• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    老年女性服用鈣復方制劑與BMD、BTMs及25(OH)D水平的相關(guān)性研究

    2017-02-14 06:40:04夏清邊平達壽張軒陳錦平
    浙江醫(yī)學 2017年1期
    關(guān)鍵詞:制劑復方骨質(zhì)

    夏清邊 平達壽 張軒 陳錦平

    老年女性服用鈣復方制劑與BMD、BTMs及25(OH)D水平的相關(guān)性研究

    夏清邊 平達壽 張軒 陳錦平

    目的探討老年女性服用維生素D和鈣復方制劑(以下簡稱鈣復方制劑)與骨密度(BMD)、骨轉(zhuǎn)換標志物(BTMs)及25-羥基維生素D3[25(OH)D]的相關(guān)性。方法選擇65~93歲老年女性1 305例為研究對象,根據(jù)鈣復方制劑服用情況(過去6個月平均每周服用鈣復方制劑≥4d為服用)分為服用組384例和未服用組921例,檢測并比較兩組老年女性BMD、I型膠原羧基端肽β特殊序列(CTX)、總I型膠原氨基端前肽(P1NP)和N端骨鈣素(OC)、25(OH)D和甲狀旁腺激素(PTH)水平,進一步比較服用組不同年齡段(65歲~、75歲~、85~93歲)女性BTMs、25(OH)D、PTH水平,并分析未堅持服用鈣復方制劑的原因。結(jié)果服用組骨質(zhì)疏松發(fā)生率為44.53%,明顯低于未服用組的57.76%(P<0.01)。與未服用組比較,服用組CTX、P1NP、OC水平較低(均P<0.01)、25(OH)D水平較高(P<0.01)。3個年齡組間BTMs、25(OH)D水平比較,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05)。未堅持服用鈣復方制劑的常見原因主要有“認為補鈣沒有用甚至可能有害”“不知道要服用或醫(yī)生沒有配”“常常忘記服藥,或服用完后懶得再去配”“服后胃脘部不適或便秘,或藥片太大難以下咽”,分別占25.08%、19.54%、15.85%和14.88%。結(jié)論老年女性盡早服用鈣復方制劑有助于降低BTMs水平,提高血清25(OH)水平,防止骨質(zhì)疏松的發(fā)生。

    骨質(zhì)疏松癥骨密度骨轉(zhuǎn)換標志物25-羥基維生素D3老年女性

    骨質(zhì)疏松癥是一種因骨量低下、骨微結(jié)構(gòu)破壞而引起骨脆性增加、易發(fā)生骨折的全身性骨病,該病好發(fā)于絕經(jīng)后女性,嚴重影響著老年女性的身體健康,會降低其生活質(zhì)量,給家庭帶來沉重的經(jīng)濟負擔[1-2]。目前防治老年骨質(zhì)疏松癥的常用藥物是維生素D和鈣復方制劑(以下簡稱鈣復方制劑)[3],其中包括碳酸鈣D3片[商品名:鈣爾奇D,每片含碳酸鈣1 500mg(相當于鈣600mg)、維生素D3125IU,1片/d,惠氏制藥有限公司]、維D鈣咀嚼片[商品名:迪巧,每片含碳酸鈣750mg、維生素D3100 IU,2片/d,美國安士(中山)制藥有限公司]、碳酸鈣D3咀嚼片[商品名:凱思立D,每片含碳酸鈣1 250mg、維生素D3200 IU,1片/d,美國通用電氣藥業(yè)(上海)有限公司]。目前關(guān)于老年女性服用鈣復方制劑與骨密度(BMD)、骨轉(zhuǎn)換標志物(BTMs)及25-羥基維生素D3[25(OH)D]的相關(guān)性研究較少;故筆者選取1 305例老年女性進行研究,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

