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    26 例小兒藥物性肝損傷的臨床特點探討

    2017-03-07 09:59:08王紅林汪曉燕俞春鶯
    臨床醫(yī)藥實踐 2017年1期
    關鍵詞:藥物性影像學抗生素

    王紅林,汪曉燕,俞春鶯

    (婺源縣婦幼保健院,江西 婺源 333200)

    26 例小兒藥物性肝損傷的臨床特點探討

    王紅林,汪曉燕,俞春鶯

    (婺源縣婦幼保健院,江西 婺源 333200)

    目的:探討 26 例小兒藥物性肝損傷的臨床特點。方法:選擇2013年1月—2016年3月收治的26 例藥物性肝損傷患兒,分析患兒臨床表現(xiàn)、實驗室檢查生化指標、影像學檢查、用藥史等臨床資料。結果:食少、食欲缺乏(100%)及乏力、精神差(100%)占比例最高,顯著高于其他臨床表現(xiàn)(P<0.05),惡心嘔吐(34.62%)占第二,腹脹/腹痛/腹瀉(30.77%)占第三。腹部彩超檢查顯示:26 例肝小葉結構清晰,匯管區(qū)存在輕度或重度水腫,其中4 例見肝臟腫大,伴有不同程度肝實質回聲增強;3 例伴有脾大。實驗室檢查:IgG異常升高 2 例(7.69%),IgM異常升高3 例(11.54%),嗜酸粒細胞增多8例(30.77%),凝血酶原時間延長4例(15.38%)。肝功能檢查:ALT異常者6例(23.08%),其中2 例指標水平>1 000 U/L;AST異常6 例(23.08%)?;純河盟幨罚捍蟓h(huán)內酯類抗生素(38.46%)占比最高,顯著高于其他藥物類型(P<0.05),頭孢菌素抗生素(23.07%)占第二,解熱鎮(zhèn)痛藥(11.54%)占第三。兩種藥物聯(lián)用占比最高(61.54%),兩種以上抗生素聯(lián)用占比達到46.15%。結論:小兒藥物性肝損傷臨床癥狀復雜,肝外癥狀較多,易發(fā)生漏診和誤診,且抗生素與肝損傷密切相關,應做好相關監(jiān)測,提高臨床診斷準確性。

    小兒;藥物性肝損傷;抗生素;臨床特點

    近年來,我國兒童用藥安全性不斷提升,小兒臨床用藥水平顯著提高,但是仍存在一定毒副反應風險。藥物性肝損傷是兒科臨床治療中較常見的用藥不安全類型,近年來呈上升趨勢,成為兒童臨床治療中重點防范問題[1]。選擇2013年1月—2016年3月本院收治的26 例藥物性肝損傷患兒臨床資料,報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2013年1月—2016年3月本院收治的26 例藥物性肝損傷患兒,男16 例,女10 例,年齡6 個月~13 歲,其中<1 歲者3 例;用藥至肝損發(fā)病時間6~80 d。

    1.2 研究方法

    收集26 例藥物性肝損傷患兒臨床資料,包括入院首診癥狀、臨床表現(xiàn)、實驗室檢查生化指標、影像學檢查、用藥史(藥物類型、用藥方法)等臨床資料,總結患兒臨床表現(xiàn)特征、影像學特征、實驗室檢查指標情況及用藥情況。

    1.3 診斷標準

    參照2007年中華醫(yī)學會《急性藥物性肝損傷診治建議(草案)》,經(jīng)病理性檢查確診26 例患兒均符合藥物性肝損傷診斷標準:服藥至肝損傷出現(xiàn)的時間規(guī)律性、停藥后肝臟生化指標迅速改善的病程、能排除其他病因或疾病所致的肝損傷,再次用藥后,迅速激發(fā)肝損傷,ALT顯著升高≥正常范圍上限2 倍,血清膽紅素低于 17.1 μmol/L或高達51.3 μmol/L;肝穿刺病理檢查可見肝炎樣改變、融合壞死、膽汁淤積、脂肪變;患兒年齡均<14 歲,確診為小兒藥物性肝損傷[2]。

    1.4 統(tǒng)計學方法

    采用SPSS20.0 統(tǒng)計學軟件分析研究數(shù)據(jù),計量資料采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結 果

