• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    小劑量納美芬用于結直腸手術老年全麻患者蘇醒期療效分析

    2017-03-26 08:48:20馮行云顧達民杭東元
    中國醫(yī)藥科學 2017年24期
    關鍵詞:納美芬阿片類生理鹽水

    馮行云 顧達民 杭東元 蔣 偉 余 露

    江蘇省宜興市人民醫(yī)院麻醉科,江蘇宜興 214200

    結直腸腫瘤作為惡性腫瘤中的一種,發(fā)病率逐年升高,其中65歲以上的老年患者占65%[1-2]。麻醉醫(yī)師面臨著越來越多需要接受復雜手術的老年患者。如何使老年患者術后快速平穩(wěn)蘇醒,一直是每一位麻醉醫(yī)師的挑戰(zhàn)。隨著短效肌松藥的應用,老年患者因肌松殘余所導致蘇醒延遲已得到解決[3],而阿片類藥物引起蘇醒延遲卻較為普遍,傳統(tǒng)的納洛酮在拮抗阿片類藥物引起呼吸抑制的同時,也會拮抗其鎮(zhèn)痛作用,導致患者術后劇烈疼痛,躁動不安,甚至發(fā)生心腦血管意外,嚴重影響術后蘇醒質量,而且隨著長效阿片類藥物的應用,短效的納洛酮拮抗后往往會導致二次呼吸抑制,風險更大[4]。近年,納洛酮逐漸被納美芬所取代,而術后小劑量使用納美芬是否對老年患者全麻后認知的恢復和疼痛產(chǎn)生影響仍有爭論[5-6]。本文以鹽酸納美芬與生理鹽水對照,觀察麻醉蘇醒期使用納美芬對老年患者蘇醒質量的影響。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    2014年7月~2016年7月在宜興市人民醫(yī)院擬擇期行全麻下行結直腸腫瘤切除術的患者40例,年齡≥65歲,ASAⅠ~Ⅱ級,體重指數(shù)(BMI)18~30kg/m2,預計手術時間1.5~4h。根據(jù)隨機數(shù)字表分為納美芬組(N組)和生理鹽水組(S組),每組20例。兩組患者在年齡、體重指數(shù)、手術時間、出血量的比較上差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。排除標準:(1)神經(jīng)、精神病病史患者;(2)嚴重心、肺、腦、肝、腎功能障礙;(3)長期服用鎮(zhèn)靜劑或止痛藥物等影響麻醉蘇醒的藥物;(4)術前存在智障無法交流者;(5)術中失血量≥800mL;(6)術中發(fā)生嚴重心腦血管意外者;(7)術后存在肌松殘余者。ASA評分標準:Ⅰ級:正常健康。除局部病變外,無系統(tǒng)性疾病。Ⅱ級:有輕度或中度系統(tǒng)性疾病。Ⅲ級:有嚴重系統(tǒng)性疾病,日?;顒邮芟?,但未喪失工作能力。Ⅳ級:有嚴重系統(tǒng)性疾病,已喪失工作能力,威脅生命安全。Ⅴ級:病情危篙,生命難以維持的瀕死患者。

    1.2 麻醉方法

    所有患者術前常規(guī)禁食水,無術前用藥。在手術前1d,簽署知情同意書,并向患者確定出生日期并告知VAS的含義。入室后均采用多功能監(jiān)護儀監(jiān)測無創(chuàng)血壓(NIBP)、脈搏血氧飽和度(SpO2)、心電圖(ECG)、呼氣末二氧化碳分壓(PetCO2)。上肢靜脈置入套管針,麻醉誘導前給予10mL/kg常溫乳酸林格液靜脈快速輸注。鹽酸納美芬0.15μg/kg用生理鹽水稀釋至5mL,外觀與5mL生理鹽水一致,給藥者及患者均不知曉。

