• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    血清γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶與2型糖尿病及并發(fā)糖尿病腎病的相關(guān)性研究

    2017-02-13 06:42:32劉雅文楊廣民
    關(guān)鍵詞:谷氨肽酶腎病

    魏 卓,劉雅文,程 熠,楊廣民

    (1.吉林省人民醫(yī)院 檢驗(yàn)科,吉林 長春130021;2.吉林大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院;3.吉林大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)教研室)

    血清γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶與2型糖尿病及并發(fā)糖尿病腎病的相關(guān)性研究

    魏 卓1*,劉雅文2,程 熠3,楊廣民1

    (1.吉林省人民醫(yī)院 檢驗(yàn)科,吉林 長春130021;2.吉林大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院;3.吉林大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)教研室)

    目的 探討血清中γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)與單純2型糖尿病(T2DM)及糖尿病性腎病(DN)的相關(guān)性。方法 收集健康者(對照組)54例、2型糖尿病患者(T2DM組)73例和糖尿病腎病患者(DN組)73例的相關(guān)資料,并測定其血清中γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、超氧化物岐化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、8-羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)、肌酐(Cre)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)、空腹血糖(FPG)含量以及24小時尿蛋白定量(24 h U-Pro),并進(jìn)行比較分析。結(jié)果 與健康對照組相比,T2DM組GGT、ALT、AST水平和FPG明顯升高(P<0.05),DN組的各項觀察指標(biāo)均明顯高于健康對照組(P<0.05);與T2DM組相比,DN組ALT、AST水平無明顯差異(P>0.05),而SOD、GSH明顯降低(P<0.05),其它指標(biāo)均明顯升高(P<0.05)。T2DM患者血清GGT水平與FPG、AST、ALT具有相關(guān)性,其中與FPG關(guān)系最密切(r=0.927);DN患者GGT水平與所有檢測指標(biāo)均具有相關(guān)性,其中與24 h U-Pro關(guān)系最密切(r=0.973)。結(jié)論 血清GGT與T2DM、DN有一定相關(guān)性,可能是導(dǎo)致這兩種疾病發(fā)生的危險因素。

    谷氨酰轉(zhuǎn)移酶;2型糖尿??;糖尿病性腎?。幌嚓P(guān)性

    (ChinJLabDiagn,2017,21:0066)

    2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)是非胰島素依賴型糖尿病(noninsulin-dependent diabetes mellitus,NIDDM),其患病率逐年上升,已成為影響我國乃至全球居民健康的主要慢性非傳染性疾病,約占糖尿病病例85%-95%[1]。糖尿病的慢性并發(fā)癥致死、致殘的主要原因是血管病變,其中糖尿病性腎病(diabetic nephropathy,DN)引起的危害性最大,是導(dǎo)致糖尿病患者死亡的主要原因之一[2]。隨著糖尿病治療手段及技術(shù)的不斷進(jìn)步,死于糖尿病急性并發(fā)癥的患者越來越少,而糖尿病并發(fā)慢性腎病最終發(fā)展為DN的患者約占我國患糖尿病總?cè)藬?shù)的20%-40%[3]。近年研究發(fā)現(xiàn),γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(gammaglutamyitransferase,GGT,EC2.3.2.2)與諸多疾病具有一定的相關(guān)性,可作為預(yù)測疾病發(fā)生、發(fā)展的重要指標(biāo)[4,5]。目前,血清GGT水平與T2DM和DN關(guān)系的研究很少,本研究擬探討血清GGT水平與T2DM和DN之間的相關(guān)性,為臨床防治工作提供依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象

    2014年6月至2015年10月來我院就診的患者(包括門診、住院)200例,年齡在18-90歲之間,平均(60±15)歲。診斷標(biāo)準(zhǔn)均符合1999年19屆世界糖尿病大會世界衛(wèi)生組織(WHO)發(fā)布的糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)24 h小時尿微量蛋白>150 mg及臨床癥狀將就診人群分為健康對照組、T2DM組和DN組,基礎(chǔ)資料見表1。

    表1 測試樣本來源的基礎(chǔ)資料

    1.2 方法

    1.2.1 血清標(biāo)本的制備 空腹8-10 h以上,抽取患者肘正中靜脈血約5 ml,注入肝素抗凝的玻璃試管中,4 000 r/min離心5 min,分離出待測血清。

