• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    溫州黃湯悶堆和悶烘工藝

    2017-03-01 05:54:28滑金杰尹軍峰袁海波江用文陳根生
    江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年2期
    關(guān)鍵詞:黃茶咖啡堿兒茶素

    滑金杰, 尹軍峰, 袁海波, 江用文, 汪 芳, 陳根生

    (中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院茶葉研究所/浙江省茶葉加工工程重點實驗室/國家茶產(chǎn)業(yè)工程技術(shù)研究中心/農(nóng)業(yè)部茶樹生物學(xué)與資源利用重點實驗室,浙江杭州 310008)

    溫州黃湯悶堆和悶烘工藝

    滑金杰, 尹軍峰, 袁海波, 江用文, 汪 芳, 陳根生

    (中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院茶葉研究所/浙江省茶葉加工工程重點實驗室/國家茶產(chǎn)業(yè)工程技術(shù)研究中心/農(nóng)業(yè)部茶樹生物學(xué)與資源利用重點實驗室,浙江杭州 310008)

    以1芽1葉初展的茶鮮葉為原料,借鑒溫州黃湯的制茶工藝,設(shè)置連續(xù)的悶堆時間(0、4、8、12、16 h)處理、不同的悶烘時間(0、2、4)、溫度(35、45 ℃)條件處理,測定茶多酚、氨基酸、黃酮、可溶性糖、咖啡堿、兒茶素等含量,并對不同悶烘條件處理所制成的茶進行感官審評,研究悶堆工序和悶烘工序?qū)ζ焚|(zhì)生化成分和成茶感官品質(zhì)的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn),悶堆過程中茶多酚、表沒食子兒茶素(EGC)、表沒食子兒茶素沒食子酸酯(EGCG)、沒食子兒茶素沒食子酸酯(GCG)、表兒茶素沒食子酸酯(ECG)、兒茶素沒食子酸酯(CG)、兒茶素總量等呈下降趨勢,氨基酸、黃酮、可溶性糖、咖啡堿、沒食子酸(GA)、沒食子兒茶素(GC)、C、EC、簡單兒茶素總量等呈先降后升的變化趨勢。2種悶烘溫度處理下,隨著悶烘的持續(xù)進行,茶多酚、EGCG、EC、GCG、ECG、CG、兒茶素總量等均呈現(xiàn)逐步下降的趨勢,其他品質(zhì)生化成分含量均呈現(xiàn)“降—升—降”的變化趨勢,以悶烘2 h時相對最高;5組悶烘處理間進行比較以“45 ℃+2 h”悶烘處理下氨基酸、可溶性糖、咖啡堿、GC、EGC、C等品質(zhì)生化成分含量,以及簡單兒茶素/酯型兒茶素比值顯著最高;酚氨比值顯著最低,但感官品質(zhì)得分顯著最高。

    悶堆;悶烘;黃茶;溫度;生化成分;動態(tài)變化

    黃茶是我國特有的茶類,主要產(chǎn)自湖南、安徽、四川、浙江、廣東等地[1]?!皭烖S”作為黃茶加工獨特的工序,是形成黃茶干茶金黃、湯色杏黃、葉底嫩黃等“三黃”品質(zhì)的關(guān)鍵,其本質(zhì)是在濕熱的環(huán)境條件下葉內(nèi)生化成分發(fā)生的一系列非酶促熱化學(xué)反應(yīng)[2-4]。不同黃茶產(chǎn)地悶黃工藝作業(yè)不同,一般可分為“濕坯悶黃”和“干坯悶黃”2類[5]。溫州黃湯是我國的歷史名茶,其悶黃工序較為獨特,同時包含濕悶和干悶2種方式,即采用殺青后悶黃和毛火后悶黃,為形成其特有品質(zhì)奠定基礎(chǔ)。近年來,黃茶悶黃作業(yè)的相關(guān)研究已有部分文獻報道,多集中于悶堆進程中常規(guī)生化成分的變化規(guī)律以及悶堆工藝參數(shù)的優(yōu)化[6-11],但以往的研究多采用高溫烘干方式固樣,忽略了對悶黃環(huán)境條件的精準調(diào)控,勢必對試驗結(jié)果的統(tǒng)一性及準確性帶來影響。此外,有關(guān)悶烘過程中內(nèi)含生化成分變化規(guī)律及悶烘參數(shù)對黃茶品質(zhì)影響的研究相對較少。

    筆者所在的科研團隊借鑒傳統(tǒng)溫州黃湯加工工藝,通過系統(tǒng)研究提出了“鮮葉—攤放—殺青—理條—一悶(悶堆)—初烘—二悶(悶烘)—復(fù)烘—成茶”的優(yōu)化工藝。本試驗以此為基礎(chǔ),借助人工氣候箱設(shè)施對悶黃環(huán)境的溫濕度進行精準調(diào)控,并通過箱體內(nèi)風機實施氣體交換,同時采用液氮凍結(jié)/冷凍干燥固樣方法,探索2次悶黃作業(yè)在制品生化成分變化規(guī)律及其差異,分析其對風味品質(zhì)的影響,并探索二悶時間和溫度對黃茶內(nèi)含生化成分和感官品質(zhì)的影響,提出適宜的二悶參數(shù),以期為完善黃茶的制茶化學(xué)理論和改進黃茶的制作工藝提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 試驗材料與儀器