    所有患者均給予咪達唑侖0.06mg/kg、依托咪酯0.3~0.4mg/kg、羅庫溴銨0.6mg/kg靜脈注射(靜注),及舒芬太尼靶控輸注(TCI),效應室靶濃度(ce)設為0.6ng/mL。待舒芬太尼達到ce經(jīng)口行氣管插管。妥善固定導管后,調整舒芬太尼ce至0.2ng/mL,維持輸注。連接麻醉機,機械通氣,潮氣量(VT)6~8mL/kg,通氣頻率12次/min,吸呼比1∶2,吸入氧濃度(FiO2)100%,新鮮氣體流量2L/min。術中持續(xù)吸入七氟烷1%~3%,維持呼氣末二氧化碳分壓(PETCO2)35~45mm Hg。手術結束前15min停用七氟烷,同時增加新鮮氣體流量至6L/min。術中以米庫氯銨10~20mg/h持續(xù)泵注維持肌松,手術結束前30min(腹部肌肉層縫合完畢)停用米庫氯銨、舒芬太尼。如患者平均動脈壓(MAP)低于50mm Hg,給予去氧腎上腺素50μg靜注,加快液體輸注速度;如果HR<50次/min,給予阿托品0.5mg靜注。

    術畢即刻所有患者送入蘇醒室(PACU),定義為蘇醒開始。入PACU后立即連接呼吸機,呼吸參數(shù)同術中,監(jiān)測 NIBP、SpO2、ECG、PetCO2并靜注新斯的明1mg +阿托品0.5mg,N組給予納美芬(西安利君,H20120020)0.15μg/kg靜注(用生理鹽水稀釋至5mL),S組給予生理鹽水5mL,患者自主呼吸恢復(患者VT>6mL/kg且呼吸頻率12~30次/min)后改為鼻導管經(jīng)氣管導管吸氧。拔除氣管導管指證:自主呼吸恢復,循環(huán)穩(wěn)定,潮氣量、分鐘通氣量正常,吸空氣脈搏氧飽和度>92%并持續(xù)5min以上,血流動力學指標平穩(wěn),吞咽反射或咳嗽反射恢復正常,呼喚有反應能睜眼或能完成指令性動作給予拔除氣管導管。

    1.3 數(shù)據(jù)采集

    所有數(shù)據(jù)采集均有專門的研究人員進行,他們對分組未知,不參加麻醉處理過程。入PACU后即刻(T0)及每隔5min連續(xù)30min(分別記作T1、T2、T3、T4、T5)記錄患者 HR、MAP。自主呼吸恢復后每30s進行一次指令測驗,如睜開眼,抬起頭,握手等,記錄給藥后患者自主呼吸恢復時間、拔管時間、回憶起出生日期時間。記錄患者完全蘇醒時疼痛(VAS)評分。VAS疼痛評分標準(0~10分):3分以下:有輕微的疼痛,能忍受;4~6分:患者疼痛并影響睡眠,尚能忍受;7~10分:患者有漸強烈的疼痛,疼痛難忍,影響食欲,影響睡眠。

    1.4 統(tǒng)計學方法

    統(tǒng)計分析采用SPSS軟件。正態(tài)分布的計量資料計量資料以(x±s)表示,組間比較采用 t檢驗,計數(shù)資料以百分比表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 兩組患者蘇醒參數(shù)及疼痛評分的比較

    兩組患者自主呼吸均都在手術結束后30min以內恢復,納美芬組患者自主呼吸恢復時間、拔管時間、回憶起出生日期時間均明顯短于生理鹽水組(P<0.05)。兩組患者蘇醒期疼痛評分比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見圖1、表1。

    2.2 兩組患者蘇醒期HR、MAP的比較

    兩組患者蘇醒期各時間點心率、平均動脈壓比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。

    3 討論

    由于老年患者肝腎功能呈年齡依賴性下降,代謝清除麻醉藥物能力降低,全麻蘇醒延遲發(fā)生率明顯高于年輕人群。因此,在老年患者的麻醉中,我們通常選擇代謝迅速的麻醉藥物,必要時使用拮抗藥物,減少術后麻醉藥物殘余的風險[7]。

    表1 兩組患者蘇醒參數(shù)的比較(x ± s)

    表2 兩組患者蘇醒期HR、MAP的比較(x ± s)

