• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    鼻咽癌螺旋斷層放射治療過(guò)程中實(shí)際受照射劑量的研究*

    2017-03-03 00:38:02王志強(qiáng)王志偉張勇岳麒馮旭東簡(jiǎn)薇肖斌李榮清
    中國(guó)腫瘤臨床 2017年3期
    關(guān)鍵詞:腮腺靶區(qū)放射治療

    王志強(qiáng) 王志偉 張勇 岳麒 馮旭東 簡(jiǎn)薇 肖斌 李榮清

    ·臨床研究與應(yīng)用·

    鼻咽癌螺旋斷層放射治療過(guò)程中實(shí)際受照射劑量的研究*

    王志強(qiáng) 王志偉 張勇 岳麒 馮旭東 簡(jiǎn)薇 肖斌 李榮清

    目的:通過(guò)螺旋斷層放射治療(tomotherapy)系統(tǒng)的自適應(yīng)模塊,分析鼻咽癌患者靶區(qū)和危及器官的劑量在治療過(guò)程中與初始計(jì)劃的差異,為臨床提供幫助。方法:回顧性分析2014年2月至2015年2月昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院運(yùn)用tomotherapy系統(tǒng)治療的10例鼻咽癌患者,通過(guò)tomotherapy系統(tǒng)中的自適應(yīng)模塊和Mimvista 6.50軟件的計(jì)算,將初始計(jì)劃定義為Plan 1;進(jìn)行圖像引導(dǎo)患者總的實(shí)際受照射劑量定義為Plan 2。比較兩項(xiàng)計(jì)劃中腫瘤靶區(qū)及危及器官的劑量學(xué)差異。結(jié)果:Plan 2中計(jì)劃靶區(qū)體積(planning gross target volume,PGTV)的D98、D95的劑量較Plan 1分別下降11.91%、6.88%(P=0.001,P=0.006)。Plan 2中左側(cè)腮腺的Dmean、D50較Plan 1分別增加42.23%、63.82%(P<0.001、P=0.001);Plan 2中右側(cè)腮腺的Dmean、D50較Plan 1分別增加38.64%、66.76%(P=0.002,P=0.004)。Plan 2中脊髓的D2劑量較Plan 1也明顯增加,增加了16.49%(P=0.026)。結(jié)論:鼻咽癌患者在行tomotherapy過(guò)程中,非常有必要進(jìn)一步糾正因解剖結(jié)構(gòu)和擺位所帶來(lái)的誤差,保證放療計(jì)劃的精準(zhǔn)性。

    鼻咽癌 自適應(yīng)放療 圖像引導(dǎo)放射治療

    在鼻咽癌的綜合治療中,調(diào)強(qiáng)放射治療是非常重要的治療手段[1-3]。但是鼻咽癌患者在6~7周的治療過(guò)程中,存在擺位誤差、腫瘤原發(fā)灶及轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的退縮和體質(zhì)量減輕等變化[4]。這些變化導(dǎo)致患者的實(shí)際受照射劑量與初始計(jì)劃之間存在一定的差異,調(diào)強(qiáng)放療(intensity-modulated radiotherapy,IMRT)計(jì)劃中危及器官受照劑量明顯增加,同時(shí)增加放療的不良反應(yīng)[5-7]。

    螺旋斷層放射治療(tomotherapy)系統(tǒng),提供兆伏級(jí)的CT掃描系統(tǒng)(mega-voltage computed tomogra?phy,MVCT),患者經(jīng)過(guò)X射線掃描后可得到MVCT,然后將MVCT圖像與定位CT圖像進(jìn)行配準(zhǔn),用于患者每日擺位及內(nèi)部器官移動(dòng)變化的校正,進(jìn)而完成圖像引導(dǎo)的放射治療(image guided radiotherapy,IGRT)[8-9]。該系統(tǒng)還根據(jù)患者每日擺位變化做到實(shí)時(shí)在線校正[10-11],而且能用于計(jì)算每次照射的實(shí)際受照射劑量[12]。本研究通過(guò)tomotherapy系統(tǒng)的自適應(yīng)模塊,回顧性分析患者行圖像引導(dǎo)放射治療過(guò)程中靶區(qū)和危及器官的受照射劑量與初始計(jì)劃之間的差異,為臨床診療提供幫助。

    1 材料與方法

    1.1 病例資料

    回顧性分析2014年2月至2015年2月昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院就診的10例鼻咽癌患者,其中男性6例、女性4例,年齡為32~77歲,腫瘤分期采用2008年鼻咽癌福州分期標(biāo)準(zhǔn),其中Ⅲ期7例、ⅣA期2例、ⅣB期1例。

    1.2 方法

    1.2.1 體位固定及模擬定位 所有患者在治療前,采用頭-頸-肩熱塑面膜作為CT(computed tomogra?phy,CT)機(jī)定位和放療治療時(shí)的固定裝置。將平掃和增強(qiáng)兩套定位圖像CT傳至軟件Mimvista 6.50計(jì)劃操作系統(tǒng),采用該軟件自帶的剛性配準(zhǔn)算法,將增強(qiáng)定位CT融合至平掃定位CT,以增強(qiáng)定位CT和定位當(dāng)天的鼻咽部磁共振成像(magnetic resonance imag?ing,MRI)為參考,在平掃定位CT上勾畫(huà)靶區(qū)和危及器官。

