• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    三維斑點追蹤成像評價糖尿病患者心臟損害的Meta分析

    2017-02-22 09:15:43鄒燕珂重慶醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院心血管內(nèi)科重慶400010
    中國介入影像與治療學 2017年2期
    關鍵詞:斑點左心室異質(zhì)性

    鄒燕珂,黃 晶,熊 波,曹 寅,譚 杰(重慶醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院心血管內(nèi)科,重慶 400010)

    三維斑點追蹤成像評價糖尿病患者心臟損害的Meta分析

    鄒燕珂,黃 晶*,熊 波,曹 寅,譚 杰
    (重慶醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院心血管內(nèi)科,重慶 400010)

    目的 評價三維斑點追蹤成像(3D-STI)定量測評糖尿病(DM)患者左心室應變的臨床價值。方法 計算機檢索PubMed等數(shù)據(jù)庫官方網(wǎng)站中2016年8月1日之前發(fā)表的有關3D-STI評價DM患者左心室功能的病例對照研究。確切的納入與排除標準制定后,獨立篩選文獻、提取各項數(shù)據(jù)和評價質(zhì)量分配給2名兩名研究員。通過Stata 12.0軟件分析權重均數(shù)差(WMD)及95%可信區(qū)間(CI)。結果 最終納入12篇病例對照研究,共計620例DM患者和473名正常者。Meta分析:DM組與對照組左心室射血分數(shù)的差異無統(tǒng)計學意義[WMD=-0.94,95%CI(-1.92,-0.04),P=0.06];左心室整體應變DM組與對照組相比差異均有統(tǒng)計學意義:徑向應變[WMD=-3.63,95%CI (-5.15,-2.11),P<0.01]、縱向應變[WMD=3.54,95%CI(2.71,4.36),P<0.01]、環(huán)向應變[WMD 2.48,95%CI(1.49,3.48),P<0.01]、面積應變[WMD=2.92,95%CI (2.33,3.50),P<0.01)。結論 3D-STI定量測評糖尿病群體的左心室應變指標具有一定的臨床價值。

    三維斑點追蹤;糖尿病;左心室應變;Meta分析

    由于社會發(fā)展帶來的飲食結構變化與生活習慣的改變,全球糖尿病(diabetes mellitus, DM)患病率猛增,中國等發(fā)展中國家尤為突出。2014年全球DM患者人數(shù)已高達3.87億,且每年都在持續(xù)增長,預測30年后將高達6億[1]。長期的高血糖易損害腎臟、視網(wǎng)膜和神經(jīng);也同樣危害心臟,主要病理改變?yōu)槲⒀懿∽?、肌絲蛋白數(shù)量減少、線粒體腫脹。這種變化使細胞氧解離能力隨著血紅蛋白的糖化而下降,而心肌細胞壞死和心肌纖維化導致不同程度的心室收縮功能損害[2-3]。約50%的DM患者心血管系統(tǒng)存在異常[4]。DM是心肌損害的獨立危險因素,研究[5]表明有DM亞臨床損害的患者,發(fā)生心室重構和心力衰竭的風險顯著增加。DM患者可以出現(xiàn)心臟收縮功能輕微改變的亞臨床變化,目前臨床上常用的常規(guī)超聲的參數(shù),如左心室射血分數(shù)(left ventricular rejection fraction, LVEF)多無法發(fā)現(xiàn)[6],故一種敏感度更高的監(jiān)測指標是臨床上急切的需求。近年來三維斑點追蹤(three-dimensional speckle tracking imaging, 3DSTI)成像基于立體的三維全容積成像,可實時追蹤心肌的灰階回聲運動并準確再現(xiàn)心肌的實時三維運動[7]。通過三維立體成像分析左心室心肌應變、評價左心室收縮功能,從而在未出現(xiàn)臨床心功能改變的亞臨床階段發(fā)現(xiàn)心臟功能的異常。本研究采用Meta分析探索3D-STI測量DM患者左心應變的細微變化,以期為3D-STI指導心功能異常的DM患者的臨床用藥和預后判斷提供支持。

    1 資料與方法

    1.1文獻檢索 全面檢索中文數(shù)據(jù)庫:知網(wǎng)、萬方、維普數(shù)據(jù)庫,英文數(shù)據(jù)庫:PubMed,Embase和Cochrane Library,檢索時限均從建庫至2016年8月1日。英文檢索詞為“three-dimensional echocardiography”、“speckle tracking”、“diabetes”。中文檢索詞為“三維超聲心動圖”、“斑點追蹤”、“糖尿病”。

    1.2納入與排除標準 納入標準:①采用3D-STI測量左心收縮功能;②為DM患者和健康志愿者的對照研究,DM類型、患病時間不限。排除標準:文摘、會議論文、綜述、讀者來信;重復發(fā)表的文獻;合并其他疾病的DM患者的研究;非中、英文文獻;非病例對照設計的研究。