    圖1 兩組患者蘇醒參數(shù)比較

    隨著短效肌松藥物的誕生,以及苯二氮卓類拮抗劑的使用,肌松殘余和過度鎮(zhèn)靜已不是蘇醒延遲的主要因素[8]。而阿片類藥物,不僅需要在術中達到足夠的鎮(zhèn)痛效果,還需要其在術后發(fā)揮一定的作用,并且不影響患者的呼吸和意識。在鎮(zhèn)痛藥物的選擇上,瑞芬太尼主要通過非特異性酯酶水解代謝,不受肝、腎功能及年齡、體重、性別的影響,然而由于其作用時間短,蘇醒期容易出現(xiàn)反跳痛,影響老年患者血流動力學的穩(wěn)定[9]。芬太尼的時量相關半衰期較長,發(fā)生藥物蓄積的風險高[10]。而舒芬太尼鎮(zhèn)痛強度大,持續(xù)時間長,可以使心血管狀態(tài)更加穩(wěn)定,適合應用于普外科大手術中。然而在老年患者中,舒芬太尼可能因藥物代謝時間過長引起蘇醒延遲。

    目前常用的阿片類藥物拮抗劑有納洛酮和納美芬兩種,納美芬作為內源性阿片物質的阻斷劑,能與μ、κ和δ各型阿片受體結合,尤其是能與μ受體結合作用最強,在人體腦內和外周組織,都存在著腦啡肽、內啡肽等阿片樣內源性物質,這些物質對人體神經(jīng)、內分泌、呼吸和心血管等生理功能起重要的調節(jié)作用,納美芬與腦內和外周的阿片受體結合后,可阻斷這些物質在身體應激狀態(tài)下引起的中樞神經(jīng)呼吸和循環(huán)系統(tǒng)等產(chǎn)生的一系列癥狀,具有廣泛的藥理作用[11],多項研究表明,納美芬可有效拮抗阿片類藥物的對患者的呼吸抑制作用[12-13]。與納洛酮相比,納美芬具有作用時間長、給藥途徑多、生物利用度高、不良反應小等特點,更適合老年患者使用[14-15]。

    本研究以生理鹽水作為對照,探討小劑量納美芬是否能夠改善全麻下行結直腸手術的老年患者的蘇醒質量。結果顯示,納美芬組患者自主呼吸恢復時間、拔管時間、回憶起出生日期時間短于生理鹽水組,也充分證實了納美芬可以有效拮抗阿片類藥物對患者呼吸和意識的影響。研究發(fā)現(xiàn),小劑量(0.15μg/kg)納美芬在逆轉阿片類麻醉性鎮(zhèn)痛藥抑制作用的同時,還能有效避免其他藥物用于麻醉催醒時引起的血壓升高、心率增快等不良反應。本研究中,術后兩組血流動力學參數(shù)、疼痛評分比較差異無統(tǒng)計學意義。

    綜上所述,在蘇醒期聯(lián)合使用小劑量納美芬可以有效縮短蘇醒時間,同時保證了穩(wěn)定的血流動力學狀態(tài)和滿意的鎮(zhèn)痛效果,可以有效改善接受結直腸手術老年患者全麻蘇醒質量。

    [1] 梁永輝,溫欽,磨鵬詩,等.腹腔鏡聯(lián)合結腸鏡治療結直腸腫瘤的臨床療效觀察[J].臨床醫(yī)學,2015,35(9):13-14.

    [2] 張國飛.腹腔鏡手術治療結直腸腫瘤的效果分析[J].微創(chuàng)醫(yī)學,2015,10(2):217-218.

    [3] 陳志聰,彭俊,鮑亞楠,等.小劑量新斯的明拮抗老年患者術后肌松藥輕度殘留阻滯作用研究[J].嶺南急診醫(yī)學雜志,2015,20(3):211-213.

    [4] 周仁龍,王珊娟.老年人阿片類藥物的藥代動力學進展 [J].國際麻醉學與復蘇雜志,2004,25(1):39-41.

    [5] 杜玍妮,高永良,吳祥根.納美芬的研究進展[J].中國醫(yī)院藥學雜志,2006,26(9):1141-1143.

    [6] 何鞠穎,曹蓉,彰寧.納美芬不同給藥時機對全麻下腹腔鏡全子宮切除術后蘇醒期躁動的影響[J].西部醫(yī)學,2014,26(10):1328-1331.

    [7] 譚崢嶸,李泳,張雪娜.丙泊酚和七氟烷對老年腹部手術患者認知功能的影響[J].中國醫(yī)藥導報,2013,10(13):88-89.

    [8] 馬榮華,楊拔賢.肌松藥殘余作用的評估與拮抗[J].中國醫(yī)藥,2010,5(3):284-286.