    1 對象和方法

    1.1 對象選擇2014年1月至2016年6月本院體檢的1 305例老年女性為研究對象,年齡65~93(82±5)歲;合并高血壓917例,冠心病115例,2型糖尿病225例,慢性阻塞性肺?。–OPD)160例,慢性胃炎274例。納入標準:(1)≥65歲;(2)女性;(3)能接受問卷調(diào)查以及BMD、BTMs檢測者。排除標準:(1)嚴重認知功能障礙者;(2)患有嚴重肝腎疾病、惡性腫瘤晚期等疾病者;(3)正在接受雙膦酸鹽類、降鈣素類、雌激素受體調(diào)節(jié)劑、活性維生素D等藥物治療者[4]。本研究獲得醫(yī)院倫理委員會通過,并與患者簽訂知情同意書。根據(jù)鈣復方制劑服用情況(過去6個月平均每周服用鈣復方制劑≥4d為服用),分為服用組384例和未服用組921例。服用組平均年齡(81±4)歲;合并高血壓273例,冠心病36例,2型糖尿病71例,COPD 49例,慢性胃炎84例。未服用組平均年齡(81±3)歲;合并高血壓644例,冠心病79例,2型糖尿病154例,COPD 111例,慢性胃炎190例。兩組老年女性在平均年齡、合并疾病方面比較,差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05)。

    1.2 方法記錄每位老年女性的年齡、身高、體重及伴隨疾病,檢測其BMD及BTMs[包括I型膠原羧基端肽β特殊序列(CTX)、總I型膠原氨基端前肽(P1NP)、N端骨鈣素(OC)]水平,并對未服用鈣復方制劑者進行問卷調(diào)查。

    1.2.1 BMD測定使用美國通用電氣醫(yī)療系統(tǒng)Lunar雙能X線BMD分析儀掃描腰椎正位、股骨近端。根據(jù)國際臨床骨密度測量學會要求,以L1~4、股骨頸和全髖部的最低T值來診斷,Ward’s三角區(qū)不作為診斷部位。按照2011年《原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥診治指南》制定的標準進行診斷:T≥-1.0為骨量正常,-2.5<T<-1.0為骨量低下,T≤-2.5為骨質(zhì)疏松[1]。

    1.2.2 BTMs水平檢測清晨(6∶00~7∶00)抽取每位老年女性空腹肘靜脈血10ml;血液樣品在抽血后2h內(nèi)離心,取血清置于-70℃冰箱,成批待檢。使用日本Roche e601免疫發(fā)光分析儀、采用電化學發(fā)光法測定CTX、P1NP、OC、25(OH)D和甲狀旁腺激素(PTH)水平。

    1.2.3 問卷調(diào)查在查閱相關(guān)文獻資料的基礎(chǔ)上,并經(jīng)預調(diào)查后修訂完善,設計開放式調(diào)查表。調(diào)查由專人負責,詢問未服用鈣復方制劑的原因。調(diào)查者只提出問題,不提供備選答案,由被調(diào)查者根據(jù)自身實際情況自由回答。

    1.3 統(tǒng)計學處理應用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件,計數(shù)資料用率表示,組間比較采用χ2檢驗;計量資料用表示,組別比較采用兩獨立樣本t檢驗;不同年齡組間BTMs水平的比較采用單因素方差分析。

    2 結(jié)果

    2.1 老年女性服用鈣復方制劑與BMD的關(guān)系1 305例老年女性的骨質(zhì)疏松發(fā)生率為53.87%;其中服用組為44.53%,明顯低于未服用組的57.76%(χ2=19.094,P<0.01),見表1。

    表1 兩組老年女性BMD測定結(jié)果[例(%)]

    2.2 老年女性服用鈣復方制劑與BTMs的關(guān)系

    2.2.1 兩組老年女性BTMs水平的比較1 305例老年女性中,CTX、P1NP、OC、25(OH)D、PTH水平分別為(0.41±0.23)ng/ml、(48.95±25.13)ng/ml、(19.384±8.26)ng/ml、(15.57±9.01)ng/ml、(49.53±20.73)pg/ml。與未服用組比較,服用組CTX、P1NP和OC水平較低(均P<0.01),25(OH)D水平較高(P<0.01),見表2、圖1。

    2.2.2 不同年齡組服用鈣復方制劑的老年女性BTMs水平的比較將384例服用鈣復方制劑的老年女性按年齡分為65歲~組123例、75歲~組156例和85~93歲組105例。3個年齡組間CTX、P1NP、OC和25(OH)D水平比較,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),見表3。

    表2 老年女性服用鈣復方制劑與BTMs的關(guān)系

    圖1 老年女性服用鈣復方制劑與BTMs的關(guān)系(與未服用組比較,*P<0.01)