    1.3文獻選擇及提取數(shù)據(jù) 由2名研究員獨立篩選文獻、提取整體應變數(shù)據(jù)及基本資料、并互相檢查。意見不統(tǒng)一時討論解決,討論無法解決時呈交導師裁定。提取的基本資料包括:文章的第一作者、國家、文章發(fā)表時間、病例組人數(shù)、對照組人數(shù),病例組與對照組被試基本特征。二維超聲參數(shù):LVEF;整體應變數(shù)據(jù):整體徑向應變(global radial strain, GRS)、整體縱向應變(global longitudinal strain, GLS)、整體環(huán)向應變(global circumferential strain, GCS)、整體面積應變(global area strain, GAS)。

    1.4研究質(zhì)量評價 文獻質(zhì)量采用非隨機對照研究的New castle-Ottawa Scale(NOS)量表進行評價,從以下3個方面評估文獻質(zhì)量:入組標準的符合程度、兩組的可比性、最后結論的評價。根據(jù)研究質(zhì)量高低,評分在0~9分。質(zhì)量評價:2名研究員單獨評價,會商協(xié)調(diào)分歧,分歧不可商議時,交導師裁定。

    1.5統(tǒng)計學分析 采用Stata 12.0 統(tǒng)計分析軟件。本研究所提取數(shù)據(jù)均為計量資料。分析采取合并統(tǒng)計量的方法,統(tǒng)計指標包括權重均數(shù)差(weighted mean difference, WMD)和95%可信區(qū)間(confidence interval, CI);異質(zhì)性檢驗(Q檢驗),以同時滿足I2<50%,P≥0.1 為無異質(zhì)性,分析選擇固定效應模型;若認為存在異質(zhì)性,分析可能產(chǎn)生異質(zhì)性的原因??捎绊懏愘|(zhì)性的因素:按儀器是否為GE Vivid E9分組、按平均年齡是否≥55歲分組、按NOS評分是否≥8分組,采用隨機效應模型。漏斗圖、Egger檢驗用以評價發(fā)表偏倚;研究結果的穩(wěn)定性:以去掉單個文獻觀察結果有無顯著變化的方式行敏感性分析。

    2 結果

    初步檢索得到可能相關記錄299條,按照本研究的納入和排除標準逐層篩選,最終12篇合格的對照設計研究[6-17]入選本次Meta分析(圖1),入選研究基本特征和NOS質(zhì)量評價見表1。入選的12篇中,共1 093個觀察對象,其中DM患者620例、健康受試者473例。所有納入文獻中,DM組與對照組間觀察對象的性別、年齡差異均無統(tǒng)計學意義。9篇中文文獻,3篇英文文獻。11篇研究國家為中國,1篇為塞爾維亞。文獻發(fā)表時間為2013—2016年,DM觀察對象已被臨床確診。其中12篇測量了LVEF、GLS和GCS;11篇測量了GRS;9篇測量了GAS??煽垦芯?2篇[6-17](NOS≥6分),高質(zhì)量研究5篇[7,10,11,14,17](NOS≥8分)。

    圖1 文獻篩選流程圖

    11篇[6-13,15-17]DM組和健康組左心室GRS存在異質(zhì)性(I2=65.3%,P<0.01),隨機效應模型分析顯示CI在無效線左側。由于GRS指標為正值,所以DM組GRS值小于對照組[WMD=-3.63,95%CI(-5.15,-2.11),P<0.01,圖2],故認為DM組GRS有受損,篩選出NOS評分差異是造成異質(zhì)性大的主要因素。行NOS評分亞組分析,NOS評分≥8分組異質(zhì)性較小(I2=18.1%,P<0.30)。

    12篇[6-17]DM組和對照組GLS存在異質(zhì)性(I2=80.6%,P<0.01),隨機效應模型分析顯示CI在無效線右側,但因GLS指標為負值,分析絕對值顯示DM組GLS小于對照組[WMD=3.54,95%CI(2.71,4.36),圖3],差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),故認為DM組GLS受損。亞組分析后未篩檢出異質(zhì)性來源。

    12篇[6-17]DM組和對照組心室收縮期GCS存在異質(zhì)性(I2=84.7%,P<0.01),隨機效應模型顯示CI在無效線右側,但因GCS指標本身為負值,分析絕對值顯示DM組GCS小于對照組[WMD=2.48,95%CI(1.49,3.48),P<0.01,圖4],得出DM組GCS有受損。篩選出文獻NOS評分是異質(zhì)性高的主要來源。行NOS評分亞組分析,NOS評分≥8分組異質(zhì)性偏小(I2=35.9%,P=0.18)。