    [9] 耿志宇,許幸.瑞芬太尼的臨床藥理學[J].國際麻醉學與復蘇雜志,2004,25(4):203-206.

    [10] 劉鯤鵬,廖旭,薛富善.舒芬太尼的藥理學和臨床應用 [J].中國醫(yī)藥導刊,2005,7(6):454-457.

    [11] 任愛國.納美芬的藥理作用及臨床應用概況[J]. 解放軍醫(yī)學情報,1996(2):66-68.

    [12] 陳瑛琪,岳云,卿恩明,等.納美芬拮抗阿片類藥物術后呼吸抑制的效果-多中心、隨機、雙盲、陽性藥物對照研究 [J].中華麻醉學雜志,2011,31(3):307-309.

    [13] 雷曉鳴,張珍妮,鈔海蓮,等.納美芬對開胸手術患者術后呼吸抑制的拮抗作用[J].山西醫(yī)科大學學報,2012,43(7):544-547.

    [14] 齊穎,張治國.鹽酸納美芬拮抗阿片類藥物的呼吸抑制作用 [J].疾病監(jiān)測與控制,2011,5(1):63-64.

    [15] Justin L Kaplan JA M,Joseph J Calabro,Susan L Gin-Shaw,et al.Double-blind,randomized study of nalmefene and naloxone in emergency department patients with suspected narcotic overdose[J].Ann Emerg Med,1999,34(1):42-50.