    表3 不同年齡組服用鈣復方制劑女性BTMs水平比較

    2.3 老年女性未堅持服用鈣復方制劑的原因未堅持服用鈣復方制劑的常見原因主要有“認為補鈣沒有用甚至可能有害”“不知道要服用或醫(yī)生沒有配”“常常忘記服藥,或服用完后懶得再去配”“服后胃脘部不適或便秘,或藥片太大難以下咽”,分別占25.08%、19.54%、15.85%和14.88%,見表4。

    3 討論

    本研究結(jié)果顯示1 305例老年女性的骨量正常率為6.05%,說明在老年女性骨量正常率很低,應引起臨床醫(yī)師的高度重視;老年女性骨質(zhì)疏松發(fā)生率較高(53.87%),可能與調(diào)查對象的平均年齡偏高有關(guān)[5];此外,研究顯示服用組老年女性的骨質(zhì)疏松發(fā)生率明顯低于未堅持組,提示老年女性堅持服用鈣復方制劑有助于降低其骨質(zhì)疏松發(fā)生率。

    BTMs是骨組織在其代謝過程中的產(chǎn)物,目前主要通過檢測BTMs水平來判斷骨丟失速率,了解OP病情進展,進而指導治療方法的選擇與調(diào)整[1]。CTX、P1NP和OC是目前臨床上常用的3個BTMs,其中CTX、P1NP與I型膠原的代謝有關(guān),而OC是成骨細胞產(chǎn)生的一種骨特異蛋白[6]。筆者曾研究1 509例老年人群BMD與BTMs間的相關(guān)性,結(jié)果發(fā)現(xiàn)3個BTMs(CTX、P1NP、OC)之間呈正相關(guān),BTMs與BMD呈負相關(guān)[7]。本研究發(fā)現(xiàn)服用組與與未服用組比較,CTX、P1NP和OC水平明顯較低,25(OH)D水平明顯較高,提示中老年女性堅持服用鈣復方制劑能有效降低其BTMs水平,提高骨礦含量,降低骨質(zhì)疏松發(fā)生率。本文對服用鈣復方制劑的不同年齡段女性BTMs水平進行比較,發(fā)現(xiàn)較早服用鈣復方制劑者BTMs水平較低,血清25(OH)D水平較高,提示老年女性要盡早服用鈣復方制劑。

    目前關(guān)于服用鈣復方制劑能有效降低老年女性骨質(zhì)疏松發(fā)生率這一經(jīng)濟有效的干預措施,并尚未引起患者和醫(yī)務人員的重視,國內(nèi)鈣復方制劑的臨床應用率亦明顯低于歐美發(fā)達國家。本研究顯示僅29.43%的老年女性堅持服用鈣復方制劑,而美國一項調(diào)查顯示約43%的成年人和約70%的絕經(jīng)后女性堅持服用鈣劑[8]。本研究分析未堅持服用鈣復方制劑的原因,發(fā)現(xiàn)25.08%認為補鈣沒有用甚至可能有害,19.66%不知道要服用或醫(yī)生沒有配鈣復方制劑。建議醫(yī)務人員及時向老年女性宣傳服用鈣復方制劑的重要性,及時糾正其補鈣認知的誤區(qū)和誤解,從而提高老年女性堅持服用鈣復方制劑的比例。近年來,維生素D缺乏已成為全球性問題,且日益嚴重。當體內(nèi)維生素D不足時,不僅會引起B(yǎng)MD下降、骨折發(fā)生率明顯增稿,還會誘發(fā)微生物感染、代謝性疾病、心血管疾病和癌癥等[9]。本研究結(jié)果顯示堅持服用鈣復方制劑的老年女性,其血清25(OH)D水平較高,考慮原因主要是鈣復方制劑中含有一定的維生素D。此外,建議老年女性經(jīng)常曬太陽,適當增加富含維生素D食物的攝入量如蛋黃、肝臟、蘑菇和一些含脂肪的魚類等;還可以在醫(yī)師的指導下,服用活性維生素D及其類似物,如骨化三醇膠丸和阿法骨化醇軟膠囊等[10]。

    綜上所述,老年女性服用鈣復方制劑有助于降低其BTMs水平,提高血清25(OH)D水平,降低其骨質(zhì)疏松發(fā)生率,可在臨床推廣應用。

    表4921 例老年女性沒有堅持服用鈣復方制劑的原因

    [1]中華醫(yī)學會骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病分會.原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥診治指南(2011年)[J].中華骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病雜志,2011,4(1):2-15.

