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    宮頸癌治療的臨床研究進(jìn)展

    2017-02-27 04:08:24施珊珍劉媛趙蕾
    中外醫(yī)學(xué)研究 2016年34期
    關(guān)鍵詞:臨床治療研究進(jìn)展宮頸癌

    施珊珍 劉媛 趙蕾

    【摘要】 宮頸癌在全球女性發(fā)病中位居第二,僅次于乳腺癌,是最常見的婦科惡性腫瘤。目前治療宮頸癌的傳統(tǒng)方法主要是手術(shù)、放射治療(放療)、化學(xué)藥物治療(化療)和中醫(yī)藥治療,隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展和技術(shù)的成熟,熱療、介入、生物治療等相繼問世,這在一定程度上提高了療效,改善了患者的生活質(zhì)量。近年來,個(gè)體化治療和綜合性治療也成為宮頸癌治療的一種新型戰(zhàn)略。本文將就宮頸癌治療的最新研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。

    【關(guān)鍵詞】 宮頸癌; 臨床治療; 研究進(jìn)展

    doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2016.34.088 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 1674-6805(2016)34-0156-04

    宮頸癌在中國(guó)每年約有13萬新發(fā)患者,且每年的宮頸癌病例占到全球的28%以上,已成為15~44歲女性中的第二大高發(fā)惡性腫瘤,并且越來越趨向年輕化。在世界范圍內(nèi),平均每分鐘就會(huì)發(fā)現(xiàn)1例新發(fā)病例,每2 min即有1名女性因?qū)m頸癌而死。因此合理有效的宮頸癌治療顯得至關(guān)重要。目前治療宮頸癌的方法有手術(shù)、放療、化療等,隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展和技術(shù)的成熟,個(gè)體化和綜合治療日受青睞。以下對(duì)上述方法進(jìn)行逐一綜述。

    1 手術(shù)

    目前手術(shù)仍是治療早期宮頸癌(Ⅰa~Ⅱa)的首選方法。Ⅰa1期的患者選用全子宮切除術(shù);Ⅰa2期和Ⅰb~Ⅱa期適用于根治性子宮切除術(shù)加盆腔淋巴結(jié)切除術(shù);未生育的年輕患者在Ⅰa1期可行宮頸錐切術(shù);Ⅰa2~Ⅰb1期且瘤體直徑<2 cm的患者可采用根治性宮頸切除術(shù)及盆腔淋巴結(jié)切除術(shù)[1]。 而對(duì)于局部晚期宮頸癌,最新研究表明同步放化療后行手術(shù)可顯著降低腫瘤復(fù)發(fā)及致死亡的風(fēng)險(xiǎn)[2]。近年來,達(dá)芬奇機(jī)器人手術(shù)也逐漸用于宮頸癌治療,并顯示出其獨(dú)特的安全性及優(yōu)越性。相比于腹腔鏡,該機(jī)器人手臂不僅有較大的活動(dòng)范圍,還有三維立體、高清放大的功能,對(duì)精細(xì)手術(shù)的操作尤為適用[3]。手術(shù)禁忌證包括:體質(zhì)不良、過于瘦弱、過于肥胖、伴有嚴(yán)重內(nèi)外科合并癥者。

    2 放療

    放療在治療中晚期宮頸癌中發(fā)揮著重要的作用,大多數(shù)宮頸癌患者將其作為單獨(dú)或綜合治療的一種常用方法[4]。根據(jù)放射源距離癌變部位的遠(yuǎn)近,宮頸癌的放療可分為遠(yuǎn)距離照射(體外照射)和近距離照射兩種。遠(yuǎn)距離照射是指射線從體外進(jìn)行的放射治療,但即便在足量照射的條件下,也很可能會(huì)有部分腫瘤局部復(fù)發(fā)。近距離放療則是把放射源精確地置于癌變區(qū)域。其特點(diǎn)是:照射對(duì)放射源周圍區(qū)域的影響非常局限。兩者配合治療宮頸癌,使放療的成功率大大增加。隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的發(fā)展和計(jì)算機(jī)技術(shù)的成熟,放療設(shè)備獲得很大的改進(jìn),在一定程度上推動(dòng)了放療技術(shù)的不斷進(jìn)步。由此,盆腔適形調(diào)強(qiáng)放療(intensity-modulatedradiotherapy,IMRT)逐漸成為宮頸癌術(shù)后放療的一種新方法,與常規(guī)二維放療相比,其在提高靶區(qū)劑量和減輕放療的副反應(yīng)等方面有明顯優(yōu)勢(shì)。夏春軍等[5]將Ⅰ-Ⅱa期的63例宮頸癌術(shù)后患者,隨機(jī)分為常規(guī)放療和調(diào)強(qiáng)放療兩組,對(duì)兩組不良反應(yīng)進(jìn)行比較分析。研究結(jié)果得出:兩組相比,調(diào)強(qiáng)放療組急性不良放療反應(yīng)輕,無Ⅲ級(jí)以上不良反應(yīng)。

