用益賽普治療風(fēng)濕免疫疾病的臨床療效觀察

董玉梅

（內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)第四附屬醫(yī)院體檢科， 內(nèi)蒙古 包頭 014030）

用益賽普治療風(fēng)濕免疫疾病的臨床療效觀察

董玉梅

（內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)第四附屬醫(yī)院體檢科， 內(nèi)蒙古 包頭 014030）

目的觀察益賽普治療風(fēng)濕免疫疾病的臨床效果。方法 以我院88例風(fēng)濕免疫疾病患者作為本次研究對象，采用電腦隨機分組方式，將此次收治于我院的患者隨機分為研究組與常規(guī)組，各組44例。其中常規(guī)組患者給予常規(guī)治療；研究組患者在常規(guī)組治療基礎(chǔ)之上，應(yīng)用益賽普進行治療，對比兩組患者臨床治療效果。結(jié)果 研究組臨床治療總有效率為93.18%，常規(guī)組臨床治療總有效率為72.72%，組間數(shù)據(jù)對比具有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。結(jié)論 用益賽普治療風(fēng)濕免疫疾病，療效突出，患者具有較好的耐受性，值得臨床推廣。

益賽普；風(fēng)濕免疫疾??；臨床療效

風(fēng)濕免疫疾病，在臨床中最為常見的有強直性脊柱炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等，關(guān)節(jié)局部發(fā)熱、關(guān)節(jié)疼痛、活動受限是此疾病的主要臨床表現(xiàn)，對患者的生活質(zhì)量以及身體健康都帶來了極大的影響，若疾病較為嚴重，則還會導(dǎo)致患者喪失活動能力[1]。有實驗研究發(fā)現(xiàn)，益賽普治療風(fēng)濕免疫疾病，具有十分顯著的療效。在此次實驗中，為驗證這一觀點，特此以我院88例風(fēng)濕免疫疾病患者為實驗對象，對比常規(guī)治療與益賽普治療的效果?，F(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

隨機選擇于2015年06月至2016年06月間我院收治的88例風(fēng)濕免疫疾病患者為實驗對象，全部患者均與臨床風(fēng)濕免疫疾病診斷標準相符，經(jīng)各項檢查、臨床表現(xiàn)予以確診，排除臟器病變嚴重的患者以及內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病嚴重的患者。通過電腦隨機的方式，將其分為研究組與常規(guī)組，各組44例，其中研究組有26例男性患者，18例女性患者，年齡45～74歲，平均(61.2±2.3)歲，病程5個月～5年，平均(3.3±2.1)年；常規(guī)組中25例男性患者，19例女性患者，年齡44～76歲，平均(61.7±2.4)歲，病程6個月～4年，平均(3.2±2.3)年。均簽署知情同意書，經(jīng)過比較發(fā)現(xiàn)兩組的基本資料均無明顯差異(P＞0.05)，有可比性。

1.2 方法

常規(guī)組患者進行常規(guī)治療，具體方法如下:治療的前7日，予以柳氮磺砒啶，0.25 g/次，3次/d，口服治療；甲氨蝶呤，5 mg/次，3次/d，口服治療。之后的7～21天內(nèi)，增加柳氮磺砒啶用藥量至0.75 g/次，3次/d；增加甲氨蝶呤用藥量至15 mg/次，7 d/次。一療程為期兩個月。

研究組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)之上，應(yīng)用益賽普進行治療，取益賽普25 mg，將其與1 mL注射用水相溶解，經(jīng)臂三角肌下緣皮注射用藥，注射完成之后，在壓注位置按壓5～10分鐘，一周2次，持續(xù)治療兩個月。

1.3 觀察指標

療效評定標準:患者血沉、C反應(yīng)蛋白以及類風(fēng)濕因子等＜75%，壓痛、關(guān)節(jié)腫脹減輕且晨僵時間縮短視為顯效；患者血沉、C反應(yīng)蛋白以及類風(fēng)濕因子等降低30%～75%，壓痛、關(guān)節(jié)壓痛減輕視為有效；患者血沉、C反應(yīng)蛋白以及類風(fēng)濕因子等＜30%，壓痛、關(guān)節(jié)腫脹無緩解視為無效。臨床總有效率＝(顯效＋有效)/總病例×100%。

