• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    石墨烯/炭黑導(dǎo)電油墨的制備與性能研究

    2017-02-15 06:10:13姬安王希徐長(zhǎng)妍石小梅連海蘭施禮納王心怡郭露
    林業(yè)工程學(xué)報(bào) 2017年1期
    關(guān)鍵詞:附著力電阻值導(dǎo)電性

    姬安,王希,徐長(zhǎng)妍,石小梅,連海蘭,施禮納,王心怡,郭露

    (南京林業(yè)大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,南京210037)

    石墨烯/炭黑導(dǎo)電油墨的制備與性能研究

    姬安,王希,徐長(zhǎng)妍*,石小梅,連海蘭,施禮納,王心怡,郭露

    (南京林業(yè)大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,南京210037)

    采用改進(jìn)Hummers法制備氧化石墨烯,并以維生素C為還原劑制備還原氧化石墨烯;然后以還原氧化石墨烯和炭黑為導(dǎo)電填料,以羧甲基纖維素鈉為分散劑,乙醇、乙二醇、丙三醇和去離子水的混合溶液為溶劑,配制石墨烯/炭黑導(dǎo)電油墨。自制石墨烯/炭黑導(dǎo)電油墨導(dǎo)電筆,在相紙上直接書寫線路,并對(duì)直寫線路進(jìn)行燒結(jié)處理。當(dāng)燒結(jié)溫度為100℃、燒結(jié)時(shí)間為30 min時(shí),直寫線路電阻值為0.06 MΩ。試驗(yàn)結(jié)果表明,石墨烯和炭黑顆粒連接致密,在燒結(jié)的墨層中能夠形成導(dǎo)電通路。石墨烯/炭黑導(dǎo)電油墨直寫線路具有良好的均勻性、附著力和導(dǎo)電性。以直寫導(dǎo)電線路替代傳統(tǒng)電路中的部分金屬導(dǎo)線,可以成功組裝紙基電路。該試驗(yàn)對(duì)實(shí)現(xiàn)導(dǎo)電油墨應(yīng)用于噴墨印刷電路具有一定的參考價(jià)值。

    石墨烯;炭黑;導(dǎo)電油墨;燒結(jié);紙基電路

    隨著電子行業(yè)的快速發(fā)展,導(dǎo)電油墨在柔性印刷電路、薄膜開關(guān)、無(wú)線射頻識(shí)別等領(lǐng)域中的應(yīng)用日益增加[1]。導(dǎo)電填料是決定導(dǎo)電油墨導(dǎo)電性能的關(guān)鍵因素,按導(dǎo)電填料分類,導(dǎo)電油墨一般可分為碳系[2]、金屬系[3-4]及高分子系[5]。碳系導(dǎo)電油墨價(jià)格較便宜,但導(dǎo)電性和耐濕性較差,只能用于導(dǎo)電性要求低的產(chǎn)品印刷。傳統(tǒng)碳系導(dǎo)電油墨中的常見填料包括炭黑、石墨和碳纖維等,其電導(dǎo)率隨碳的種類變化而變化,具有成本低、質(zhì)輕、性能穩(wěn)定,固化后耐酸堿和化學(xué)溶劑腐蝕,油墨附著力強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)。然而,炭黑、石墨和碳纖維的導(dǎo)電性能已無(wú)法滿足未來印刷電子行業(yè)的發(fā)展需求[6]。

    石墨烯作為構(gòu)成其他碳材料的基本單元,是從石墨材料中剝離出來的由碳原子以sp2雜化連接形成的蜂窩狀二維晶體,是目前發(fā)現(xiàn)的最薄二維材料[7]。石墨烯中的每個(gè)碳原子都與鄰近的3個(gè)碳原子相連接形成σ鍵,這些C—C鍵使石墨烯具有優(yōu)異的力學(xué)性能。每個(gè)碳原子都貢獻(xiàn)一個(gè)未成鍵的π電子,這些π電子可以在石墨烯晶面自由移動(dòng),從而賦予石墨烯良好的導(dǎo)電性能[8-9]。石墨烯作為導(dǎo)電油墨的導(dǎo)電填料,不僅導(dǎo)電性能優(yōu)良,而且具備優(yōu)良的抗腐蝕性和抗氧化性,是最有普及應(yīng)用潛力的印刷電子材料之一[10-12]。石墨烯導(dǎo)電油墨是國(guó)內(nèi)外石墨烯研究領(lǐng)域的熱點(diǎn)之一。

    筆者以石墨烯和炭黑作為導(dǎo)電填料,加入適量的分散劑和溶劑配制石墨烯/炭黑導(dǎo)電油墨,并自制石墨烯/炭黑導(dǎo)電油墨導(dǎo)電筆,研究燒結(jié)時(shí)間和燒結(jié)溫度對(duì)導(dǎo)電油墨直寫線路導(dǎo)電性能的影響,以及直寫線路的均勻性、附著力和導(dǎo)電性,將直寫導(dǎo)電線路替代傳統(tǒng)電路中的部分金屬導(dǎo)線,組裝紙基電路。石墨烯導(dǎo)電油墨印刷電路有望代替?zhèn)鹘y(tǒng)電線,應(yīng)用于直寫電子產(chǎn)品及柔性電路中。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)材料及設(shè)備

    天然石墨粉,粒徑小于40 μm,青島恒利得石墨有限公司;炭黑,BP2000型,美國(guó)CARBON有限公司;98%濃硫酸、硝酸鈉、過硫酸鉀、五氧化二磷、高錳酸鉀、30%過氧化氫、維生素C、25%氨水、乙醇、乙二醇、丙三醇和羧甲基纖維素鈉(Carboxymethylcellulose sodium,CMC)均為分析純,南京化學(xué)試劑有限公司。

    HH-1型數(shù)顯恒溫水浴鍋,XO-1200型超聲波植物細(xì)胞粉碎機(jī),南京先歐儀器制造有限公司;H-1650型高速離心機(jī),湖南湘儀儀器開發(fā)有限公司;DZF-6090型真空干燥箱,上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司。

    1.2 石墨烯的制備

    采用化學(xué)還原法,以天然石墨粉為原料,以改進(jìn)Hummers法[13]制備氧化石墨,經(jīng)超聲處理得到氧化石墨烯(graphene oxide,GO),并采用維生素C還原得到還原氧化石墨烯(reduced graphene oxide,RGO)。