    [2]Sale J E,Beaton D,Bogoch E.Secondary prevention after anosteoporosis-Related Fracture:An Overview[J].Clin Geriatr Med, 2014,30(2):317-332.

    [3]錢素鳳,邊平達,吳芬,等.老年女性生活方式與其骨密度關(guān)系的調(diào)查分析[J].浙江醫(yī)學,2016,38(8):2221-2222.

    [4]Kokkoris P,Terpos E.Circulating semaphorin-4D and plexin-B1 levels in postmenopausal women with low bone mass:the 3-month effect of zoledronic acid,denosumab of teriparaide treatment[J].Expert Opin Ther Targets,2015,19(3):299-306.

    [5]張智海,劉忠厚,石少輝,等.中國大陸地區(qū)以-2.5SD為診斷的骨質(zhì)疏松癥發(fā)病率文獻回顧性研究[J].中國骨質(zhì)疏松雜志,2015,21(1):1-7.

    [6]Miura M.Clinical usefulness of bone turnover markers with the treatment of osteoporosis[J].Clin Calcium,2014,24(3):367-376.

    [7]邊平達,應奇峰,李秀央,等.80歲以上高齡老人骨密度與骨轉(zhuǎn)換標志物的相關(guān)性研究[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2014,30(3):206-209.

    [8]Stroble A,Hadji P,Habn A.Calcium and bone health-goodbye, calcium supplements?[J].Climactrtic,2015,18(6):702-714.

    [9]Bruyere O,Slomian J,Beaudart C,et al.Prevalence of vitamin D inadequacy in European women aged over 80 years[J].Arch Gerontol Geriatr,2014,59(1):78-82.

    [10]邊平達,壽張軒,張慶芳,等.360例老年女性維生素D補充情況的調(diào)查分析[J].浙江醫(yī)學,2016,38(19):1614-1615,1624.

    Bone mineral density,bone turnover markers and 25-hydroxy vitamin D3levels in elderly women taking vitamin D&calcium compound preparation

    ObjectiveTo investigate the bone mineral density(BMD),bone turnover markers(BTMs)and 25-hydroxy vitamin D3[25(OH)D]levels in elderly women taking vitamin D&calcium compound preparation(calcium compound).MethodsSelected the old female total 1305 women aged 65-93 years were enrolled in the study,including 384 cases taking calcium compound in the past 6 months(study group)and 921 cases not taking calcium compound(control group).The levels of BMD, procollagen type I carboxy terminal peptide sequence specific beta(CTX),total collagen type I N-terminal propeptide(P1NP), osteocalcin(OC),25(OH)D and parathyroid hormone(PTH)were detected and compared between two groups,and also compared between two groups in different age groups(65-74,75-84 and 85-93).The reasons for failed adherence of administration were analyzed.ResultsThe incidence of osteoporosis in study group was 44.53%,which was significantly lower than that in the control group(P<0.01).Compared with the control group,the levels of BTMs(CTX,P1NP,OC)in the study group were lower(P<0.01)and that of 25(OH)D was higher(P<0.01).The differences of BTMs and 25(OH)D levels between two groups in all three age groups were statistically significant(P<0.05).The common causes of failed adherence of medication were'no use or even harmful','no knowledge or no order from doctor','forget or no bother'and'causing epigastric discomfort or constipation, or too hard to swallow',accounting for 25.08%,19.54%,15.85%and 14.88%,respectively.ConclusionTaking vitamin D& calcium compound preparation is of help to decrease the BTMs,increase serum 25(OH)D levels,and reduce the incidence of osteoporosis in elderly women.

