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    暖溫帶森林土壤酶活性對(duì)增溫的響應(yīng)及其環(huán)境解析

    2017-02-23 07:43:36劉彥春劉世榮
    林業(yè)科學(xué)研究 2017年1期
    關(guān)鍵詞:碳氮比溶解性土壤溫度

    王 一,劉彥春 ,劉世榮

    (中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院森林生態(tài)環(huán)境與保護(hù)研究所, 國(guó)家林業(yè)局森林生態(tài)環(huán)境重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100091)

    暖溫帶森林土壤酶活性對(duì)增溫的響應(yīng)及其環(huán)境解析

    王 一,劉彥春 ,劉世榮*

    (中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院森林生態(tài)環(huán)境與保護(hù)研究所, 國(guó)家林業(yè)局森林生態(tài)環(huán)境重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100091)

    [目的]模擬氣候變化背景下土壤酶活性季節(jié)變化規(guī)律和土壤酶活性對(duì)環(huán)境因子變異的響應(yīng),以深入理解氣候變化背景下微生物因素在調(diào)控土壤碳循環(huán)過程中的作用。[方法]以暖溫帶銳齒櫟林土壤為研究對(duì)象,采用紅外輻射增溫技術(shù)和96孔-微平板法測(cè)定了生長(zhǎng)季和非生長(zhǎng)季土壤水解酶和氧化酶活性,解析環(huán)境因子在調(diào)控土壤酶活性季節(jié)變異中的作用。[結(jié)果]顯示:增溫處理在生長(zhǎng)季顯著提高土壤溫度1.91℃,導(dǎo)致土壤有機(jī)碳含量顯著降低了12.15%,微生物量碳氮顯著增加了40.30%和61.29%;增溫處理在非生長(zhǎng)季顯著提高土壤溫度2.24℃,但對(duì)微生物量碳氮影響并不顯著。增溫處理對(duì)土壤專一酶活性的影響存在季節(jié)差異,生長(zhǎng)季除N-乙酰-葡糖苷酶外增溫處理降低了土壤專一酶活性;非生長(zhǎng)季除β-葡糖苷酶和蛋白酶外增溫處理增加了土壤專一酶活性。環(huán)境因子可以解釋土壤專一酶活性變異的82.5%,MBN和NH4-N極顯著影響土壤專一酶活性,二者共可以解釋變異的59.0%。[結(jié)論]MBN和NH4-N是影響土壤專一酶活性的主要環(huán)境因子,其他環(huán)境因子:土壤水熱配比、微生物量碳、微生物量碳氮比、溶解性有機(jī)碳和硝態(tài)氮等是影響土壤專一酶活性在處理間和季節(jié)間變異的主要驅(qū)動(dòng)因子。

    暖溫帶;銳齒櫟林;土壤酶活性;增溫;環(huán)境解析

    河南省寶天曼國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)位于北亞熱帶向南暖溫帶過渡區(qū)域,屬氣候變化敏感區(qū)。Luan等人在此研究表明:溫度是影響土壤呼吸的重要環(huán)境因子,土壤異氧呼吸的溫度敏感性高于自養(yǎng)呼吸[17],說明該區(qū)域微生物對(duì)氣候變暖的響應(yīng)更敏感,預(yù)測(cè)未來氣候變暖背景下該區(qū)微生物分解作用導(dǎo)致土壤碳庫更容易分解。通過海拔土柱置換試驗(yàn)?zāi)M氣候變暖發(fā)現(xiàn)氣候變暖顯著增加了土壤CO2通量并改變土壤有機(jī)質(zhì)層的分解過程[18]。本研究以該區(qū)域落葉闊葉林土壤為研究對(duì)象,采用紅外輻射增溫模擬氣候變暖進(jìn)行進(jìn)一步研究。旨在探明:(1)模擬氣候變化背景下,土壤酶活性季節(jié)變化規(guī)律;(2)土壤酶活性對(duì)環(huán)境因子變異的響應(yīng),以深入理解氣候變化背景下微生物因素在調(diào)控土壤碳循環(huán)過程中的作用。