    圖2 DM組和對照組GRS差異的森林圖 圖3 DM組和對照組GLS差異的森林圖 圖4 DM組和對照組GCS差異的森林圖 圖5 DM組和對照組GAS差異的森林圖

    第一作者國別發(fā)表年病例數(shù)(例)實驗組對照組年齡(-x±s,歲)實驗組對照組男/女(例)實驗組對照組3DSTI參數(shù)儀器NOS評分韓勇[6]中國2014463548.8±13.551.3±15.229/1720/15GLS,GCS,GRS,GASToshibaArtida6芮逸飛[7]中國2015303050.1±7.947.4±6.517/1316/14GLS,GCS,GRSPhilipsiE338魯正賢[8]中國2014603055.8±10.154.7±8.039/2118/12GLS,GCS,GRSToshibaArtida7王慶慶[9]中國2015804065.7±7.766.4±8.840/4020/20GLS,GCS,GRS,GASGEVividE97仇萍[10]中國2015413948.8±10.147.9±9.226/1524/15GLS,GCS,GRS,GASGEVividE98李冰[11]中國2013404047.4±4.4745.8±5.122/1820/20GLS,GCS,GRS,GASGEVividE98徐威[12]中國2015603052.0±7.154.3±4.332/2814/16GLS,GCS,GRS,GASGEVividE97高磊[13]中國2016694255.0±11.955.0±15.043/2629/13GLS,GCS,GRS,GASGEVividE97周小玲[14]中國2016323257.8±7.456.2±7.121/1120/12GLS,GCSPhilipsiE338WangQ[15]中國2015464063.1±69.865.5±65.922/2419/21GLS,GCS,GRS,GASGEVividE97TadicM[16]塞爾維亞2014485252.0±8.050.0±7.024/2426/26GLS,GCS,GRS,GASGEVivid77ZhangX[17]中國2013686360.4±9.558.0±10.036/3230/33GLS,GCS,GRS,GASGEVividE98

    9篇[6,9-13,15-17]DM組和對照組心室收縮期GAS存在異質(zhì)性(I2=47.9%,P<0.05),CI在無效線右側,但因GAS指標本身為負值。分析絕對值發(fā)現(xiàn)DM組GAS小于對照組[WMD=2.92,95%CI(2.33,3.50),P<0.01,圖5],表明DM組GAS有受損。篩選出文獻NOS評分是異質(zhì)性高的主要來源。行NOS評分亞組分析,NOS評分≥8分組異質(zhì)性降低(I2=13.8%,P=0.31)。漏斗圖顯示:GLS、GAS的兩側分布對稱,GCS、GRS兩側分布不對稱(圖6)。Egger檢驗提示GRS(P=0.02)、GCS(P=0.01)存在發(fā)表偏倚,GLS(P=0.40)、GAS(P=0.09)不存在發(fā)表偏倚。

    12篇[6-17]DM組和對照組LVEF存在異質(zhì)性(I2=71.1%,P<0.01),CI與無效線相交,DM組與對照組的LVEF均在正常區(qū)間,WMD=-0.94,95%CI(-1.92,-0.04),二者LVEF差異無統(tǒng)計學意義(P=0.06,圖7)。

    按順序排除單篇入選文獻進行敏感性分析,顯示GRS、GLS、GCS和GAS的合并效應指標穩(wěn)定,入選研究具有較好的穩(wěn)定性。

    3 討論

    DM是諸多心血管疾病的獨立危險因素[18],并與高血壓,糖尿病心肌病有重大關聯(lián)。DM并發(fā)癥早期大部分為可逆性,早期行強化降糖治療和控制血糖極為重要。而早期發(fā)現(xiàn)DM患者收縮期整體應變的改變對臨床上對DM的強化治療、血糖控制有指導意義。長期監(jiān)測DM患者左心室收縮期整體應變也可以盡早發(fā)現(xiàn)亞臨床改變,有利于防止高血糖對各項靶器官的損害,延緩各種并發(fā)癥的進展[19]。

    本研究納入的1 093個觀察對象的LVEF皆在正常值范圍,Meta分析顯示LVEF的WMD取值范圍與無效線相交,表明DM組與對照組間LVEF差異無統(tǒng)計學意義,而3D-STI可以探測出DM組與對照組的差異。目前,諸多研究分析了DM患者在LVEF正常的情況下的左心收縮期整體應變情況,但結果不一。有研究顯示LVEF正常的DM患者的心室收縮期整體應變GLS[6-12,14-17]、GCS[7-9,11,14-17]、GAS[6,9-11,15-17]、GRS[7-9,11,15-17]有別于同齡健康人群。韓勇等[6,10,12-13]研究顯示DM組GCS、GRS與對照組差異無統(tǒng)計學意義;高磊等[13]研究顯示,血糖控制良好的DM患者的左心室整體應變(GLS、GAS、GCS、GRS)與健康人群的差異無統(tǒng)計學意義。有研究指出,血糖控制良好[13]或強化胰島素治療[14]的DM患者的左心室收縮期GLS與血糖控制不良組患者存在差異,這可能是由于心內(nèi)膜下心肌灌注不足和纖維化時GLS檢測更加敏感[20]。本研究包含血糖控制與不控制、胰島素治療前后、糖化血紅蛋白不同水平的情況,整合各研究中亞組分析數(shù)據(jù),探討3D-STI定量測評DM患者的左心室整體應變,納入12篇文獻、合計1 093例受試者,其中620例為DM患者、473例為正常對照,結果顯示DM患者左心室收縮期GAS減小、GRS、GLS、GCS增大(負值),其 絕對值均減小,提示DM的3D-STI左心室整體應變受損,亦表明3D-STI可以敏感探測DM患者左心室收縮期整體應變的改變,應變參數(shù)是有價值的臨床指標。

