• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松婦女骨密度與體質(zhì)指數(shù)、肌肉和脂肪的相關(guān)性

    2017-03-23 11:16:49孫舒雅尹宏劉暢暢
    海南醫(yī)學(xué) 2017年3期
    關(guān)鍵詞:回歸系數(shù)骨質(zhì)疏松癥全身

    孫舒雅,尹宏,劉暢暢

    (1.南京中醫(yī)藥大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院,江蘇 南京 210029;2.南京中醫(yī)藥大學(xué)第三附屬醫(yī)院,江蘇 南京 210001)

    絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松婦女骨密度與體質(zhì)指數(shù)、肌肉和脂肪的相關(guān)性

    孫舒雅1,尹宏2,劉暢暢2

    (1.南京中醫(yī)藥大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院,江蘇 南京 210029;2.南京中醫(yī)藥大學(xué)第三附屬醫(yī)院,江蘇 南京 210001)

    目的 探討絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥婦女主要部位骨密度(BMD)與體質(zhì)指數(shù)(BMI)、肌肉、脂肪的關(guān)系。方法選擇2014年12月至2016年7月在南京中醫(yī)藥大學(xué)第三附屬醫(yī)院行骨密度檢測的210例絕經(jīng)后女性骨質(zhì)疏松癥患者,年齡50~75歲。所有患者均行體質(zhì)指數(shù)、全身脂肪含量,全身肌肉含量及骨密度檢測,所有數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS23.0統(tǒng)計軟件建立數(shù)據(jù)庫,進(jìn)行單因素直線相關(guān)分析及多元線性回歸分析。結(jié)果L1~4椎體、股骨頸BMD與BMI、全身脂肪、全身肌肉之間無直線相關(guān)關(guān)系(r>0.3,P<0.05);全髖、大粗隆BMD則分別與后三者有直線相關(guān)關(guān)系(r>0.3,P<0.05),對此進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),全髖和大粗隆BMD的變化和BMI、全身脂肪、全身肌肉有多元線性回歸關(guān)系(P<0.05)。結(jié)論絕經(jīng)后女性骨質(zhì)疏松癥患者的體質(zhì)及全身肌肉脂肪的變化只與全髖和大粗隆BMD有著一定的相關(guān)性,可共同預(yù)測或估計全髖或大粗隆BMD的變化。

    絕經(jīng)后女性;骨質(zhì)疏松癥;體質(zhì)指數(shù);肌肉;脂肪;骨密度;相關(guān)性

    骨密度是骨骼強度的一個重要指標(biāo),其檢查方法可以使用雙能X線吸收法(DXA)。DXA是WHO推薦的骨密度檢查方法,其測定值作為骨質(zhì)疏松癥的診斷金標(biāo)準(zhǔn),可作為檢測骨密度的常用方法,目前有很多關(guān)于正常人群的骨密度值和其他相關(guān)因素的關(guān)系的研究,如骨密度值與體質(zhì)指數(shù)或與脂肪的關(guān)系,但很少有研究針對骨質(zhì)疏松患者的骨密度與其他相關(guān)因素的研究。本文討論體質(zhì)指數(shù)、全身脂肪含量、全身肌肉含量與絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松婦女主要部位骨密度是否有相關(guān)性,為研究絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松婦女患病相關(guān)影響因素以及篩查骨質(zhì)疏松高危人群提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 全部樣本來自南京中醫(yī)藥大學(xué)第三附屬醫(yī)院2014年12月至2016年7月在骨科確診為骨質(zhì)疏松癥的絕經(jīng)后的婦女,共210例,年齡50~75歲,使用T值判斷骨密度是否正常。均選擇T<-2.5 SD(標(biāo)準(zhǔn)差)的患者。通過問診排除甲亢、糖尿病、干燥綜合征、嚴(yán)重肝腎損害等繼發(fā)性骨質(zhì)疏松癥患者。

