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      降鈣素原對精神科患者血流感染的診斷價(jià)值

      2017-03-13 03:46:35張任飛馬瑜珊
      關(guān)鍵詞:精神科降鈣素膿毒癥

      黨 好,張任飛,張 婧,馬瑜珊

      (綿陽市第三人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,四川綿陽621000)

      降鈣素原對精神科患者血流感染的診斷價(jià)值

      黨 好,張任飛,張 婧,馬瑜珊

      (綿陽市第三人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,四川綿陽621000)

      目的探討降鈣素原(PCT)和超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)定量檢測對精神科患者血流感染的診斷價(jià)值。方法回顧性分析2015年1月至2016年6月本院臨床確診的80例細(xì)菌血流感染及100例非血流感染精神科患者的PCT、hs-CRP值,比較兩組間PCT和hs-CRP濃度的差異。結(jié)果血流感染患者PCT為14.88(3.18~25.02)ng/ml,hs-CRP為84.21(50.01~130.06)mg/L;非血流感染組PCT為0.18(0.09~2.09)ng/ml,hs-CRP為32.85(17.80~39.04)mg/L。血流感染組和非血流感染組的PCT、hs-CRP比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。PCT與hs-CRP診斷血流感染ROC曲線下面積分別為0.951、0.738。結(jié)論P(yáng)CT、hs-CRP均可用于血流感染的鑒別診斷,PCT診斷價(jià)值更高。

      血流感染;降鈣素原;超敏C反應(yīng)蛋白

      近年來,血清降鈣素原(PCT)被認(rèn)為是系統(tǒng)性炎癥反應(yīng)綜合征(SIRS)、膿毒癥的相關(guān)診斷指標(biāo)[1,2]。目前,PCT在診斷血流感染方面具有高度敏感性和特異性[3],越來越被臨床所重視,但不同的病種不同身體基礎(chǔ)PCT的診斷價(jià)值不同[4]。另一方面,精神科是醫(yī)院感染的高??剖襕5]。為此,本文對80例細(xì)菌血流感染及100例非血流感染精神科患者PCT進(jìn)行回顧性研究,并用hs-CRP作對比,探討兩者在精神病人細(xì)菌血流感染鑒別診斷中的臨床價(jià)值。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料及方法選取2015年1月至2016年6月本院精神科住院患者(臨床診斷為躁狂癥、抑郁癥、精分癥、精神障礙等)共180例,經(jīng)患者同意后進(jìn)行檢測。細(xì)菌血流感染組80例,男性55例,女性25例,血培養(yǎng)分離出細(xì)菌,有系統(tǒng)性炎癥反應(yīng)綜合征表現(xiàn)(體溫≥38℃或≤36℃),符合2001年制定的膿毒癥臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。非血流感染組100例,男性62例,女性38例,血培養(yǎng)未分離出細(xì)菌,臨床診斷證實(shí)無系統(tǒng)性炎癥反應(yīng)綜合征(SIRS)表現(xiàn),含局部感染患者。排除了長期血液透析患者、外傷患者、術(shù)后3d內(nèi)患者、就診前已使用抗生素治療患者。

      1.1.1 標(biāo)本采集患者同時(shí)接受血培養(yǎng)及PCT、hs-CRP定量檢測。

      1.1.2 試劑與儀器使用羅氏411全自動(dòng)免疫電化學(xué)發(fā)光儀、原裝試劑盒進(jìn)行PCT檢測,艾可美全自動(dòng)樣品處理系統(tǒng)、韓國Boditech Med Inc.生產(chǎn)C-反應(yīng)蛋白檢測試劑盒進(jìn)行hs-CRP檢測。Bactec 9120全自動(dòng)血培養(yǎng)儀與血培養(yǎng)瓶均為美國BD公司產(chǎn)品,VITEK-2 Compact微生物分析系統(tǒng)為法國生物梅里埃公司產(chǎn)品,藥敏紙片及M-H干粉均為英國Oxoid公司產(chǎn)品,血平板、中國藍(lán)及巧克力平板為廣州迪景公司產(chǎn)品。標(biāo)本檢測嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程及儀器說明書規(guī)程進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制良好,保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。

      1.2 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用SPSS 17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,經(jīng)Kolmgorov-Smirnov對PCT及hs-CRP計(jì)量資料的檢驗(yàn),為非正態(tài)分布資料,測定數(shù)據(jù)以M(P25~P75)表示,采用Kruskal-Wallis非參數(shù)檢驗(yàn)比較細(xì)菌血流感染組和非血流感染組患者PCT、hs-CRP水平是否存在差異,檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。采用ROC曲線分析PCT與hs-CRP在精神科患者細(xì)菌性血流感染中的診斷價(jià)值。

      2 結(jié)果

      2.1 比較細(xì)菌血流感染組和非血流感染組的PCT、hs-CRP水平,細(xì)菌血流感染組的PCT、hs-CRP高于非血流感染組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.00)。見表1。

      表1 細(xì)菌血流感染組及非血流感染組的PCT、hs-CRP的結(jié)果與比較

      2.2制得PCT、hs-CRP診斷細(xì)菌血流感染ROC曲線。PCT的AUC為0.951(95%可信區(qū)間CI:0.923~0.978),hs-CRP的AUC為0.738(95%可信區(qū)間CI:0.667~0.810)。用Youden指數(shù)達(dá)到最大對應(yīng)的臨界值作診斷界值。結(jié)果顯示兩者均可用于細(xì)菌血流感染鑒別診斷,PCT診斷價(jià)值更高。ROC曲線見圖1,參數(shù)見表2。

      表2 PCT、hs-CRP診斷細(xì)菌血流感染ROC曲線參數(shù)