    猜你喜歡
    納美芬阿片類生理鹽水
    無阿片類藥物的全身麻醉策略在圍術期應用的可行性研究
    鹽酸納美芬對重型顱腦損傷患者腦電雙頻指數(shù)及預后的影響
    Physiological Saline
    納美芬與納洛酮聯(lián)合NPPV治療對COPD并II型呼吸衰竭患者氧代謝、肺功能和動脈血氣指標的影響
    自制生理鹽水
    阿片類藥鎮(zhèn)癌痛應避開四大誤區(qū)
    納美芬在急性一氧化碳中毒患者搶救中的應用價值
    鹽酸納美芬治療兒童重癥手足口病的效果
    生理鹽水的質量分數(shù)為什么是0.9%
    加味增液承氣湯治療阿片類鎮(zhèn)痛藥所致腸燥津虧型便秘的療效觀察
    丁香六月欧美| 国产一区二区三区视频了| 中文在线观看免费www的网站 | 国产成+人综合+亚洲专区| 怎么达到女性高潮| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲无线在线观看| 91成年电影在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产欧美日韩一区二区三| 妹子高潮喷水视频| www.自偷自拍.com| 国产三级中文精品| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产一区二区在线观看日韩 | 国产成人影院久久av| 制服诱惑二区| 1024手机看黄色片| 热99re8久久精品国产| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 级片在线观看| 国产av麻豆久久久久久久| 国产午夜精品论理片| 狂野欧美激情性xxxx| 99国产精品一区二区蜜桃av| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 久久国产精品影院| 久久草成人影院| 九九热线精品视视频播放| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产av在哪里看| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲色图av天堂| 国产视频一区二区在线看| svipshipincom国产片| 精品久久久久久成人av| 亚洲五月婷婷丁香| 免费在线观看黄色视频的| 两人在一起打扑克的视频| e午夜精品久久久久久久| 亚洲国产精品久久男人天堂| 精品久久久久久久久久久久久| 窝窝影院91人妻| 老司机深夜福利视频在线观看| 成人国产综合亚洲| 人妻夜夜爽99麻豆av| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 他把我摸到了高潮在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 哪里可以看免费的av片| 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲七黄色美女视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 99在线视频只有这里精品首页| 三级毛片av免费| 99精品在免费线老司机午夜| 悠悠久久av| 国产精品一区二区三区四区久久| 在线观看免费午夜福利视频| 免费观看精品视频网站| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产高清视频在线观看网站| 女警被强在线播放| 国产熟女xx| 欧美又色又爽又黄视频| 舔av片在线| 三级毛片av免费| 真人做人爱边吃奶动态| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲七黄色美女视频| 久久草成人影院| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 一区福利在线观看| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 两个人看的免费小视频| 欧美三级亚洲精品| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 日本一本二区三区精品| 国产精品综合久久久久久久免费| 中文字幕熟女人妻在线| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 男女下面进入的视频免费午夜| 日日干狠狠操夜夜爽| 免费看日本二区| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产精品久久久av美女十八| 久久亚洲真实| 国产精品 欧美亚洲| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲av美国av| 亚洲成av人片免费观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| cao死你这个sao货| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 成年免费大片在线观看| 日韩精品中文字幕看吧| 香蕉av资源在线| 久久久久国内视频| 亚洲精品av麻豆狂野| av免费在线观看网站| 一级a爱片免费观看的视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 一本综合久久免费| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲全国av大片| 国产真人三级小视频在线观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 午夜福利在线观看吧| av片东京热男人的天堂| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 日本成人三级电影网站| 欧美+亚洲+日韩+国产| 日本精品一区二区三区蜜桃| а√天堂www在线а√下载| 人妻久久中文字幕网| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲av成人一区二区三| 一a级毛片在线观看| 久久精品成人免费网站| 国内精品久久久久精免费| 免费在线观看影片大全网站| 床上黄色一级片| 黄片大片在线免费观看| 精品久久久久久成人av| 麻豆一二三区av精品| 精品福利观看| 午夜福利在线在线| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 色播亚洲综合网| 亚洲人成伊人成综合网2020| 制服人妻中文乱码| 99国产精品一区二区三区| 麻豆一二三区av精品| 中文字幕最新亚洲高清| 一级片免费观看大全| 69av精品久久久久久| 国产成人av教育| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲专区字幕在线| 久久婷婷成人综合色麻豆| 日本 av在线| 国产精品久久久久久精品电影| 精品免费久久久久久久清纯| 成人三级做爰电影| 精品欧美一区二区三区在线| 99久久99久久久精品蜜桃| 成人av一区二区三区在线看| 在线观看一区二区三区| 亚洲精品粉嫩美女一区| a在线观看视频网站| 精品久久蜜臀av无| 成人精品一区二区免费| 成人国产综合亚洲| 亚洲一区中文字幕在线| 丁香六月欧美| 妹子高潮喷水视频| 美女黄网站色视频| 在线观看午夜福利视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 熟女电影av网| 免费电影在线观看免费观看| 男人的好看免费观看在线视频 | 久久国产乱子伦精品免费另类| 视频区欧美日本亚洲| 无人区码免费观看不卡| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 两个人的视频大全免费| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 俺也久久电影网| www.熟女人妻精品国产| 久热爱精品视频在线9| 美女大奶头视频| 国产黄色小视频在线观看| 黄色片一级片一级黄色片| 免费在线观看日本一区| 老汉色∧v一级毛片| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲国产精品成人综合色| 99热这里只有精品一区 | 亚洲av电影不卡..