    1.2.2 靶區(qū)勾畫(huà) 根據(jù)頭頸部腫瘤放射治療圖譜[13],結(jié)合影像學(xué)資料等逐層勾畫(huà)靶區(qū),由兩名放療科主治醫(yī)師共同在Mimvista 6.50上勾畫(huà)靶區(qū)和危及器官。鼻咽原發(fā)腫瘤體積(gross target volume of the na?sopharynx,GTVnx)為GTVnx。臨床靶區(qū)(clinical tar?get volume,CTV)包括GTV(gross target volume,GTV)和腫瘤可能侵犯的區(qū)域。CTV分為CTV1和CTV2。CTV1定義為包括GTV及其外放邊界為0.5 cm和直徑≥1 cm和(或)MRI圖像上有轉(zhuǎn)移的區(qū)域淋巴結(jié)為高危侵犯區(qū)。CTV2定義為低危侵犯的區(qū)域,包括無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的下頸和鎖骨上區(qū)。CTV外擴(kuò)3 mm的邊界為計(jì)劃靶區(qū)(planning target volume,PTV),其考慮了擺位誤差。GTVnx外擴(kuò)3 mm形成鼻咽腫瘤計(jì)劃靶區(qū)體積(planning gross target volume of the nasophar?ynx,PGTVnx),CTV外擴(kuò)3 mm形成計(jì)劃靶區(qū)體積(planning gross target volume,PGTV)。

    1.2.3 計(jì)劃設(shè)計(jì) 將勾畫(huà)的腫瘤靶區(qū)、危及器官及平掃定位CT圖像傳至tomotherapy系統(tǒng),最終由物理師進(jìn)行計(jì)劃設(shè)計(jì),95%的PGTVnx處方劑量為70 Gy,95%的PGTV1處方劑量為60 Gy,治療分33次完成。計(jì)劃均經(jīng)副主任級(jí)別以上醫(yī)師確認(rèn),并在Arecheck軟件上通過(guò)后開(kāi)始治療。

    1.2.4 治療過(guò)程中MVCT的獲取 所有患者在進(jìn)行治療前均行MVCT掃描,將得到的MVCT圖像與定位KVCT(kilo-voltage computed tomography,KVCT)圖像進(jìn)行配準(zhǔn),校正擺位誤差。開(kāi)始實(shí)施治療后,獲取患者治療第一次、以后每隔5次及最后一次治療的掃描范圍包括全靶區(qū)及重要危及器官的MVCT圖像,將獲取得到的MVCT圖像用于劑量計(jì)算。

    1.2.5 實(shí)際受照射劑量的計(jì)算 應(yīng)用tomotherapy系統(tǒng)的自適應(yīng)功能應(yīng)用軟件,可以根據(jù)每日治療前獲得的MVCT圖像,經(jīng)配準(zhǔn)融合后來(lái)計(jì)算患者單次實(shí)際受照射劑量[12]。利用Mimvista 6.50軟件中的形變配準(zhǔn)算法,然后將各單次劑量乘以此次MVCT代表的次數(shù),通過(guò)形變矩陣后疊加,得到總受照射劑量。

    1.2.6 MVCT靶區(qū)的勾畫(huà)及計(jì)劃比較 將治療最后一次的全靶區(qū)MVCT和計(jì)劃KVCT進(jìn)行剛性配準(zhǔn),然后將初始計(jì)劃KVCT上的靶區(qū)融合并保存至MVCT,最后比照初始計(jì)劃在MVCT上重新修改靶區(qū)。初始治療計(jì)劃定義為Plan 1,將最后一次MVCT圖像、進(jìn)行圖像引導(dǎo)放療總的實(shí)際受照射劑量所組成的計(jì)劃定義為Plan2,比較兩項(xiàng)計(jì)劃的靶區(qū)及危及器官的劑量。

    1.2.7 靶區(qū)及危及器官的劑量情況 本研究根據(jù)ICRU 83號(hào)[14]文件的推薦,靶區(qū)和危及器官的劑量評(píng)估采用以下幾個(gè)參考點(diǎn):D近似最小值=D98,D近似最大值=D2;并行器官:Dmean、D50(D50在相對(duì)均勻的受照體積中,是很好的代表性劑量);串行器官:D2。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用SPSS 19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。組間比較采用配對(duì)t檢驗(yàn),全部數(shù)據(jù)均進(jìn)行雙側(cè)檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)為α=0.05。兩項(xiàng)計(jì)劃中靶區(qū)及危及器官的劑量是否有差異通過(guò)配對(duì)t檢驗(yàn)來(lái)檢測(cè),當(dāng)P<0.05時(shí)則兩項(xiàng)計(jì)劃中靶區(qū)與危及器官的劑量差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    本研究Plan 2采用的是離線ART(adaptive radio?therapy)干預(yù),并非用于患者的治療,所有患者的放療治療方案仍然按照初始計(jì)劃Plan 1執(zhí)行,且按照初始計(jì)劃完成放射治療。

    2.1 靶區(qū)劑量比較

    鼻咽癌tomotherapy治療過(guò)程中,Plan 2中靶區(qū)劑量較初始計(jì)劃Plan 1有不同程度的減少。Plan 2中PGTVnx的D98、D95、D2劑量較Plan 1略有下降,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P值分別為0.092、0.147、0.220);Plan 2中PCTV1的D2劑量較Plan1稍有增加,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.873);Plan 2中PCTV1的D98、D95的劑量較Plan 1分別下降11.91%、6.88%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P值分別為0.001、0.006,表1)。

    2.2 危及器官的劑量差異

    Plan 2中雙側(cè)眼球、晶狀體、顳頜關(guān)節(jié)、視神經(jīng)、視交叉及腦干的最大劑量較Plan 1稍有增減,未見(jiàn)顯著性差異。而Plan 2中左側(cè)腮腺的Dmean、D50較Plan 1分別增加42.23%、63.82%(P<0.001);Plan 2中右側(cè)腮腺的Dmean、D50較Plan 1分別增加38.64%、66.76%(P值分別為0.002、0.004)。Plan 2中脊髓的最大劑量較Plan 1也明顯增加,增加16.49%,呈顯著性差異(P=0.026,表2)。