    1.2.1 氧化石墨烯的制備

    量取25 mL濃硫酸于250 mL的燒杯中,依次加入3種干燥粉料(3 g石墨粉,2 g過硫酸鉀和4 g五氧化二磷);將裝有該混合溶液的燒杯置于80℃的水浴鍋中,強(qiáng)力攪拌5 h后,將上述混合液過濾,用蒸餾水洗至中性,隨后置于60℃烘箱中干燥。量取100 mL濃硫酸,冰浴條件下,依次加入上述干燥粉料和1 g硝酸鈉,并將10 g高錳酸鉀分批緩慢加入燒杯中,同時(shí)伴隨強(qiáng)力攪拌,反應(yīng)2 h。移除冰塊,將水浴鍋升至35℃,反應(yīng)4 h。緩慢沿?zé)诩尤?00 mL蒸餾水,攪拌30 min;升溫至90℃,繼續(xù)攪拌30 min。向溶液中滴加30 mL過氧化氫,溶液呈現(xiàn)亮黃色。用去離子水稀釋上述液體,用傾瀉法反復(fù)去酸,再裝入透析袋透析14 d,去除溶液內(nèi)的雜質(zhì)離子,直至溶液呈中性。透析完成后,將溶液稀釋至質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%,置于冰浴下,超聲2 h,功率960 W,得到GO。

    1.2.2 氧化石墨烯的還原

    在GO懸浮液中加入10.5倍GO質(zhì)量的維生素C,滴加氨水,調(diào)節(jié)溶液pH至9~10,置于95℃水浴中強(qiáng)力攪拌2 h,得到RGO。將反應(yīng)所得溶液經(jīng)0.22 μm厚的微孔濾膜過濾,并用去離子水反復(fù)清洗至中性。將剩余固體置于60℃烘箱中干燥12 h后,用瑪瑙缽體研磨15 min,得到RGO粉末。

    1.3 導(dǎo)電油墨的配制

    以RGO和炭黑為導(dǎo)電填料,將乙醇、乙二醇、丙三醇、CMC和去離子水按相應(yīng)質(zhì)量比混合,攪拌均勻,其中,RGO、炭黑、乙醇、乙二醇、丙三醇、CMC和去離子水的含量分別為96 mg,504 mg,12 mL,30 mL,30 mL,480 mg和51 mL;然后將所得漿料超聲分散10 min;最后將超聲得到的溶液在8 000 r/min條件下離心15 min,所得上清液即為石墨烯/炭黑導(dǎo)電油墨。石墨烯/炭黑導(dǎo)電油墨放置30 d前后的情況見圖1,放置30 d后并沒有出現(xiàn)分層或團(tuán)聚現(xiàn)象,說明該石墨烯/炭黑混合顆粒在導(dǎo)電油墨中的分散性較好。

    圖1 石墨烯/炭黑導(dǎo)電油墨Fig. 1 Graphene/carbon black conductive ink

    1.4 導(dǎo)電筆的制備

    取筆頭直徑為1.0 mm的中性筆筆芯,用去離子水洗去筆芯內(nèi)部的墨水,并用乙醇多次清洗筆芯及筆頭;然后用10 mL注射器向洗凈的筆芯中注入0.5 mL石墨烯/炭黑導(dǎo)電墨水,并重新組裝筆芯和筆頭,得到石墨烯/炭黑導(dǎo)電筆。采用直接書寫(直寫)方式,在高光相紙(C13S041860型,中國(guó)愛普生有限公司)上繪制導(dǎo)電線路,書寫過程重復(fù)4次,確保足量石墨烯/炭黑導(dǎo)電料黏附于高光相紙表面。

    1.5 導(dǎo)電油墨的燒結(jié)

    通過熱燒結(jié)對(duì)直寫石墨烯/炭黑導(dǎo)電線路進(jìn)行再處理,以直寫線路的電阻值為評(píng)價(jià)指標(biāo),系統(tǒng)研究燒結(jié)時(shí)間和燒結(jié)溫度對(duì)石墨烯/炭黑導(dǎo)電油墨直寫線路導(dǎo)電性能的影響,探討石墨烯/炭黑導(dǎo)電油墨直寫線路的微觀形貌、均勻性、附著力等特征。

    1.5.1 燒結(jié)溫度的選擇

    使用自制石墨烯/炭黑導(dǎo)電筆在相紙上均勻地書寫出4條導(dǎo)電線路(長(zhǎng)10 mm,寬1 mm),將測(cè)試試樣置于烘箱中進(jìn)行熱燒結(jié)處理。調(diào)節(jié)烘箱溫度,分別在50,75,100和125℃下,對(duì)導(dǎo)電油墨直寫線路進(jìn)行燒結(jié),研究不同燒結(jié)溫度對(duì)直寫導(dǎo)電線路電阻值的影響。

    1.5.2 燒結(jié)時(shí)間的選擇

    在直寫線路燒結(jié)的最佳溫度條件下,將直寫導(dǎo)電線路分別燒結(jié)10,20,30和40 min,研究不同燒結(jié)時(shí)間對(duì)直寫線路電阻值的影響。在相紙上直寫導(dǎo)電線路時(shí),應(yīng)保持相同力度,重復(fù)4次,取均值。

    1.6 表征與測(cè)試

    1)場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡(field emission scanning electron microscopy,F(xiàn)ESEM)測(cè)試。將樣品置于60℃的真空干燥箱中干燥24 h以去除內(nèi)部水分,然后將樣品進(jìn)行噴金處理。噴金條件為:時(shí)間30 s、電流10 mA,掃描電壓3 kV。利用場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡(S4800型,日本日立有限公司)觀察所制備的RGO和相紙上石墨烯/炭黑導(dǎo)電油墨的表面形貌。

    2)原子力顯微鏡(atomic force microscope,AFM)測(cè)試。取0.04 mg/mL的石墨烯懸浮液滴于云母片上,自然干燥后置于Dimension Edge型原子力顯微鏡(德國(guó)布魯克公司)中,在輕敲模式下觀測(cè)石墨烯表面高度。

    3)導(dǎo)電線路的電阻測(cè)試。用石墨烯/炭黑導(dǎo)電筆在相紙上書寫導(dǎo)電線路,燒結(jié)處理后,利用VC9802A+型萬(wàn)用電表(深圳勝利儀器有限公司)測(cè)定電阻。