    1 研究區(qū)域

    2 研究方法

    2.1 樣地設(shè)置

    采用隨機(jī)區(qū)組試驗(yàn)設(shè)計(jì),于2011年3月在研究區(qū)域典型林分中布設(shè)3個(gè)區(qū)組,具體試驗(yàn)設(shè)計(jì)見文獻(xiàn)[20]。簡(jiǎn)言之:在增溫樣地內(nèi),將長(zhǎng)165 cm,寬15 cm的紅外線輻射加熱燈(MSR-2420,Kalglo Electronics Inc., Bethlehem, PA, USA)平行樣地短邊垂直懸掛于樣地正中央上方,懸掛高度2.25 m,額定功率為2 000瓦,全年持續(xù)供電;在對(duì)照樣地內(nèi),以相同的方式安裝與紅外線輻射加熱燈形狀和大小相同的假燈,以消除紅外線輻射加熱燈遮陰對(duì)試驗(yàn)造成的誤差。

    2.2 土壤樣品采集及土壤溫濕度測(cè)定

    2.3 土壤酶活性及理化性質(zhì)測(cè)定

    土壤酶測(cè)定:把相當(dāng)于1 g干土的鮮土或1.25 g鮮土加入125 mL的醋酸鈉緩沖液(50 mmol·L-1,pH=5.0)中,在攪拌機(jī)中處理1 min制成均質(zhì)土壤懸液。水解酶測(cè)定采用熒光微平板法[21]:樣品控制(800 μL土壤懸液+200 μL酶底物),對(duì)照控制(800 μL土壤懸液+200 μL緩沖液),淬火控制(800 μL土壤懸液+200 μL標(biāo)準(zhǔn)液),底物控制(控制1∶200 μL緩沖液+50 μL酶底物,控制2∶200 μL緩沖液+50 μL標(biāo)準(zhǔn)底物),以上操作除底物控制加入96孔板(黑板)外,其余均加入96深孔板中;在25℃培養(yǎng)箱中暗培養(yǎng)3 h后加入10 μL NaOH(0.5 mol·L-1)停止反應(yīng),將96深孔板以5 000 r·min-1離心3 min后,用八通道微量取樣器取250 μL加到96孔板中(黑板),標(biāo)儀(PerkinElmer Enspire,USA)進(jìn)行熒光掃描(波長(zhǎng):365 nm,450 nm)。氧化酶測(cè)定采用比色法:以25 mmol·L-1L-DOPA作為底物,酚氧化酶測(cè)定中樣品控制(800 μL土壤懸液+200 μLDOPA),對(duì)照控制(800 μL土壤懸液+200μL緩沖液),底物控制(200 μL緩沖液+50 μLDOPA);過氧化物酶測(cè)定中樣品控制(800 μL土壤懸液+200 μL DOPA+40 μLH2O2),對(duì)照控制(800 μL土壤懸液+200 μL緩沖液+40 μL H2O2),底物控制(200 μL緩沖液+50 μL DOPA+10 μL H2O2)(H2O2濃度3%)。以上操作除底物控制加入96孔板(黑板)外,其余均加入96深孔板中。室溫震蕩暗培養(yǎng)1 h后,將96深孔板以5 000 r·min-1離心3 min后,用八通道微量取樣器取250 μL加到96孔板中(黑板),酶標(biāo)儀(PerkinElmer Enspire,USA)進(jìn)行吸光掃描(波長(zhǎng):465 nm)。(底物信息見表1,酶活性計(jì)算方法見文獻(xiàn)[22])

    表1 底物基本信息Table 1 The substrate basic information

    土壤理化性質(zhì)測(cè)定:土壤有機(jī)碳含量采用重鉻酸鉀外加熱方法測(cè)定[23],土壤全氮含量采用凱氏定氮方法測(cè)定[24];土壤銨態(tài)氮、硝態(tài)氮含量通過2 mol KCL溶液提取過濾后采用流動(dòng)分析儀測(cè)定[25];土壤pH采用玻璃電極法測(cè)定[26];微生物量碳氮采用氯仿熏蒸浸提法[27]。

    2.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析

    文章中所有酶活性均采用土壤專一酶活性,專一酶活性=土壤酶活性/微生物量碳[28]。采用水熱配比(S/T)作為衡量土壤環(huán)境因子的指標(biāo)(S/T=平均土壤濕度/平均土壤溫度)。采用t檢驗(yàn)比較增溫處理和對(duì)照處理土壤理化性質(zhì)、生長(zhǎng)季和非生長(zhǎng)季內(nèi)增溫處理和對(duì)照處理土壤活性碳庫、氮庫和專一酶活性以及相同處理下生長(zhǎng)季和非生長(zhǎng)季專一酶活性的差異。所有的數(shù)據(jù)都使用SPSS17.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,圖表采用Sigmaplot12.5繪制,用Canoco4.5分析專一土壤酶活性與環(huán)境因子間的關(guān)系。