    圖6 GRS (A)、GLS (B)、GCS (C)、GAS (D)發(fā)表偏倚漏斗圖

    圖7 DM組和對照組LVEF差異的森林圖

    本研究的不足:①3D-STI缺少左心室收縮期的參考范圍;②樣本量較?。虎鄄豢杀苊獾陌l(fā)表偏倚,納入人群大部分為亞洲人,應變值與年齡相關[21],但納入人群年齡偏大,使分析結果適用范圍減小。雖然缺少正常值參考范圍,但國外的一些實驗對健康人群的測量值[22]仍是可以參考的,且3D-STI技術也可用于長期監(jiān)測同一個體,其敏感性利于個體治療前后的療效判斷。隨著技術的發(fā)展,參考范圍的確立,3D-STI將會是一項可長期監(jiān)測病情發(fā)生發(fā)展、指導臨床治療方案的選擇、更準確判斷預后的重要檢測方法。

    [1] 汪會琴,胡如英,武海濱,等.2型糖尿病報告發(fā)病率研究進展.浙江預防醫(yī)學,2016,28(1):37-39.

    [2] 張鳳麗,周迎生,趙一楠.糖尿病心肌病——心臟損害的“暗礁”.慢性病學雜志,2014,15(8):587-589.

    [3] 潘大彬,汪旻暉,曹蘅.糖尿病心肌病發(fā)病機制的研究進展.中國臨床藥理學與治療學,2013,18(7):831-836.

    [4] Pappachan JM, Varughese GI, Sriraman R, et al. Diabetic cardiomyopathy: Pathophysiology, diagnostic evaluation and management. World J Diabetes, 2013,4(5):177-189.

    [5] 陳勇,劉彥,馬勇,等.2型無癥狀糖尿病患者縱向心肌應變變化與左心室重構相關性研究.中華臨床醫(yī)師雜志,2014,8(10):1809-1815.

    [6] 韓勇,陳田,夏良華,等.三維斑點追蹤成像技術評價2型糖尿病患者左心室整體應變.中國醫(yī)學影像技術,2014,30(5):755-758.

    [7] 芮逸飛,顏紫寧,范莉,等.三維斑點追蹤成像評價2型糖尿病患者左心室應變.中國醫(yī)學影像技術,2015,31(8):1207-1211.

    [8] 魯正賢,史學功.超聲三維斑點追蹤成像技術評價2型糖尿病患者左室整體收縮功能與左室重構的相關性.安徽醫(yī)藥,2014,18(5):903-905.

    [9] 王慶慶,高云華,夏紅梅,等.超聲三維斑點追蹤技術對肥胖和非肥胖型糖尿病患者心臟功能的評價.中國超聲醫(yī)學雜志,2015,31(5):413-415.

    [10] 仇萍,姚丙南,解婷婷,等.三維斑點追蹤超聲心動圖對2型糖尿病患者左心室亞臨床心肌損傷的評價.中國醫(yī)藥科學,2015,5(23):9-12.

    [11] 李冰,孫志丹,張旭.三維斑點追蹤成像技術評價2型糖尿病患者左心室收縮功能.解放軍醫(yī)學院學報,2013,34(10):1025-1028.

    [12] 徐威,姜克新,任衛(wèi)東,等.三維斑點追蹤技術評價2型糖尿病患者左心室心肌收縮功能.中國介入影像與治療學,2015,12(5):308-311.

    [13] 高磊,劉昕,郭淑芹,等.實時三維斑點追蹤成像評價2型糖尿病血糖控制不良患者左心室整體收縮功能.中國醫(yī)學影像學雜志,2015,6(6):439-443,448.

    [14] 周小玲,田新橋,胡路路,等.三維斑點追蹤成像評價短期胰島素泵治療對2型糖尿病患者左心室收縮功能的改善作用.中華超聲影像學雜志,2016,25(2):116-121.

    [15] Wang Q, Gao Y, Tan K. et al. Assessment of left ventricular function by three-dimensional speckle-tracking echocardiography in well-treated type 2 diabetes patients with or without hypertension. J Clin Ultrasound, 2015,43(8):502-511.

    [16] Tadic M, Ilic S, Cuspidi C, et al. Left ventricular mechanics in untreated normotensive patients with type 2 diabetes mellitus: A two- and three-dimensional speckle tracking study. Echocardiography, 2015,32(6):947-955.