    鮮葉品種為福鼎大白茶,采摘標準為1芽1葉初展,采自浙江省開化縣名茶公司茶園基地,采摘日期為2014年4月10日。

    6CST-80型電磁內(nèi)熱滾筒殺青機,中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院茶葉研究所與余姚姚江源茶葉茶機有限公司聯(lián)合研制;6CLXL11/8型連續(xù)理條機,浙江上洋機械有限公司;PRX-450D人工氣候箱,浙江寧波賽福實驗儀器有限公司;6CTH6.0型茶葉提香機,浙江上洋機械有限公司;MA-150C紅外水分測定儀,德國賽多利斯公司;YDS-35-125型液氮罐,河南豫新航空低溫容器有限責任公司;FTE-BTD真空冷凍干燥機,美國KINETIC公司;Sartorius BT 124s分析天平,賽多利斯科學(xué)儀器(北京)有限公司;島津UV-3600紫外-可見近紅外分光光度計,日本島津公司;Agilent 1100高效液相色譜儀,安捷倫科技有限公司;DHG-9123A型電熱恒溫鼓風干燥箱,DK-S26 型電熱恒溫水浴鍋,上海精宏實驗設(shè)備有限公司。

    1.2 試驗方法

    1.2.1 試驗設(shè)計 以優(yōu)化的溫州黃湯加工工藝為基礎(chǔ),探究隨著一悶工序的進行(0、4、8、12、16 h),制品品質(zhì)生化成分的動態(tài)變化規(guī)律;同時以二悶工藝為研究對象,探究其對黃茶風味品質(zhì)的影響,設(shè)定35、45 ℃等2個溫度水平和0、2、4 h等3個二悶時間,共“35/45 ℃+0 h”“35 ℃+2 h”“35 ℃+4 h”“45 ℃+2 h”“45 ℃+4 h”等5個處理組合。

    1.2.2 工藝流程 黃茶的加工工藝流程:采摘的鮮葉原料均勻薄攤在竹匾上,待含水率降至70%左右進行殺青作業(yè);殺青先采用電磁滾筒殺青機,設(shè)定前段筒溫270 ℃、中段筒溫250 ℃、后段筒溫190 ℃,滾筒轉(zhuǎn)速36 r/min,殺青耗時105 s,后采用微波殺青機,微波頻率(2 450±50) MHz,輸出功率 13.5 kW,傳輸功率1 400 r/min,殺青耗時160 s;而后攤涼回潮60 min,待含水率55%左右進行理條作業(yè);理條作業(yè)分2個階段,每階段分3層,第1階段3層溫度分別為230、220、130 ℃,傳速48 Hz、1.5 min,第2階段3層溫度分別為170、140、177 ℃,傳速45~48 Hz、1.5 min;一悶作業(yè)調(diào)節(jié)環(huán)境溫度30 ℃,相對濕度90%,悶黃時間16 h;初烘在提香機內(nèi)進行,設(shè)定溫度100 ℃、15 min,至含水率15%左右;而后按不同工藝處理進行二悶;最后在提香機內(nèi)90 ℃復(fù)烘30 min,烘至足干(含水率5%~7%),制得成茶(圖1)。

    1.2.3 取樣方法 每隔4.0 h對一悶工序進行取樣,并對6個不同處理的二悶樣進行取樣:取100 g樣置于液氮罐冷凍固樣,低溫冷凍干燥(凍結(jié)溫度-30 ℃,干燥溫度20 ℃)。冷凍干燥樣磨碎過篩后裝于密封袋內(nèi),置于-20 ℃冰柜待測,檢測生化成分。

    1.3 檢測方法

    1.3.1 常規(guī)檢測 茶多酚含量的測定采用福林酚比色法(GB/T 8313—2008《茶葉中茶多酚和兒茶素類含量的檢測方法》);氨基酸含量的測定采用茚三酮比色法(GB/T 8314—2002《茶 游離氨基酸總量測定》);可溶性糖含量的測定采用蒽酮比色法;黃酮含量的測定采用三氯化鋁比色法。

    1.3.2 兒茶素組分、沒食子酸、咖啡堿等含量的檢測 高效液相色譜(high performance liquid chromatography,HPLC)法[12]:室溫下,取磨好的茶樣1.5 g溶于沸純水,100 ℃水浴鍋中浸提 45 min 后,抽濾、冷卻、定容至250 mL,取液用 0.22 μm 水相微孔濾膜過濾至液相小瓶待測。A1100高效液相色譜儀(安捷倫公司),VWD檢測器;色譜柱:WAT054275-C18柱,5 μm,4.6 mm×250 mm;流動相A為2%乙酸,流動相B為純乙腈,流速1 mL/min;柱溫40 ℃,檢測波長 280 nm,進樣量:10 μL;梯度洗脫:流動相B在16 min內(nèi)由6.5%線性變化到15%,在16~25 min由15%線性變化至25%,在25.0~25.5 min 保持25%,在25.5~30.0 min由25%線性變化至初始狀態(tài),平衡5 min。

    1.3.3 茶湯感官審評 參照GB/T 23776—2009《茶葉感官審評方法》,由3位具有中級以上茶葉審評資格的專業(yè)審評員進行密碼審評,采用評語與百分制打分相結(jié)合的方式評定茶葉品質(zhì),評定外形色澤、湯色、香氣、滋味,每項100分,感官總分=香氣得分×30%+滋味得分×30%+外形得分×20%+湯色得分×20%。

    1.4 數(shù)據(jù)處理

    采用SAS 9.1軟件進行數(shù)據(jù)分析,處理間平均值的比較用最小顯著差異法(LSD)。試驗重復(fù)3次,試驗結(jié)果以3個重復(fù)的平均值表示。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 一悶(悶堆)過程中品質(zhì)生化成分含量的動態(tài)變化