    2.1 臨床表現(xiàn)特征

    食少、食欲缺乏26 例(100.00%),惡心嘔吐9 例(34.62%),腹脹/腹痛/腹瀉8 例(30.77%),發(fā)熱5 例(19.23%),乏力、精神差26 例(100.00%),皮膚黃染3 例(11.54%),尿黃6 例(23.08%),皮疹5 例(19.23%),皮膚瘙癢5 例(19.23%),紫癜2 例(7.69%),皮下血腫 1例(3.85%)。食少、食欲缺乏及乏力、精神差占比最高,顯著高于其他臨床表現(xiàn)(P<0.05),差異有統(tǒng)計學意義;惡心嘔吐占第二,腹脹/腹痛/腹瀉占第三。

    2.2 影像學特征

    腹部彩超檢查顯示:26 例患兒肝小葉結構清晰,匯管區(qū)存在輕度或重度水腫,肝實質內中央靜脈周圍有灶性/融合性壞死,伴有炎細胞浸潤,病灶周圍可見脂肪變性(肝細胞),肝竇內可見蠟質樣細胞,其中4 例肝臟腫大,伴有不同程度肝實質回聲增強,3 例伴有脾大。

    2.3 實驗室檢查

    26 例均行凝血功能、血糖、衣原體抗體、電解質檢查,均無異常。IgG異常升高2 例(7.69%),IgM異常升高3 例(11.54%),嗜酸粒細胞增多8 例(30.77%),凝血酶原時間延長4 例(15.38%)。肝功能檢查:ALT異常6 例(23.08%),其中2 例指標水平>1 000 U/L,AST異常6 例(23.08%)。

    2.4 患兒用藥史

    使用大環(huán)內酯類抗生素10 例(38.46%),頭孢菌素抗生素6 例(23.07%),解熱鎮(zhèn)痛藥3 例(11.54%),丙戊酸鈉2 例(7.69%),更昔洛韋、阿苯達唑、異煙肼、氫化可的松、中藥類制劑各1 例(3.85%)。大環(huán)內酯類抗生素占比最高,顯著高于其他藥物類型(P<0.05),差異具有統(tǒng)計學意義;頭孢菌素抗生素占第二;解熱鎮(zhèn)痛藥占第三。單獨用藥5 例(19.23%),兩種聯(lián)用16 例(61.54%),≥3種聯(lián)用5 例(19.23%),兩種以上抗生素聯(lián)用12 例(46.15%)。兩種藥物聯(lián)用占比最高,與其他用藥類型比較,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學意義。

    3 討 論

    隨著醫(yī)藥體制的不斷完善,兒科藥物種類不斷增多,臨床上復雜用藥方案也較常見,但是該用藥形勢也在一定程度上促進了小兒藥物性肝損傷。小兒藥物性肝損傷對于患兒生長發(fā)育危害極大,且較多患兒發(fā)病隱匿,易與消化道疾病、病毒性肝炎等混淆,漏診、誤診率較高,較易錯過早期診治的黃金時期[3]。為此,本院總結26 例患兒臨床資料,分析臨床表現(xiàn),結果顯示:食少、食欲缺乏(100%)及乏力、精神差(100%)占比例最高,其次為惡心嘔吐(34.62%)和腹脹/腹痛/腹瀉(30.77%)。可知患兒消化道癥狀較為明顯,與消化道疾病較相似。當前,較多臨床文獻報道也顯示,小兒藥物性肝損傷腹脹/腹痛/腹瀉等胃腸道反應較明顯,與本次研究結果一致,提示兒童用藥期間,出現(xiàn)食少、食欲缺乏、惡心嘔吐、腹脹/腹痛/腹瀉等癥狀,應高度警惕肝損傷可能性,盡快行肝功能檢查[4]。