    1.2.2 指標(biāo)測定 取待測的血清,采用葡萄糖氧化酶法測定空腹血糖(fasting plasma glucose,F(xiàn)PG),采用化學(xué)法測定GGT、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(aspartate transaminase,AST)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、肌酐(creatinine,Cre)、尿酸(uric acid,UA),采用焦酚紅比色法測定24小時尿蛋白(24-hour urine protein,24hU-Pro),采用酶聯(lián)免疫試劑盒檢測谷胱甘肽(glutathione,GSH)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD),采用高效液相色譜分離后電化學(xué)方法檢測8-羥化脫氧鳥苷(8-hydroxydeoxyguanosine,8-OHdG)。

    1.3 統(tǒng)計分析

    2 結(jié)果

    2.1 各項觀察指標(biāo)比較

    健康對照組、T2DM組和DN組各項觀察指標(biāo)比較見表2。與健康對照組相比,T2DM組GGT、ALT、AST水平和FPG明顯升高(P<0.05),其他各項指標(biāo)雖有不同程度升高,但均無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);DN組各項觀察指標(biāo)均明顯高于健康對照組(P<0.05)。與T2DM組相比,DN組SOD、GSH明顯降低(P<0.05);ALT、AST水平與T2DM組相近(P>0.05);其它指標(biāo)均明顯升高(P<0.05)。

    表2 健康者與T2DM、DN患者各項觀察指標(biāo)比較

    *P<0.05,與健康對照組相比;#P<0.05,與T2DM組相比。

    2.2 Pearson相關(guān)分析

    T2DM患者血清GGT與FPG、AST、ALT具有相關(guān)性(P<0.05),其中GGT與FPG關(guān)系最密切(表3),而與24 h U-Pro、BUN、Cre、UA、SOD、GSH、8-OHdG不具有相關(guān)性(P>0.05);DN患者GGT與所有檢測指標(biāo)均具有相關(guān)性(P<0.05),其中GGT與24 h U-Pro關(guān)系最密切(表4)。

    表3 T2DM患者血清GGT與各項指標(biāo)的Pearson相關(guān)分析

    表4 DN患者血清GGT與各項指標(biāo)的Pearson相關(guān)分析

    3 討論

    GGT在1950年首先被Hanes等發(fā)現(xiàn),是一種廣泛分布于哺乳動物組織中的膜結(jié)合糖蛋白,腎內(nèi)最多,其次為胰和肝[6]。GGT是γ-谷氨?;h(huán)的關(guān)鍵酶,在體內(nèi)參與GSH的合成與分解代謝,是細(xì)胞內(nèi)源性抗氧化系統(tǒng)的重要部分,隨著對GGT研究的不斷深入,其臨床應(yīng)用價值倍受關(guān)注。當(dāng)機(jī)體在需要清除體內(nèi)老化的細(xì)胞時,體內(nèi)高活性分子產(chǎn)生過多,從而導(dǎo)致組織損傷,此時GGT可協(xié)同多種抗氧化酶維持機(jī)體內(nèi)氧化還原系統(tǒng)的平衡[7]。大量研究顯示GGT可預(yù)測代謝綜合癥、高血壓、心肌梗死、慢性腎病、腫瘤等的發(fā)生[8-12],這些疾病的發(fā)生、發(fā)展均與機(jī)體內(nèi)氧化還原系統(tǒng)的平衡有著密不可分的聯(lián)系。盡管T2DM的發(fā)病機(jī)制還不清楚,可能涉及遺傳因素、糖代謝紊亂、血流動力學(xué)改變等很多復(fù)雜因素[13],而氧化應(yīng)激(oxidative stress,OS)與T2DM的關(guān)系越來越受到關(guān)注,T2DM及其并發(fā)癥的產(chǎn)生可能與氧化及抗氧化系統(tǒng)失衡關(guān)系密切[14]。有研究顯示OS對細(xì)胞的損害可能是發(fā)生在高血糖出現(xiàn)之前導(dǎo)致抗氧化系統(tǒng)失衡,從而誘發(fā)T2DM發(fā)生的重要機(jī)制之一,而在罹患T2DM的人群中,DN的發(fā)病也與氧化還原系統(tǒng)的失衡有關(guān)[15]。GGT作為一項重要的OS指標(biāo),明確其與T2DM和DN的相關(guān)性的研究勢在必行。