    4)油墨均勻性測(cè)試。將導(dǎo)電油墨注入中性筆芯中,在相紙畫出1條長(zhǎng)50 mm的樣條,重復(fù)10次。置于100℃下燒結(jié)30 min,分別取樣條10,20,30,40和50 mm 5個(gè)點(diǎn),用萬(wàn)用電表測(cè)量從0 mm處到這5個(gè)點(diǎn)的電阻值。每組試驗(yàn)測(cè)定4次,取均值。電阻率是表示物質(zhì)電阻特性的物理量,電阻率與導(dǎo)體的長(zhǎng)度、橫截面積等因素?zé)o關(guān),是由導(dǎo)體的材料決定的。根據(jù)電阻率計(jì)算公式ρ=RS/L可知,橫截面積S一定時(shí),電阻R與長(zhǎng)度L成正比。因此,可以通過R與L的關(guān)系判斷油墨是否分散均勻。

    5)附著力測(cè)試。采用粘拉法[14]測(cè)定復(fù)合導(dǎo)電油墨的附著力。將19.0 mm×32.9 m的3M600型膠帶(上海岑信實(shí)業(yè)有限公司)黏附在已燒結(jié)好的導(dǎo)電油墨線路上,粘帶長(zhǎng)邊方向與導(dǎo)電線路方向平行,把膠帶在線路上的部位壓平;放置1 min后,拿住膠帶懸空的一端,迅速、平穩(wěn)地撕離膠帶,觀察油墨線條是否有墨層脫落,并測(cè)量線路在黏附前后的電阻變化值。每組試驗(yàn)測(cè)量4次,取均值。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 石墨烯微觀形貌分析

    試驗(yàn)制備的RGO的微觀形貌如圖2所示。放大10 000倍(圖2a)時(shí),可以看到RGO表面存在較多的自然褶皺。這是因?yàn)樵趻呙桦婄R下,單層石墨烯的形貌會(huì)從二維向三維轉(zhuǎn)變,以降低其表面能[15]。將放大倍數(shù)提高到45 000和60 000倍時(shí),可以清晰看到石墨烯表面的褶皺(圖2b和2c)。當(dāng)FESEM的電子束在RGO表面進(jìn)行掃描時(shí),會(huì)激發(fā)出RGO的二次電子,該二次電子經(jīng)顯微鏡探測(cè)器收集即可得知還原氧化石墨烯表面的結(jié)構(gòu)信息。由于石墨烯發(fā)射二次電子的能力較低,通常在FESEM下難以成像。但是,石墨烯材質(zhì)柔軟,在云母片上沉積會(huì)形成大量褶皺,整個(gè)石墨烯平面呈現(xiàn)起伏狀態(tài),從而勾勒出石墨烯的輪廓。事實(shí)上,石墨烯的二維晶體結(jié)構(gòu)使其需要通過在表面形成褶皺或吸附其他分子來維持自身的穩(wěn)定性[16-17]。RGO懸浮液的AFM圖和掃描厚度分析曲線分別見圖3a和3b,圖3a中兩個(gè)紅色三角標(biāo)記的區(qū)域中RGO片層的厚度為0.961 nm,與文獻(xiàn)[18]報(bào)道的單層石墨烯厚度(1.0~1.4 nm)接近。盡管石墨烯的理論厚度僅為0.35 nm,但石墨烯表面含氧官能團(tuán)的存在,或基體云母片上雜質(zhì)的存在,使測(cè)得的厚度大于實(shí)際厚度,一般為0.5~1.0 nm。圖3a進(jìn)一步證實(shí)經(jīng)維生素C還原的RGO已經(jīng)達(dá)到單層結(jié)構(gòu)。

    圖2 RGO的SEM圖Fig. 2 SEM images of RGO

    圖3 RGO的AFM圖及掃描厚度分析曲線Fig. 3 AFM images and scanning thickness analysis curve of RGO

    2.2 導(dǎo)電油墨燒結(jié)工藝優(yōu)化

    2.2.1 燒結(jié)溫度的選擇

    導(dǎo)電油墨導(dǎo)電線路燒結(jié)前,石墨烯/炭黑混合物在溶劑中處于穩(wěn)定分散狀態(tài)。燒結(jié)成膜后,導(dǎo)電油墨中的溶劑揮發(fā),導(dǎo)電填料相互接觸,形成均勻致密的導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò),從而使導(dǎo)電墨層導(dǎo)電。燒結(jié)溫度對(duì)石墨烯/炭黑導(dǎo)電油墨直寫導(dǎo)電線路電阻的影響如圖4所示。當(dāng)燒結(jié)溫度為50~100℃時(shí),隨著溫度的增加,導(dǎo)電油墨直寫線路的電阻從0.19 MΩ下降至0.06 MΩ,經(jīng)肉眼觀察,相紙表面并無(wú)明顯變化。導(dǎo)電線路的電阻隨燒結(jié)溫度的提高而降低可能是因?yàn)樵跓Y(jié)過程中,燒結(jié)所提供的能量促使細(xì)小的石墨烯逐漸聚集成大顆粒,燒結(jié)后導(dǎo)電墨層的結(jié)構(gòu)變得更加致密,另外,導(dǎo)電墨層內(nèi)部形成了導(dǎo)電通路,從而使直寫線路的電阻隨著溫度的升高而降低,這與楊高陽(yáng)[19]的研究結(jié)果相符。當(dāng)燒結(jié)溫度達(dá)到125℃時(shí),石墨烯/炭黑導(dǎo)電油墨的直寫線路電阻進(jìn)一步下降至0.03 MΩ。隨著燒結(jié)溫度的升高,石墨烯和炭黑顆粒間溶劑揮發(fā)的速度增加,顆粒間的接觸更為緊密,從而形成更為連續(xù)和致密的導(dǎo)電通路,但是經(jīng)肉眼觀察,相紙表面變黃變脆。因此,本試驗(yàn)選擇100℃為較佳的燒結(jié)溫度。熱燒結(jié)能夠使直寫導(dǎo)電油墨線路中的溶劑徹底揮發(fā),導(dǎo)電粒子相互接觸,連接成連續(xù)的導(dǎo)電通路,且操作簡(jiǎn)單、成本低。

    圖4 燒結(jié)溫度對(duì)導(dǎo)電線路電阻的影響Fig. 4 Effect of sintering temperature on the resistance of conductive circuit