    2.3 放療過(guò)程中雙側(cè)腮腺的體積變化比較

    鼻咽癌患者放療結(jié)束以后,PGTVnx和PGTV1靶區(qū)體積分別縮?。?8.96±10.68)mL,9.73%、(-41.49± 36.10)mL,7.01%(P值分別為0.026、0.005),患者外輪廓縮小、腫瘤退縮等使得PGTV1靶區(qū)向內(nèi)側(cè)位移(表3,圖1~4)。左、右腮腺的體積較放療開(kāi)始之前均明顯縮小,分別縮小(-6.91±5.14)mL,28.38%、(-6.27±4.57)mL,26.05%(P值分別為0.002、0.002)。本研究患者的體質(zhì)量由治療前的(63.09±7.28)kg下降至放療后的(56.98± 6.81)kg,平均下降9.7%?;颊唧w質(zhì)量下降主要導(dǎo)致身體外輪廓縮小,外輪廓縮小會(huì)導(dǎo)致腮腺質(zhì)心向內(nèi)側(cè)位移,腮腺由低劑量區(qū)向高劑量區(qū)位移(圖4~6)。

    表1 計(jì)劃1與計(jì)劃2中靶區(qū)的劑量學(xué)比較Table 1 Dose parameters of targets in Plans 1 and 2 for 10 nasopharyngeal carcinoma patients

    表2 計(jì)劃1與計(jì)劃2中危及器官的劑量學(xué)比較Table 2 Dose parameters of at-risk organs in Plans 1 and 2 for 10 nasopharyngeal carcinoma patients

    表3 雙側(cè)腮腺的體積變化比較Table 3 Volume of targets and double parotids in Plans 1 and 2 for 10 nasopharyngeal carcinoma patients

    圖1 初始計(jì)劃Plan 1中GTVnx(綠色)和PGT?Vnx(紅色)的靶區(qū)覆蓋范圍Figure 1 Distribution of GTVnx(green)and PGTVnx(red)in the initial Plan 1

    圖2 放療結(jié)束后Plan 2中GTVnx(綠色)和PGTVnx(紅色)的靶區(qū)覆蓋范圍Figure 2 Distribution of GTVnx(green)and PGTVnx(red)in Plan 2 after radiotherapy

    圖3 初始計(jì)劃Plan 1中CTV1(粉色)和PGTV1(深紅色)的靶區(qū)覆蓋范圍Figure 3 Distribution of CTV1(pink)and PGTV1(crimson)in Plan 1

    圖4 放療結(jié)束后Plan1中CTV1(粉色)和PGTV1(深紅色)的靶區(qū)覆蓋范圍Figure 4 Distribution of CTV1(pink)and PGTV1(crimson)in Plan 1 after radiotherapy

    圖5 初始計(jì)劃Plan 1中左/右腮腺的范圍;劑量曲線:紅色-70 Gy,綠色-60 Gy,藍(lán)色-50 Gy,橙色-30 GyFigure 5 Distribution of left(Kelly)and right (pink)parotids in Plan 1.Depth-dose curve:red, 70 Gy;green,60 Gy;blue,50 Gy;orange,30 Gy

    圖6 放療結(jié)束后Plan 2中腮腺的范圍;劑量曲線:紅色-70 Gy,綠色-60 Gy,藍(lán)色-50 Gy,橙色-30 GyFigure 6 Distribution of left(Kelly)and right (pink)parotids in Plan 2 after radiotherapy.Depthdose curve:red,70 Gy;green,60 Gy;blue,50 Gy; orange,30 Gy

    3 討論

    目前國(guó)內(nèi)外關(guān)于鼻咽癌調(diào)強(qiáng)放療的研究主要集中在個(gè)別危及器官上,而對(duì)靶區(qū)劑量及危及器官兩方面的研究較少。本研究通過(guò)以上兩方面的研究,重點(diǎn)分析患者治療過(guò)程中實(shí)際受照射劑量與初始計(jì)劃的差別,找出規(guī)律及影響因素,為進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)放射治療提供解決方法。

    本研究發(fā)現(xiàn),Plan 2中PGTVnx的D98、D95和D2的劑量同初始計(jì)劃Plan 1相比稍有減少,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。而PGTV1的D98和D95的劑量發(fā)現(xiàn)明顯降低,下降幅度分別為11.91%、6.88%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。分析原因可能是放療結(jié)束之后PGTVnx靶區(qū)腫塊體積雖然比放療開(kāi)始之前稍有縮小,縮小(8.96±10.68)mL,9.73%,但腫瘤靶區(qū)并未脫靶,所以靶區(qū)劑量差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。PCTV靶區(qū)中D98為靶區(qū)的最小劑量,劑量曲線分布于靶區(qū)的邊緣,最容易受到解剖結(jié)構(gòu)的變化和擺位誤差等影響,容易造成靶區(qū)的部分脫靶,導(dǎo)致靶區(qū)劑量欠量。Lu等[15]在鼻咽癌患者調(diào)強(qiáng)放療中解剖結(jié)構(gòu)和劑量變化的研究中發(fā)現(xiàn),用樞椎齒突橫徑代表患者頸部的外輪廊,在患者行25次放療后,患者的橫徑從開(kāi)始放療時(shí)的(15.4±1.0)cm減小至放療(14.4±1.1)cm,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),表示頸部外輪廓發(fā)生顯著的改變。Fung等[16]研究發(fā)現(xiàn)在完成放療計(jì)劃全程的1/4時(shí),頸部組織縮小明顯,下降率為(11.91土5.57)%(P=0.001),平均每天下降0.39%;在完成全程放療的2/3時(shí),尤其下頸部位置改變明顯。Bhide等[17]研究也發(fā)現(xiàn),隨著治療開(kāi)始以后,CTV在治療第2周時(shí),靶區(qū)就縮小3.2%。上述變化均會(huì)影響靶區(qū)劑量的覆蓋,使部分靶區(qū)脫靶,使得靶區(qū)欠量,正常組織受照劑量增加。PCTV1中D95劑量下降,同樣與此有關(guān)。靶區(qū)體積的變化影響靶區(qū)劑量的分布,最終影響了靶區(qū)實(shí)際的受照射劑量。