    2.1.1 常規(guī)成分的動態(tài)變化 悶堆過程中茶多酚含量總體呈現(xiàn)下降趨勢,前期下降速率較快,悶堆4 h后含量由 19.13% 降至17.17%,減幅10.25%,后期則趨于平緩。可溶性糖、氨基酸、沒食子酸、黃酮等物質(zhì)含量均在悶堆4 h時降至最低點,而后緩慢上升:可溶性糖含量在悶堆4 h后由 4.80% 降至4.38%,減幅9.59%,到悶堆結(jié)束升至4.91%,升幅2.29%;黃酮含量則由0.85%降至0.76%,降幅10.59%,到悶堆結(jié)束升至0.85%;氨基酸含量在悶堆4 h時急劇下降,由3.03%降至2.24%,降幅達26.07%,而后悶堆8 h處理時迅速上升,回至2.85%;沒食子酸含量在悶堆4 h時略有下降,而后逐步上升,至悶堆結(jié)束達到0.30%,升幅9.56%。咖啡堿含量在悶堆前8 h緩慢下降,后期逐步回升至2.83%,升幅4.43%(圖2)。

    悶堆過程中,茶多酚在濕熱的作用下發(fā)生非酶促氧化和異構(gòu)化反應(yīng),生成醌類和茶黃素類,含量逐步下降,該結(jié)果與龔永新等的研究結(jié)果[6]相似,前期茶多酚含量的迅速下降推測以氧化反應(yīng)為主,后期非水溶性多酚類(黃酮苷元等)在濕熱作用下轉(zhuǎn)化成水溶性以及兒茶素類的異構(gòu)化,導(dǎo)致多酚含量呈波動狀。悶堆前期,氨基酸的縮合、脫羧和氧化等,可溶性糖的呼吸消耗,以及黃酮、咖啡堿等物質(zhì)的氧化降解,導(dǎo)致其含量減少;隨著悶堆的持續(xù)進行,蛋白質(zhì)類、淀粉、纖維素、黃酮苷元、結(jié)合態(tài)咖啡堿等大分子非水溶性物質(zhì)的水解反應(yīng)和酯型兒茶素類的歧化降解反應(yīng)在濕熱作用下不斷加強,導(dǎo)致氨基酸類、可溶性糖類、黃酮類、咖啡堿、沒食子酸等物質(zhì)含量逐步回升,為減輕茶湯的苦澀味和提高茶湯的黃亮度、濃醇鮮爽度等奠定了基礎(chǔ)。

    2.1.2 兒茶素組分和總量的動態(tài)變化 龔永新等研究認為,悶堆過程中兒茶素總量和酯型兒茶素總量因水解轉(zhuǎn)化成簡單兒茶素和非酶氧化聚合形成黃茶素(TF)、紅茶素(TR)等呈下降趨勢,表兒茶素(EC)、表沒食子兒茶素沒食子酸酯(EGCG)等含量呈下降趨勢,表沒食子兒茶素(EGC)、表兒茶素沒食子酸酯(ECG)等含量呈先升后降的趨勢,其他兒茶素組分含量未進行測定[6];而周繼榮等研究認為隨著悶堆進行EGC、ECG、EGCG等含量呈下降趨勢,EC呈上升趨勢,C呈先升后降的趨勢[7,13]。

    本研究發(fā)現(xiàn),隨著悶堆時間的延長,兒茶素總量和酯型兒茶素總量均呈現(xiàn)下降趨勢,簡單兒茶素總量前期有所下降、后期逐步回升,其中兒茶素組分沒食子兒茶素(GC)、C、EC等含量呈先降后升的變化趨勢,EGC、EGCG、GCG、ECG、CG等含量呈逐漸下降的趨勢,與前人研究結(jié)果有不同之處。兒茶素總量由悶堆前的9.889 7%降至悶堆16 h的8.079 4%,降幅18.05%;酯型兒茶素總量由悶堆前的8.037 0%降至悶堆16 h的 6.423 0%,降幅20.15%;簡單兒茶素總量由悶堆前的 1.822 7% 降至悶堆 16 h 的1.656 4%,降幅9.12%;簡單兒茶素總量/酯型兒茶素總量的值由悶堆前的0.23升至悶堆16 h的0.26(表1)。

    此外,所有兒茶素組分含量均在悶堆4 h后呈最大幅度下降的趨勢,而后呈現(xiàn)或回升或緩慢下降的趨勢。悶堆前期兒茶素在濕熱環(huán)境下發(fā)生非酶氧化、異構(gòu)化、熱裂解等反應(yīng),生產(chǎn)一定量的茶黃素和茶紅素兒茶素[14-15],各組分含量呈下降趨勢;悶堆后期酯型兒茶素EGCG、GCG、ECG、兒茶素沒食子酸酯(CG)等持續(xù)發(fā)生熱裂解反應(yīng),含量進一步降低,轉(zhuǎn)化形成沒食子酸(GA)、GC、C、EC等,沒食子酸和簡單兒茶素組分含量逐步回升(表1)。具有較強收斂性及澀味的酯型兒茶素的減少和爽口黃亮茶黃素的產(chǎn)生,有利于形成黃茶特有的金黃色澤和濃醇爽口的滋味品質(zhì)。