    2.2.2 燒結(jié)時(shí)間的選擇

    燒結(jié)時(shí)間對(duì)導(dǎo)電油墨直寫導(dǎo)電線路電阻的影響如圖5所示。隨著燒結(jié)時(shí)間的增加,導(dǎo)電油墨直寫導(dǎo)電線路的電阻呈先下降后上升的趨勢(shì)。燒結(jié)時(shí)間為30 min時(shí)線路的電阻值最小,為0.06 MΩ;當(dāng)燒結(jié)時(shí)間增加至40 min時(shí),直寫電路的電阻值略上升至0.07 MΩ。由于當(dāng)燒結(jié)時(shí)間低于30 min時(shí),導(dǎo)電油墨中的溶劑不能完全揮發(fā),導(dǎo)電顆粒無(wú)法形成致密的導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò),所以導(dǎo)電油墨直寫導(dǎo)電線路的電阻較大,導(dǎo)電性能較差。然而當(dāng)燒結(jié)大于30 min時(shí),導(dǎo)電線路電阻值增加,這可能是因?yàn)闊Y(jié)時(shí)間過長(zhǎng),油墨中導(dǎo)電顆粒的體積收縮嚴(yán)重[20],導(dǎo)電顆粒間的接觸面減小,從而降低導(dǎo)電油墨導(dǎo)電性能。綜合考慮時(shí)間成本和生產(chǎn)效益,選擇30 min作為最佳燒結(jié)時(shí)間。

    圖5 燒結(jié)時(shí)間對(duì)導(dǎo)電線路電阻的影響Fig. 5 Effect of sintering time on the resistance of conductive circuit

    2.3 導(dǎo)電油墨微觀形貌分析

    以高光相紙為基材的石墨烯/炭黑導(dǎo)電油墨直寫導(dǎo)電線路的表面形貌見圖6。當(dāng)石墨烯質(zhì)量占石墨烯/炭黑混合物總質(zhì)量的16%時(shí),炭黑顆粒和石墨烯顆粒相互吸附,分散均勻,顆粒連接致密,形成良好的導(dǎo)電通路。炭黑與石墨烯混合作為導(dǎo)電填料,保證了復(fù)合導(dǎo)電油墨良好的導(dǎo)電能力。

    圖6 導(dǎo)電線路表面的FESEM圖Fig. 6 FESEM image of conductive circuits surface

    2.4 導(dǎo)電油墨均勻性分析

    不同長(zhǎng)度的石墨烯/炭黑導(dǎo)電油墨直寫導(dǎo)電線路的電阻值見圖7。導(dǎo)電線路電阻值與長(zhǎng)度幾乎呈線性關(guān)系,表明導(dǎo)電油墨有很好的連續(xù)性,其電導(dǎo)率具有良好的重現(xiàn)性。Han等[21]利用普通鋼筆將碳納米管墨水在纖維素紙上直寫導(dǎo)電線段,通過測(cè)量不同長(zhǎng)度導(dǎo)電線段的電阻,發(fā)現(xiàn)碳納米管墨水直寫線路的電阻隨直寫線路長(zhǎng)度的增加而呈線性上升的趨勢(shì),且均勻性和穩(wěn)定性良好,在紙張上的黏附性良好,能夠抵抗彎曲、折疊、壓皺和其他機(jī)械力。

    圖7 不同長(zhǎng)度導(dǎo)電線路的電阻值Fig. 7 Resistance of conductive circuit with different lengths

    2.5 導(dǎo)電油墨附著力分析

    石墨烯/炭黑導(dǎo)電油墨直寫導(dǎo)電線條在黏附前后的電阻值見表1。經(jīng)膠帶附著力試驗(yàn)后,導(dǎo)電油墨墨層保持良好,膠帶上未見墨層痕跡。由表1可知,附著力測(cè)試后,10,20,30,40和50 mm的導(dǎo)電線路電阻上升率分別為25.0%,17.6%,11.5%,5.7%和4.4%,說明石墨烯/炭黑導(dǎo)電油墨的附著力較好,滿足柔性印刷電路的要求。一方面,CMC作為油墨的黏合劑,保證了油墨與基材表面良好的黏結(jié)效果[10];另一方面,CMC作為石墨烯的穩(wěn)定劑,間接地作為石墨烯與基材的橋梁,使兩者更緊密鏈接,增強(qiáng)了顆粒對(duì)相紙基材的附著力。

    表1 導(dǎo)電線路黏附試驗(yàn)的電阻值

    2.6 導(dǎo)電油墨在紙基電路中的應(yīng)用

    圖8 導(dǎo)電油墨的紙基電路示意圖Fig. 8 Diagram of paper based circuit by using conductive ink

    為表明所制備的石墨烯/炭黑導(dǎo)電油墨在柔性印刷領(lǐng)域具有良好的可應(yīng)用性,試驗(yàn)采用直寫方式制備柔性紙基導(dǎo)電線路,并與電源(3V)、金屬導(dǎo)線、發(fā)光二極管(light-emitting diode,LED)(LMY-5MMB2R02,20 mA,3.0~3.4 V,深圳市綠馬緣光電有限公司)串聯(lián),組裝成紙基電路,如圖8所示。閉合電路,LED發(fā)出藍(lán)色亮光,表明石墨烯/炭黑導(dǎo)電油墨的直寫線路內(nèi)部已形成導(dǎo)電通路。該石墨烯/炭黑導(dǎo)電油墨有良好的導(dǎo)電性,有望代替?zhèn)鹘y(tǒng)電線,應(yīng)用于直寫電子產(chǎn)品及柔性電路中[22]。

    3 結(jié) 論

    1)自制石墨烯/炭黑導(dǎo)電油墨導(dǎo)電筆,采用直寫方式在高光相紙上繪制導(dǎo)電線路,并選擇熱燒結(jié)對(duì)直寫導(dǎo)電線路進(jìn)行后處理。當(dāng)燒結(jié)溫度為100℃、燒結(jié)時(shí)間為30 min時(shí),直寫線路電阻值為0.06 MΩ。

    2)掃描電子顯微鏡測(cè)試結(jié)果表明,石墨烯和炭黑顆粒連接致密,在燒結(jié)的直寫線路中形成良好的導(dǎo)電通路。對(duì)直寫線路的均勻性分析證明了導(dǎo)電油墨有良好的連續(xù)性和重現(xiàn)性。石墨烯/炭黑導(dǎo)電油墨附著力測(cè)試結(jié)果顯示,測(cè)試后的直寫線路電阻值較測(cè)試前上升4.4%~25.0%,證明石墨烯/炭黑導(dǎo)電油墨附著力較好。

