黃祖旺
(廣西百色市田東縣人民醫(yī)院,廣西 百色 531500)
彌漫性泛細(xì)支氣管炎臨床研究進(jìn)展
黃祖旺
(廣西百色市田東縣人民醫(yī)院,廣西 百色 531500)
支氣管疾病一直是威脅人類健康的重要疾病,彌漫性泛細(xì)支氣管炎是是一種新型支氣管疾病,由于目前對該疾病研究較少,治療手段不足,使得治愈效果不好。筆者結(jié)合多年臨床經(jīng)驗及近幾年研究成果,就彌漫性泛細(xì)支氣管炎主要致病機理、診斷標(biāo)準(zhǔn)、治療手段及預(yù)后進(jìn)行了分析與說明,并對臨床治療情況進(jìn)行了分析與探討。
彌漫性泛細(xì)支氣管炎;診斷;治療;研究進(jìn)展
彌漫性泛細(xì)支氣管炎,簡稱DPB,是一種彌漫存在于兩肺呼吸性細(xì)支氣管的氣道慢性炎癥性疾病,屬于一種新型的、特發(fā)的慢性化膿性和阻塞性氣道疾病[1,2]。關(guān)于該類疾病,目前還沒有明確認(rèn)識,其發(fā)病可能與感染、遺傳因素、有害氣體吸入等有關(guān)。其臨床癥狀表現(xiàn),主要有咳嗽、濃痰、氣促,嚴(yán)重者將會出現(xiàn)呼吸衰竭,基本臨床表現(xiàn)與其他支氣管及肺部疾病類似,故臨床準(zhǔn)確診斷存在一定難度,有可能造成誤診而延誤病情[3,4]。本文對彌漫性泛細(xì)支氣管炎相關(guān)情況進(jìn)行了說明,并對近些年研究進(jìn)展進(jìn)行了分析,具體如下。
關(guān)于彌漫性泛細(xì)支氣管炎最早出現(xiàn)在日本,后繼在美國、英國等地也有類似該類疾病報道,而我國學(xué)者袁景、葉濤等[5]人在文獻(xiàn)中報到了一例具有病理學(xué)證實的彌漫性泛細(xì)支氣管炎患者,據(jù)目前各國臨床資料統(tǒng)計顯示,該類疾病屬于一類全球性疾病,但在日本、韓國等區(qū)域較為常見,可靠資料顯示,有80%以上患者具有慢性副鼻竇炎或既往病史,同時,20%以上的患者患有慢性副鼻竇炎家族史[6,7]。
目前,彌漫性泛細(xì)支氣管炎致病病因還未明確得到證實,但隨著國內(nèi)外大量學(xué)者對該疾病致病因素研究發(fā)現(xiàn),可能存在以下因素會導(dǎo)致彌漫性泛細(xì)支氣管炎發(fā)生[8]。其一,感染是主要致病因素,前面提到,慢性鼻竇炎患者患DPB疾病的比例約占90%以上,同時,肺炎支原體感染也可能導(dǎo)致DPB病變。其二,家族遺傳因素所致,有學(xué)者認(rèn)為,對DPB患者家族患病情況進(jìn)行了統(tǒng)計,數(shù)據(jù)證明家族患病率高達(dá)60%以上[9]。其三,受外界環(huán)境影響,如刺激性有害氣體吸入及大氣污染等,有相關(guān)數(shù)據(jù)資料證明,二氧化硫污染區(qū)居民患DPB疾病的概率要比其他區(qū)域高一倍以上[10]。