    OsteoporosisBone mineral densityBone turnover markers25-hydroxy vitamin D3Elder woman

    2016-09-18)

    (本文編輯:陳丹)

    浙江省醫(yī)藥衛(wèi)生平臺重點資助項目(2016ZDA002);浙江省人民醫(yī)院優(yōu)秀青年人員科研啟動基金(zry2015C002)

    310024杭州,浙江省人民醫(yī)院望江山院區(qū)干部科(夏清、邊平達),藥劑科(壽張軒),骨科(陳錦平)

    邊平達,E-mail:bianpingda@hotmail.com

    猜你喜歡
    制劑復方骨質(zhì)
    骨質(zhì)疏松知多少
    關(guān)注健康 遠離骨質(zhì)疏松
    Anti-hypertensive and endothelia protective effects of Fufang Qima capsule (復方芪麻膠囊) on primary hypertension via adiponectin/adenosine monophosphate activated protein kinase pathway
    Protective effects of Fufang Ejiao Jiang against aplastic anemia assessed by network pharmacology and metabolomics strategy
    中老年骨質(zhì)疏松無聲息的流行
    骨質(zhì)疏松怎樣選擇中成藥
    中草藥制劑育肥豬
    拯救了無數(shù)人的抗菌制劑
    HPLC-DAD法同時測定復方羅布麻片Ⅰ中4種成分
    中成藥(2017年8期)2017-11-22 03:18:50
    元胡止痛系列制劑4種工藝比較
    中成藥(2017年4期)2017-05-17 06:09:48
    十八禁人妻一区二区| 99久久综合精品五月天人人| 最新美女视频免费是黄的| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 大型黄色视频在线免费观看| 国产一区二区激情短视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 高清av免费在线| 在线观看免费高清a一片| 午夜两性在线视频| 亚洲成人国产一区在线观看| 免费看十八禁软件| 久久ye,这里只有精品| 欧美精品啪啪一区二区三区| 精品一区二区三卡| 久久中文字幕一级| 久久久国产成人精品二区 | 美女福利国产在线| 欧美+亚洲+日韩+国产| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 黄色毛片三级朝国网站| 999久久久国产精品视频| 亚洲av美国av| 国产熟女午夜一区二区三区| 精品少妇久久久久久888优播| 欧美精品亚洲一区二区| 国产av一区二区精品久久| 久久99一区二区三区| 国产成人免费观看mmmm| 一本大道久久a久久精品| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲第一av免费看| 天堂动漫精品| 一夜夜www| 最近最新中文字幕大全免费视频| 中文欧美无线码| 国产熟女午夜一区二区三区| 99久久综合精品五月天人人| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲专区字幕在线| 亚洲中文字幕日韩| 男女午夜视频在线观看| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲成人国产一区在线观看| 亚洲人成77777在线视频| 午夜福利免费观看在线| 69av精品久久久久久| 免费人成视频x8x8入口观看| 久久久国产成人免费| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 成人三级做爰电影| 国产成人av激情在线播放| 亚洲精品av麻豆狂野| 日日爽夜夜爽网站| 757午夜福利合集在线观看| 精品福利观看| 免费看a级黄色片| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 超碰97精品在线观看| 亚洲,欧美精品.| 视频在线观看一区二区三区| 成人影院久久| 国产视频一区二区在线看| 国产免费av片在线观看野外av| 久久亚洲真实| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久香蕉国产精品| 精品一区二区三区四区五区乱码| 热99国产精品久久久久久7| 日本欧美视频一区| 亚洲精品自拍成人| 免费观看精品视频网站| 日本五十路高清| 亚洲性夜色夜夜综合| x7x7x7水蜜桃| 757午夜福利合集在线观看| 国产又色又爽无遮挡免费看| 午夜福利在线观看吧| av一本久久久久| 一级黄色大片毛片| av视频免费观看在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 免费观看精品视频网站| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 精品免费久久久久久久清纯 | 欧美黑人精品巨大| 国产午夜精品久久久久久| 五月开心婷婷网| 女性生殖器流出的白浆| 欧美日韩乱码在线| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲国产中文字幕在线视频| 黄色怎么调成土黄色| 一级毛片女人18水好多| 国产亚洲精品久久久久久毛片 | 久久 成人 亚洲| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 香蕉丝袜av| 久久久久国产一级毛片高清牌| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲第一av免费看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 成人18禁在线播放| 动漫黄色视频在线观看| 黑丝袜美女国产一区| 两人在一起打扑克的视频| 一本大道久久a久久精品| 巨乳人妻的诱惑在线观看| av网站免费在线观看视频| √禁漫天堂资源中文www| 