李 淵,周 玥,何穎紅,丁繼超,王慧杰,楊勇琴,趙文珍
(大理大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院組織學(xué)與胚胎學(xué)教研室,大理大學(xué)云南省細(xì)胞生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,云南 大理 671000)
細(xì)胞自噬在細(xì)胞衰老及衰老相關(guān)性疾病中的作用
李 淵,周 玥*,何穎紅,丁繼超,王慧杰,楊勇琴,趙文珍
(大理大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院組織學(xué)與胚胎學(xué)教研室,大理大學(xué)云南省細(xì)胞生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,云南 大理 671000)
細(xì)胞自噬是指自噬溶酶體對(duì)受損的細(xì)胞器或蛋白進(jìn)行包裹和降解,以起到清除“雜質(zhì)”的作用。細(xì)胞的衰老是指細(xì)胞趨向死亡的不可逆過(guò)程。近年來(lái),醫(yī)學(xué)界在對(duì)人體衰老的機(jī)制進(jìn)行研究方面已經(jīng)取得豐碩的成果,尤其在衰老機(jī)制的分子層面已經(jīng)形成很多有力的學(xué)說(shuō)。自“細(xì)胞自噬”一詞被提出以來(lái),人們對(duì)細(xì)胞自噬與細(xì)胞衰老之間關(guān)聯(lián)性的研究日益增多,并取得了很多有價(jià)值的實(shí)驗(yàn)成果。本文主要探討細(xì)胞自噬與細(xì)胞衰老及衰老相關(guān)性疾病的關(guān)聯(lián)性,以期為衰老相關(guān)性疾病的治療開拓新的思路。
細(xì)胞自噬;細(xì)胞衰老;衰老相關(guān)性疾病
衰老是指隨著人年齡的增大,其生理功能(如肌肉的協(xié)調(diào)能力、神經(jīng)的反應(yīng)性、記憶力等)逐漸下降的過(guò)程。近年來(lái),隨著臨床上對(duì)細(xì)胞自噬學(xué)說(shuō)的深入探索,研究人員發(fā)現(xiàn)細(xì)胞自噬與細(xì)胞衰老之間有著密切的關(guān)系。本文對(duì)細(xì)胞自噬與細(xì)胞衰老及衰老相關(guān)性疾病之間的關(guān)系進(jìn)行多方面的闡述,以期為臨床和科研工作者進(jìn)行相關(guān)的研究提供新的思路和方向。
細(xì)胞衰老是指細(xì)胞在生命的進(jìn)程中,隨著機(jī)體的不斷老化而出現(xiàn)的功能紊亂和分化增殖能力下降的過(guò)程。近年來(lái),隨著端粒-端粒酶假說(shuō)的提出、抗衰老和衰老相關(guān)基因的發(fā)現(xiàn)及表觀遺傳學(xué)對(duì)細(xì)胞衰老的深入研究,人們對(duì)細(xì)胞衰老有了新的認(rèn)識(shí)。但是,引起細(xì)胞衰老的原因和機(jī)制很復(fù)雜,單純解釋細(xì)胞衰老具有局限性。只有將關(guān)于細(xì)胞衰老原因和機(jī)制的理論不斷加以完善和整合,才能更全面地解釋關(guān)于細(xì)胞衰老的一系列問(wèn)題。
細(xì)胞自噬是指自噬小泡將人體內(nèi)受損或功能不全的細(xì)胞器和蛋白質(zhì)進(jìn)行吞噬、包裹及降解,從而保證細(xì)胞能量代謝和新舊細(xì)胞器更迭的順利進(jìn)行,維持細(xì)胞形態(tài)正常和功能穩(wěn)定的一種生理過(guò)程。研究發(fā)現(xiàn),在人體發(fā)生某些應(yīng)激情況(如饑餓、缺血等)時(shí),就會(huì)通過(guò)細(xì)胞自噬功能調(diào)控生物大分子的合成,維持細(xì)胞的穩(wěn)定性。細(xì)胞自噬受到諸多因素的調(diào)控,如細(xì)胞所在環(huán)境的穩(wěn)定性、細(xì)胞的發(fā)育狀況及功能等。
近年來(lái),隨著對(duì)細(xì)胞自噬研究的不斷深入,越來(lái)越多的實(shí)驗(yàn)證明細(xì)胞自噬與人體細(xì)胞衰老之間存在密切的關(guān)系且會(huì)相互影響。
有實(shí)驗(yàn)表明,將小鼠體內(nèi)的ATG 7基因剔除后可以抑制細(xì)胞自噬,使大量的造血干細(xì)胞和祖細(xì)胞被消耗,進(jìn)而會(huì)加速其衰老。在發(fā)生線粒體自噬系統(tǒng)缺陷后,可因造成大量自由基堆積而加速細(xì)胞的衰老[1]。通過(guò)處理SiRNA去除自噬基因ATG5后,H-RasV12誘導(dǎo)的人成纖維細(xì)胞與正常細(xì)胞相比其自噬的水平會(huì)下降,且細(xì)胞衰老的表現(xiàn)更明顯[2]。敲除自噬ATG基因會(huì)引起各種細(xì)胞衰老相關(guān)特異性沉淀物的明顯增加[3]。這些實(shí)驗(yàn)均證實(shí),抑制細(xì)胞自噬會(huì)加速機(jī)體的衰老。
有實(shí)驗(yàn)表明,與年輕人相比,老年人體內(nèi)諸多自噬基因的表達(dá)會(huì)減弱或消失[4]。心肌細(xì)胞衰老的小鼠,其細(xì)胞自噬的功能會(huì)下降[5-6]。在衰老的機(jī)體內(nèi),造血系統(tǒng)和其他系統(tǒng)中的mTOR通路被激活,細(xì)胞自噬被抑制[7]。年老的小鼠其骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的自噬功能較年輕的小鼠明顯降低。這些實(shí)驗(yàn)均證實(shí),細(xì)胞自噬的功能會(huì)隨著細(xì)胞的衰老而下降。