    [17] Zhang X, Wei X, Liang Y, et al. Differential changes of left ventricular myocardial deformation in diabetic patients with controlled and uncontrolled blood glucose: A three-dimensional speckle-tracking echocardiography-based study. J Am Soc Echocardiogr, 2013,26(5):499-506.

    [18] Oner FA, Yurdakul S, Oner E, et al. Evaluation of the effect of L-thyroxin therapy on cardiac functions by using novel tissue Doppler-derived indices in patients with subclinical hypothyroidism. Acta Cardiol, 2011,66(1):47-55.

    [19] 鄭國營.糖尿病心肌病舒張功能不全的研究進展.醫(yī)學綜述,2013,19(9):1647-1649.

    [20] 熊炳,陳斌,胡元平,等.左心房功能指數(shù)評價2型糖尿病左心房功能.中國醫(yī)學影像學雜志,2014,22(2):106-109.

    [21] Kaku K, Takeuchi M, Tsang W, et al. Age-related normal range of left ventricular strain and torsion using three-dimensional speckle-tracking echocardiography. J Am Soc Echocardiogr, 2014,27(1):55-64.

    [22] Kleijn SA, Pandian NG, Thomas JD, et al. Normal reference values of left ventricular strain using three-dimensional speckle tracking echocardiography: Results from a multicentre study. Eur Heart J Cardiovasc Imaging, 2015,16(4):410-416.

    Assessment of left ventricular function by three-dimensional speckle tracking imaging in patients with diabetes mellitus: Meta analysis

    ZOUYanke,HUANGJing*,XIONGBo,CAOYin,TANJie
    (DepartmentofCardiology,theSecondAffiliatedHospitalofChongqingMedicalUniversity,Chongqing400010,China)

    Objective To evaluate the value of three-dimensional speckle tracking imaging (3D-STI) for left ventricular systolic function in diabetes mellitus (DM) patients with Meta analysis. Methods Published case-control studies comparing the left ventricular systolic function assessed by 3D-STI of DM patients and controls were searched before August 1, 2016. Crude weighted mean difference (WMD) with 95% confidence intervals (95%CI) were used to analysis the differences between DM patients and healthy controls. Results Twelve studies were included with total of 620 patients and 473 healthy control participants. Meta analysis revealed that the diffierence of left ventricular rejection fraction (LVEF) between DM group and control group was not statistically significant (WMD=-0.94, 95%CI [-1.92, -0.04],P=0.06). The left ventricular systolic function global radial strain (GRS, WMD=-3.63, 95%CI [-5.15, -2.11],P<0.01), global longitudinal strain (GLS, WMD =3.54, 95%CI [2.71, 4.36],P<0.01), global circumferential stain (GCS, WMD 2.48, 95%CI [1.49, 3.48],P<0.01) and global area strain (GAS, WMD=2.92, 95%CI [2.33, 3.50],P<0.001) had significant differences between DM patients and the controls. Conclusion 3D-STI has clinical values in evaluation left ventricular function in patients with DM.

    Three-dimensional speckle tracking; Diabetes mellitus; Left ventricular strain; Meta-analysis

    國家自然科學基金面上項目(81370440)。

    鄒燕珂(1990—),女,四川巴中人,在讀碩士,醫(yī)師。研究方向:心血管超聲。E-mail: 15858410@qq.com

    黃晶,重慶醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院心血管內(nèi)科,400010。E-mail: huangjingcqmu@sohu.com