    3 結(jié)果與分析

    3.1 樣地土壤基本理化性質(zhì)

    表2可知:與對(duì)照樣地相比,增溫處理土壤有機(jī)碳含量顯著低于對(duì)照處理 (P<0.05),土壤有機(jī)碳含量降低12.15%;增溫處理土壤總氮和pH值雖低于對(duì)照處理,但未達(dá)到顯著水平;增溫與對(duì)照處理對(duì)土壤碳氮比的影響也未達(dá)到顯著水平。

    3.2 增溫處理對(duì)土壤環(huán)境和活性碳庫與氮庫的影響

    表3和4表明:生長(zhǎng)季和非生長(zhǎng)季中,增溫處理顯著改變土壤環(huán)境,增溫處理顯著增加土壤溫度和降低土壤濕度導(dǎo)致土壤水熱配比顯著低于對(duì)照樣地,且增溫處理導(dǎo)致非生長(zhǎng)季水熱配比下降幅度大于生長(zhǎng)季的下降幅度;土壤溶解性有機(jī)碳含量在生長(zhǎng)季和非生長(zhǎng)季對(duì)增溫處理的響應(yīng)均未達(dá)到顯著水平;生長(zhǎng)季增溫處理土壤微生物量碳和微生物量氮顯著高于對(duì)照樣地,分別增加了40.30%和61.29%,微生物量碳氮比顯著低于對(duì)照樣地12.64%;非生長(zhǎng)季增溫處理對(duì)土壤微生物量碳、微生物量氮和微生物量碳氮比的影響并不顯著;土壤硝態(tài)氮和銨態(tài)氮含量在生長(zhǎng)季和非生長(zhǎng)季對(duì)增溫處理的響應(yīng)均未達(dá)到顯著水平。

    表2 樣地土壤基本理化性質(zhì)Table 2 Soil physical and chemical properties

    (不同字母表示在0.05水平上顯著差異)

    (The different letters refer to significant effects atp<0.05)

    表3 土壤環(huán)境及土壤活性碳庫和氮庫的t檢驗(yàn)結(jié)果Table 3 Results of t-test on soil labile carbon and nitrogen pools and environment

    (不同字母表示在0.05水平上顯著差異)

    (The different letters refer to significant effects atp<0.05)

    表4 增溫和對(duì)照處理土壤溫濕度的t檢驗(yàn)結(jié)果Table 4 Results of t-test on soil moisture and temperature

    (不同字母表示在0.05水平上顯著差異)

    (The different letters refer to significant effects atp<0.05)

    3.3 增溫處理對(duì)土壤酶活性的影響

    增溫處理改變了土壤專一水解酶和氧化酶活性(圖1)。除NAG外,生長(zhǎng)季增溫處理降低了AG、BG、CB和LAP專一酶活性,但均未達(dá)到顯著水平;增溫處理顯著降低了PER活性,未顯著改變POX活性。非生長(zhǎng)季增溫處理增加了AG、CB、NAG、PER和POX專一酶活性,但降低了BG和LAP專一酶活性,且對(duì)LAP影響達(dá)到顯著水平;與生長(zhǎng)季不同,增溫處理在非生長(zhǎng)季不同程度地增加土壤專一酶活性,但未達(dá)到顯著水平。圖1和表5可知:除AG和LAP外,對(duì)照處理非生長(zhǎng)季酶活性均低于生長(zhǎng)季;增溫處理非生長(zhǎng)季酶活性均高于生長(zhǎng)季,且非生長(zhǎng)季AG活性顯著高于生長(zhǎng)季活性(P=0.019)。增溫處理在生長(zhǎng)季普遍降低了土壤專一酶活性,但非生長(zhǎng)季增溫處理則增加了土壤專一酶活性。說明土壤酶活性存在季節(jié)間變異,且增溫處理在不同季節(jié)間對(duì)土壤酶的影響不同。

    圖1 生長(zhǎng)季和非生長(zhǎng)季土壤專一酶活性t檢驗(yàn)結(jié)果Fig.1 Results of t-test on soil specific enzyme activity in growing and ungrowing seasons