国产精品免费视频内射| 在线天堂中文资源库| 在线观看免费午夜福利视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 欧美午夜高清在线| 香蕉国产在线看| 窝窝影院91人妻| 国产精品综合久久久久久久免费 | 丝瓜视频免费看黄片| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 无限看片的www在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久精品91无色码中文字幕| 丁香六月欧美| 国产真人三级小视频在线观看| 国产精品 国内视频| 国产男女内射视频| 黑人猛操日本美女一级片| 嫩草影视91久久| 免费看a级黄色片| 丰满的人妻完整版| 亚洲av美国av| 亚洲av日韩在线播放| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产99久久九九免费精品| 国产精品1区2区在线观看. | 在线免费观看的www视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 精品国产一区二区久久| 精品一区二区三区av网在线观看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 欧美日韩亚洲高清精品| 午夜福利乱码中文字幕| 日韩三级视频一区二区三区| 日本一区二区免费在线视频| 欧美精品亚洲一区二区| 久久久久精品人妻al黑| 人妻久久中文字幕网| 亚洲三区欧美一区| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 久久ye,这里只有精品| 午夜视频精品福利| 男女下面插进去视频免费观看| www.熟女人妻精品国产| 日本五十路高清| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲七黄色美女视频| 国产高清国产精品国产三级| av中文乱码字幕在线| 亚洲av熟女| 91大片在线观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲 欧美一区二区三区| 新久久久久国产一级毛片| 国产成人精品久久二区二区91| 丰满迷人的少妇在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 久久精品成人免费网站| 午夜日韩欧美国产| 精品国产美女av久久久久小说| 午夜精品久久久久久毛片777| 91九色精品人成在线观看| avwww免费| 欧美乱妇无乱码| 91在线观看av| 91精品三级在线观看| 免费在线观看亚洲国产| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲av电影在线进入| 国产成人啪精品午夜网站| 国产精品久久久久久精品古装| 黑丝袜美女国产一区| 黑人猛操日本美女一级片| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲五月天丁香| 精品国内亚洲2022精品成人 | 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 免费在线观看亚洲国产| 午夜两性在线视频| 欧美日韩乱码在线| 久久热在线av| av在线播放免费不卡| 免费观看a级毛片全部| 99国产精品一区二区三区| 精品乱码久久久久久99久播| 精品午夜福利视频在线观看一区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲成人国产一区在线观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 人妻 亚洲 视频| 麻豆国产av国片精品| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲综合色网址| 999久久久精品免费观看国产| 99国产综合亚洲精品| 欧美精品av麻豆av| 十八禁高潮呻吟视频| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 免费人成视频x8x8入口观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 久久天堂一区二区三区四区| 精品欧美一区二区三区在线| 好男人电影高清在线观看| 夜夜爽天天搞| 亚洲一区二区三区不卡视频| 大香蕉久久网| 9色porny在线观看| 一区福利在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 中文亚洲av片在线观看爽 | 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲久久久国产精品| 超色免费av| 一本综合久久免费| 成人免费观看视频高清| 黄片播放在线免费| 黄色女人牲交| 人妻久久中文字幕网| 亚洲专区中文字幕在线| 成人手机av| 老司机亚洲免费影院| 国产一区二区三区综合在线观看| 午夜久久久在线观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 手机成人av网站| 午夜福利免费观看在线| 亚洲 欧美一区二区三区| 久热这里只有精品99| 99热网站在线观看| 亚洲全国av大片| 中国美女看黄片| 国产亚洲精品一区二区www | 超碰成人久久| 久久中文字幕人妻熟女| 美女福利国产在线| 国产欧美亚洲国产| 精品久久久久久久久久免费视频 | 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产精品欧美亚洲77777| av天堂在线播放| 免费看十八禁软件| 欧美最黄视频在线播放免费 | 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 色精品久久人妻99蜜桃| 夫妻午夜视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| av超薄肉色丝袜交足视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 999久久久精品免费观看国产| 国产精品.