    本研究結(jié)果顯示,T2DM患者的GGT、ALT、AST水平和FPG明顯升高,而其他各項指標(biāo)雖有不同程度升高,但均無統(tǒng)計學(xué)差異,說明單純T2DM患者沒有明顯的腎損傷,同時機(jī)體內(nèi)的氧化還原平衡得以維持,而血清ALT、AST水平的升高說明患者已發(fā)生一定的肝損傷。DN患者的各項指標(biāo)均明顯高于健康人群,其肝、腎均已發(fā)生損傷,其中SOD、GSH明顯降低、OS標(biāo)志物8-OHdG顯著升高,說明DN患者機(jī)體內(nèi)的氧化還原系統(tǒng)已經(jīng)失衡。而腎對OS損傷高度敏感,OS產(chǎn)物可攻擊腎小球毛細(xì)血管基底膜,增加微血管通透性、破壞足細(xì)胞、誘導(dǎo)系膜細(xì)胞內(nèi)纖溶酶原抑制物的表達(dá)、促進(jìn)細(xì)胞外基質(zhì)的沉積,最終導(dǎo)致DN的發(fā)生[16]。然而,T2DM和DN患者血清中GGT升高的機(jī)制尚不是完全清楚。目前推測的機(jī)制是:GGT是催化γ-谷氨?;鶑腉SH或其它含γ-谷氨?;镔|(zhì)中轉(zhuǎn)移到另一肽或氨基酸分子上的酶,主要負(fù)責(zé)細(xì)胞外GSH代謝。OS在T2DM中有著重要的作用,OS條件下GGT通過分解細(xì)胞外的GSH為細(xì)胞內(nèi)合成新的GSH提供半胱氨酸,從而幫助調(diào)節(jié)氧化還原狀態(tài),在T2DM合并DN的情況下OS也更嚴(yán)重,所以誘導(dǎo)了GGT的表達(dá)[17]。相關(guān)性研究也反映了相似的結(jié)果,T2DM患者血清GGT與FPG、AST、ALT具有相關(guān)性,當(dāng)T2DM患者并發(fā)DN時,GGT與所有檢測指標(biāo)均具有相關(guān)性,說明GGT與T2DM和DN均有密切的關(guān)聯(lián),可能是導(dǎo)致這兩種疾病發(fā)生的危險因素。尤其是血清GGT與T2DM患者的FPG關(guān)系最密切,與DN患者24h U-Pro關(guān)系最密切的結(jié)果提示,血清GGT的檢測可以反映T2DM和DN的發(fā)病情況,可作為這兩種疾病診斷和預(yù)測的指標(biāo),但還需進(jìn)一步大量的臨床檢驗(yàn)來進(jìn)一步證實(shí)。如能采用血清GGT水平作為T2DM和DN臨床早期發(fā)現(xiàn)的指標(biāo),其經(jīng)濟(jì)和簡便的優(yōu)勢無疑可以帶來巨大的社會效益和經(jīng)濟(jì)價值。

    [1]汪會琴,胡如英,武海濱,等.2型糖尿病報告發(fā)病率研究進(jìn)展[J].浙江預(yù)防醫(yī)學(xué),2016,28(1):37.

    [2]Ushigome E,Hamaguchi M,Matsumoto S,et al.Optimal home SBP targets for preventing the progression of diabetic nephropathy in patients with type 2 diabetes mellitus[J].Journal of hypertension,2015,33(9):1853.

    [3]Fineberg D,Jandeleit-Dahm KAM,Cooper ME.Diabetic nephropathy:diagnosis and treatment[J].Nature Reviews Endocrinology,2013,9(12):713.

    [4]Onat A,Can G,?i?ek G,et al.Serum γ-Glutamyltransferase:Independent predictor of risk of diabetes,hypertension,metabolic syndrome,and coronary disease[J].Obesity,2012,20(4):842.

    [5]Onur S,Niklowitz P,Jacobs G,et al,Ubiquinol reduces gamma glutamyltransferase as amarker of oxidative stress in humans[J].BMC Research Notes,2014,7:427.