    2.2 不同二悶(悶烘)處理對品質(zhì)生化成分含量的影響

    2.2.1 對常規(guī)成分的影響 不同悶烘溫度處理下,隨著悶烘的進行,茶多酚含量均呈現(xiàn)逐漸下降的趨勢,而氨基酸、可溶性糖、黃酮、沒食子酸等含量均呈現(xiàn)前期增加后期減少的趨勢;咖啡堿含量在不同悶烘溫度下結(jié)果不同,35℃下呈逐漸下降的趨勢,45 ℃下呈先升后降的趨勢。不同悶烘處理組合下各常規(guī)生化成分含量差異顯著。茶多酚含量以“45 ℃+4 h”組合顯著最低, “45 ℃+2 h”和“35 ℃+4 h”組合次之,即悶烘溫度越高、時間越長,多酚類發(fā)生的非酶氧化、熱裂解等反應(yīng)越劇烈,其含量減幅越大(表2)。

    表1 一悶過程中兒茶素組分含量的動態(tài)變化

    氨基酸、可溶性糖、咖啡堿、黃酮、沒食子酸等含量以“45 ℃+2 h”組合最高,顯著優(yōu)于其他處理組合,“45 ℃+2 h”處理組合下酚氨比值為4.67,顯著低于其他4個處理(表2)。即隨著悶烘溫度的升高,大分子蛋白質(zhì)類在蛋白酶的作用下裂解反應(yīng)加速,水不溶性物質(zhì)如纖維素、淀粉、結(jié)合態(tài)咖啡堿、黃酮苷元類等在熱和酶的作用下水解、降解等反應(yīng)加速,酯型兒茶素的熱裂解反應(yīng)加速等,導(dǎo)致氨基酸、可溶性糖、咖啡堿、黃酮、沒食子酸等物質(zhì)含量隨著悶烘溫度的升高而增加,但悶烘時間過長,則大分子類、水不溶性物質(zhì)的降解反應(yīng)速度低于小分子可溶性物質(zhì)的進一步轉(zhuǎn)化、消耗等反應(yīng),如氨基酸的脫氨、脫羧反應(yīng),可溶性糖的呼吸消耗、糖苷化反應(yīng)等,氨基酸、可溶性糖、咖啡堿、黃酮、沒食子酸等物質(zhì)含量會隨著悶烘時間的進一步延長而降低。

    表2 不同二悶處理組合對常規(guī)生化成分的影響

    注:同列數(shù)據(jù)后不同字母表示經(jīng)LSD法檢驗在0.05水平上差異顯著。

    2.2.2 對兒茶素組分和總量的影響 隨著悶烘時間的延長,各兒茶素組分含量在不同悶烘溫度下呈現(xiàn)相同的變化規(guī)律,GC、EGC、C和簡單兒茶素總量呈現(xiàn)先升后降的變化規(guī)律,EGCG、EC、GCG、ECG、CG、酯型兒茶素總量和兒茶素總量等呈現(xiàn)逐步下降的趨勢。不同悶烘溫度下以45 ℃處理GC、EGC、C和簡單兒茶素等的增幅顯著高于35 ℃處理,且悶烘 4 h 后的含量仍高于未悶烘樣,EGCG、EC、GCG、ECG、CG、酯型兒茶素總量和兒茶素總量等的降幅顯著低于35 ℃(表3)。

    各兒茶素組分和總量不同悶烘處理組合下呈顯著差異,GC、EGC、C和簡單兒茶素總量以“45 ℃+2 h”組合顯著最高,“45 ℃+4 h”組合次之;EGCG、EC、GCG、ECG、CG、酯型兒茶素總量和兒茶素總量等以“35/45 ℃+0 h”組合顯著最高,“35 ℃+2 h”組合次之,“45 ℃+4 h”組合顯著最低,“45 ℃+2 h”組合和“35 ℃+4 h”組合差異不顯著;簡單兒茶素總量/酯型兒茶素總量的值以“45 ℃+2 h”組合和“45 ℃+4 h”組合顯著最高,均為0.33,“35 ℃+4 h”組合顯著最低,為0.25。即悶烘溫度越高,酯型兒茶素各組分熱裂解和氧化反應(yīng)越劇烈,含量越低,裂解產(chǎn)生的GC、EGC、C、GA等物質(zhì)含量越高,但悶烘時間過長,則簡單兒茶素組分的轉(zhuǎn)化反應(yīng)消耗增加,含量也隨之降低(表3)。

    2.2.3 對成茶感官品質(zhì)的影響 不同組合間成茶感官品質(zhì)差異顯著,尤其著重于外形、香氣和滋味等品質(zhì)。其中以“45 ℃+2 h”組合所得成茶各品質(zhì)參數(shù)相對最優(yōu),且感官總分顯著高于其他組合,與上述研究中“45 ℃+2 h”組合下氨基酸、可溶性糖、黃酮、咖啡堿等常規(guī)生化成分和簡單兒茶素組分含量以及簡單兒茶素總量/酯型兒茶素總量比的顯著高于其他4個組合處理相一致。不進行悶烘的“35/45 ℃+0 h”組合得分最低,即悶烘處理有利于黃茶品質(zhì)的提升(表4)。

    3 討論與結(jié)論

    悶堆過程中,葉內(nèi)各生化成分在濕熱作用下發(fā)生非酶促化學(xué)反應(yīng):悶堆前期,多酚類和兒茶素類發(fā)生氧化、異構(gòu)化及熱裂解等反應(yīng)導(dǎo)致含量銳減,氨基酸的縮合氧化、可溶性糖的呼吸消耗、黃酮和咖啡堿等物質(zhì)的氧化降解導(dǎo)致其含量減少;悶堆后期,酯型兒茶素EGCG、GCG、ECG、CG等持續(xù)的熱裂解反應(yīng)轉(zhuǎn)化形成GA、GC、C、EC等,導(dǎo)致酯型兒茶素含量進一步降低,而沒食子酸和簡單兒茶素組分含量逐步回升,且蛋白質(zhì)類、淀粉、纖維素、黃酮苷元、結(jié)合態(tài)咖啡堿等大分子非水溶性物質(zhì)的水解反應(yīng)在濕熱作用下不斷加強,導(dǎo)致氨基酸類、可溶性糖類、黃酮類、咖啡堿、沒食子酸等物質(zhì)含量逐步回升。