    Plan 2與Plan 1相比,Plan 2中左、右眼球,左、右側(cè)視神經(jīng),視交叉的最大劑量較初始計(jì)劃有不同程度的降低,左、右晶狀體及左、右顳頜關(guān)節(jié)D2%劑量較初始計(jì)劃有不同程度的增加,但差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。可能與患者治療時(shí)的擺位誤差、自主運(yùn)動(dòng)等因素相關(guān)。

    關(guān)于腮腺體積劑量的變化,國(guó)內(nèi)外已有很多報(bào)道[18-21],主要集中在以下兩個(gè)方面:1)腫瘤患者在治療過(guò)程中腮腺受到低劑量射線照射,腺體細(xì)胞經(jīng)歷退行性改變、纖維化等使得總?cè)袤w積縮小,腮腺體積變化導(dǎo)致雙側(cè)腮腺?gòu)牡蛣┝繀^(qū)向高劑量區(qū)靠近,導(dǎo)致腮腺實(shí)際接受劑量明顯增加;2)患者在治療過(guò)程中因放療不良反應(yīng)導(dǎo)致體質(zhì)量下降,患者外輪廓縮小,也會(huì)使腮腺向高劑量區(qū)靠近,導(dǎo)致腮腺實(shí)際受照射劑量增加。Lu等[15]研究發(fā)現(xiàn)放療25次后,患者左、右腮腺的平均體積相較于放療開(kāi)始時(shí),分別下降(24.6±11.9)%、(35.1±20.1)%。Fung等[16]研究也得到類(lèi)似的結(jié)果,放療后腮腺的體積呈顯著下降,平均每天下降1.35%。本研究中左、右腮腺的體積由放療前(24.36±8.97)mL、(24.07±6.63)mL縮小至放療后(17.45±4.64)mL、(17.80±3.85)mL,平均縮小28.36%、26.05%,這與國(guó)內(nèi)外的研究一致。Barker等[22]研究還發(fā)現(xiàn)隨著放療結(jié)束,腮腺的質(zhì)心向內(nèi)側(cè)平均位移3.1 mm,并且體質(zhì)量下降與腮腺質(zhì)心向內(nèi)側(cè)移位有高度的相關(guān)性。

    關(guān)于腦干和脊髓實(shí)際劑量的變化,分析原因可能是患者在治療過(guò)程中使用頭-頸-肩熱塑面膜固定,患者治療過(guò)程中頭顱相對(duì)固定,腦干位移較小,而在熱塑面膜頸胸交界處,熱塑面膜不能很好地固定患者的治療體位,而且脊髓的范圍較大,活動(dòng)度較大,最終經(jīng)MVCT掃描獲取得到治療前的MVCT圖像與初始計(jì)劃時(shí)的KVCT進(jìn)行剛性配準(zhǔn)時(shí),不能解決患者擺位時(shí)的旋轉(zhuǎn)位移,可能促使脊髓脫離勾畫(huà)區(qū)域,受照劑量增加。患者體質(zhì)量下降導(dǎo)致熱塑面膜松動(dòng),也會(huì)進(jìn)一步促使脊髓脫離勾畫(huà)區(qū)域,最終導(dǎo)致脊髓實(shí)際受照劑量偏高。本研究結(jié)果與國(guó)內(nèi)外多個(gè)中心的研究結(jié)果基本一致[6,15,17]。這一系列研究均顯示鼻咽癌患者在放療過(guò)程中,脊髓的最大受照射劑量會(huì)升高。圖像引導(dǎo)的放射治療雖然可以減少脊髓的受照射劑量,但脊髓的最大劑量仍有不同程度的升高。因此,在無(wú)圖像引導(dǎo)的放射治療的單位,對(duì)于擺位誤差和脊髓受照劑量的限制必須更加嚴(yán)格。

    綜上所述,鼻咽癌tomotherapy治療過(guò)程中,如果不進(jìn)行再計(jì)劃,腫瘤靶區(qū)實(shí)際受照射劑量較初始計(jì)劃存在一定差異,腫瘤淋巴引流區(qū)實(shí)際受照射劑量較初始計(jì)劃會(huì)明顯偏低,而鼻咽原發(fā)腫瘤靶區(qū)劑量變化差異不大。脊髓和腮腺實(shí)際受照射劑量明顯增加,有必要進(jìn)一步糾正擺位誤差及實(shí)施再計(jì)劃放療等,減少放射治療的不良反應(yīng)。

    [1]Reali A,Anglesio SM,Mortellaro G,et al.Volumetric and positional changes of planning target volumes and organs at risk using computed tomography imaging during intensity-modulated radiation therapy for head-neck cancer:an"old"adaptive radiation therapy approach[J].Radiol Med,2014,119(9):714-720.

    [2]Jin X,Hu W,Shang H,et al.CBCT-based volumetric and dosimetric variation evaluation of volumetric modulated arc radiotherapy in the treatment of nasopharyngeal cancer patients[J].Radiat Oncol, 2013,12(8):279-284.

    [3]Nutting CM,Morden JP,Harrington KJ,et al.Parotid-sparing intensity modulated versus conventional radiotherapy in head and neck cancer(PARSPORT):a phase 3 multicentre randomised controlled trial[J].Lancet Oncol,2011,12(2):127-136.

    [4]Castadot P,Lee JA,Geets X,et al.Adaptive radiotherapy of head and neck cancer[J].Semin Radiat Oncol,2010,20(2):84-93.

    [5]Duma MN,Kampfer S,Schuster T,et al.Adaptive radiotherapy for soft tissue changes during helical tomotherapy for head and neck cancer[J].Strahlenther Onkol,2012,188(3):243-247.

    [6]Wang X,Lu J,Xiong X,et al.Anatomic and dosimetric changes during the treatment course of intensity-modulated radiotherapy for locally advanced nasopharyngeal carcinoma[J].Med Dosim,2010, 35(2):151-157.