    [6]Carobene A,Braga F,Roraas T,et al.A systematic review of data on biological variation for alanine aminotransferase,aspartate aminotransferase and γ-glutamyltransferase[J].Clinical Chemistry and Laboratory Medicine,2013,51(10):1997.

    [7]Hanigan MH.Gamma-glutamyltranspeptidase:redox regulation and drug resistance[J].Advances in cancer research,2014,122:103.

    [8]Kunutsor SK,Apekey TA,Seddoh D.Gamma glutamyltransferase and metabolic syndrome risk:a systematic review and dose-response meta-analysis[J].International journal of clinical practice,2015,69(1):136.

    [9]Kunutsor SK,Apekey TA,Cheung BMY.Gamma-glutamyltransferase and risk of hypertension:a systematic review and dose-response meta-analysis of prospective evidence[J].Journal of hypertension,2015,33(12):2373.

    [10]Kunutsor SK,Bakker SJL,Kootstra-Ros JE,et al.Circulating gamma glutamyltransferase and prediction of cardiovascular disease[J].Atherosclerosis,2015,238(2):356.

    [11]Yilmaz MI,Turgut F,Kanbay M,et al.Serum gamma-glutamyltransferase levels are inversely related to endothelial function in chronic kidney disease[J].International urology and nephrology,2013,45(4):1071.

    [12]Kunutsor SK,Apekey TA,Van Hemelrijck M,et al.Gamma glutamyltransferase,alanine aminotransferase and risk of cancer:Systematic review and meta-analysis[J].International Journal of Cancer,2015,136(5):1162.

    [13]DeFronzo RA.Pathogenesis of type 2 diabetes mellitus[M].International Textbook of Diabetes Mellitus,Fourth Edition,2015:371-400.

    [14]Zephy D,Ahmad J.Type 2 diabetes mellitus:Role of melatonin and oxidative stress[J].Diabetes MetabSyndr.2015,9(2):127.

    [15]Kataria V,Singh S,Sharma J,et al.Reactive oxygen species and molecular targets:review on diabetic nephropathy[J].International Journal of Advanced Research,2015,3(4):749.

    [16]Matough FA,Budin SB,Hamid ZA,et al.The role of oxidative stress and antioxidants in diabetic complications[J].Sultan Qaboos University Medical Journal,2012,12(1):5.

    [17]Mazein A,Ma H,Goryanin I.The regulation of human gamma-glutamyltransferase gene expression[J].FEBS Journal,2013,280:341.

    Research on correlations between serum gamma glutamyltransferase and type 2diabetes mellitus complicated with diabetic nephropathy

    WEIZhuo,LIUYa-wen,CHENGYi,etal.

    (Departmentofclinicallaboratory,JilinProvincialPeople'sHospital,Changchun,Jilin130021,China)

    Objective To investigate the correlations between serum gamma glutamyltransferase (GGT) and type 2 diabetes mellitus (T2DM) complicated with diabetic nephropathy (DN).Methods The informationof healthy people (Control group) 54 cases,type 2 diabetic mellitus patients (T2DMgroup) 73 cases and diabetic nephropathy patients (DN group) 73 cases was collected.The serum levels of gammaglutamyltranspeptidase (GGT),alanine aminotransferase (ALT),aspartate aminotransferase (AST),superoxide dismutase (SOD),glutathione (GSH),8-hydroxy deoxy guanosine (8-OHdG),creatinine (CRE),blood urea nitrogen (BUN),uric acid (UA) and fasting plasma glucose (FPG) were detected and 24 h urinary protein (24 h U-Pro)was determinedquantitatively.Finally,thedata of three groups were analyzed.Results Compared with the Control group,the levels of GGT,ALT,AST and FPG were significantly higher in the T2DM group(P<0.05),and allthe observation indexes of DN group were significantly higher than those in Control group;compared with the T2DM group,AST,ALT levels of DN groupwere not significantly different(P>0.05),while SOD and GSH were significantly lower(P<0.05),and other indexes were significantly higher(P<0.05).The level of GGT in T2DM group was correlated with FPG,AST and ALT,which is most closely related to FPG (r=0.927);The level of GGT in DNgroup was correlated with all the observation indexes,which is most closely related to 24h U-Pro FPG (r=0.973).Conclusion There is a certain correlation between serum GGT and T2DM complicated with DN,which may be the risk factors of these two diseases.