    2016-09-22

    2016-12-25

    10.13929/j.1672-8475.201609031

    R540.45; R587.1

    A

    1672-8475(2017)02-0086-06

    猜你喜歡
    斑點左心室異質(zhì)性
    可可愛愛斑點湖
    大自然探索(2024年1期)2024-02-29 09:10:30
    可愛的小斑點
    斑點豹
    心電向量圖診斷高血壓病左心室異常的臨床應用
    基于可持續(xù)發(fā)展的異質(zhì)性債務治理與制度完善
    豬身上起紅斑點怎么辦?
    現(xiàn)代社區(qū)異質(zhì)性的變遷與啟示
    初診狼瘡腎炎患者左心室肥厚的相關因素
    1949年前譯本的民族性和異質(zhì)性追考
    從EGFR基因突變看肺癌異質(zhì)性
    激情视频va一区二区三区| 精品人妻在线不人妻| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 老司机靠b影院| 美女国产高潮福利片在线看| 老司机在亚洲福利影院| 日韩精品中文字幕看吧| 国产精品野战在线观看 | 久久狼人影院| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 最新在线观看一区二区三区| 香蕉久久夜色| 神马国产精品三级电影在线观看 | 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产片内射在线| 啦啦啦在线免费观看视频4| 在线观看免费视频日本深夜| ponron亚洲| 好男人电影高清在线观看| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲av五月六月丁香网| 国产精品国产高清国产av| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 亚洲国产欧美网| 国产精品久久久久成人av| 国产成+人综合+亚洲专区| 热99国产精品久久久久久7| 一二三四在线观看免费中文在| 久久香蕉精品热| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 久久久国产精品麻豆| 欧美午夜高清在线| 国产欧美日韩精品亚洲av| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 高清黄色对白视频在线免费看| 午夜福利免费观看在线| 91成人精品电影| 亚洲精品成人av观看孕妇| 老司机在亚洲福利影院| 午夜激情av网站| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 涩涩av久久男人的天堂| 精品国产美女av久久久久小说| 最好的美女福利视频网| 欧美久久黑人一区二区| 日日夜夜操网爽| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 欧美黄色淫秽网站| 国产1区2区3区精品| 亚洲情色 制服丝袜| 精品高清国产在线一区| av免费在线观看网站| 午夜激情av网站| 午夜激情av网站| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲国产精品999在线| 1024香蕉在线观看| 天天添夜夜摸| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲国产精品合色在线| 999久久久国产精品视频| 无遮挡黄片免费观看| 免费在线观看完整版高清| 欧美在线一区亚洲| 欧美日韩视频精品一区| 精品一区二区三区四区五区乱码| av网站在线播放免费| 久久人妻av系列| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 12—13女人毛片做爰片一| 日本 av在线| 啦啦啦 在线观看视频| 亚洲五月天丁香| 国产极品粉嫩免费观看在线| 午夜成年电影在线免费观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 成年女人毛片免费观看观看9| 久久影院123| 韩国av一区二区三区四区| 在线观看免费视频日本深夜| 国产精品免费视频内射| 97碰自拍视频| 亚洲国产看品久久| 国产一区二区三区综合在线观看| 日本a在线网址| 99香蕉大伊视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 精品高清国产在线一区| 国产精品1区2区在线观看.| www日本在线高清视频| 免费在线观看日本一区| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 乱人伦中国视频| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲精品在线美女| 丁香欧美五月| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产国语露脸激情在线看| 中文字幕最新亚洲高清| 不卡av一区二区三区| 久久久久亚洲av毛片大全| 久久香蕉国产精品| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产精品一区二区在线不卡| www日本在线高清视频| 无遮挡黄片免费观看| 久久久精品欧美日韩精品| 黄色片一级片一级黄色片| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲一区二区三区不卡视频| 女性被躁到高潮视频| 精品电影一区二区在线| 免费少妇av软件| 久久久国产精品麻豆| 亚洲五月天丁香| 在线av久久热| 午夜免费鲁丝| 妹子高潮喷水视频| 岛国视频午夜一区免费看| 国产黄色免费在线视频| 人妻久久中文字幕网| 国产熟女xx| 久久久久久人人人人人| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲精品美女久久av网站| 性色av乱码一区二区三区2| 视频在线观看一区二区三区| 中文字幕人妻熟女乱码| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 丝袜美足系列| 色老头精品视频在线观看| 91字幕亚洲| 亚洲视频免费观看视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产精华一区二区三区| 少妇的丰满在线观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 一a级毛片在线观看| 免费看十八禁软件| 亚洲午夜理论影院| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲色图综合在线观看| 精品一区二区三卡| 久久久国产成人免费| 久久精品国产综合久久久| 国产真人三级小视频在线观看| 久久久久国内视频| 中文字幕高清在线视频| 男女下面进入的视频免费午夜 | 亚洲av成人一区二区三| 久久久久亚洲av毛片大全| 久久99一区二区三区| 搡老乐熟女国产| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久中文看片网| 99久久国产精品久久久| 亚洲国产精品合色在线| 国产一区二区三区综合在线观看| 亚洲avbb在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 交换朋友夫妻互换小说| 高潮久久久久久久久久久不卡| 午夜免费成人在线视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 精品熟女少妇八av免费久了| 中文字幕精品免费在线观看视频| 99国产精品免费福利视频| 亚洲欧美激情综合另类| 热re99久久精品国产66热6| 久久久久久大精品| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产亚洲精品久久久久5区| 免费av中文字幕在线| 免费在线观看影片大全网站| 人成视频在线观看免费观看| 