    1.2 檢測工具及方法 采用雙能X線骨密度儀GE-Prodigy,該儀器采用了中國大陸人參考數(shù)據(jù)庫,其能夠提供有關(guān)軟組織和骨成分包括骨密度、肌肉和脂肪組織重以及脂肪比率的準(zhǔn)確數(shù)據(jù)。所有患者檢測L1~4正位及左側(cè)髖部的骨密度值,如患者有左側(cè)髖關(guān)節(jié)放置內(nèi)固定未取出,則選擇右側(cè)髖部為檢測部位。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS23.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用方差分析;單因素直線相關(guān)分析用Pearson相關(guān)分析方法,多元線性回歸分析用逐步及輸入相結(jié)合回歸法選擇自變量,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 變量的統(tǒng)計描述 210例患者均有完整病歷,無一例缺失,經(jīng)統(tǒng)計平均年齡(72.205±0.6259)歲,平均身高(1.560 3±0.004 13)m,平均體質(zhì)量(56.043± 0.600 8)kg,進(jìn)而計算出平均BMI(23.018±0.234 4),全身各部位BMD在0.142~0.980之間,見表1。

    表1 變量的統(tǒng)計描述

    2.2 正態(tài)分布 L1~4BMD、BMI、全身肌肉、全身脂肪、股骨頸BMD、大粗隆BMD、全髖BMD各組數(shù)據(jù)均符合正態(tài)分布(P>0.05),見表2和圖1。

    表2 各組數(shù)據(jù)的正態(tài)檢驗a

    2.3 單因素直線相關(guān) 身體主要部位L1~4、全髖、大粗隆、股骨頸BMD與其他變量之間的相關(guān)關(guān)系用Pearson Correlation分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn),L1~4、股骨頸BMD與BMI、全身脂肪、全身肌肉無直線相關(guān)關(guān)系(r<0.3,P<0.05),全髖、大粗隆BMD則與后三者有直線相關(guān)關(guān)系(表3)(r>0.3,P<0.05),因此可進(jìn)行下一步觀察,對全髖、大粗隆BMD分別與BMI、全身脂肪及全身肌肉做多元線性回歸分析,共同來預(yù)測或估計全髖或大粗隆BMD的變化,比只用一個自變量進(jìn)行預(yù)測或估計更有效,更符合實際。

    2.4 多元線性回歸分析

    2.4.1 大粗隆BMD與其他因素的關(guān)系 以大粗隆BMD作為應(yīng)變量時,BMI、全身脂肪、全身肌肉作為自變量進(jìn)行逐步回歸。對模型的方差分析F=13.524,P=0.000<0.01,表明建立了一個有意義的回歸模型(表4)。回歸系數(shù)的估計及檢驗結(jié)果見表5,BMI、全身脂肪、全身肌肉回歸系數(shù)分別為0.001、0.006、0.004 (P<0.05)。結(jié)果表明,大粗隆BMD的變化與BMI、全身脂肪、全身肌肉有多元線性回歸關(guān)系。

    圖1 各組數(shù)據(jù)正態(tài)曲線圖

    表3 身體主要部位與其他變量之間的Pearson簡單相關(guān)分析

    表4 方差分析a

    表5 回歸系數(shù)

    2.4.2 全髖BMD與其他因素的關(guān)系 以全髖BMD作為應(yīng)變量時,BMI、全身脂肪、全身肌肉作為自變量進(jìn)行逐步回歸。對模型的方差分析F=12.333,P= 0.000<0.01(表6),表明仍然建立了一個有意義的回歸模型?;貧w系數(shù)的估計及檢驗結(jié)果見表7,BMI、全身脂肪、全身肌肉回歸系數(shù)分別為0.001,0.007,0.006(P<0.05)。結(jié)果表明,全髖BMD的變化與BMI、全身脂肪、全身肌肉有多元線性回歸關(guān)系。

    表6 方差分析a

    表7 回歸系數(shù)