    gamma glutamyltransferase;type 2 diabetes mellitus;diabetic nephropathy;correlation

    1007-4287(2017)01-0066-04

    吉林省衛(wèi)生計生青年科研課題(2014Q009)

    R587.1

    A

    魏卓(1982-),女,碩士,中級檢驗(yàn)師,從事分子生物學(xué)診斷方面的研究。

    2016-04-10)

    *通訊作者

    猜你喜歡
    谷氨肽酶腎病
    食品中γ-谷氨酰肽的研究進(jìn)展
    豬δ冠狀病毒氨基肽酶N的研究進(jìn)展
    預(yù)防腎病,維護(hù)自己和家人的健康
    中老年保健(2021年4期)2021-08-22 07:07:58
    中醫(yī)怎樣治腎病?
    腎病防治莫入誤區(qū)
    γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶基因工程菌的研究進(jìn)展
    山東化工(2019年12期)2019-02-16 14:38:58
    “重女輕男”的腎病
    “γ谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶”與肝膽系統(tǒng)疾病
    家庭用藥(2016年9期)2016-12-03 08:25:21
    2型糖尿病患者代謝綜合征組分與血清谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶的相關(guān)性研究
    靶向二肽基肽酶維藥體外篩選模型的建立及應(yīng)用
    中文字幕精品亚洲无线码一区| 全区人妻精品视频| 搡老岳熟女国产| 亚洲av美国av| 男人的好看免费观看在线视频| www国产在线视频色| 少妇的逼水好多| 日韩中文字幕欧美一区二区| 99热只有精品国产| 国产成人影院久久av| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 欧美乱码精品一区二区三区| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 免费看十八禁软件| 国产久久久一区二区三区| 一个人看视频在线观看www免费 | 久久九九热精品免费| 成熟少妇高潮喷水视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 午夜福利在线在线| 淫秽高清视频在线观看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 脱女人内裤的视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产精品爽爽va在线观看网站| 久9热在线精品视频| 国产 一区 欧美 日韩| 国产黄片美女视频| 久久精品国产清高在天天线| 国产精华一区二区三区| 国产精品一区二区免费欧美| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 又紧又爽又黄一区二区| 国产高清视频在线观看网站| 在线观看免费午夜福利视频| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲最大成人手机在线| 看片在线看免费视频| 我的老师免费观看完整版| 亚洲,欧美精品.| 午夜免费激情av| 天堂影院成人在线观看| 在线观看66精品国产| 亚洲美女视频黄频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 观看免费一级毛片| 日本黄大片高清| 美女免费视频网站| 久久久久久久午夜电影| 日韩亚洲欧美综合| 99热6这里只有精品| 啦啦啦韩国在线观看视频| 不卡一级毛片| 久久久久久国产a免费观看| 女警被强在线播放| 少妇的逼水好多| 波多野结衣高清无吗| 九九热线精品视视频播放| 亚洲成人久久爱视频| 国产精品野战在线观看| 精品电影一区二区在线| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 久99久视频精品免费| 99精品在免费线老司机午夜| 91字幕亚洲| 久久久久久大精品| 性欧美人与动物交配| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲成人精品中文字幕电影| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 免费看日本二区| 搞女人的毛片| 国产一区在线观看成人免费| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产综合懂色| 好男人电影高清在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 一级黄片播放器| 欧美高清成人免费视频www| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲无线在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 日韩国内少妇激情av| 男女下面进入的视频免费午夜| 母亲3免费完整高清在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 99视频精品全部免费 在线| 高清日韩中文字幕在线| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产激情欧美一区二区| 国产三级中文精品| 91在线精品国自产拍蜜月 | 亚洲av美国av| 久久久色成人| 女人被狂操c到高潮| 精品日产1卡2卡| 怎么达到女性高潮| 无限看片的www在线观看| 一本综合久久免费| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产精品影院久久| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 狠狠狠狠99中文字幕| svipshipincom国产片| 午夜两性在线视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 桃色一区二区三区在线观看| h日本视频在线播放| 丰满人妻一区二区三区视频av | 欧美日本视频| 精品久久久久久,| 