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    不同病程COPD患者免疫功能的臨床分析

    2017-02-13 06:42:26陳立文李崇文
    中國實驗診斷學(xué) 2017年1期
    關(guān)鍵詞:亞群淋巴細胞發(fā)作

    陳立文 ,李崇文

    (1.南方醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院 呼吸內(nèi)科,廣東 廣州510630;2.暨南大學(xué)第一附屬醫(yī)院東圃分院 康復(fù)醫(yī)學(xué)科,廣東 廣州510000)

    不同病程COPD患者免疫功能的臨床分析

    陳立文1,李崇文2*

    (1.南方醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院 呼吸內(nèi)科,廣東 廣州510630;2.暨南大學(xué)第一附屬醫(yī)院東圃分院 康復(fù)醫(yī)學(xué)科,廣東 廣州510000)

    目的 分析不同病期COPD患者的免疫功能情況,以指導(dǎo)臨床決策。方法 嚴格納入80例受試者,其中COPD患者和健康志愿者各40例,分別采集COPD患者急性發(fā)作期和緩解期、健康志愿者T細胞亞群細胞和免疫球蛋白的數(shù)值,并使用SPSS20.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析。結(jié)果 ① 與對照組相比較,COPD患者的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK細胞、IgG、IgA和IgM數(shù)值均降低,CD8+升高 (P均<0.05);② 與緩解期組比較,COPD患者急性發(fā)作期CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK細胞和免疫球蛋白數(shù)值均降低,CD8+升高(P均<0.05)。結(jié)論 無論COPD患者處于急性發(fā)作期還是緩解期,其免疫功能均下降,急性發(fā)作期尤為明顯,臨床應(yīng)予以重視,定期檢測相關(guān)指標的變化,以指導(dǎo)臨床。

    COPD;T細胞亞群;免疫球蛋白;免疫功能

    (ChinJLabDiagn,2017,21:0032)

    慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一組以不完全可逆性氣流受限為特征的肺部疾病,呈進行性發(fā)展,使患者生理機能減退,特別是免疫系統(tǒng)的功能,從而增加呼吸道感染發(fā)生率和病死率[1,2]。遂本研究分別檢測COPD患者在急性發(fā)作期和緩解期外周血CD3+,、CD4+、CD8+和NK,以及免疫球蛋白IgG、IgA、IgM水平,以期分析不同病期COPD患者的免疫功能情況,從而指導(dǎo)臨床決策。

    1 對象與方法

    1.1 臨床資料

    選取2012年8月-2013年8月,南方醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院呼吸內(nèi)科住院COPD患者40例,我院門診健康體檢者40例。其中COPD患者入選標準依照COPD診治指南[3],女性19例,男性21例,年齡61-89歲。COPDⅠ級3例,Ⅱ級14例,Ⅲ級14例,Ⅳ級10例。健康對照組中女性13例,男性27例,年齡52-81。

    80例受試者需2個月內(nèi)均未服用過影響免疫功能的藥物,飲食、睡眠規(guī)律,且在試驗前簽署知情同意書。

    1.2 方法

    分別抽取80例受試者外周血2 ml,其中COPD患者分別在急性發(fā)作期和緩解期各抽取一次,以EDTA抗凝,用FACSCanto II流式細胞儀檢測CD3+、CD4+、CD8+、NK細胞,試劑為Multi TESTTM IMKKIT。具體操作按照相關(guān)檢測流程進行。免疫球蛋白IgG,IgM,IgA測定按照浙江愛康生物科技有限公司的說明書進行提,檢測儀器為日立7170生化分析儀。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理

    2 結(jié)果

    2.1 不同病期COPD患者T淋巴細胞亞群檢測結(jié)果情況

    與對照組相比較,COPD患者的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK細胞數(shù)值均降低,CD8+升高 (P均<0.05);與緩解期組比較,COPD患者急性發(fā)作期CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK細胞數(shù)值均降低,CD8+升高(P均<0.05),詳見表1。

    表1 不同病期COPD患者T淋巴細胞亞群檢測結(jié)果情況

    *與對照組比較,P<0.05;Δ與急性發(fā)作組比較,P<0.05。

    2.2 不同病期COPD患者免疫球蛋白情況分析

    與對照組相比較,COPD患者的IgG、IgA和IgM數(shù)值均降低;與緩解期組比較,COPD患者急性發(fā)作期IgG、IgA和IgM數(shù)值均降低(P均<0.05),詳見表2。

    表2 不同病期COPD患者免疫球蛋白情況分析

    *與對照組比較,P<0.05,Δ與急性發(fā)作組比較,P<0.05。

    3 討論

    COPD[3]是呼吸系統(tǒng)疾病中的常見病和多發(fā)病,居全球死亡原因的第四位,其患病率為4%-10%,據(jù)“全球疾病負擔研究項目”估計,至2020年將位居全球死亡原因的第三位,位居世界疾病負擔的第5位。在我國,40歲以上人群COPD患病率高達 8.2%,但隨著我國工業(yè)化的進一步發(fā)展和環(huán)境問題的日益加劇,COPD將成為嚴重威脅著我國人民身體健康和勞動能力的重要慢性肺部疾病,給社會生產(chǎn)和經(jīng)濟帶來巨大損失。

    吸煙被認為是導(dǎo)致COPD的最重要機制,與其產(chǎn)生有害氣體引起炎癥細胞浸潤各級氣道、肺實質(zhì)和肺血管有關(guān)[4]。但是,近期研究發(fā)現(xiàn),T淋巴細胞介導(dǎo)旳炎癥反應(yīng)在COPD/肺氣腫的發(fā)生、發(fā)展過程中扮演著重要的角色,與疾病的嚴重程度密切相關(guān)[5-9]。