    3 討 論

    人體的體質(zhì)量主要由骨骼、肌肉和脂肪組織等成分構(gòu)成。體重并不能明確反映人體肌肉,脂肪及骨骼的比例。不同身體成分的改變對骨密度亦有影響。脂肪與骨密度的影響研究較多,傳統(tǒng)認(rèn)識上肥胖是有利于骨健康的,因為脂肪增加了骨骼的機械負(fù)荷,長期較大的機械負(fù)荷有利于增加骨的強度。故脂肪對骨形成有積極的影響。在絕經(jīng)期后女性,脂肪為影響骨密度的重要因素,絕經(jīng)后肥胖婦女較瘦弱女性血液循環(huán)中雌激素水平較高,因此具有較高的骨密度。然而從流行病學(xué)和動物研究的最近的數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),高的體脂百分比是區(qū)別于體重、運動、年齡的一個“獨立危險因素”。脂肪的積累對骨量是有害的,肥胖可能會影響骨代謝,其原因主要有肥胖可能增加脂肪細(xì)胞分化而降低成骨細(xì)胞分化和骨形成。瘦素是一種脂肪細(xì)胞分泌因子,具有抑制食欲、增加能量輸出以及調(diào)節(jié)骨重建的作用。瘦素可以直接作用于骨髓間充質(zhì)細(xì)胞使其向成骨細(xì)胞分化,抑制其向脂肪細(xì)胞分化[1]。脂聯(lián)素是另一個重要的脂肪因子,脂聯(lián)素可以通過RANK-RANKL途徑刺激破骨細(xì)胞分化,通過阻止護(hù)骨素的產(chǎn)生來保護(hù)破骨細(xì)胞。瘦素的增多可能通過上調(diào)促炎細(xì)胞因子的產(chǎn)生,減少脂肪細(xì)胞的脂聯(lián)素的過度分泌,可能直接影響骨形成和間接影響骨吸收。另外高脂肪的攝入可能會干擾腸道鈣的吸收,從而降低骨形成的鈣的可用性[2-3]。筆者研究發(fā)現(xiàn)僅僅大粗隆、全髖BMD分別與全身脂肪有直線相關(guān),可做進(jìn)一步的相關(guān)性研究。

    全身肌肉含量與骨量也有相關(guān)性,肌肉的平衡性障礙或協(xié)調(diào)性紊亂是導(dǎo)致骨質(zhì)疏松性骨折的主要誘因。肌肉訓(xùn)練通過改善骨骼和骨骼肌強度可達(dá)到降低骨折的風(fēng)險,目前證實肌肉協(xié)調(diào)性紊亂或平衡性障礙導(dǎo)致的摔倒是骨質(zhì)疏松骨折的主要誘因,因此,足夠的肌肉訓(xùn)練有助提高肌肉組織質(zhì)量,增強骨骼的強度[4],但也有研究表明,附加阻力訓(xùn)練期間減肥對超重的絕經(jīng)前婦女骨密度無影響,但這需要進(jìn)一步研究納入更多的不同類型的患者[5]。對此仍然不明確的判斷,我們的研究也僅發(fā)現(xiàn)大粗隆、全髖BMD也分別與全身肌肉有直線相關(guān),同樣可做進(jìn)一步的相關(guān)性研究。

    體質(zhì)指數(shù)對骨密度的影響報道較多,認(rèn)為兩者呈正相關(guān)。有研究對105例圍絕經(jīng)期婦女進(jìn)行了1年的隨訪期間,觀察到體重增加骨密度也有增加,并且體重變化與腰椎骨密度變化相關(guān)性更大[6]。而針對超重的絕經(jīng)后婦女進(jìn)行了飲食干預(yù),以減輕體重,則發(fā)現(xiàn)體重減輕與全身骨密度的適度下降有關(guān)[7]。因而低BMI被認(rèn)為是低骨密度、骨折的重要因素,對于骨密度診斷骨質(zhì)疏松或骨量減少人群,BMI可以判斷骨密度高低,低體重是骨質(zhì)疏松癥的危險因素之一,筆者對絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松婦女進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)大粗隆、全髖BMD與BMI有直線相關(guān)。