    處理TreatmentAGBGCBNAGLAPPOXPER對(duì)照Ambient0.0600.7310.2770.9650.1630.0660.163增溫Warming0.0190.6770.5970.6060.4110.2470.086處理Treatment水熱比S/T溶解性有機(jī)碳DOC/(mg·g-1)微生物量碳MBC/(mg·kg-1)微生物量氮MBN/(mg·kg-1)微生物碳氮比MBC/MBN硝態(tài)氮NO3-N/(mg·kg-1)銨態(tài)氮NH4-N/(mg·kg-1)對(duì)照Ambient<0.010.1500.5560.100<0.010.634<0.01增溫Warming0.0370.013<0.010.0270.0570.1560.044

    (加粗字體表示在0.05水平上顯著差異)

    (The bold numbers refer to significant effects atp<0.05)

    3.4 土壤酶活性的環(huán)境解析

    冗余度分析(RDA)表明:9個(gè)環(huán)境因子變量中,有2個(gè)環(huán)境因子(NH4-N和MBN)與專一土壤酶活性顯著相關(guān)。RDA分析中第一主成分和第二主成分共可以解釋9個(gè)環(huán)境因子與7種土壤專一酶活性關(guān)系變異的82.5%(圖2)。NH4-N和MBN共可以解釋土壤專一酶活性變異的59.0%。RDA排序圖說明主要環(huán)境因子和土壤專一酶活性之間的特異關(guān)系。其中LAP和AG與S/T和NO3-N呈正相關(guān)關(guān)系,POX與NH4-N、DOC和MBC/MBN呈正相關(guān)關(guān)系,NAG、PER、BG和CB則與DOC和MBC/MBN呈正相關(guān)關(guān)系。說明土壤專一酶活性變異受多種環(huán)境因子同時(shí)調(diào)控。

    圖2 環(huán)境因子與土壤專一酶活性RDA分析Fig.2 Redundancy analysis of soil specific enzyme activity and environmental factors

    4 討論

    4.1 增溫處理對(duì)土壤碳庫和氮庫的影響

    作為土壤碳庫和氮庫中重要組成部分,活性碳庫和氮庫(微生物量碳、微生物量氮、溶解性有機(jī)碳和溶解性有機(jī)氮)雖然所占比例不高,卻在調(diào)節(jié)土壤碳氮循環(huán)中發(fā)揮著重要的作用。研究表明:生長(zhǎng)季增溫處理顯著提高了土壤中微生物量碳氮,但非生長(zhǎng)季增溫處理對(duì)微生物量碳氮的影響并不顯著,說明微生物量碳氮對(duì)增溫處理的響應(yīng)受季節(jié)變化影響。Xu等人[32]開展增溫試驗(yàn)也發(fā)現(xiàn)土壤活性碳庫和氮庫對(duì)增溫處理的響應(yīng)受季節(jié)變化影響顯著。溶解性有機(jī)碳作為土壤微生物有機(jī)體可直接利用碳源,增溫處理并未顯著增加溶解性有機(jī)碳含量。Luo等人[33]研究表明,溫度和濕度并不是影響土壤溶解性有機(jī)碳的主要因子,地下生物量等生物因子是調(diào)控土壤溶解性有機(jī)碳的重要因子。故增溫處理雖顯著增加土壤溫度,但并不能增加土壤中溶解性有機(jī)碳的含量。微生物量碳氮比在粗略水平上可以看作微生物中細(xì)菌和真菌的相對(duì)豐度比[34]。生長(zhǎng)季中增溫處理顯著降低了土壤微生物碳氮比,說明與對(duì)照樣地相比增溫樣地的細(xì)菌群落占優(yōu)勢(shì)。已有整合分析研究表明[35]:增溫處理會(huì)顯著增加土壤凈氮礦化作用和凈硝化作用。本研究觀察到增溫處理雖導(dǎo)致土壤硝態(tài)氮和銨態(tài)氮(生長(zhǎng)季除外)含量增加,但并未達(dá)到顯著水平。這可能是因?yàn)樵鰷靥幚韺?dǎo)致細(xì)根生物量和土壤微生物量的增加促進(jìn)了二者對(duì)土壤中無機(jī)氮的吸收和利用。