    表3 不同二悶處理組合對常規(guī)生化成分的影響

    注同表2。

    表4 不同二悶處理組合對成品茶感官品質(zhì)的影響

    注同表2。

    溫度、時間作為悶烘的重要參數(shù),直接影響內(nèi)含生化成分的轉(zhuǎn)化速度和方向,最終影響成茶的感官品質(zhì)。溫度越高,大分子的消耗反應(yīng)越劇烈,茶多酚含量的減幅越大,酯型兒茶素因熱裂解反應(yīng)減少量越大,水不溶性物質(zhì)如纖維素、淀粉、結(jié)合態(tài)咖啡堿、黃酮苷元類等的水解和降解等反應(yīng)越劇烈,氨基酸、可溶性糖、咖啡堿、黃酮、沒食子酸、簡單兒茶素組分等物質(zhì)含量越高,但悶烘時間過長,小分子物質(zhì)也會因過度消耗反應(yīng)而含量下降,不利于品質(zhì)物質(zhì)的積累,所制成茶品質(zhì)也不佳。本試驗結(jié)果發(fā)現(xiàn),以“45 ℃+2 h”悶烘處理組合的氨基酸、可溶性糖、咖啡堿、黃酮、沒食子酸、GC、EGC、C、簡單兒茶素總量、簡單兒茶素總量/酯型兒茶素總量的值等顯著最高,酚氨比值顯著最低,所制成茶感官得分顯著最高。

    本研究部分結(jié)果與前人的研究不同,可能與試驗設(shè)備和檢測方法有關(guān),試驗采用的精準參數(shù)調(diào)控和液氮凍結(jié)/冷凍干燥固樣方法較以前更為科學(xué),更能反應(yīng)真實的變化規(guī)律和試驗結(jié)果。另由于試驗設(shè)備限制,僅選取5個悶烘處理組合,下一步研究應(yīng)結(jié)合更多的參數(shù)、設(shè)置更多的因子水平,從而得出更全面的數(shù)據(jù),為實際黃茶加工提供技術(shù)指導(dǎo)。此外,把悶堆和悶烘工藝參數(shù)綜合起來探討其對黃茶品質(zhì)生化成分和感官特性的影響有待進一步研究。

    [1]田 敏,孫志國,劉之楊,等. 我國黃茶的地理標志與文化遺產(chǎn)研究[J]. 江西農(nóng)業(yè)學(xué)報,2014,26(6):97-101.

    [2]楊涵雨,周躍斌. 黃茶品質(zhì)影響因素及加工技術(shù)研究進展[J]. 茶葉通訊,2013,40(2):20-23.

    [3]劉 曉,齊桂年,胥 偉. 黃茶品質(zhì)形成機理研究進展[J]. 福建茶葉,2009,32(4):2-4.

    [4]周繼榮,倪德江. 黃茶品質(zhì)形成機理及加工工藝研究進展[J]. 蠶桑茶葉通訊,2003(3):5-6.

    [5]滑金杰,江用文,袁海波,等. 悶黃過程中黃茶生化成分變化及其影響因子研究進展[J]. 茶葉科學(xué),2015,35(3):203-208.

    [6]龔永新,蔡烈偉,蔡世文,等. 悶堆對黃茶滋味影響的研究[J]. 茶葉科學(xué),2000,20(2):110-113.

    [7]周繼榮,陳玉瓊,孫 婭,等. 鹿苑茶加工過程中品質(zhì)的變化[J]. 華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2005,24(1):88-92.

    [8]周繼榮,陳玉瓊,孫 婭,等. 鹿苑茶悶堆工藝研究[J]. 食品科學(xué),2005,26(11):107-111.

    [9]楊涵雨,周躍斌,王 準,等. 悶黃過程中供氧量對黃茶品質(zhì)的影響[J]. 農(nóng)產(chǎn)品加工·學(xué)刊,2014(6):15-17,21.

    [10]劉漢焱,馮紅鈺,羅蓮鳳,等. 不同悶黃處理對桂熱1號黃茶品質(zhì)的影響[J]. 中國熱帶農(nóng)業(yè),2013(1):52-52,53.

    [11]陳 玲,周躍斌,王 準. 悶黃對黃茶品質(zhì)形成的影響研究[J]. 茶葉通訊,2012,39(2):8-11.

    [12]滑金杰,袁海波,尹軍峰,等. 綠茶電磁滾筒-熱風耦合殺青工藝參數(shù)優(yōu)化[J]. 農(nóng)業(yè)工程學(xué)報,2015,31(12):260-267.

    [13]周繼榮,倪德江,陳玉瓊,等. 黃茶加工過程品質(zhì)變化的研究[J]. 湖北農(nóng)業(yè)科學(xué),2004(1):93-95.

    [14]陳昌輝,鄧小麗,張躍華,等. 蒙頂黃芽新工藝條件下品種適制性研究[J]. 湖北農(nóng)業(yè)科學(xué),2013,52(18):4403-4406,4426.

    [15]速曉娟,鄭曉娟,杜 曉,等. 蒙頂黃芽主要成分含量及組分分析[J]. 食品科學(xué),2014,35(12):108-114.