久久久| 免费在线观看黄色视频的| 热re99久久国产66热| 99国产极品粉嫩在线观看| 黄频高清免费视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 成人三级做爰电影| 丁香欧美五月| 国产精品亚洲av一区麻豆| 999久久久国产精品视频| a在线观看视频网站| 美女国产高潮福利片在线看| 国产伦人伦偷精品视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 在线天堂中文资源库| 国产精品一区二区在线不卡| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲免费av在线视频| 激情视频va一区二区三区| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲五月天丁香| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 又黄又粗又硬又大视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 三级毛片av免费| 美女福利国产在线| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 成人免费观看视频高清| 久久这里只有精品19| netflix在线观看网站| 国产精品影院久久| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久午夜亚洲精品久久| 最新美女视频免费是黄的| 国产99白浆流出| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲五月婷婷丁香| 中文字幕色久视频| 下体分泌物呈黄色| 国产在线一区二区三区精| 日本黄色日本黄色录像| 十分钟在线观看高清视频www| 在线观看66精品国产| 国产伦人伦偷精品视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产精品一区二区在线观看99| 黄色a级毛片大全视频| 在线永久观看黄色视频| 国产精品欧美亚洲77777| 免费少妇av软件| av片东京热男人的天堂| 精品电影一区二区在线| 69精品国产乱码久久久| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 国产99久久九九免费精品| 亚洲第一青青草原| 最新美女视频免费是黄的| 精品人妻在线不人妻| av片东京热男人的天堂| 成人国产一区最新在线观看| 久久这里只有精品19| 精品电影一区二区在线| 午夜老司机福利片| 嫩草影视91久久| 男人操女人黄网站| 国产精品综合久久久久久久免费 | 一二三四社区在线视频社区8| 国产精品一区二区在线不卡| 日韩欧美三级三区| 91老司机精品| 91精品三级在线观看| 两个人看的免费小视频| 亚洲男人天堂网一区| 91大片在线观看| 一进一出好大好爽视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 黄片小视频在线播放| 欧美精品av麻豆av| 99热只有精品国产| 淫妇啪啪啪对白视频| 91av网站免费观看| 超碰成人久久| 欧美在线一区亚洲| 9热在线视频观看99| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产精品国产高清国产av | 国产亚洲一区二区精品| 两性夫妻黄色片| 久久香蕉精品热| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 麻豆av在线久日| 又紧又爽又黄一区二区| 99riav亚洲国产免费| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 在线观看午夜福利视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产精品免费一区二区三区在线 | 成人永久免费在线观看视频| 国产91精品成人一区二区三区| 黄色丝袜av网址大全| 两个人免费观看高清视频| 一级片'在线观看视频| 亚洲国产看品久久| 免费av中文字幕在线| 黄色女人牲交| av天堂久久9| 精品国产美女av久久久久小说| 欧美精品av麻豆av| 18禁国产床啪视频网站| 免费观看精品视频网站| 久久久国产精品麻豆| 99久久99久久久精品蜜桃| 大陆偷拍与自拍| 黑人操中国人逼视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 黄色女人牲交| 人人澡人人妻人| 99re6热这里在线精品视频| 黄片播放在线免费| av有码第一页| 成人永久免费在线观看视频| 久久久久久久精品吃奶| 久久香蕉精品热| 两性夫妻黄色片| 悠悠久久av| 久久香蕉激情| 免费看a级黄色片| 久久久久视频综合| 人妻 亚洲 视频| 制服人妻中文乱码| 亚洲久久久国产精品| 欧美最黄视频在线播放免费 | 国产成人精品无人区| 成年人午夜在线观看视频| 夜夜爽天天搞| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲成a人片在线一区二区| 无遮挡黄片免费观看| 91麻豆av在线| 久久精品国产清高在天天线| 精品少妇久久久久久888优播| 欧美日本中文国产一区发布| 在线国产一区二区在线| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲五月婷婷丁香| 久久人人97超碰香蕉20202| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 日韩成人在线观看一区二区三区| 三级毛片av免费| 成人av一区二区三区在线看| 高清黄色对白视频在线免费看| 脱女人内裤的视频| 国产真人三级小视频在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲专区字幕在线| 午夜福利,免费看| 国产激情久久老熟女| 午夜视频精品福利| 国产精品 国内视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 深夜精品福利| av网站在线播放免费| 91成人精品电影| 欧美色视频一区免费| 亚洲一区中文字幕在线| 