    [7]Hansen EK,Bucci MK,Quivey JM,et al.Repeat CT imaging and replanning during the course of IMRT for head-and-neck cancer[J]. Int J Radiat Oncol Biol Phys,2006,64(2):355-362.

    [8]Mackie TR,Kapatoes J,Ruchala K,et al.Image guidance for precise conformal radiotherapy[J].Int J Radiat Oncol Biol Phys,2003,56(1): 89-105.

    [9]Mackie TR,Holmes T,Swerdloff S,et al.Tomotherapy:a new concept for the delivery of dynamic conformal radiotherapy[J].Med Phys,1993,20(6):1709-1719.

    [10]Kaiser A,Schultheiss TE,Wong JY,et al.Pitch,roll,and yaw variations in patient positioning[J].Int J Radiat Oncol Biol Phys,2006,66 (3):949-955.

    [11]Chen YJ,Han C,Liu A,et al.Setup variations in radiotherapy of esophageal cancer:evaluation by daily megavoltage computed tomographic localization[J].Int J Radiat Oncol Biol Phys,2007,68(5):1537-1545.

    [12]Langen KM,Meeks SL,Poole DO,et al.The use of megavoltage CT (MVCT)images for dose recomputations[J].Phys Med Biol,2005, 50(18):4259-4276.

    [13]Luo JW,Xue GZ,Gao L.Head and neck cancer radiotherapy atlas [M].Bei jing:People's Medical Publishing House,2014:1-313.[羅京偉,徐國(guó)鎮(zhèn),高 黎.頭頸部腫瘤放射治療圖譜[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2014:1-313.]

    [14]ICRU.Prescribing,recording,and reporting photon-beam intensitymodulated radiation therapy(IMRT):Contents[J].J ICRU,2010,10 (1):1-106.

    [15]Lu J,Ma Y,Chen J,et al.Assessment of anatomical and dosimetric changes by a deformable registration method during the course of intensity-modulated radiotherapy for nasopharyngeal carcinoma [J].J Radiat Res,2014,55(1):97-104.

    [16]Fung WW,Wu VW,Teo PM.Developing an adaptive radiation therapy strategy for nasopharyngeal carcinoma[J].J Radiat Res,2014,55 (2):293-304.

    [17]Bhide SA,Davies M,Burke K,et al.Weekly volume and dosimetric changes during chemoradiotherapy with intensity-modulated radiation therapy for head and neck cancer:a prospective observational study[J].Int J Radiat Oncol Biol Phys,2010,76(5):1360-1368.

    [18]Han C,Chen YJ,Liu A,et al.Actual dose variation of parotid glands and spinal cord for nasopharyngeal cancer patients during radiotherapy[J].Int J Radiat Oncol Biol Phys,2008,70(4):1256-1262.

    [19]Wei S,Hao JF,Yang XH,et al.Clinical analysis for weekly changes of parotid glands during intensity-modulated radiotherapy for nasopharyngeal carcinoma patients[J].China Oncol,2013,23(5):211-217.[魏 雙,郝俊芳,楊新華,等.鼻咽癌調(diào)強(qiáng)放療每周腮腺動(dòng)態(tài)變化的臨床分析[J].中國(guó)癌癥雜志,2013,23(5):211-217.]

    [20]Zhang XM,Cao JZ,Luo JW,et al.Clinical study on variations of parotid volume in intensity-modulated radiotherapy for nasopharyngeal carcinoma[J].Oncol Pro,2009,7(4):431-435.[張希梅,曹建忠,羅京偉,等.鼻咽癌調(diào)強(qiáng)放療中腮腺體積變化的臨床動(dòng)態(tài)研究[J].癌癥進(jìn)展,2009,7(4):431-435.]

    [21]Elstrom UV,Wysocka BA,Muren LP,et al.Daily kV cone-beam CT and deformable image registration as a method for studying dosimetric consequences of anatomic changes in adaptive IMRT of head and neck cancer[J].Acta Oncol,2010,49(7):1101-1108.

    [22]Barker JL,Garden AS,Ang KK,et al.Quantification of volumetric and geometric changes occurring during fractionated radiotherapy for head-and-neck cancer using an integrated CT/linear accelerator system[J].Int J Radiat Oncol Biol Phys,2004,59(4):960-970.

    (2016-10-24收稿)

    (2016-12-12修回)

    (編輯:孫喜佳 校對(duì):楊紅欣)

    Image-guided determination of actual dose for nasopharyngeal carcinoma patients treated with helical tomotherapy

    Zhiqiang WANG,Zhiwei WANG,Yong ZHANG,Qi YUE,Xudong FENG,Wei JIAN,Bin XIAO,Rongqing LI
    Correspondence to:Rongqing LI;E-mail:lrqmxl@126.com

    Department of Radiation Oncology,The First Affiliated Hospital of Kunming Medical University,Kunming 650032,China

    This work was supported by the National Natural Science Foundation of China(No.81560462),the Natural Science Foundation of Yunnan Province(No.2016Fb150)and the Fund of the Science and Technology of Yunnan Province(No.2014RA072)

    Objective:To determine the law of dose variation in nasopharyngeal carcinoma patients treated with helical tomotherapy by observing the difference between the actual and planned doses of targets and at-risk organs in these patients.Methods:Ten nasopharyngeal carcinoma patients were treated with helical tomotherapy.Each single dose distribution and the corresponding computed tomography(CT)images were transmitted to the commercial software MIMvista 6.50,which was used to perform deformable image registration on the CT images.The sum of the actual dose was then obtained by accumulating the single doses.The image-guided actual dose was denoted as Plan 2,and the initial plan was called Plan 1.The dose-volume histogram of the dose distribution of targets and at-risk organs in Plans 1 and 2 were compared.Results:The D98 and D95 doses of the planning gross target volume(PGTV)in Plan 2 were significantly lower than those in Plan 1.Compared with Plan 1,the Dmean and D50 doses of double parotids in Plan 2 were higher by 42.23%and 63.82%(P<0.001,P=0.001)on average,respectively,for the left parotid,as well as by 38.64%and 66.76%(P= 0.002,0.004),respectively,for the right parotid.The D2 dose of spinal cord in Plan 2 was significantly higher than that in Plan 1.The doses were higher by 16.49%on average(P=0.026).Conclusion:To achieve precise and individually adaptive radiotherapy,correcting the error between anatomy and placement during tomotherapy for nasopharyngeal carcinoma patients is necessary.