    通過上述研究發(fā)現(xiàn)了部分因素間的簡單線性相關(guān)關(guān)系,緊接著本課題組同時進(jìn)行了深層次的相關(guān)性研究,發(fā)現(xiàn)全髖和大粗隆BMD的變化和BMI、全身脂肪、全身肌肉有多元線性回歸關(guān)系。另一方面,本研究發(fā)現(xiàn)骨質(zhì)疏松患者的骨密度與全身肌肉、脂肪、BMI呈低度相關(guān),這一現(xiàn)象的原因可能是全身脂肪及肌肉的組成成分不同,如脂肪來說有的是以皮下脂肪為主,有的如腹部脂肪層包括了腹腔內(nèi)的脂肪和腹部的皮下脂肪兩部分,皮下脂肪較腹腔內(nèi)的脂肪有更多的性激素受體,能結(jié)合更多的性激素,因而,髖部皮下脂肪多,人較腹部脂肪多的人體內(nèi)游離的性激素水平低,而體內(nèi)游離性激素的水平直接影響鈣的吸收、骨量的形成,而腹部的脂肪其分泌激素及細(xì)胞因子的能力更強,而這些激素及細(xì)胞因子對骨密度的影響仍沒有定論,因此不同部位綜合起來的脂肪可能是造成與骨密度低度相關(guān)的原因[8],后期筆者將逐步研究局部脂肪和骨密度的相關(guān)性;此外中老年人絕經(jīng)期基礎(chǔ)疾病較多,可能是一個協(xié)同的相關(guān)因素,下一步將分開繼續(xù)研究這方面的關(guān)系。

    [1]Thomas T,Gori F,Khosla S,et al.Leptin acts on human marrow stromal cells toenhance differentiation to osteoblasts and to inhibit differentiation to adipocytes[J].Endocrinology,1999,140(4):1630-1638.

    [2]Yerges-Armstrong LM,Miljkovic I,Cauley JA,et al.Adipose tissue and volumetric bone mineral density of older Afro-Caribbean men [J].Journal of bone and mineral research,2010,25(10):2221-2228.

    [3]Cao JJ.Effects of obesity on bone metabolism[J].J Orthop Surg Res, 2011,6:30.

    [4]Widrick JJ,Fuchs R,Maddalozzo GF,et al.Relative effects of exercise training and alendronate treatment on skeletal muscle function of ovariectomized rats[J].Menopause,2007,14(3 Pt 1):528-534.

    [5]Nakata Y,Ohkawara K,Lee DJ,et al.Effects of additional resistance training during diet-induced weight loss on bone mineral density in overweight premenopausal women[J].J Bone Miner Metab,2008,26 (2):172-177.

    [6]Lee HR,Hong SS,Lee SY,et al.The impact of body weight change on bone mineral density of the lumbar spine in perimenopausal women:A retrospective,one-year follow-up study[J].Korean J Fam Med, 2011,32(4):219-225.

    [7]Chao D,Espeland MA,Farmer D,et al.Effect of voluntary weight loss on bone mineral density in older overweight women[J].J Am Geriatr Soc,2000,48(7):753-759.

    [8]Zillikens MC,Uitterlinden AG,van Leeuwen JP,et al.The role of body mass index,insulin,and adiponectin in the relation between fat distribution and bone mineral density[J].Calcif Tissue Int,2010,86 (2):116-125.

    Correlation of bone mineral density with body mass index,muscle and fat in postmenopausal osteoporotic women.

    SUN Shu-ya1,YIN Hong2,LIU Chang-chang2.1.The First Clinical Medical College of Nanjing University of Chinese Medicine,Nanjing 210029,Jiangsu,CHINA;2.The Third Affiliated Hospital of Nanjing University of Chinese Medicine,Nanjing 210001,Jiangsu,CHINA

    ObjectiveTo explore the correlation of bone mineral density with body mass index,muscle and fat in postmenopausal osteoporotic women.MethodsA total of 210 cases of postmenopausal women with osteoporosis, aged 50~75 years,who underwent bone mineral density examination at the Third Affiliated Hospital of Nanjing University of Chinese Medicine from December 2014 to July 2016,were selected as the research objects.Body mass index,body fat content,content of muscles and bone mineral density were measured in all patients.All data were analyzed by single factor linear correlation analysis and multiple linear regression analysis using SPSS23.0 statistical software.ResultsThere was no linear correlation between L1~4BMD and femoral neck BMD and BMI,body fat and muscles(r<0.3,P<0.05).Hip and large tuberosity BMD had the relationship with the latter three indexes(r>0.3,P<0.05).Further study showed that thechanges of all hip and greater trochanter had the multiple linear regression relationship with BMI,body fat and muscles (P<0.05).ConclusionThe changes of body mass and body fat in postmenopausal women with osteoporosis were related only to all hip and greater trochanter BMD,which can be used to predict or estimate total hip or the changes of greater trochanter BMD.