前面提到,彌漫性支氣管炎主要臨床檢驗指標(biāo)與普通支氣管炎及肺部疾病類似,診斷較為困難。這些年,國內(nèi)學(xué)者在臨床不斷實踐中對該疾病的診斷已取得一定進(jìn)展[11,12]。如李雪梅,胡榮勝等學(xué)者[13]對該類疾病診斷做出了明確說明,其認(rèn)為如患者存在持續(xù)咳嗽、咳痰及活動呼吸困難,同時患有慢性副鼻竇炎及既往病史,并經(jīng)過胸部X線見雙肺有彌漫性分布顆粒結(jié)狀陰影可初步確定患者患有彌漫性支氣管炎,若患者同時伴有胸部斷續(xù)性濕羅音、血清冷凝集實驗效價大于等于1:64,可確證為彌漫性泛細(xì)支氣管炎。學(xué)者郝風(fēng)華,張建紅等人[14]對確診為彌漫性泛細(xì)支氣管炎患者進(jìn)行了分析,其認(rèn)為單獨通過X線與CT影像診斷并不能有效識別該類病癥,必要時應(yīng)通過開胸或經(jīng)胸腔鏡對肺組織進(jìn)行活檢;否則很容易被誤診為慢性支氣管炎、支氣管擴張等疾病,不僅耽誤了患者病情最佳時機,還可能造成病情惡化,危及生命。如對患者進(jìn)行鼻竇影像檢查,如存在鼻旁竇壁黏膜增厚等;再如隨患者病情進(jìn)展,對其進(jìn)行動脈血氣分析出現(xiàn)高碳酸血癥、低血氧癥等;在對患者痰液檢查時發(fā)現(xiàn)患者感染菌以流感嗜血桿菌、肺炎球菌及綠膿桿菌最為常見等可作為該類疾病輔助臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[15,16]。
向星曉等[17]人在采用紅霉素對患者進(jìn)行治療中已取得較好驗證,在臨床治療中發(fā)現(xiàn),采用紅霉素治療6個月以上可治愈,同時復(fù)發(fā)后再次使用仍具有很好的效果,無藥物副作用。但目前關(guān)于紅霉素治療彌漫性泛細(xì)支氣管的藥物機理還未得到有效論證,初步診斷可能與其藥物的抗炎作用和調(diào)節(jié)免疫作用有關(guān)。研究發(fā)現(xiàn),紅霉素可抑制氣道上皮分泌IL-8;抑制中性粒細(xì)胞釋放LT-B4 和彈性硬蛋白酶,減少中性粒細(xì)胞在氣道黏膜的聚集;抑制末梢血淋巴細(xì)胞的增殖和活化,促進(jìn)單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的成熟和分化等,從而抑制下呼吸道內(nèi)不適當(dāng)?shù)倪^度炎癥,使氣道黏液分泌減少[18]。除紅霉素外,阿奇霉素、羅紅霉素等均對DPB的治療具有一定效果[19]。同時,大環(huán)內(nèi)酯類藥物的應(yīng)用對DPB的治療具有較好的效果。曹秀琨等[20]在對大環(huán)內(nèi)酯類藥物用于DPB疾病進(jìn)行了詳細(xì)的研究,經(jīng)臨床研究發(fā)現(xiàn),采用該類藥物具有較好效果,且副反應(yīng)少。關(guān)于這類藥物,其治療機理還未得到有效證實,初步確認(rèn)其與調(diào)節(jié)免疫功能有關(guān),與其抗感染能力作用小,由于患者在患有該類疾病后體內(nèi)產(chǎn)生的綠膿桿菌毒素會降解肺臟的彈性蛋白,破會臟器結(jié)構(gòu),大環(huán)內(nèi)酯類藥物的使用可有效抑制綠膿桿菌生長,減少彈性蛋白酶及其毒性代謝產(chǎn)物的產(chǎn)生,對提高療效具有一定價值。由于DPB屬于一種慢性疾病,治療周期較長;一般情況下,如患者在長期服用藥物達(dá)6個月以上,且病情經(jīng)復(fù)查基本恢復(fù),可考慮停藥。如患者病情處于進(jìn)展期,則一般服藥2年后,如病情基本穩(wěn)定,身體各功能基本恢復(fù)正常可考慮停藥,如復(fù)發(fā),應(yīng)立即就醫(yī)并再次服藥,以免病情擴大而造成嚴(yán)重后果。