    10.15889/j.issn.1002-1302.2017.02.052

    2015-11-25

    中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院科研經(jīng)費項目(編號:201205);浙江省富民強縣科技項目(編號:2013-19)。

    滑金杰(1989—),男,安徽阜陽人,碩士,從事茶葉加工與質(zhì)量控制研究。E-mail:huajinjie@tricaas.com。

    袁海波,副研究員,從事茶葉加工與茶飲料工程研究。E-mail:192168092@tricaas.com。

    TS272.5+9

    A

    1002-1302(2017)02-0173-05

    滑金杰,尹軍峰,袁海波,等. 溫州黃湯悶堆和悶烘工藝[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2017,45(2):173-177.

    猜你喜歡
    黃茶咖啡堿兒茶素
    安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)揭示茶樹咖啡堿合成調(diào)控機制
    超高效液相色譜法測定茶葉中的兒茶素
    岳陽黃茶悶黃機械化研究與探討
    《中國茶葉標準化工作》系列講座之五中國黃茶標準化工作十年
    19份茶樹資源鮮葉中咖啡堿合成酶的活性
    大孔吸附樹脂富集速溶茶中咖啡堿的研究
    晚上喝茶頭遍要倒掉
    黃茶
    全甲基化沒食子兒茶素沒食子酸酯的制備
    兒茶素酶促制備茶黃素的研究進展
    茶葉通訊(2014年2期)2014-02-27 07:55:38
    深夜a级毛片| 免费高清视频大片| 国产人妻一区二区三区在| 国产精品日韩av在线免费观看| 免费看a级黄色片| 97碰自拍视频| 国产三级在线视频| 亚洲男人的天堂狠狠| 51国产日韩欧美| 在线看三级毛片| 亚洲欧美精品综合久久99| 禁无遮挡网站| 国产美女午夜福利| 日本欧美国产在线视频| 一个人观看的视频www高清免费观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 国产高潮美女av| 亚洲av二区三区四区| 国产精品伦人一区二区| a级毛片a级免费在线| 中文字幕av成人在线电影| 国产精品99久久久久久久久| av黄色大香蕉| 嫩草影院入口| 久久精品影院6| 永久网站在线| 欧美国产日韩亚洲一区| 免费在线观看成人毛片| 丝袜美腿在线中文| 亚洲性夜色夜夜综合| 中亚洲国语对白在线视频| 91久久精品国产一区二区三区| 国产成年人精品一区二区| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产精品一及| 最新中文字幕久久久久| 亚州av有码| 欧美日本亚洲视频在线播放| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲成av人片在线播放无| 国产成人av教育| 97热精品久久久久久| 两个人视频免费观看高清| 午夜免费成人在线视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲中文字幕日韩| 中文亚洲av片在线观看爽| 麻豆成人av在线观看| 看片在线看免费视频| 成人精品一区二区免费| 欧美日本视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 欧美xxxx性猛交bbbb| 无人区码免费观看不卡| 欧美高清性xxxxhd video| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 三级国产精品欧美在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 国产精品人妻久久久影院| 欧美激情在线99| 国产麻豆成人av免费视频| 最新在线观看一区二区三区| 99精品在免费线老司机午夜| 色综合色国产| xxxwww97欧美| 99热只有精品国产| 哪里可以看免费的av片| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产男靠女视频免费网站| 久久久久久久久中文| 一边摸一边抽搐一进一小说| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲av一区综合| 亚洲av熟女| 97超视频在线观看视频| 真实男女啪啪啪动态图| 国产高清有码在线观看视频| 黄片wwwwww| 国产熟女欧美一区二区| 国产久久久一区二区三区| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产精品人妻久久久久久| 国产精品亚洲一级av第二区| 婷婷精品国产亚洲av在线| 久久99热这里只有精品18| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产 一区精品| 久久人人精品亚洲av| 波多野结衣高清无吗| 日韩中字成人| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 成人无遮挡网站| 午夜老司机福利剧场| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 天堂影院成人在线观看| 亚洲最大成人中文| 亚洲成人中文字幕在线播放| 日韩欧美免费精品| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 久久国产精品人妻蜜桃| 成年版毛片免费区| 精品久久久久久久久亚洲 | 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产精品野战在线观看| 麻豆成人av在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 精品人妻一区二区三区麻豆 | 99久久精品一区二区三区| 亚洲av二区三区四区| 美女免费视频网站| 亚洲性夜色夜夜综合| 久久午夜亚洲精品久久| 久久精品国产亚洲av天美| 特级一级黄色大片| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 小说图片视频综合网站| 亚洲最大成人中文| 国产精品久久久久久久电影| 国产三级在线视频| 亚洲av免费在线观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲成a人片在线一区二区| 免费黄网站久久成人精品| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 精品久久久久久久久久久久久| 国产成人一区二区在线| 日本成人三级电影网站| 99在线人妻在线中文字幕| 国产麻豆成人av免费视频| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 又黄又爽又刺激的免费视频.| 我的老师免费观看完整版| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 午夜福利成人在线免费观看| 91久久精品电影网| 日本a在线网址| 色av中文字幕| 国产高潮美女av| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 五月玫瑰六月丁香| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 婷婷色综合大香蕉| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 色吧在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 99久久九九国产精品国产免费| 精品乱码久久久久久99久播| 国产亚洲欧美98| 成年版毛片免费区| 久久久久久大精品| 高清在线国产一区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 久久亚洲真实| 国产在线男女| 国产伦精品一区二区三区视频9| 久久九九热精品免费| 真人做人爱边吃奶动态| 3wmmmm亚洲av在线观看| 精品一区二区三区视频在线| 成人国产综合亚洲| 精品久久久久久久久av| 精品久久久久久成人av| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲av一区综合| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 身体一侧抽搐| 一个人观看的视频www高清免费观看| 精品久久久噜噜| 中文字幕免费在线视频6| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲美女视频黄频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲国产欧美人成| 