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    右美托咪定對(duì)對(duì)經(jīng)皮腎鏡鈥激光碎石術(shù)患者圍術(shù)期炎性因子的影響

    2017-03-06 05:01:00王桂祥曹寧王倩
    臨床檢驗(yàn)雜志(電子版) 2017年2期
    關(guān)鍵詞:泵入腎鏡咪定

    王桂祥,曹寧,王倩

    (淄博市第一醫(yī)院手術(shù)麻醉科,山東 淄博 255200)

    右美托咪定對(duì)對(duì)經(jīng)皮腎鏡鈥激光碎石術(shù)患者圍術(shù)期炎性因子的影響

    王桂祥,曹寧,王倩

    (淄博市第一醫(yī)院手術(shù)麻醉科,山東 淄博 255200)

    目的探討不同維持劑量右美托咪定對(duì)經(jīng)皮腎鏡鈥激光碎石術(shù)(PCNL)患者圍手術(shù)期炎性因子的影響。方法選取擇期PCNL患者60例,隨機(jī)分為3組,各20例,分別設(shè)為對(duì)照組(C組)、右美托咪定低濃度組(D1組)、右美托咪定高濃度組(D2組)。D1、D2組右美托咪定負(fù)荷劑量0.5 μg/kg;D1組右美托咪定維持劑量0.2 μg/kg/h;D2組右美托咪定維持劑量0.4 μg/kg/h;C組不使用右美托咪定。三組其他用藥相同,麻醉維持選擇全憑靜脈麻醉。分別于麻醉誘導(dǎo)后(T1)、手術(shù)結(jié)束后(T2)、手術(shù)結(jié)束后4 h(T3)、手術(shù)結(jié)束后24 h(T4)取靜脈血標(biāo)本4 mL,采用酶聯(lián)免疫法測(cè)定血清TNF-α的濃度。結(jié)果組內(nèi)比較,TNF-α濃度在T2-T4均升高;D2組TNF-α峰值出現(xiàn)在T4時(shí),與C組比較,D2組在T2-T4時(shí)TNF-α濃度顯著降低。結(jié)論術(shù)中持續(xù)輸注右美托咪定能夠抑制PCNL后炎性介質(zhì)TNF-α的釋放,這一作用存在劑量相關(guān)性。

    右美托咪定;經(jīng)皮腎鏡鈥激光碎石術(shù);TNF-α

    經(jīng)皮腎鏡鈥激光碎石術(shù)(PCNL)是在腎鏡直視下借助碎石和取石器械、達(dá)到去除腎結(jié)石及輸尿管上段結(jié)石的一種新型微創(chuàng)手術(shù)方式,其手術(shù)操作、機(jī)械通氣以及特殊的手術(shù)體位等因素均可導(dǎo)致炎性因子大量釋放,造成機(jī)體一系列病理生理改變,甚至引發(fā)全身炎性反應(yīng)綜合征(SIRS),嚴(yán)重影響著手術(shù)患者的愈后,對(duì)患者圍手術(shù)期的管理帶來較多困難及不良影響[1,2]。研究[3,4]表明右美托咪定是一種高選擇性α2-腎上腺受體激動(dòng)藥,在臨床麻醉中的應(yīng)用越來越廣泛。本研究選取2015年3月-2016年3月淄博市第一醫(yī)院PCNL患者作為研究對(duì)象,探討不同劑量右美托咪定對(duì)PCNL患者圍術(shù)期炎性因子的影響。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 本研究經(jīng)淄博市第一醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)并經(jīng)患者簽署知情同意書。選擇擇期PCNL患者60例,納入標(biāo)準(zhǔn):年齡30歲-55歲,體質(zhì)量55 kg-72 kg ,美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(American Society of Anesthesiologists,ASA)分級(jí)I級(jí)-II級(jí)。將60例患者隨機(jī)分為對(duì)照組(C組)、右美托咪定負(fù)荷劑量+低維持劑量組(D1組)、右美托咪定負(fù)荷劑量+高維持劑量組(D2組),各20例,三組一般資料有均衡性。

    1.2 麻醉方法 三組均無術(shù)前用藥,患者入室后開放外周靜脈,常規(guī)監(jiān)測(cè)腦電雙頻指數(shù)(BIS)、ECG、SpO2、HR、MAP;靜脈輸注復(fù)方氯化鈉注射液10 mL/kg。誘導(dǎo)前D1、D2組靜脈泵入0.5 μg/kg右美托咪定,C組給予等劑量生理鹽水。麻醉誘導(dǎo):靜脈注射丙泊酚2 mg/kg、舒芬太尼0.3 μg/kg、順阿曲庫銨0.15 mg/kg。麻醉維持:持續(xù)泵入瑞芬太尼0.05 μg/kg/min-0.2 μg/kg/min、丙泊酚80 μg/kg/min-120 μg/kg/min、順阿曲庫銨2 μg/kg/h;右美托咪定D1組泵入0.2 μg/kg/h、D2組泵入0.4 μg/kg/h。