    Postmenopausal women;Osteoporosis;Body mass index;Muscle,Fat;Bone mineral density;Correlation

    R711.51

    A

    1003—6350(2017)03—0404—04

    10.3969/j.issn.1003-6350.2017.03.020

    2016-09-26)

    江蘇省南京市醫(yī)學(xué)科技發(fā)展資金(編號:YKK08126)

    尹宏。E-mail:shuya_dinga@163.com

    猜你喜歡
    回歸系數(shù)骨質(zhì)疏松癥全身
    健康老齡化十年,聚焦骨質(zhì)疏松癥
    石榴全身都是寶
    中老年保健(2021年9期)2021-08-24 03:51:56
    骨質(zhì)疏松癥為何偏愛女性
    老鱉全身都是寶
    多元線性回歸的估值漂移及其判定方法
    小恐龍全身都是傷,發(fā)生了什么可怕的事
    電導(dǎo)法協(xié)同Logistic方程進(jìn)行6種蘋果砧木抗寒性的比較
    多元線性模型中回歸系數(shù)矩陣的可估函數(shù)和協(xié)方差陣的同時Bayes估計及優(yōu)良性
    從治未病悟糖尿病性骨質(zhì)疏松癥的防治
    滋肝補腎法治療肝腎虧虛型骨質(zhì)疏松癥40例
    国产在视频线在精品| 婷婷精品国产亚洲av在线| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产成人福利小说| 毛片女人毛片| 天堂影院成人在线观看| 一个人看的www免费观看视频| 久久人人精品亚洲av| 亚洲精品色激情综合| 精品久久久久久久末码| 亚洲第一电影网av| 免费av不卡在线播放| 日韩中字成人| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产亚洲欧美98| 久久久欧美国产精品| 久久久久久九九精品二区国产| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 国产成人aa在线观看| 亚洲在线自拍视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 久久草成人影院| 欧美日韩在线观看h| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 99九九线精品视频在线观看视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 久久久久久久久久成人| 国产一区二区三区av在线 | 性插视频无遮挡在线免费观看| 免费在线观看成人毛片| 亚洲人成网站在线观看播放| 我的老师免费观看完整版| av免费在线看不卡| 午夜免费激情av| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产成人福利小说| ponron亚洲| 热99在线观看视频| 精品乱码久久久久久99久播| 97在线视频观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 久99久视频精品免费| 成年免费大片在线观看| 久久久久性生活片| 晚上一个人看的免费电影| 一区福利在线观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲精品亚洲一区二区| 一级a爱片免费观看的视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 免费搜索国产男女视频| 精品人妻熟女av久视频| 老司机福利观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲欧美成人精品一区二区| 日本成人三级电影网站| 亚洲一区二区三区色噜噜| 少妇人妻一区二区三区视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 中国国产av一级| 午夜老司机福利剧场| 韩国av在线不卡| 欧美一级a爱片免费观看看| 婷婷精品国产亚洲av| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 麻豆成人午夜福利视频| 国产成人一区二区在线| 婷婷六月久久综合丁香| 观看美女的网站| 成年女人毛片免费观看观看9| av在线亚洲专区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 欧美在线一区亚洲| 国产色爽女视频免费观看| 免费观看在线日韩| 久久久精品94久久精品| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲欧美成人精品一区二区| 无遮挡黄片免费观看| 一个人免费在线观看电影| 亚洲精品456在线播放app| 伊人久久精品亚洲午夜| 日日撸夜夜添| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 欧美高清成人免费视频www| 免费看a级黄色片| 观看美女的网站| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产极品精品免费视频能看的| 久久人人爽人人爽人人片va| 欧美xxxx性猛交bbbb| 99久久精品一区二区三区| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 久久99热这里只有精品18| 欧美一区二区国产精品久久精品| 午夜爱爱视频在线播放| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 日本a在线网址| 欧美另类亚洲清纯唯美| 成年女人看的毛片在线观看| 我的女老师完整版在线观看| 我要看日韩黄色一级片| 日韩欧美精品免费久久| 中出人妻视频一区二区| 全区人妻精品视频| 免费高清视频大片| 色视频www国产| 黄色一级大片看看| 精品午夜福利在线看| 国产片特级美女逼逼视频| 99久久精品一区二区三区| 亚洲真实伦在线观看| 欧美日韩乱码在线| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲精品粉嫩美女一区| 