    3)利用導(dǎo)電筆將石墨烯/炭黑導(dǎo)電油墨直寫在相紙上,以直寫導(dǎo)電線路替代電路中的部分金屬導(dǎo)線,將直寫線路和傳統(tǒng)電線、3V電源、LED串聯(lián),成功構(gòu)造紙基電路系統(tǒng),結(jié)果表明,經(jīng)燒結(jié)后的直寫線路具有良好的導(dǎo)電性,能夠使LED發(fā)出亮光。該試驗(yàn)對(duì)實(shí)現(xiàn)導(dǎo)電油墨應(yīng)用于噴墨印刷電路具有一定的參考價(jià)值。

    [1]何為, 楊穎, 王守緒, 等. 導(dǎo)電油墨制備技術(shù)及應(yīng)用進(jìn)展[J]. 材料導(dǎo)報(bào), 2009, 23(21):30-33. HE W, YANG Y, WANG S X, et al. Preparation technology and application progress of conductive inks[J]. Materials Review, 2009, 23(21):30-33.

    [2]YAN W L, DASARI A, KONG L B. Chinese ink-facilitated fabrication of carbon nanotube/polyvinyl alcohol composite sheets with a high nanotube loading[J]. Composites Part A:Applied Science and Manufacturing, 2014, 61:209-215.

    [3]SCHONER C, TUCHSCHERER A, BLAUDECK T, et al. Particle-free gold metal-organic decomposition ink for inkjet printing of gold structures[J]. Thin Solid Films, 2013, 531:147-151.

    [4]TAO Y, TAO Y X, WANG B B, et al. A facile approach to a silver conductive ink with high performance for macroelectronics[J]. Nanoscale Research Letter, 2013,8:296.

    [5]姜皎潔, 劉文濤, 黃靈閣, 等. 無(wú)線射頻識(shí)別技術(shù)用導(dǎo)電油墨的研究[J]. 材料導(dǎo)報(bào), 2015, 29(1):121-126. JIANG J J, LIU W T, HUANG L G, et al. State-of-the-art of the studies on conductive ink for radio frequency identification antenna[J]. Materials Review, 2015, 29(1):121-126.

    [6]王望, 郭彥峰, 孫振鋒. 碳系導(dǎo)電油墨填料的研究進(jìn)展[J]. 化工進(jìn)展, 2015, 34(12):4259-4264. WANG W, GUO Y F, SUN Z F. Research progress of carbon-based conductive ink fillers[J]. Chemical Industry and Engineering Progress,2015, 34(12):4259-4264.

    [7]GEIM A K, NOVOSELOV K S. The rise of graphene[J]. Nature Materials, 2007, 6:183-191.

    [8]韓同偉, 賀鵬飛, 駱英, 等. 石墨烯力學(xué)性能研究進(jìn)展[J]. 力學(xué)進(jìn)展, 2011, 41(3):279-293. HAN T W, HE P F, LUO Y, et al. Research progress in the mechanical properties of graphene[J]. Advances in Mechanics, 2011, 41(3):279-293.

    [9]LEE C G, WEI X D, KYSAR J, et al. Measurement of the elastic properties and intrinsic strength of monolayer graphene[J]. Science, 2008, 321(5887):385-388.

    [10]孫亮權(quán), 安兵, 李健, 等. 用納米銅油墨印刷RFID標(biāo)簽天線[J]. 電子工藝技術(shù), 2013, 34(1):6-9. SUN L Q, AN B, LI J, et al. Nano copper conductive ink printed RFID tag[J]. Electronics Process Technology, 2013, 34(1):6-9.

    [11]GAO Y H, SHI W, WANG W C, et al. Inkjet printing patterns of highly conductive pristine graphene on flexible substrates[J]. Industrial & Engineering Chemistry Research, 2014, 53(43):16777-16784.

    [12]KIM K, SI AHN S Ⅱ, CHOI K C. Simultaneous synthesis and patterning of graphene electrodes by reactive inkjet printing[J]. Carbon, 2014, 66:172-177.

    [13]HUMMERS W S, OFFEMAN R E. Preparation of graphitic oxide[J]. Journal of the American Chemical Society, 1958, 80(6):1339.

    [14]陳雷, 于潔. 導(dǎo)電油墨的制備與性能研究[J]. 化學(xué)與生物工程, 2008, 25(7):25-27. CHEN L, YU J. Study on preparation and properties of modified epoxy resin based conductive ink for flexible printed circuits[J]. Chemistry and Bioengineering, 2008, 25(7):25-27.

    [15]彭黎瓊, 謝金花, 郭超, 等. 石墨烯的表征方法[J]. 功能材料, 2013, 44(21):3055-3059. PENG L Q, XIE J H, GUO C, et al. Review of characterization methods of graphene[J]. Journal of Functional Materials,2013, 44(21):3055-3059.

    [16]CHEN D Z, LIN X M. Preparation of graphene by green reduction method and characterization[J]. Advanced Materials Research, 2013, 807/808/809:515-520.

    [17]宋禮, 武鵬, 劉琴, 等. 碳基二維晶體材料的研究進(jìn)展[J]. 中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)學(xué)報(bào), 2014, 44(5):425-438. SONG L, WU P, LIU Q, et al. Advanced progress of two dimensional carbon-based materials[J]. Journal of University of Science and Technology of China, 2014, 44(5):425-438.

    [18]PAREDEA J I, VILLAR-RODIL S, MARTNEZ-ALONSO A, et al. Graphene oxide dispersions in organic solvents[J]. Langmuir: the ACS Journal of Surfaces and Colloids, 2008, 24(19):10560-10564.

    [19]楊高陽(yáng). 基于納米銀導(dǎo)電墨水的紙基柔性電路燒結(jié)工藝研究[D]. 天津:天津大學(xué), 2012. YANG G Y. Sintering process study on paper-based flexible circuits based on nanosilver conductive ink[D]. Tianjin:Tianjin University, 2012.

    [20]PARK S, SEO D, LEE J. Preparation of Pb-free silver paste containing nanoparticles[J]. Colloids and Surfaces A:Physicochemical and Engineering Aspects, 2008, 313/314:197-201.

    [21]HAN J W, KIM B, LI J, et al. Carbon nanotube ink for writing on cellulose paper[J]. Materials Research Bulletin, 2014, 50:249-253.