两个人视频免费观看高清| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 在线观看免费视频日本深夜| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产视频内射| 老司机深夜福利视频在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产成人影院久久av| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产一区在线观看成人免费| 久9热在线精品视频| 免费av观看视频| 国产真实伦视频高清在线观看 | 亚洲国产精品合色在线| 国产精品99久久99久久久不卡| 久久久成人免费电影| 日本一二三区视频观看| 午夜日韩欧美国产| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 成年人黄色毛片网站| 日日夜夜操网爽| 在线观看av片永久免费下载| 欧美成人性av电影在线观看| 成人一区二区视频在线观看| av国产免费在线观看| 免费大片18禁| 欧美中文综合在线视频| 12—13女人毛片做爰片一| 国产精品日韩av在线免费观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 天堂av国产一区二区熟女人妻| 免费av不卡在线播放| 色综合亚洲欧美另类图片| 桃红色精品国产亚洲av| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲美女黄片视频| 免费观看的影片在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 搡老岳熟女国产| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲精品成人久久久久久| 日日干狠狠操夜夜爽| 日本一本二区三区精品| 最好的美女福利视频网| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久精品国产自在天天线| 免费看十八禁软件| 在线观看舔阴道视频| 国产主播在线观看一区二区| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产精品亚洲av一区麻豆| 欧美日韩精品网址| 国产亚洲欧美在线一区二区| svipshipincom国产片| 91久久精品电影网| 亚洲精华国产精华精| 99精品在免费线老司机午夜| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 男人和女人高潮做爰伦理| 免费av观看视频| 久久亚洲精品不卡| 国产成人av教育| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 国产 一区 欧美 日韩| av在线蜜桃| 有码 亚洲区| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产高清视频在线播放一区| 岛国在线免费视频观看| 最新在线观看一区二区三区| 婷婷精品国产亚洲av| 99久久精品热视频| 亚洲精品久久国产高清桃花| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产精品一及| 国产单亲对白刺激| 日韩欧美在线乱码| 一进一出好大好爽视频| 国产成人欧美在线观看| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 岛国在线免费视频观看| 欧美高清成人免费视频www| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| а√天堂www在线а√下载| 国产av在哪里看| 香蕉av资源在线| 亚洲av一区综合| 国产中年淑女户外野战色| 精品国内亚洲2022精品成人| 中文字幕av成人在线电影| 两个人视频免费观看高清| 国产色婷婷99| 午夜a级毛片| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 日韩精品中文字幕看吧| 90打野战视频偷拍视频| 免费观看精品视频网站| 国产免费av片在线观看野外av| 国产美女午夜福利| 动漫黄色视频在线观看| 观看美女的网站| 久久国产精品人妻蜜桃| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 午夜精品在线福利| 又黄又爽又免费观看的视频| 免费看美女性在线毛片视频| 日日夜夜操网爽| 国产主播在线观看一区二区| 在线看三级毛片| 欧美区成人在线视频| or卡值多少钱| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲国产精品999在线| 久久九九热精品免费| 亚洲国产精品合色在线| 日韩欧美免费精品| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲片人在线观看| e午夜精品久久久久久久| 欧美三级亚洲精品| 亚洲av美国av| 亚洲成人精品中文字幕电影| 精品国内亚洲2022精品成人| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 国内精品久久久久精免费| 一个人看视频在线观看www免费 | 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 久久久久久久久久黄片| www.