在线观看| 91九色精品人成在线观看| av天堂在线播放| 91成年电影在线观看| 一进一出抽搐动态| 黄色毛片三级朝国网站| 老司机靠b影院| 宅男免费午夜| 久久午夜亚洲精品久久| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲欧美日韩东京热| 无遮挡黄片免费观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 嫁个100分男人电影在线观看| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲国产精品合色在线| 国产av一区二区精品久久| 母亲3免费完整高清在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 色尼玛亚洲综合影院| 丁香六月欧美| 9191精品国产免费久久| 全区人妻精品视频| 亚洲美女视频黄频| 天天添夜夜摸| 国产熟女午夜一区二区三区| svipshipincom国产片| 曰老女人黄片| 亚洲国产精品999在线| av在线天堂中文字幕| 午夜老司机福利片| 国产精品乱码一区二三区的特点| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲成a人片在线一区二区| 麻豆成人av在线观看| 国产精品九九99| 国产成人欧美在线观看| 久久香蕉精品热| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产久久久一区二区三区| 一进一出抽搐gif免费好疼| 一夜夜www| 国产在线精品亚洲第一网站| 日本 av在线| 国产麻豆成人av免费视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 久久久久国内视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产精品,欧美在线| 99久久精品国产亚洲精品| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 丝袜美腿诱惑在线| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 99re在线观看精品视频| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲成人久久性| 久久久久久久精品吃奶| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 久久天堂一区二区三区四区| 人妻久久中文字幕网| ponron亚洲| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲成av人片在线播放无| 久久99热这里只有精品18| 国产成人av教育| 在线观看66精品国产| 成在线人永久免费视频| 日日爽夜夜爽网站| 国产精品免费一区二区三区在线| 成人亚洲精品av一区二区| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久亚洲真实| 国产精品乱码一区二三区的特点| 精品久久久久久久毛片微露脸| 亚洲天堂国产精品一区在线| 一区福利在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲专区国产一区二区| 天堂动漫精品| 美女 人体艺术 gogo| 国产精品av久久久久免费| 黄色 视频免费看| 麻豆国产97在线/欧美 | 在线看三级毛片| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产野战对白在线观看| 一夜夜www| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产精品免费视频内射| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 麻豆国产av国片精品| 久久精品国产综合久久久| 日本黄色视频三级网站网址| 怎么达到女性高潮| 久热爱精品视频在线9| 黄片小视频在线播放| 麻豆国产av国片精品| 国产激情欧美一区二区| 欧美又色又爽又黄视频| 国产伦人伦偷精品视频| 色av中文字幕| 亚洲精品中文字幕在线视频| 日本免费a在线| 男女那种视频在线观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 九九热线精品视视频播放| 嫁个100分男人电影在线观看| 免费在线观看日本一区| 国产男靠女视频免费网站| 国产伦人伦偷精品视频| 校园春色视频在线观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 天天添夜夜摸| 日本在线视频免费播放| 999久久久精品免费观看国产| videosex国产| 亚洲成人久久爱视频| 欧美日本视频| 啦啦啦免费观看视频1| 岛国在线免费视频观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 欧美三级亚洲精品| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 日本精品一区二区三区蜜桃| 青草久久国产| 91老司机精品| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 久久亚洲精品不卡| 国产精品爽爽va在线观看网站| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 美女大奶头视频| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 深夜精品福利| 丝袜人妻中文字幕| 久久国产精品人妻蜜桃| 白带黄色成豆腐渣| 国产精品一及| 十八禁人妻一区二区| 欧美大码av| 老熟妇仑乱视频hdxx| АⅤ资源中文在线天堂| 久久性视频一级片| 中文在线观看免费www的网站 | 男女之事视频高清在线观看| 性欧美人与动物交配| 亚洲最大成人中文| 在线观看舔阴道视频| 日本免费一区二区三区高清不卡| 欧美在线一区亚洲| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲精品中文字幕在线视频| 欧美成人性av电影在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看 | 欧美在线一区亚洲| 国产激情欧美一区二区| avwww免费| 精品无人区乱码1区二区| 国产精品免费视频内射| 99国产综合亚洲精品| 精品一区二区三区av网在线观看| av国产免费在线观看| 91av网站免费观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 精品久久久久久,| 久久久久久久精品吃奶| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 两个人免费观看高清视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 精品久久久久久久久久免费视频| 波多野结衣高清无吗| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产激情偷乱视频一区二区| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 日本一二三区视频观看| 身体一侧抽搐| 在线观看日韩欧美| 神马国产精品三级电影在线观看 | 男女下面进入的视频免费午夜| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲avbb在线观看| 亚洲美女视频黄频| 日韩欧美国产在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 成人欧美大片| 国产精品爽爽va在线观看网站| 久久久久久久久中文| 露出奶头的视频| 9191精品国产免费久久| 黄频高清免费视频| 成人国产综合亚洲| 亚洲精品久久国产高清桃花| 999久久久精品免费观看国产| tocl精华| 成人国产一区最新在线观看| 首页视频小说图片口味搜索| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产片内射在线| 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 18禁观看日本| 九九热线精品视视频播放| www.999成人在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 