    3 化療

    目前,化療在宮頸癌的治療中也受到極大重視,其主要包括放療患者的同步放化療、新輔助化療及晚期遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、復(fù)發(fā)患者的姑息治療等。有效的化療不僅能提高治愈率,降低復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn),還可以改善患者生存質(zhì)量。美國(guó)國(guó)立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(National Comrehensive Cancer Network,NCCN)2010年推薦采用順鉑單藥、順鉑聯(lián)合氟尿嘧啶或以鉑類為基礎(chǔ)的同步放化療來治療宮頸癌,建議對(duì)復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者采用單用順鉑、卡鉑、紫杉醇或聯(lián)合用藥的方案[6]。

    3.1 同步放化療

    近年來,隨著大規(guī)模隨機(jī)對(duì)照研究的開展和化療藥物的廣泛應(yīng)用,有研究發(fā)現(xiàn)小劑量的化療藥物對(duì)腫瘤的放療具有增敏作用,并在此基礎(chǔ)上提出了“同步放化療”這一觀點(diǎn)。在1999年,美國(guó)國(guó)立癌癥研究所將其推薦為治療宮頸癌的標(biāo)準(zhǔn)。武雅琴等[7]對(duì)115例確診為Ⅱb~Ⅲb期局部晚期宮頸癌患者,按照臨床資料分為單純放療組(56例)和同步放化療組(59例),比較兩組患者的近期療效。結(jié)果表明:同步放化療相較于單純放療,能顯著提高局部晚期宮頸癌患者的近期療效,具有臨床應(yīng)用價(jià)值,值得推廣使用。

    3.2 新輔助化療

    新輔助化療(neoadjuvant chemotherapy,NACT)是指對(duì)宮頸癌患者進(jìn)行局部治療前,首先行數(shù)個(gè)療程全身性化療的一種方法,故又稱為先期化療。新版FIGO臨床實(shí)踐指南中提出,對(duì)瘤體直徑≥4 cm并處于Ⅰb2~Ⅱa期的患者可將新輔助化療加根治性手術(shù)加輔助放化療或放療作為一種新的治療方式[2]。王光等[8]對(duì)66例Ⅰb2~Ⅱb期宮頸癌患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,根據(jù)術(shù)前是否接受化療,分為研究組(行術(shù)前化療)和對(duì)照組(行直接手術(shù)),評(píng)估研究組的近期療效。結(jié)果證實(shí)了新輔助化療不僅能有效縮小病變范圍,降低腫瘤轉(zhuǎn)移率,還使原來不能進(jìn)行手術(shù)治療的患者重新獲得手術(shù)機(jī)會(huì),并且不增加手術(shù)時(shí)間及出血量。

    4 生物治療

    生物治療作為腫瘤治療的第四種模式,已成為治療宮頸癌的里程碑和研究熱點(diǎn)。其主要利用和激發(fā)人體的免疫系統(tǒng),通過調(diào)節(jié)患者的抗腫瘤免疫反應(yīng),來干擾腫瘤的生物學(xué)行為,從而獲得抗腫瘤效應(yīng)。目前用于治療宮頸癌的生物治療方法主要有:基因治療、生物靶向治療、免疫治療等。