熟女人妻精品国产| avwww免费| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲国产色片| 精品国产亚洲在线| 午夜老司机福利剧场| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲国产精品久久男人天堂| 久久精品国产自在天天线| x7x7x7水蜜桃| 一进一出抽搐gif免费好疼| 色精品久久人妻99蜜桃| 手机成人av网站| 午夜福利免费观看在线| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 日韩欧美在线二视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲av免费高清在线观看| 色老头精品视频在线观看| 中文字幕熟女人妻在线| 欧美大码av| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲欧美激情综合另类| 男人舔奶头视频| 精品欧美国产一区二区三| 波野结衣二区三区在线 | 国产激情偷乱视频一区二区| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲天堂国产精品一区在线| 他把我摸到了高潮在线观看| 久久伊人香网站| 亚洲国产精品sss在线观看| bbb黄色大片| 欧美三级亚洲精品| 黄片大片在线免费观看| 麻豆成人av在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 人人妻人人看人人澡| 日韩欧美三级三区| 在线播放国产精品三级| 最新中文字幕久久久久| 校园春色视频在线观看| 国产真实伦视频高清在线观看 | 真人一进一出gif抽搐免费| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲七黄色美女视频| 韩国av一区二区三区四区| 国产一区二区激情短视频| 亚洲人成网站高清观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 久久人妻av系列| 草草在线视频免费看| 久久久国产成人精品二区| 老熟妇仑乱视频hdxx| 久久九九热精品免费| 精品不卡国产一区二区三区| 欧美成人a在线观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 久久久精品欧美日韩精品| 成人欧美大片| АⅤ资源中文在线天堂| 午夜精品一区二区三区免费看| 99久久精品热视频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区三| 欧美中文综合在线视频| 欧美bdsm另类| 国产成人啪精品午夜网站| 少妇人妻一区二区三区视频| 美女高潮的动态| 又粗又爽又猛毛片免费看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 在线观看免费视频日本深夜| 久久久久九九精品影院| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 91久久精品国产一区二区成人 | 午夜福利免费观看在线| 在线播放无遮挡| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 高清日韩中文字幕在线| 黑人欧美特级aaaaaa片| 黄片小视频在线播放| 高清在线国产一区| 18禁国产床啪视频网站| 观看免费一级毛片| 天堂动漫精品| 日韩大尺度精品在线看网址| 久久精品影院6| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产成人福利小说| 99精品在免费线老司机午夜| 欧美一区二区国产精品久久精品| 色综合婷婷激情| 床上黄色一级片| 国产成人av激情在线播放| 美女免费视频网站| 99精品久久久久人妻精品| 乱人视频在线观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 少妇的逼好多水| 国产麻豆成人av免费视频| 人人妻人人看人人澡| 97碰自拍视频| 欧美成人性av电影在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产在视频线在精品| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 香蕉丝袜av| 级片在线观看| 精品人妻1区二区| 嫩草影院入口| 成人精品一区二区免费| www日本黄色视频网| 亚洲成av人片免费观看| 国产亚洲精品av在线| 久久久久久久久大av| 熟女人妻精品中文字幕| 成人国产综合亚洲| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 久久精品国产自在天天线| 首页视频小说图片口味搜索| 男女午夜视频在线观看| 成年免费大片在线观看| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 国产乱人伦免费视频| 日韩av在线大香蕉| 欧美区成人在线视频| 黄片大片在线免费观看| 一区二区三区高清视频在线| 99精品久久久久人妻精品| ponron亚洲| 国产成人aa在线观看| 97碰自拍视频| www国产在线视频色| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲av电影不卡..在线观看| 久久精品国产清高在天天线| 精品国内亚洲2022精品成人| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲午夜理论影院| 午夜亚洲福利在线播放| 国产精品99久久99久久久不卡| 中国美女看黄片| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 熟女人妻精品中文字幕| 日本与韩国留学比较| 老司机午夜福利在线观看视频| 丁香欧美五月| 国产高清videossex| 色吧在线观看| a级一级毛片免费在线观看| 中文字幕熟女人妻在线| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产成人影院久久av| 身体一侧抽搐| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲欧美日韩无卡精品| 人妻久久中文字幕网| 午夜a级毛片| 制服人妻中文乱码| 婷婷六月久久综合丁香| 黄色片一级片一级黄色片| 国产成人影院久久av| 久久精品国产综合久久久| 日韩欧美三级三区| 日韩欧美在线二视频| 村上凉子中文字幕在线| 欧美成狂野欧美在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 少妇丰满av| 免费在线观看成人毛片| 全区人妻精品视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲av电影不卡..