捣出白浆h1v1| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲欧美色中文字幕在线| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲精品在线美女| av不卡在线播放| 久久香蕉国产精品| 黄片播放在线免费| 在线永久观看黄色视频| 欧美成人免费av一区二区三区 | a级片在线免费高清观看视频| 成熟少妇高潮喷水视频| videos熟女内射| 热99re8久久精品国产| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 欧美乱码精品一区二区三区| 成人免费观看视频高清| 久久青草综合色| 日韩三级视频一区二区三区| 国产精品久久久久成人av| 人成视频在线观看免费观看| 日本黄色视频三级网站网址 | 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲情色 制服丝袜| 女人久久www免费人成看片| 日韩免费高清中文字幕av| 国产精品久久视频播放| 午夜精品国产一区二区电影| 精品午夜福利视频在线观看一区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲欧美一区二区三区久久| 麻豆av在线久日| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 婷婷丁香在线五月| 亚洲久久久国产精品| 咕卡用的链子| 亚洲精华国产精华精| 欧美 日韩 精品 国产| 性少妇av在线| 丰满的人妻完整版| 看黄色毛片网站| 在线看a的网站| 一区二区三区激情视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产男女超爽视频在线观看| 在线观看66精品国产| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 亚洲国产欧美网| 亚洲黑人精品在线| 国产精品综合久久久久久久免费 | 精品福利永久在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 中出人妻视频一区二区| 午夜福利,免费看| 咕卡用的链子| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 夫妻午夜视频| 成人亚洲精品一区在线观看| av免费在线观看网站| 99精品久久久久人妻精品| 日韩成人在线观看一区二区三区| 丰满迷人的少妇在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 少妇 在线观看| 免费在线观看黄色视频的| 国产又色又爽无遮挡免费看| 亚洲 欧美一区二区三区| а√天堂www在线а√下载 | 中文字幕色久视频| 天堂动漫精品| 色婷婷久久久亚洲欧美| 制服诱惑二区| 国产成人系列免费观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区 | 在线观看免费高清a一片| 天天操日日干夜夜撸| 美女视频免费永久观看网站| 777米奇影视久久| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产精品成人在线| 国产成人系列免费观看| 怎么达到女性高潮| 性色av乱码一区二区三区2| 精品国产亚洲在线| 成年女人毛片免费观看观看9 | 伦理电影免费视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 国产麻豆69| 国产精品国产av在线观看| 一级毛片高清免费大全| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| av线在线观看网站| 黄色丝袜av网址大全| 黑丝袜美女国产一区| 久久香蕉精品热| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 在线免费观看的www视频| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 精品视频人人做人人爽| 成人精品一区二区免费| 又大又爽又粗| videos熟女内射| 精品久久久久久久久久免费视频 | 久久九九热精品免费| 亚洲美女黄片视频| 黄色怎么调成土黄色| 国产成人精品无人区| 男人舔女人的私密视频| 高清在线国产一区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 在线观看www视频免费| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产精品国产高清国产av | av欧美777| 丝袜美足系列| 亚洲五月婷婷丁香| 国产xxxxx性猛交| 久久国产亚洲av麻豆专区| 中国美女看黄片| 免费黄频网站在线观看国产| 免费观看精品视频网站| 电影成人av| 极品少妇高潮喷水抽搐| 9色porny在线观看| 满18在线观看网站| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 最近最新中文字幕大全电影3 | 热re99久久国产66热| a在线观看视频网站| 亚洲第一av免费看| 在线观看免费高清a一片| 亚洲人成电影观看| 日本欧美视频一区| 精品高清国产在线一区| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久 成人 亚洲| a在线观看视频网站| 亚洲第一av免费看| 一区二区三区国产精品乱码| 超色免费av| 国产又色又爽无遮挡免费看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 欧美成狂野欧美在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 午夜日韩欧美国产| tocl精华| 国产高清激情床上av| 日日爽夜夜爽网站| 18禁美女被吸乳视频| 欧美乱色亚洲激情| 好男人电影高清在线观看| 女人精品久久久久毛片| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| av国产精品久久久久影院| 大陆偷拍与自拍| 成年人午夜在线观看视频| 国产精品久久视频播放|