国产1区2区3区精品| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产麻豆69| 超碰成人久久| 国产男靠女视频免费网站| 久久久久久大精品| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲色图av天堂| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产一区二区在线av高清观看| 制服诱惑二区| 日韩大尺度精品在线看网址 | 亚洲一区二区三区色噜噜 | 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产成+人综合+亚洲专区| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产午夜精品久久久久久| 在线观看免费日韩欧美大片| 久久人妻av系列| 亚洲av五月六月丁香网| 成人三级黄色视频| 99久久国产精品久久久| 精品国产亚洲在线| 日韩av在线大香蕉| 亚洲av成人一区二区三| 免费高清视频大片| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| ponron亚洲| 99国产精品一区二区蜜桃av| 在线国产一区二区在线| av欧美777| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产片内射在线| 又紧又爽又黄一区二区| 午夜福利,免费看| 中文欧美无线码| 婷婷丁香在线五月| 日韩免费高清中文字幕av| 婷婷精品国产亚洲av在线| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 久久草成人影院| 国产亚洲精品一区二区www| 国产野战对白在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产欧美日韩一区二区三| 午夜福利在线观看吧| 一级毛片女人18水好多| 国产av一区二区精品久久| 精品国产一区二区久久| 国产视频一区二区在线看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 可以在线观看毛片的网站| 久久人人97超碰香蕉20202| 啦啦啦 在线观看视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 曰老女人黄片| 久久天堂一区二区三区四区| 电影成人av| 国产精品 欧美亚洲| 欧美日韩黄片免| 黄色视频,在线免费观看| 99热国产这里只有精品6| 级片在线观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 欧美丝袜亚洲另类 | 91av网站免费观看| 美女 人体艺术 gogo| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲熟妇熟女久久| 欧美乱妇无乱码| 看黄色毛片网站| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产单亲对白刺激| 国产视频一区二区在线看| 国产午夜精品久久久久久| 久99久视频精品免费| 欧美精品啪啪一区二区三区| 99re在线观看精品视频| 91国产中文字幕| 色综合婷婷激情| 亚洲国产看品久久| 欧美精品一区二区免费开放| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 身体一侧抽搐| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 国产乱人伦免费视频| 在线永久观看黄色视频| cao死你这个sao货| 午夜成年电影在线免费观看| 精品福利观看| 国产午夜精品久久久久久| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产在线观看jvid| 在线看a的网站| 欧美久久黑人一区二区| 97碰自拍视频| 日韩欧美免费精品| 午夜成年电影在线免费观看| 日日爽夜夜爽网站| 国产成人欧美| 国产91精品成人一区二区三区| 国产成人精品久久二区二区91| 国产av一区在线观看免费| 在线观看免费视频日本深夜| 国产三级在线视频| 老鸭窝网址在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲精品在线美女| 国产一卡二卡三卡精品| 大香蕉久久成人网| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产亚洲av高清不卡| 国产免费av片在线观看野外av| 免费看十八禁软件| 免费观看精品视频网站| 97碰自拍视频| 国产亚洲精品久久久久5区| 免费av中文字幕在线| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 男女床上黄色一级片免费看| 免费在线观看黄色视频的| 黑人操中国人逼视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 国产亚洲欧美精品永久| 一边摸一边做爽爽视频免费| 长腿黑丝高跟| 欧美黄色淫秽网站| 热99国产精品久久久久久7| 免费在线观看影片大全网站| 国产一区二区激情短视频| 99精品久久久久人妻精品| 一级毛片高清免费大全| 男人舔女人的私密视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 校园春色视频在线观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 成年人免费黄色播放视频| 少妇的丰满在线观看| 一级a爱视频在线免费观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 中文字幕高清在线视频| 露出奶头的视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 在线天堂中文资源库| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 久久精品影院6| 9色porny在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 国产三级黄色录像| 热re99久久国产66热| 日本黄色日本黄色录像| 国产精品野战在线观看 | 超碰成人久久| 高清黄色对白视频在线免费看| 日韩国内少妇激情av| 国产精品av久久久久免费| 精品高清国产在线一区| 黄色视频,在线免费观看| 色综合婷婷激情| 久久久久久大精品| 国产精品野战在线观看 | 午夜日韩欧美国产| 91成年电影在线观看| 91大片在线观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| av在线天堂中文字幕 | 国产精品久久久久成人av| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲色图av天堂| 国产成人精品在线电影| 久久伊人香网站| 国产成人欧美| 叶爱在线成人免费视频播放| 女人被狂操c到高潮| 精品久久久久久久久久免费视频 | 国产免费现黄频在线看| 精品日产1卡2卡| 韩国精品一区二区三区| 午夜免费激情av| 亚洲在线自拍视频| 自线自在国产av| 大型av网站在线播放| 欧美久久黑人一区二区| 波多野结衣av一区二区av| 真人一进一出gif抽搐免费| 热99国产精品久久久久久7| 长腿黑丝高跟| 久久久国产一区二区| www.