天堂√8在线中文| 亚洲欧美精品综合久久99| 欧美又色又爽又黄视频| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 久久精品影院6| 精品久久久久久久久久久久久| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 日本a在线网址| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 一区二区三区高清视频在线| 男女之事视频高清在线观看| 99热这里只有精品一区 | 日日爽夜夜爽网站| 国产精品久久久久久精品电影| 国产69精品久久久久777片 | 午夜视频精品福利| 精品无人区乱码1区二区| 男女午夜视频在线观看| 校园春色视频在线观看| 免费电影在线观看免费观看| 日日爽夜夜爽网站| 日韩欧美免费精品| 婷婷精品国产亚洲av| 又大又爽又粗| 老汉色∧v一级毛片| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲美女视频黄频| 欧美一级a爱片免费观看看 | 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲18禁久久av| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲成人精品中文字幕电影| 99久久国产精品久久久| 一区二区三区高清视频在线| 久久久久九九精品影院| av免费在线观看网站| 日本免费a在线| 99国产精品99久久久久| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| √禁漫天堂资源中文www| 色在线成人网| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 精品国产乱子伦一区二区三区| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| videosex国产| 日本熟妇午夜| 久久久久九九精品影院| 大型黄色视频在线免费观看| 成人av在线播放网站| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 校园春色视频在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 一级a爱片免费观看的视频| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲熟女毛片儿| 色播亚洲综合网| 无限看片的www在线观看| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲在线自拍视频| 久久精品国产清高在天天线| 特大巨黑吊av在线直播| 无遮挡黄片免费观看| 精品无人区乱码1区二区| 日韩欧美 国产精品| 91国产中文字幕| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| a级毛片在线看网站| 日韩国内少妇激情av| 国产亚洲精品久久久久5区| 日韩欧美在线乱码| 久久久久久大精品| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 黄片小视频在线播放| 国产片内射在线| avwww免费| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲国产精品sss在线观看| 无人区码免费观看不卡| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产精华一区二区三区| 日本成人三级电影网站| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲av第一区精品v没综合| 99国产精品一区二区三区| 亚洲av成人av| 亚洲国产欧美网| 日韩av在线大香蕉| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产真实乱freesex| 免费在线观看影片大全网站| 操出白浆在线播放| 亚洲美女黄片视频| 国产人伦9x9x在线观看| 九九热线精品视视频播放| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 欧美成狂野欧美在线观看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 在线观看日韩欧美| www日本黄色视频网| 一本精品99久久精品77| www.999成人在线观看| 国产亚洲精品一区二区www| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 久久久久国产一级毛片高清牌| 精华霜和精华液先用哪个| 午夜影院日韩av| 国产主播在线观看一区二区| 久久久国产成人免费| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久精品91无色码中文字幕| 欧美成人午夜精品| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产亚洲精品一区二区www| 久久久国产精品麻豆| 一区二区三区国产精品乱码| 国产精品一区二区三区四区久久| 免费在线观看日本一区| 一级a爱片免费观看的视频| 精品日产1卡2卡| 亚洲精品在线观看二区| 久久久久性生活片| 日本成人三级电影网站| 午夜福利在线观看吧| 亚洲国产欧美网| 午夜福利欧美成人| 不卡av一区二区三区| 久久99热这里只有精品18| 热99re8久久精品国产| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲在线自拍视频| 午夜福利18| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲乱码一区二区免费版| 精品欧美一区二区三区在线| 日韩欧美精品v在线| 中出人妻视频一区二区| 少妇人妻一区二区三区视频| 性欧美人与动物交配| 日本五十路高清| 老司机福利观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 91字幕亚洲| tocl精华| 久久精品人妻少妇| 午夜精品久久久久久毛片777| 18禁观看日本| 国产成人av教育| 亚洲美女黄片视频| av片东京热男人的天堂| 97碰自拍视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 黄片大片在线免费观看| 不卡一级毛片| 女警被强在线播放| 久久精品人妻少妇| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 午夜福利18| 久久伊人香网站| 美女午夜性视频免费| 黄色丝袜av网址大全| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲在线自拍视频| 99久久精品热视频| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 免费在线观看日本一区| 色综合站精品国产| 亚洲国产欧美网| 一夜夜www| 欧美日本视频| 日韩欧美免费精品| 国产成人av激情在线播放| 国产精品,欧美在线| 免费在线观看亚洲国产| 少妇人妻一区二区三区视频| 黄色片一级片一级黄色片| 久久人人精品亚洲av| 亚洲免费av在线视频| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产精品久久久av美女十八| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲人成77777在线视频| 欧美成人午夜精品| 99精品久久久久人妻精品| 国产主播在线观看一区二区| 在线观看舔阴道视频| 国产成人精品无人区| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 淫秽高清视频在线观看| 久久精品91蜜桃| 欧美一级毛片孕妇| 免费在线观看完整版高清| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 无人区码免费观看不卡| 99re在线观看精品视频| 中文字幕av在线有码专区| а√天堂www在线а√下载| 国产一区二区三区视频了| 午夜成年电影在线免费观看| 久久香蕉国产精品| 曰老女人黄片| 桃色一区二区三区在线观看|