究結(jié)果顯示，沙苑子干預(yù)后大鼠海馬Asp下降的趨勢有所遏制。提示，沙苑子可能對運動大鼠海馬Asp代謝存在一定正性影響。

圖1 中樞氨基酸遞質(zhì)代謝關(guān)系示意圖Figure 1.The Metabolic Pathway of Amino Acid Neurotransmitter in the Brain

Gly屬于抑制性氨基酸。本研究結(jié)果顯示，Gly在各組大鼠海馬含量依次為：IT組＞TC組＞SACIT組＞C組，表明，Gly在大鼠海馬中的水平隨著運動強度的提升而增加。經(jīng)沙苑子干預(yù)后，SACIT組大鼠Gly水平極顯著低于未經(jīng)藥物干預(yù)的IT組，也顯著低于未經(jīng)藥物干預(yù)的低強度運動組TC組。由于Gly不能通過血腦屏障，所以，海馬中的Gly都由局部神經(jīng)元合成和代謝，受循環(huán)中氨基酸的影響極小。提示，沙苑子能夠顯著抑制運動中大鼠海馬Gly水平的上升，延緩其抑制過程和運動性中樞疲勞的發(fā)展。

各組大鼠Pro水平在各組變化情況為：IT組＞SACIT組＞C組＞TC組，但只有IT組相對于C組和TC組出現(xiàn)了顯著性升高。有關(guān)Pro作為神經(jīng)遞質(zhì)的資料較少，但有證據(jù)認為，Pro也屬于一種抑制性中樞神經(jīng)遞質(zhì)，腦室注射Pro可導(dǎo)致小鼠學(xué)習能力下降和逆行性記憶喪失［13］。海馬神經(jīng)元突觸中存在大量NMDA（N-methyl-D-aspartic acid receptor，NMDA）受體，是LTP（long-term potentiation，LTP）產(chǎn)生的主要因素。Pro可以通過阻斷Glu釋放拮抗其產(chǎn)生的LTP效應(yīng)［17］。本研究發(fā)現(xiàn)，與C組相比，低強度運動大鼠海馬Pro水平略呈下降趨勢，但無顯著性差別，而大強度運動則導(dǎo)致大鼠海馬Pro顯著升高，經(jīng)沙苑子干預(yù)后出現(xiàn)了降低趨勢，但同樣無顯著性差異。Pro由Glu生成，所以，Glu不僅是GABA的前體，也是Pro的前體。根據(jù)運動性疲勞的“自我保護”學(xué)說，具有興奮性的Glu在運動中代謝為抑制性的GABA和Pro，加強了中樞抑制并發(fā)展為運動性中樞疲勞，避免機體在運動中產(chǎn)生過度“損耗”，是一種負反饋調(diào)節(jié)，可以看做是機體在運動中產(chǎn)生的一種自我保護。

本研究的前期工作也發(fā)現(xiàn)［7,15,16］，力竭訓(xùn)練使大鼠血清天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（aspartate transaminase，AST）和尿素氮（blood usea nitrogen，BUN）顯著升高，嚴重損害其肝腎功能。沙苑子對運動訓(xùn)練大鼠海馬氨基酸類神經(jīng)遞質(zhì)的調(diào)控作用可能與它補益肝腎的功能有關(guān)。中醫(yī)認為，腎主骨、藏精、生髓，是“側(cè)力”產(chǎn)生的重要源泉，肝主疏泄，若疏泄失調(diào)則可導(dǎo)致身體機能下降，促使疲勞出現(xiàn)［12］。黃崇剛等［2］用沙苑子干預(yù)醋酸棉酚和環(huán)磷酰胺所致的大鼠生精障礙模型后發(fā)現(xiàn)，沙苑子提取物能明顯增加大鼠的精子數(shù)和精子活動率降低畸形率并提高其精囊腺指數(shù)，顯著提高腎陽虛模型小鼠的體溫及其自發(fā)活動次數(shù)，延長小鼠在低溫環(huán)境中游泳的存活時間并增加其睪丸指數(shù)。這與沙苑子“補腎”“固精”的作用相符。孫利兵等［9］的研究證實，沙苑子黃酮對四氯化碳所致的小鼠肝損傷有明顯的保護和抗脂質(zhì)過氧化作用，說明沙苑子有護肝作用。王文心［11］的研究認為，沙苑子可以明顯改善抑郁癥小鼠的抑郁狀態(tài)，有明顯的抗抑郁作用。而抑郁癥與大腦突觸間隙的神經(jīng)遞質(zhì)代謝失調(diào)密切相關(guān)。

4 結(jié)論

1.沙苑子能顯著提高運動大鼠海馬Glu和Asp含量而降低GABA、Gly和Pro水平，提高Glu/GABA比值，使大鼠海馬整體興奮性上升，有效對抗大強度運動產(chǎn)生的中樞抑制和中樞疲勞。

2.沙苑子還作用于海馬回相關(guān)基因，降低GAD活性的同時升高GABA-T和SSADH酶活性，進而改變Glu/GABA比值的平衡狀態(tài)，提升運動大鼠海馬的興奮性。

［1］范學(xué)輝，張清安，田呈瑞.沙苑子的生理功能評價研究進展［J］.安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2015，43（36）：4-6.

［2］黃崇剛，李恒華，梅小利，等.沙苑子補腎固精的作用研究［J］.中國實驗方劑學(xué)雜志，2011，17（1）：123-126.

［3］李洪娟.沙苑子的化學(xué)成分研究［J］.時珍國醫(yī)國藥，2011，22（3）：545-546.