    [22]趙德強(qiáng), 胡娟, 劉芳, 等. 低溫固化銀系導(dǎo)電油墨導(dǎo)電性能的影響因素[J]. 電子元件與材料, 2007, 26(1):33-35. ZHAO D Q, HU J, LIU F, et al. Factors of effect on conductivity of low temperature cure silver ink[J]. Electronic Components and Materials, 2007, 26(1):33-35.

    Preparation and characterization of graphene/carbonblack conductive ink

    JI An, WANG Xi, XU Changyan*, SHI Xiaomei, LIAN Hailan, SHI Lina,WANG Xinyi, GUO Lu

    (CollegeofMaterialsScienceandEngineering,NanjingForestryUniversity,Nanjing210037,China)

    The preparation of graphene/carbon black conductive ink and its direct writing on flexible paper substrates were studied in this paper. Firstly, the graphite oxide was prepared from natural graphite by using the modified Hummers’ method. Secondly, the reduced graphene oxide suspensions were developed by using vitamin C as a reductant through chemical reduction. Finally, the graphene/carbon black conductive ink was fabricated with the obtained graphene and carbon black as conductive fillers, sodium carboxymethyl cellulose as binding agent and dispersant, and the mixture of ethyl alcohol, ethanediolglycol, glycerol and deionized water as solvent. The amount of graphene, carbon black, ethanol, ethylene glycol, glycerol and carboxymethylcellulose sodium were 96 mg, 504 mg, 12 mL, 30 mL, 30 mL, 480 mg and 51 mL, respectively. The conductive lines were directly written on flexible paper substrate by the self-manufactured conductive pen and were subsequently sintered. After then, the solvent in the conductive ink was volatilized, and the conductive fillers contacted with each other to form a uniform and dense conductive network, which can be seen in field emission scanning electron microscopy figures. The highest electrical conductivity of the graphene/carbon black conductive ink was obtained when the graphene/carbon black conductive ink was sintered for 30 min at 100℃, and the resistance value of the conductive line was only 0.06 MΩ. The escalating rate of the conductive-line resistance was in the range from 4.4% to 25.0%, which illustrated that the adhesion of the conductive lines was well. A part of metal wires in the traditional circuit conductive lines were made by directly writing. The paper-based circuit was composed of conductive wires, 3V power and light-emitting diode (LED). The LED was illuminated when the circuit was closed, which indicated that graphene and carbon black particles contacted each other to form a conductive network. This experiment has reference value for the realization of the ink-jet-printed circuit by using conductive ink.

    graphene; carbon black; conductive ink; sintering; paper-based circuit

    2016-05-04

    2016-06-13

    國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(31370567);江蘇省自然科學(xué)基金項(xiàng)目(BK20131427);江蘇省蘇北科技發(fā)展計(jì)劃-科技型企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新項(xiàng)目(BC2013432)。