晚上一个人看的免费电影| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 麻豆国产97在线/欧美| 精品无人区乱码1区二区| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 成人无遮挡网站| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产三级在线视频| 久久午夜福利片| 亚洲av成人精品一区久久| 久久久久久九九精品二区国产| 成人漫画全彩无遮挡| 欧美成人免费av一区二区三区| 婷婷精品国产亚洲av| 日本精品一区二区三区蜜桃| 老司机午夜福利在线观看视频| 网址你懂的国产日韩在线| 国产精品av视频在线免费观看| 插阴视频在线观看视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 麻豆成人午夜福利视频| 简卡轻食公司| 亚洲天堂国产精品一区在线| 欧美激情国产日韩精品一区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲av.av天堂| 狠狠狠狠99中文字幕| 精品无人区乱码1区二区| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 久久久色成人| 国产综合懂色| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 俄罗斯特黄特色一大片| 成人亚洲精品av一区二区| 一个人看的www免费观看视频| 日韩三级伦理在线观看| 国产中年淑女户外野战色| 国产精品99久久久久久久久| 波多野结衣高清作品| 久久人人爽人人片av| 黄色一级大片看看| 长腿黑丝高跟| 人妻久久中文字幕网| 在线天堂最新版资源| 色综合站精品国产| 高清毛片免费看| 成人漫画全彩无遮挡| 日本黄色片子视频| 在线a可以看的网站| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 美女高潮的动态| av天堂中文字幕网| 97在线视频观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产午夜福利久久久久久| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲国产精品久久男人天堂| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产成人a∨麻豆精品| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲美女视频黄频| 国产视频内射| 国产高潮美女av| 91在线精品国自产拍蜜月| 日韩欧美国产在线观看| av天堂在线播放| av视频在线观看入口| 国产视频内射| 黄色一级大片看看| 天堂动漫精品| 成人av在线播放网站| av在线亚洲专区| 色吧在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 精品人妻偷拍中文字幕| 一夜夜www| 欧美一级a爱片免费观看看| 色在线成人网| 性色avwww在线观看| 可以在线观看毛片的网站| 美女免费视频网站| 精品无人区乱码1区二区| 免费av不卡在线播放| 九九热线精品视视频播放| 99热这里只有精品一区| 日本与韩国留学比较| 99riav亚洲国产免费| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 久久久久久久久久黄片| 99久国产av精品| 国产一级毛片七仙女欲春2| 观看美女的网站| 久久久精品大字幕| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 搞女人的毛片| 亚洲内射少妇av| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 永久网站在线| 日本在线视频免费播放| 少妇熟女欧美另类| or卡值多少钱| 一个人观看的视频www高清免费观看| 听说在线观看完整版免费高清| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 男女下面进入的视频免费午夜| 免费高清视频大片| 一个人免费在线观看电影| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 秋霞在线观看毛片| 韩国av在线不卡| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 在线观看66精品国产| 麻豆国产97在线/欧美| 成熟少妇高潮喷水视频| 波多野结衣高清无吗| 夜夜爽天天搞| 欧美+日韩+精品| 男女下面进入的视频免费午夜| 精品人妻熟女av久视频| 欧美三级亚洲精品| 美女内射精品一级片tv| 色5月婷婷丁香| 97超视频在线观看视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 22中文网久久字幕| 男女之事视频高清在线观看| 少妇的逼水好多| 深夜a级毛片| 成人无遮挡网站| 91在线观看av| 国产男人的电影天堂91| 免费在线观看成人毛片| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲性夜色夜夜综合| 欧美高清性xxxxhd video| 我的老师免费观看完整版| 欧美zozozo另类| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲av中文av极速乱| 99久久无色码亚洲精品果冻| 欧美日本视频| 变态另类丝袜制服| 国产乱人偷精品视频| 午夜影院日韩av| videossex国产| 成人永久免费在线观看视频| 成人特级av手机在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 精品久久久久久久末码| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲18禁久久av| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲自拍偷在线| 最近在线观看免费完整版| 亚洲最大成人中文| 亚洲av一区综合| 联通29元200g的流量卡| 久久99热这里只有精品18| 免费看av在线观看网站| 亚洲精品亚洲一区二区| 在线免费十八禁| .