［4］賴名耀，李娟，洪偉平.放射治療損傷海馬組織導(dǎo)致認知功能障礙的研究進展［J］.臨床神經(jīng)病學(xué)雜志，2016，29（1）：69-70.

［5］劉曉莉，陳艷芬，朱成才，等.運動疲勞大鼠可能通過海馬LTP抑制及CaN蛋白表達增多降低學(xué)習記憶功能［J］.天津體育學(xué)院學(xué)報，2013，28（1）：8-11.

［6］劉占東，吳巖玨，王得新，等.慢性運動性中樞疲勞大鼠海馬5-羥色胺及血清氨基酸的相關(guān)研究［J］.中國臨床神經(jīng)科學(xué)，2015，23（3）：274-279.

［7］劉志剛，唐文坤，徐廣艷，等.大豆皂甙對運動力竭大鼠肝臟自由基代謝的影響［J］.云南師范大學(xué)學(xué)報，2015，35（2）：67-72.

［8］聶玉芝.沙苑子對運動訓(xùn)練大鼠腦組織中氨基酸類神經(jīng)遞質(zhì)及相關(guān)基因表達影響的研究［D］.西安：陜西師范大學(xué)，2005.

［9］孫利兵，王尉平，顧振綸，等.沙苑子黃酮及表沒食子兒茶素沒食子酸酯對小鼠慢性肝損傷的保護作用［J］.解剖學(xué)雜志，2009，32（3）：408-410.

［10］吳培云，吳鴻飛，方方，等.沙苑子化學(xué)成分研究［J］.安徽中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報，2014，3（3）：91-94.

［11］王文心.補陽藥沙苑子對小鼠抑郁模型的研究［J］.中醫(yī)臨床研究，2016，8（3）：20-21.

［12］楊瑾.沙苑子的生物學(xué)效應(yīng)及其作為運動補劑的應(yīng)用前景［J］.現(xiàn)代中藥研究與實踐，2015，29（1）：84-86.

［13］張丹參，張力，張士善.脯氨酸與學(xué)習記憶的關(guān)系［J］.中國藥理學(xué)通報，1990，6（5）：280-281.

［14］COHEN J.The earth is round（P＜0.05）［J］.Am Psychol，1994，49（2）：997-1003.

［15］LIU Z G，LIU Y，XIONG Z Y，et al.Total soy saponins improve the antioxidant capacity of the myocardium and exercise ability in exhausted rats［J］.J Sport Health Sci，2015，4（4）：1-6.

［16］LIU Z G，NIE R X，LIU Y，et al.The effects of total soy saponins on free radicals in the quadriceps femoris，serum testosterone，LDH，and BUN of exhausted rats［J］.J Sport Health Sci，2016，5（1）：1-6.

［17］VAN H A，F(xiàn)IFKOVA E.Effects of amino acids on the isolated chicken retina，and on its response to glutamate stimulation［J］. J Neurochemi，1973，20（4）：947-962.

［18］ZHU W M.Sadly，the earth is still round（P＜0.05）［J］.J Sport Health Sci，2012，1（1）：9-11.

Study on the Regulatory Effects of Semen Astragali Complanati on the Amino Acid Neurotransmitters in the Gyri Hippocampi of Exercise Rats

LIU Zhi-gang1，NIE Yu-zhi2，LIU Qin1

Objective：To study the regulatory effects of semen astragali complanati（SAC）on the amino acid neurotransmitters in the gyri hippocampi of exercised rats.Methods：SD rats randomly divided into 4 groups：a control group（C group）；training control group（TC group）；intensive training group（IT group）；SAC intervention and intensive training group（SACIT group）.The rat’s hippocampal tissue was isolated after 7 weeks training.The tissue homogenate was prepared and extracted with 80%ethanol.The centrifugal supernatant was used to test by automatic amino acid analyzer.All data of each group are test by S-N-K of one way ANOVA.Results：Glu：compared with C group，Glu increase significantly in other three groups（P＜0.01），compared with TC group，Glu increase significantly in IT group（P＜0.05）.Asp：compared with C group，Asp significantly decrease in other three groups（P＜0.01），compared with TC group，Asp significantly decrease both in IT group and SACIT group（P＜0.01）.GABA：IT group are significantly higher than the other three groups（P＜0.01），TC group are significantly higher than C group and SACIT group（P＜0.01），SACIT group are significantly higher than C group（P＜0.01）.Gly：The C group and SACIT group are significantly lower than IT group（P＜0.01），TC group and SACIT group are significantly higher than C group（P＜0.01），SACIT group are significantly lower than TC group（P＜0.05）.Pro：IT group are significantly higher than C group（P＜0.05）and TC group（P＜0.01）. Glu/GABA：TC group and IT group are significantly lower than C group（P＜0.05），SACIT group are higher than both TC group and IT group（P＜0.05，P＜0.05）.Conclusions：SAC can significantly increase Glu，Asp and Glu/GABA ratio while decrease GABA，Gly and Pro in the gyri hippocampi of exercised rats.SAC can improve the excitability of the gyri hippocampi and show an effect against the exercise-induced central fatigue.

semen astragali complanati；gyri hippocampi；amino acid；neurotransmitter

1002-9826（2017）02-0134-05

10.16470/j.csst.201702018

G804.7

：A

2016-05-04；

：2016-09-23

國家自然科學(xué)基金資助項目（地區(qū)科學(xué)基金項目51568066）。

劉志剛，男，講師，碩士，主要研究方向為運動生化與營養(yǎng)，E-mail：xbaili@126.com。

1.玉溪師范學(xué)院，云南 玉溪653100；2.北京市第 66中學(xué)，北京100053

1.Yuxi Normal University，Yuxi 653100，China；2.Beijing No.66 Middle School，Beijing 100053，China.