1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

2 結(jié)果

研究組44例患者中，顯效30例，有效11例，無效3例，臨床治療總有效率為93.18%；常規(guī)組44例患者中，顯效22例，有效10例，無效12例，臨床治療總有效率為72.72%。組間數(shù)據(jù)對比發(fā)現(xiàn)，研究組臨床治療效果顯著優(yōu)于常規(guī)組，具有差異統(tǒng)計學(xué)意義(χ2＝14.799，p＜0.05)

3 討論

于患者而言，風(fēng)濕免疫疾病的發(fā)生，具有較大的痛苦，對患者生活造成了極大的影響，更甚至還會有致殘的可能[2]。此次實驗結(jié)果發(fā)現(xiàn)，研究組臨床治療總有效率明顯優(yōu)于常規(guī)組，兩組數(shù)據(jù)對比存在差異統(tǒng)計學(xué)意義(p＜0.05)。這一結(jié)果說明，益賽普治療風(fēng)濕免疫疾病，患者耐受，療效突出。通過本次研究結(jié)果證實了益賽普的優(yōu)越性，不僅可以幫助患者緩解病痛，還能提升患者生活質(zhì)量，更好的滿足患者治療需求。

益賽普是一種新型生物制劑，利用生物工程技術(shù)而研制出來的一種腫瘤壞死因素拮抗劑。在炎性細胞中，腫瘤壞死細胞因子是分裂出來的一種蛋白質(zhì)，可參與免疫反應(yīng)。相關(guān)資料搜索表明，腫瘤壞死因子與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎的發(fā)病密切相關(guān)，在這類患者中，都會診斷出腫瘤壞死因子。益賽普會對腫瘤壞死因子受體進行模擬，并與其他腫瘤壞死因子相結(jié)合，進而發(fā)揮抗炎、皮損改善等作用，對類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎疾病進展進行有效抑制[3]。與傳統(tǒng)消炎抗菌藥物相比，益賽普的特點在于起效快、療效突出。另外，若長時間應(yīng)用益賽普，還可有效抑制骨質(zhì)破壞。

總而言之，益賽普治療風(fēng)濕免疫疾病，療效顯著，值得臨床推廣。

[1]陳惠霞.益賽普治療風(fēng)濕免疫疾病患者的臨床療效觀察[J].中國醫(yī)藥指南，2015，28:118-119.

[2]邵艷春.觀察益賽普治療風(fēng)濕免疫疾病患者的臨床狀況以及安全性[J].中國衛(wèi)生標準管理，2015，26:77-78.

[3]陸 翔.用益賽普治療風(fēng)濕免疫疾病的效果分析[J].當(dāng)代醫(yī)藥論叢，2015，23:226-227.

Rheumatoid immune disease's treatment of clinical curative effect observation

DONG Yu-mei
(The Fourth Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University Medical Families，Inner Mongolia Baotou 014030，China)

Objectiveto observe the clinical effect of yi's treatment of non-organ-specific rheumatological disorders.Methods the patients in our hospital 88 cases of non-organ-specific rheumatological disorders as the research object，USES the computer random grouping， the patients treated in our hospital were randomly divided into research group and routine group， each group of 44 cases.The conventional group of patients given conventional treatment； Research based on the conventional treatment group patients， application of yi's treatment，compared two groups of patients with clinical therapeutic effect.Results clinical treatment group the total effective rate was 93.18%，the conventional clinical treatment group total effective rate was 72.72%，the contrast between the data group with statistical significance(P＜0.05).Conclusion for reasons rheumatoid immune disease's treatment， curative effect is outstanding，patients has good tolerance，worth clinical promotion.

yi's； Rheumatoid immune diseases； Clinical curative effect

R453

B

ISSN.2095-8242.2017.43.8320.02

本文編輯:羅 蘭