    nasopharyngeal carcinoma,adaptive radiotherapy,image-guided radiotherapy

    10.3969/j.issn.1000-8179.2017.03.220

    昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院放療科(昆明市650032)

    *本文課題受?chē)?guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(編號(hào):81560462),云南省自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(編號(hào):2016FB150)和云南省科技廳“惠民”基金項(xiàng)目(編號(hào):2014RA072)資助

    李榮清 lrqmxl@126.com

    王志強(qiáng) 專業(yè)方向?yàn)轭^頸部腫瘤及肺癌的規(guī)范化診治。

    E-mail:wzqsg101@163.com

    猜你喜歡
    腮腺靶區(qū)放射治療
    廣東放射治療輻射安全現(xiàn)狀
    核安全(2022年3期)2022-06-29 09:17:56
    放療中CT管電流值對(duì)放療胸部患者勾畫(huà)靶區(qū)的影響
    放療中小機(jī)頭角度對(duì)MLC及多靶區(qū)患者正常組織劑量的影響
    MRI影像與CT影像勾畫(huà)宮頸癌三維腔內(nèi)后裝放療靶區(qū)體積的比較
    腮腺木村病的DWI和動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MR表現(xiàn)
    超聲檢查對(duì)腮腺腫大的診斷價(jià)值
    腮腺脂肪瘤:1例報(bào)道及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
    鼻咽癌三維適型調(diào)強(qiáng)放療靶區(qū)勾畫(huà)的研究進(jìn)展
    咽及喉部鱗癌放射治療技術(shù)研究進(jìn)展
    胸腺瘤放射治療研究進(jìn)展
    99久久精品国产亚洲精品| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产精品综合久久久久久久免费 | 精品一区二区三区av网在线观看| 在线观看66精品国产| 国产真人三级小视频在线观看| 久久久水蜜桃国产精品网| 欧美日韩乱码在线| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 极品人妻少妇av视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲精品中文字幕在线视频| 黄色视频不卡| 视频区图区小说| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 好男人电影高清在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 成人手机av| 99久久综合精品五月天人人| 9热在线视频观看99| 99久久人妻综合| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 欧美精品一区二区免费开放| 精品国产乱子伦一区二区三区| 欧美最黄视频在线播放免费 | 一夜夜www| 夜夜夜夜夜久久久久| 麻豆一二三区av精品| 亚洲一码二码三码区别大吗| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 久久 成人 亚洲| 999精品在线视频| 午夜福利,免费看| www.www免费av| √禁漫天堂资源中文www| 欧美激情久久久久久爽电影 | 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产精华一区二区三区| 欧美大码av| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 男女下面进入的视频免费午夜 | 一级a爱片免费观看的视频| 国产av精品麻豆| 精品一区二区三区四区五区乱码| 99国产精品99久久久久| 新久久久久国产一级毛片| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 中文欧美无线码| 精品第一国产精品| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲av电影在线进入| 久99久视频精品免费| 久久青草综合色| 国产成人欧美| 嫩草影院精品99| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲国产欧美网| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产有黄有色有爽视频| 国产激情久久老熟女| 手机成人av网站| 男女下面进入的视频免费午夜 | av欧美777| 免费搜索国产男女视频| 久久影院123| 女同久久另类99精品国产91| 长腿黑丝高跟| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 一边摸一边抽搐一进一小说| 窝窝影院91人妻| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产亚洲精品久久久久5区| 女人被狂操c到高潮| 无限看片的www在线观看| 亚洲自拍偷在线| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲国产精品合色在线| 免费在线观看完整版高清| 成人手机av| 国产99久久九九免费精品| 精品电影一区二区在线| 日本免费a在线| 精品久久蜜臀av无| 欧美成人午夜精品| 在线免费观看的www视频| 欧美精品一区二区免费开放| 99国产精品99久久久久| 国产av在哪里看| 日韩欧美免费精品| 国产高清videossex| 亚洲三区欧美一区| 久久精品影院6| 在线观看日韩欧美| 超碰成人久久| 岛国视频午夜一区免费看| 波多野结衣一区麻豆| 中文字幕av电影在线播放| 成人国产一区最新在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲avbb在线观看| 老司机在亚洲福利影院| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 午夜91福利影院| 亚洲国产毛片av蜜桃av| a级毛片在线看网站| 制服人妻中文乱码| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 欧美在线一区亚洲| 免费观看精品视频网站| 美女大奶头视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 多毛熟女@视频| 亚洲三区欧美一区| 99国产综合亚洲精品| 大码成人一级视频| 少妇 在线观看| 国产成年人精品一区二区 | 亚洲欧美日韩无卡精品| 1024视频免费在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 欧美日本亚洲视频在线播放| 午夜免费激情av| 可以在线观看毛片的网站| av天堂在线播放| 久久99一区二区三区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 一区二区三区激情视频| 在线天堂中文资源库| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 欧美激情久久久久久爽电影 | 99riav亚洲国产免费| 免费在线观看日本一区| 久久久久亚洲av毛片大全| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲精品一二三| 午夜福利,免费看| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 9191精品国产免费久久| 757午夜福利合集在线观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 精品一区二区三卡| 久久久久久大精品| 视频在线观看一区二区三区| 视频区图区小说| 怎么达到女性高潮| 女同久久另类99精品国产91| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 一个人免费在线观看的高清视频| 十八禁人妻一区二区| 精品欧美一区二区三区在线| 国产av一区在线观看免费| 国产成人精品久久二区二区免费| 日本黄色视频三级网站网址| 黄色女人牲交| 51午夜福利影视在线观看| 极品人妻少妇av视频| 看黄色毛片网站| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲视频免费观看视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| 