亚洲美女搞黄在线观看 | 日韩欧美三级三区| 成人二区视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 日韩欧美免费精品| 国产精品电影一区二区三区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 久久九九热精品免费| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 深夜精品福利| 一级av片app| 久久精品91蜜桃| 久久久精品欧美日韩精品| 内地一区二区视频在线| 99国产极品粉嫩在线观看| 中亚洲国语对白在线视频| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 久99久视频精品免费| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 哪里可以看免费的av片| 国产av一区在线观看免费| 久久热精品热| 美女cb高潮喷水在线观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 88av欧美| 免费黄网站久久成人精品| 欧美一区二区精品小视频在线| 日日干狠狠操夜夜爽| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲欧美日韩无卡精品| av女优亚洲男人天堂| 欧美精品啪啪一区二区三区| 99九九线精品视频在线观看视频| 又紧又爽又黄一区二区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 精品久久国产蜜桃| 亚洲欧美日韩高清专用| 中文在线观看免费www的网站| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 美女大奶头视频| 偷拍熟女少妇极品色| 很黄的视频免费| 赤兔流量卡办理| 中文字幕av成人在线电影| 波多野结衣高清作品| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产精品1区2区在线观看.| 欧美性猛交黑人性爽| 久久精品国产鲁丝片午夜精品 | 国产精品嫩草影院av在线观看 | 亚洲性夜色夜夜综合| 国产综合懂色| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 日韩欧美精品v在线| 免费观看的影片在线观看| 国产精品亚洲美女久久久| 波多野结衣高清作品| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲乱码一区二区免费版| 午夜福利视频1000在线观看| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲精品国产成人久久av| 黄色丝袜av网址大全| 日本与韩国留学比较| 男人的好看免费观看在线视频| 亚洲无线观看免费| 国产欧美日韩精品亚洲av| 色av中文字幕| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产成人av教育| 国产精品亚洲一级av第二区| 毛片一级片免费看久久久久 | 亚洲熟妇熟女久久| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 少妇被粗大猛烈的视频| 欧美中文日本在线观看视频| 又粗又爽又猛毛片免费看| 久久午夜福利片| 国产午夜精品论理片| 国产男人的电影天堂91| 在线播放国产精品三级| 精品久久久久久久久亚洲 | 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲欧美激情综合另类| 男女啪啪激烈高潮av片| 男人和女人高潮做爰伦理| 欧美激情久久久久久爽电影| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 免费观看精品视频网站| 丰满的人妻完整版| 亚洲avbb在线观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 99国产极品粉嫩在线观看| 最近在线观看免费完整版| 欧美最新免费一区二区三区| 久久久久久久精品吃奶| 欧美激情国产日韩精品一区| 九九热线精品视视频播放| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 午夜a级毛片| 亚洲成a人片在线一区二区| 免费在线观看影片大全网站| 一区二区三区免费毛片| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产探花在线观看一区二区| 国产精品久久久久久精品电影| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 97碰自拍视频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 人妻夜夜爽99麻豆av| 性色avwww在线观看| 国产精品国产高清国产av| 我要看日韩黄色一级片| 国产色婷婷99| 国产亚洲91精品色在线| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 午夜a级毛片| 性欧美人与动物交配| 国产爱豆传媒在线观看| 日本欧美国产在线视频| 国产免费一级a男人的天堂| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲成人手机| 亚洲成人av在线免费| 一二三四中文在线观看免费高清| 九草在线视频观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产成人aa在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 国产在视频线精品| 熟女电影av网| 国模一区二区三区四区视频| 久久久久久久久久人人人人人人| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲,欧美,日韩| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲国产欧美人成| 人妻 亚洲 视频| 一边亲一边摸免费视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲av福利一区| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲伊人久久精品综合| av黄色大香蕉| 亚洲国产精品专区欧美| 国产大屁股一区二区在线视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 91精品国产九色| 国产精品无大码| 一本久久精品| 亚洲成色77777| 深爱激情五月婷婷| 亚洲av成人精品一区久久| 国产深夜福利视频在线观看| 久久久久久久久久成人| 爱豆传媒免费全集在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 久久久亚洲精品成人影院| 国产高清国产精品国产三级 | 蜜桃在线观看..| 日韩制服骚丝袜av| 日本欧美国产在线视频| 伦理电影大哥的女人| 久久久精品94久久精品| 亚洲国产精品国产精品| 午夜日本视频在线| 美女福利国产在线 | 亚洲精品一二三| 在线观看av片永久免费下载| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 日韩视频在线欧美| 久久热精品热| 日韩av免费高清视频| 美女高潮的动态| 国产毛片在线视频| 哪个播放器可以免费观看大片| 一本一本综合久久| 亚洲久久久国产精品| 大片电影免费在线观看免费| 免费看日本二区| 国产免费一级a男人的天堂| 激情 狠狠 欧美| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 男人舔奶头视频| 99久久综合免费| 亚洲三级黄色毛片| av国产免费在线观看| 久久久色成人| 黄色配什么色好看| 国产亚洲91精品色在线| 国产精品久久久久久久久免| 日韩欧美 国产精品| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 秋霞伦理黄片| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | xxx大片免费视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 日本午夜av视频| 如何舔出高潮| 一区二区av电影网| 国产高清三级在线| 亚洲欧洲日产国产| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 人妻一区二区av| 亚洲精品久久午夜乱码| 五月开心婷婷网| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲一区二区三区欧美精品| 妹子高潮喷水视频| 欧美bdsm另类| 日日啪夜夜爽| 午夜激情久久久久久久| 成人午夜精彩视频在线观看| 天堂8中文在线网| 国产欧美亚洲国产| 午夜老司机福利剧场| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久久色成人| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 极品教师在线视频| www.