    1.3 觀察指標(biāo) 分別于誘導(dǎo)后(T1)、術(shù)后即刻(T2)、術(shù)后4 h(T3)、術(shù)后24 h(T4)留取靜脈血液4 mL,置于EDTA抗凝管中,3,000 r/min(離心半徑161 mm)10 min,取上清液于-20oC冷凍保存。采用酶聯(lián)免疫法測(cè)定血清TNF-α濃度。由于術(shù)中存在血液稀釋,故測(cè)得數(shù)據(jù)均按校正值=實(shí)測(cè)值×(誘導(dǎo)后Hct/實(shí)際測(cè)量Hct)進(jìn)行校正。記錄手術(shù)時(shí)間及麻醉時(shí)間。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料采用率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(Mean±SD)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 三組患者一般情況比較 三組患者的年齡、體質(zhì)量、性別、ASA分級(jí)、麻醉時(shí)間、手術(shù)時(shí)間及術(shù)中輸液量差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    2.2 三組患者的TNF-α比較 組間對(duì)照TNF-α濃度在T1時(shí)無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);組內(nèi)對(duì)照,TNF-α濃度術(shù)后逐漸增高,術(shù)后24 h(T4)達(dá)最高峰;與T1比較,在T2-T4時(shí)TNF-α濃度均升高(P<0.05);與C組比較,D2組T2-T4時(shí)TNF-α濃度顯著降低(P<0.05),D1組上述指標(biāo)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    3 討論

    PCNL過程中需要大量等滲沖洗液,易導(dǎo)致血流動(dòng)力學(xué)的改變和水電解質(zhì)酸堿平衡紊亂,加之手術(shù)操作、機(jī)械通氣及特殊體位等因素均可激活炎性細(xì)胞因子、中性粒細(xì)胞等,產(chǎn)生“炎性瀑布”效應(yīng),進(jìn)而誘發(fā)SIRS。TNF-α是一種單核因子,是炎性反應(yīng)中釋放最早最重要的內(nèi)源性致炎因子;本研究結(jié)果顯示,患者在PCNL后TNF-α濃度升高,表明機(jī)體發(fā)生了炎性反應(yīng)。術(shù)中持續(xù)泵入0.4 μg/kg/h的右美托咪定可明顯降低PCNL患者術(shù)后TNF-α濃度,表明右美托咪定能夠抑制PCNL后患者的炎性反應(yīng)??赡軝C(jī)制為:(1)通過對(duì)中性粒細(xì)胞及單核-巨噬細(xì)胞等細(xì)胞的直接抑制作用,減輕炎癥細(xì)胞因子表達(dá)的細(xì)胞會(huì)影響炎癥。(2)通過調(diào)控核因子-kappa B(NF-κB)達(dá)到減少炎性因子的目的。右美托咪定能夠降低中性粒細(xì)胞NF-κB的DNA結(jié)合活性,抑制中性粒細(xì)胞NF-κB的激活,相應(yīng)降低TNF-α的釋放,從而使全身炎癥反應(yīng)得到減輕。

    綜上所述,術(shù)中持續(xù)泵入0.4 μg/kg/h的右美托咪定可明顯降低患者在PCNL后的炎性反應(yīng)。

    [1]崔振宇.灌注液吸收對(duì)經(jīng)皮腎鏡取石術(shù)患者血流動(dòng)力學(xué)、血生化及血液流變學(xué)的影響[D].河北大學(xué),2010.

    [2]Kamibayashi T,Maze M.Clinical uses of alpha2-adrenergic agonists [J].Anesthesiology,2000,93(5): 1345-1349.

    [3]Park SH,Koo HJ,Sung H,et al.The protective effect of Prunella vulgaris ethanol extract against vascular inflammation in TNF stimulated human aortic smooth muscle cells [J].BMB Rep,2013,46(7): 352-357.

    [4]張榮智,石翊颯,張亞敏,等.不同劑量右美托瞇定對(duì)單肺通氣患者圍術(shù)期炎性反應(yīng)的影響[J].中華麻醉學(xué)雜志,2011,31(12):1443-1445.

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