    4.2 增溫處理對(duì)土壤專一酶活性的影響

    土壤酶作為土壤微生物活性和土壤理化性質(zhì)的指示因子[11],在調(diào)控土壤碳氮循環(huán)中發(fā)揮著重要的作用。由于土壤酶活性與土壤性質(zhì)、微生物特性等密切相關(guān),所以增溫處理下土壤酶活性可能出現(xiàn)季節(jié)性變化。在考察土壤酶活性的研究中,專一酶活性可以把微生物和土壤酶活性建立較好的聯(lián)系。圖1表明:生長(zhǎng)季中除NAG外,增溫處理不同程度降低其他4種水解酶專一酶活性,但均未達(dá)到顯著水平。說明氣候變暖情況下,酶催化反應(yīng)變得更有效,單位微生物產(chǎn)生的酶量降低。黃雪蔓[36]研究發(fā)現(xiàn):土壤微生物群落受土壤底物的數(shù)量(有機(jī)碳含量)和質(zhì)量(碳氮比)影響。作為土壤微生物兩大主要類群,通常認(rèn)為細(xì)菌與水解酶活性相關(guān),主要利用土壤中活性底物;真菌與氧化酶活性相關(guān),主要利用土壤中惰性底物[37-38]。微生物量碳氮比作為粗略反映微生物群落中細(xì)菌和真菌相對(duì)豐度的指標(biāo),且真菌比細(xì)菌具有更高的碳氮比,所以微生物量碳氮比升高反映真菌相對(duì)豐富度更高。生長(zhǎng)季中對(duì)照樣地微生物量碳氮比(7.53)顯著高于增溫樣地微生物碳氮比(6.58),說明對(duì)照樣地中真菌相對(duì)豐富度比增溫樣地的高,真菌通常分泌氧化酶以分解大分子化合物,故生長(zhǎng)季對(duì)照樣地內(nèi)過氧化物酶活性顯著高于增溫樣地的。

    環(huán)境因子變化可影響土壤底物擴(kuò)散作用[39]和底物利用有效性[40]。非生長(zhǎng)季中土壤溫度因子成為限制性因子時(shí),底物擴(kuò)散作用和有效性受到限制,微生物利用底物效率和微生物活性也隨之降低。增溫處理顯著提高了非生長(zhǎng)季土壤溫度,故非生長(zhǎng)季增溫樣地微生物活性增強(qiáng),微生物為滿足自身生長(zhǎng)需要,單位微生物量會(huì)產(chǎn)生更多的酶以提高其對(duì)土壤養(yǎng)分的利用,所以增溫處理在非生長(zhǎng)季對(duì)土壤專一酶活性多表現(xiàn)出促進(jìn)作用。

    4.3 環(huán)境因子變異對(duì)專一土壤酶活性的影響

    除溫度因子外,土壤濕度也影響土壤底物的擴(kuò)散作用[39],作者引入水熱比(S/T),考察溫濕度因子共同作用對(duì)土壤專一酶活性的影響。圖2可知:LAP和AG與S/T和NO3-N顯著正相關(guān),而溫度因子對(duì)氮循環(huán)酶LAP的作用不明顯[41],說明LAP活性受土壤濕度影響,該結(jié)論與Brzostek通過整合分析發(fā)現(xiàn)LAP酶活性受土壤濕度限制的結(jié)論一致[3];表5可知:增溫樣地和對(duì)照樣地非生長(zhǎng)季土壤NO3-N與生長(zhǎng)季土壤NO3-N差異并不顯著,但非生長(zhǎng)季S/T顯著高于生長(zhǎng)季,故非生長(zhǎng)季LAP和AG活性與生長(zhǎng)季相比均表現(xiàn)出增加趨勢(shì)(圖1,表5)。RDA排序圖表明NAG、BG和CB則與DOC和MBC/MBN呈正相關(guān)關(guān)系。表5可知:非生長(zhǎng)季與生長(zhǎng)季相比,對(duì)照樣地MBC/MBN顯著降低是引起非生長(zhǎng)季對(duì)照樣地酶(NAG、BG和CB)活性低于生長(zhǎng)季的主要原因,說明微生物群落結(jié)構(gòu)的變化可能是影響土壤專一酶活性季節(jié)變化的主要原因。You[42]在該區(qū)域研究也發(fā)現(xiàn)微生物群落結(jié)構(gòu)與土壤酶活性之間具有很強(qiáng)的相關(guān)性,氧化酶活性與真菌相關(guān)而細(xì)菌與水解酶活性相關(guān)。這與我們得到的結(jié)論較為一致。圖2可知,POX與NO3-N呈負(fù)相關(guān)關(guān)系;PER與NO3-N和NH4-N也呈負(fù)相關(guān),與Sinsabaugh等人[37]研究結(jié)果一致,認(rèn)為氧化酶活性與土壤無機(jī)氮可利用性呈負(fù)相關(guān)關(guān)系。我們把MBC作為分子將總土壤酶活性專一化,故RDA分析中土壤專一酶活性與MBC和MBN呈負(fù)相關(guān)關(guān)系。