日韩免费高清中文字幕av| 悠悠久久av| 国产在线观看jvid| 欧美午夜高清在线| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 老司机福利观看| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 99久久人妻综合| 国产免费现黄频在线看| 久99久视频精品免费| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲欧美激情在线| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 欧美午夜高清在线| 日韩av在线大香蕉| 亚洲成国产人片在线观看| 咕卡用的链子| 国产深夜福利视频在线观看| 天堂√8在线中文| 午夜免费激情av| 久久久久精品国产欧美久久久| 757午夜福利合集在线观看| 国产野战对白在线观看| 丝袜美腿诱惑在线| 日本vs欧美在线观看视频| 黄色毛片三级朝国网站| 久久婷婷成人综合色麻豆| 另类亚洲欧美激情| 久久精品国产亚洲av高清一级| 精品无人区乱码1区二区| 黄色a级毛片大全视频| 精品福利观看| 亚洲激情在线av| 69av精品久久久久久| 欧美黄色淫秽网站| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产熟女午夜一区二区三区| 一级毛片女人18水好多| 好男人电影高清在线观看| 天堂√8在线中文| 在线观看免费日韩欧美大片| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲专区国产一区二区| 国产91精品成人一区二区三区| 久久精品国产亚洲av高清一级| x7x7x7水蜜桃| 香蕉久久夜色| 亚洲成人免费av在线播放| 露出奶头的视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 久久热在线av| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 日韩高清综合在线| www国产在线视频色| 亚洲欧美精品综合久久99| 女人被狂操c到高潮| 精品第一国产精品| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 国产麻豆69| 成人影院久久| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 日韩三级视频一区二区三区| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产成人免费无遮挡视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 精品一区二区三卡| www.www免费av| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲美女黄片视频| a级毛片在线看网站| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲熟女毛片儿| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 99riav亚洲国产免费| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 夜夜夜夜夜久久久久| 久久久久精品国产欧美久久久| 啦啦啦在线免费观看视频4| 老司机深夜福利视频在线观看| 午夜激情av网站| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 在线观看一区二区三区激情| 在线永久观看黄色视频| 视频区欧美日本亚洲| 免费搜索国产男女视频| 在线观看免费午夜福利视频| 精品欧美一区二区三区在线| 两个人看的免费小视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 又紧又爽又黄一区二区| 三上悠亚av全集在线观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 免费高清视频大片| 国产有黄有色有爽视频| 男人的好看免费观看在线视频 | 日韩人妻精品一区2区三区| 精品熟女少妇八av免费久了| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产99久久九九免费精品| 欧美精品啪啪一区二区三区| 麻豆久久精品国产亚洲av | 五月开心婷婷网| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | www.www免费av| 69精品国产乱码久久久| 久久亚洲真实| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 精品国产超薄肉色丝袜足j| 757午夜福利合集在线观看| 一区二区三区国产精品乱码| 91大片在线观看| 少妇的丰满在线观看| 一区在线观看完整版| 母亲3免费完整高清在线观看| 高清在线国产一区| 香蕉国产在线看| 国产成人啪精品午夜网站| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 亚洲精品美女久久av网站| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 日韩免费高清中文字幕av| 日韩成人在线观看一区二区三区| 久久青草综合色| 国产成人欧美| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 狂野欧美激情性xxxx| 欧美成人午夜精品| 在线天堂中文资源库| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 欧美精品亚洲一区二区| 天堂√8在线中文| 欧美中文日本在线观看视频| 国产亚洲av高清不卡| 成人亚洲精品一区在线观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲av第一区精品v没综合| 黄片播放在线免费| 涩涩av久久男人的天堂| 国产黄色免费在线视频| 美女福利国产在线| 在线观看一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产精品久久久久成人av| 亚洲,欧美精品.| 亚洲成a人片在线一区二区| 又紧又爽又黄一区二区| 91成年电影在线观看| 午夜成年电影在线免费观看| 激情视频va一区二区三区| 久久中文字幕一级| 欧美久久黑人一区二区| 免费看a级黄色片| 高清毛片免费观看视频网站 | 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| av欧美777| 夜夜爽天天搞| 日日夜夜操网爽| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 一区在线观看完整版| 757午夜福利合集在线观看| 日本黄色日本黄色录像| av网站在线播放免费| 老汉色∧v一级毛片| 日本a在线网址| 怎么达到女性高潮| av在线播放免费不卡| 香蕉国产在线看| 不卡av一区二区三区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产单亲对白刺激| 亚洲成人久久性| 99国产精品一区二区蜜桃av| 日日爽夜夜爽网站| 日本 av在线| 黄色片一级片一级黄色片| 国产精品1区2区在线观看.| 淫秽高清视频在线观看| 国产人伦9x9x在线观看| 色在线成人网| 午夜精品在线福利| a级毛片黄视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 搡老乐熟女国产| 亚洲成人免费av在线播放| 国产av又大| 757午夜福利合集在线观看| 美女高潮到喷水免费观看| 在线播放国产精品三级| 91成人精品电影| 中文欧美无线码| 曰老女人黄片| 亚洲性夜色夜夜综合| 午夜免费鲁丝| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产成人欧美| 一区福利在线观看| 亚洲人成电影免费在线| 国产伦一二天堂av在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 欧美日韩av久久| 国产伦人伦偷精品视频| 搡老乐熟女国产| 又黄又爽又免费观看的视频| 久久久国产精品麻豆| 欧美大码av| 最好的美女福利视频网| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 成人精品一区二区免费| 他把我摸到了高潮在线观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 狂野欧美激情性xxxx| 国产精品久久久久成人av| 亚洲国产看品久久| 99精品久久久久人妻精品| 