色视频.com| 伊人久久国产一区二区| 777米奇影视久久| 久久婷婷青草| 欧美少妇被猛烈插入视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久6这里有精品| 免费av不卡在线播放| 最近手机中文字幕大全| 成人毛片60女人毛片免费| 狂野欧美激情性bbbbbb| 欧美日韩视频精品一区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 一级片'在线观看视频| av视频免费观看在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 超碰97精品在线观看| 亚洲电影在线观看av| 色婷婷久久久亚洲欧美| av在线观看视频网站免费| 热re99久久精品国产66热6| 婷婷色综合大香蕉| 中文在线观看免费www的网站| 国产男人的电影天堂91| 在线播放无遮挡| 亚洲精品久久午夜乱码| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 99久久精品国产国产毛片| 交换朋友夫妻互换小说| 免费看av在线观看网站| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 亚洲第一av免费看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产在线视频一区二区| av国产精品久久久久影院| 黑人猛操日本美女一级片| 国产日韩欧美在线精品| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产91av在线免费观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 男女无遮挡免费网站观看| 欧美日韩视频精品一区| 有码 亚洲区| 国产精品蜜桃在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 成人二区视频| 一区在线观看完整版| 久久久久久久国产电影| 哪个播放器可以免费观看大片| 一级av片app| 日本午夜av视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 91久久精品电影网| 国产淫片久久久久久久久| 久久人妻熟女aⅴ| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 免费av不卡在线播放| 18禁在线播放成人免费| 国产伦在线观看视频一区| 18禁在线播放成人免费| 国产一区二区三区综合在线观看 | av女优亚洲男人天堂| 国产免费福利视频在线观看| av不卡在线播放| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 一区二区三区乱码不卡18| 国产欧美亚洲国产| 色视频在线一区二区三区| 亚洲欧美成人精品一区二区| 欧美国产精品一级二级三级 | 国产精品.久久久| 国产精品久久久久久av不卡| 大香蕉久久网| 国产精品爽爽va在线观看网站| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 少妇的逼好多水| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲自偷自拍三级| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲伊人久久精品综合| 国产色爽女视频免费观看| xxx大片免费视频| 午夜免费观看性视频| 国产视频首页在线观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 特大巨黑吊av在线直播| 精华霜和精华液先用哪个| 久热久热在线精品观看| 亚洲天堂av无毛| 成人二区视频| 午夜日本视频在线| 成年免费大片在线观看| av国产免费在线观看| 国产爽快片一区二区三区| 婷婷色综合大香蕉| 18禁动态无遮挡网站| 久久久久精品久久久久真实原创| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产一区二区三区av在线| 久热久热在线精品观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲美女视频黄频| 亚洲av在线观看美女高潮| 少妇人妻 视频| 国产在线一区二区三区精| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产成人免费观看mmmm| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲欧美日韩无卡精品| 男人爽女人下面视频在线观看| 日韩欧美 国产精品| 亚洲欧美一区二区三区国产| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产乱来视频区| 亚洲精品日韩av片在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 日韩制服骚丝袜av| 观看免费一级毛片| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产亚洲欧美精品永久| 午夜视频国产福利| 久久久久人妻精品一区果冻| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 高清av免费在线| 国产av一区二区精品久久 | 日本黄色片子视频| 精华霜和精华液先用哪个| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 日韩强制内射视频| 国产伦在线观看视频一区| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产高清不卡午夜福利| 一本一本综合久久| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲精品456在线播放app| 日韩伦理黄色片| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲国产欧美人成| 国产高清不卡午夜福利| 性色av一级| 日韩中文字幕视频在线看片 | 婷婷色综合www| 深夜a级毛片| 在线观看一区二区三区激情| 一区二区三区四区激情视频| 男的添女的下面高潮视频| 国产深夜福利视频在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 99热这里只有是精品50| 午夜免费鲁丝| 国产爱豆传媒在线观看| 高清在线视频一区二区三区| 一级二级三级毛片免费看| 永久网站在线| 久久久久久久国产电影| 国产亚洲最大av| 99精国产麻豆久久婷婷| 婷婷色av中文字幕| 国产精品免费大片| 亚洲经典国产精华液单| 国产精品一二三区在线看| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 99国产精品免费福利视频| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 日韩亚洲欧美综合| 最新中文字幕久久久久| 亚洲欧美成人精品一区二区| 大香蕉97超碰在线| 精品久久久久久久久亚洲| av视频免费观看在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| 婷婷色综合大香蕉| 另类亚洲欧美激情| 亚洲成人手机| 欧美精品一区二区免费开放| 久久婷婷青草| 性色avwww在线观看| av免费观看日本| 久久久精品免费免费高清| 午夜福利影视在线免费观看| 精品久久久久久久久亚洲| 国产成人午夜福利电影在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 欧美日韩视频精品一区| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲综合精品二区| 五月伊人婷婷丁香| 18+在线观看网站| 99久久综合免费| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 免费看日本二区| 一边亲一边摸免费视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频|