    T淋巴細胞是細胞免疫的效應(yīng)細胞和免疫調(diào)節(jié)細胞,包括抑制性T淋巴細胞CD8+和輔助性T淋巴細胞CD4+。各T淋巴細胞亞群維持一定的比例是機體保持正常的免疫功能狀態(tài)的前提。其中,CD4+/CD8+比值[10]降低往往提示機體免疫功能的下降,且下降程度與疾病嚴重程度和預(yù)后不良呈正相關(guān)性。T淋巴細胞CD3+[10]代表外周血中成熟T細胞總數(shù),其數(shù)量下降,往往預(yù)示T淋巴細胞CD4+數(shù)目在減少。T淋巴細胞CD4+[10]對合成IgG、IgA、IgM具有重要作用,其數(shù)目的減少,使其協(xié)助B細胞產(chǎn)生抗體和輔助其它淋巴細胞的功能減弱。T淋巴細胞CD8+[11]增加與肺功能呈負相關(guān)性。NK細胞[12]是一種效應(yīng)細胞,可以直接作用于靶細胞,受IL-2和CD16+配體刺激后可產(chǎn)生多種細胞因子并同時發(fā)揮作用。可見,細胞免疫功能在呼吸道疾病中發(fā)揮重要作用。

    本研究結(jié)果表明,COPD患者無論急性發(fā)作期還是緩解期,其外周血T淋巴細胞亞群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK細胞,及免疫球蛋白IgG、lgA和IgM均呈明顯的下降趨勢,而CD8+明顯升高,急性發(fā)作期尤為明顯,這與COPD患者的細胞免疫功能降低有關(guān),而體液免疫功能下降,與CD4+的T淋巴細胞數(shù)減少,導(dǎo)致IgG、IgA、IgM合成有關(guān)。因此,監(jiān)測COPD患者的細胞免疫功能對病情監(jiān)控,療效觀察和預(yù)后判斷具有一定的價值。

    總而言之,無論COPD患者處于急性發(fā)作期還是緩解期,其免疫功能均下降,急性發(fā)作期尤為明顯,臨床應(yīng)予以重視,定期檢測相關(guān)指標的變化,以指導(dǎo)臨床。

    [1]Dore MF,KouchakjiB,Orvoenfrija E,et al.Body composition in chronic obstructive lung disease[J].Rev Mal Respir 2000,17,(3):665.

    [2]陳 謹,王浩彥,劉羽翔,等.老年慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期T細胞免疫狀況與免疫干預(yù)[J].中華老年醫(yī)學(xué)雜志.2006,25(06):434.

    [3]中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會.慢性阻塞性肺疾病診治指南[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2013,36(4):255.

    [4]Kumar M,Phougat N,Ruhil S,et al.Genomics of Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD);Exploring the SNPs of Protease-Antiprotease Pathway[J].Curr Genomics,2013,14(3):204.

    [5]AgustiA,MacNeeW,DonaldsonK,et al.lHypothesis:does COPD have an autoimmune component[J] Thorax,2003,58(10):832.

    [6]Sullivan AK,Simonian PL,FaltaMT,et al.Oligoclonal CD4+T cells in the lungs of patients with severe emphysema[ J].Am J RespirCritCareMed,2005,172(5):590.

    [7]Xuehai Z,Gadgil AS,Givelber R,et al.Peripheral T cell fiinctions correlate with the severity of chronic obsmictive pulmonary disease[J].J Immunol,2009,182:3270.

    [8]Kiio YB,Chang CA,Wu YK,et al.Identification and clinical association of anti-cytokeratin 18 autoantibody in COPD[J].Immunol Lett,2010,128:131.

    [9]Leidinger P,Keller A,Heisel S,et al.Novel autoantigens immunogenic in COPD patients[J].Respir Res,2009,12:20.

    [10]Lu W,Mehraj V,Vyboh K,et al.CD4:CD8 ratio as a frontier marker for clinical outcome,immune dysfunction and viral reservoir size in virologically suppressed HIV-positive patients[J].J Int AIDS Soc,2015,18:200.

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    [12]Yung-Bin Kuo,C.Allen Chang,et al.Identification and clinical association of anti-cytokeratin 18 autoantibody in COPD[J].Immunology Letters,2010,128(2):131.

    Clinical analysis of immune function in COPD patients with different stage of disease

    CHENLi-wen,LIChong-wen.

    (DepartmentofRespiratoryMedicine,theThirdAffiliatedHospitalofSouthernMedicalUniversity,Guangzhou510630,China)

    Objective To analyze the immune function of COPD patients in different stage of disease in order to guide clinical decision making.Methods Strict inclusion of 80 cases of subjects,which COPD patients and healthy volunteers with 40 cases in each were collected in COPD patients with acute exacerbation and remission stage,healthy volunteers T cell subpopulation cells and immunoglobulin protein numerical,and the use of spss20.0 software was used for statistical analysis.Results ① Compared with the control group,the COPD patients’ CD4+,CD4+/CD8+,NK,IgG,IgA,IgM and CD3+values decreased,CD8+increased (<0.05 P) with;②Compared with remission group,the acute exacerbation COPD patients’ CD4+,CD4+/CD8+,NK,and immune globulin of CD3+were all decreased,and CD8+was increased (P<0.05).Conclusion Whether COPD patients in acute exacerbation or remission period,their immune function decreased,the acute attack period is particularly obvious,we should be paid attention to the change of relevant indicators,in order to guide clinical.

    Chronic obstructive pulmonary disease;T cell subset;immunity

    1007-4287(2017)01-0032-03

    R563

    A

    陳立文(1987-),男,廣東湛江人,住院醫(yī)師,主要從事呼吸系統(tǒng)疾病診療研究。

    2015-12-25)

    *通訊作者

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