    姬安,女,研究方向?yàn)槭?dǎo)電油墨。通信作者:徐長(zhǎng)妍,女,副教授。E-mail:changyanxu1999@163.com

    TB33

    A

    2096-1359(2017)01-0097-06

    猜你喜歡
    附著力電阻值導(dǎo)電性
    溶劑型修補(bǔ)漆與水性面漆的涂層間附著力提升
    上海涂料(2021年5期)2022-01-15 06:09:54
    特殊工藝油漆附著力異常原因分析及措施探討
    上海涂料(2021年5期)2022-01-15 06:09:28
    加入超高分子量聚合物的石墨烯纖維導(dǎo)電性優(yōu)異
    熱鍍鋅板鋅層附著力試驗(yàn)方法的對(duì)比分析
    山東冶金(2019年6期)2020-01-06 07:46:04
    高清柔印油墨附著力的研究
    上海包裝(2019年4期)2019-08-30 03:53:00
    香樟黃化病對(duì)其生長(zhǎng)及生理特性的影響
    長(zhǎng)輸管道接地電阻解析
    PPy/Ni/NanoG復(fù)合材料的制備及導(dǎo)電性能研究
    碳納米管陣列/環(huán)氧樹脂的導(dǎo)熱導(dǎo)電性能
    TiO2對(duì)硫正極材料導(dǎo)電性能的影響
    日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 久久久久久久久大av| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 国产视频首页在线观看| av免费在线看不卡| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 日本与韩国留学比较| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 成人毛片60女人毛片免费| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| 制服丝袜香蕉在线| 欧美xxⅹ黑人| 日本-黄色视频高清免费观看| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产高清不卡午夜福利| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产在线免费精品| 成人免费观看视频高清| 国产欧美亚洲国产| 伦精品一区二区三区| 99国产精品免费福利视频| 人妻一区二区av| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久av网站| 欧美激情国产日韩精品一区| 蜜桃在线观看..| 热99久久久久精品小说推荐| 18+在线观看网站| 99国产精品免费福利视频| 亚洲久久久国产精品| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 大香蕉久久网| 成人亚洲精品一区在线观看| 久久久久久久久久人人人人人人| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲经典国产精华液单| 国产成人精品福利久久| 国产精品一区二区在线观看99| 国产av精品麻豆| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 高清黄色对白视频在线免费看| 久久久亚洲精品成人影院| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产极品天堂在线| 午夜av观看不卡| 永久网站在线| 黄色一级大片看看| 老熟女久久久| av在线app专区| 国产淫语在线视频| 午夜免费观看性视频| 久久av网站| 久久av网站| 成人免费观看视频高清| 欧美三级亚洲精品| 视频在线观看一区二区三区| 国产极品天堂在线| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 十分钟在线观看高清视频www| 精品久久久久久久久av| 成人漫画全彩无遮挡| 午夜免费鲁丝| 在线观看免费高清a一片| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 插阴视频在线观看视频| 午夜激情av网站| 久久久久久久大尺度免费视频| videos熟女内射| 国产淫语在线视频| 伦精品一区二区三区| 久久国产精品大桥未久av| 成人毛片a级毛片在线播放| 日韩av不卡免费在线播放| 欧美日韩在线观看h| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产成人精品婷婷| 综合色丁香网| 一级毛片我不卡| 欧美xxxx性猛交bbbb| 久久人人爽人人片av| 熟妇人妻不卡中文字幕| 青春草视频在线免费观看| 欧美+日韩+精品| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 久久99一区二区三区| 男人操女人黄网站| 桃花免费在线播放| 少妇的逼好多水| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产精品久久久久成人av| 欧美xxxx性猛交bbbb| 午夜精品国产一区二区电影| 国产色婷婷99| 国产伦理片在线播放av一区| 五月开心婷婷网| 日本黄大片高清| 日本午夜av视频| 一级毛片 在线播放| 精品久久久久久久久av| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 日韩亚洲欧美综合| 黑人欧美特级aaaaaa片| 黑人欧美特级aaaaaa片| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 精品少妇久久久久久888优播| av在线播放精品| 免费观看无遮挡的男女| 一区在线观看完整版| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 边亲边吃奶的免费视频| 欧美精品一区二区免费开放| 2021少妇久久久久久久久久久| 色5月婷婷丁香| 韩国av在线不卡| 久久综合国产亚洲精品| 91久久精品国产一区二区三区| 黄色怎么调成土黄色| 精品少妇久久久久久888优播| 青青草视频在线视频观看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 高清av免费在线| 亚洲怡红院男人天堂| 男女高潮啪啪啪动态图| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久久久久久久大av| 99久久中文字幕三级久久日本| 我的女老师完整版在线观看| 桃花免费在线播放| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲综合色惰| 亚洲怡红院男人天堂| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久久久久久久久久久大奶| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 成人国产av品久久久| 在线看a的网站| 国产有黄有色有爽视频| 伦理电影大哥的女人| 伦精品一区二区三区| 欧美+日韩+精品| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 人妻夜夜爽99麻豆av| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 中文天堂在线官网| 亚洲人成77777在线视频| 久久久久国产网址| 伦精品一区二区三区| 亚洲久久久国产精品| 大香蕉久久网| 色94色欧美一区二区| 亚洲在久久综合| 在线天堂最新版资源| 精品视频人人做人人爽| av女优亚洲男人天堂| 在现免费观看毛片| 能在线免费看毛片的网站| av卡一久久| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 免费观看的影片在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 超碰97精品在线观看| 国产爽快片一区二区三区| 韩国av在线不卡| 久久精品久久久久久久性| 熟女人妻精品中文字幕| 久久精品国产亚洲网站| 久久精品国产亚洲网站| 一个人免费看片子| 精品亚洲成国产av| 精品亚洲成国产av| h视频一区二区三区| 精品人妻在线不人妻| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产成人精品福利久久| 99视频精品全部免费 在线| av.在线天堂| a级毛片在线看网站| 两个人的视频大全免费| 看非洲黑人一级黄片| 日本vs欧美在线观看视频| 欧美精品国产亚洲| 男女边吃奶边做爰视频| 国产男女内射视频| 青青草视频在线视频观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 久久精品夜色国产| 婷婷色av中文字幕| 欧美成人精品欧美一级黄| 欧美亚洲日本最大视频资源| 中文字幕免费在线视频6| 日韩一区二区视频免费看| 成人午夜精彩视频在线观看| av网站免费在线观看视频| 男人添女人高潮全过程视频| av专区在线播放| 国产淫语在线视频| 另类亚洲欧美激情| 97超碰精品成人国产| 欧美人与善性xxx| 亚洲性久久影院| 精品人妻一区二区三区麻豆| 看免费成人av毛片| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲经典国产精华液单| 日本免费在线观看一区| 我的老师免费观看完整版| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲国产成人一精品久久久| 涩涩av久久男人的天堂| 精品亚洲成国产av| 国产在线视频一区二区| 99国产综合亚洲精品| 久久免费观看电影| 国产黄色免费在线视频| 免费观看a级毛片全部| 极品人妻少妇av视频| av卡一久久| 亚洲四区av| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产69精品久久久久777片| av线在线观看网站| 岛国毛片在线播放| 三级国产精品欧美在线观看| 超色免费av| 欧美日韩精品成人综合77777| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产免费一区二区三区四区乱码| 2021少妇久久久久久久久久久| 欧美xxxx性猛交bbbb| 特大巨黑吊av在线直播| av在线app专区| 久久久精品免费免费高清| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产精品国产三级专区第一集| 国产精品成人在线| 十分钟在线观看高清视频www| 国产片内射在线| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲精品456在线播放app| 国产深夜福利视频在线观看| 日韩视频在线欧美| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲久久久国产精品| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲av中文av极速乱| 午夜久久久在线观看| 日日爽夜夜爽网站| 日韩成人av中文字幕在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 我要看黄色一级片免费的| 久久人人爽人人片av| 老女人水多毛片| 亚洲三级黄色毛片| 国产成人freesex在线| av有码第一页| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 又大又黄又爽视频免费| 精品久久久久久电影网| 国产男女内射视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 99久国产av精品国产电影| 欧美3d第一页| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲无线观看免费| 大香蕉久久网| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 欧美+日韩+精品| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 中文天堂在线官网| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲av成人精品一二三区| 极品人妻少妇av视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产 精品1| 亚洲少妇的诱惑av| 国产av一区二区精品久久| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产精品国产三级专区第一集| 