    4.1 基因治療

    研究顯示,HPV基因產(chǎn)物作用于抑癌基因(P53)可引起宮頸細(xì)胞發(fā)生惡變,是導(dǎo)致宮頸癌的重要原因[9]。從一定程度上來說,宮頸癌也屬于一種基因相關(guān)疾病。1996年,Hamada等[10]初次在感染HPV的宮頸癌細(xì)胞中轉(zhuǎn)入表達(dá)野生型P53的重組腺病毒(Ad-P53),發(fā)現(xiàn)外源性P53能顯著提高細(xì)胞P53的表達(dá)水平,克服HPV E6對(duì)P53的降解作用,從而對(duì)宮頸癌細(xì)胞產(chǎn)生促進(jìn)凋亡和抑制生長(zhǎng)的作用,這初步顯示了基因治療的潛在前景。然而,基因治療目前尚處于臨床研究階段,在技術(shù)、倫理道德及安全方面仍存在眾多問題。

    4.2 生物靶向治療

    生物靶向治療是通過醫(yī)學(xué)生物學(xué)技術(shù),將治療藥物和一定的靶向載體相交聯(lián),使治療藥物被特異性地運(yùn)送至靶細(xì)胞或靶器官,以達(dá)到高效治療疾病的目的,又被稱為“生物導(dǎo)彈”。其具有特異性好、選擇性強(qiáng)的特點(diǎn),可減少藥物使用量和給藥頻率,降低毒副反應(yīng)和提高藥物療效,故已被廣泛應(yīng)用于腫瘤的治療。目前,對(duì)宮頸癌生物靶向治療的研究主要集中在環(huán)氧化酶-2、血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子通路、表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)等分子靶向類藥物[11]。

    4.3 免疫治療

    日前,隨著HPV預(yù)防性疫苗的上市,在日后有望使我國(guó)宮頸癌的發(fā)生率顯著降低。而HPV預(yù)防性疫苗對(duì)于已有HPV感染者效果不理想。因此治療性疫苗在今后有可能會(huì)成為消除HPV相關(guān)宮頸癌的有力武器。HPV治療性疫苗的抗原主要源于HPV早期蛋白[12],E6和E7蛋白在誘導(dǎo)宮頸細(xì)胞惡變中發(fā)揮關(guān)鍵作用,可成為治療性疫苗的理想靶蛋白[13]。

    5 熱療

    熱療是利用物理能量在人體中產(chǎn)生的熱效應(yīng),引起蛋白質(zhì)變形、細(xì)胞結(jié)構(gòu)及功能的損害和抑制DNA合成的啟動(dòng)和鏈的延長(zhǎng),從而對(duì)腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生殺傷作用。熱療主要分為全身熱療(whole body hyperthermia,WBH)和局部熱療。全身熱療是采用人工方法使體溫升高,利用熱效應(yīng)來治療腫瘤。局部熱療是通過產(chǎn)生局部熱效應(yīng),激活患者的免疫反應(yīng),從而產(chǎn)生間接抗腫瘤作用。有研究報(bào)道熱療能提高腫瘤放化療的臨床效果,增加腫瘤細(xì)胞對(duì)放化療的敏感性,為腫瘤綜合治療的重要手段[14],同時(shí)也是繼手術(shù)、放療、化療、生物治療四大療法之后的第五種治療腫瘤的方法。

    6 中醫(yī)藥治療

    在傳統(tǒng)中醫(yī)學(xué)中,按照病因病機(jī)將宮頸癌歸為“癥瘕”、“陰蝕”、“帶下病”等范疇,近代中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,宮頸癌多起因于情志內(nèi)傷、飲食不節(jié)、房勞過度等造成肝脾腎功能紊亂,導(dǎo)致氣血虧損,從而濕熱、痰濕、瘀毒外襲于胞宮,郁而不解,相互搏結(jié)?!秲?nèi)經(jīng)》云:“正氣存內(nèi),邪不可干?!薄夺t(yī)宗必讀》言:“積之成,正氣不足,而后邪氣踞之。”以上表明宮頸癌的病理實(shí)質(zhì)源于正氣不足而邪氣過盛。癌為實(shí)邪,然邪氣外侵,必定會(huì)導(dǎo)致體質(zhì)虛弱。又因房勞久病、情志抑郁等引起氣虛血瘀,濕毒濁邪外襲于體,客于胞門,纏綿不愈,以致漸生實(shí)證[15]。此外,宮頸癌患者行手術(shù)、化療、放療等傳統(tǒng)治療后,將進(jìn)一步使正氣受損。由此治療宮頸癌應(yīng)遵循扶正與祛邪并重的原則,一是扶正:是通過增強(qiáng)患者免疫機(jī)能,調(diào)節(jié)陰陽(yáng)平衡,提高人體對(duì)外邪的抵抗力。這類藥物包括:黨參、黃芪、當(dāng)歸等[16]。二是祛邪:采用抗癌抑癌的方法,達(dá)到延長(zhǎng)生命,恢復(fù)健康的目的。這類藥物包括:八月扎、白花蛇舌草、敗醬草等[16]。