而對于DPB患者來講,長期服用西藥,難免會造成患者機體抗藥性降低。學(xué)者孫愛軍、顧碧君等[21]人通過應(yīng)用加減柴前梅連散(柴胡12 g、全瓜蔞12 g、前胡12 g、薤白12 g、薏苡仁30 g、茯苓30 g、白花蛇舌草12 g、蒲公英30 g、重樓12 g、天花粉12 g、紫蘇梗12 g、浙貝母12 g、桔梗9 g、甘草6 g,水煎服每日1劑,早晚分服),輔助治療7例DPB患者均獲得了滿意效果;根據(jù)患者具體情況,服用一些止咳化痰、抗菌、調(diào)節(jié)患者自身免疫力及活血化瘀的中藥也是主要治療手段。
關(guān)于DPB,早期被認(rèn)定為一種預(yù)后不良的慢性支氣管疾病,據(jù)相關(guān)資料統(tǒng)計[22],在未使用紅霉素進(jìn)行治療時,患者在患有該類疾病后,5年生存率僅為40%,而如患者出現(xiàn)銅綠假單飽菌感染,則5年生存率僅占據(jù)8%;這些年,隨著紅霉素及大環(huán)內(nèi)酯類藥物的使用,該類疾病治愈率明顯提高,5年生存率已達(dá)到94%以上,死亡率也有所明顯降低;預(yù)后效果也相當(dāng)明顯。郝珍、馮長順等[23]學(xué)者的相關(guān)臨床研究資料顯示,彌漫性泛細(xì)支氣管炎疾病的早期治療對改變病程預(yù)后有著十分重要的意義。此外,學(xué)者楊克敏、潘寶峰等人[24]在對張?zhí)灬灾魅危o安區(qū)中心醫(yī)院主任中醫(yī)師、醫(yī)學(xué)博士)治療彌漫性泛細(xì)支氣管炎的經(jīng)驗進(jìn)行總結(jié)后指出,張主任從伏邪的學(xué)術(shù)視角解析DPB的發(fā)病機制,其發(fā)病機制多為新感引動伏邪所致,治療原則在急性期治法當(dāng)以清透伏邪為為主,當(dāng)病情趨于穩(wěn)定時治法調(diào)整為扶正以袪邪。由于該類疾病存在一定的地域性,如不能對該類患者及時發(fā)現(xiàn)及治療,將無法獲取國內(nèi)DPB相關(guān)資料,不利于醫(yī)護(hù)人員對各類疾病研究及及時治療,不利于醫(yī)護(hù)人員制定自己診斷標(biāo)準(zhǔn)及治療原則,因此,關(guān)于該類疾病診斷與治療研究仍是國內(nèi)外學(xué)者大力研究的主要課題。
綜上所述,彌漫性泛細(xì)支氣管炎是一種新型的呼吸道感染疾病,國內(nèi)外關(guān)于該類疾病研究較少,診斷手段及治療方法還未能明確,導(dǎo)致該類疾病誤診率高。結(jié)合多年經(jīng)驗與近幾年研究情況,就DPB主要致病機理、診斷標(biāo)準(zhǔn)、治療手段及預(yù)后進(jìn)行了分析與說明,并對臨床治療情況進(jìn)行了分析與探討,以供醫(yī)護(hù)人員借鑒。
[1] 郎圓圓,黃小寧,鄧軍等.彌漫性泛細(xì)支氣管炎的CT征象對比分析[J].實用放射學(xué)雜志,2013,29(1):36-39,48.
[2] 黃庭漢.彌漫性泛細(xì)支氣管炎誤診原因分析[J].河北醫(yī)學(xué),2013,19(6):918-919.
[3] 劉炳波,王 輝,郭愛新,等.彌漫性泛細(xì)支氣管炎的臨床表現(xiàn)[J].中外健康文摘,2014,(16):134-134.