有實(shí)驗(yàn)表明,受到地塞米松作用的小鼠其軟骨細(xì)胞的自噬功能若被激活,即可對(duì)其細(xì)胞衰老起到代償性的保護(hù)作用[8]。亞精胺可以誘導(dǎo)細(xì)胞自噬,從而可延緩細(xì)胞衰老。在進(jìn)行有氧運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練的前提下,衰老小鼠心肌細(xì)胞的自噬功能若被活化,可改善其心肌細(xì)胞衰老的征象[9]。雷帕霉素靶蛋白可通過(guò)抑制mTOR信號(hào)通路來(lái)激活細(xì)胞自噬功能,進(jìn)而可延長(zhǎng)人的壽命[10]。適度的細(xì)胞自噬可以穩(wěn)定血管內(nèi)皮細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞的功能,促進(jìn)新血管的生成,延緩細(xì)胞衰老的發(fā)生[11]。細(xì)胞自噬可誘導(dǎo)造血干細(xì)胞進(jìn)入靜息狀態(tài),從而延緩細(xì)胞衰老[12]。在多種不同的線蟲模型中,發(fā)生細(xì)胞自噬可通過(guò)激活長(zhǎng)壽突變體、長(zhǎng)壽信號(hào)通路延長(zhǎng)線蟲的壽命[13]。發(fā)生適度的細(xì)胞自噬可以延緩細(xì)胞衰老,但發(fā)生過(guò)度的細(xì)胞自噬不僅不能保護(hù)機(jī)體,還會(huì)吞噬降解很多功能健全的細(xì)胞器或蛋白,加速細(xì)胞衰老。因此,我們必須動(dòng)態(tài)地認(rèn)識(shí)細(xì)胞自噬的功能,更清晰地了解細(xì)胞自噬與細(xì)胞衰老之間的關(guān)系。
近年來(lái),越來(lái)越多的疾病被發(fā)現(xiàn)與衰老機(jī)制息息相關(guān),因此被稱為衰老相關(guān)性疾病。衰老相關(guān)性疾病分為進(jìn)行性衰老相關(guān)性疾病和退行性衰老相關(guān)性疾病。進(jìn)行性衰老相關(guān)性疾病主要指腫瘤。退行性衰老相關(guān)性疾病包括糖尿病、阿爾茲海默病、帕金森綜合征、動(dòng)脈粥樣硬化、骨質(zhì)疏松等。諸多實(shí)驗(yàn)已經(jīng)表明,細(xì)胞自噬在腫瘤的發(fā)生發(fā)展中可起到“雙刃劍”的作用。它既可以在一定程度上延緩腫瘤的進(jìn)展,抑制腫瘤的發(fā)生,又可以在腫瘤晚期促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的增殖。退行性衰老相關(guān)性疾病的類型較多。但各類退行性衰老相關(guān)性疾病與細(xì)胞自噬的關(guān)系基本一致。這種關(guān)系是:發(fā)生適度的細(xì)胞自噬有助于延緩?fù)诵行运ダ舷嚓P(guān)性疾病的進(jìn)展。敲除小鼠體內(nèi)特定組織的自噬基因?qū)?dǎo)致衰老相關(guān)性疾病,如神經(jīng)退行性疾病、糖尿病等[14]。有學(xué)者認(rèn)為,通過(guò)激活細(xì)胞自噬機(jī)制可延緩老年人記憶力的衰退,延緩衰老相關(guān)性疾病的進(jìn)程[15]。針對(duì)恒河猴的研究中發(fā)現(xiàn),通過(guò)限制動(dòng)物熱量的攝入來(lái)激活其細(xì)胞自噬的功能,可明顯降低其衰老相關(guān)性疾病的發(fā)生率[16]??梢姡l(fā)生適度的細(xì)胞自噬是衰老相關(guān)性疾病的保護(hù)機(jī)制之一。
研究發(fā)現(xiàn),激活細(xì)胞自噬的功能可有效抑制人體衰老的進(jìn)程。這一理論為抗衰老藥物的研發(fā)提供了新的思路。同時(shí),控制細(xì)胞自噬的功能還可延緩腫瘤的發(fā)生和其他衰老相關(guān)性疾病的進(jìn)展。這為臨床上治療腫瘤和其他衰老相關(guān)性疾病提供了新的切入點(diǎn)。目前,對(duì)于細(xì)胞自噬的認(rèn)識(shí)和研究仍處于探索階段。大多數(shù)細(xì)胞自噬與衰老關(guān)聯(lián)性的實(shí)驗(yàn)仍停留在動(dòng)物模型中。另一方面,過(guò)度的細(xì)胞自噬會(huì)加速人體的衰老和衰老相關(guān)性疾病的進(jìn)程。細(xì)胞自噬在腫瘤發(fā)生發(fā)展的過(guò)程中呈動(dòng)態(tài)的變化現(xiàn)象。在如何利用細(xì)胞自噬這個(gè)靶點(diǎn)治療腫瘤和衰老相關(guān)性疾病方面,我們?nèi)孕柽M(jìn)行更深入的研究與探索。
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Q255
A
2095-7629-(2017)10-0039-02
國(guó)家自然科學(xué)基金(81660731,81202785);2016年度云南省教育廳科學(xué)研究基金資助性項(xiàng)目(2016YJS118)
*通訊作者:周玥,博士,教授,碩士生導(dǎo)師