自偷自拍.com| 一区二区三区精品91| 亚洲专区字幕在线| 精品国产美女av久久久久小说| 99国产精品一区二区蜜桃av| 丝袜美腿诱惑在线| 久久影院123| 国产高清视频在线播放一区| 日韩视频一区二区在线观看| 狂野欧美激情性xxxx| 在线观看免费视频日本深夜| 黄色视频不卡| 99久久精品国产亚洲精品| 曰老女人黄片| 宅男免费午夜| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 在线观看66精品国产| 国产欧美日韩精品亚洲av| www国产在线视频色| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 1024香蕉在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲国产看品久久| 99香蕉大伊视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产亚洲欧美98| 超碰成人久久| 亚洲激情在线av| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 麻豆一二三区av精品| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 男人舔女人的私密视频| 国产一区二区在线av高清观看| 国产成人欧美在线观看| 亚洲熟女毛片儿| 国产免费现黄频在线看| 天堂影院成人在线观看| 丁香欧美五月| 中文字幕人妻熟女乱码| 9热在线视频观看99| 99国产综合亚洲精品| 久久久久久久久中文| 久久中文看片网| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产男靠女视频免费网站| 久久性视频一级片| 中文欧美无线码| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 精品午夜福利视频在线观看一区| 欧美乱色亚洲激情| 天堂动漫精品| 精品久久蜜臀av无| 悠悠久久av| 中文欧美无线码| 欧美精品啪啪一区二区三区| 免费高清视频大片| 午夜免费成人在线视频| 黄色视频不卡| 免费观看人在逋| 在线av久久热| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 两个人免费观看高清视频| 最新在线观看一区二区三区| 91字幕亚洲| 国产97色在线日韩免费| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| av天堂久久9| 在线天堂中文资源库| 在线观看舔阴道视频| 久久久久久久精品吃奶| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产成人av教育| 无遮挡黄片免费观看| 多毛熟女@视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 黑人操中国人逼视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 首页视频小说图片口味搜索| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 一级毛片精品| 美女高潮到喷水免费观看| 人人澡人人妻人| 国产一卡二卡三卡精品| 成人亚洲精品av一区二区 | bbb黄色大片| 999久久久精品免费观看国产| 狠狠狠狠99中文字幕| 一级毛片精品| 亚洲久久久国产精品| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产成人欧美| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 999精品在线视频| 免费看十八禁软件| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲人成77777在线视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 日韩欧美一区视频在线观看| 日本wwww免费看| 亚洲精品国产区一区二| av超薄肉色丝袜交足视频| √禁漫天堂资源中文www| 91字幕亚洲| 欧美日韩福利视频一区二区| 激情视频va一区二区三区| 交换朋友夫妻互换小说| 国产伦一二天堂av在线观看| 久久香蕉国产精品| 国产av一区在线观看免费| 久久人人精品亚洲av| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 身体一侧抽搐| 久久久国产成人免费| 在线观看www视频免费| 日韩av在线大香蕉| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产精品野战在线观看 | 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 神马国产精品三级电影在线观看 | 在线天堂中文资源库| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲美女黄片视频| 欧美久久黑人一区二区| 香蕉丝袜av| 日韩中文字幕欧美一区二区| 老司机午夜十八禁免费视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久久久久久久中文| 色精品久久人妻99蜜桃| 波多野结衣高清无吗| 成人18禁在线播放| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 精品久久久久久电影网| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲av片天天在线观看| 中国美女看黄片| 乱人伦中国视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产乱人伦免费视频| 一进一出抽搐动态| 日韩欧美一区视频在线观看| 热re99久久国产66热| 麻豆av在线久日| 91字幕亚洲| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 成人亚洲精品一区在线观看| 久久国产精品影院| 性少妇av在线| 精品一品国产午夜福利视频| 男男h啪啪无遮挡| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 正在播放国产对白刺激| 久久中文字幕人妻熟女| 热re99久久精品国产66热6| www国产在线视频色| 国产欧美日韩精品亚洲av| 757午夜福利合集在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产精品电影一区二区三区| 一级片免费观看大全| 乱人伦中国视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产伦人伦偷精品视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产免费现黄频在线看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产精品亚洲av一区麻豆| 在线免费观看的www视频| 可以在线观看毛片的网站| 大陆偷拍与自拍| 成人三级做爰电影| 一二三四在线观看免费中文在| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 久久精品成人免费网站| 在线观看免费视频日本深夜| 又大又爽又粗| 日韩中文字幕欧美一区二区| 一区在线观看完整版| 成人av一区二区三区在线看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 涩涩av久久男人的天堂| 在线av久久热| 在线永久观看黄色视频| 9色porny在线观看| 美女高潮到喷水免费观看| 欧美乱色亚洲激情| 久久性视频一级片| 男人舔女人下体高潮全视频| 色综合婷婷激情| 青草久久国产| 男女下面进入的视频免费午夜 | 国产极品粉嫩免费观看在线| 欧美日韩黄片免| 黄色片一级片一级黄色片| 神马国产精品三级电影在线观看 | 欧美一级毛片孕妇| 男人舔女人下体高潮全视频| 天堂影院成人在线观看| 成年人免费黄色播放视频| 91精品国产国语对白视频| 91av网站免费观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲五月天丁香| 激情视频va一区二区三区| tocl精华| 亚洲伊人色综图| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 午夜福利欧美成人| 伦理电影免费视频| 岛国视频午夜一区免费看| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 精品国产超薄肉色丝袜足j| 成年人黄色毛片网站| 国产无遮挡羞羞视频在线观看|