男女高潮啪啪啪动态图| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲av成人精品一区久久| 国产伦理片在线播放av一区| 看十八女毛片水多多多| 国产永久视频网站| 多毛熟女@视频| xxxhd国产人妻xxx| 日本欧美国产在线视频| 久久精品久久久久久久性| 亚洲av不卡在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久精品国产自在天天线| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 欧美变态另类bdsm刘玥| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 观看美女的网站| 性色avwww在线观看| 亚洲成人一二三区av| 国产在线一区二区三区精| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 蜜臀久久99精品久久宅男| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲国产欧美在线一区| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲人成77777在线视频| 18在线观看网站| 大片电影免费在线观看免费| 久久精品久久精品一区二区三区| 下体分泌物呈黄色| 99热这里只有是精品在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲四区av| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 日本黄色片子视频| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 久久人人爽人人爽人人片va| 欧美性感艳星| 99九九在线精品视频| 欧美日韩av久久| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲在久久综合| 我的老师免费观看完整版| 又大又黄又爽视频免费| 国产成人av激情在线播放 | 久久久久久久精品精品| 成年人午夜在线观看视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 少妇精品久久久久久久| 97超碰精品成人国产| 免费看光身美女| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 色婷婷久久久亚洲欧美| 乱人伦中国视频| 九草在线视频观看| 国产成人精品无人区| 人人妻人人澡人人看| 伦理电影免费视频| 在现免费观看毛片| 国产在线一区二区三区精| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲在久久综合| 国产极品天堂在线| 日韩av免费高清视频| videossex国产| 免费黄网站久久成人精品| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 制服丝袜香蕉在线| 99久久中文字幕三级久久日本| 高清不卡的av网站| 999精品在线视频| 国产一区二区三区综合在线观看 | 黄色配什么色好看| 国产精品偷伦视频观看了| 日韩强制内射视频| 国产成人aa在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 久久精品久久精品一区二区三区| 欧美日韩av久久| tube8黄色片| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产成人精品福利久久| 在线播放无遮挡| av网站免费在线观看视频| 一区二区av电影网| 国产黄频视频在线观看| 亚洲美女视频黄频| 美女福利国产在线| 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲久久久国产精品| 黄片无遮挡物在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产乱来视频区| 亚洲人成网站在线播| 人妻一区二区av| 日韩一本色道免费dvd| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产成人av激情在线播放 | 18禁在线播放成人免费| 一级黄片播放器| 国产 精品1| 丁香六月天网| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 精品久久久久久久久亚洲| 久久99一区二区三区| 国产成人91sexporn| 性色avwww在线观看| 乱人伦中国视频| 女性生殖器流出的白浆| 国产精品偷伦视频观看了| 国产成人精品福利久久| 两个人的视频大全免费| 久久精品人人爽人人爽视色| 美女主播在线视频| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 精品久久久噜噜| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 少妇精品久久久久久久| 精品国产露脸久久av麻豆| 日本vs欧美在线观看视频| 青青草视频在线视频观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 超碰97精品在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 国产精品偷伦视频观看了| 日本av手机在线免费观看| 蜜桃国产av成人99| 涩涩av久久男人的天堂| 性高湖久久久久久久久免费观看| 视频区图区小说| av在线播放精品| 欧美3d第一页| 亚洲久久久国产精品| 亚洲精品日韩av片在线观看| av在线播放精品| 亚洲人成网站在线播| 不卡视频在线观看欧美| 在线天堂最新版资源| 久久久久久久久大av| 美女cb高潮喷水在线观看| 午夜激情av网站| 最近的中文字幕免费完整| av在线老鸭窝| 国产男女超爽视频在线观看| 日韩大片免费观看网站| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 日韩视频在线欧美| 日韩一区二区视频免费看| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲精品色激情综合| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 青春草国产在线视频| 伦精品一区二区三区| 天堂俺去俺来也www色官网| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲人与动物交配视频| h视频一区二区三区| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 大香蕉久久成人网| 亚洲情色 制服丝袜| 超碰97精品在线观看| 国产毛片在线视频| 只有这里有精品99| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产乱来视频区| 免费看不卡的av| 亚洲av中文av极速乱| 91久久精品国产一区二区三区| 97精品久久久久久久久久精品| 乱码一卡2卡4卡精品| 色94色欧美一区二区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产 精品1| 午夜福利,免费看| 午夜av观看不卡| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 尾随美女入室| 亚洲成人av在线免费| 不卡视频在线观看欧美| 哪个播放器可以免费观看大片| 91精品伊人久久大香线蕉| 美女视频免费永久观看网站| 国产成人精品福利久久| 免费播放大片免费观看视频在线观看| av在线播放精品| 99久久人妻综合| 免费av不卡在线播放| 最新中文字幕久久久久| 午夜老司机福利剧场| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲丝袜综合中文字幕| 免费高清在线观看视频在线观看| 18禁在线播放成人免费| 999精品在线视频| 不卡视频在线观看欧美| 色5月婷婷丁香| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产片内射在线| 三级国产精品片| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲国产精品专区欧美| 男女边吃奶边做爰视频| 精品国产国语对白av| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 三级国产精品欧美在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 少妇人妻精品综合一区二区| 久久久久久久久久成人| 成人影院久久| 精品一品国产午夜福利视频| 日韩av免费高清视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲人成网站在线观看播放| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| xxx大片免费视频| 寂寞人妻少妇视频99o| 五月伊人婷婷丁香| 成人国语在线视频| 色视频在线一区二区三区| 免费高清在线观看视频在线观看| 97在线视频观看| 黄色怎么调成土黄色| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产成人精品久久久久久| 国产精品久久久久成人av| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲国产精品成人久久小说| 母亲3免费完整高清在线观看 | 青春草视频在线免费观看| 一边亲一边摸免费视频| 日韩视频在线欧美| 成人国产av品久久久| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 免费观看的影片在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 大香蕉久久成人网| 最近中文字幕高清免费大全6| 特大巨黑吊av在线直播| 99国产综合亚洲精品| 黑人猛操日本美女一级片| 97精品久久久久久久久久精品| www.av在线官网国产| 大片电影免费在线观看免费| 丝袜在线中文字幕| 人体艺术视频欧美日本| 国产男女内射视频| 如何舔出高潮| 91久久精品电影网| 热re99久久国产66热| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 亚洲精品乱久久久久久| 精品一区二区三区视频在线| 久久av网站| 久久久久久久久大av| 在线免费观看不下载黄p国产| 黄色配什么色好看| 啦啦啦在线观看免费高清www| 色婷婷久久久亚洲欧美| 日韩在线高清观看一区二区三区| 日韩人妻高清精品专区| 日韩欧美精品免费久久| 欧美激情 高清一区二区三区| 中国三级夫妇交换| 三级国产精品片| 精品熟女少妇av免费看| 国精品久久久久久国模美| 亚洲av不卡在线观看| 日本免费在线观看一区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲国产精品国产精品| 女性生殖器流出的白浆| 黑人高潮一二区| 亚洲综合精品二区| 内地一区二区视频在线| 大话2 男鬼变身卡| 草草在线视频免费看| 一本久久精品| 国产又色又爽无遮挡免| 制服丝袜香蕉在线| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产色爽女视频免费观看| 高清午夜精品一区二区三区| 国产高清国产精品国产三级| 丁香六月天网| 黄片无遮挡物在线观看| 日本欧美国产在线视频| 在线精品无人区一区二区三| 日韩中文字幕视频在线看片| a级毛色黄片| 色94色欧美一区二区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 色婷婷久久久亚洲欧美| 色5月婷婷丁香| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 老司机影院成人| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产精品三级大全| 国产精品蜜桃在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 两个人免费观看高清视频| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 久久99一区二区三区| 99久久综合免费| 免费看不卡的av| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产视频内射| 久久久久久久久久久久大奶|