      圖1 PCT、hs-CRP診斷細(xì)菌血流感染ROC曲線

      3 討論

      感染性疾病是臨床最常見的疾病之一,而由血流感染引起的膿毒癥是急重癥者中發(fā)病率和致死率高[6],故血流感染的早期診斷非常重要,但由于血培養(yǎng)耗時(shí)長,傳統(tǒng)的一些感染指標(biāo)敏感度和特異性不高,導(dǎo)致早期診斷比較困難,因此需要開發(fā)新的血清學(xué)生物標(biāo)志物,早期準(zhǔn)確的診斷血流感染并及時(shí)給予對癥治療,以降低病死率。我院為四川省精神衛(wèi)生中心,患者年齡、住院時(shí)間、侵入性操作及藥物不良反應(yīng)都是精神科患者醫(yī)院感染的高危因素[7],研究精神病患者的血流感染早期診斷感染指標(biāo),可降低該特殊人群的病死率。

      血清降鈣素原(PCT)是降鈣素(CT)前肽物質(zhì),無激素活性,由甲狀旁腺C細(xì)胞分泌,含116個(gè)氨基酸。1993年由Assicot M等[8]首次報(bào)道PCT具有炎性生物學(xué)的特點(diǎn)。2001年,在國際膿毒癥會(huì)議中,PCT成為膿毒癥的診斷指標(biāo)之一。健康人的血清PCT水平很低,一般<0.1ng/ml。細(xì)菌感染后,PCT水平在3~6h可測得升高,12~48h達(dá)到高峰,2~3d后恢復(fù)正常水平,嚴(yán)重細(xì)菌感染、膿毒癥、多器官功能衰竭時(shí),PCT濃度明顯升高,而自身免疫性疾病、病毒感染、非細(xì)菌性感染所致炎性反應(yīng)、手術(shù)創(chuàng)傷和局部的細(xì)菌感染患者血清中PCT水平僅輕度升高或不升高[9]。但Seoane L[4]等報(bào)道,針對廣泛性燒傷患者,可能是由于有效血容量不足,影響PCT的水平,結(jié)果顯示PCT不能作為膿毒癥的診斷指標(biāo)。CRP由肝細(xì)胞合成,是一種急性時(shí)相蛋白,正常情況下<3mg/L,炎癥發(fā)生4~6h后升高,36~50h內(nèi)達(dá)到高峰。Van Nieuwkoop C等[10]的研究表明,PCT診斷細(xì)菌血流感染的AUC為0.73,診斷臨界值為0.5ng/ml。張有江等[11]報(bào)道,PCT診斷細(xì)菌血流感染的AUC為0.801,診斷臨界值為0.7ng/ ml。本研究針對精神病患者,結(jié)果顯示細(xì)菌血流感染組及非血流感染組的PCT、hs-CRP的結(jié)果差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,細(xì)菌血流感染組的PCT、hs-CRP高于非血流感染組,由此可見,PCT水平與感染類型相關(guān),非血流感染組(含局部感染)的PCT的M值0.18ng/ml,輕微升高,而hs-CRP的M值為32.85mg/L,增高相對明顯。另一方面,細(xì)菌血流感染時(shí),PCT和hs-CRP水平均顯著升高。通過ROC曲線分析,PCT的AUC高于hs-CRP的AUC,當(dāng)PCT臨界值為0.70ng/ml及hs-CRP臨界值為49.54mg/L時(shí),PCT的診斷敏感度和特異度均高于hs-CRP。本研究表明PCT、hs-CRP均可用于血流感染的早期鑒別診斷,PCT診斷價(jià)值更高。本文較慕月晶[12]等研究中的PCT及CRP平均濃度水平有差異,可能與患者基礎(chǔ)情況不同,樣本留取時(shí)間不同有關(guān)。

      目前,臨床上抗生素的不合理使用日益嚴(yán)重,原因是細(xì)菌培養(yǎng)及藥敏試驗(yàn)耗時(shí)較長,不能及時(shí)指導(dǎo)抗生素的使用[13],而危重患者往往選用廣譜、強(qiáng)效抗生素治療,PCT檢測則簡便快速,可早期預(yù)測細(xì)菌性血流感染,可指導(dǎo)抗生素的應(yīng)用。臨床醫(yī)生可結(jié)合臨床癥狀,PCT、hs-CRP等感染指標(biāo),當(dāng)高度懷疑感染時(shí),連續(xù)監(jiān)測PCT水平[14],綜合分析后對血流感染做出準(zhǔn)確診斷和治療,通過血培養(yǎng)鑒定出病原菌及得到其藥物敏感性后再調(diào)整用藥[15]。

      [1]Levy MM,F(xiàn)ink MP,Marshall JC,et al.2001 SCCM/ESICM/ACCP/ ATS/SIS International Sepsis Definitions Conference[J].Intensive Care Med,2003,29(4):530-538.

      [2]Adib M,Bakhshiani Z,Navaei F,et al.Procalcitonin:a reliable marker for the diagnosis of neonatal sepsis[J].Iran J Basic Med Sci,2012,15(2):777-782.

      [3]Falcao Goncalves P,Menezes Falcao L,Duque Pinheiro I.Procalcitonin as Biomarker of Infection:Implications for Evaluation and Treatment[J].Am J Ther,2015 Mar 23.[Epub ahead of print].

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      [10]Van Nieuwkoop C,Bonten TN,van’t Wout JW,et al.Procalcitonin reflects bacteremia and bacterial load in urosepsis syndrome:a prospective observational study[J].Crit Care,2010,14(6):R206.

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      R446.5

      A

      1674-1129(2017)01-0091-03

      10.3969/j.issn.1674-1129.2017.01.029

      2016-10-09;

      2016-11-26)

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