    宮頸癌的治療應(yīng)在扶正祛邪的基礎(chǔ)上,根據(jù)患者的臨床表現(xiàn)進(jìn)行辨證分析,臨床常將宮頸癌分為肝郁氣滯、肝郁脾虛、濕熱下注、脾腎陽(yáng)虛、肝腎陰虛等證[17-18]。目前治療宮頸癌普遍較推崇的一種結(jié)合方法是在辨證論治的原則上遣方用藥,結(jié)合中藥內(nèi)服與外用兩大療法。鄭冬梅等[19]將63例宮頸癌患者分為臨床觀察組(復(fù)方中藥消癥固本膠囊內(nèi)服及消癥止血栓外用配合放療)和對(duì)照組(單純放射治療),觀察兩組的治療效果及放療的急性毒副反應(yīng)。結(jié)果表明在宮頸癌的治療中復(fù)方中藥內(nèi)服及外用配合放射治療,具有放療增敏作用,并可減少放療的急性毒副反應(yīng)。

    7 介入治療

    介入治療是介于手術(shù)與內(nèi)科治療之間的一種微創(chuàng)診療技術(shù),具有創(chuàng)傷小、起效快等優(yōu)點(diǎn),臨床上常與化療配合,對(duì)宮頸癌的治療具有協(xié)同作用。髂內(nèi)動(dòng)脈分支的子宮動(dòng)脈是宮頸癌的主要供血?jiǎng)用},這為宮頸癌的介入治療提供了準(zhǔn)確的血管解剖學(xué)和病理學(xué)基礎(chǔ)。經(jīng)子宮動(dòng)脈行介入性灌注化療并栓塞,可減少化療藥物在外周血液及器官中的分布和代謝,使其在癌組織中的濃度增加[20-21]。除此以外,介入治療的最顯著優(yōu)勢(shì)在于消除藥物的首過效應(yīng),即當(dāng)藥物進(jìn)入人體后首先接觸的組織器官具有優(yōu)先攝取權(quán),從而達(dá)到最大抗癌作用的目的[22]。

    7.1 宮頸癌術(shù)前介入治療

    術(shù)前給予動(dòng)脈內(nèi)灌注化療藥物和/或動(dòng)脈栓塞治療可減小宮頸癌瘤體,降低淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率和消除部分患者脈管內(nèi)的亞臨床轉(zhuǎn)移,擴(kuò)大宮頸癌手術(shù)適應(yīng)癥,已成為治療宮頸癌的有效方法。此外,對(duì)于巨塊型的宮頸癌患者,介入治療為其創(chuàng)造了良好的手術(shù)條件。李娟[23]將確診局部晚期宮頸癌的92例患者,分為觀察組和對(duì)照組,前者術(shù)前行動(dòng)脈灌注介入先期化療,后者行常規(guī)化療,分析兩組術(shù)中病理結(jié)果、術(shù)后不良反應(yīng),結(jié)果顯示觀察組病理結(jié)果顯著優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且術(shù)后不良反應(yīng)無增加。證實(shí)術(shù)前動(dòng)脈灌注介入先期化療有重要臨床意義,值得應(yīng)用。