国产精品久久| 深爱激情五月婷婷| 国产在线男女| 九色成人免费人妻av| 欧美国产日韩亚洲一区| 一级a爱片免费观看的视频| 可以在线观看的亚洲视频| 女同久久另类99精品国产91| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产激情偷乱视频一区二区| 在线免费观看的www视频| 成人二区视频| 国产av在哪里看| 1024手机看黄色片| 亚洲电影在线观看av| 欧美zozozo另类| 久久久久久久久中文| 99热只有精品国产| 久久人人爽人人片av| 欧美人与善性xxx| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产91av在线免费观看| 身体一侧抽搐| 色播亚洲综合网| 久久久久久久久中文| 哪里可以看免费的av片| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 热99在线观看视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 悠悠久久av| 男插女下体视频免费在线播放| 婷婷精品国产亚洲av| 日本a在线网址| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 欧美最黄视频在线播放免费| 国产精品一区二区三区四区久久| 直男gayav资源| av在线观看视频网站免费| 久久国内精品自在自线图片| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲无线观看免费| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产在线男女| 国产精品爽爽va在线观看网站| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产成年人精品一区二区| 亚洲国产精品国产精品| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲图色成人| 91av网一区二区| 夜夜夜夜夜久久久久| 神马国产精品三级电影在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 在线天堂最新版资源| 亚洲高清免费不卡视频| .国产精品久久| 一个人观看的视频www高清免费观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 在线免费观看的www视频| av黄色大香蕉| 美女黄网站色视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲av免费在线观看| 天堂影院成人在线观看| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲在线自拍视频| 九色成人免费人妻av| 免费观看精品视频网站| 国产黄a三级三级三级人| 欧美一级a爱片免费观看看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 久久这里只有精品中国| 午夜久久久久精精品| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 日韩欧美 国产精品| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产单亲对白刺激| 免费观看在线日韩| 免费观看人在逋| 亚洲国产精品合色在线| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲欧美日韩东京热| 日日撸夜夜添| 欧美xxxx性猛交bbbb| 黄色一级大片看看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 六月丁香七月| 国产精品电影一区二区三区| 99热网站在线观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲综合色惰| 精品久久久久久久久久久久久| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久这里只有精品中国| 国产色爽女视频免费观看| 久久中文看片网| 丝袜喷水一区| 久久人人爽人人爽人人片va| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲中文日韩欧美视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 欧美性感艳星| 国产精品乱码一区二三区的特点| 一个人观看的视频www高清免费观看| h日本视频在线播放| 夜夜爽天天搞| 免费观看在线日韩| 最近2019中文字幕mv第一页| av在线观看视频网站免费| 啦啦啦啦在线视频资源| 精品国产三级普通话版| 国产 一区 欧美 日韩| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲在线观看片| 长腿黑丝高跟| 在线播放无遮挡| 欧美一区二区亚洲| 看免费成人av毛片| 国产成人影院久久av| 国产午夜福利久久久久久| 精品欧美国产一区二区三| 人妻夜夜爽99麻豆av| 人妻少妇偷人精品九色| 99国产极品粉嫩在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 极品教师在线视频| 99久久精品热视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 天天一区二区日本电影三级| 日韩av在线大香蕉| 99视频精品全部免费 在线| 午夜免费激情av| 国产免费一级a男人的天堂| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲美女黄片视频| 色av中文字幕| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 成人综合一区亚洲| 