[4] 劉 璠,朱 然,康 健,等.彌漫性泛細(xì)支氣管炎(DPB)的臨床特征分析[J].復(fù)旦學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2014,41(3):357-361.
[5] 袁 景,葉 濤.彌漫性泛細(xì)支氣管炎1例病例教學(xué)查房[J].臨床肺科雜志,2013,18(8):1532-1533,1535.
[6] 劉 璠,朱 然,劉亭威,等.彌漫性泛細(xì)支氣管炎的誤診分析[J].中國醫(yī)師進(jìn)修雜志,2013,36(28):45-47
[7] 蔣亞林,榮 令.有家族傾向的彌漫性泛細(xì)支氣管炎2例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)[J].國際呼吸雜志,2014,34(10):796-798
[8] 周 瀅,李時悅,羅 群,等.彌漫性泛細(xì)支氣管炎20例臨床診療分析[J].疑難病雜志,2014,(6):631-633.
[9] 宋新平,江 偉.彌漫性泛細(xì)支氣管炎臨床診治相關(guān)性研究(附23例報告)[J].中國中醫(yī)藥科技,2014,(z2):20-20
[10] 劉丹丹,邵長周,何禮賢,等.彌漫性泛細(xì)支氣管炎18例診治分析[J].中國臨床醫(yī)學(xué),2014,21(1):18-20
[11] 唐志堅.CT在彌漫性泛細(xì)支氣管炎患者診斷的價值分析[J].醫(yī)學(xué)信息,2015,(12):132-133.
[12] 宋承東,曾 光,黃鼎祥等.彌漫性泛細(xì)支氣管炎的CT診斷及鑒別診斷[J].臨床肺科雜志,2013,18(6):1154,1164
[13] 李雪梅,胡榮勝.彌漫性泛細(xì)支氣管炎 CT 表現(xiàn)[J].哈爾濱醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2015,(6):563-566.
[14] 郝風(fēng)華,張建紅,鐘曉燕,等.胸部CT對彌漫性泛細(xì)支氣管炎的診斷價值[J].中國CT和MRI雜志,2013,11(2):19-21.
[15] 翟艷杰.彌漫性泛細(xì)支氣管炎的治療[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘(電子版),2012,(12):116-117
[16 ]馬艷梅,時黎明.彌漫性泛細(xì)支氣管炎研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2013,29(3):403-404.
[17] 向星曉,王曉莉.彌漫性泛細(xì)支氣管炎10例臨床診斷相關(guān)問題探討[J].內(nèi)蒙古中醫(yī)藥,2013,32(10):13-14
[18] 雷 蕾,解好群,蔣 瑾,等.紅霉素治療慢性阻塞性肺疾病17例[J].中國老年學(xué)雜志,2013,33(11):2674-2675
[19] 宋 麗,范理宏.彌漫性泛細(xì)支氣管炎12例臨床分析[J].臨床肺科雜志,2012,17(4):732-733.
[20] 曹秀琨.彌漫性泛細(xì)支氣管炎的研究進(jìn)展[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2010,16(3):19-20.
[21] 孫愛軍,顧碧君,張?zhí)灬?清透伏邪法治療進(jìn)展期彌漫性泛細(xì)支氣管炎的護(hù)理[J].上海護(hù)理,2013,(05):51-52
[22] 馮 艷,丁 輝,陳如華,等.阿奇霉素治療11例彌漫性泛細(xì)支氣管炎患者的分析[J].臨床肺科雜志,2013,18(6):999-1001
[23] 郝 珍,馮長順.彌漫性泛細(xì)支氣管炎病例分析[J].中國病案,2016,(06):91-92.
[24] 楊克敏,潘寶峰,張偉偉,張?zhí)灬?張?zhí)灬詮姆罢撝螐浡苑杭?xì)支氣管炎特色淺析[J].浙江中醫(yī)雜志,2015,02:83-84.
本文編輯:王雨辰
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ISSN.2095-8242.2017.027.5339.02