    7.2 宮頸癌中晚期介入治療

    對(duì)于大多數(shù)中晚期宮頸癌患者來說,病變已蔓延至周圍盆腔,手術(shù)根治機(jī)率渺茫;常規(guī)的全身性化療,癌組織部位藥物濃度偏低,治療效果不理想;而以往的傳統(tǒng)治療以放療為主,對(duì)周圍組織器官產(chǎn)生較大損傷,影響患者生活質(zhì)量。此時(shí),介入治療顯示出較大的優(yōu)越性,成為一種不錯(cuò)的選擇。姚瑤珊[24]將宮頸活檢病理確診為中晚期宮頸癌的68例患者,隨機(jī)分為觀察組(接受新式的介入治療和護(hù)理)和對(duì)照組(常規(guī)根治性放化療和護(hù)理),每組34例。對(duì)兩組的近期治療效果、不良反應(yīng)及并發(fā)癥進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果得出觀察組治療總有效率為88.2%,與對(duì)照組的35.3%相比顯著增高。由此證實(shí)介入治療在中晚期宮頸癌治療中具有較好的增效作用,可明顯改善患者臨床癥狀,提高療效,有一定的臨床應(yīng)用價(jià)值。何英[25]的研究也得到了相同的結(jié)論。毛家仁等[26]對(duì)53例局部晚期(Ⅰb~Ⅲb期)宮頸癌患者行以順鉑為主的動(dòng)脈內(nèi)灌注化療,評(píng)價(jià)介入治療的臨床療效并運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)不同療效患者的年齡、FIGO分期、腫瘤大小、生存時(shí)間等進(jìn)行分析。結(jié)果顯示40例患者動(dòng)脈內(nèi)灌注化療有效,臨床有效率為75.5%,且生存時(shí)間顯著延長(zhǎng)(圖1、圖2、圖3及圖4)。

    圖1 宮頸鱗癌Ⅱ b期

    注:患者,36歲,術(shù)前CT掃描示兩側(cè)骼內(nèi)區(qū)域腫大淋巴結(jié),結(jié)直徑>1 cm

    圖2 A、B導(dǎo)管分別超選擇至雙側(cè)子宮動(dòng)脈化療栓塞

    圖3 鏡下示腫瘤細(xì)胞完全變性、壞死(HE×400)

    圖4 介入治療有效和無效患者累及生存曲線(Kaplan-Meier法,Log rank P=0.000),+代表患者失訪或仍存活

    8 展望

    宮頸癌的治療應(yīng)從患者的FIGO分期、年齡、身體狀況、自身意愿以及醫(yī)療設(shè)備條件和醫(yī)務(wù)人員技術(shù)水平等全面考慮,從而制定出個(gè)體化的治療方案。一般治療原則是Ⅰa期患者以手術(shù)治療為主;Ⅰb1和<4 cm的Ⅱa期患者采用手術(shù)或放療,高?;颊邉t應(yīng)選擇綜合治療;Ⅰb2和>4 cm的Ⅱa期患者選擇以手術(shù)為主的綜合療法;Ⅱb~Ⅳa期患者采用同期放化療,放化療后部分患者可再進(jìn)行手術(shù)治療;Ⅳb期患者選擇姑息治療。總的治療原則是以手術(shù)和放療為主、化療為輔的綜合治療,其目的是提高盆腔局部控制率,降低術(shù)后復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移率,增加5年生存率。近年來,研究人員通過大量循證醫(yī)學(xué)研究發(fā)現(xiàn),同步放化療不但能降低宮頸癌局部復(fù)發(fā)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率,改善生活質(zhì)量,而且使患者生存時(shí)間延長(zhǎng),目前已被美國(guó)國(guó)立癌癥研究所推薦為宮頸癌治療標(biāo)準(zhǔn)[11]。同時(shí),基因治療、生物靶向治療、熱療、介入治療等新技術(shù)和新方法也逐漸應(yīng)用于宮頸癌患者的治療,并在臨床實(shí)踐中獲得了良好的療效。這些新技術(shù)和新方法的不斷涌現(xiàn),為宮頸癌治療方案提供了更加優(yōu)化的的思路和手段,從而提高宮頸癌患者的生存率和改善生活質(zhì)量。但到目前為止,有效預(yù)防和根治宮頸癌的方法尚未找到。不過隨著生物學(xué)、醫(yī)學(xué)技術(shù)的發(fā)展和對(duì)宮頸癌發(fā)病機(jī)制的深入研究,會(huì)找到更有效的方式和方法來治療宮頸癌。

    參考文獻(xiàn)

    [1]霍巧玲,李穎,李紅霞.宮頸癌治療研究進(jìn)展[J].武警醫(yī)學(xué),2013,24(2):171-173.

    [2]李嘉,吳華.局部晚期宮頸癌研究進(jìn)展[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2014,11(12):147-150.

    [3]劉高偉,陳必良.達(dá)芬奇機(jī)器人手術(shù)系統(tǒng)在宮頸癌手術(shù)中應(yīng)用概述[J].現(xiàn)代儀器與醫(yī)療,2016,21(2):5-7.

    [4]林高娟.宮頸癌的放射治療進(jìn)展[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2011,19(1):183-185.