淫秽高清视频在线观看| 国内精品一区二区在线观看| 99riav亚洲国产免费| 成人av一区二区三区在线看| 麻豆乱淫一区二区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 在线播放国产精品三级| 国产精品一区二区免费欧美| 午夜福利18| 三级毛片av免费| 一进一出抽搐gif免费好疼| 一级毛片久久久久久久久女| av专区在线播放| 99热只有精品国产| 国产91av在线免费观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 最近的中文字幕免费完整| 国产极品精品免费视频能看的| 卡戴珊不雅视频在线播放| 91狼人影院| 国产精品爽爽va在线观看网站| 一级毛片aaaaaa免费看小| 五月玫瑰六月丁香| 国产成人a区在线观看| 99热只有精品国产| 99久久成人亚洲精品观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 在线免费十八禁| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产成人影院久久av| 国产视频一区二区在线看| 97热精品久久久久久| 赤兔流量卡办理| 久久久久久伊人网av| 熟女人妻精品中文字幕| 色哟哟哟哟哟哟| 夜夜爽天天搞| 久久鲁丝午夜福利片| 九九热线精品视视频播放| 午夜精品一区二区三区免费看| 久久精品国产清高在天天线| 中出人妻视频一区二区| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲人与动物交配视频| 我的老师免费观看完整版| 禁无遮挡网站| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 午夜免费激情av| 波野结衣二区三区在线| 搡老妇女老女人老熟妇| 免费av观看视频| 色哟哟·www| 国产精品电影一区二区三区| 国产黄a三级三级三级人| 欧美成人精品欧美一级黄| 婷婷精品国产亚洲av在线| 麻豆av噜噜一区二区三区| av天堂在线播放| 国产精品一二三区在线看| 村上凉子中文字幕在线| 成人av在线播放网站| .国产精品久久| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲在线观看片| 国产成年人精品一区二区| 黄色欧美视频在线观看| 99在线人妻在线中文字幕| 黄色欧美视频在线观看| 变态另类丝袜制服| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 91久久精品国产一区二区三区| 尾随美女入室| 久久综合国产亚洲精品| 国产午夜精品论理片| 欧美一区二区亚洲| 色5月婷婷丁香| 日本a在线网址| 国产伦一二天堂av在线观看| 偷拍熟女少妇极品色| 国产在线男女| or卡值多少钱| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产成人aa在线观看| 亚洲在线自拍视频| 熟女电影av网| 国产毛片a区久久久久| 在线a可以看的网站| 国产一区二区在线av高清观看| 日本三级黄在线观看| 国产真实伦视频高清在线观看| 综合色av麻豆| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲av美国av| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 丰满的人妻完整版| 国产av一区在线观看免费| 日韩欧美精品v在线| 51国产日韩欧美| 亚洲电影在线观看av| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲自偷自拍三级| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 亚洲av第一区精品v没综合| 国产午夜福利久久久久久| 99热全是精品| 亚洲av.av天堂| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 两个人视频免费观看高清| 国产午夜福利久久久久久| 成年免费大片在线观看| 深夜精品福利| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国内精品宾馆在线| 日本色播在线视频| 国产成人a区在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| av.在线天堂| 久久久久性生活片| 国产精品久久久久久精品电影| 午夜视频国产福利| 精品久久久久久久末码| 日日啪夜夜撸| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 中国国产av一级| 小说图片视频综合网站| 久久精品国产亚洲网站| 久久久成人免费电影| 久久久久久久久中文| 日韩高清综合在线| 午夜影院日韩av| 亚洲av成人精品一区久久| 精品免费久久久久久久清纯| 两个人的视频大全免费| 亚洲欧美精品综合久久99| 变态另类丝袜制服| 国产精品99久久久久久久久| 精品欧美国产一区二区三| 一级a爱片免费观看的视频| 日韩大尺度精品在线看网址| 丝袜美腿在线中文| 日韩一本色道免费dvd| 色尼玛亚洲综合影院| a级毛片a级免费在线| 亚洲成人av在线免费| 精品无人区乱码1区二区| 丰满的人妻完整版| 欧美人与善性xxx| 欧美色视频一区免费| 男女下面进入的视频免费午夜| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 97热精品久久久久久| 亚洲乱码一区二区免费版| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲七黄色美女视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产探花极品一区二区| 久久久色成人| 少妇被粗大猛烈的视频| 成人精品一区二区免费| 99riav亚洲国产免费| 欧美一区二区亚洲| 伦精品一区二区三区| 亚洲av第一区精品v没综合| 看十八女毛片水多多多| 春色校园在线视频观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产真实乱freesex|