欧美国产精品va在线观看不卡| av有码第一页| 一级片'在线观看视频| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲一码二码三码区别大吗| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 欧美黑人精品巨大| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产高清视频在线播放一区| 俄罗斯特黄特色一大片| 最新美女视频免费是黄的| 国产主播在线观看一区二区| 中文字幕色久视频| 色老头精品视频在线观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| av天堂久久9| 亚洲精品一区av在线观看| 国产色视频综合| 黑人操中国人逼视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 欧美中文综合在线视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 69av精品久久久久久| 国产成+人综合+亚洲专区| 视频区欧美日本亚洲| 99精品在免费线老司机午夜| 宅男免费午夜| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产成人精品无人区| 精品高清国产在线一区| 久久中文看片网| 日韩欧美在线二视频| 涩涩av久久男人的天堂| 一级片免费观看大全| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产成人精品久久二区二区91| 黑人猛操日本美女一级片| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产亚洲欧美98| 亚洲成人免费电影在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 黄色女人牲交| 国产精品亚洲av一区麻豆| 久久久久亚洲av毛片大全| 久久这里只有精品19| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 1024视频免费在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 日本免费a在线| 午夜日韩欧美国产| 国产黄a三级三级三级人| 99在线人妻在线中文字幕| aaaaa片日本免费| 伊人久久大香线蕉亚洲五| av福利片在线| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 免费在线观看日本一区| av欧美777| 欧美丝袜亚洲另类 | 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲在线自拍视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 丝袜美足系列| 日韩三级视频一区二区三区| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 一级a爱片免费观看的视频| x7x7x7水蜜桃| 国产成人欧美| 国产精品二区激情视频| cao死你这个sao货| 91九色精品人成在线观看| www.999成人在线观看| 女人被狂操c到高潮| 一级毛片精品| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 大香蕉久久成人网| 动漫黄色视频在线观看| 麻豆av在线久日| 又紧又爽又黄一区二区| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲国产欧美网| 91精品三级在线观看| 亚洲情色 制服丝袜| 18禁国产床啪视频网站| 国产精品一区二区在线不卡| 婷婷精品国产亚洲av在线| 亚洲人成伊人成综合网2020| 91字幕亚洲| 久久这里只有精品19| 乱人伦中国视频| 99热国产这里只有精品6| 日韩免费av在线播放| 久99久视频精品免费| 悠悠久久av| 欧美日韩一级在线毛片| 悠悠久久av| 午夜免费激情av| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产精品成人在线| 12—13女人毛片做爰片一| 久99久视频精品免费| 亚洲伊人色综图| 99久久精品国产亚洲精品| 免费看a级黄色片| 欧美黄色淫秽网站| 色在线成人网| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产av精品麻豆| 麻豆一二三区av精品| 欧美激情极品国产一区二区三区| 最近最新中文字幕大全电影3 | 国产欧美日韩一区二区精品| 成人av一区二区三区在线看| bbb黄色大片| 婷婷精品国产亚洲av在线| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 男人舔女人的私密视频| 69精品国产乱码久久久| 超碰97精品在线观看| 国产成人精品在线电影| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 波多野结衣高清无吗| 国产国语露脸激情在线看| 999久久久国产精品视频| 精品国产一区二区久久| 精品人妻1区二区| 精品欧美一区二区三区在线| 一a级毛片在线观看| 99久久综合精品五月天人人| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久人妻av系列| 88av欧美| 真人做人爱边吃奶动态| 精品国产乱码久久久久久男人| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 伦理电影免费视频| 婷婷六月久久综合丁香| 正在播放国产对白刺激| 99精品欧美一区二区三区四区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 18禁国产床啪视频网站| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 日韩三级视频一区二区三区| 99久久99久久久精品蜜桃| 午夜福利免费观看在线| 可以在线观看毛片的网站| 午夜福利在线免费观看网站| 亚洲欧美一区二区三区久久| 日本免费a在线| 老司机亚洲免费影院| 一夜夜www| 精品国产国语对白av| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 超碰成人久久| 久久精品91无色码中文字幕| 亚洲成人免费电影在线观看| 久99久视频精品免费| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 多毛熟女@视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 可以在线观看毛片的网站| 大陆偷拍与自拍| 国产精品久久久久成人av| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 热re99久久国产66热| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | av有码第一页| 免费看十八禁软件| av天堂久久9| 欧美激情极品国产一区二区三区| 真人做人爱边吃奶动态| 久久久国产精品麻豆| 国产免费男女视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 欧美日韩精品网址| 免费人成视频x8x8入口观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 午夜久久久在线观看| 国产xxxxx性猛交| 狂野欧美激情性xxxx| 美女午夜性视频免费| 搡老乐熟女国产| 啦啦啦 在线观看视频| 国产熟女xx| 大陆偷拍与自拍| 无限看片的www在线观看| 人成视频在线观看免费观看| 久久国产精品影院| 十八禁人妻一区二区| 亚洲中文字幕日韩| 欧美日韩一级在线毛片| 身体一侧抽搐| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲片人在线观看| xxx96com| 成人亚洲精品一区在线观看| 老司机亚洲免费影院| 日本a在线网址| 9热在线视频观看99| 国产色视频综合| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 午夜免费激情av| 乱人伦中国视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 97碰自拍视频| 亚洲免费av在线视频| 在线观看免费视频网站a站| av天堂久久9| 在线观看一区二区三区| 亚洲情色 制服丝袜| 极品教师在线免费播放| 久久国产精品影院| 欧美色视频一区免费| 成人国产一区最新在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 在线免费观看的www视频| 最近最新中文字幕大全电影3 |