    [5]夏春軍,趙靚,孫曉奕.宮頸癌術(shù)后調(diào)強(qiáng)放療的臨床觀察[J].吉林醫(yī)學(xué),2015,36(17):3747-3749.

    [6]彭茸,趙純?nèi)?化療藥物在宮頸癌治療中的應(yīng)用及研究進(jìn)展[J].中國(guó)藥房,2013,24(12):1143-1146.

    [7]武雅琴,陸諤梅.同步放化療和單純放療治療局部晚期宮頸癌的臨床觀察[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2015,13(24):34-35.

    [8]王光,黃玲惠,魏麗惠,等.宮頸癌新輔助化療療效分析[J].中國(guó)婦產(chǎn)科臨床雜志,2013,14(1):20-22.

    [9]張嬋,孫媛,劉銘,等.HPV病毒感染與宮頸病變發(fā)生發(fā)展關(guān)系的研究進(jìn)展[J].中國(guó)微生態(tài)學(xué)雜志,2016,28(7):861-864.

    [10] Hamada K.Adenovirus-mediated transfer of human papillomavirus 16 E6/E7 antisense RNA and induction of apoptosis in cervical cancer[J].College of Aeronautics, 1962,103(3):820-830.

    [11]王艷麗,李國(guó)文,韓新巍.中晚期宮頸癌治療研究進(jìn)展[J].中國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理,2016,7(1):29-32.

    [12] Padilla-Paz L A.Human papillomavirus vaccine:history,Immunology,current status,and future prospects[J].Clinical Obstetrics Gynecology,2005,48(1):226-240.

    [13] De J A.Enhancement of human papillomavirus(HPV)type 16 E6 and E7-specific T-cell immunity in healthy volunteers through vaccination with TA-CIN[J].Vaccine,2002,20(29-30):3456-3464.

    [14] Vander Z J,Vujaskovi K M,Sughara T.The kadota Fund In-ternational Forum 2004-clinical group consensus[J].Int Hyper-thermia,2008,36(24):111-122.

    [15]關(guān)素潔.宮頸癌的發(fā)病機(jī)制及中醫(yī)藥治療研究進(jìn)展[J].中醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2007,13(2):95-96.

    [16]劉偉,梁曉春.中醫(yī)藥治療宮頸癌研究進(jìn)展[J].環(huán)球中醫(yī)藥,2013,6(7):554-558.

    [17]曹鎏,殷東風(fēng),潘玉真.宮頸癌中醫(yī)癥候特點(diǎn)及演變規(guī)律系統(tǒng)綜述[J].實(shí)用中醫(yī)內(nèi)科雜志,2013,21(4):1-4.

    [18]張薇.子宮頸癌的中醫(yī)證型分布調(diào)查[D].廣州:廣州中醫(yī)藥大學(xué),2012:57-63.

    [19]鄭冬梅,程麗坤,史文舉,等.中藥在子宮頸癌放射治療中的作用[J].黑龍江醫(yī)學(xué),2001,25(4):262.

    [20]鄭建雄,林海瀾.ⅡB-ⅢB期宮頸癌的血管性介入治療體會(huì)[J].福建醫(yī)藥雜志,2006,28(2):10-13.

    [21]劉富元.子宮頸癌動(dòng)脈插管化療32例分析[J].實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志,1990,6(6):313-315.

    [22] Louvet C,Andro T,Tigaud J M,et al.PhaseⅡstudy of oxaliplatin,F(xiàn)luorouracil,and folinic acid in locally advanced or metastastic gastric cancer patients[J]Journal of Clinical Oncology,2003,20(23):4543-4548.

    [23]李娟.局部晚期宮頸癌手術(shù)前行動(dòng)脈灌注介入先期化療的臨床分析[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2011,8(21):173-174.

    [24]姚瑤珊.介入治療中晚期宮頸癌臨床效果觀察[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2016,22(11):82-83.

    [25]何英.介入治療在中晚期婦科惡性腫瘤中的應(yīng)用[J].醫(yī)療裝備,2016,29(4):3-4.

    [26]毛家仁,貢琪,呂益忠.宮頸癌(Ⅰb~Ⅲb期)介入治療療效的影響因素分析[J].臨床放射學(xué)雜志,2012,31(2):273-276.

    (收稿日期:2016-08-18)

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