在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲五月天丁香| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 欧美国产日韩亚洲一区| 香蕉av资源在线| 日韩大尺度精品在线看网址| av在线天堂中文字幕| 又黄又爽又免费观看的视频| 美女cb高潮喷水在线观看| 午夜福利高清视频| e午夜精品久久久久久久| 色在线成人网| 久久久久精品国产欧美久久久| 日本精品一区二区三区蜜桃| 少妇的逼水好多| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 亚洲国产色片| 成人三级黄色视频| 制服人妻中文乱码| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲av五月六月丁香网| 真人一进一出gif抽搐免费| 波多野结衣高清无吗| 99久久综合精品五月天人人| 国产精品免费一区二区三区在线| 成人精品一区二区免费| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产99白浆流出| 精品无人区乱码1区二区| eeuss影院久久| 天堂影院成人在线观看| 色综合站精品国产| 757午夜福利合集在线观看| 性色avwww在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 久久久国产成人精品二区| 国产主播在线观看一区二区| 色av中文字幕| 久久人妻av系列| 我的老师免费观看完整版| 狠狠狠狠99中文字幕| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 欧美性感艳星| 午夜视频国产福利| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 99热精品在线国产| a级毛片a级免费在线| 免费人成在线观看视频色| 91麻豆精品激情在线观看国产| svipshipincom国产片| 3wmmmm亚洲av在线观看| 狂野欧美激情性xxxx| 国产男靠女视频免费网站| 免费看日本二区| 91av网一区二区| x7x7x7水蜜桃| 精品人妻1区二区| 国产69精品久久久久777片| 成人av一区二区三区在线看| 日韩欧美精品免费久久 | 黄色成人免费大全| 俄罗斯特黄特色一大片| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 免费av毛片视频| av片东京热男人的天堂| 男人舔奶头视频| av片东京热男人的天堂| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 好男人在线观看高清免费视频| ponron亚洲| 亚洲五月天丁香| 欧美区成人在线视频| 日韩av在线大香蕉| 香蕉久久夜色| 欧美zozozo另类| 国产毛片a区久久久久| 国产精品精品国产色婷婷| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产真人三级小视频在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 日韩av在线大香蕉| 日日夜夜操网爽| 最新中文字幕久久久久| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 一区二区三区激情视频| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲成人免费电影在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 黄色日韩在线| 日本 欧美在线| 成年版毛片免费区| 最近最新中文字幕大全免费视频| 日本熟妇午夜| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲成av人片在线播放无| 欧美性猛交黑人性爽| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲内射少妇av| 久久久精品大字幕| www日本黄色视频网| 欧美大码av| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 最近最新中文字幕大全电影3| 免费av毛片视频| 最近最新中文字幕大全电影3| 久久99热这里只有精品18| 亚洲av电影不卡..在线观看| 一a级毛片在线观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 高清日韩中文字幕在线| 丁香六月欧美| 日本a在线网址| 内射极品少妇av片p| 亚洲av一区综合| 免费无遮挡裸体视频| 日韩欧美精品免费久久 | 免费在线观看影片大全网站| 男人和女人高潮做爰伦理| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | xxxwww97欧美| 亚洲午夜理论影院| 免费看a级黄色片| 99热这里只有精品一区| 国产一区二区在线观看日韩 | 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 岛国在线免费视频观看| 国产老妇女一区| 俺也久久电影网| 国产高清视频在线播放一区| 国产视频内射| 亚洲自拍偷在线| 国产v大片淫在线免费观看| 久久亚洲精品不卡| 日韩欧美在线乱码| 免费观看的影片在线观看| 美女免费视频网站| 国产欧美日韩精品一区二区| 午夜福利在线观看吧| 日本与韩国留学比较| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 69av精品久久久久久| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产在视频线在精品| 一个人免费在线观看电影| 91久久精品电影网| 高清在线国产一区| 制服丝袜大香蕉在线| 亚洲一区二区三区色噜噜| 精品久久久久久成人av| 舔av片在线| 中文亚洲av片在线观看爽| 中出人妻视频一区二区| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产老妇女一区| 国产v大片淫在线免费观看| 久久久久久久午夜电影| 亚洲成人免费电影在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| a级毛片a级免费在线| 国产极品精品免费视频能看的| 99热这里只有精品一区| 国产精品精品国产色婷婷| 国内精品美女久久久久久| 日韩欧美在线二视频| 香蕉丝袜av| 日韩免费av在线播放| www.熟女人妻精品国产| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲 国产 在线| 两个人看的免费小视频| av视频在线观看入口| 午夜免费成人在线视频| 久久久精品大字幕|