    5 結(jié)論

    (1)增溫處理顯著提高了土壤溫度,但并未顯著降低土壤濕度。

    (2)生長(zhǎng)季增溫處理引起土壤溫度增加改變了酶催化反應(yīng)效率進(jìn)而改變了土壤專一酶活性;除PER外,增溫處理導(dǎo)致土壤專一酶活性的降低并未達(dá)到顯著水平。非生長(zhǎng)季增溫處理普遍增加了土壤專一酶活性,說明土壤專一酶活性對(duì)增溫處理的季節(jié)性響應(yīng)不同。

    (3)除微生物量氮和銨態(tài)氮外,其他環(huán)境因子,諸如:土壤水熱比、微生物量碳、微生物量碳氮比、溶解性有機(jī)碳和硝態(tài)氮等是影響土壤專一酶活性在不同處理間和季節(jié)間變異的主要原因。

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    (責(zé)任編輯:彭南軒)

    Response of Soil Enzyme Activities to Soil Warming and Explanation of Environmental Factors in Warm-temperate Oak Forest

    WANGYi,LIUYan-chun,LIUShi-rong

    (Research Institute of Forest Ecology, Environment and Protection, Chinese Academy of Forestry, Key Laboratory of Forest Ecology and Environment, State Forestry Administration, Beijing 100091, China)

    [Objective]To study the seasonal variation of soil enzyme activities and its response to environmental factors and to understand the effect of microbial factor in the regulation of soil carbon cycle in the context of climate change. [Method]The infrared radiation heater and the 96 micro-plate method were used to assay the activity of the hydrolytic and oxidative enzymes of the soil, and determine the role of environmental factors in addressing the seasonal variation in the activity of soil enzymes. [Result]During growing season, the warming treatment significantly increased the soil temperature by 1.91℃, leading to a 12.15% decrease of organic carbon content and significant increase of 40.30% and 61.29% of microbial biomass carbon (MBC) and nitrogen (MBN). During non-growing season, however, although the warming treatment increased the soil temperature by 2.24℃, no significant effect was found on MBC or MBN. The effects of warming treatment on specific enzyme varied in different seasons. During growing season, the activities of specific enzyme in warming treatment were lower than those in control except for NAG, while they were higher during non-growing season except for BG and LAP. [Conclusion]The environmental factors accounted for 82.5% of the total variations of soil enzyme activities, while the activities of specific enzyme were significantly affected by NH4-N and MBN. The other environmental factors (soil moisture, MBC, DOC, MBC/MBN and NO3-N) were the main reasons for the variations of specific enzyme activities in different treatments and seasons.

    warm-temperate zone;Quercusalienavar.acuteserrata; soil enzyme activity; warming; explanation of environmental factors

    10.13275/j.cnki.lykxyj.2017.01.016

    2015-04-30

    2016-02-20

    國(guó)家自然科學(xué)基金重大項(xiàng)目“植物對(duì)森林生態(tài)系統(tǒng)碳-氮-水耦合循環(huán)的作用機(jī)制”(項(xiàng)目編號(hào):31290223);中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院基本科研業(yè)務(wù)費(fèi)專項(xiàng)資金項(xiàng)目“海內(nèi)外杰出學(xué)者講習(xí)計(jì)劃”(項(xiàng)目編號(hào):CAFYBB2011007)。

    王 一(1986—),在讀博士,主要研究方向?yàn)槟M氣候變化背景下森林生態(tài)系統(tǒng)土壤碳氮循環(huán)。E-mail:wylx0830@126.com
    * 通訊作者:E-mail: liusr9311@163.com

    S714

    A

    1001-1498(2017)01-0117-08

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