    當前,臨床上尚無小兒藥物性肝損傷的統(tǒng)一性、規(guī)范性診療及鑒別標準,醫(yī)師多依靠臨床經(jīng)驗診斷鑒別藥物性肝損傷,需總結其臨床特點,為該病鑒別提供可靠依據(jù)[5-7]。本次研究在患兒實驗室檢查指標方面,發(fā)現(xiàn)嗜酸粒細胞增多占30.77%,IgG、IgM異常升高相對較少,而肝功能檢查可見部分患兒ALT、AST異常,提示患兒生化指標出現(xiàn)上述異常情況,應與藥物性肝損害鑒別。本研究對26 例均行腹部彩超檢查,結果顯示:患兒肝小葉結構清晰,匯管區(qū)存在輕度或重度水腫,肝實質內中央靜脈周圍有灶性、融合性壞死,伴有炎細胞浸潤,可知匯管區(qū)不同水腫、肝實質內中央靜脈周圍病變在小兒藥物性肝損傷中具有普遍性特征,提示其可作為典型影像學表現(xiàn)。但是,目前僅有少數(shù)文獻對小兒藥物性肝損傷影像學特征進行了報道,結果基本與本文所發(fā)現(xiàn)的影像學特征一致,提示仍需加強大樣本臨床研究[8]。同時,本次研究還發(fā)現(xiàn),部分患兒肝臟腫大、脾大,應注意與病毒性肝炎等感染性疾病作鑒別,避免誤診。

    小兒藥物性肝損傷相關文獻報道中,較多文獻提及抗生素是肝損傷的重要因素,而本次研究也發(fā)現(xiàn)患兒用藥史中,大環(huán)類抗生素(38.46%)占最高,頭孢菌素抗生素(23.07%)占第二,可知該兩類抗生素肝毒性較大,在長期用藥中需高度注意[9]。兩種輔助檢查醫(yī)學藥物聯(lián)用占比最高(61.54%),兩種以上抗生素聯(lián)用達到46.15%,可知兩種藥物聯(lián)用,尤其是兩種抗生素聯(lián)用與藥物性肝損傷密切相關,必須嚴格控制。在兒童用藥中,應慎用大環(huán)內酯類抗生素,盡量避免其與其他抗生素或藥物聯(lián)用,盡量降低肝損害風險,嚴格控制劑量和用藥時間,用藥期間做好肝功能等相關指標監(jiān)測,及早預防小兒藥物性肝損傷[10]。

    綜上所述,小兒藥物性肝損傷臨床癥狀復雜,肝外癥狀較多,易發(fā)生漏診和誤診,且抗生素與肝損傷密切相關,應做好相關監(jiān)測,提高臨床診斷準確性。

    [1]柳芳芳,段學章,臧紅,等.不同類型急性藥物性肝損傷的臨床特點分析[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學進展,2013,8(10):1 918-1 921.

    [2]賀蕾艷,郭瑤雪,李春,等.藥物性肝損傷生物標志物研究進展[J].藥學學報,2015,5(8):959-965.

    [3]徐麗紅,張蕾,陳衛(wèi)剛,等.急性藥物性肝損傷臨床特點及預后分析[J].實用醫(yī)學雜志,2013,10(22):3 668-3 671.

    [4]江學富,汪凱,汪朝輝,等.198 例藥物性肝損傷臨床分析[J].安徽醫(yī)藥,2014,10(8):1 553-1 556.

    [5]張子勝.抗結核藥物性肝損傷臨床危險因素分析[J].中國農村衛(wèi)生,2016,8(6):71.

    [6]楊曉琴.30 例小兒藥物性肝損傷的臨床特點觀察[J].大家健康(學術版),2014,9(18):10-11.

    [7]皮玉山.58 例小兒藥物性肝損傷的臨床特點分析[J].中國實用醫(yī)藥,2015,8(25):190-191.

    [8]周新麗,賀丹丹,王有才.試論應用抗腫瘤藥物所致急性藥物性肝損傷的臨床特點[J].當代醫(yī)藥論叢,2015,5(14):161-162.

    [9]彭頌興,黎玉容,付雪瓊,等.藥物性肝損傷的病因與臨床分析[J].臨床醫(yī)藥實踐,2012,8(8):586-587

    [10]趙振滿,張東粉,張錫剛,等.注射用乳糖酸阿奇霉素致嚴重肝損傷1 例[J].軍事醫(yī)學,2016,6(3):266.

    (本文編輯:張紅)

    王紅林(1975— ),男,江西省上饒市人,主治醫(yī)師,主要從事兒內科臨床工作。

    1671-8631(2017)01-0035-05

    R725

    B

    2016-05-23

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